紅外吸收光譜特征峰

紅外吸收光譜特征峰紅外吸收光譜特征峰表典型有機化合物的重要基團頻率（/cm-1）*表中vs,smw“w用于定性地表示吸收強度很強，強，中，弱，很弱。中紅外光譜區(qū)一般劃分為官能團區(qū)和指紋區(qū)兩個區(qū)域，而每個區(qū)域又可以分為若干個波段。官能團區(qū)官能團區(qū)（或稱基團頻率區(qū)）波數(shù)范圍為4000,1300cm,又可以分為四個波段。4000,2500cm為含氫基團x—H（x為O、N、C）的伸縮振動區(qū)，因為折合質(zhì)量小，所以波數(shù)高，主要有以下五種基團吸收醇、酚中O—H:3700,3200cmf強度為，締合的o—H在低—側(cè)，峰形寬鈍，-1-1-1強度為，無締合的O—H在高—側(cè)，峰形尖銳，竣基中O—H:3600,2500強度為,無締合的O—H在高—側(cè)，峰形尖銳，cm,-1-1締合可延伸至2500cm,峰非常寬鈍,強度為,-1N—H:3500,3300cm，伯胺有兩個H,有對稱和非對稱兩個峰，強度為,一，叔胺無H,故無吸收峰,2960cm（-1-1)?2870cm強度為廠-1C—H:,3000cm為飽和C:(),2925cm(-1)?2850cm強度為廠-1(,3000cm為不飽和C:醛基中C—H:,2820及2720兩個峰-1-1),2890cm(及苯環(huán)上C-H)3090,3030-1強度為”強度為”cm,3300cm-1強度為，強度為…2500,2000cm為巻鍵和累積雙鍵伸縮振動吸收峰，主要包括,CC-、-CN巻鍵的伸縮振動及、等累積雙鍵的非對稱伸縮振動，呈現(xiàn)中等強J度的吸收。在此波段區(qū)中）還有S一H、Si—H、P—H、B一H的伸縮振動。2000,1500cm為雙鍵的伸縮振動吸收區(qū)，這個波段也是比較重要的區(qū)域，主要包括以下幾種吸收峰帶。C二O伸縮振動，出現(xiàn)在1960,1650cm,是紅外光譜中很特征的且往往是最強的吸收峰，以此很容易判斷酮類、醛類、酸類、酯類、酸軒及酰胺、酰鹵等含有C=O的有機化合物。C二N、C二C、N=O的伸縮振動，出現(xiàn)在1675,1500cmo在這波段區(qū)中，單核芳炷的C二C骨架振動（呼吸）呈現(xiàn)2,4個峰（中等至弱的吸收）的特征吸收峰，通常分為兩組，分別出現(xiàn)在1600cm和1500cm左右z在確定有否芳核的存在時具有重要意義。苯的衍生物在2000,1670cm波段出現(xiàn)C-H面外彎曲振動的倍頻或組合數(shù)。由于吸收強度太弱，應用價值不如指紋區(qū)中的面外變形振動吸收峰，如圖所示。如在分析中有必要，可加大樣品濃度以提高其強度。圖苯環(huán)取代類型在2000,1667cm和900,600cm的譜形1500,1300cm飽和C—H變形振動吸收峰，一CH3出現(xiàn)在1380及1450cm兩個峰，出現(xiàn)在1470cm,-1-1-1-1-1出現(xiàn)在1340cm。這些吸收帶強度均為m至w。-1指紋區(qū)指紋區(qū):波數(shù)范圍為1300,600cm。指紋區(qū)可以分為兩個波段：1300,900cm這個波段區(qū)的光譜信息很豐富，較為主要的有如下幾種：幾乎所有不含H的單鍵的伸縮振動,如C—O、C—N、C—S、C—F、C—P、Si—O、P—O等，其中C-O的伸縮振動在1300,1000cm,是該區(qū)吸收最強的峰，較易識別。部分含H基團的彎曲振動，如RCH二CH2,端烯基C—H彎曲振動為990、910cm的兩個吸收峰;RCH二CHR反式結(jié)構(gòu)的C—H吸收峰為970cm（順式為690cm）等。某些較重原子的雙鍵伸縮振動，如C=S、S二O、P=O等。此外,某些分子的整體骨架振動也在此區(qū)產(chǎn)生吸收。900,600cm這波段中較為有價值的兩種特征吸收：長碳鏈飽和炷，變大；苯環(huán)上C-H面外變形振動吸收峰的變化，可以判斷取代情況，此區(qū)域的吸收峰比泛頻帶2000,1670cm靈敏，因此更具使用價值，見圖所示。其吸收峰位置為：無取代的苯：單取代苯：5個C—H,690,700cmz740,750cm,兩個吸收帶；鄰位雙取代苯：間位雙取代苯：對位雙取代苯：這些吸收帶的強度為中等（有時強）另一個C-H,,860cm,弱帶，供參考;2個C—H,800,850cm,單吸收帶。一1-—1,n4時，呈現(xiàn)722cm有一中至強的吸收峰，n減小時，-16個C—H,