2023年藥物制劑工（高級(jí)工）復(fù)習(xí)備考題庫(kù)（學(xué)生用）

PAGEPAGE1552023年藥物制劑工（高級(jí)工）復(fù)習(xí)備考題庫(kù)（學(xué)生用）一、單選題1.可除去藥液中的熱原的方法是（）A、250℃干熱滅菌30分鐘B、用藥用活性炭處理C、用滅菌注射用水沖洗D、2%氫氧化鈉溶液處理答案：B2.用于無(wú)菌操作的安瓿需要用（）A、濕熱滅菌B、紫外滅菌C、干熱滅菌D、微波滅菌答案：C3.滴丸的制備工藝為（）A、備料－起模－成型－蓋面－干燥－過篩－(包衣)－質(zhì)量檢查－包裝B、備料－和藥－制丸條－制丸粒－質(zhì)量檢查－包裝C、備料－起模－蓋面－成型－過篩－干燥－(包衣)－質(zhì)量檢查－包裝D、基質(zhì)－熔融－加藥物－攪拌－滴制－收丸－擦丸－質(zhì)量檢查－包裝答案：D4.根據(jù)藥物的性質(zhì)、用藥目的和給藥途徑,將原料藥加工制成適合于醫(yī)療或預(yù)防應(yīng)的形式,稱為（）A、成藥B、湯劑C、制劑D、劑型答案：D5.下列溶劑中屬于非極性溶劑的是（）A、丙二醇B、二甲基亞砜C、液體石蠟D、甘油答案：C6.檢查某藥品雜質(zhì)限量時(shí),取供試品W（g）,量取待測(cè)雜質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為V（ml）,濃度為C（g/ml）,則該藥品的雜質(zhì)限量是A、W/（CoV）*100%B、CoVoWo100%C、VoC/W*100%D、CoW/V*100%答案：C7.以下各項(xiàng)中不是注射劑附加劑的是（）A、pH調(diào)節(jié)劑B、潤(rùn)滑劑C、等滲調(diào)節(jié)劑D、抑菌劑答案：B8.下列關(guān)于表面活性劑毒性按大小順序的排列中，正確的是（）A、陰離子型〉陽(yáng)離子型〉非離子型B、陽(yáng)離子型〉非離子型〉陰離子型C、非離子型〉陰離子型〉陽(yáng)離子型D、陽(yáng)離子型〉陰離子型〉非離子型答案：D9.熱穩(wěn)定物質(zhì)干燥失重測(cè)定時(shí),通常選用哪種方法？A、恒壓恒重B、恒壓恒溫C、減壓恒溫D、常壓恒溫答案：D10.壓片時(shí)造成粘沖原因的錯(cuò)誤表述是（）A、顆粒含水量過多B、沖頭表面粗糙C、潤(rùn)滑劑用量不當(dāng)D、壓力過大答案：D11.下列（）表示水包油型基質(zhì)A、O/WB、W/OC、O/W/OD、W/O/W答案：A12.檢查維生素C中重金屬時(shí),若取樣量為1.0g,要求重金屬含量不得過百萬(wàn)分之十,應(yīng)吸取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液（每1ml相當(dāng)于0.01mg的Pb）多少毫升？A、0.2B、0.4C、2.0D、1.0答案：D13.必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購(gòu)買并在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的藥品是（）A、柜臺(tái)發(fā)售藥品B、處方藥C、非處方藥D、OTC答案：B14.難溶于水的固體藥物以微粒分散在液體介質(zhì)中形成的制劑屬于（）A、芳香水劑B、混懸液C、膠漿劑D、乳濁液答案：B15.膜劑的優(yōu)點(diǎn)說法錯(cuò)誤的是（）A、含量準(zhǔn)確B、吸收起效快C、重量輕、攜帶方便D、載藥量大答案：D16.下列屬于兩性離子型表面活性劑是（）A、肥皂類B、脂肪酸甘油酯C、季銨鹽類D、卵磷脂答案：D17.下列不屬于油脂性基質(zhì)的是（）A、聚乙二醇B、石蠟C、二甲基硅油D、羊毛脂答案：A18.注射用水與純化水的質(zhì)量檢查項(xiàng)目的主要區(qū)別是（）A、硫酸鹽B、氨C、氯化物D、熱原答案：D19.當(dāng)處方中各組分的比例量相差懸殊時(shí)，混合時(shí)宜用（）A、過篩混合B、濕法混合C、等量遞加法D、直接攪拌法答案：C20.適用于紫外線滅菌的是（）A、片劑B、操作室內(nèi)空氣及物體表面C、滑石粉D、羊毛脂答案：B21.按藥物組成分類的散劑是（）A、內(nèi)服散劑B、含液體成分散劑C、含低共溶組分散劑D、復(fù)方散劑答案：D22.稠浸膏為半固體狀，含水量為（）A、5%B、20%～25%C、10%D、15%～20%答案：D23.酯類藥物容易產(chǎn)生（）A、水解反應(yīng)B、聚合反應(yīng)C、氧化反應(yīng)D、變旋答案：A24.硝酸甘油片（）A、素片B、色含片C、口含片D、舌下片答案：D25.中藥丸劑中有關(guān)微丸的特點(diǎn)，說法不正確的是。A、穩(wěn)定性好。B、制備工藝復(fù)雜。C、可制成緩釋微丸。D、增加其服用的方便性。答案：B26.處方:碘50g,碘化鉀100g,蒸餾水適量,制成復(fù)方碘溶液100ml。碘化鉀的作用是（）A、助溶作用B、脫色作用C、抗氧作用D、增溶作用答案：A27.藥物雜質(zhì)限量檢查的結(jié)果是1ppm,表示A、藥物雜質(zhì)的重量是1μgB、在檢查中用了1.0g供試品，檢出了1.0μg雜質(zhì)C、在檢查中用了2.0g供試品，檢出了2.0μg雜質(zhì)D、藥物所含雜質(zhì)是本身重量的百萬(wàn)分之一答案：D28.凝膠劑有（）A、單相凝膠B、雙相凝膠C、多相凝膠D、單相凝膠和雙相凝膠答案：D29.以下有關(guān)藥物制成劑型的敘述中，錯(cuò)誤的是（）A、藥物劑型應(yīng)與給藥途徑相適應(yīng)B、一種藥物只能制成一種劑型C、藥物供臨床使用之前，都必須制成適合的劑型D、藥物制成何種劑型與藥物的理化性質(zhì)有關(guān)答案：B30.水中加入表面活性劑會(huì)（）A、減低界面張力B、增加界面張力C、不改變界面張力D、不確定答案：A31.下列哪一部藥典無(wú)法律約束力（）A、國(guó)際藥典B、中國(guó)藥典C、英國(guó)藥典D、美國(guó)藥典答案：A32.為增加片劑的體積和重量，應(yīng)加入哪種附加劑（）A、填充劑B、崩解劑C、黏合劑D、潤(rùn)滑劑答案：A33.下列表面活性劑有起曇現(xiàn)象的主要是哪一類（）A、肥皂B、硫酸化物C、磺酸化物D、吐溫答案：D34.新建或改造藥廠、藥品生產(chǎn)管理的準(zhǔn)則是（）A、GCPB、GMPC、藥典D、GLP答案：B35.不同HLB值的表面活性劑用途不同,下列錯(cuò)誤的為（）A、增溶劑最適范圍為15-18B、去污劑最適范圍為13-16C、潤(rùn)濕劑與鋪展劑最適范圍為7-9D、大部分消泡劑最適范圍為5-8答案：D36.下列關(guān)于表面活性劑結(jié)構(gòu)特征的敘述中正確的是（）A、有親水基團(tuán),無(wú)疏水基團(tuán)B、有疏水基團(tuán),無(wú)親水基團(tuán)C、有疏水基團(tuán),有親水基團(tuán)D、無(wú)極性基團(tuán)答案：C37.下列液體制中屬于均相體制劑的是（）A、復(fù)方碘溶液B、復(fù)方硫磺洗劑C、魚肝油乳劑D、石灰搽劑答案：A38.下列溶劑中,屬于非極性溶劑的是（）A、丙二醇B、聚乙二醇C、液狀石蠟D、甘油答案：C39.最適合做W/O型乳化劑的HLB值是（）A、1~3B、3~8C、7~15D、9~13答案：B40.以下不可作為滴眼劑抑菌劑的是（）A、硝基苯汞B、苯甲酸酯類C、吐溫80D、三氯叔丁醇答案：C41.若熾灼殘?jiān)糇鲋亟饘贆z查時(shí),熾灼溫度應(yīng)控制在A、500℃以下B、600℃以上C、700~800℃D、500~600℃答案：D42.藥物中氯化物雜質(zhì)檢查的一般意義在于它A、是有療效的物質(zhì)B、是對(duì)藥物療效有不利影響的物質(zhì)C、是對(duì)人體有害的物質(zhì)D、可以考核生產(chǎn)工藝和企業(yè)管理是否正常答案：D43.主要用煎煮法制備的是（）A、煎膏劑B、流浸膏劑C、浸膏劑D、酒劑答案：A44.兒科用散劑應(yīng)通過（）A、5號(hào)篩B、7號(hào)篩C、9號(hào)篩D、6號(hào)篩答案：C45.可作片劑的粘合劑的是（）A、羥丙基甲基纖維素B、微分硅膠C、甘露醇D、硬脂酸鎂答案：A46.甲硝唑在水中的溶解度為10%(W/V),如果使用水-乙醇混合溶劑,則溶解度提高5倍,此作用是（）A、增溶B、助溶C、潛溶D、防腐答案：C47.具有中國(guó)特色的處方藥與非處方藥分類管理制度開始實(shí)施于（）A、2000年B、1998年C、1999年D、2001年答案：A48.40g吐溫80(HLB為與60g司盤80(HLB為4.混合后HLB為（）A、12.6B、4.3C、6.5D、8.6答案：D49.關(guān)于液體藥劑優(yōu)點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是（）A、藥物分散度大、吸收快B、刺激性藥物宜制成液體藥劑C、給藥途徑廣泛D、化學(xué)穩(wěn)定性好答案：D50.檢劑在肛門2cm處給藥后，藥物的吸收途徑為（）A、藥物－門靜脈－肝臟－大循環(huán)B、藥物－直腸下靜脈和肛門靜脈－肝臟－大循環(huán)C、藥物－直腸下靜脈和肛門靜脈－大部分藥物進(jìn)入下腔大靜脈－大循環(huán)D、藥物－門靜脈－直腸下靜脈和肛門靜脈－下腔大靜脈－大循環(huán)答案：C51.以下各項(xiàng)中,對(duì)藥物的溶解度不產(chǎn)生影響的因素是（）A、藥物的極性B、藥物的晶型C、溶劑的量D、溶劑的極性答案：C52.油滴分散于液體分散媒中（）A、真溶液B、膠體溶液C、乳劑D、混懸液答案：C53.在注射劑中加入焦亞硫酸鈉作為（）A、金屬離子絡(luò)合劑B、抑菌劑C、pH調(diào)節(jié)劑D、抗氧劑答案：D54.用濕顆粒法制片、薄荷腦最佳的加入工序?yàn)椋ǎ〢、制粒前加入B、干燥前加入C、整粒前加入D、整粒后加入，燜數(shù)小時(shí)答案：D55.以下對(duì)液體制劑的質(zhì)量要求,錯(cuò)誤的是（）A、液體制劑應(yīng)是澄明溶液B、液體制劑濃度應(yīng)準(zhǔn)確C、外用液體藥劑應(yīng)無(wú)刺激性D、液體制劑應(yīng)有一定的防腐能力答案：A56.