性別決定和伴性遺傳

性別決定和伴性遺傳第一頁，共七十二頁，2022年，8月28日正常男性的染色體分組圖正常女性的染色體分組圖?相同染色體，不同染色體常染色體常染色體性染色體性染色體第二頁，共七十二頁，2022年，8月28日人的染色體常染色體性染色體22對一對對性別起決定作用與性別無關(guān)的染色體男性異型以XY表示女性同型以XX表示第三頁，共七十二頁，2022年，8月28日第3節(jié)伴性遺傳第四頁，共七十二頁，2022年，8月28日第五頁，共七十二頁，2022年，8月28日色盲癥的發(fā)現(xiàn):P33

英國化學(xué)家道爾頓第六頁，共七十二頁，2022年，8月28日你能解釋這種結(jié)果嗎？第七頁，共七十二頁，2022年，8月28日

性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳.舉例：色盲伴性遺傳1、概念：2、種類：伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳伴Y遺傳第八頁，共七十二頁，2022年，8月28日2、假設(shè)紅綠色盲基因在常染色體上，那么它在遺傳上會有什么表現(xiàn)？紅綠色盲癥的家系圖：正常女性正常男性女性患者男性患者假如你是研究者，會如何分析該家系圖？1、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？你是怎么判斷的？

3、若紅綠色盲基因在性染色體上，那么應(yīng)該位于X染色體上還是Y染色體上？X性染色體上隱性遺傳病第九頁，共七十二頁，2022年，8月28日經(jīng)科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，紅綠色盲癥是由位于X染色體（性染色體）上的隱性基因控制的?；蛭挥谛匀旧w上，其遺傳總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。伴性遺傳有什么特點？伴X隱性遺傳病第十頁，共七十二頁，2022年，8月28日XBBbYXb色盲基因b隱性基因正常基因B顯性基因等位基因只存在于X染色體Y染色體上沒有有關(guān)基因表示

一、伴X隱性遺傳病——人類紅綠色盲癥第十一頁，共七十二頁，2022年，8月28日色覺有關(guān)基因型性別女男基因型

XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb伴性遺傳表現(xiàn)型正常正常（攜帶者)色盲正常色盲第十二頁，共七十二頁，2022年，8月28日人類紅綠色盲的遺傳方式應(yīng)有幾種？第十三頁，共七十二頁，2022年，8月28日家族中可能的婚配情況？XBXBXBYx123456XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx后代正常,無色盲后代都是色盲?無色盲男：50%

女：0男：50%女：50%男：100%

女：0男性患者多于女性患者兩兩討論，分別寫出2、3、4、5這四種婚配情況的遺傳圖解，分析男女患者比例，以及色盲基因的傳遞第十四頁，共七十二頁，2022年，8月28日

女性正常男性色盲親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1正常女性與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XBXbY男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。

XBXBXｂYＸ第十五頁，共七十二頁，2022年，8月28日

女性攜帶者男性正常

XBXb

×XBY親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1：1：1女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY男孩的色盲基因只能來自于母親這對夫婦生一個色盲男孩概率是再生一個男孩是色盲的概率是。1\21\4第十六頁，共七十二頁，2022年，8月28日

女性色盲男性正常

XbXb

×XBY親代配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1：1色盲女性與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲第十七頁，共七十二頁，2022年，8月28日XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲×女性正常(攜帶者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(攜帶者)親代配子子代XbY母親的紅綠色盲基因可傳遞給兒子，也可傳給女兒；父親的紅綠色盲基因只能傳給女兒；兒子的X染色體只能由母親遺傳來；女兒的X染色體一條來自父親，一條來自母親。

女性色盲，她的父親和兒子都色盲（母患子必患，女患父必患）

第十八頁，共七十二頁，2022年，8月28日

通常為交叉遺傳(隔代遺傳)

色盲典型遺傳過程是外公－>女兒－>外孫。XbYXXBBXBXbXYBXXXYXXBBBbBXBY紅綠色盲遺傳家族系譜圖XbY第十九頁，共七十二頁，2022年，8月28日伴X隱性遺傳病的特點：1.患者中男多女少

