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PAGE化學(xué)平衡狀態(tài)化學(xué)平衡移動(dòng)[根底題組]1.(2022·濰坊模擬)以下事實(shí),不能用勒夏特列原理解釋的是()A.溴水中有平衡:Br2+H2OHBr+HBrO參加AgNO3溶液后,溶液顏色變淺B.合成NH3反響,為提高NH3的產(chǎn)率,理論上應(yīng)采取相對(duì)較低溫度的措施C.高壓比常壓有利于合成SO3的反響D.對(duì)CO(g)+NO2(g)CO2(g)+NO(g)平衡體系增大壓強(qiáng)可使顏色變深解析:溴水中有平衡:Br2+H2OHBr+HBrO參加AgNO3溶液后,生成AgBr沉淀,溴離子濃度降低,平衡向右移動(dòng),溴的濃度降低,溶液顏色變淺,可以用勒夏特列原理解釋,故A不符合題意;對(duì)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH<0,正反響為放熱反響,降低溫度平衡向正反響方向移動(dòng),有利于氨的產(chǎn)率提高,可以用勒夏特列原理解釋,故B不符合題意;對(duì)2SO2+O22SO3,正反響方向是體積減小的方向,加壓,平衡正向移動(dòng),有利于合成SO3,可以用勒夏特列原理解釋,故C不符合題意;對(duì)CO(g)+NO2(g)CO2(g)+NO(g)平衡體系增大壓強(qiáng),平衡不移動(dòng),二氧化氮的濃度增大,顏色變深,不能用勒夏特列原理解釋,故D符合題意。答案:D2.(2022·營口月考)煉鐵高爐中冶煉鐵的反響為Fe2O3(s)+3CO(g)2Fe(s)+3CO2(g),以下說法正確的選項(xiàng)是()A.升高溫度,反響速率減慢B.當(dāng)反響到達(dá)化學(xué)平衡時(shí),v(正)=v(逆)=0C.提高煉鐵高爐的高度可減少尾氣中CO的濃度D.某溫度下到達(dá)平衡時(shí),CO的體積分?jǐn)?shù)根本不變解析:A項(xiàng),升高溫度,反響速率加快,錯(cuò)誤;B項(xiàng),當(dāng)反響到達(dá)化學(xué)平衡時(shí),是動(dòng)態(tài)平衡,v(正)=v(逆)≠0,錯(cuò)誤;C項(xiàng),提高煉鐵高爐的高度不能減少尾氣中CO的濃度,錯(cuò)誤;D項(xiàng),某溫度下到達(dá)平衡時(shí),各物質(zhì)濃度不變,CO的體積分?jǐn)?shù)根本不變,正確。答案:D3.(2022·德州質(zhì)檢)在1L定容的密閉容器中,可以證明可逆反響N2+3H22NH3已到達(dá)平衡狀態(tài)的是()A.c(N2)∶c(H2)∶c(NH3)=1∶3∶2B.一個(gè)N≡N斷裂的同時(shí),有3個(gè)H—H生成C.其他條件不變時(shí),混合氣體的密度不再改變D.v正(N2)=2v逆(NH3)解析:c(N2)∶c(H2)∶c(NH3)=1∶3∶2等于化學(xué)方程式的計(jì)量數(shù)之比,但沒有說明各物質(zhì)的濃度不變,不一定為平衡狀態(tài),故A錯(cuò)誤;一個(gè)N≡N斷裂的同時(shí),有3個(gè)H—H生成,能說明正逆反響速率是相等的,到達(dá)了平衡,故B正確;混合氣體的密度ρ=eq\f(m,V),質(zhì)量在反響前后是守恒的,體積不變,密度始終不變,所以密度不變的狀態(tài)不一定是平衡狀態(tài),故C錯(cuò)誤;v正(N2)=2v逆(NH3)時(shí),正逆反響速率不相等,未到達(dá)平衡,故D錯(cuò)誤。答案:B4.(2022·盤錦期末)一定條件下,通過以下反響可實(shí)現(xiàn)燃煤煙氣中的硫的回收:SO2(g)+2CO(g)2CO2(g)+S(l)ΔH<0。一定溫度下,在容積為2L的恒容密閉容器中1molSO2和nmolCO發(fā)生反響,5min后到達(dá)平衡,生成2amolCO2。以下說法正確的選項(xiàng)是()A.反響前2min的平均速率v(SO2)=0.1amol·L-1·minB.當(dāng)混合氣體的物質(zhì)的量不再改變時(shí),反響到達(dá)平衡狀態(tài)C.平衡后保持其他條件不變,沉著器中別離出局部硫,平衡向正反響方向移動(dòng)D.