有關(guān)氣霧劑容器的敘述中，錯(cuò)誤的認(rèn)為是（）A、不與藥物、拋射劑起作用B、能安全承受成品的壓力C、應(yīng)用小不銹鋼瓶D、應(yīng)用一般的玻璃瓶答案：D57.濃薄荷水屬于（）A、芳香水劑B、混懸液C、膠漿劑D、乳濁液答案：A58.不宜制成膠囊劑的藥物（）A、藥物水溶液B、難溶性藥物C、貴重藥物D、小劑量藥物答案：A59.親水膠體溶液中加入乙醇可出現(xiàn)沉淀,這是因?yàn)椋ǎ〢、溶媒濃度改變B、鹽析作用C、膠體電荷改變D、膠體水化膜被破壞答案：D60.檢查維生素B1中的重金屬含量，若取樣量為1g，要求含重金屬不得超過百萬(wàn)分之十五，應(yīng)吸取標(biāo)準(zhǔn)鉛液（0.01mgPg/ml）多少毫升？A、0.5B、2C、1.5D、3答案：C61.下列關(guān)于粉碎方法的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）A、處方中某些藥物的性質(zhì)和硬度相似，可以進(jìn)行混合粉碎B、混合粉碎可以避免一些粘性藥物單獨(dú)粉碎的困難C、混合粉碎可以使粉碎和混合操作結(jié)合進(jìn)行D、含脂肪有較多的藥物不宜混合粉碎答案：D62.下列有關(guān)微孔濾膜的敘述錯(cuò)誤的是（）A、吸附性小,不滯留藥液B、孔徑小,容易堵塞C、截留能力強(qiáng)D、孔徑小,濾速慢答案：D63.下列不屬于真溶液型液體藥劑的是（）A、溶液劑B、甘油劑C、露劑D、輸液劑答案：D64.注射用水應(yīng)于制備后（）h內(nèi)使用A、4B、8C、12D、24答案：C65.地西泮屬于哪一類藥物（）A、麻醉藥品B、精神藥品C、醫(yī)療用毒性藥品D、放射性藥品答案：B66.常用的O/W型乳劑的乳化劑是（）A、吐溫80B、聚乙二醇C、卵磷脂D、司盤80答案：A67.下列軟膏基質(zhì)中釋藥穿透吸收最好的是（）A、蜂蠟B、羊毛脂C、硅油D、乳膏答案：D68.重金屬檢查中,加入硫代乙酰胺比色時(shí),溶液最佳PH值是A、1.5B、3.5C、2.5D、>7答案：B69.不能用于液體藥劑矯味劑的是（）A、泡騰劑B、消泡劑C、芳香劑D、膠漿劑答案：B70.下列有關(guān)糖漿劑的含糖量(g/ml)正確的是（）A、65％以上B、70％以上C、75％以上D、80％以上答案：A71.當(dāng)兩種或兩種以上的藥物按一定比例混合時(shí)，有時(shí)出現(xiàn)的潤(rùn)濕與液化現(xiàn)象，此現(xiàn)象稱為（）A、增溶現(xiàn)象B、絮凝現(xiàn)象C、潤(rùn)濕現(xiàn)象D、低共溶現(xiàn)象答案：D72.有關(guān)藥典的敘述錯(cuò)誤的是（）A、藥典是一個(gè)國(guó)家記載藥品規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典B、現(xiàn)版藥典應(yīng)收載前版藥典中所有藥品C、藥典由藥典委員會(huì)編寫，由政府頒布實(shí)施D、藥典具有法律約束力答案：B73.單糖漿的含糖濃度以g/ml表示應(yīng)為多少（）A、70%B、75%C、80%D、85%答案：D74.常用于注射液最后精濾的過濾器是（）A、砂濾棒B、4號(hào)垂熔玻璃濾器C、微孔濾膜D、布氏漏斗答案：C75.Vc注射液調(diào)節(jié)pH宜選用（）A、枸櫞酸B、緩沖溶液C、鹽酸D、硫酸答案：C76.不可用于靜脈用注射劑的乳化劑是（）A、豆磷脂B、卵磷脂C、普朗尼克D、聚氧乙烯醚蓖麻油答案：D77.能形成W/O型乳劑的乳化劑是（）A、PluronicF-68B、吐溫80C、膽固醇D、十二烷基硫酸鈉答案：C78.下列關(guān)于甘油的性質(zhì)和應(yīng)用中錯(cuò)誤的表述為（）A、只可外用不可供內(nèi)服B、有保濕作用C、能與水、乙醇混合D、30％以上的甘油溶液有防腐作用答案：A79.下列有關(guān)理想防腐劑的要求中,錯(cuò)誤的是（）A、對(duì)人體無(wú)毒、無(wú)刺激性B、溶解度能達(dá)到有效的防腐濃度C、對(duì)大多數(shù)微生物有較強(qiáng)的抑制作用D、能提高制劑的穩(wěn)定性答案：D80.生活中被廣泛用作洗滌劑的表面活性劑是（）A、硬脂酸三乙醇胺皂B、土耳其紅油C、月桂酸鈉D、十二烷基苯磺酸鈉答案：D81.不屬于液體藥劑質(zhì)量要求的是（）A、溶液型液體藥劑應(yīng)澄明B、乳劑或混懸劑應(yīng)保證其分散相小而均勻C、藥物穩(wěn)定、無(wú)刺激性、劑量準(zhǔn)確D、應(yīng)不得檢出微生物答案：D82.下列是水性凝膠基質(zhì)的是（）A、植物油B、卡波姆C、凡士林D、硬脂酸鈉答案：B83.藥物劑型不包括哪種分類方法（）A、按給藥途徑B、按分散系統(tǒng)C、按制法D、按藥物種類答案：D84.以甘油明膠為基質(zhì)的栓劑，栓模潤(rùn)滑可選用的潤(rùn)滑劑是（）A、液體石蠟B、乙醇C、甘油D、水答案：A85.下面的術(shù)語(yǔ)或縮寫中,與表面活性劑無(wú)關(guān)的是（）A、HLB值B、KrafftPointC、F值D、A值答案：C86.《中華人民共和國(guó)藥典》最早頒布于（）A、1930年B、1950年C、1949年D、1953年答案：D87.毒性最小可用作靜脈注射用的乳化劑是（）A、吐溫類B、司盤類C、賣澤類D、普朗尼克答案：D88.制片劑時(shí)，處方中的荊芥穗、薄荷的處理方法為（）A、打粉B、煎煮濃縮成膏C、單提揮發(fā)油或雙提法D、提取單體答案：C89.下列關(guān)于劑型的表述錯(cuò)誤的是（）A、劑型系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式B、同一種劑型可以有不同的藥物C、同一藥物也可制成多種劑型D、劑型系指某一藥物的具體品種答案：D90.下列具有起曇現(xiàn)象的表面活性劑為（）A、硫酸化物B、磺酸化物C、脂肪酸山梨坦類D、聚山梨酯類答案：D91.由丙烯酸鍵與烯丙基蔗糖交聯(lián)成的高分子聚合物是（）A、卡波姆B、吐溫80C、司盤D、西黃芪膠答案：A92.玻璃儀器用（）A、甲醛熏蒸滅菌法B、Y射線滅菌法C、濾過滅菌法D、干熱滅菌答案：D93.藥劑學(xué)概念正確的表述是（）A、研究藥物制劑的處方理論、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)B、研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)C、研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的技術(shù)科學(xué)D、研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的科學(xué)答案：B94.大量注入低滲溶液可導(dǎo)致（）A、紅細(xì)胞死亡B、紅細(xì)胞聚集C、紅細(xì)胞皺縮D、溶血答案：D95.表面活性劑不具有以下哪項(xiàng)作用（）A、潤(rùn)濕B、乳化C、增溶D、防腐答案：D96.注射劑空安瓿的滅菌方法是（）A、濾過除菌法B、氣體滅菌法C、干熱空氣滅菌法D、輻射滅菌法答案：C97.難溶性固體藥物分散于液體分散媒中（）A、真溶液B、膠體溶液C、乳劑D、混懸液答案：D98.以下可在注射劑中作為增溶劑的是（）A、磷脂B、枸櫞酸C、甲酚D、羥苯乙酯答案：A99.磷酸可待因中檢查嗎啡,取本品0.20g,加HCL溶液使溶解成5ml,加亞硝酸鈉試液2ml,放置15min,加氨試液3ml,所顯顏色與嗎啡溶液（取無(wú)水嗎啡2.0mg,加HCL溶液溶解成100ml）5.0ml用同一方法制成的對(duì)照液比較不得更深,其限量是A、0.10%B、0.20%C、0.05%D、0.25%答案：C100.GMP是指下列哪組英文的簡(jiǎn)寫（）A、GoodManufacturingPracticeB、GoodManufacturingPractiseC、GoodManufacturePractiseD、GoodsManufacturePractice答案：A101.制備腸溶膠囊時(shí)，用甲醛處理的目的是（）A、增加彈性B、增加穩(wěn)定性C、殺滅微生物D、改變其溶解性答案：D102.驅(qū)除注射劑安瓿空間的氧氣，常用（）A、惰性氣體B、葡萄糖C、葡萄糖依地酸二鈉D、枸櫞酸答案：A103.對(duì)熱敏感的液體藥劑用（）A、甲醛熏蒸滅菌法B、Y射線滅菌法C、濾過滅菌法D、干熱滅菌答案：C104.玻璃儀器用（）A、甲醛熏蒸滅菌法B、Y射線滅菌法C、濾過滅菌法D、干熱滅菌答案：D105.下列包糖衣工序正確的是（）A、下列包糖衣工序正確的是（）B、隔離層—粉衣層—糖衣層—有色糖衣層—打光C、粉衣層—隔離層—糖衣層—有色糖衣層—打D、粉衣層—糖衣層—隔離層—有色糖衣層—打光答案：B106.月桂醇硫酸鈉SLS(又稱十二烷基硫酸鈉SDS)屬于（）A、陰離子表面活性劑B、陽(yáng)離子表面活性劑C、非離子表面活性劑D、兩性離子表面活性劑答案：A107.最適合做O/W型乳化劑的HLB值一般在（）A、7-9B、5-20C、8-16D、3-8答案：C108.調(diào)配處方的審方過程中，錯(cuò)誤的是（）A、審查病人姓名、年齡、性別B、醫(yī)師是否簽名C、藥名是否清楚、劑量是否妥當(dāng)D、若發(fā)現(xiàn)有疑問，審方者應(yīng)更改處方答案：D109.苯甲酸鈉發(fā)揮防腐作用的最佳pH為（）A、＜pH4B、pH4C、pH5D、pH6答案：B110.《中國(guó)藥典》規(guī)定的注射用水應(yīng)是（）A、純水B、蒸餾水C、無(wú)熱原的重蒸餾水D、去離子水答案：C111.藥物制成的適用于臨床應(yīng)用的形式是（）A、劑型B、制劑C、主藥D、藥品答案：A112.下列哪種溶劑不能作注射劑的溶劑（）A、注射用水B、注射用油C、乙醇D、二甲基亞砜答案：D113.下列可作為軟膠囊的囊心物的是（）A、藥物的水溶液B、藥物的水混懸液C、乳狀液D、藥物的油溶液答案：D114.不宜制成膠囊劑的藥物為（）A、液體藥物B、對(duì)光敏感的藥物C、藥物的水溶液D、具有苦味及臭味的藥物答案：C115.熱原的致熱成分是（）A、蛋白質(zhì)B、磷脂C、脂多糖D、核酸答案：C116.下列屬于兩性離子型表面活性劑是（）A、肥皂類B、脂肪酸甘油酯C、季銨鹽類D、卵磷脂答案：D117.