GMP質(zhì)量體系34.ZN-700減壓濃縮罐的驗(yàn)證

第8頁共8頁NZ-700真空濃縮罐驗(yàn)證JB-YZ-034-A編訂人＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿編訂日期＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿會簽部門職務(wù)姓名日期批準(zhǔn)人＿＿＿＿＿＿＿＿批準(zhǔn)日期＿＿＿＿＿＿＿＿＿目錄：一、設(shè)備選型與確認(rèn)驗(yàn)證實(shí)施驗(yàn)證記錄驗(yàn)證結(jié)果二、安裝確認(rèn)驗(yàn)證實(shí)施驗(yàn)證記錄驗(yàn)證結(jié)果三、運(yùn)行確認(rèn)驗(yàn)證實(shí)施驗(yàn)證記錄驗(yàn)證結(jié)果四、性能確認(rèn)驗(yàn)證實(shí)施驗(yàn)證記錄驗(yàn)證結(jié)果五、驗(yàn)證結(jié)果討論六、再驗(yàn)證周期七、驗(yàn)證小組會簽八、批準(zhǔn)文件名稱NZ-700真空濃縮罐選型與技術(shù)適用性確認(rèn)驗(yàn)證文件編號JB-YZ-034-A編制人編制日期年月日復(fù)制份數(shù)審核人審核日期年月日頒發(fā)部門質(zhì)量管理部批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期年月日生效日期年月日分發(fā)部門設(shè)備科、質(zhì)?？?、質(zhì)檢科、前處理提取車間編訂依據(jù)廠方說明書、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》1998年版目的：實(shí)施該設(shè)備選型與技術(shù)適用性確認(rèn)，以便考察是否適合生產(chǎn)工藝、維修保養(yǎng)、清潔等方面要求。范圍：NZ-700真空濃縮罐。責(zé)任：設(shè)備科長、生產(chǎn)科長、質(zhì)保科長、車間主任、設(shè)備員。內(nèi)容：1、設(shè)備預(yù)確認(rèn)：1.1生產(chǎn)能力或容積：700L。1.2材質(zhì)：均為不銹鋼。1.3壓力：蒸汽壓力小于0.02Mpa。1.4真空度：0.04Mpa-0.08Mpa。1.5溫度：65℃-85℃。1.6電源：380V，50HZ。1.7便于清洗和拆卸組裝。1.8計(jì)量儀器、儀表符合國家標(biāo)準(zhǔn)。1.9附屬設(shè)施：真空系統(tǒng)。1.10公用介質(zhì)要求：蒸汽、水。1.11控制系統(tǒng)：手動操作。2、設(shè)備的選型與論證：2.1該機(jī)性能先進(jìn)，設(shè)計(jì)合理。2.2成套設(shè)備全部采用不銹鋼材料，使用壽命長，整套設(shè)備采取特殊結(jié)構(gòu)，使物料不易產(chǎn)生泡沫，即使產(chǎn)生了泡沫，在消泡沫器內(nèi)自行消除，能使物料在無泡沫密封中進(jìn)行濃縮影。該廠售后服務(wù)有保證，并負(fù)責(zé)安裝調(diào)試，培訓(xùn)操作人員，經(jīng)設(shè)備科長、生產(chǎn)副廠長、車間主任等共同到廠家考察，認(rèn)為NZ-700真空濃縮罐具有以上優(yōu)點(diǎn)，而且符合GMP要求，適合我廠使用。3、批準(zhǔn)設(shè)備采購：1989年6月，此設(shè)備經(jīng)設(shè)備科長申請，生產(chǎn)副廠長批準(zhǔn)購買NZ-700真空濃縮罐。結(jié)論：驗(yàn)證小組負(fù)責(zé)人日期年月日文件名稱NZ-700真空濃縮罐安裝確認(rèn)驗(yàn)證文件編號JB-YZ-034-A編制人編制日期年月日復(fù)制份數(shù)審核人審核日期年月日頒發(fā)部門質(zhì)量管理部批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期年月日生效日期年月日分發(fā)部門設(shè)備科、質(zhì)保科、質(zhì)檢科、前處理提取車間編訂依據(jù)廠方說明書、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》1998年版目的：實(shí)施NZ-700真空濃縮罐的安裝確認(rèn)，保證設(shè)備達(dá)到安裝要求，為運(yùn)行確認(rèn)打好基礎(chǔ)。范圍：NZ-700真空濃縮罐。責(zé)任：設(shè)備科長、生產(chǎn)科長、質(zhì)?？崎L、車間主任。