2022年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一題庫附答案（優(yōu)品）

2022年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一題庫附答案（優(yōu)品）單選題（共60題）1、下列藥物抗腫瘤作用機(jī)制是抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ的是A.喜樹堿B.羥基喜樹堿C.依托泊苷D.鹽酸伊立替康E.鹽酸拓?fù)涮婵怠敬鸢浮緾2、關(guān)于房室劃分的敘述，正確的是A.房室的劃分是隨意的B.為了更接近于機(jī)體的真實(shí)情況，房室劃分越多越好C.藥物進(jìn)入腦組織需要透過血一腦屏障，所以對所有的藥物來說，腦是周邊室D.房室是根據(jù)組織、器官、血液供應(yīng)的多少和藥物分布轉(zhuǎn)運(yùn)的快慢確定的E.房室的劃分是固定的，與藥物的性質(zhì)無關(guān)【答案】B3、為增加制劑的穩(wěn)定性，易水解的青霉素應(yīng)制成A.制成微囊B.制成固體劑型C.直接壓片D.包衣E.制成穩(wěn)定的衍生物【答案】B4、制備氧氟沙星緩釋膠囊時(shí)加入下列物質(zhì)的作用是微晶纖維素（）A.稀釋劑B.增塑劑C.抗黏劑D.穩(wěn)定劑E.溶劑【答案】A5、溶膠劑與溶液劑之間最大的不同是A.藥物分子大小B.藥物分散形式C.溶劑種類D.體系荷電E.臨床用途【答案】B6、液體制劑中，硫柳汞屬于A.防腐劑B.增溶劑C.矯味劑D.著色劑E.潛溶劑【答案】A7、以其他非靜脈途徑給藥的制劑為參比制劑獲得的藥物活性成分吸收進(jìn)入血液循環(huán)的相對量為A.絕對生物利用度B.相對生物利用度C.靜脈生物利用度D.生物利用度E.參比生物利用度【答案】B8、能降低表面張力外，還有形成膠團(tuán)增溶的是作用是A.增粘劑B.絡(luò)合物與絡(luò)合作用C.吸附劑與吸附作用D.表面活性劑E.制備工藝對藥物吸收的影響【答案】D9、臨床上，治療藥物檢測常用的生物樣品是（）。A.全血B.血漿C.唾沫D.尿液E.糞便【答案】B10、可以產(chǎn)生預(yù)期的療效，又不易中毒的劑量A.最小有效量B.極量C.半數(shù)中毒量D.治療量E.最小中毒量【答案】D11、氣霧劑中作穩(wěn)定劑的是A.亞硫酸氫鈉B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸鎂【答案】D12、（2015年真題）受體對配體具有高度識(shí)別能力，對配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性，這一屬性屬于受體的（）A.可逆性B.飽和性C.特異性D.靈敏性E.多樣性【答案】C13、清除率的單位是A.1／hB.L／hC.LD.g／hE.h【答案】B14、第四代頭孢菌素是在第三代的基礎(chǔ)上3位引入季銨基團(tuán)，能使頭孢菌素類藥物迅速穿透細(xì)菌的細(xì)胞壁，對大多數(shù)的革蘭陽性菌和格蘭陰性菌具有高度活性。屬于第四代頭孢菌素的藥物是（）A.B.C.D.E.【答案】D15、（2016年真題）有較強(qiáng)的吸電子性，可增強(qiáng)脂溶性及藥物作用時(shí)間的官能團(tuán)是A.羥基B.硫醚C.羧酸D.鹵素E.酰胺【答案】D16、下列哪種是注射劑附加劑的抗氧劑A.碳酸氫鈉B.氯化鈉C.焦亞硫酸鈉D.枸櫞酸鈉E.依地酸鈉【答案】C17、上述維生素C注射液處方中，起調(diào)節(jié)pH的是A.維生素C104gB.依地酸二鈉0.05gC.碳酸氫鈉49gD.亞硫酸氫鈉2gE.注射用水加至1000ml【答案】C18、MRT為A.平均滯留時(shí)間B.吸收系數(shù)C.給藥間隔D.有效期E.結(jié)合時(shí)間【答案】A19、指制劑中藥物進(jìn)入體循環(huán)的程度和速度的是A.胃排空B.生物利用度C.生物半衰期D.表觀分布容積E.腸-肝循環(huán)【答案】B20、靜脈注射用脂肪乳A.精制大豆油為油相B.精制大豆磷脂為乳化劑C.注射用甘油為溶劑D.使用本品時(shí)，不可將電解質(zhì)溶液直接加入脂肪乳劑E.使用前應(yīng)先檢查是否有變色或沉淀，啟封后應(yīng)1次用完【答案】C21、某藥物體內(nèi)過程符合藥物動(dòng)力學(xué)單室模型，藥物消除按一級速率過程進(jìn)行，靜脈注射給藥后進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測，1小時(shí)和4小時(shí)的血藥濃度分別為100mg/L和12.5mg/L，則該藥靜脈注射給藥后3小時(shí)的血藥濃度是A.75mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L【答案】C22、貯藏為A.對藥品貯存與保管的基本要求B.