平衡后保持其他條件不變,升高溫度和參加催化劑,SO2的轉(zhuǎn)化率均增大解析:根據(jù)方程式可知,生成2amolCO2的同時(shí),消耗amolSO2,其濃度是0.5amol·L-1,所以反響前5min的平均速率v(SO2)=0.5amol·L-1÷5min=0.1amol·L-1·min-1,故前2min的平均速率大于0.1amol·L-1答案:B5.(2022·包頭月考)在一定溫度下的定容密閉容器中,發(fā)生反響:2NO2(g)N2O4(g)。當(dāng)以下所給有關(guān)量不再變化時(shí),不能說明該反響已達(dá)平衡狀態(tài)的是()A.混合氣體的壓強(qiáng)B.混合氣體的密度C.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量D.eq\f(cN2O4,c2NO2)解析:該反響在恒溫、恒容條件下進(jìn)行,氣體物質(zhì)的質(zhì)量不變,密度始終保持不變,與反響是否到達(dá)平衡狀態(tài)無關(guān),B項(xiàng)符合題意;該反響為氣體分子數(shù)減小的反響,反響過程中氣體總物質(zhì)的量減小,壓強(qiáng)減小,當(dāng)壓強(qiáng)不變時(shí),說明反響到達(dá)平衡狀態(tài),A項(xiàng)不符合題意;反響過程中氣體總質(zhì)量不變,氣體總物質(zhì)的量減小,混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量增大,當(dāng)混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變時(shí),說明反響到達(dá)平衡狀態(tài),C項(xiàng),不符合題意;eq\f(cN2O4,c2NO2)=Qc,Qc表示濃度商,當(dāng)濃度商保持不變時(shí),說明反響到達(dá)平衡狀態(tài),D項(xiàng)不符合題意。答案:B6.(2022·唐山一模)在密閉容器中發(fā)生以下反響aA(g)cC(g)+dD(g),反響到達(dá)平衡后,將氣體體積壓縮到原來的一半,當(dāng)再次到達(dá)平衡時(shí),D的濃度為原平衡的1.5倍,以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是()A.A的轉(zhuǎn)化率變大B.平衡向正反響方向移動(dòng)C.D的體積分?jǐn)?shù)變大D.a(chǎn)<c+d解析:氣體體積剛壓縮平衡還未移動(dòng)時(shí)D的濃度應(yīng)是原來的2倍,當(dāng)再次到達(dá)平衡時(shí),D的濃度為原平衡的1.5倍,D的濃度減小,所以壓縮體積使平衡向逆反響方向移動(dòng)。平衡向逆反響方向移動(dòng),A的轉(zhuǎn)化率變小,A錯(cuò)誤;平衡向逆反響方向移動(dòng),B錯(cuò)誤;平衡向逆反響方向移動(dòng),D的體積分?jǐn)?shù)減小,C錯(cuò)誤;增大壓強(qiáng),平衡向氣體體積減小的方向移動(dòng),該平衡向逆反響方向移動(dòng),所以a<c+d,D正確。答案:D7.(2022·淄博二模)將0.40molN2O4氣體充入2L固定容積的密閉容器中發(fā)生如下反響:N2O4(g)2NO2(g)ΔH。在T1℃和T2℃時(shí),測得NO2(1)T1℃時(shí),40s~80s內(nèi)用N2O4表示該反響的平均反響速率為________mol·L-1·s-1(2)ΔH________0(填“>〞“<〞或“=〞)。(3)改變條件重新到達(dá)平衡時(shí),要使eq\f(cNO2,cN2O4)的比值變小,可采取的措施有________(填字母)。a.增大N2O4的起始濃度b.升高溫度c.向混合氣體中通入NO2d.使用高效催化劑解析:(1)T1℃時(shí),40s~80s內(nèi)二氧化氮的物質(zhì)的量從0.40mol變?yōu)?.60mol,那么用二氧化氮表示該時(shí)間段的平均反響速率為v(NO2)=eq\f(\f(0.60mol-0.40mol,2L),80s-40s)=0.0025mol·L-1·s-1,化學(xué)反響速率與化學(xué)計(jì)量數(shù)成正比,那么v(N2O4)=eq\f(1,2)v(NO2)=0.00125mol·L-1·s-1;(2)根據(jù)圖像曲線變化可知,T1℃時(shí)反響速率大于T2℃,那么溫度大小為T1℃>T2℃,而在T2℃到達(dá)平衡時(shí)二氧化氮的物質(zhì)的量小于(3)a.