各類有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖

用于備課的資料各類有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖：1。常見(jiàn)官能團(tuán)與性質(zhì)官能團(tuán)碳碳三鍵

結(jié)構(gòu) 性質(zhì)易加成、易氧化、易聚合易加成、易氧化、易聚合鹵素 (X=Cl、Br等)

（NaOHNaOH醇溶液共熱生成乙烯）（170℃條件下生成乙烯、醇羥基 易催化氧化(如乙醇在酸性KCrO溶液中被氧化為乙醛甚2 27至乙酸)極弱酸性(酚羥基中的氫與NaOH溶液反應(yīng),但酸性極弱，不能使指示劑變色）、易氧化（如無(wú)色的苯酚晶體易被空氣酚羥基

中的氧氣氧化為粉紅色）、顯色反應(yīng)（如苯酚遇FeCl溶液3呈紫色）、苯酚遇濃溴水產(chǎn)生白色沉淀醛基 易氧(如乙醛與銀氨溶液共熱生成銀鏡）羰基易還原（如 在Cu/Ag催化加熱條件下還原為 )酸性(如乙酸的酸性強(qiáng)于碳酸,乙酸與NaOH溶液反應(yīng))、易取羧基代（如乙酸與乙醇在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)）酯基硝基

易水解(如乙酸乙酯在稀硫酸、加熱條件下發(fā)生酸性水解，乙酸乙酯在NaOH溶液、加熱條件下發(fā)生堿性水解)如環(huán)氧乙烷在酸催化下與水一起加熱生成乙二醇還原（如酸性條件下，硝基苯在鐵粉催化下還原為苯胺）2。有機(jī)反應(yīng)類型與重要的有機(jī)反應(yīng)反應(yīng)類型

+Cl4 2烯烴的鹵代:

重要的有機(jī)反應(yīng)CHCl+HCl3鹵代烴的水解CHBr+NaOH CHCHOH+NaBr3 2 3 2取代反應(yīng)皂化反: +3NaOH 3CHCOONa+取代反應(yīng)1735酯化反應(yīng):

+CHOH +HO25 2C H O12 22 11

CH O CH O6 12 6 6 12 6糖類的水解：

蔗糖 +H2

果糖 + 葡萄糖二肽的水解： +HO2取代反應(yīng)

苯環(huán)上的鹵代：苯環(huán)上的硝化：

+Cl2+

+HCl

+HO2苯環(huán)上的磺: +

+HO2

（續(xù)表)反應(yīng)類型 重要的有機(jī)反應(yīng)加成反應(yīng)

烯烴的加成：

+HCl炔烴的加成： +HO2苯環(huán)的加: +3H2醇分子內(nèi)脫水生成烯:CHOH +HO25 2消去反應(yīng)HXCHBr+NaOH3 2單烯烴的加聚:n

+NaBr+HO2加聚 共軛二烯烴的加聚反應(yīng)（此,需要記住丁苯橡膠 、氯丁橡膠二元醇與二元酸之間的縮聚:

的單體）縮聚反應(yīng)n +nHOCHCHOH +2nHO反應(yīng)2 2 2羥基酸之間的縮聚：氨基酸之間的縮聚：

+nHO2縮聚反應(yīng)苯酚與HCHO的縮聚：n氧化 催化氧化：2CHCHOH+O3 2 2

+nHCHO2CHCHO+2HO3 2

+nHO2反應(yīng) 醛基與銀氨溶液的反:CHCHO+2［Ag（NH）］OH CHCOONH+2Ag↓+3NH+HO（注意配平）3 3 2 3 4 3 2醛基與新制氫氧化銅的反應(yīng)CHO+2Cu(OH）+NaOH CHCOO