心肌梗死護理_第1頁
心肌梗死護理_第2頁
心肌梗死護理_第3頁
心肌梗死護理_第4頁
心肌梗死護理_第5頁
已閱讀5頁,還剩38頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

心肌梗死護理心肌梗死護理心肌梗死護理概述心肌梗死(myocardialInfarction)是心肌缺血性壞死。為在冠狀動脈病變的基礎(chǔ)上,發(fā)生冠狀動脈供血急劇減少或中斷,使相應(yīng)的心肌嚴重而持久地急性缺血導(dǎo)致心肌壞死。臨床表現(xiàn)為持久的胸骨后劇烈疼痛、發(fā)熱、白細胞計數(shù)和血清心肌壞死標記物增高以及心電圖進行性改變;可發(fā)生心律失常、休克或心力衰竭,屬冠心病的嚴重類型。2020/12/192病因和發(fā)病機制基本病因:冠狀動脈粥樣硬化+血栓形成冠狀動脈粥樣硬化+供血急劇減少或中斷1h以上促使斑塊破裂出血和血栓形成的誘因:1.晨起6時~12時,交感神經(jīng)活動,冠狀動脈張力增高2.飽餐后3.重體力活動、情緒過分激動、血壓劇升或用力大便4.休克、脫水、出血、外科手術(shù)或嚴重心律失常2020/12/193病理一、冠狀動脈病變冠狀動脈粥樣硬化,管腔內(nèi)血栓形成,致管腔完全閉塞二、心肌病變冠狀動脈閉塞后20~30min,其供血的心肌即有少數(shù)壞死1~2h之間大部分心肌呈凝固性壞死,心肌間質(zhì)則充血、水腫,伴有多量炎癥細胞浸潤。以后壞死的心肌纖維逐漸融解,漸有肉芽組織形成。1~2周后壞死組織開始吸收并逐漸纖維化,在6~8周形成瘢痕愈合。2020/12/194動脈粥樣硬化斑塊內(nèi)出血2020/12/195臨床表現(xiàn)一、先兆

多數(shù)患者發(fā)病前數(shù)日有乏力、胸部不適、心絞痛等前趨癥狀,其中以新發(fā)生心絞痛或原有心絞痛加重最多見。2020/12/1961.疼痛:最先出現(xiàn),程度較重,持續(xù)時間≥30min,煩躁不安、出汗、恐懼、瀕死感。部分人疼痛位于上腹部,常誤診為急腹癥。少數(shù)無胸痛,開始即表現(xiàn)為急性心衰或休克。2.全身癥狀:發(fā)熱、心動過速,WBC,血沉加快;3.胃腸道癥狀:伴惡心、嘔吐和上腹脹痛,腸脹氣等;4.心律失常:室性最多見,可引起室顫。傳導(dǎo)阻滯也較多見。5.低血壓和休克:心源性。6.心力衰竭:主要為急性左心衰。右室梗死出現(xiàn)右心衰表現(xiàn)伴血壓下降。

癥狀二、2020/12/197臨床表現(xiàn)三、體征

心臟體征:心臟濁音界可輕增大;心率增快或減慢;可出現(xiàn)奔馬律;粗糙的收縮期雜音或伴有收縮中晚期喀喇音;可有各種心律失常。

血壓:除早期血壓增高,幾乎所有患者都有血壓下降

其它:心律失常、休克或心力衰竭相關(guān)體征。

2020/12/198實驗室和其他檢查一、心電圖特征性改變1.ST段抬高心肌梗死(STEMI)者ECG特點為:ST段弓背向上抬高——心肌損傷區(qū)病理性Q波——透壁壞死區(qū)T波倒置——心肌缺血區(qū)2.非ST段抬高NSTEMI者ECG特點為:無病理性Q波,ST段普遍壓低≥0.1mv,或有對稱性T波倒置。無病理性Q波,也無ST段變化,僅有T波倒置。2020/12/199心梗心電圖機理冠狀動脈堵塞缺血損傷梗塞心梗心電圖的典型表現(xiàn):T波倒置,提示缺血;ST抬高,提示損傷及心梗的急性期;Q波的出現(xiàn),提示組織壞死。2020/12/1910STEMI:動態(tài)性改變起病數(shù)小時內(nèi):可無異常/異常高大兩肢不對稱的T波;數(shù)小時后:ST段弓背向上抬高,與直立T波形成單相曲線,數(shù)小時至數(shù)天出現(xiàn)病理性Q波同時R波減低—急性期;數(shù)日至兩周:抬高的ST段逐漸回到基線水平,T波變?yōu)槠教够虻怪谩獊喖毙云?;?shù)周至數(shù)月后:T波呈形V倒置,雙肢對稱,波谷尖銳,—慢性期。2020/12/1911NSTEMI:首先出現(xiàn)ST段普遍壓低,繼而T波倒置加深呈對稱性型,始終不出現(xiàn)病理性Q波,ST-T改變持續(xù)數(shù)天或數(shù)周后恢復(fù)。T波改變在1~6個月內(nèi)恢復(fù)。2020/12/1912急性前間壁心梗2020/12/1913急性下壁心梗2020/12/1914急性前壁、下壁心梗2020/12/1915急性廣泛前壁心梗2020/12/1916二、放射性核素檢查三、超聲心動圖四、實驗室檢查1.WBC,CRP

