雷帕霉素臨床課件

霉素（Rapamycin)簡(jiǎn)介及國(guó)產(chǎn)雷帕霉素II期臨床研究

雷帕霉素簡(jiǎn)介雷帕霉素的發(fā)現(xiàn)雷帕霉素（RPM）在1975年作為抗真菌抗生素由VezinaC等首先報(bào)道，是從加拿大RapaNui島上土樣中分離出的一株吸水鏈霉菌(Streptomycinhygroscopicus)產(chǎn)生的31元環(huán)的大環(huán)內(nèi)脂類抗生素，具有極強(qiáng)的抗真菌活性，隨后又報(bào)道RPM具有抗腫瘤活性。10年后發(fā)現(xiàn)了FK-506的免疫抑制特性。由于RPM與FK-506結(jié)構(gòu)相似，同屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，才發(fā)現(xiàn)其免疫抑制特性。雷帕霉素的免疫活性兩種藥物結(jié)構(gòu)相似，在發(fā)揮免疫作用前，都必須在細(xì)胞內(nèi)與FK結(jié)合蛋白（FKBP-12）形成免疫抑制復(fù)合物。其結(jié)合部位相同。雷帕霉素的作用方式FK-506—FKBP12復(fù)合物依鈣離子依賴性的方式與神經(jīng)蛋白結(jié)合，抑制其磷酸酯酶的活性，影響淋巴因子合成。RPM—FKBP12復(fù)合物干擾鈣離子依賴性通道，抑制淋巴因子調(diào)節(jié)細(xì)胞的激活；RPM對(duì)CD28信號(hào)傳導(dǎo)通路的抑制作用是獨(dú)特的。雷帕霉素的作用方式CSA、FK-506抑制活化早期的淋巴細(xì)胞G0~G1期的轉(zhuǎn)化。RPM抑制細(xì)胞增殖期T淋巴細(xì)胞G1~S期的轉(zhuǎn)化。RPM的特點(diǎn)抗單獨(dú)用作基礎(chǔ)免疫抑制劑無(wú)腎毒性。真菌作用；預(yù)防慢性排斥反應(yīng)的作用，在于其抑制血管平滑肌的增生和移行，減輕慢性排斥反應(yīng)。RPM的特點(diǎn)具有抗腫瘤活性作用；常規(guī)應(yīng)用免疫抑制劑的器官移植患者，癌癥發(fā)生危險(xiǎn)比普通人群高。術(shù)后20年癌癥發(fā)生率約為35%~40%。開始尋找有抗癌作用的免疫抑制藥十分必要。RPM通過抑制內(nèi)皮細(xì)胞對(duì)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子刺激的反應(yīng)，減少其生成，抑制腫瘤血管生成。實(shí)驗(yàn)證明：RPM可以抑制小鼠肝轉(zhuǎn)移瘤生長(zhǎng)；

RPM可以抑制小鼠腫瘤生長(zhǎng)；術(shù)后癌癥發(fā)生率低于應(yīng)用CSA的患者國(guó)產(chǎn)雷帕霉素

II期臨床研究材料和方法

研究設(shè)計(jì)：總體研究設(shè)計(jì)為隨機(jī)開放、與硫唑嘌呤平行對(duì)照的多中心臨床研究。研究對(duì)象：凡ABO血型相配的首次腎移植成年患者，性別和原發(fā)病不限，年齡18—60歲，已簽署知情同意書并依從性好的自愿受試者。治療方案實(shí)驗(yàn)組：RPM+CSA+PRED每天推薦的維持劑量為1~2mg，首次應(yīng)給予維持劑量三倍的負(fù)荷量，調(diào)整劑量并維持RPM全血谷濃度在5-15ng/ml。對(duì)照組：AZA+CSA+PRED硫唑嘌呤劑量為1-2mg/kg/日，一次服用。實(shí)驗(yàn)期間劑量最低不得低于50mg/日。結(jié)果入選病例人口學(xué)和基線統(tǒng)計(jì)資料（2）兩組術(shù)后1-24周平均CsA全血谷濃度分別為267.70±91.00和261.66±76.15ng/ml（P>0.05），無(wú)顯著性差異。兩組術(shù)后皮質(zhì)激素用量也均無(wú)顯著性差異。第一周平均劑量分別為30.6土7.7和30.5土7.0ng/日（P=0.958）第12周平均劑量分別為14.3土6.0和14.4土4.9ng/日（P=0.932）第24周平均劑量分別為12.1土4.1和12.6土4.0ng/日（P=0.417）特征RPM組（n=86）AZA組（n=86）P值人口學(xué)特征：

性別（F/M）41/4537/490.541平均年齡（歲±SD）40.81±9.1240.36±10.900.770平均身高（cm±SD）166.07±6.20166.94±7.160.394平均體重（kg±SD）59.03±9.9359.76±9.560.624供腎者情況：