藥物純度合格是指A、含量符合藥典的規(guī)定B、符合分析純的規(guī)定C、絕對(duì)不存在雜質(zhì)D、不超過該藥雜質(zhì)限量的規(guī)定答案：D118.滴眼劑常用的抑菌劑是（）A、乙醇B、三氯叔丁醇C、苯酚D、間二苯酚答案：B119.驗(yàn)證熱壓滅菌法可靠性的參數(shù)是（）A、F0值B、Z值C、D值D、F值答案：A120.調(diào)配處方的審方過程中，錯(cuò)誤的是（）A、審查病人姓名、年齡、性別B、醫(yī)師是否簽名C、藥名是否清楚、劑量是否妥當(dāng)D、若發(fā)現(xiàn)有疑問，審方者應(yīng)更改處方答案：D121.下列最適宜配制散劑的藥物是（）A、揮發(fā)性大的藥物B、腐蝕性強(qiáng)的藥物C、易吸濕的藥物D、較穩(wěn)定的藥物答案：D122.檢劑在肛門2cm處給藥后，藥物的吸收途徑為（）A、藥物－門靜脈－肝臟－大循環(huán)B、藥物－直腸下靜脈和肛門靜脈－肝臟－大循環(huán)C、藥物－直腸下靜脈和肛門靜脈－大部分藥物進(jìn)入下腔大靜脈－大循環(huán)D、藥物－門靜脈－直腸下靜脈和肛門靜脈－下腔大靜脈－大循環(huán)答案：C123.散劑貯存的關(guān)鍵為（）A、防潮B、防熱C、防冷D、防蟲答案：A124.美國(guó)藥典的英文縮寫是（）A、BPB、USPC、JPD、AP答案：B125.下列關(guān)于膠體溶液的敘述,錯(cuò)誤的是（）A、能通過濾紙但均不能通過半透膜B、有明顯的丁達(dá)爾現(xiàn)象C、有電泳現(xiàn)象D、有布朗運(yùn)動(dòng)答案：B126.制備甲酚皂利用的原理是（）A、改變?nèi)軇〣、成乳C、助溶作用D、增溶作用答案：D127.下列口服固體劑型吸收最快的是（）A、膠囊劑B、片劑C、水丸D、散劑答案：D128.碘酊屬于哪一種劑型液體制劑（）A、膠體溶液型B、混懸液型C、乳濁液型D、溶液型答案：D129.在用古蔡法檢查砷鹽時(shí),Zn和HCl的作用是A、產(chǎn)生AsH3↑B、去極化作用C、調(diào)節(jié)酸度D、生成新生態(tài)H2↑答案：D130.促進(jìn)液體在固體表面鋪展或滲透的作用稱為（）A、潤(rùn)濕作用B、乳化作用C、增溶作用D、去污作用答案：A131.靜脈注射用乳劑的乳化劑是（）A、吐溫80B、聚乙二醇C、卵磷脂D、司盤80答案：C132.能用于液體藥劑防腐劑的是（）A、甘露醇B、聚乙二醇C、山梨酸D、阿拉伯膠答案：C133.必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購(gòu)買并在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的藥品是（）A、柜臺(tái)發(fā)售藥品B、處方藥C、非處方藥D、OTC答案：B134.不能用于液體藥劑矯味劑的是（）A、泡騰劑B、消泡劑C、芳香劑D、膠漿劑答案：B135.根據(jù)藥典、部頒標(biāo)準(zhǔn)或其他規(guī)定處方，將原料藥物加工制成一定規(guī)格的藥物制品，稱為（）。A、方劑B、制劑C、藥物D、劑型答案：B136.下列增加主藥溶解度的措施中，不起作用的是（）A、采用混合溶液或非水溶劑B、使藥物生成可溶性鹽C、在藥物分子結(jié)構(gòu)上引入親水基團(tuán)D、把主藥研成細(xì)粉答案：D137.關(guān)于乳劑的制備方法，不正確的是（）A、油中乳化劑法B、水中乳化劑法C、相轉(zhuǎn)移法D、直接勻化法答案：C138.新藥是指在中國(guó)境內(nèi)首次進(jìn)行哪一項(xiàng)工作（）A、首次上臨床使用的藥品B、首次上市銷售的藥品C、首次生產(chǎn)的藥品D、首次開展試驗(yàn)研究的藥品答案：B139.熱壓滅菌所用的蒸汽應(yīng)該是（）A、過飽和蒸汽B、過熱蒸汽C、流通蒸汽D、飽和蒸汽答案：D140.以下關(guān)于聚乙二醇的表述中錯(cuò)誤的是（）A、作為溶劑使用的聚乙二醇分子量應(yīng)在400以上B、聚乙二醇在片劑中可作為包衣增塑劑、致孔劑C、聚乙二醇可用作混懸劑的助懸劑D、聚乙二醇可用作軟膏基質(zhì)答案：A141.關(guān)于表面活性劑概念的敘述中哪一條是正確的（）A、能使溶液表面張力降低的物質(zhì)B、能使溶液表面張力增高的物質(zhì)C、能使溶液表面張力不改變的物質(zhì)D、能使溶液表面張力急劇降低的物質(zhì)答案：D142.取葡萄糖2g，加水溶解后，依法檢查鐵鹽，如顯色與標(biāo)準(zhǔn)溶液3ml（10μFe/ml）比較，不得更深，鐵鹽限量為A、0.01%B、0.001%C、0.0005%D、0.0015%答案：D143.在用古蔡法檢查砷鹽時(shí),導(dǎo)氣管中塞入棉花的目的是A、除去I2B、除去AsH3C、除去H2SD、除去HBr答案：C144.《中國(guó)藥典》2015年版本規(guī)定，在眼膏劑中對(duì)于混懸性半固體制劑，其力度檢查中不得檢出大于（）的粒子A、25umB、50umC、75umD、90um答案：D145.高分子化合物分散于液體分散媒中（）A、真溶液B、膠體溶液C、乳劑D、混懸液答案：B146.下列液體制劑中屬于非均相液體制劑的是（）A、樟腦醑B、胃蛋白酶合劑C、磷酸可待因糖漿D、石灰搽劑答案：D147.下列在外用膏劑中對(duì)透皮吸收有利的物質(zhì)是（）A、吐溫80B、動(dòng)物油C、植物油D、甘油答案：A148.Ag-DDC法檢查砷鹽的原理為：砷化氫與Ag-DCC吡啶作用,生成的紅色物質(zhì)A、砷鹽B、銻斑C、膠態(tài)砷D、膠態(tài)銀答案：D149.促進(jìn)液體在固體表面鋪展或滲透的作用稱為（）A、潤(rùn)濕作用B、乳化作用C、增溶作用D、消泡作用答案：A150.哪種藥物的片劑必須做溶出度檢查（）A、難溶性B、吸濕性C、風(fēng)化性D、刺激性答案：A151.以下屬于均相的液體制劑是（）A、魚肝油乳劑B、石灰搽劑C、復(fù)方硼酸溶液D、復(fù)方硫黃洗劑答案：C152.下列液體藥劑的敘述中錯(cuò)誤的是（）A、溶液劑分散相粒徑一般小于lnmB、高分子溶液分散相粒徑一般在1-100mmC、混懸劑分散相微粒的粒徑一般在500nm以上D、乳濁液藥劑屬均相分散體系答案：D153.吐溫60能增加尼泊金類防腐劑的溶解度,但不能增加其抑菌力,其原因是（）A、兩者之間形成復(fù)合物B、前者形成膠團(tuán)增溶C、前者不改變后者的活性D、前者使后者分解答案：B154.藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、檢驗(yàn)和使用的主要依據(jù)是（）A、GCPB、GMPC、藥典D、GLP答案：C155.檢查藥物中硫酸鹽雜質(zhì),50ml溶液中適宜的比濁濃度為A、0.05-0.08mgB、0.2-0.5mgC、10-20μgD、0.1-0.5mg答案：D156.20gSpan80(HLB=4.和10g乳化劑OP(HLB=15.混合的HLB值為（）A、5.56B、6.85C、7.87D、10.71答案：C157.關(guān)于液體制劑特點(diǎn)的正確表述是（）A、不能用于皮膚、黏膜和人體腔道B、藥物分散度大、吸收快、藥效發(fā)揮迅速C、藥物制成液體制劑穩(wěn)定性高D、不適用于嬰幼兒和老年人答案：B158.關(guān)于液體藥劑的分散體系描述錯(cuò)誤的是（）A、溶液型液體藥劑藥物以分子或離子形式分散于分散介質(zhì)中B、膠體溶液以多分子聚集體的形式分散C、混懸液與乳濁液均屬于粗分散體系D、乳濁液為多相分散體系答案：B159.卵磷脂為（）A、陰離子表面活性劑B、陽(yáng)離子表面活性劑C、兩性離子表面活性劑D、非離子表面活性劑答案：C160.下列哪種表面活性劑可用于靜脈注射用乳劑（）A、司盤類B、吐溫類C、季銨鹽類D、泊洛沙姆188答案：D161.在苯甲酸鈉的作用下,咖啡因溶解度由1:50增大至1:1.2,苯甲酸鈉的作用是（）A、增溶劑B、助溶劑C、潛溶劑D、組成復(fù)方答案：B162.乙基香草醛在空膠囊制備時(shí)的作用為（）A、增塑劑B、增稠劑C、芳香矯味劑D、避光劑答案：C163.梔子姜炙的目的是（）A、以熱制寒，糾正藥物過偏之性B、寒者益寒，使藥物性味增強(qiáng)C、改變藥物的作用趨向D、改變藥物性味，擴(kuò)大藥物用途答案：A164.最適合做W/O型乳化劑的HLB值是（）A、1－3B、3－8C、7－15D、9－13答案：B165.最適合做O/W型乳化劑的HLB值一般在（）A、7-9B、5-20C、8-16D、3-8答案：C166.處方中含動(dòng)物皮、肉筋骨等藥物的粉碎（）A、串油B、蒸罐C、水飛D、低溫粉碎答案：B167.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是指（）A、GMPB、GSPC、GCPD、GLP答案：A168.不宜制成混懸劑的藥物是（）A、毒藥或劑量小的藥物B、難溶性藥物C、需產(chǎn)生長(zhǎng)效作用的藥物D、味道不適、難于吞服的口服藥物答案：A169.以下縮寫中表示臨界膠束濃度的是（）A、HLBB、GMPC、CMCD、MAC答案：C170.可作為粉針劑溶劑的有（）A、純化水B、注射用水C、滅菌注射用水D、蒸餾水答案：C171.桂林西瓜霜片（）A、素片B、色含片C、口含片D、舌下片答案：C172.促進(jìn)液體在固體表面鋪展或滲透的作用稱為（）A、潤(rùn)濕作用B、乳化作用C、增溶作用D、消泡作用答案：A173.下列液體制劑中分散相質(zhì)點(diǎn)在1~100nm的是（）A、高分子溶液B、溶膠劑C、混懸劑D、乳劑答案：B174.處方:碘50g,碘化鉀100g,蒸餾水適量,制成復(fù)方碘溶液100ml。碘化鉀的作用是（）A、助溶作用B、脫色作用C、抗氧作用D、增溶作用答案：A175.凝膠基質(zhì)有（）A、水性凝膠基質(zhì)B、油性凝膠基質(zhì)C、乳劑型凝膠基質(zhì)D、水性凝膠基質(zhì)與油性凝膠基質(zhì)答案：D176.液體制劑的質(zhì)量要求不包括（）A、液體制劑要有一定的防腐能力B、外用液體制劑應(yīng)無(wú)刺激性C、口服液體制劑應(yīng)外觀良好,口感適宜D、液體制劑應(yīng)是澄明溶液答案：D177.