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文檔簡介
細(xì)胞增殖的病理生理學(xué)第一頁,共九十七頁,2022年,8月28日受精卵成人200多種細(xì)胞約1014個細(xì)胞1個細(xì)胞“細(xì)胞增殖”“細(xì)胞分化”2第二頁,共九十七頁,2022年,8月28日3第三頁,共九十七頁,2022年,8月28日受精卵成人200多種細(xì)胞約1014個細(xì)胞1個細(xì)胞“細(xì)胞增殖”“細(xì)胞分化”“細(xì)胞凋亡”4第四頁,共九十七頁,2022年,8月28日細(xì)胞增殖的概述細(xì)胞增殖異常與疾病細(xì)胞周期及其調(diào)控細(xì)胞周期調(diào)控異常與疾病調(diào)控細(xì)胞周期與疾病的防治5第五頁,共九十七頁,2022年,8月28日細(xì)胞增殖(cellproliferation)細(xì)胞分化(celldifferentiation)細(xì)胞通過生長和分裂使細(xì)胞數(shù)目增加,使子細(xì)胞獲得和母細(xì)胞相同遺傳特性的過程。
細(xì)胞通過分裂增殖產(chǎn)生結(jié)構(gòu)和功能上有特定差異的子代細(xì)胞的過程。兩者關(guān)系:相互關(guān)聯(lián)但有所不同基因型相同基因型相同細(xì)胞表型不同
概述6第六頁,共九十七頁,2022年,8月28日生命延續(xù)的保證生長發(fā)育的基礎(chǔ)維持細(xì)胞數(shù)量穩(wěn)態(tài)細(xì)胞增殖分化生物學(xué)意義
概述
參與創(chuàng)傷修復(fù)7第七頁,共九十七頁,2022年,8月28日細(xì)胞周期(cellcycle)指細(xì)胞從一次分裂結(jié)束,到下一次分裂終了的過程或間隔時間。細(xì)胞增殖是通過細(xì)胞周期來實現(xiàn)G1期:DNA合成前期
S期:DNA合成期G2期:DNA合成后期
M期:有絲分裂期8第八頁,共九十七頁,2022年,8月28日圖1細(xì)胞周期過程特點:
單向性階段性檢查點微環(huán)境影響機(jī)體活細(xì)胞分類:周期性細(xì)胞(連續(xù)分裂細(xì)胞)G0期細(xì)胞(休眠細(xì)胞)終端分化細(xì)胞(不分裂細(xì)胞)9第九頁,共九十七頁,2022年,8月28日2001年10月8日美國人Leland
Hartwell、英國人PaulNurse、Timothy
Hunt因?qū)?xì)胞周期調(diào)控機(jī)理的研究而榮獲諾貝爾生理醫(yī)學(xué)獎
利蘭.哈特韋爾保羅.諾斯蒂莫西.亨特ControllingGenesCDKscyclins10第十頁,共九十七頁,2022年,8月28日細(xì)胞周期的調(diào)控細(xì)胞周期自身調(diào)控細(xì)胞外信號對細(xì)胞周期的調(diào)控11第十一頁,共九十七頁,2022年,8月28日細(xì)胞周期的調(diào)控細(xì)胞周期自身調(diào)控CDKcyclinCDI檢查機(jī)制驅(qū)動機(jī)制周期素依賴性蛋白激酶(cyclindependentkinase)“引擎”“油門”“剎車”“檢查站關(guān)卡”細(xì)胞周期檢查點12第十二頁,共九十七頁,2022年,8月28日細(xì)胞周期自身調(diào)控周期素(cyclin)“油門”特點:呈周期性波動功能:激活相應(yīng)CDK,驅(qū)動該期前進(jìn)Cyclin至少有8種,分三大類G1期cyclinS期cyclinG2/M期cyclin:cyclinD,E等:cyclinA等:cyclinB等13第十三頁,共九十七頁,2022年,8月28日細(xì)胞周期自身調(diào)控周期素(cyclin)“油門”屬絲氨酸/蘇氨酸蛋白酶