用規(guī)定方法測定有效成分含量C.分為安全性、有效性、均一性和純度等內(nèi)容D.判別藥物的真?zhèn)蜤.記敘藥物的外觀、臭味、溶解度以及物理常數(shù)等【答案】A23、兒童和老人慎用影響水、鹽代謝及酸堿平衡的藥物屬于何種因素()A.年齡B.藥物因素C.給藥方法D.性別E.用藥者的病理狀況【答案】A24、給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量1050mg，測得不同時(shí)刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下：A.0.55hB.1.11hC.2.22hD.2.28hE.4.44h【答案】C25、藥品檢驗(yàn)中的一次取樣量至少應(yīng)可供檢驗(yàn)A.2次B.3次C.4次D.5次E.6次【答案】B26、游離藥物可以膜孔擴(kuò)散方式通過腎小球是由于A.腎清除率B.腎小球?yàn)V過C.腎小管分泌D.腎小管重吸收E.腸一肝循環(huán)【答案】B27、根據(jù)下面選項(xiàng)，回答題A.氣霧劑B.靜脈注射C.口服制劑D.肌內(nèi)注射E.經(jīng)皮吸收制劑【答案】B28、吸濕性強(qiáng)，體溫下小熔化而緩緩溶予體液的基質(zhì)是A.PEG4000B.棕櫚酸酯C.吐溫60D.可可豆脂E.甘油明膠【答案】A29、補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)A.解熱鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍C.胰島素治療糖尿病D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細(xì)菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】C30、（2017年真題）布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水。A.著色劑B.助懸劑C.潤濕劑D.pH調(diào)節(jié)劑E.溶劑【答案】B31、鏈霉素是一種氨基糖苷類藥，為結(jié)核病的首選藥物，鏈霉素容易損害聽覺神經(jīng)，可以引起眩暈，運(yùn)動(dòng)時(shí)失去協(xié)調(diào)(我們稱共濟(jì)失調(diào))；可以引起耳鳴，聽力下降，嚴(yán)重時(shí)出現(xiàn)耳聾。A.副作用B.毒性作用C.變態(tài)反應(yīng)D.后遺效應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】B32、保泰松在體內(nèi)代謝成羥布宗，發(fā)生的反應(yīng)是A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烯氧化D.N-脫烷基化E.乙?；敬鸢浮緼33、胰島素受體屬于A.G蛋白偶聯(lián)受體B.酪氨酸激酶受體C.配體門控離子通道受體D.細(xì)胞內(nèi)受體E.電壓門控離子通道受體【答案】B34、易引起腎血管損害的常見藥物是A.氨基糖苷類B.非甾體類抗炎藥C.磺胺類D.環(huán)孢素E.苯妥英鈉【答案】D35、辛伐他汀口腔崩解片處方中起崩解劑作用的是（）A.微晶纖維素B.直接壓片用乳糖C.2，6-二叔丁基對甲酚D.交聯(lián)聚維酮E.微粉硅膠【答案】D36、藥物口服吸收的主要部位是()A.小腸B.胃C.肝臟D.腎臟E.膽汁【答案】A37、執(zhí)業(yè)藥師是經(jīng)過——執(zhí)業(yè)資格認(rèn)證的優(yōu)秀藥學(xué)技術(shù)人員A.省級B.地區(qū)C.國家D.市級E.國際【答案】C38、有關(guān)滴眼劑的正確表述是A.滴眼劑不得含有銅綠假單胞菌和金黃色葡萄球菌B.滴眼劑通常要求進(jìn)行熱原檢查C.滴眼劑不得加尼泊金、硝酸苯汞之類抑菌劑D.藥物只能通過角膜吸收E.黏度可適當(dāng)減小，使藥物在眼內(nèi)停留時(shí)間延長【答案】A39、亞穩(wěn)定型(A)與穩(wěn)定型(B)符合線性動(dòng)力學(xué)，在相同劑量下，A型/B型分別為99：1,10：90，1：99對應(yīng)的AUC為1000μg.h/ml、550μg.h/ml，當(dāng)AUC為750μg.h/ml，則此時(shí)A/B為（）A.25:75B.50:50C.75:25D.80:20E.90:10【答案】C40、熔點(diǎn)為A.液體藥物的物理性質(zhì)B.不加供試品的情況下，按樣品測定方法，同法操作C.用對照品代替樣品同法操作D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定【答案】D41、復(fù)方甲地孕酮微囊注射液處方中物質(zhì)的作用為明膠A.囊心物B.囊材C.助懸劑D.矯味劑E.