第六章芳酸類非甾體抗炎藥物的分析

第六章芳酸類非甾體抗炎藥物的分析第一頁，共六十四頁，2022年，8月28日主要內(nèi)容：§1典型藥物分類與理化性質§2鑒別試驗§3特殊雜質檢查§4含量測定§5體內(nèi)藥物分析第二頁，共六十四頁，2022年，8月28日醇羥基酚羥基醇酚第三頁，共六十四頁，2022年，8月28日羧酸芳酸酯游離羧基游離羧基第四頁，共六十四頁，2022年，8月28日按結構分類水楊酸類鄰氨基苯甲酸類芳酸類非甾體藥物：分子結構中含有取代苯基的一類羧酸化合物。鄰氨基苯乙酸類芳基丙酸類吲哚乙酸類苯并噻嗪甲酸類其他非甾體抗炎藥第五頁，共六十四頁，2022年，8月28日§1典型藥物分類與理化性質一、水楊酸類典型藥物

水楊酸(salicylicacid)游離羧基酚羥基，發(fā)生三氯化鐵反應苯環(huán)第六頁，共六十四頁，2022年，8月28日游離羧基阿司匹林(aspirin)酯鍵苯環(huán)pKa=3.49直接中和法兩步滴定法水解后生成水楊酸雜質水解后才發(fā)生三氯化鐵反應第七頁，共六十四頁，2022年，8月28日雙水楊酯第八頁，共六十四頁，2022年，8月28日甲芬那酸二、鄰氨基苯甲酸類有強烈綠色熒光第九頁，共六十四頁，2022年，8月28日三、鄰氨基苯乙酸類雙氯芬酸鈉有刺鼻感第十頁，共六十四頁，2022年，8月28日布洛芬ibuprofen四、芳基丙酸類第十一頁，共六十四頁，2022年，8月28日五、吲哚乙酸類吲哚美辛第十二頁，共六十四頁，2022年，8月28日六、苯并噻嗪甲酸類吡羅昔康第十三頁，共六十四頁，2022年，8月28日其他非甾體抗炎藥對乙酰氨基酚第十四頁，共六十四頁，2022年，8月28日結構分析

包括：芳酸、芳酸酯、芳酸鹽共同點：苯環(huán)、羧基不同點：不同的取代基（如酚羥基、芳伯氨基、鹵原子、雜環(huán)等）第十五頁，共六十四頁，2022年，8月28日主要理化性質1.性狀：固體，有一定的熔點。2.溶解性：幾乎不溶于水，易溶于有機溶劑。堿金屬鹽易溶于水，難溶于有機溶劑。第十六頁，共六十四頁，2022年，8月28日3.酸性：芳酸具游離羧基，呈酸性，其pKa在3～6之間，屬中等強度的酸或弱酸；—X、—NO2、—OH等吸電子取代基存在使酸性增強。水楊酸>阿司匹林>苯甲酸；

—CH3、—NH2等斥電子取代基存在使酸性減弱。第十七頁，共六十四頁，2022年，8月28日鄰位取代>間位、對位取代，尤其是鄰位取代酚羥基，由于形成分子內(nèi)氫健，酸性大為增強。芳環(huán)取代的脂肪酸類，酸性較弱。如雙氯芬酸、布洛芬等。第十八頁，共六十四頁，2022年，8月28日4.易水解具有酯鍵和酰胺鍵的藥物均可發(fā)生水解?？捎檬Ｓ鄩A量法測定含量，如美洛昔康。

5.紫外、紅外特征吸收光譜分子中具有苯環(huán)和特征官能團，具有紫外和紅外特征吸收。6.基團或元素特性酚羥基、芳伯氨基、鹵素、硫元素等。第十九頁，共六十四頁，2022年，8月28日

§2鑒別試驗一、與三氯化鐵的反應

1.水楊酸反應紫堇色a.反應極為靈敏。b.反應適宜的pH值為4~6，在強酸性下配合物分解。第二十頁，共六十四頁，2022年，8月28日阿司匹林+++Fecl3紫堇色配位化合物水解后鑒別?第二十一頁，共六十四頁，2022年，8月28日對乙酰氨基酚藍紫色

2.酚羥基反應第二十二頁，共六十四頁，2022年，8月28日二、縮合反應硫酸二硝基苯肼酮洛芬腙橙色第二十三頁，共六十四頁，2022年，8月28日三、重氮化－偶合反應－－芳香第一氨的反應NaNO2NaOHβ-萘酚