CDK家族有9種成員(CDK1~9)CDK的激活是細(xì)胞周期運行的直接動力
-不同階段有相應(yīng)的cyclin/CDK
-CDK與相應(yīng)的cyclin結(jié)合才能被激活周期素依賴性激酶(CDK)“引擎”14第十四頁,共九十七頁,2022年,8月28日圖2不同階段的cyclin/CDK復(fù)合物CDK1/CycB15第十五頁,共九十七頁,2022年,8月28日圖3CDK活性的影響因素①cyclin(正調(diào)節(jié))Thr161的磷酸化(活性位點)Thr14和Tyr15去磷酸化(抑制位點)②某些氨基酸殘基磷酸化狀態(tài)④CDI(負(fù)調(diào)節(jié))⑤泛素降解滅活CDK③CAK+16第十六頁,共九十七頁,2022年,8月28日周期素(cyclin)“油門”周期素依賴性激酶(CDK)“引擎”細(xì)胞周期的調(diào)控細(xì)胞周期自身調(diào)控可特異性抑制CDK的活性周期素依賴性激酶抑制因子(CDI)“剎車”17第十七頁,共九十七頁,2022年,8月28日周期素依賴性激酶抑制因子
(cyclindependentkinaseinhibitor,
CDI)Ink4Kip結(jié)構(gòu)特點組成成員作用特點含一個重復(fù)結(jié)構(gòu)域錨蛋白P16Ink4a\P15Ink4b\P18Ink4c\P19Ink4d特異性地與CDK4/6結(jié)合,抑制激酶活性N端含一個保守的80個氨基酸序列P21wafl\P27kip1\P57kip2與cyclin/CDK復(fù)合物結(jié)合而抑制CDK18第十八頁,共九十七頁,2022年,8月28日周期素(cyclin)“油門”周期素依賴性激酶(CDK)“引擎”周期素依賴性激酶抑制因子(CDI)“剎車”細(xì)胞周期的調(diào)控細(xì)胞周期自身調(diào)控DNA損傷檢查點:G1/S、G2/M交界處DNA復(fù)制檢查點:S/G2交界處紡錘體組裝檢查點:M/G0交界處
在生物進(jìn)化過程中,細(xì)胞發(fā)展出一套保證細(xì)胞周期中DNA復(fù)制和染色體分配質(zhì)量的檢查機(jī)制。細(xì)胞周期檢查點(checkpoint)“關(guān)卡”19第十九頁,共九十七頁,2022年,8月28日G1/S檢查點S/G2期檢查點
圖4細(xì)胞周期檢查點細(xì)胞凋亡失敗細(xì)胞周期正常修復(fù)機(jī)制有問題成功探測器傳感器效應(yīng)器(CDK)質(zhì)量情況G2/M檢查點M/G0檢查點DNA損傷20第二十頁,共九十七頁,2022年,8月28日P53圖5P53促進(jìn)CDI中的P21cip1表達(dá)21第二十一頁,共九十七頁,2022年,8月28日周期素(cyclin)“油門”周期素依賴性激酶(CDK)“引擎”周期素依賴性激酶抑制因子(CDI)“剎車”細(xì)胞周期檢查點(checkpoint)“關(guān)卡”其它因素細(xì)胞周期的調(diào)控細(xì)胞周期自身調(diào)控泛素(ubiquitin)依賴的蛋白溶解系統(tǒng)抑癌基因產(chǎn)物P53和Rb蛋白22第二十二頁,共九十七頁,2022年,8月28日細(xì)胞外信號對細(xì)胞周期的調(diào)控增殖信號:促cyclinD的合成及下調(diào)CDI的合成細(xì)胞周期的調(diào)控細(xì)胞周期自身調(diào)控抑制信號:增殖信號:肽類生長因子等23第二十三頁,共九十七頁,2022年,8月28日圖2不同階段的cyclin/CDK復(fù)合物CDK1/CycBCyclinD肽類生長因子Ras/Raf/ERK(+)24第二十四頁,共九十七頁,2022年,8月28日下調(diào)cyclin和CDK等表達(dá),誘導(dǎo)CDI產(chǎn)生細(xì)胞外信號對細(xì)胞周期的調(diào)控抑制信號:TGF-β等增殖信號:肽類生長因子等細(xì)胞周期的調(diào)控細(xì)胞周期自身調(diào)控25第二十五頁,共九十七頁,2022年,8月28日絲/蘇氨酸蛋白激酶型受體Smad2Smad4-PP-TGF-βTGFβR細(xì)胞膜胞漿胞核Smad4Smad2-P-PSmad2Smad4P-P-TGF-β途徑對細(xì)胞增殖的負(fù)調(diào)控作用抑制增殖抑制CDK4的表達(dá)誘導(dǎo)CDI的產(chǎn)生26第二十六頁,共九十七頁,2022年,8月28日-Checkpoint+驅(qū)動機(jī)制檢查機(jī)制CDICyclin-CDK抑制信號-+增殖信號+
--
自身調(diào)控
胞外信號
調(diào)控細(xì)胞周期調(diào)控27第二十七頁,共九十七頁,2022年,8月28日細(xì)胞周期調(diào)控異常細(xì)胞增殖過度細(xì)胞增殖缺陷疾病驅(qū)動機(jī)制異常檢查機(jī)制障礙惡性腫瘤、家族性紅細(xì)胞增多癥、前列腺肥大等糖尿病腎病、神經(jīng)退行性疾病、再生障礙性貧血等細(xì)胞周期調(diào)控異常與疾病28第二十八頁,共九十七頁,2022年,8月28日細(xì)胞增殖過度與腫瘤腫瘤細(xì)胞惡性增殖的機(jī)制細(xì)胞周期調(diào)控異常與疾病29第二十九頁,共九十七頁,2022年,8月28日驅(qū)動機(jī)制檢查機(jī)制CDI-checkpointCDK4,6/cyclinDCDK2/cyclinECDK2/cyclinACDK1/cyclinBCyclin-CDK+細(xì)胞惡性增殖驅(qū)動力增強(qiáng)檢查機(jī)制失靈腫瘤細(xì)胞惡性增殖的機(jī)制30第三十頁,共九十七頁,2022年,8月28日腫瘤細(xì)胞惡性增殖的機(jī)制Cyclin的過表達(dá)細(xì)胞增殖過度與腫瘤基因擴(kuò)增cyclinD1過表達(dá)的主要機(jī)制染色體倒位cyclinD機(jī)制染色體易位31第三十一頁,共九十七頁,2022年,8月28日腫瘤細(xì)胞惡性增殖的機(jī)制Cyclin的過表達(dá)CDK的增多細(xì)胞增殖過度與腫瘤主要見于CDK4和CDK6過度表達(dá)32第三十二頁,共九十七頁,2022年,8月28日絲/蘇氨酸蛋白激酶型受體Smad2Smad4-PP-TGF-βTGFβR細(xì)胞膜胞漿胞核Smad4Smad2-P-PSmad2Smad4P-P-抑制增殖抑制CDK4的表達(dá)誘導(dǎo)CDI的產(chǎn)生TGF-β途徑對細(xì)胞增殖的負(fù)調(diào)控作用33第三十三頁,共九十七頁,2022年,8月28日腫瘤細(xì)胞惡性增殖的機(jī)制Cyclin的過表達(dá)CDK的增多CDI表達(dá)不足和突變細(xì)胞增殖過度與腫瘤34第三十四頁,共九十七頁,2022年,8月28日Ink4(-)(-)(-)35第三十五頁,共九十七頁,2022年,8月28日腫瘤細(xì)胞惡性增殖的機(jī)制Cyclin的過表達(dá)CDK的增多CDI表達(dá)不足和突變細(xì)胞增殖過度與腫瘤Ink4失活:P16Ink4a失活等Kip含量減少:P21kip1表達(dá)減弱使抑制細(xì)胞增殖的作用減弱P27kip1表達(dá)降低與腫瘤發(fā)生、分化、分級和預(yù)后有關(guān)36第三十六頁,共九十七頁,2022年,8月28日腫瘤細(xì)胞惡性增殖的機(jī)制Cyclin的過表達