增大N2O4的起始濃度,相當(dāng)于增大了壓強(qiáng),平衡向著逆向移動(dòng),那么eq\f(cNO2,cN2O4)的比值變小,故a正確;b.該反響為吸熱反響,升高溫度,平衡向著正向移動(dòng),那么二氧化氮濃度增大、四氧化二氮濃度減小,故該比值增大,故b錯(cuò)誤;c.向混合氣體中通入NO2,相當(dāng)于增大了壓強(qiáng),平衡向著逆向移動(dòng),二氧化氮濃度減小、四氧化二氮濃度增大,該比值減小,故c正確;d.使用高效催化劑,對(duì)化學(xué)平衡不影響,那么該比值不變,故d錯(cuò)誤。答案:(1)0.00125(2)>(3)ac[能力題組]1.(2022·太原一模)在一密閉容器中,反響aA(g)bB(g)+cC(g)到達(dá)平衡后,保持溫度不變,將容器體積增加一倍,最終測得A的物質(zhì)的量的濃度變?yōu)樵瓉淼?0%,那么()A.平衡向正反響方向移動(dòng)B.a(chǎn)>b+cC.物質(zhì)B的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增大D.以上判斷都錯(cuò)誤解析:反響達(dá)平衡后,保持溫度不變,將容器體積增加一倍,最終測得A的物質(zhì)的量的濃度變?yōu)樵瓉淼囊话耄f明減小壓強(qiáng),平衡沒有發(fā)生移動(dòng),即a=b+c,由于平衡不發(fā)生移動(dòng),故物質(zhì)B的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不變,D項(xiàng)符合題意。答案:D2.(2022·秦皇島模擬)(CH3COOH)2(g)2CH3COOH(g),經(jīng)實(shí)驗(yàn)測得不同壓強(qiáng)下,體系的平均相對(duì)分子質(zhì)量(eq\x\to(M)=eq\f(m總,n總))隨溫度(T)的變化曲線如下圖,以下說法正確的選項(xiàng)是()A.該反響的ΔH<0B.氣體的壓強(qiáng):p(a)<p(b)=p(c)C.平衡常數(shù):K(a)=K(b)<K(c)D.測定乙酸的相對(duì)分子質(zhì)量要在高壓、低溫條件下解析:由題中曲線可以看出,隨溫度升高混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量減小,說明升高溫度,平衡右移,正反響為吸熱反響,ΔH>0,A、D項(xiàng)錯(cuò)誤;溫度越高,平衡常數(shù)越大,故b點(diǎn)的平衡常數(shù)最大,C項(xiàng)錯(cuò)誤;圖中曲線為等壓線,p(b)=p(c),在同一溫度下,壓強(qiáng)增大,平衡逆向移動(dòng),即p(a)<p(c),B項(xiàng)正確。答案:B3.(2022·佳木斯模擬)在恒溫、恒容下,有反響2A(g)+2B(g)C(g)+3D(g),現(xiàn)從兩條途徑分別建立平衡。途徑Ⅰ:A、B的起始濃度均為2mol·L-1;途徑Ⅱ:C、D的起始濃度分別為2mol·L-1和6mol·L-1。以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是()A.到達(dá)平衡時(shí),途徑Ⅰ的反響速率等于途徑Ⅱ的反響速率B.到達(dá)平衡時(shí),途徑Ⅰ所得混合氣體的壓強(qiáng)等于途徑Ⅱ所得混合氣體的壓強(qiáng)C.兩途徑最終到達(dá)平衡時(shí),體系內(nèi)各組分的百分含量相同D.兩途徑最終到達(dá)平衡時(shí),體系內(nèi)各組分的百分含量不相同解析:反響2A(g)+2B(g)C(g)+3D(g)可知,反響前后氣體的化學(xué)計(jì)量數(shù)相等,壓強(qiáng)對(duì)平衡移動(dòng)沒有影響,當(dāng)滿足Ⅱ所加物質(zhì)完全轉(zhuǎn)化為A、B時(shí),與Ⅰ物質(zhì)的量比值相等。Ⅱ途徑到達(dá)平衡時(shí)濃度大,壓強(qiáng)大,反響速率應(yīng)較大,A錯(cuò)誤;Ⅱ途徑到達(dá)平衡時(shí)濃度大,壓強(qiáng)大,反響速率應(yīng)較大,故B錯(cuò)誤;Ⅰ、Ⅱ兩途徑最終到達(dá)相同平衡狀態(tài),體系內(nèi)混合氣的百分組成相同,C正確;兩種途徑平衡狀態(tài)相同,各物質(zhì)的含量相同,那么體系內(nèi)混合氣的百分組成相同,D錯(cuò)誤。