2.血心肌壞死標記物

2020/12/1917

2.血心肌壞死標記物心肌壞死標記物起病高峰恢復(fù)CK-MB4h16~24h3~4dcTnI3~4h11~24h7~10dcTnT3~4h24~48h10~14d肌紅蛋白

<2h12h24~48h2020/12/1918心肌壞死標記物起病高峰恢復(fù)CK6~10h12h3~4dAST6~10h24h3~6dLDH6~10h2~3d1~2w2.血心肌壞死標記物2020/12/1919診斷AMT的診斷標準,必須至少具備下列3條標準中的2條:a缺血性胸痛的臨床病史;b心電圖的動態(tài)演變;c血清心肌壞死標志物濃度的動態(tài)改變2020/12/1920急性心肌梗死并發(fā)癥1.乳頭肌功能失調(diào)或斷裂:發(fā)生率達50%,輕度者,可以逐漸恢復(fù),如發(fā)生乳頭肌斷裂,則心衰明顯,且不易糾正。2.心臟破裂:常在起病1周內(nèi)發(fā)生,多為心室游離壁破裂,造成心包填塞;偶有室間隔穿孔,出現(xiàn)胸骨左緣3、4肋間的收縮期雜音,可引起心衰和休克。3.栓塞:多為左室附壁血栓脫落造成,引起腦、腎、四肢動脈等處的栓塞;下肢靜脈血栓脫落,則產(chǎn)生肺動脈栓塞。2020/12/19214.室壁瘤:主要見于左室,局部心緣膨出,室壁運動消失,形成矛盾運動;其內(nèi)易形成血栓,易引起室性心律失常,同時影響心功能。5.心肌梗死后綜合征:在急性心肌梗死后數(shù)周至數(shù)月內(nèi)出現(xiàn),表現(xiàn)為心包炎、胸膜炎或肺炎,可能為機體對心肌壞死物質(zhì)的過敏反應(yīng)。2020/12/1922治療STEMI原則:盡快恢復(fù)心肌的血液灌注,挽救瀕死的心肌、防止梗死擴大或縮小心肌缺血范圍,保護和維持心臟功能,及時處理嚴重心律失常、泵衰竭和各種并發(fā)癥,防止猝死,使患者不但能渡過急性期,且康復(fù)后還能保持盡可能多的有功能的心肌。2020/12/1923治療一、再灌注心?、褰槿胫委煟≒CI)㈡溶栓療法2020/12/1924㈠介入治療(PCI)1.直接PTCA適應(yīng)證為:

①ST段抬高和新出現(xiàn)束支傳導(dǎo)阻滯;②ST段抬高的心肌梗死并發(fā)心源性休克;③適合再灌注治療而有溶栓禁忌證者;④無ST段抬高的心肌梗死,但梗死相關(guān)動脈嚴重狹窄,血流≤TIMI2級。注意:發(fā)病12小時以上不宜PCI;不宜對非梗死相關(guān)血管行

PCI;由有經(jīng)驗者施術(shù)。2020/12/1925㈡溶栓療法1.適應(yīng)證:①兩個或兩個以上相鄰導(dǎo)聯(lián)ST段抬高(胸導(dǎo)≥0.2mv,肢導(dǎo)≥0.1mv),或提示AMI病史伴左束支傳導(dǎo)阻滯,起病時間<12小時,年齡<75歲。②STEMI年齡>75歲,慎重權(quán)衡。③STEMI發(fā)病時間在12~24小時者,如有進行性胸痛,廣泛ST段抬高者,仍可考慮溶栓。2020/12/19262.禁忌證:①既往出血性腦卒中史;②顱內(nèi)腫瘤;③近期活動性內(nèi)臟出血;④懷疑主動脈夾層;⑤入院時嚴重而未控制的高血壓或慢性嚴重高血壓病史⑥目前正在使用治療劑量的抗凝藥或已知有出血傾向;⑦近期創(chuàng)傷史;⑧近期外科大手術(shù);⑨近期在不能壓迫的大血管行穿刺術(shù)。2020/12/19273.溶栓藥物的應(yīng)用國內(nèi)常用溶栓劑:①尿激酶30分鐘內(nèi)靜脈滴注150萬~200萬U;②鏈激酶或重組鏈激酶150萬U在60分鐘內(nèi)靜脈滴注;③重組組織型纖溶酶原激活劑(rtPA)靜脈注射15mg,繼之30分鐘內(nèi)靜脈滴注50mg,再60分鐘靜脈滴注35mg。用rtPA需配合應(yīng)用肝素。2020/12/1928根據(jù)冠狀動脈造影直接評價是否再通,或根據(jù):①抬高的ST段在2小時內(nèi)回降>50%;②胸痛2小時內(nèi)基本消失;③2小時內(nèi)出現(xiàn)再灌注心律失常;④CK-MB酶峰前移(14小時以內(nèi))。具備任意兩條(2和3組合除外)可作為臨床再通標準。2020/12/1929三、NSTEMI的處理不宜溶栓治療,低危險組以阿司匹林和肝素尤其低分子肝素治療為主。高、中危險組以介入治療為首選。2020/12/1930早期常規(guī)處理吸氧:開始1-3天應(yīng)常規(guī)給氧。臥床:對無胸痛的血流動力學(xué)穩(wěn)定的病人臥床12小時,無并發(fā)癥的穩(wěn)定病人臥床不必超過12-24小時。但應(yīng)適當限制病人活動。保持大便通暢。硝酸甘油:心衰、大面積前壁梗死、持續(xù)缺血或高血壓;再發(fā)心絞痛或持續(xù)肺水腫病人主張靜脈用藥。不宜靜脈用硝酸甘油的情況為:SBP<90mmHg,嚴重心動過緩(HR<50次/分),或懷疑右室心梗的病人。鎮(zhèn)痛:靜脈用嗎啡或杜冷丁(有抗迷走N作用)阿斯匹林:第一天300mg嚼服。單獨使用能減少35天死亡率23%,與鏈激酶合用能降低死亡率42%。2020/12/1931常用護理診斷