(dá)CDK的增多CDI表達(dá)不足和突變細(xì)胞增殖過度與腫瘤檢查點功能障礙37第三十七頁,共九十七頁,2022年,8月28日G1/S檢查點G2/M檢查點DNA損傷細(xì)胞阻滯于G1期細(xì)胞凋亡修復(fù)失敗缺陷的DNAwtP53Kip表達(dá)BaxBcl-2修復(fù)成功細(xì)胞周期Li-Fraumeni癌癥綜合征是以乳腺癌為主的癌家族綜合征,將近50%的受累家族成員發(fā)生多發(fā)性原發(fā)性腫瘤,可患有腦瘤,骨肉瘤,橫紋肌肉瘤,白血病,肺癌,結(jié)腸癌,腎上腺皮質(zhì)癌等。預(yù)期90%以上的受累家族成員70歲前會發(fā)生腫瘤。38第三十八頁,共九十七頁,2022年,8月28日腫瘤細(xì)胞惡性增殖的機(jī)制Cyclin的過表達(dá)CDK的增多CDI表達(dá)不足和突變檢查點功能障礙細(xì)胞增殖過度與腫瘤G1/S檢查點功能障礙P53突變G2/M檢查點功能障礙39第三十九頁,共九十七頁,2022年,8月28日腫瘤細(xì)胞惡性增殖的機(jī)制Cyclin的過表達(dá)CDK的增多CDI表達(dá)不足和突變檢查點功能障礙惡性增殖細(xì)胞增殖過度與腫瘤40第四十頁,共九十七頁,2022年,8月28日細(xì)胞增殖缺陷細(xì)胞增殖過度與腫瘤糖尿病腎病細(xì)胞增殖缺陷的機(jī)制P27過表達(dá)細(xì)胞周期調(diào)控異常與疾病CDK4,6/cyclinD高糖TGF-βP21p27(-)細(xì)胞增殖(-)糖尿病腎病、神經(jīng)退行性疾病、再生障礙性貧血等41第四十一頁,共九十七頁,2022年,8月28日細(xì)胞增殖缺陷細(xì)胞增殖過度與腫瘤糖尿病腎病細(xì)胞增殖缺陷的機(jī)制P27過表達(dá)pRb低磷酸化細(xì)胞周期調(diào)控異常與疾病CDK4高糖TGF-β(-)細(xì)胞增殖(-)pRb低磷酸化42第四十二頁,共九十七頁,2022年,8月28日細(xì)胞增殖缺陷細(xì)胞增殖過度與腫瘤細(xì)胞周期調(diào)控異常與疾病衰老細(xì)胞增殖缺陷的機(jī)制糖尿病腎病細(xì)胞增殖缺陷的機(jī)制CDK和cyclin均有異常CDK-cyclin復(fù)合物活性降低CDI過表達(dá)43第四十三頁,共九十七頁,2022年,8月28日調(diào)控細(xì)胞周期與疾病的防治合理利用增殖相關(guān)信號抑制cyclin或/和CDK的表達(dá)和活性提高CDI的表達(dá)和活性修復(fù)或利用缺陷的細(xì)胞周期檢查點上皮生長因子(EGF)Flavopiridol—以腫瘤為例44第四十四頁,共九十七頁,2022年,8月28日細(xì)胞凋亡異常與疾病概述細(xì)胞凋亡的過程與調(diào)控細(xì)胞凋亡失調(diào)與疾病細(xì)胞凋亡與疾病的防治細(xì)胞凋亡異常的發(fā)生機(jī)制45第四十五頁,共九十七頁,2022年,8月28日概述細(xì)胞凋亡(apoptosis)由體內(nèi)外因素觸發(fā)細(xì)胞內(nèi)預(yù)存的死亡程序而導(dǎo)致細(xì)胞死亡的過程。特點:主動過程細(xì)胞死亡的一種方式46第四十六頁,共九十七頁,2022年,8月28日表1細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死的比校
凋亡壞死性質(zhì)生理性或病理性,特異性病理性,非特異性誘因較弱刺激,非隨機(jī)發(fā)生強(qiáng)烈刺激,隨機(jī)發(fā)生基因調(diào)控有無形態(tài)變化47第四十七頁,共九十七頁,2022年,8月28日核固縮或碎裂凋亡小體形成