制備液體制劑首選的溶劑應(yīng)該是（）A、乙醇B、PEGC、純化水D、丙二醇答案：C178.下列關(guān)于表面活性劑毒性按大小順序的排列中，正確的是（）A、陰離子型〉陽(yáng)離子型〉非離子型B、陽(yáng)離子型〉非離子型〉陰離子型C、非離子型〉陰離子型〉陽(yáng)離子型D、陽(yáng)離子型〉陰離子型〉非離子型答案：D179.自中藥水煎濃縮1000ml，欲調(diào)含醇量達(dá)70%沉淀雜質(zhì)，應(yīng)加95%醇（）A、737mlB、1357mlC、606mlD、2800ml答案：D180.下列屬于兩性離子表面活性劑的是（）A、肥皂類B、脂肪酸甘油酯C、季銨鹽類D、卵磷脂類答案：D181.雜質(zhì)限量是指A、藥物中雜質(zhì)含量B、藥物中所含雜質(zhì)種類C、藥物中有害成分含量D、藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量答案：D182.關(guān)于空氣凈化技術(shù)的敘述錯(cuò)誤的是（）A、層流潔凈技術(shù)可以達(dá)100級(jí)B、空氣處于層流狀態(tài)，室內(nèi)不易積塵C、層流凈化分為水平層流凈化和垂直層流凈化D、潔凈室內(nèi)必須保持負(fù)壓答案：D183.檢查某藥物中的砷鹽,取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2ml（每1ml相當(dāng)于1μg的As）制備標(biāo)準(zhǔn)砷斑,砷鹽限量為0.0001%,應(yīng)取供試品的量為A、0.02gB、2.0gC、0.020gD、1.0g答案：B184.在粉碎目的的論述中，錯(cuò)誤的是A、增加表面積有利于有效成分溶出B、延緩藥材中有效成分的浸出C、有利于制備各種藥物劑型D、便于調(diào)配與服用答案：B185.創(chuàng)可貼是哪種劑型（）A、黑藥膏B、橡膠貼膏劑C、軟膏劑D、凝膠劑答案：B186.現(xiàn)行版《中國(guó)藥典》是（）A、2010年版B、2015年版C、2020年版D、各版均可用答案：C187.下列吸水性最好的軟膏基質(zhì)是（）A、石蠟B、植物油C、蜂蠟D、羊毛脂答案：D188.在水性凝膠基質(zhì)中常加入羥苯酯類(尼泊金類),其作用為（）A、增稠劑B、穩(wěn)定劑C、防腐劑D、吸收促進(jìn)劑答案：C189.下列物質(zhì)屬非離子型表面活性劑的是（）A、十八烷基硫酸鈉B、芐澤類C、二辛基琥珀酸磺酸鈉D、硫酸化蓖麻油答案：B190.毒性最小可用作靜脈注射用的乳化劑是（）A、吐溫類B、司盤類C、賣澤類D、普朗尼克答案：D191.干法制粒機(jī)（）A、擠出制粒B、濕法混合制粒C、流化噴霧制粒D、噴霧干燥制粒答案：D192.某藥物進(jìn)行中間體雜質(zhì)檢查：取該藥0.2g,加水溶解并稀釋到25.0ml,取此液5.0ml,稀釋至25.0ml,搖勻,置1cm比色皿中,于320nm處測(cè)得吸收度為0.05。另取中間體對(duì)照品配成每ml含8mg的溶液,在相同條件下測(cè)得吸收度為0.435,該藥物中間體雜質(zhì)的含量是？A、0.0058%B、0.575%C、0.58%D、0.0575%答案：D193.關(guān)于空氣凈化技術(shù)的敘述錯(cuò)誤的是（）A、層流潔凈技術(shù)可以達(dá)100級(jí)B、空氣處于層流狀態(tài)，室內(nèi)不易積塵C、層流凈化分為水平層流凈化和垂直層流凈化D、潔凈室內(nèi)必須保持負(fù)壓答案：D194.除另有規(guī)定外，口服制劑標(biāo)簽上應(yīng)注明“用前搖一搖”是（）A、溶液劑B、混懸劑C、乳劑D、糖漿劑答案：B195.配制溶液時(shí),進(jìn)行攪拌的目的是（）A、增加藥物的溶解度B、增加藥物的潤(rùn)濕性C、增加藥物的穩(wěn)定性D、增加藥物的溶解速率答案：D196.炒檳榔的主要作用有（）A、炒檳榔的主要作用有（）B、便于服用C、降低毒性D、利于煎出有效成分答案：A197.防止100級(jí)凈化環(huán)境微粒沉淀的方法是（）A、空氣濾過B、空調(diào)凈化C、紊流技術(shù)D、層流凈化答案：D198.焦亞硫酸鈉在注射劑中的作用是（）A、PH調(diào)節(jié)劑B、金屬離子絡(luò)合劑C、等滲調(diào)節(jié)劑D、抗氧劑答案：D199.相似者相溶,“相似”指的是（）A、形態(tài)相似B、密度相似C、分子量相似D、極性相似答案：D200.注射劑的基本生產(chǎn)工藝流程是（）A、配液→灌封→滅菌→過濾→質(zhì)檢B、配液→滅菌→過濾→灌封→質(zhì)檢C、配液→過濾→灌封→滅菌→質(zhì)檢D、配液→質(zhì)檢→過濾→灌封→滅菌答案：C201.取某藥2.0g,加水100ml溶解后,取濾取濾液25ml,依法檢查氯化物,規(guī)定氯化物限量不得過0.01%,應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液（10μgCl/ml）多少毫升？A、5.0B、5C、0.5D、0.50答案：A202.不屬于液體藥劑質(zhì)量要求的是（）A、溶液型液體藥劑應(yīng)澄明B、乳劑或混懸劑應(yīng)保證其分散相小而均勻C、藥物穩(wěn)定、無(wú)刺激性、劑量準(zhǔn)確D、應(yīng)不得檢出微生物答案：D203.司盤類和吐溫類都屬于（）A、陽(yáng)離子型表面活性劑B、陰離子型表面活性劑C、兩性離子型表面活性劑D、非離子型表面活性劑答案：D204.下列制劑中哪項(xiàng)不屬于溶液型液體制劑（）A、碘甘油B、復(fù)方硼砂溶液C、橙皮糖漿D、羧甲基纖維素膠漿答案：D205.下列有關(guān)注射劑的敘述,錯(cuò)誤的是（）A、注射劑均為澄明溶液，必須用熱壓滅菌B、適用于不能口服藥物的患者C、適用于不宜口服的藥物D、質(zhì)量要求比其他劑型嚴(yán)格答案：A206.噴霧干燥與沸騰干燥的最大區(qū)別是（）A、應(yīng)用流化技術(shù)B、適用于液態(tài)物料干燥C、干燥產(chǎn)物可為粉狀或顆粒狀D、適于連續(xù)化批量生產(chǎn)答案：B207.注射劑的附加劑中兼有抑菌和止痛作用的是（）A、乙醇B、碘仿C、三氯叔丁醇D、醋酸苯汞答案：C208.用于眼部手術(shù)的眼用制劑要求（）A、無(wú)致病菌B、多劑量包裝C、無(wú)菌D、酌加抑菌劑答案：C209.不可以添加抑菌劑的注射劑是（）A、肌肉注射劑B、脊椎腔內(nèi)注射劑C、皮下注射劑D、皮內(nèi)注射劑答案：B210.茶堿在乙二胺存在下溶解度由1:120增大至1:5,乙二胺的作用是（）A、增大溶液pHB、增溶C、防腐D、助溶答案：D211.下列關(guān)于協(xié)定處方及其藥劑的敘述中錯(cuò)誤的是（）A、協(xié)定處方是醫(yī)院藥房與醫(yī)師相互協(xié)商所決定B、協(xié)定處方藥劑只限于本單位使用C、只要本單位批準(zhǔn)就可制備協(xié)定處方的藥劑D、協(xié)定處方藥劑可大量配制和貯備答案：C212.二相氣霧劑為（）A、溶液型氣霧劑B、O/W乳劑型氣霧劑C、W/O乳劑型氣霧劑D、混懸型氣霧劑答案：A213.最適合做W/O型乳化劑的表面活性劑HLB值是（）A、1-3B、3-8C、7-15D、9-13答案：B214.在鐵鹽檢查中,為什么要加過硫酸銨？A、防止Fe3+水解B、使Fe2+→Fe3+C、使Fe3+→Fe2+D、防止干擾答案：B215.可作為氣霧劑拋射劑的是（）A、二氯二氟甲烷B、甲醛C、氯仿D、環(huán)氧乙烷答案：A216.關(guān)于液體制劑的溶劑,下列說法不正確的有（）A、水是最常用的溶劑B、含甘油在30%以上時(shí)有防腐作用C、DMSO的溶解范圍很廣D、PEG分子量在1000以上的適于作為溶劑(答案：D217.已殺滅所有細(xì)菌和芽胞（）A、除菌B、滅菌C、消毒D、防腐答案：B218.自中藥水煎濃縮1000ml，欲調(diào)含醇量達(dá)70%沉淀雜質(zhì)，應(yīng)加95%醇（）A、737mlB、1357mlC、606mlD、2800ml答案：D219.嗎啡屬于哪一類藥物（）A、麻醉藥品B、精神藥品C、醫(yī)療用毒性藥品D、放射性藥品答案：A220.下列有關(guān)橡膠貼膏劑陳述，不正確的是（）A、載藥量大B、不污染衣物C、黏著力強(qiáng)D、運(yùn)輸、攜帶和使用均方便答案：A221.延緩主藥氧化的附加劑有（）A、抗氧劑B、金屬離子絡(luò)合劑C、惰性氣體D、三者均是答案：D222.最適于作疏水性藥物潤(rùn)濕劑HLB值是（）A、HLB值在5-20之間B、HLB值在7-9之間C、HLB值在8-16之間D、HLB值在7-13之間答案：B223.下列劑型中療效發(fā)揮最快的劑型是（）A、蜜丸B、膠囊C、栓劑D、氣霧劑答案：D224.注射劑的pH一般要求為（）A、4~9B、3~8C、5.0~7.8D、2~5答案：A225.根據(jù)溶解性質(zhì),表面活性劑可以分為（）A、天然和合成B、水溶性和油溶性C、離子型與非離子型表面活性劑D、吐溫與司盤類答案：B226.下列敘述中不正確的說法是A、鑒別反應(yīng)完成需要一定時(shí)間B、鑒別反應(yīng)不必考慮"量"的問題C、鑒別反應(yīng)需要有一定專屬性D、鑒別反應(yīng)需在一定條件下進(jìn)行答案：B227.下列最適宜配制散劑的藥物是（）A、揮發(fā)性大的藥物B、腐蝕性強(qiáng)的藥物C、易吸濕的藥物D、較穩(wěn)定的藥物答案：D228.以下關(guān)于散劑特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A、易吸濕變質(zhì)的藥物不宜制成散劑B、對(duì)瘡面有一寂靜的機(jī)械性保護(hù)作用C、比表面較大、奏效較快D、含揮發(fā)性成分較多的處方宜制成散劑答案：D229.用濕顆粒法制片、薄荷腦最佳的加入工序?yàn)椋ǎ〢、制粒前加入B、干燥前加入C、整粒前加入D、整粒后加入，燜數(shù)小時(shí)答案：D230.脂肪酸山梨坦類,商品名為（）A、潔爾滅B、賣澤類C、司盤類D、吐溫類答案：C231.制備甲酚皂利用的原理是（）A、改變?nèi)軇〣、成乳C、助溶作用D、增溶作用答案：D232.促進(jìn)液體在固體表面鋪展或滲透的作用稱為（）A、潤(rùn)濕作用B、乳化作用C、增溶作用D、消泡作用答案：A233.