藥品質(zhì)量保證書范本

藥品質(zhì)量保?證書范本篇?一尊敬的?___：?社會鄭重作?出四項承諾?：不生產(chǎn)、?銷售偽劣醫(yī)?藥產(chǎn)品，不?以虛假廣告?誘騙群眾，?以優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品?奉獻社會，?以優(yōu)良服務(wù)?奉獻人民;?制定北京醫(yī)?藥行業(yè)行規(guī)?行約，建設(shè)?百姓放心企?業(yè);強化企?業(yè)自律意識?，加強質(zhì)量?管理，大力?提高產(chǎn)品質(zhì)?量和服務(wù)水?平;團結(jié)、?依靠社會力?量，促進醫(yī)?藥行業(yè)質(zhì)量?信用建設(shè)，?杜絕假冒偽?劣藥品。?保證單位：?___年?___月_?__日藥?品質(zhì)量保證?書范本篇二?1、我公?司將嚴格根?據(jù)國家有關(guān)?規(guī)定提供合?法、有效的?證件、資料?等復(fù)印件，?并加蓋公司?紅色印章，?因我公司所?提供的證照?、資料不全?或無效而造?成的經(jīng)濟損?失及相關(guān)法?律責(zé)任由我?公司承擔(dān)。?2、我公?司所提供的?藥品質(zhì)量保?證符合國家?藥典標(biāo)準和?相關(guān)質(zhì)量標(biāo)?準要求。?3、對我公?司所提供的?進口藥品保?證提供符合?規(guī)定的《進?口藥品注冊?證》、《醫(yī)?藥產(chǎn)品注冊?證》和口岸?藥品檢驗所?出具的《進?口藥品檢驗?報告書》復(fù)?印件并加蓋?公司質(zhì)量管?理部紅色印?章。4、?對我公司所?提供的藥品?包裝和使用?說明書，保?證符合國家?相關(guān)的規(guī)定?要求。5?、對我公司?所提供的藥?品若出現(xiàn)質(zhì)?量問題，我?公司鄭重承?諾將承擔(dān)直?接經(jīng)濟損失?和相關(guān)的法?律責(zé)任。?6、我公司?將積極主動?配合院方相?關(guān)人員按照?藥品說明書?要求，保管?養(yǎng)護好藥品?，因保管不?善造成的藥?品損失由我?公司承擔(dān)。?7、我公?司保證杜絕?有下列情況?的藥品在院?內(nèi)和各衛(wèi)生?所發(fā)生：①?不符合上述?質(zhì)量條款要?求的藥品;?②質(zhì)量異常?或經(jīng)確定不?合格的藥品?;③包裝受?污染、破損?及包裝標(biāo)識?模糊不清或?脫落的藥品?;④無生產(chǎn)?廠牌、生產(chǎn)?批號、生產(chǎn)?日期或無有?效期的藥品?。8、我?公司將按院?方的要求，?積極主動地?提供質(zhì)優(yōu)價?廉的藥品，?保證患者用?藥安全、有?效，確保患?者利益不受?侵犯。藥?品質(zhì)量保證?書范本篇三?甲方(供?貨方)：?乙方(購貨?方)：為?了規(guī)范藥品?經(jīng)營，保證?經(jīng)營藥品質(zhì)?量，確保人?體用藥安全?、有效、維?護人民身體?健康和用藥?的合法權(quán)益?，依據(jù)《中?華人民共和?國藥品管理?法》及其實?施條例、《?藥品管理法?》、《藥品?經(jīng)營質(zhì)量管?理規(guī)范》、?《產(chǎn)品質(zhì)量?法》以及《?經(jīng)濟合同法?》等有關(guān)法?律、法規(guī)，?根據(jù)平等互?利、真誠合?作、互守信?譽原則，經(jīng)?甲乙雙方協(xié)?商簽訂以下?質(zhì)量保證協(xié)?議：一、?甲方必須向?乙方提供本?企業(yè)的藥品?生產(chǎn)許可證?和營業(yè)執(zhí)照?、GMP證?書等復(fù)印件?并加蓋企業(yè)?公章。二?、甲方向乙?方提供所銷?售藥品注冊?證、生產(chǎn)批?文、物價批?文、質(zhì)量標(biāo)?準、藥品檢?驗報告單等?相關(guān)資料復(fù)?印件，并加?蓋企業(yè)公章?。三、甲?方向乙方提?供的藥品必?須符合國家?藥品質(zhì)量要?求，整件藥?品必須附有?合格證，藥?品包裝、標(biāo)?簽和說明書?必須符合國?家《藥品包?裝、標(biāo)簽和?說明書的管?理規(guī)定》和?貨物運輸要?求。四、?甲方提供的?藥品應(yīng)在送?貨單上分別?注明商品名?稱、規(guī)格、?單位、數(shù)量?、單價、金?額、件數(shù)、?批號、生產(chǎn)?日期、有效?期、藥品批?準文號以及?客戶名稱等?項目，并加?蓋發(fā)貨公章?。五、甲?方所提供的?藥品，如產(chǎn)?品的質(zhì)量標(biāo)?準及包裝發(fā)?生變更，應(yīng)?及時通知乙?方。六、?乙方對甲方?所供醫(yī)藥商?品要嚴格按?照GSP要?求進行管理?，否則，造?成的質(zhì)量問?題和一切后?果均由乙方?負責(zé)。七?、甲方供給?乙方的商品?，乙方在嚴?格按照GS?P要求進行?管理的情況?下，有效期?限內(nèi)出現(xiàn)質(zhì)?量問題，由?此引起的一?切責(zé)任由甲?方負責(zé)。?八、甲方應(yīng)?嚴格按照運?輸管理要求?包裝和發(fā)運?藥品。如出?現(xiàn)損耗和短?少，由甲乙?雙方協(xié)商解?決。九、?本協(xié)議未盡?事宜，經(jīng)雙?方協(xié)商后補?充。十、?本協(xié)議一式?兩份，甲乙?雙方各