(apoptotsisbody)細(xì)胞皺縮出芽染色質(zhì)邊集炎癥反應(yīng)無炎癥反應(yīng)ApoptotsisbodynecrosisReleaseofintracellularcontentsInflammationapoptosis細(xì)胞腫脹細(xì)胞結(jié)構(gòu)全面破壞細(xì)胞凋亡與壞死形態(tài)學(xué)改變的差別48第四十八頁,共九十七頁,2022年,8月28日細(xì)胞凋亡的生化改變內(nèi)源性核酸內(nèi)切酶的激活DNA片段化DNA雙鏈在核小體連接區(qū)被核酸內(nèi)切酶切割而斷裂成180-200bp或其整倍數(shù)的片段。凋亡蛋白酶caspase的激活49第四十九頁,共九十七頁,2022年,8月28日核小體30nm染色質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)DNA片段長度約為200bp酶切點50第五十頁,共九十七頁,2022年,8月28日細(xì)胞凋亡的生化改變內(nèi)源性核酸內(nèi)切酶的激活DNA片段化DNA雙鏈在核小體連接區(qū)被核酸內(nèi)切酶切割而斷裂成180-200bp或其整倍數(shù)的片段。電泳呈特征性的“梯”狀條帶(ladderpattern)51第五十一頁,共九十七頁,2022年,8月28日“梯”狀條帶(ladderpattern)壞死條帶52第五十二頁,共九十七頁,2022年,8月28日細(xì)胞凋亡的生化改變:內(nèi)源性核酸內(nèi)切酶的激活凋亡蛋白酶caspase的激活滅活凋亡抑制蛋白分解與細(xì)胞骨架構(gòu)成相關(guān)的蛋白直接作用于細(xì)胞結(jié)構(gòu)使之解體瓦解核結(jié)構(gòu)成核碎片含半胱氨酸的門冬氨酸特異水解酶
(cysteine-containingaspartate-specificprotease)53第五十三頁,共九十七頁,2022年,8月28日表1細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死的比校
凋亡壞死性質(zhì)生理性或病理性,特異性病理性,非特異性誘因較弱刺激強(qiáng)烈刺激凋亡小體
有無基因調(diào)控有無形態(tài)變化細(xì)胞皺縮,胞膜及細(xì)胞器相對完整,核固縮細(xì)胞腫脹細(xì)胞結(jié)構(gòu)全面破壞主動過程,有新蛋白合成被動過程,無新蛋白合成DNA電泳DNA片狀不規(guī)則,電泳多呈涂抹狀DNA片段化電泳呈“梯”狀條帶
無有
炎癥反應(yīng)生化特點54第五十四頁,共九十七頁,2022年,8月28日細(xì)胞凋亡異常與疾病概述細(xì)胞凋亡的過程與調(diào)控細(xì)胞凋亡失調(diào)與疾病細(xì)胞凋亡與疾病的防治細(xì)胞凋亡異常的發(fā)生機(jī)制55第五十五頁,共九十七頁,2022年,8月28日
細(xì)胞凋亡的過程與調(diào)控
凋亡信號凋亡信號轉(zhuǎn)導(dǎo)
凋亡相關(guān)基因激活
細(xì)胞凋亡的執(zhí)行
凋亡細(xì)胞的清除?56第五十六頁,共九十七頁,2022年,8月28日凋亡信號生理性凋亡信號激素或生長因子的直接作用病理性凋亡信號激素或生長因子的間接作用57第五十七頁,共九十七頁,2022年,8月28日誘導(dǎo)性因素理化因素射線、化療藥微生物學(xué)因素細(xì)菌、病毒免疫性因素抑制性因素病理性凋亡信號化學(xué)促癌物質(zhì)病毒EB病毒58第五十八頁,共九十七頁,2022年,8月28日
細(xì)胞凋亡的過程與調(diào)控
凋亡信號凋亡信號轉(zhuǎn)導(dǎo)
凋亡相關(guān)基因激活
細(xì)胞凋亡的執(zhí)行