膠囊劑質(zhì)量評(píng)價(jià)項(xiàng)目不包括（）A、崩解度B、溶出度C、裝量差異D、硬度答案：D234.片劑包糖衣時(shí)，單純的70%(g/g)糖漿用于（）[A、包隔離層B、包粉衣層C、包糖衣層D、包有色糖衣層答案：C235.表面活性劑的增溶機(jī)制是由于形成了（）A、絡(luò)合物B、膠束C、復(fù)合物D、包合物答案：B236.兒科用散劑應(yīng)通過（）A、5號(hào)篩B、7號(hào)篩C、9號(hào)篩D、6號(hào)篩答案：C237.我們把散劑稱為（）A、藥品B、劑型C、制劑D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑答案：B238.下列哪一條不符合散劑制備方法的一般規(guī)律（）A、組分比例差異大者，采用等是遞加混合法B、組分堆密度差異大時(shí)，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者；C、含低共熔組分時(shí)，應(yīng)避免共熔D、劑量小的毒劇藥，應(yīng)制成倍散答案：B239.已檢查溶出度的膠囊劑，不必再檢查（）A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、重量差異答案：C240.易炭化物是指A、藥物中存在的有色雜質(zhì)B、藥物中所夾雜的遇硫酸易炭化或氧化而呈色的有機(jī)雜質(zhì)C、影響藥物澄明度的無(wú)機(jī)雜質(zhì)D、有機(jī)氧化物答案：B241.地西泮屬于哪一類藥物（）A、麻醉藥品B、精神藥品C、醫(yī)療用毒性藥品D、放射性藥品答案：B242.表面活性劑中毒性最小的是（）A、陰離子表面活性劑B、陽(yáng)離子表面活性劑C、氨基酸型兩性離子表面活性劑D、非離子表面活性劑答案：D243.促進(jìn)液體在固體表面鋪展或滲透的作用稱為（）A、潤(rùn)濕作用B、乳化作用C、增溶作用D、去污作用答案：A244.在粉碎目的的論述中，錯(cuò)誤的是（）A、增加表面積有利于有效成分溶出B、延緩藥材中有效成分的浸出C、有利于制備各種藥物劑型D、便于調(diào)配與服用答案：B245.藥品GMP、GSP認(rèn)證證書的有效期是（）A、二年B、三年C、五年D、七年答案：C246.干燥失重主要檢查藥物中的A、硫酸灰分B、水分C、易炭化物D、水分及其他揮發(fā)性成分答案：D247.以下不是矯味劑的是（）A、甜味劑B、膠漿劑C、潤(rùn)濕劑D、芳香劑答案：C248.屬于合成甜味劑的是（）A、蔗糖B、麥芽糖C、阿司帕坦D、甜菊苷答案：C249.姜炙法炮制藥物時(shí)，每100kg原藥材用生姜（）A、5kgB、10kgC、15kgD、20kg答案：B250.在苯甲酸鈉的存在下,咖啡因的溶解度由1:50增大至1:12,苯甲酸鈉的作用是（）A、增溶B、助溶C、防腐D、增大離子強(qiáng)度答案：B251.熱重量分析簡(jiǎn)稱為A、TGAB、DTAC、DSCD、TMP答案：A252.增溶劑要求的最適HLB值為（）A、8-18B、3.5-6C、8-10D、15-18答案：D253.根據(jù)藥典、部頒標(biāo)準(zhǔn)或其他規(guī)定處方，將原料藥物加工制成一定規(guī)格的藥物制品，稱為（）A、方劑B、制劑C、藥物D、劑型答案：B254.滴眼劑常用的pH調(diào)節(jié)劑是（）A、1.9%硼酸緩沖液B、鹽酸C、氫氧化鈉D、碳酸氫鈉答案：A255.下列屬于陽(yáng)離子表面活性劑的為（）A、肥皂類B、磺酸化物C、硫酸化物D、新潔爾滅答案：D256.下列關(guān)于冷凍干燥制品的陳述，錯(cuò)誤的是（）A、冷凍干燥是利用水的蒸發(fā)性能進(jìn)行的干燥B、物料是在高度真空和低溫下干燥的C、冷凍干燥制品多孔疏松，易于溶解D、冷凍干燥制品含水量低，有利于貯存答案：A257.下列屬于用升華原理干燥的有（）A、真空干燥B、冷凍干燥C、噴霧干燥D、沸騰干燥答案：B258.注射劑滅菌的方法最可靠的是（）A、熱壓滅菌法B、間歇滅菌法C、干熱滅菌法D、流通蒸氣滅菌法答案：A259.美國(guó)藥典是（）A、PH.INTB、J.PC、CH.PD、U.S.P答案：D260.靜脈注入大量低滲溶液可導(dǎo)致（）A、溶血B、紅細(xì)胞死亡C、血漿蛋白質(zhì)沉淀D、紅細(xì)胞聚集答案：A261.姜炙法炮制藥物時(shí)，每100kg原藥材用生姜（）A、5kgB、10kgC、15kgD、20kg答案：B262.關(guān)于劑型的分類,下列敘述錯(cuò)誤的是（）A、溶膠劑為液體劑型B、軟膏劑為半固體劑型C、栓劑為半固體劑型D、氣霧劑為氣體分散型答案：C263.用油脂制作的洗衣肥皂屬于（）A、陽(yáng)離子表面活性劑B、陰離子表面活性劑C、兩性離子表面活性劑D、非離子表面活性劑答案：B264.最適合做W/O型乳化劑的HLB值是（）A、1－3B、3－8C、7－15D、9－13答案：B265.下列劑型中，既可內(nèi)服又能外用的是（）A、腸溶衣片B、顆粒劑C、膠囊劑D、混懸劑答案：D266.微孔濾膜法用來檢查A、氯化物B、砷鹽C、重金屬D、硫化物答案：C267.單糖漿的濃度為（）A、64.7%(g/ml)B、64.7%(ml/ml)C、85%(g/g)D、85%(g/ml)答案：D268.制劑生產(chǎn)車間空氣潔凈度劃分的依據(jù)是（）A、溫度與相對(duì)濕度B、溫度與壓差C、微粒數(shù)與微生物數(shù)D、微粒數(shù)與溫度答案：C269.《中華人民共和國(guó)藥典》最早頒布于（）A、1930年B、1950年C、1949年D、1953年答案：D270.可用于脊椎腔注射的是（）A、膠體溶液B、水溶液C、乙醇溶液D、油溶液答案：B271.抗生素粉針分裝室要求潔凈度為（）A、均可B、100級(jí)C、10000級(jí)D、100000級(jí)答案：B272.藥典收載的品種不包括（）A、中成藥B、民族藥C、獸用藥D、海洋藥答案：C273.下列有關(guān)膠囊劑的敘述哪種是錯(cuò)誤的（）A、膠囊劑的生物利用度較片劑高B、無(wú)吸濕性藥物可制成膠囊劑C、軟膠囊劑可通過滴制法和壓制法制備D、膠囊劑的最佳貯藏條件是溫度不超過35℃，相對(duì)濕度不超過75℃答案：D274.注射用水是由純化水采取（）法制備A、離子交換B、蒸餾C、反滲透D、電滲析答案：B275.苯甲酸鈉發(fā)揮防腐作用的最佳pH為（）A、＜pH4B、pH4C、pH5D、pH6答案：B276.在砷鹽檢查中，供試品可能含有微量硫化物會(huì)形成硫化氫,后者與溴化汞作用形成硫化汞色斑,干擾砷斑的確認(rèn)。為了除去硫化氫,需用蘸有下列溶液的藥棉吸收硫化氫氣體A、硝酸鉛B、硝酸鉛加硝酸鈉C、醋酸鉛D、醋酸鉛加醋酸鈉答案：C277.以下有關(guān)尼泊金類防腐劑的表述中正確的是（）A、尼泊金甲酯的抗菌力最強(qiáng)B、尼泊金乙酯的抗菌力最強(qiáng)C、尼泊金丙酯的抗菌力最強(qiáng)D、尼泊金丁酯的抗菌力最強(qiáng)答案：D278.軟膏劑應(yīng)無(wú)刺激或致敏作用，可用（）來進(jìn)行檢查A、皮膚測(cè)定法B、黏度和稠度測(cè)定法C、酸堿度測(cè)定法D、熔程測(cè)定法答案：A279.下列不屬于外用膏劑作用的是（）A、局部治療B、全身治療C、急救D、保護(hù)創(chuàng)面答案：C280.眼膏劑的基質(zhì)應(yīng)（），進(jìn)行滅菌處理A、150℃干熱滅菌1～2hB、100℃流通蒸汽滅菌30～60minC、紫外線滅菌D、115℃(67kPa),30min熱壓滅菌答案：A281.關(guān)于液體制劑的防腐劑敘述錯(cuò)誤的是（）A、對(duì)羥基苯甲酸酯類在酸性溶液中作用最強(qiáng),而在弱堿性溶液中作用減弱B、對(duì)羥基苯甲酸酯類幾種聯(lián)合應(yīng)用可產(chǎn)生協(xié)同作用,防腐效果更好C、苯甲酸的防腐作用是靠解離的離子D、山梨酸對(duì)霉菌和酵母菌作用強(qiáng)答案：C282.按藥物組成分類的散劑是（）A、內(nèi)服散劑B、含液體成分散劑C、含低共溶組分散劑D、復(fù)方散劑答案：D283.在藥物的重金屬檢查中,溶液的酸堿度通常是A、強(qiáng)酸性B、弱酸性C、中性D、弱堿性答案：B284.除另有規(guī)定外，毒性藥物酊劑濃度（）A、每毫升相當(dāng)于0.2g藥材B、每毫升相當(dāng)于0.1g藥材C、每毫升相當(dāng)于1g藥材D、每毫升相當(dāng)于2-5g藥材答案：B285.水性凝膠劑質(zhì)量檢查中不用檢查（）A、粒度B、裝量C、無(wú)菌D、硬度答案：D286.下列關(guān)于藥典作的正確表述為（）A、作為藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、供應(yīng)的依據(jù)B、作為藥品檢驗(yàn)、供應(yīng)與使用的依據(jù)C、作為藥品生產(chǎn)、供應(yīng)與使用的依據(jù)D、作為藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、供應(yīng)與使用的依據(jù)答案：D287.單糖漿的濃度為（）A、64.7%(g/ml)B、64.7%(ml/ml)C、85%(g/g)D、85%(g/ml)答案：D288.迄今為止，《中華人民共和國(guó)藥典》版本共有（）個(gè)版次A、6個(gè)B、7個(gè)C、8個(gè)D、10個(gè)答案：D289.下列可作為液體制劑溶劑的是（）A、PEG2000B、PEG300~400C、PEG4000D、PEG6000答案：B290.比重不同的藥物制備散劑時(shí)，采用（）的混合方法最佳A、等量遞加法B、多次過篩C、將輕者加在重者之上D、將重者加在輕者之上答案：D291.下列除哪種方法外,均可增加藥物溶解度（）A、加助溶劑B、加助懸劑C、改變?nèi)軇〥、成鹽答案：B292.哪一項(xiàng)不屬于我國(guó)藥品概念敘述內(nèi)容（）A、血清B、獸藥品C、抗生素D、中藥材答案：B293.在表面活性劑溶液濃度達(dá)臨界膠束濃度(CMC)時(shí),吸附達(dá)到飽和,此時(shí)的吸附為（）A、雙層吸附,親水基團(tuán)指向空氣(B、單層吸附,親水基團(tuán)指向空氣C、雙層吸附,親水基團(tuán)指向水D、單層吸附,親水基團(tuán)指向水答案：A294.