2.具有交叉隔代遺傳現(xiàn)象3.女性患者的父親和兒子一定患?。ㄅ「缸硬。?/p>

正常男性的母親和女兒一定正常（男正母女正）

4.男患者的母親和女兒至少為攜帶者第二十頁，共七十二頁，2022年，8月28日血友病:伴X隱性遺傳病

患者的血漿中缺少抗血友病球蛋白,凝血發(fā)生障礙;患者皮下、肌肉內(nèi)反復(fù)出血,形成瘀斑.在受傷時不能自然止血,很容易引起失血死亡致病基因h－x染色體上。Y染色體無等位基因第二十一頁，共七十二頁，2022年，8月28日維多利亞女王以將血友病帶入歐洲王室而聞名。由于她的父系和母系祖先都沒有血友病遺傳史，因此推測在維多利亞身上發(fā)生了基因突變而成為帶因者。她是女王家族中第一個血友病攜帶者，歐洲皇族之間的聯(lián)姻，使血友病基因通過女王的后代傳到俄國、西班牙等一些皇族，產(chǎn)生了眾多血友病攜帶者和患者。第二十二頁，共七十二頁，2022年，8月28日第二十三頁，共七十二頁，2022年，8月28日第二十四頁，共七十二頁，2022年，8月28日XDDdYXd隱性基因正?；騞顯性基因等位基因只存在于X染色體Y染色體上沒有有關(guān)基因表示二、抗維生素D佝僂病致病基因D

2.伴X顯性遺傳病——抗維生素D佝僂病：第二十五頁，共七十二頁，2022年，8月28日抗維生素D佝僂病有關(guān)基因型性別女男基因型

XDXDXDXdXdXdXDYXdYDDDdddDd表現(xiàn)型正?；颊哒；颊呋颊?/p>

伴X顯性遺傳病——抗維生素D佝僂?。旱诙?，共七十二頁，2022年，8月28日親代配子子代基因型子代表現(xiàn)型正常女性X男性患者XdXdXDYYXDXdXDXdXdY女性患者男性正常比1

：1口訣：父患女必患：{男病女必患}第二十七頁，共七十二頁，2022年，8月28日親代配子子代基因型子代表現(xiàn)型正常女性X男性患者XDXdXdYYXdXDXDXdXdY女患女正男患男正

比1

：1XdXdXdXDY口訣：兒患母必患:{男病女必患}第二十八頁，共七十二頁，2022年，8月28日XDXdXDYXDYXDXDYXDXD男性患者女性患者男性患者×女性患者XdXDXdXdY男性正常女性患者親代配子子代女性患者多于男性患者第二十九頁，共七十二頁，2022年，8月28日X染色體上顯性遺傳的特點a.女性患者多于男性b.具有世代連續(xù)性即代代都有患者c.男性患者的母親和女兒一定是患者：男病女必病思考如果基因在Y染色體上其遺傳特點是？第三十頁，共七十二頁，2022年，8月28日3.X顯：父患女必患，兒患母必患；男性患者的母親和女兒一定是患者第三十一頁，共七十二頁，2022年，8月28日3、伴Y染色體遺傳：如外耳道多毛癥第三十二頁，共七十二頁，2022年，8月28日外耳道多毛癥家系圖伴Y染色體遺傳病的特點：a.患者全為男性b.致病基因是父傳子，子傳孫傳，男不傳女。第三十三頁，共七十二頁，2022年，8月28日人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法人類遺傳病分為五種類型：常染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳伴Y染色體遺傳第三十四頁，共七十二頁，2022年，8月28日八、人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法第一步：確認或排除Y染色體遺傳。第二步：判斷致病基因是顯性還是隱性。第三步：確定致病基因是位于常染色體上還是位于X染色體上。首先考慮后者，只有不符合X染色體顯性或隱性遺傳病的特點時，才可判斷為常染色體顯性或隱性遺傳病。第三十五頁，共七十二頁，2022年，8月28日人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法第一步：確認或排除Y染色體遺傳。

男全病，女全正，“父傳子，子傳孫?！钡谌摚财呤?，2022年，8月28日第二步：判斷致病基因是顯性還是隱性。第三十七頁，共七十二頁，2022年，8月28日1234567891012345678910(1)(2)隱性遺傳顯性遺傳1、常染色體2、常染色體無中生有為隱性有中生無為顯性生女患病為常隱生女正常為常顯第三十八頁，共七十二頁，2022年，8月28日3.X隱：看女病。女病男必病----母患子必患，女患父必患4.X顯：看男病男病女必病----父患女必患，兒患母必患；