凋亡細(xì)胞的清除?59第五十九頁,共九十七頁,2022年,8月28日細(xì)胞凋亡信號的轉(zhuǎn)導(dǎo)(transduction)死亡受體介導(dǎo)的凋亡通路內(nèi)質(zhì)網(wǎng)介導(dǎo)的凋亡通路線粒體介導(dǎo)的凋亡通路死亡受體介導(dǎo)的凋亡通路60第六十頁,共九十七頁,2022年,8月28日死亡受體--是一類通過與相應(yīng)配體結(jié)合,傳遞細(xì)胞凋亡信號的膜受體配體:TNF-α、FasL、TRAIL等死亡受體介導(dǎo)的凋亡通路61第六十一頁,共九十七頁,2022年,8月28日死亡受體介導(dǎo)的凋亡通路62第六十二頁,共九十七頁,2022年,8月28日死亡受體介導(dǎo)的凋亡通路63第六十三頁,共九十七頁,2022年,8月28日Fas細(xì)胞膜FasL腫瘤壞死因子受體家族Caspase-1降解H1組蛋白DNA暴露酶切位點胞外抗Fas抗體、免疫細(xì)胞表面的FasL及可溶性FasL等神經(jīng)鞘磷脂酶活性神經(jīng)酰胺激活蛋白激酶caspases級聯(lián)反應(yīng)Ca2+信號系統(tǒng)核酸內(nèi)切酶細(xì)胞凋亡64第六十四頁,共九十七頁,2022年,8月28日細(xì)胞凋亡信號的轉(zhuǎn)導(dǎo)(transduction)死亡受體介導(dǎo)的凋亡通路線粒體介導(dǎo)的凋亡通路由死亡受體非依賴的凋亡信號啟動65第六十五頁,共九十七頁,2022年,8月28日線粒體內(nèi)外膜間通透性轉(zhuǎn)換孔(PTP)開放
線粒體膜通透性增大
凋亡啟動因子釋放
細(xì)胞凋亡線粒體跨膜電位(ψm)凋亡誘導(dǎo)因素Ca2+、
NO、缺血、缺氧及活性氧等?線粒體介導(dǎo)的凋亡通路66第六十六頁,共九十七頁,2022年,8月28日線粒體介導(dǎo)的凋亡通路Ca2+、
NO、缺血、缺氧及活性氧等67第六十七頁,共九十七頁,2022年,8月28日線粒體介導(dǎo)的凋亡通路Ca2+、
NO、缺血、缺氧及活性氧等68第六十八頁,共九十七頁,2022年,8月28日線粒體介導(dǎo)的凋亡通路Ca2+、
NO、缺血、缺氧及活性氧等69第六十九頁,共九十七頁,2022年,8月28日細(xì)胞凋亡信號的轉(zhuǎn)導(dǎo)(transduction)死亡受體介導(dǎo)的凋亡通路內(nèi)質(zhì)網(wǎng)介導(dǎo)的凋亡通路線粒體介導(dǎo)的凋亡通路70第七十頁,共九十七頁,2022年,8月28日Ca2+、
NO、缺血、缺氧及活性氧等死亡受體通路線粒體通路小結(jié)71第七十一頁,共九十七頁,2022年,8月28日
細(xì)胞凋亡的過程與調(diào)控
凋亡信號凋亡信號轉(zhuǎn)導(dǎo)
凋亡相關(guān)基因激活
細(xì)胞凋亡的執(zhí)行
凋亡細(xì)胞的清除?72第七十二頁,共九十七頁,2022年,8月28日
凋亡相關(guān)基因的激活--凋亡相關(guān)基因按預(yù)定程序激活執(zhí)行凋亡所需的各種酶類內(nèi)源性核酸內(nèi)切酶凋亡蛋白酶Caspases組織型轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶需鈣蛋白酶可使肌動蛋白、纖維連接蛋白和粘附蛋白Ⅱ等交聯(lián)形成僵硬不溶的蛋白,凋亡小體參與酶的活化和膜的再塑73第七十三頁,共九十七頁,2022年,8月28日
細(xì)胞凋亡的過程與調(diào)控
凋亡信號凋亡信號轉(zhuǎn)導(dǎo)
凋亡相關(guān)基因激活
細(xì)胞凋亡的執(zhí)行