關(guān)于凝膠劑的敘述中錯(cuò)誤的是（）A、凝膠劑有單相凝膠劑與雙相凝膠劑之分B、水性凝膠基質(zhì)的高分子材料可分為天然、半合成、合成三大類。C、凝膠劑是可供內(nèi)服與外用的半固體制劑。D、卡波姆屬于纖維素衍生物答案：D295.以下表面活性劑中,最適合作消毒劑的是（）A、苯扎溴銨B、賣澤C、芐澤D、十二烷基硫酸鈉答案：A296.二氧化鈦在空膠囊制備時(shí)的作用為（）A、增塑劑B、增稠劑C、芳香矯味劑D、避光劑答案：D297.除另有規(guī)定外，浸膏劑濃度（）A、每毫升相當(dāng)于0.2g藥材B、每毫升相當(dāng)于0.1g藥材C、每毫升相當(dāng)于1g藥材D、每毫升相當(dāng)于2-5g藥材答案：D298.乙醇中檢查雜醇油是利用A、顏色的差異B、旋光性質(zhì)的差異C、臭味及揮發(fā)性的差異D、對(duì)光選擇吸收性質(zhì)的差異答案：C299.高錳酸鉀的溶液呈紫色,當(dāng)檢查其中所含的氯化物時(shí),藥典規(guī)定,需在加熱情況下,加入下列試劑之一,使其褪色后,再依法檢查A、草酸B、雙氧水C、乙醇D、乙醚答案：C300.以下關(guān)于液體藥劑的敘述,正確的是（）A、液體藥劑中藥物一般以溶解、膠溶或乳化形式存在,固體藥物分散其中不屬于液體藥劑B、液體藥劑總較相應(yīng)固體藥劑作用迅速C、液體藥劑包括芳香水劑、合劑、灌腸劑、醑劑等很多劑型D、液體藥劑不易分劑量答案：C301.散劑制備工藝中關(guān)鍵環(huán)節(jié)是（）A、粉碎B、過篩C、混合D、分劑量答案：C302.下列不屬于陰離子型表面活性劑的是（）A、堿金屬皂B、有機(jī)胺皂C、磺酸化物D、潔爾滅答案：D303.以下屬于均相的液體制劑是（）A、魚肝油乳劑B、石灰搽劑C、復(fù)方硼酸溶液D、復(fù)方硫黃洗劑答案：C304.下面關(guān)于栓劑的說法錯(cuò)誤的是（）A、栓劑可發(fā)揮局部或全身治療作用B、栓劑應(yīng)無(wú)刺激性，有一定硬度C、栓劑制備方法有冷壓法、熱熔法等D、栓劑必須要檢查藥物的溶出度答案：D305.乳化法制備軟膏劑時(shí)，先將水、油兩相加熱至（）A、50℃B、60℃C、70℃D、80℃答案：D306.旋轉(zhuǎn)式制粒機(jī)（）A、擠出制粒B、濕法混合制粒C、流化噴霧制粒D、噴霧干燥制粒答案：A307.硬膠囊檢查（）A、溶散時(shí)限B、崩解時(shí)限C、融變時(shí)限D(zhuǎn)、相對(duì)密度答案：B308.不宜制成膠囊劑的藥物為（）A、不宜制成膠囊劑的藥物為（）B、對(duì)光敏感的藥物C、藥物的水溶液D、具有苦味及臭味的藥物答案：C309.下列方法中不能增加藥物溶解度的是（）A、加助溶劑B、加助懸劑C、成鹽D、使用潛溶劑答案：B310.具有Krafft點(diǎn)的表面活性劑是（）A、單硬脂酸甘油酯B、司盤類C、肥皂類D、聚氧乙烯脂肪酸酯答案：C311.配制注射劑的溶劑應(yīng)選用（）A、注射用水B、滅菌注射用水C、純化水D、蒸餾水答案：A312.軟膏劑檢查（）A、溶散時(shí)限B、崩解時(shí)限C、融變時(shí)限D(zhuǎn)、相對(duì)密度答案：C313.藥物中氯化物雜質(zhì)檢查,是使該雜質(zhì)在酸性溶液中與硝酸銀作用生成氯化物渾濁,所用的酸是A、稀硫酸B、稀硝酸C、稀鹽酸D、稀醋酸答案：B314.炒檳榔的主要作用有（）A、緩和藥性減少副作用B、降低毒性C、便于服用D、利于煎出有效成分答案：A315.下列哪種情況宜制成膠囊劑（）A、易風(fēng)化性藥物B、易吸濕性藥物C、藥物水溶液或稀乙醇溶液D、具苦味或臭味的藥物答案：D316.原料藥物裝硬膠囊時(shí)，易風(fēng)化藥物易使膠囊（）A、變形B、變色C、變脆D、軟化答案：D317.速效救心丸屬于哪種給藥方式（）A、注射B、黏膜C、口服D、呼吸道答案：B318.以下表面活性劑中,毒性最大的是（）A、平平加OB、苯扎溴銨C、肥皂D、司盤20答案：B319.國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量規(guī)格、檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定及藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)和管理部門共同遵循的法定依據(jù)是（）A、藥品標(biāo)準(zhǔn)B、成方制劑C、成藥處方集D、藥劑規(guī)范答案：A320.下列增加主藥溶解度的措施中，不起作用的是（）A、采用混合溶液或非水溶劑B、使藥物生成可溶性鹽C、在藥物分子結(jié)構(gòu)上引入親水基團(tuán)D、把主藥研成細(xì)粉答案：D321.滴丸制備中液體藥物在基質(zhì)中的狀態(tài)為（）A、形成固體溶液B、形成固態(tài)凝膠C、形成微細(xì)結(jié)晶D、形成亞穩(wěn)定型結(jié)晶答案：B322.正確論述表面活性劑的是（）A、無(wú)疏水基團(tuán)B、無(wú)親水基團(tuán)C、有疏水基團(tuán)，有親水基團(tuán)D、只有疏水基團(tuán)答案：C323.氣霧劑的優(yōu)點(diǎn)不包括（）A、藥效迅速B、制備簡(jiǎn)單，成本低C、可避免肝臟的首過效應(yīng)D、使用方便，可減少對(duì)創(chuàng)面的刺激性答案：B324.與表面活性劑增溶作用有關(guān)的性質(zhì)是（）A、表面活性B、在溶液中形成膠束C、具有曇點(diǎn)D、在溶液表面定向排列答案：B325.屬于助溶劑之列的是（）A、肥皂與甲酚B、鉀皂與松節(jié)油C、苯甲酸鈉與咖啡因D、吐溫與魚肝油答案：C326.下列關(guān)于表面活性劑生物學(xué)性質(zhì)說法錯(cuò)誤的是（）A、一般來說表面活性劑靜脈注射的毒性大于口服B、表面活性劑與蛋白質(zhì)可發(fā)生相互作用C、表面活性劑中,非離子表面活性劑毒性最大D、表面活性劑長(zhǎng)期應(yīng)用或高濃度使用于皮膚或黏膜,會(huì)出現(xiàn)皮膚或黏膜損傷答案：C327.污染熱原的最主要途徑是（）A、在操作過程中污染B、從溶劑中帶入C、從原料中帶入D、從配液器中帶入答案：B328.碘化鉀在復(fù)方碘口服液中的作用是（）A、增溶劑B、增溶劑C、助溶劑D、助懸劑答案：C329.《中國(guó)藥典》規(guī)定的注射用水應(yīng)是（）A、純水B、蒸餾水C、無(wú)熱原的重蒸餾水D、去離子水答案：C330.以下哪個(gè)現(xiàn)象是乳劑內(nèi)相與外相的密度差所致（）A、分層B、絮凝C、轉(zhuǎn)相D、破乳答案：A多選題1.注射劑中延緩主藥氧化的附加劑有()A、惰性氣體B、等滲調(diào)節(jié)劑C、金屬離子絡(luò)合劑D、抗氧劑答案：ACD2.純化水的適用范圍（）A、制劑車間直接接觸非無(wú)菌藥品的設(shè)備、管道、容器具的最終清洗B、制劑車間洗消液的配制C、實(shí)驗(yàn)設(shè)備及原料藥精制設(shè)備的最終清洗D、原料藥精制用水及口服液體制劑的配制用水答案：ABCD3.藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)（）A、按生產(chǎn)日期歸檔B、按批號(hào)歸檔C、按檢驗(yàn)報(bào)告日期順序歸檔D、保存至藥品有效期后一年E、未按規(guī)定有效期的藥品，批生產(chǎn)記錄應(yīng)保存二年答案：BDE4.以下不允許加入抑菌劑的是()A、濾過除菌法制備的多劑量的注射液B、靜脈注射劑C、脊椎腔注射劑D、手術(shù)用的滴眼劑答案：BCD5.下列藥物中無(wú)茚三酮顯色反應(yīng)的是（）A、巰嘌呤B、氯胺酮C、氨芐西林鈉D、氮甲答案：ABD6.下列藥物中哪些屬于雄甾烷類()A、黃體酮B、苯丙酸諾龍C、甲睪酮D、醋酸潑尼松答案：BC7.下列哪幾項(xiàng)符合硫酸阿托品理化性質(zhì)()A、易溶于乙醇B、不易被水解C、水溶液呈中性D、呈旋光性，供藥用的為其左旋體答案：AC8.制定《藥品管理法》的目的是（）。A、加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理B、保證用藥安全C、增加藥品療效D、保障人體用藥安全E、維護(hù)人民身體健康和用藥者的合法權(quán)益答案：ABDE9.準(zhǔn)確度和精密度的關(guān)系為()A、準(zhǔn)確度高，精密度一定高B、準(zhǔn)確度高，精密度不一定高C、精密度高，準(zhǔn)確度定高D、精密度高，準(zhǔn)確度不一定高答案：AD10.下列藥物屬于肌肉松弛藥的有（）A、氯唑沙宗B、泮庫(kù)溴銨C、維庫(kù)溴銨D、氯貝丁酯答案：ABC11.藥品生產(chǎn)過程的驗(yàn)證內(nèi)容必須包括（）設(shè)備清洗A、空氣凈化系統(tǒng)B、工藝用水系統(tǒng)C、生產(chǎn)操作人員變更D、生產(chǎn)工藝及其變更答案：ABD12.下列哪些藥品其標(biāo)簽必須印有規(guī)定的標(biāo)志（）A、外用藥B、非處方藥藥品C、處方藥D、國(guó)家定價(jià)藥品E、特殊管理答案：ABE13.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾的目的有()A、改變藥物的基本結(jié)構(gòu)和基團(tuán)，以利于和受體的契合B、提高藥物的組織選擇性C、提高化合物的活性D、延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間答案：BD14.氫氯噻嗪理化性質(zhì)和臨床應(yīng)用為()A、利尿藥B、主要是抑制腎小管上皮細(xì)胞中的碳酸酐酶而產(chǎn)生利尿作用C、有降血壓作用D、在堿性水溶液中穩(wěn)定答案：ABC15.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)下列哪些藥品的GMP認(rèn)證工作（）A、新藥B、注射劑C、放射性藥品D、麻醉藥品E、國(guó)家規(guī)定的生物制品答案：BCE16.