尸體，n(%)86(100)84(97.67)0.156活體相關(guān)，n(%)02

活體不相關(guān)，n(%)00

性別（F/M）3/833/831.000平均年齡（歲±SD）29.40±6.2030.17±7.620.463供腎熱缺血時(shí)間（分鐘±SD）6.01±3.116.02±2.980.980供腎冷缺血時(shí)間（分鐘±SD）798.07±327.53764.87±322.990.504HLA配型：

平均HLA不相合數(shù)（n±SD）3.40±0.713.14±0.920.025平均DR位點(diǎn)不相合數(shù)（n±SD）1.10±0.491.06±0.590.268平均PRA(%±SD)4.35±2.985.21±4.270.572腎移植前原發(fā)疾病，n(%)：

腎小球腎炎 75(87.21)71(82.56)0.396糖尿病腎病1(1.16)1(1.16)1.000高血壓性腎動(dòng)脈硬化1(1.16)3(3.49)0.313多囊腎1(1.16)3(3.49)0.313間質(zhì)性腎炎或腎盂腎炎5（5.81）3(3.49)0.470其它5（5.81）5（5.81）1.000療效及安全性評(píng)價(jià)（2）腎功能恢復(fù)情況*p?0.001藥物移植腎功能（n=86*2)恢復(fù)正常時(shí)間（天）SCrBUNRPM組7.54±8.63108.97±67.73*7.56±5.06*AZA組11.22±15.70123.79±100.028.80±5.72療效及安全性評(píng)價(jià)（3）移植物和患者存活率

術(shù)后6個(gè)月，兩組患者的移植物存活率和患者存活率均無(wú)顯著性差異

RPM組AZA組P值移植物存活率98.84%98.84%1.000患者存活率98.84%97.67%0.561（85/86）（84/86）療效及安全性評(píng)價(jià)（5）實(shí)驗(yàn)室檢查（1）血常規(guī)及尿常規(guī)檢查，兩組患者的血紅蛋白、白細(xì)胞、血小板、尿量和尿蛋白沒有顯著性異。肝功能檢查發(fā)現(xiàn)，RPM組和AZA組的轉(zhuǎn)氨酶均比術(shù)前略有增加，但其均值都仍在正常值范圍之內(nèi)。堿性磷酸酶和血糖均在正常范圍，兩組并無(wú)顯著性差異。

療效及安全性評(píng)價(jià)（5）實(shí)驗(yàn)室檢查（2）膽固醇和甘油三酯在術(shù)后3個(gè)月和6個(gè)月時(shí)與術(shù)前相比，均有顯著性增高，且RPM組較AZA組使患者血中的膽固醇和甘油三酯升高的更加明顯（P<0.05）。AZA組的尿酸和膽紅素均值在六個(gè)月均明顯增高，且與RPM組相比統(tǒng)計(jì)學(xué)上有顯著性差異（P<0.05）不良事件（3）感染和惡性腫瘤發(fā)生情況兩組感染發(fā)生率統(tǒng)計(jì)學(xué)上無(wú)顯著性差異（p=0.203）。兩組中均未發(fā)現(xiàn)腫瘤患者。

退組及死亡原因RPM組各種原因退組12例AZA組各種原因退組4例

在3例死亡病例中RPM組1例死于移植腎破裂AZA組2例分別因腦出血和雙側(cè)肺感染、休克而死亡3例死亡均與研究藥物無(wú)關(guān)

結(jié)論（1）RPM是一種強(qiáng)有效的新型免疫抑制劑，2mg/d為安全的維持劑量。在小于2mg/d的情況下同樣可取得較好的免疫抑制效果。經(jīng)6個(gè)月的臨床試驗(yàn)，患者和移植物存活情況良好。RPM和CSA、Pred聯(lián)合應(yīng)用于同種異體腎移植較CSA+AZA+Pred相比，可以更有效地預(yù)防術(shù)后急性排斥反應(yīng)的發(fā)生，兩組預(yù)防術(shù)后急性排斥反應(yīng)發(fā)生率在統(tǒng)計(jì)學(xué)上有顯著性差異。RPM與CSA、Pred聯(lián)合應(yīng)用于同種異體腎移植較CSA+AZA+Pred相比，更有利于術(shù)后移植腎功能的恢復(fù)。結(jié)論（2）RPM+CSA+Pred聯(lián)合應(yīng)用24周，血紅蛋白、白細(xì)胞、血小板、尿量、尿蛋白、血糖、轉(zhuǎn)胺酶等方面均處于正常范圍。RPM+CSA+Pred聯(lián)合應(yīng)用24周，對(duì)血中膽固醇和甘油三酯的濃度增高有一定影響，必要時(shí)適當(dāng)減少RPM的用量可避免其發(fā)生。RPM+CSA+Pred聯(lián)合應(yīng)用24周，部分患者