凋亡細(xì)胞的清除74第七十四頁,共九十七頁,2022年,8月28日凋亡誘導(dǎo)因素信號轉(zhuǎn)導(dǎo)啟動凋亡程序凋亡雙向調(diào)控基因C-myc抑制凋亡基因Bcl-2Bcl-XL-促進(jìn)凋亡基因wtp53Bax+
凋亡的調(diào)控基因75第七十五頁,共九十七頁,2022年,8月28日促凋亡基因wtP53細(xì)胞凋亡修復(fù)失敗細(xì)胞阻滯于G1期缺陷的DNAwtP53CIP表達(dá)修復(fù)成功細(xì)胞周期“分子警察”?76第七十六頁,共九十七頁,2022年,8月28日P53介導(dǎo)的凋亡反應(yīng)模式P53BaxBcl-2Caspase-9Caspase3,6,7蛋白溶解細(xì)胞凋亡CtyCATPApaf-1線粒體BidFas
DRSCaspase-8,10銜接子77第七十七頁,共九十七頁,2022年,8月28日抑制凋亡基因Bcl-2
抗凋亡機(jī)制:抑制促凋亡性調(diào)節(jié)蛋白(Bax等)抑制caspases的激活抗氧化作用抑制線粒體釋放促凋亡的蛋白維持細(xì)胞鈣穩(wěn)態(tài)即B細(xì)胞淋巴瘤/白血病-2基因(B
celllymphoma/leukemia-2,Bcl-2)78第七十八頁,共九十七頁,2022年,8月28日C-myc(癌基因)
對細(xì)胞凋亡具有雙向調(diào)節(jié)作用C-myc增殖
有GF凋亡無GF雙向調(diào)控基因79第七十九頁,共九十七頁,2022年,8月28日
細(xì)胞凋亡的過程與調(diào)控
凋亡信號凋亡信號轉(zhuǎn)導(dǎo)
凋亡相關(guān)基因激活
細(xì)胞凋亡的執(zhí)行
凋亡細(xì)胞的清除?80第八十頁,共九十七頁,2022年,8月28日凋亡細(xì)胞的清除吞噬細(xì)胞受體對凋亡細(xì)胞識別(凋亡細(xì)胞有死亡標(biāo)記)凝集素:識別細(xì)胞表面糖類Victronectin受體:由血小板反應(yīng)蛋白介導(dǎo)磷脂酰絲氨酸受體:磷脂酰絲氨酸81第八十一頁,共九十七頁,2022年,8月28日
凋亡信號凋亡信號轉(zhuǎn)導(dǎo)凋亡相關(guān)基因激活細(xì)胞凋亡的執(zhí)行凋亡細(xì)胞的清除小結(jié):生理性凋亡信號病理性凋亡信號死亡受體介導(dǎo)的凋亡通路線粒體介導(dǎo)的凋亡通路內(nèi)質(zhì)網(wǎng)介導(dǎo)的凋亡通路激活執(zhí)行凋亡所需的各種酶類內(nèi)源性核酸內(nèi)切酶
凋亡蛋白酶caspases等吞噬細(xì)胞凝集素的作用血小板反應(yīng)蛋白介導(dǎo)吞噬磷脂酰絲氨酸受體的作用82第八十二頁,共九十七頁,2022年,8月28日細(xì)胞凋亡與疾病概述細(xì)胞凋亡的過程與調(diào)控細(xì)胞凋亡失調(diào)與疾病細(xì)胞凋亡與疾病的防治細(xì)胞凋亡異常的發(fā)生機(jī)制83第八十三頁,共九十七頁,2022年,8月28日細(xì)胞凋亡異常發(fā)生機(jī)制氧化損傷鈣穩(wěn)態(tài)失衡線粒體損傷死亡受體的激活84第八十四頁,共九十七頁,2022年,8月28日超氧陰離子(O2-·)羥自由基(OH.)過氧化氫(H2O2)等氧化損傷氧化應(yīng)激(oxidativestress)電離輻射等氧自由基生物大分子氧化損傷細(xì)胞凋亡異常發(fā)生機(jī)制85第八十五頁,共九十七頁,2022年,8月28日氧化應(yīng)激致細(xì)胞凋亡的機(jī)制:引起鈣穩(wěn)態(tài)失衡及線粒體損傷促進(jìn)凋亡基因的表達(dá)激活Ca2+/Mg2+依賴的核酸內(nèi)切酶損傷DNA,激活P53基因脂
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