答案:C4.(2022·廊坊期末)某溫度下,向2L恒容密閉容器中充入1.0molA和1.0molB,發(fā)生反響A(g)+B(g)C(g)經(jīng)過一段時(shí)間后到達(dá)平衡。反響過程中測定的局部數(shù)據(jù)見下表:t/s05152535n(A)/mol1.00.850.810.800.80以下說法正確的選項(xiàng)是()A.反響在前5s的平均速率v(A)=0.17mol/(L·s)B.保持其他條件不變,升高溫度,平衡時(shí)c(A)=0.41mol/L,那么反響的ΔH>0C.相同溫度下,起始時(shí)向容器中充入2.0molC,到達(dá)平衡時(shí),C的轉(zhuǎn)化率大于80%D.相同溫度下,起始時(shí)向容器中充入0.20molA、0.20molB和1.0molC,反響到達(dá)平衡前v(正)<v(逆)解析:反響在前5s的平均速率v(A)=eq\f(1.0-0.85mol,2L×5s)=0.015mol/(L·s),A項(xiàng)錯(cuò)誤;由表格中數(shù)據(jù)可知,平衡時(shí),c(A)=0.40mol/L,升高溫度,c(A)增大,平衡逆向移動(dòng),正反響放熱,所以反響的ΔH<0,B項(xiàng)錯(cuò)誤;溫度、容積不變,反響為前后氣體體積減小的反響,起始時(shí)參加2.0molC,與一開始參加2molA和2.0molB等效,與原平衡相比,壓強(qiáng)增大,平衡正向移動(dòng),平衡時(shí)的A、B轉(zhuǎn)化率較原平衡時(shí)高,所以平衡時(shí)A、B的物質(zhì)的量小于1.6mol,C的物質(zhì)的量大于0.4mol,即在相同溫度下,起始時(shí)向容器中充入2.0molC,到達(dá)平衡時(shí),C的物質(zhì)的量大于0.4mol,參加反響的C的物質(zhì)的量小于1.6mol,故轉(zhuǎn)化率小于80%,C項(xiàng)錯(cuò)誤;A(g)+B(g)C(g)初始(mol/L)0.50.50轉(zhuǎn)化(mol/L)0.10.10.1平衡(mol/L)0.40.40.1K=eq\f(cC,cA×cB)=eq\f(0.1mol/L,0.4mol/L×0.4mol/L)=0.625L/mol,起始時(shí)向容器中充入0.20molA、0.20molB和1.0molC,計(jì)算此時(shí)濃度熵Qc=50L/mol>K,平衡逆向進(jìn)行,故v(正)<v(逆),D項(xiàng)正確。答案:D5.(2022·長春模擬)T℃時(shí),在容積為2L的3個(gè)恒容密閉容器中發(fā)生反響:3A(g)+B(g)=xC(g),按不同方式投入反響物,測得反響到達(dá)平衡時(shí)的有關(guān)數(shù)據(jù)如下:容器甲乙丙反響物的投入量3molA、2molB6molA、4molB2molC到達(dá)平衡的時(shí)間/min58A的濃度/mol·L-1c1c2C的體積分?jǐn)?shù)%w1w3混合氣體的密度/g·L-1ρ1ρ2以下說法正確的選項(xiàng)是()A.假設(shè)x<4,2c1<cB.假設(shè)x=4,那么w3=w1C.無論x的值是多少均有2ρ1=ρ2D.容器甲到達(dá)平衡所需的時(shí)間比容器乙到達(dá)平衡所需的時(shí)間短解析:假設(shè)x<4,那么正反響為氣體分子數(shù)減小的反響,乙容器對(duì)于甲容器而言,相當(dāng)于加壓,平衡正向移動(dòng),所以2c1>c2,A項(xiàng)錯(cuò)誤;假設(shè)x=4,那么反響前后氣體分子數(shù)相等,由于起始時(shí)甲容器中A、B的投入量之比與化學(xué)方程式中對(duì)應(yīng)化學(xué)計(jì)量數(shù)之比不相等,故w3不可能等于w1,B項(xiàng)錯(cuò)誤;起始時(shí)乙容器中A、B的投入量是甲容器的2倍,兩容器的容積相等,故恒有2ρ1=ρ2答案:C6.(2022·沈陽檢測)粗硅提純常見方法之一是先將粗硅與HCl反響制得SiHCl3,經(jīng)提純后再用H2復(fù)原:SiHCl3(g)+H2(g)Si(s)+3HCl(g)。