Ar-N2+Cl-Ar-N=N-ArHClAr-NH2

重氮鹽偶合紅色對乙酰氨基酚貝諾酯第二十四頁，共六十四頁，2022年，8月28日貝諾酯水解重氮化偶合第二十五頁，共六十四頁，2022年，8月28日四、氧化反應甲芬那酸黃色(綠色熒光)(JP13)K2Cr2O7

深藍色→棕綠色H2SO4

第二十六頁，共六十四頁，2022年，8月28日五、水解反應1.阿司匹林－－酯結構水解第二十七頁，共六十四頁，2022年，8月28日2.雙水楊酯雙水楊酯NaOH煮沸水楊酸鈉稀HCl水楊酸（白色）沉淀在醋酸銨試液中可溶解第二十八頁，共六十四頁，2022年，8月28日六、特征元素的分析1.氯元素雙氯芬酸鈉+碳酸鈉熾灼灰化加水煮沸過濾濾液顯氯化物鑒別反應2.硫元素美洛昔康于試管中熾灼，產(chǎn)生的氣體能使?jié)駶櫟拇姿徙U試紙顯黑色。第二十九頁，共六十四頁，2022年，8月28日1.紫外分光光度法最大吸收波長（和/或最小吸收波長）吸光度法吸光度比值法七、光譜法第三十頁，共六十四頁，2022年，8月28日對照圖譜對照《藥品紅外光譜集》水楊酸的紅外吸收光譜圖2.紅外分光光度法第三十一頁，共六十四頁，2022年，8月28日八、薄層色譜法比較供試品溶液與對照品溶液的比移值九、HPLC比較供試品溶液與對照品溶液的保留時間第三十二頁，共六十四頁，2022年，8月28日

§3特殊雜質檢查阿司匹林中游離水楊酸及有關物質的檢查1.阿司匹林中游離水楊酸的檢查來源：生產(chǎn)過程中乙?；煌耆蛸A藏過程中水解產(chǎn)生。乙酰化70~75℃第三十三頁，共六十四頁，2022年，8月28日ChP2005方法：鐵鹽比色法（稀硫酸鐵銨

）

原理：阿司匹林結構中無酚羥基，不與高鐵鹽反應;水楊酸有酚羥基，則可與高鐵反應呈紫堇色。

缺點：供試品溶液制備過程中阿司匹林可水解生成新的游離水楊酸。ChP2010采用HPLC檢查。原料藥和制劑均需檢查游離水楊酸，限量各不相同。第三十四頁，共六十四頁，2022年，8月28日2.阿司匹林中有關物質的檢查指除游離水楊酸外的合成原料苯酚及其他合成副產(chǎn)物。色譜條件：與檢查“游離水楊酸”的流動相不同。要求：除水楊酸峰外，其他各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積（0.5%）。第三十五頁，共六十四頁，2022年，8月28日第三十六頁，共六十四頁，2022年，8月28日第三十七頁，共六十四頁，2022年，8月28日第三十八頁，共六十四頁，2022年，8月28日

雜質對照品法

方法：供試品→供試品溶液雜質對照品→對照品溶液

第三十九頁，共六十四頁，2022年，8月28日供試品對照品第四十頁，共六十四頁，2022年，8月28日

判斷：供試品中所含雜質斑點不得超過相應的雜質對照斑點。優(yōu)點：同一物質，同一Rf值比較，準確度高、直觀性強。缺點：需要雜質對照品。

第四十一頁，共六十四頁，2022年，8月28日

2.主成分自身對照法（高低濃度對比法）

方法：

第四十二頁，共六十四頁，2022年，8月28日（×）第四十三頁，共六十四頁，2022年，8月28日

判斷：

供試品溶液所顯雜質斑點不得深于對照溶液的主斑點（或熒光強度）第四十四頁，共六十四頁，2022年，8月28日§4含量測定本類藥物原料藥的含量測定：酸堿滴定法制劑的含量測定：紫外-可見分光光度法和HPLC法第四十五頁，共六十四頁，2022年，8月28日

一、酸堿滴定法

1.直接滴定法－－阿司匹林原理:阿司匹林分子中有游離羧基，具弱酸性，可用標準堿溶液直接滴定。第四十六頁，共六十四頁，2022年，8月28日方法:取本品約0.4g,精密稱定,加中性乙醇

(對酚酞指示液顯中性)20mL溶解后,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定(0.1mol/L)滴定。每1ml的氫氧化鈉滴定(0.1mol/L)相當于18.02mg的C9H8O4