內(nèi)容：1、開箱檢查驗(yàn)收記錄設(shè)備名稱真空濃縮罐安裝地點(diǎn)前處理提取車間型號NZ-700制造廠江蘇常熟制藥機(jī)械廠包裝情況設(shè)備外觀情況電氣部分絕緣情況設(shè)備附件名稱設(shè)備主機(jī)、零件與說明書相符說明書、有關(guān)圖紙、保修卡、備品備件提供單位：代表：年月接收單位：山東省東營仙河制藥廠代表：年月2、隨機(jī)計(jì)量儀表準(zhǔn)確性與精確性符合國家規(guī)定，并有合格證，詳見設(shè)備檔案。3、安裝位置確認(rèn)：根據(jù)廠房布局，機(jī)器性能、工作能力的控制要求，將NZ-700真空濃縮罐安裝于前處理提取車間車間。4、設(shè)備儀器儀表確認(rèn)，符合設(shè)計(jì)要求，安裝無誤，說明細(xì)致，易于操作。5、設(shè)備本身材料符合GMP標(biāo)準(zhǔn)，各部件配套。6、有與之匹配的電力系統(tǒng)和空氣壓縮系統(tǒng)、操作間能滿足要求。7、設(shè)備安裝調(diào)試。1989年10月，由設(shè)備生產(chǎn)廠家代表與本廠設(shè)備科、生產(chǎn)科、前處理提取車間有關(guān)人員共同進(jìn)行了安裝調(diào)試，驗(yàn)收合格。8、編制了NZ-700真空濃縮罐使用、維護(hù)保養(yǎng)操作規(guī)程及該設(shè)備的清潔規(guī)程.9、建立了設(shè)備技術(shù)檔案。10、結(jié)論：確認(rèn)人驗(yàn)證小組負(fù)責(zé)人日期年月日文件名稱NZ-700真空濃縮罐運(yùn)行確認(rèn)驗(yàn)證文件編號JB-YZ-034-A編制人編制日期年月日復(fù)制份數(shù)審核人審核日期年月日頒發(fā)部門質(zhì)量管理部批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期年月日生效日期年月日分發(fā)部門設(shè)備科、質(zhì)?？啤①|(zhì)檢科、前處理提取車間編訂依據(jù)廠方說明書、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》1998年版目的：實(shí)施該機(jī)運(yùn)行確認(rèn)驗(yàn)證，使之運(yùn)行狀況得到確認(rèn)。范圍：NZ-700真空濃縮罐。責(zé)任：設(shè)備科長、生產(chǎn)科長、質(zhì)?？崎L、車間主任、設(shè)備員。內(nèi)容：1、按NZ-700真空濃縮罐操作規(guī)程進(jìn)行操作。2、對操作規(guī)程的適用性進(jìn)行考察，在完成設(shè)備安裝確認(rèn)以后，按照NZ-700真空濃縮罐操作規(guī)程，對提取罐進(jìn)行空車試運(yùn)轉(zhuǎn)。3、考察設(shè)備參數(shù)、性能的波動性。4、儀器、儀表檢驗(yàn)：運(yùn)行前及運(yùn)行后對儀表進(jìn)行相互比較，各種儀器、儀表顯示準(zhǔn)確、穩(wěn)定、無明顯差異。5、運(yùn)行確認(rèn)記錄檢查項(xiàng)目結(jié)果執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程檢查電源情況主機(jī)系統(tǒng)真空系統(tǒng)附屬設(shè)施公用設(shè)施管道系統(tǒng)控制系統(tǒng)記錄人：日期：7、結(jié)論：確認(rèn)人驗(yàn)證小組負(fù)責(zé)人日期文件名稱NZ-700真空濃縮罐性能確認(rèn)驗(yàn)證文件編號JB-YZ-034-A編制人編制日期年月日復(fù)制份數(shù)審核人審核日期年月日頒發(fā)部門質(zhì)量管理部批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期年月日生效日期年月日分發(fā)部門設(shè)備科、質(zhì)?？啤①|(zhì)檢科、前處理提取車間編訂依據(jù)廠方說明書、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》1998年版目的：實(shí)施該機(jī)性能確認(rèn)驗(yàn)證，使之性能狀況得到確認(rèn)。范圍：NZ-700真空濃縮罐。責(zé)任：設(shè)備科長、生產(chǎn)科長、質(zhì)?？崎L、車間主任、設(shè)備員。內(nèi)容：1、執(zhí)行NZ-700真空濃縮罐標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。2、確認(rèn)上述操作規(guī)程的適用性：3、質(zhì)量確認(rèn)內(nèi)容結(jié)果蒸汽壓力溫度濃縮藥液量（800-1000Kg/小時）耗水量（10T/小時）耗氣量(350Kg/小時)濃縮比重(1.25-1.30Mpa)潤