在2L密閉容器中,不同溫度及不同n(H2)/n(SiHCl3)時(shí),反響物X的平衡轉(zhuǎn)化率變化如圖。以下判斷合理的是()A.X為H2B.1150℃時(shí)反響的平衡常數(shù)大于950℃時(shí)反響的平衡常數(shù)C.減小Si(s)的量,有利于提高SiHCl3的轉(zhuǎn)化率D.工業(yè)上可采用增大壓強(qiáng)的方法提高產(chǎn)率解析:A項(xiàng),由圖可知,相同溫度下,隨著n(H2)/n(SiHCl3)增大X的轉(zhuǎn)化率增大,如果X是氫氣,隨著n(H2)/n(SiHCl3)的增大,其轉(zhuǎn)化率會(huì)逐漸減小,假設(shè)X是SiHCl3,其轉(zhuǎn)化率符合曲線,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng),由于X是SiHCl3,相同n(H2)/n(SiHCl3)時(shí),1050℃時(shí),X的轉(zhuǎn)化率較高,說明升高溫度,平衡正向移動(dòng),那么H2和SiHCl3濃度減小,HCl濃度增大,根據(jù)平衡常數(shù)K=eq\f(c3HCl,cH2·cSiHCl3)可知,轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而增大,故B正確;C項(xiàng),Si是固體,增減其量,不影響平衡移動(dòng),故C錯(cuò)誤;D項(xiàng),由化學(xué)方程式可知,正反響是氣體體積增大的反響,所以增壓不利于轉(zhuǎn)化率的提高,故D錯(cuò)誤;應(yīng)選B。答案:B7.(2022·鄭州模擬)肼(N2H4)與N2O4是火箭發(fā)射中最常用的燃料與助燃劑。(1)2N2H4(l)+N2O4(l)=3N2(g)+4H2O(l)ΔH=-1225kJ·mol-1化學(xué)鍵N—HN—NN≡NO—H鍵能(kJ·mol-1)390190946460那么使1molN2O4(l)完全分解成相應(yīng)的原子時(shí)需要吸收的能量是________________________________________________________________________。(2)800℃時(shí),某密閉容器中存在如下反響:2NO2(g)2NO(g)+O2(g)ΔH>0,假設(shè)開始向容器中參加1mol/L的NO2,反響過程中NO的產(chǎn)率隨時(shí)間的變化如以下圖曲線Ⅰ所示。①反響Ⅱ相對(duì)于反響Ⅰ而言,改變的條件可能是________。②請(qǐng)?jiān)趫D中繪制出在其它條件與反響Ⅰ相同時(shí),反響在820℃時(shí)進(jìn)行,NO的產(chǎn)率隨時(shí)間的變化曲線。③800℃時(shí),假設(shè)開始時(shí)向容器中同時(shí)參加1mol/LNO、0.2mol/LO2、0.5mol/LNO2,那么v(正)________v(逆)。(3)N2O4(g)2NO2(g)ΔH=+57.20kJ/mol,t時(shí),將一定量的NO2、N2O4,充入一個(gè)容器為2L的恒容密閉容器中,濃度隨時(shí)間變化關(guān)系如下表所示:時(shí)間/min051015202530c(X)/(mol/L)0.2c0.60.61.0c1c1c(Y)/(mol/L)0.6c0.40.40.4c2c2①c(X)代表________(填化學(xué)式)的濃度,該反響的平衡常數(shù)K=________。②前10min內(nèi)用NO2表示的反響速率為________,20min時(shí)改變的條件是________________________________________________________________________;重新到達(dá)平衡時(shí),NO2的百分含量________(填選項(xiàng)前字母)。a.增大b.減小c.不變d.無法判斷解析:(1)N2O4完全分解成相應(yīng)的原子需要克服分子中所有的化學(xué)鍵,故需要的總能量就等于其中化學(xué)鍵的總鍵能,設(shè)1molN2O4的總鍵能為E,那么ΔH=反響物的總鍵能-生成物的總鍵能=(8×390kJ/mol+2×190kJ/mol+E)-(3×946kJ/mol+8×460kJ/mol)=-1225kJ/mol,那么E=1793kJ/mol。