第三十九頁，共七十二頁，2022年，8月28日遺傳方式表現(xiàn)特征備注Y染色體遺傳代代相傳顯性遺傳代代相傳X－顯性遺傳女性患者多于男性常－顯性遺傳男、女患病幾率相等隱性遺傳多隔代遺傳X－隱性遺傳男性患者多于女性常－隱性遺傳男、女患病幾率相等①只有男性患者；②父病子必??；子病父必?、匐p親有病可生無病子女；②患者雙親至少有一方為患者父病女必?。蛔硬∧副夭?；可出現(xiàn)父病女不病，子病母不病雙親正?？缮胁∽优?；母病子必??；女病父必??；可出現(xiàn)母病子不病，女病父不病第四十頁，共七十二頁，2022年，8月28日第四十一頁，共七十二頁，2022年，8月28日第四十二頁，共七十二頁，2022年，8月28日第四十三頁，共七十二頁，2022年，8月28日常染色體顯性遺傳第四十四頁，共七十二頁，2022年，8月28日12345

678

910

(5)隱性遺傳伴X染色體認得出來么？恭喜你答對了！第四十五頁，共七十二頁，2022年，8月28日12

34567

89101112(4)顯性遺傳X染色體女患多男患少男病，母女病。女正，父子正。第四十六頁，共七十二頁，2022年，8月28日(6)顯性遺傳伴X染色體12

3456

789101112131415恭喜你又答對了！第四十七頁，共七十二頁，2022年，8月28日1、下列人類遺傳病的系譜中（分別示正常女男，分別示患病女男），屬于隱性遺傳病的是：屬于顯性遺傳病的是：可能屬X染色體上隱性基因控制遺傳病的是：ABCDCAC第四十八頁，共七十二頁，2022年，8月28日圖甲中根據(jù)雙親(5、6號)有病，生出正常的女兒(8號)，甲一定為常染色體顯性遺傳病。第四十九頁，共七十二頁，2022年，8月28日圖乙中根據(jù)父(7號)病女(9、10)必病，且女性患者多于男性患者，推測乙最可能是X染色體顯性遺傳。第五十頁，共七十二頁，2022年，8月28日圖丙中根據(jù)雙親(3、4號)無病，生出患病的女兒(6號)，推測丙一定為常染色體隱性遺傳病，第五十一頁，共七十二頁，2022年，8月28日圖丁中根據(jù)5、6號正常，生出患病的兒子(7、10號)，女兒正常，且男性患者多于女性，丁最可能為X染色體隱性遺傳病，第五十二頁，共七十二頁，2022年，8月28日不能確定判斷類型

若遺傳圖中無上述特征，就只能做不確定判斷，只能從可能性方面推測，通常的原則是：若該病在代與代之間呈連續(xù)性，則該病很可能為顯性遺傳；若遺傳圖中的患者無性別差異，男、女患病的各占1/2，則該病很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病；若遺傳圖中的患者有明顯的性別差異，男、女患者的差異較大，則該病很可能是性染色體上的基因控制的遺傳病。又分為以下三種情況：第五十三頁，共七十二頁，2022年，8月28日①若圖譜中患者男性明顯多于女性，則該遺傳病更可能是伴X染色體的隱性遺傳病。②若圖譜中患者女性明顯多于男性，則該遺傳病更可能是伴X染色體的顯性遺傳病。③若圖譜中，每個世代表現(xiàn)為：父親有病，兒子全病，女兒全正常，患者只在男性中出現(xiàn)，則更可能是伴Y染色體遺傳?。ㄓ芍晃挥赮染色體上的基因控制的遺傳）。第五十四頁，共七十二頁，2022年，8月28日伴性遺傳與自由組合定律的關(guān)系在分析既有性染色體又有常染色體上基因控制的兩對以上相對性狀的遺傳現(xiàn)象時，由性染色體上基因控制的性狀按伴性遺傳處理（遵循分離定律）。由常染色體上的基因控制的遺傳性狀按分離定律處理。整體上則按基因自由組合定律處理。如AaXBXb產(chǎn)生配子AXBAXbaXBaXb