抑菌劑【答案】B42、關(guān)于注射劑特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是A.藥效迅速B.劑量準(zhǔn)確C.使用方便D.作用可靠E.適用于不宜口服的藥物【答案】C43、無跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)過程的是A.吸收B.分布C.消除D.代謝E.排泄【答案】D44、薄膜衣片的崩解時(shí)限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】D45、可作為不溶性骨架材料的是（）A.PoloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】D46、空白試驗(yàn)為A.液體藥物的物理性質(zhì)B.不加供試品的情況下，按樣品測定方法，同法操作C.用對照品代替樣品同法操作D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定【答案】B47、服用藥物后主藥到達(dá)體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度（）A.表觀分布容積B.腸肝循環(huán)C.生物半衰期D.生物利用度E.首過效應(yīng)【答案】D48、經(jīng)皮給藥制劑的貯庫層是指A.是由不易滲透的鋁塑合膜制成，可防止藥物流失和潮解B.治療的藥物被溶解在一定的溶液中，制成過飽和混懸液存放在這層膜內(nèi)，藥物能透過這層膜慢慢地向外釋放C.多為由EVA和致孔劑組成的微孔膜，具有一定的滲透性，利用它的滲透性和膜的厚度可以控制藥物的釋放速率，是經(jīng)皮給藥制劑的關(guān)鍵部分D.由無刺激性和過敏性的黏合劑組成E.是一種可剝離襯墊膜，具有保護(hù)藥膜的作用【答案】B49、適合于藥物難溶，但需要快速起效的制劑是A.辛伐他汀口崩片B.草珊瑚口含片C.硝酸甘油舌下片D.布洛芬分散片E.鹽酸西替利嗪咀嚼片【答案】D50、不屬于核苷類抗病毒藥物是A.利巴韋林B.司他夫定C.阿昔洛韋D.噴昔洛韋E.恩曲他濱【答案】A51、腎小管中，弱酸在堿性尿液中是A.解離多，重吸收少，排泄快B.解離少，重吸收多，排泄慢C.解離多，重吸收少，排泄慢D.解離少，重吸收少，排泄快E.解離多，重吸收多，排泄快【答案】A52、雙胍類胰島素增敏劑藥物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲雙胍D.瑞格列奈E.羅格列酮【答案】C53、將維A酸制成環(huán)糊精包合物的目的主要是()。A.降低維A酸的溶出液B.減少維A酸的揮發(fā)性損失C.產(chǎn)生靶向作用D.提高維A酸的穩(wěn)定性E.產(chǎn)生緩解效果【答案】D54、地西泮膜劑處方中，PVA的作用是A.成膜材料B.脫膜劑C.增塑劑D.著色劑E.遮光劑【答案】A55、（2015年真題）乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型是（）A.共價(jià)鍵B.氫鍵C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用D.范德華引力E.疏水性相互作用【答案】C56、（2016年真題）注射劑處方中亞硫酸鈉的作用A.滲透壓調(diào)節(jié)劑B.增溶劑C.抑菌劑D.穩(wěn)定劑E.止痛劑【答案】D57、給藥劑量大，尤其適用于多肽和蛋白質(zhì)類藥物的是A.可轉(zhuǎn)變成蒸汽的制劑B.供霧化器用的液體制劑C.吸入氣霧劑D.吸入粉霧劑E.滴丸劑【答案】D58、規(guī)定在20％左右的水中3分鐘內(nèi)崩解的片劑是A.腸溶片B.分散片C.泡騰片D.舌下片E.緩釋片【答案】B59、關(guān)于栓劑基質(zhì)可可豆脂的敘述錯(cuò)誤是A.具有多種晶型B.熔點(diǎn)為30-35℃C.10-20℃時(shí)易粉碎成粉末D.有刺激性，可塑性差E.相對密度為0.990-0.998【答案】D60、借助于手動(dòng)泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑是A.噴霧劑B.混懸型氣霧劑C.溶液型氣霧劑D.乳劑型注射劑E.吸入粉霧劑【答案】A多選題（共30題）1、某實(shí)驗(yàn)室研究抗哮喘的藥物時(shí)，想要找到乙酰膽堿的競爭性拮抗藥的特點(diǎn)，挑選的藥物包括阿托品、溴化異丙托品等進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，請問競爭性拮抗藥的特點(diǎn)有A.可與激動(dòng)藥互相競爭與受體結(jié)合B.與受體結(jié)合是不可逆的C.使激動(dòng)藥的量-效曲線平行右移D.激動(dòng)藥的最大效應(yīng)不變E.與受體的親和力可用拮抗參數(shù)pA2值表示【答案】ACDA2、以下合格的項(xiàng)目有A.