在分析中做空白試驗(yàn)的目的()A、提高精密度B、提高準(zhǔn)確度C、消除系統(tǒng)誤差D、消除偶然誤差答案：BC17.中國(guó)藥典收載的HPLC法檢查藥物中雜質(zhì)的方法有A、加校正因子的主成分自身對(duì)照法B、不加校正因子的主成分自身對(duì)照法C、內(nèi)標(biāo)法加校正因子測(cè)定供試品中某個(gè)雜質(zhì)含量D、外標(biāo)法測(cè)定供試品中某個(gè)雜質(zhì)含量答案：BCD18.為保持生產(chǎn)藥品潔凈區(qū)的潔凈度,潔凈區(qū)應(yīng)A、定期消毒B、使用的消毒劑不得對(duì)設(shè)備、物料與成品產(chǎn)生污染C、消毒劑品種應(yīng)定期更換,防止產(chǎn)生耐藥菌株D、不同空氣潔凈級(jí)別的潔凈室(區(qū))之間的人員及物料加入,應(yīng)有防止交叉感染的措施E、有水池、地漏的,不得對(duì)藥品產(chǎn)生污染答案：ABCDE19.控制狀態(tài)標(biāo)識(shí)包括：（）。A、正在生產(chǎn)（綠色）B、待檢（黃色）C、已清潔（綠色）D、暫停生產(chǎn)（紅色E、正在滅菌（紅色）F、F.正在維修（白色）答案：ACDEF20.指出下列敘述中哪些是正確的（）A、嗎啡是兩性化合物B、嗎啡的氧化產(chǎn)物為雙嗎啡C、嗎啡結(jié)構(gòu)中有甲氧基D、天然嗎啡為左旋性答案：ABD21.藥品生產(chǎn)企業(yè)A公司與B公司合并，A公司的藥品生產(chǎn)許可證上生產(chǎn)地址增加了B公司的地址，那么（）A、兩家公司的藥品生產(chǎn)許可證仍然有效B、需要藥品批準(zhǔn)文號(hào)變更生產(chǎn)地址的注冊(cè)補(bǔ)充申請(qǐng)C、A公司需要進(jìn)行新生產(chǎn)地址的GMP認(rèn)證D、B公司生產(chǎn)的產(chǎn)品不能銷售。答案：BC22.抗?jié)兯幏娑『邢铝心男┙Y(jié)構(gòu)()A、含有咪唑環(huán)B、含有呋喃環(huán)C、含有噻唑環(huán)D、含有氨磺?；鸢福篊D23.藥物中雜質(zhì)檢查結(jié)果通?？捎孟铝蟹椒ū硎続、<100μgB、600ppmC、<0.06%D、小于百萬(wàn)分之五答案：CD24.《領(lǐng)料、結(jié)料、退料管理制度》規(guī)定剩余原輔料和回收原輔料須用清潔容器盛裝、密閉，并貼上標(biāo)簽；剩余包裝材料清點(diǎn)、整理好、裝入紙箱貼上標(biāo)簽。標(biāo)簽內(nèi)容應(yīng)包含（）。A、物料名稱B、物料編碼（批號(hào)）C、數(shù)量D、退料人及退料時(shí)間答案：ABCD25.以下檢驗(yàn)方法均為色譜法的是（）A、IR法B、GC法C、HPLC法D、TLC法答案：BCD26.下列哪些理化性質(zhì)與鹽酸普魯卡因相符()A、對(duì)光敏感B、淡黃色結(jié)晶C、本品水溶液，加入碘化汞鉀試液產(chǎn)生沉淀D、易溶于水，2％水溶液pH為5―6.5答案：ACD27.影響巴比妥類藥物鎮(zhèn)靜催眠作用強(qiáng)弱和快慢的因素（）A、pkaB、脂溶性C、5-取代基D、5-取代基碳數(shù)目超過10個(gè)答案：ABC28.藥物的雜質(zhì)限量公式中A、V*C和S的計(jì)量單位都是mgB、V*C和S的計(jì)量單位都可以是gC、V，C，和S的計(jì)量單位可以依次是ml,mg/ml,gD、V，C，和S的計(jì)量單位可以依次是ml,μg/ml,μg答案：ABC29.批生產(chǎn)記錄的每一頁(yè)應(yīng)當(dāng)標(biāo)注產(chǎn)品的（）。A、規(guī)格B、數(shù)量C、名稱D、批號(hào)答案：ABD30.中藥鑒別項(xiàng)下包括()A、經(jīng)驗(yàn)簽別B、理化鑒別C、顯微鑒別D、性狀鑒別答案：ABC31.生產(chǎn)設(shè)備清潔的操作規(guī)程應(yīng)當(dāng)規(guī)定具體而完整的清潔方法、清潔用設(shè)備或工具、清潔劑的名稱和配制方法以及（），使操作者能以可重現(xiàn)的、有效的方式對(duì)各類設(shè)備進(jìn)行清潔。A、去除前一批次標(biāo)識(shí)的方法B、保護(hù)已清潔設(shè)備在使用前免受污染的方法C、已清潔設(shè)備最長(zhǎng)的保存時(shí)限D(zhuǎn)、使用前檢查設(shè)備清潔狀況的方法答案：ABCD32.滴定分析法對(duì)化學(xué)反應(yīng)的要求()A、反應(yīng)必須按化學(xué)計(jì)量關(guān)系進(jìn)行完全(達(dá)99.9%)以上，沒有副反應(yīng)B、反應(yīng)速度迅速C、合適的方法確定滴定終點(diǎn)D、反應(yīng)必須有顏色變化答案：ABC33.下列關(guān)于輸液劑的敘述正確的是()A、pH值盡量與血液的pH值相近B、輸液劑必須無(wú)菌無(wú)熱原C、滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲D、不得添加抑菌劑答案：ABCD34.批生產(chǎn)記錄的每一頁(yè)應(yīng)當(dāng)標(biāo)注產(chǎn)品的（）。A、規(guī)格B、數(shù)量C、名稱D、批號(hào)答案：ACD35.以下說法正確的是（）A、如原料藥生產(chǎn)企業(yè)有供應(yīng)商審計(jì)系統(tǒng)時(shí)，供應(yīng)商的檢驗(yàn)報(bào)告可以用來代替其他項(xiàng)目的測(cè)試。B、原料藥生產(chǎn)工藝中，如果投料量不固定，應(yīng)當(dāng)注明每種批量或產(chǎn)率的計(jì)算方法。如有正當(dāng)理由，可制定投料量合理變動(dòng)的范圍。C、可將同一原料藥的多批零頭產(chǎn)品混合成為一個(gè)批次（包括少量不合格批次）D、連續(xù)生產(chǎn)的原料藥，在一定時(shí)間間隔內(nèi)生產(chǎn)的、在規(guī)定限度內(nèi)均質(zhì)的產(chǎn)品為一批答案：ABD36.我國(guó)藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的原則為（）A、以社會(huì)效益為最高準(zhǔn)則B、質(zhì)量第一的原則C、法制化與科學(xué)化高度的原則D、特色與國(guó)情相結(jié)合的原則E、E.專業(yè)監(jiān)督管理與群眾性的監(jiān)督管理相結(jié)合的原則答案：ABCE37.下列哪些因素影響藥物的溶出速度()A、攪拌速度B、助溶劑的用量C、藥物的分散度D、溫度答案：ACD38.下列哪幾項(xiàng)與鹽酸哌替啶相符()A、易吸濕，常溫下較穩(wěn)定B、鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強(qiáng)C、連續(xù)應(yīng)用可成癮D、與苦味酸反應(yīng)生成黃色苦味酸鹽答案：ACD39.異煙肼的鑒別試驗(yàn)為()A、與氨制硝酸銀的氧化還原反應(yīng)B、與含羰基試劑(芳醛)的縮合反應(yīng)C、與金屬鹽的沉淀反應(yīng)D、與苦味酸的沉淀反應(yīng)答案：ABCD40.留樣應(yīng)當(dāng)能夠代表被取樣批次的產(chǎn)品或物料，也可抽取其他樣品來監(jiān)控生產(chǎn)過程中最重要的環(huán)節(jié)，如：（）A、生產(chǎn)開始或結(jié)束時(shí)B、交接班時(shí)C、設(shè)備出現(xiàn)故障時(shí)D、生產(chǎn)過程中出現(xiàn)其他異常情況時(shí)答案：ABCD41.以下說法正確的是：（）A、自2016年1月1日起，凡不具備中藥提取能力的中成藥生產(chǎn)企業(yè)，一律停止相應(yīng)品種的生產(chǎn)。B、自2016年1月1日起，中成藥生產(chǎn)企業(yè)一律不得購(gòu)買未備案的中藥提取物投料生產(chǎn)。C、委托方和受托方均應(yīng)持有相應(yīng)的GMP證書，同時(shí)，委托方應(yīng)當(dāng)取得委托生產(chǎn)藥品的批準(zhǔn)文號(hào)。D、對(duì)于委托方和受托方不在同一省、自治區(qū)、直轄市的，生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查由委托方所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局組織開展。答案：ABC42.下列哪些藥物可用于抗結(jié)核?。ǎ〢、異煙肼B、呋喃妥因C、乙胺丁醇D、克霉唑答案：AC43.基準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)具備下列哪些條件()A、穩(wěn)定B、必須具有足夠的純度C、易溶解D、最好具有較大的摩爾質(zhì)量答案：ABCD44.生產(chǎn)區(qū)、倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)應(yīng)當(dāng)禁止吸煙和飲食，禁止存放（）等非生產(chǎn)用物品。A、A．食品B、B．飲料C、C．香煙D、D．個(gè)人用藥品答案：ABCD45.中間產(chǎn)品和待包裝產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)有明確的標(biāo)識(shí)，并至少標(biāo)明下述內(nèi)容（）。A、產(chǎn)品名稱和企業(yè)內(nèi)部的產(chǎn)品代碼B、產(chǎn)品批號(hào)C、數(shù)量和重量（如毛重、凈重等）D、生產(chǎn)工序（必要時(shí)）E、產(chǎn)品質(zhì)量狀態(tài)（必要時(shí)，如待驗(yàn)、合格、不合格、已取樣）答案：ABCDE46.批生產(chǎn)記錄的每一頁(yè)應(yīng)當(dāng)標(biāo)注產(chǎn)品的()A、規(guī)格B、數(shù)量C、名稱D、批號(hào)答案：ACD47.6、我廠生產(chǎn)的藥品，下列工序應(yīng)在D級(jí)潔凈區(qū)的條件下進(jìn)行的是（）。