第五十五頁，共七十二頁，2022年，8月28日例1、一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一白化女兒和一正常兒子，該兒子與白化病患者婚配，則生白化病孩子的幾率可能性是多少？生出白化病的女孩的幾率又是多少？這對夫婦的基因型Aa×Aa∵與aa婚配后，白化兒2/3Aa×aa=2/3×1/2=1/3婚配的幾率后代發(fā)病個體百分比由于女孩概率是1/2所以生白化女孩1/3×1/2=1/6（1）一對相對性狀類型正常兒子AA、Aa、Aa帶白化病的概率是2/3第五十六頁，共七十二頁，2022年，8月28日例2、一對正常夫婦的兒子色盲，那么生第二胎仍患色盲的概率是多少？（）第二胎是色盲兒子的概率是多少？（）第二胎兒子中色盲的概率是多少？（）第二胎色盲女兒的概率是多少？（）A、0B、1C、1/2D、1/4DDCA第五十七頁，共七十二頁，2022年，8月28日例3、下面是某一家族一種遺傳系譜，請回答：（1）該病屬于_____性遺傳，致病基因位于_____染色體上.（2）Ⅱ4和Ⅲ7基因型分別為______和______；Ⅲ8基因型為___________;Ⅲ9的基因型為______。（3）預(yù)測Ⅲ8與Ⅲ9婚配后生病孩的幾率為______。Ⅲ8為雜合體時與Ⅲ9婚配的幾率×子代中患病個體的比例=2/3×1×1/4=1/6隱常AaaaAA或AaAa1/6第五十八頁，共七十二頁，2022年，8月28日（4）預(yù)測Ⅲ8與Ⅲ9婚配后生出的正常男孩的幾率為______。

Ⅲ8為純合體時與Ⅲ9婚配產(chǎn)生的正常男孩的幾率+Ⅲ8為雜合體時與Ⅲ9婚配產(chǎn)生的正常男孩的幾率=（1/3×1×1+2/3×1×3/4）×1/2=5/125/12第五十九頁，共七十二頁，2022年，8月28日例4：某對夫婦的基因型為：aaXHXh×AaXHYH為正常基因，h為血友病基因A為正常基因，a為白化病基因這對夫婦生一個兩病兼患的孩子的幾率是多少？第六十頁，共七十二頁，2022年，8月28日解法一：利用雌雄配子各所占的比例求解同時患兩種病的有aaXhY、aaXhXh，但根據(jù)題意，其父不含血友病基因，故同時患兩種病的基因型只有aaXhY一種，其中aXh來自卵細胞出現(xiàn)的幾率是50%，aY是精子出現(xiàn)幾率是1/4，因此aaXhY出現(xiàn)的幾率為：50%×25%=12.5%解法二:將兩對相對性狀的遺傳分解為兩個一對相對性狀的遺傳（母aaXHXh×父AaXHY）白化病母aa×父Aaaa（50%）血友病母XHXh×父XHYXhY（25%）后代同時患兩種?。?0%×25%=12.5%（aaXHXh×AaXHY）第六十一頁，共七十二頁，2022年，8月28日口訣：1.無中生有為隱性，有中生無為顯性2.隱性遺傳看女病：伴x隱：女病男必病----母患子必患，女患父必患第六十二頁，共七十二頁，2022年，8月28日3.顯性遺傳看男病X顯：男病女必病----父患女必患，兒患母必患；第六十三頁，共七十二頁，2022年，8月28日遺傳系譜圖的快速判斷：無中生有隱性無中生病女常、隱母病兒病X、隱有中生無顯性有中生無女常、顯父病女病X、顯隱性遺傳具有隔代遺傳的特點顯性遺傳具有世代連續(xù)的特點第六十四頁，共七十二頁，2022年，8月28日1、一對表現(xiàn)型正常的夫婦，他們的雙親中有一個白化病患者。預(yù)計他們生育一個男孩患白化病的幾率是

，預(yù)計他們生育一個白化病男孩的幾率為

。

1/41/8練習(xí)第六十五頁，共七十二頁，2022年，8月28日(2)Ⅰ－2和Ⅱ－3的基因型相同的概率是

。(3)Ⅲ-2的基因型可能是

。(4)Ⅲ-2是雜合體可能是

。(5)Ⅲ-2若與攜帶致病基因的女子結(jié)婚，生育出患病孩子的概率為

。(1)該病的致病基因在——染色體上，是

性遺傳病。常隱１００％AA/Aa2/31/6第六十六頁，共七十二頁，2022年，8月28日三、伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用1、伴性遺傳普遍存在第六十七頁，共七十二頁，2022年，8月28日鳥類的伴性遺傳與果蠅、人的性別決定方式相反雌性的兩條性染色體是是異型的以ZW表示雄性的兩條性染色體是是同型的以ZZ表示第六十八頁，共七十二頁，2022年，8月28日2、在實踐中根據(jù)某一性狀特征區(qū)分雌性和雄性如雞蘆花基因B非蘆花基因