紫外光譜B.雜質(zhì)AC.其他雜質(zhì)D.其他總雜E.含量測定【答案】ABC3、屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化中的化學(xué)反應(yīng)是A.氧化?B.還原?C.鹵化?D.水解?E.羥基化?【答案】ABD4、下列關(guān)于類脂質(zhì)雙分子層的敘述正確的是A.由蛋白質(zhì)、類脂和多糖組成B.極性端向內(nèi)，非極性端向外C.蛋白質(zhì)在膜上處于靜止?fàn)顟B(tài)D.膜上的蛋白質(zhì)擔(dān)負(fù)著各種生理功能E.生物膜是一種半透膜，具有高度的選擇性【答案】AD5、某實(shí)驗(yàn)室正在研發(fā)一種新藥，對其進(jìn)行體內(nèi)動(dòng)力學(xué)的試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)其消除規(guī)律符合一級動(dòng)力學(xué)消除，下列有關(guān)一級動(dòng)力學(xué)消除的敘述正確的有A.消除速度與體內(nèi)藥量無關(guān)B.消除速度與體內(nèi)藥量成正比C.消除半衰期與體內(nèi)藥量無關(guān)D.消除半衰期與體內(nèi)藥量有關(guān)E.大多數(shù)藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)和消除符合一級動(dòng)力學(xué)過程【答案】BC6、與布桂嗪相符的敘述是A.結(jié)構(gòu)中含有哌啶環(huán)B.結(jié)構(gòu)中含有哌嗪環(huán)C.鎮(zhèn)痛作用較嗎啡弱D.顯效快E.可用于預(yù)防偏頭疼【答案】BCD7、下列藥物具有鎮(zhèn)靜催眠作用的是A.B.C.D.E.【答案】BCD8、作用于拓?fù)洚悩?gòu)酶的抗腫瘤藥物有A.順鉑B.羥喜樹堿C.依托泊苷D.柔紅霉素E.紫杉醇【答案】BCD9、藥物代謝中的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化包括A.氧化反應(yīng)B.還原反應(yīng)C.水解反應(yīng)D.結(jié)合反應(yīng)E.脫烷基反應(yīng)【答案】ABC10、以下哪些藥物分子中含有F原子A.倍他米松B.地塞米松C.氫化可的松D.潑尼松E.可的松【答案】AB11、直接作用于DNA的抗腫瘤藥物有A.環(huán)磷酰胺B.卡鉑C.卡莫司汀D.阿糖胞苷E.昂丹司瓊【答案】ABC12、口崩片臨床上用于A.解熱鎮(zhèn)痛藥B.催眠鎮(zhèn)靜藥C.消化管運(yùn)動(dòng)改性藥D.抗過敏藥E.胃酸分泌抑制藥【答案】ABCD13、由β-內(nèi)酰胺環(huán)和氫化噻嗪環(huán)駢合而成的藥物有A.美洛培南B.頭孢噻肟C.頭孢曲松D.頭孢哌酮E.頭孢克洛【答案】BCD14、（2016年真題）藥品標(biāo)準(zhǔn)正文內(nèi)容，除收載有名稱、結(jié)構(gòu)式、分子式、分子量與性狀外，還收載有A.鑒別B.檢查C.含量測定D.藥動(dòng)學(xué)參數(shù)E.不良反應(yīng)【答案】ABC15、（2016年真題）藥物的協(xié)同作用包括A.增敏作用B.脫敏作用C.增強(qiáng)作用D.相加作用E.拮抗作用【答案】ACD16、下列關(guān)于部分激動(dòng)藥的描述，正確的有A.雖與受體有較強(qiáng)的親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)（α＜1），量一效曲線高度（Emax）較低B.即使增加劑量，也不能達(dá)到完全激動(dòng)藥的最大效應(yīng)C.增加劑量可因占領(lǐng)受體，而拮抗激動(dòng)藥的部分生理效應(yīng)D.對失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)，藥物與受體結(jié)合后引起與激動(dòng)藥相反的效應(yīng)E.噴他佐辛為部分激動(dòng)藥【答案】ABC17、阻滯鈉通道的抗心律失常藥有A.美西律B.卡托普利C.奎尼丁D.普魯卡因胺E.普萘洛爾【答案】ACD18、《中國藥典》通則規(guī)定的高效液相色譜儀系統(tǒng)適用性試驗(yàn)包括A.理論塔板數(shù)B.分離度C.靈敏度D.拖尾因子E.重復(fù)性【答案】ABCD19、影響生物利用度的因素是A.藥物的化學(xué)穩(wěn)定性B.藥物在胃腸道中的分解C.肝臟的首過作用D.制劑處方組成E.非線性特征藥物【答案】BCD20、關(guān)于熱原的表述，正確的是A.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素B.熱原是指能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高