(2)由于Ⅱ到達(dá)平衡時(shí)產(chǎn)率與Ⅰ相同但所用時(shí)間減少,故改變的條件是使用了催化劑,因溫度升高速率加快且有利于平衡向右進(jìn)行,因此到達(dá)平衡所用時(shí)間比Ⅰ少,NO的產(chǎn)率高于60%。易求出800℃時(shí)該反響的平衡常數(shù)K=0.675,又Qr=0.8>0.675,故開始時(shí)反響向左進(jìn)行,v(正)<v(逆)。(3)由表中數(shù)據(jù)知,X代表的物質(zhì)濃度增加值得Y代表的物質(zhì)濃度減小值的二倍,故X代表NO2、Y代表N2O4,0~10min分鐘內(nèi),NO2濃度增加了0.4mol·L-1,故v(NO2)=0.04mol/(L·min);平衡時(shí)c(NO2)=0.6mol/L,c(N2O4)=0.4mol/L,k=c2(NO2)/c(N2O4)=0.62/0.4=0.9。20min時(shí),NO2濃度增大而N2O4濃度不變,故改變的條件是向容器中參加0.8molNO2。由于溫度保持不變,故K是定值,將平衡常數(shù)表達(dá)式變換為eq\f(K,cNO2)=eq\f(cNO2,cN2O4),由于c(NO2)肯定增大,故eq\f(K,cNO2)減小,故eq\f(cNO2,cN2O4)減小,所以混合物中NO2百分含量降低。答案:(1)1793kJ(2)①使用催化劑②③<(3)①NO20.9②0.04mol/(L·min)向容器中參加0.8molNO2(其他合理答案也可)b8.(2022·蘭州一模)合成氨工業(yè)是貴州省開磷集團(tuán)的重要支柱產(chǎn)業(yè)之一。氨是一種重要的化工原料,在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中有廣泛的應(yīng)用。(1)在一定溫度下,在固定體積的密閉容器中進(jìn)行可逆反響:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)。該可逆反響到達(dá)平衡的標(biāo)志是________。A.3v(H2)正=2v(NH3)逆B.單位時(shí)間生成mmolN2的同時(shí)生成3mmolHC.容器內(nèi)的總壓強(qiáng)不再隨時(shí)間而變化D.混合氣體的密度不再隨時(shí)間變化(2)氨氣具有復(fù)原性,例如,氨氣能與鹵素單質(zhì)發(fā)生置換反響。幾種化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù)如表所示:化學(xué)鍵N—HN≡NBr—BrH—Br鍵能/kJ·mol-1391946194366請(qǐng)寫出氨氣與溴蒸氣反響的熱化學(xué)方程式____________________________________。(3)工業(yè)上可用天然氣為原料來制取合成氨的原料氣氫氣。某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)模擬工業(yè)制取氫氣的原理,在一定溫度下,體積為2L的恒容密閉容器中測得如下表所示數(shù)據(jù)。請(qǐng)答復(fù)以下問題:時(shí)間/minCH4(mol)H2O(mol)CO(mol)H2(mol)00.401.00005a0.80c0.6070.20b0.20d100.210.810.190.64①分析表中數(shù)據(jù),判斷5min時(shí)反響是否處于平衡狀態(tài)______________(填“是〞或“否〞),前5min反響的平均反響速率v(CH4)=____________。②該溫度下,上述反響的平衡常數(shù)K=________。③反響在7~10min內(nèi),CO的物質(zhì)的量減少的原因可能是________(填字母)。A.減少CH4的物質(zhì)的量B.降低溫度C.升高溫度D.充入H2(4)氨的催化氧化:4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)是工業(yè)制硝酸的重要反響。在1L密閉容器中充入4molNH3(g)和5molO2(
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