。

第四十七頁，共六十四頁，2022年，8月28日生成的鈉鹽是強堿弱酸鹽，偏堿性。（2）指示劑為何選用酚酞？討論:（1）溶劑為何使用中性乙醇？

使用乙醇：a.使供試品易于溶解;b.防止酯水解使用中性乙醇：乙醇對酚酞顯酸性，扣除乙醇的酸性對測定的影響。

（3）操作事項滴定過程中不斷振搖，防止局部水解。

（4）特點操作簡便，但缺乏專屬性，酸性物質有干擾。不適合用于水楊酸含量較高的樣品測定。（5）滴定度的計算第四十八頁，共六十四頁，2022年，8月28日第四十九頁，共六十四頁，2022年，8月28日2.剩余量滴定法美洛昔康有烯醇式結構，顯酸性，可用氫氧化鈉滴定液滴定，但在一般溶劑中溶解性差。用定量過量的氫氧化鈉滴定液溶解后，用鹽酸滴定液回滴定剩余的氫氧化鈉。第五十頁，共六十四頁，2022年，8月28日美洛昔康【含量測定】取本品約0.4g，精密稱定，精密加氫氧化鈉滴定液（0.lmol/L)25ml，微溫溶解，放冷，加中性乙醇（對溴麝香草酚藍指示液顯中性）100ml，加溴麝香草酚藍指示液10滴，用鹽酸滴定液（0.lmol/L)滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml氫氧化鈉滴定液（0.lmol/L)相當于35.14mg的C14H13N3O4S2。

第五十一頁，共六十四頁，2022年，8月28日3.水解后剩余滴定法－－阿司匹林原理:阿司匹林酯結構在堿性條件下易于水解,

加入定量過量的氫氧化鈉滴定液,加熱水解,剩余的堿用硫酸滴定液回滴定。

第五十二頁，共六十四頁，2022年，8月28日方法：取本品約1.5g，精密稱定，置燒杯中，加氫氧化鈉滴定液(0.5mol/L)50.0ml，混合，緩緩煮沸10min加酚酞指示液，用硫酸滴定液(0.25mol/L)滴定，并將滴定結果用空白試驗校正。每lml的氫氧化鈉滴定液(0.5mol/L)相當于45.04mg的C9H8O4

。討論：（1）為何做空白試驗？如何操作？

氫氧化鈉在加熱時易吸收CO2，生成碳酸鹽。使測定結果偏高。不加入樣品，其余操作步驟和加樣一致。（2）滴定度如何計算？第五十三頁，共六十四頁，2022年，8月28日阿司匹林：氫氧化鈉=1:2

T=0.5×180.16×1/2=45.04(mg/ml)

F：硫酸滴定液的校正因子×第五十四頁，共六十四頁，2022年，8月28日4.

兩步滴定法－－ChP2005阿司匹林片和腸溶片原理:

阿司匹林片中加入少量穩(wěn)定劑（酒石酸或枸櫞酸）,制劑過程中分解產(chǎn)物（水楊酸、醋酸）均消耗氫氧化鈉。因此，不能采用直接滴定法，采用先“中和”再“水解滴定”的兩步滴定法。

第五十五頁，共六十四頁，2022年，8月28日第一步中和酒石酸枸櫞酸水楊酸醋酸+NaOH→酒石酸鈉枸櫞酸鈉水楊酸鈉醋酸鈉不用于含量計算第五十六頁，共六十四頁，2022年，8月28日第二步水解后剩余滴定

反應摩爾比為1∶1+NaOH定量過量第五十七頁，共六十四頁，2022年，8月28日方法中和:取本品10片，精密稱定，研細，精密稱取片粉適量(約相當于阿司匹林0.3

g)，置錐形瓶中，加入中性乙醇20ml，振搖使溶解，加酚酞指示液3滴，滴加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)至溶液顯粉紅色。此時中和了存在的游離酸，阿司匹林也同時成為鈉鹽。第五十八頁，共六十四頁，2022年，8月28日

水解和測定:

在中和后的供試品溶液中，精密加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)40ml，置水浴上加熱15min并時時振搖，迅速放冷置室溫，用硫酸滴定液(0.05mol/L)滴定，結果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于18.02

mg的C9H8O4。第五十九頁，共六十四頁，2022年，8月28日

討論:

（1）優(yōu)點消除了酸性雜質的干擾（2）反應的摩爾比阿司匹林:氫氧化鈉＝1:1T=0.1×180.16=18.02mg/ml（3）含量計算

F：硫酸滴定液的校正因子第六十頁，共六十四頁