1.疼痛與心肌缺血壞死有關(guān)2.活動無耐力與氧的供需失調(diào)有關(guān)。3.有便秘的危險與進食少、活動少、不習(xí)慣床上排便有關(guān)。4.潛在并發(fā)癥心律失常。5.潛在并發(fā)癥心力衰竭。2020/12/1932護理措施1.疼痛(1)休息—疼痛時絕對臥床,環(huán)境安靜,限制探視(2)給氧間斷或持續(xù)吸氧(3)心理護理疼痛劇烈時盡量保持有一名護士陪伴,病人表達出內(nèi)心感受,接受病人的行為反應(yīng)如呻吟、易激怒等。介紹CCU環(huán)境、監(jiān)護儀的作用等,幫助樹立戰(zhàn)勝疾病的信心。醫(yī)護人員應(yīng)有條不紊的方式工作,不要表現(xiàn)出慌張而忙亂。更不要在病人面前討論其病。2020/12/1933(4)止痛治療的護理遵醫(yī)囑給嗎啡或哌替啶止痛,給予硝酸甘油或硝酸異山梨酯,煩躁不安者可肌注地西泮;注意有無呼吸抑制、脈搏加快等不良反應(yīng),隨時監(jiān)測血壓(5)溶栓治療的護理—

迅速建立靜脈通道,遵醫(yī)囑溶栓治療,詢問近期有無溶栓禁忌證溶栓前先檢查血常規(guī)、血小板、出凝血時間準確、迅速地配制并輸注溶栓藥物2020/12/1934用藥后觀察副反應(yīng),并定時描記心電圖、抽血查心肌酶,詢問病人胸痛有無緩解溶栓后判斷溶栓是否成功指標2020/12/19352.活動無耐力

(1)評估康復(fù)治療的適應(yīng)證生命體征平穩(wěn),無心絞痛,安靜心率低于110次/分,無嚴重心律失常、心衰和休克(2)解釋合理活動的意義(3)指導(dǎo)病人進行康復(fù)訓(xùn)練根據(jù)病情和活動中反應(yīng),逐漸增加活動量、活動持續(xù)時間和次數(shù)1周內(nèi):前3天絕對臥床,第4天起進行關(guān)節(jié)主動運動,坐位洗漱、進餐,床上靜坐,床邊使用坐便器2020/12/1936第2周:坐椅子上就餐、洗漱等,由坐床邊、過渡到床邊步行、室內(nèi)行走、走廊散步、做醫(yī)療體操第3周:在幫助下洗澡、上廁所,試著上下一層樓梯第4周起:若病情穩(wěn)定,體力增進,可考慮出院,或考慮行冠狀動脈造影檢查,進一步行PTCA及支架治療或冠脈搭橋術(shù)2020/12/1937(4)訓(xùn)練時的監(jiān)測

開始必在醫(yī)務(wù)人員監(jiān)測下,最好有心電監(jiān)護以不引起任何不適為度心率增加10-20次/分鐘為正常反應(yīng),心率增加小于10次/分可加大運動量,進入高一階段的訓(xùn)練。若心率增加超過20次/分,收縮壓降低超過15mmHg,出現(xiàn)心律失?;蛐碾妶DST段降0.1mV或上升≥0.2mV,則應(yīng)退回到前一運動水平,若仍不能糾正,應(yīng)停止活動。2020/12/19383.有便秘的危險

(1)評估排便狀況排便次數(shù)、性狀、難易程度,有無習(xí)慣性便秘,是否已服通便藥物,是否適應(yīng)上排便(2)心理疏導(dǎo)(3)指導(dǎo)病人采取通便措施進食清淡易消化含纖維素豐富的食物,每日清晨給蜂蜜20ml

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論