A、A．藿香正氣口服液配制B、B．急支糖漿灌裝C、C．復(fù)方氨酚烷胺膠囊包裝D、D．補(bǔ)腎益壽膠囊浸膏收膏答案：ABD48.色譜法的系統(tǒng)適用性試驗(yàn)一般要求()A、達(dá)到規(guī)定的理論板數(shù)B、固定相和流動(dòng)相比例適當(dāng)C、分離度R應(yīng)大于1.5D、色譜峰拖尾因子答案：ACD49.下列哪幾點(diǎn)與利血平有關(guān)（）A、在光作用下易發(fā)生氧化而失效B、遇酸或堿易分解成利血平酸而失效C、可與亞硝酸加成，生成黃色產(chǎn)物D、遇生物堿沉淀試劑能產(chǎn)生顯色反應(yīng)答案：ABCD50.我國(guó)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)分為（）A、行政監(jiān)督機(jī)構(gòu)B、技術(shù)監(jiān)督機(jī)構(gòu)C、生產(chǎn)監(jiān)督機(jī)構(gòu)D、流通監(jiān)督機(jī)構(gòu)E、E.不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)答案：AB51.潔凈服的材質(zhì)要求（），且具有良好的過濾性，耐腐蝕，對(duì)洗滌和消毒處理及加熱滅菌有耐久性。A、不掉纖維B、不產(chǎn)生靜電C、不粘附粒子D、純棉答案：ABC52.藥物中鐵鹽檢查,不需特別處理可直接參照中國(guó)藥典方法測(cè)定的有A、對(duì)氨基水楊酸鈉的鐵鹽檢查B、氯化鈉中的鐵鹽檢查C、枸櫞酸哌嗪中的鐵鹽檢查D、甘油中的鐵鹽檢查答案：ACD53.藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說明書，標(biāo)簽或者說明書上必須注明（）A、藥品的通用名稱、成份、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)B、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期C、藥品的適應(yīng)癥或者功能主治、用法用量、禁忌、不良反應(yīng)D、藥品的注意事項(xiàng)答案：ABCD54.下列具有酸性，但結(jié)構(gòu)中不含有羧基的藥物是()A、對(duì)乙酰氨基酚B、苯巴比妥C、布洛芬D、吲哚美辛答案：AB55.穩(wěn)定性考察試驗(yàn)包括()A、影響因素試驗(yàn)B、長(zhǎng)期試驗(yàn)C、加速試驗(yàn)D、留樣考察答案：ABC56.不能在烘箱中進(jìn)行烘干的玻璃儀器有()A、滴定管B、移液管C、量瓶D、容量瓶答案：ABD57.調(diào)節(jié)血脂藥物應(yīng)用的原則是（）A、鍛煉身體B、采取膳食控制C、消除惡化因素D、藥物治療，所用藥物以降膽固醇為主的E、降低油脂的攝入答案：BCD58.藥品生產(chǎn)的崗位操作記錄不應(yīng)由（）及時(shí)填寫。A、班長(zhǎng)B、工藝員C、QA人員D、崗位操作人員答案：ABC59.長(zhǎng)期使用糖皮質(zhì)激素，停藥不當(dāng)易出現(xiàn)的不良反應(yīng)有（）A、腎上腺皮質(zhì)機(jī)能亢進(jìn)癥B、誘發(fā)或加重感染C、骨質(zhì)疏松癥D、藥源性皮質(zhì)功能不全E、使原有病癥復(fù)發(fā)或加重答案：DE60.以下與青蒿素相符的是()A、為高效、速效抗瘧藥，治療惡性瘧效果好，但復(fù)發(fā)率稍高B、我國(guó)發(fā)現(xiàn)的新型抗瘧藥C、化學(xué)結(jié)構(gòu)中有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)D、化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有過氧鍵答案：ABCD61.氯化物檢查中加硝酸的目的是A、防止AgCl水解B、加速AgCl↓形成C、產(chǎn)生較好乳濁D、避免氨制硝酸銀形成答案：BCD62.關(guān)于批生產(chǎn)記錄，應(yīng)該（）A、批記錄通常由熟悉工藝的生產(chǎn)或工藝人員起草。B、應(yīng)經(jīng)過質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)C、批生產(chǎn)記錄使用前操作人員應(yīng)經(jīng)過培訓(xùn)。如有變更，應(yīng)經(jīng)質(zhì)量管理部門批準(zhǔn)，并重新對(duì)操作人員進(jìn)行培訓(xùn)D、為了方便管理，批生產(chǎn)記錄可以指定專人書寫和整理答案：ABC63.在滴定分析中出現(xiàn)的下列情況，哪些是系獲誤差()A、試樣未經(jīng)充分搖勻B、滴定管的讀數(shù)讀錯(cuò)C、所用試劑不純D、砝碼未經(jīng)校正答案：CD64.色譜法按其分離原理不同，可將其分為（）A、吸附色譜法B、離子交換色譜法C、分配色譜法D、排阻色譜法答案：ABCD65.下列哪些抗腫瘤藥物是烷化劑（）A、順鉑B、氟尿嘧啶C、環(huán)磷酰胺D、氮甲答案：CD66.對(duì)制售假藥行為的行政處罰有（）A、沒收藥品和違法所得B、并處違法制售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款C、情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停產(chǎn)，停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》D、情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)E、對(duì)生產(chǎn)者專門用于生產(chǎn)假藥的原輔料、包裝材料、生產(chǎn)設(shè)備予以沒收，知道或者應(yīng)當(dāng)知道屬于假藥而為其提供運(yùn)輸、保管、倉(cāng)儲(chǔ)等便利條件的也要進(jìn)行處罰答案：ABCDE67.鹽酸左旋咪唑結(jié)構(gòu)中含有()A、乙基B、咪唑環(huán)C、苯環(huán)D、羧甲基答案：BC68.影響注射劑濕熱滅菌的因素有()A、蒸汽的性質(zhì)B、細(xì)菌的數(shù)量與種類C、藥物性質(zhì)D、介質(zhì)的pH答案：ABCD69.中國(guó)藥典中采用旋光度法測(cè)定含量的藥物是（）A、葡萄糖注射液B、右旋糖酐40氯化鈉注射液C、維生素ED、鹽酸普魯卡因注射液答案：AB70.間接碘量法分析過程中加入K和少量HCL的目的是()A、防止碘的揮發(fā)B、加快反應(yīng)速度C、增加碘在溶液中的溶解度D、防止碘在堿性溶液中發(fā)生歧化反應(yīng)答案：ABCD71.β—內(nèi)酰胺酶抑制劑有（）A、氨芐青霉素B、克拉維酸C、頭孢氨芐D、舒巴坦答案：BD72.熱原的組成不包括()A、磷脂B、脂多糖C、膽固醇D、核酸答案：CD73.制劑生產(chǎn)潔凈區(qū)的潔凈度要求為()A、10000級(jí)B、100級(jí)C、大于10000級(jí)D、100000級(jí)答案：AB74.直接接觸藥品的包裝材料和容器（）A、必須符合藥用要求B、必須符合保障人體健康、安全的要求C、由藥監(jiān)部門在審批藥品時(shí)一并審批D、未經(jīng)批準(zhǔn)不得擅自使用E、必須適合藥品質(zhì)量的要求答案：ABCDE75.在藥物的一般雜質(zhì)中必須嚴(yán)格控制限量的是A、氯化物B、鐵鹽C、砷鹽D、以鉛為主的重金屬答案：ABCD76.先導(dǎo)化合物的尋找途徑包括（）A、偶然發(fā)現(xiàn)B、由藥物活性代謝物中發(fā)現(xiàn)C、由抗代謝物中發(fā)現(xiàn)D、天然產(chǎn)物中獲得答案：ABCD77.色譜系統(tǒng)的適用性試驗(yàn)通常包括哪些參數(shù)()A、理論板數(shù)B、分離度C、重復(fù)性D、拖尾因子答案：ABCD78.下列哪組中全部為片劑中常用的填充劑（）A、淀粉,糖粉,微晶纖維素B、淀粉,羧甲基淀粉鈉,羥丙基纖維素C、低取代羥丙基纖維素,糖粉,糊精D、淀粉,糖粉,糊精E、硫酸鈣,微晶纖維素,乳糖答案：ADE79.藥品檢驗(yàn)工作的基本程序應(yīng)有()A、合理取樣B、鑒別試驗(yàn)C、雜質(zhì)檢查D、含量測(cè)定答案：ABCD80.以下哪些可以做凝膠劑的基質(zhì)（）A、明膠B、液體石蠟C、PVPD、MCE、海藻酸鈉答案：ABDE81.下面屬于TLC吸附劑的有（）A、硅膠B、五氧化二磷C、氧化鋁D、三氯化鐵E、聚酰胺答案：ABE82.藥品干燥失重的測(cè)定方法包括A、干燥劑干燥法B、加熱干燥法C、費(fèi)休氏水分測(cè)定法D、減壓干燥法答案：BCD83.下列各物質(zhì)可作抗氧劑的是()A、亞硫酸氫鈉B、酒石酸C、焦亞硫酸鈉D、色氨酸答案：ACD84.注射劑的類型包括（）A、溶液型注射劑B、乳劑型注射劑C、注射用無(wú)菌粉末D、混懸型注射劑答案：ABCD85.《稱量管理制度》規(guī)定標(biāo)簽或桶卡應(yīng)標(biāo)明物料的（），標(biāo)簽貼于器具外上部五分之四處或掛于包件上，桶卡置于容器中，作好稱量臺(tái)帳。A、名稱B、批號(hào)（編號(hào)）C、稱量重量和時(shí)間D、稱量人和復(fù)核人答案：ABCD86.甲丙氨酯理化性質(zhì)和臨床應(yīng)用特點(diǎn)為()A、久用可能產(chǎn)生一定成癮性B、可溶于熱水，易溶于丙酮C、主要用于治療精神緊張、失眠D、具有中樞性肌肉松弛作用答案：ABCD87.標(biāo)定的方法一般有()A、直接標(biāo)定B、間接標(biāo)定C、酸堿滴定D、氧化還原滴定答案：AB88.對(duì)乙酰氨基酚中氯化物檢查：取供試品2.0g,加水100ml,加熱溶解,冷卻,過濾,取濾液25ml,依法檢查,與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液（10μg/ml）5.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃,氯化物的限量是A、0.01%B、10pp