第三章第三節(jié)第2課時 酮 練習題-高二化學人教版(2019)選擇性必修3_第1頁
第三章第三節(jié)第2課時 酮 練習題-高二化學人教版(2019)選擇性必修3_第2頁
第三章第三節(jié)第2課時 酮 練習題-高二化學人教版(2019)選擇性必修3_第3頁
第三章第三節(jié)第2課時 酮 練習題-高二化學人教版(2019)選擇性必修3_第4頁
第三章第三節(jié)第2課時 酮 練習題-高二化學人教版(2019)選擇性必修3_第5頁
已閱讀5頁,還剩10頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

試卷第=page77頁,共=sectionpages77頁試卷第=page11頁,共=sectionpages33頁第三章第三節(jié)第2課時酮--高中化學選擇性必修3(人教版2019)一、單選題,共12小題1.下列關于常見醛和酮的說法中正確的是A.甲醛和乙醛都是有刺激性氣味的無色液體B.丙酮是結構最簡單的酮,也可以發(fā)生銀鏡反應和加氫還原C.丙酮難溶于水,但丙酮是常用的有機溶劑D.人體缺乏維生素A時,難以氧化生成視黃醛,而引起夜盲癥2.不能由醛或酮加氫還原制得的醇是A. B.CH3CH2CH2OHC. D.3.下列醛、酮的反應屬于還原反應的是(

)A.醛的銀鏡反應B.醛在空氣中久置變質C.由2-丁酮制備2-丁醇D.乙醛與新制的氫氧化銅懸濁液加熱有磚紅色沉淀產(chǎn)生4.我國科研人員發(fā)現(xiàn)中藥成分黃芩素能明顯抑制新冠病毒的活性。下列相關說法不正確的是A.0.1mol黃芩素完全燃燒,生成11.2L(標準狀況)B.分子中有4種官能團,在空氣中易被氧化,應密閉貯存C.黃芩素的核磁共振氫譜顯示有八組峰D.27g黃芩素與完全加成需要5.下列化學用語正確的是A.果糖的最簡式:CH2O B.甲烷的比例模型:C.丙酮的分子式:CH3COCH3 D.乙烯的結構簡式:CH2CH26.工業(yè)上可以用苯酚和丙酮合成雙酚:++H2O關于該反應及相關物質的判斷正確的是A.丙酮難溶于水B.該反應屬于縮聚反應C.苯酚對皮膚具有腐蝕性,若沾到皮膚上,可用溶液洗滌D.雙酚與足量溴水反應,最多消耗7.碳酸二甲酯(DMC)具有優(yōu)良的化學反應性能。在眾多研究方向中,和甲醇直接合成的方法受到了較多的關注,催化該反應的一種反應機理如圖所示。下列敘述正確的是A.是反應的催化劑,是反應中間體B.中所有的原子可能共面C.的同分異構體中含有羧基和羥基兩種官能團的物質有2種(不考慮立體異構)D.和甲醇合成的總反應為,原子利用率100%8.某有機物W主要用于抗癌、抗氧化、抗?jié)兊?,其結構簡式如圖所示。下列說法正確的是A.W的分子式為B.1molW最多可以與發(fā)生加成反應C.W可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.W分子中所有碳原子一定共面9.2,3-丁二酮的稀溶液有奶油香味,常用于人造奶油中,它可由2-丁烯經(jīng)過3步反應得到,下列說法正確的是A.反應1、2、3分別為加成反應、取代反應、水解反應B.反應2的條件為NaOH溶液、加熱;反應3的條件為濃硫酸、加熱C.2,3-丁二酮能發(fā)生加成反應和酯化反應D.化合物B能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,能發(fā)生消去反應和催化氧化反應10.熒光素(X)常用于鈔票等防偽印刷,下列關于它的說法正確的是A.X能發(fā)生取代反應和消去反應B.1molX最多能與11mol氫氣反應C.苯環(huán)上的一溴代物有7種D.X屬于烴類11.下列說法正確的是A.體系的內(nèi)能與溫度等有關,只要溫度不變,體系的內(nèi)能不變B.反應能自發(fā)進行,它的,C.室溫下,pH=4的醋酸溶液和pH=10的氫氧化鈉溶液等體積混合后,所得溶液的pH大于7D.水與丙酮能完全互溶的原因是兩種分子間能形成氫鍵12.CH3CH(CH3)CH2OH是某有機化合物的加氫產(chǎn)物,該有機化合物不可能含有的官能團A.醛基 B.碳碳雙鍵、羥基 C.酮羰基 D.碳碳雙鍵、醛基二、填空題,共5小題13.酮(1)丙酮丙酮是最簡單的酮,結構簡式:。①物理性質常溫下丙酮是無色透明的液體,沸點56.2℃,易____,能與_____等互溶。②化學性質不能被___等弱氧化劑氧化,但能催化加氫生成____,也能與氰化氫加成。反應的化學方程式:+H2、+HCN。(2)酮的應用酮是重要的有機溶劑和化工原料,丙酮可用作化學纖維、鋼瓶儲存乙炔等的溶劑,還用于生產(chǎn)有機玻璃、農(nóng)藥和涂料等。14.化合物C()的同分異構體中能同時滿足以下三個條件的有___個(不考慮立體異構體)①含有兩個甲基;②含有酮羰基(但不含C=C=O);③不含有環(huán)狀結構(a)4

(b)6

(c)8

(d)10其中,含有手性碳(注:連有四個不同的原子或基團的碳)的化合物的結構簡式為___。15.雙酚是重要的有機化工原料,工業(yè)上可以用苯酚和丙酮合成雙酚:H2O+(1)丙酮含氧官能團名稱為_______;雙酚的分子式為_______。(2)雙酚分子共平面的碳原子最多可以有_______個。(3)在鹽酸或氨水催化下,苯酚和甲醛混合共熱可得到酚醛樹脂:+nHCHOnH2O+關于該反應及相關物質的判斷正確的是_______(填選項符號)。A.甲醛可溶于水B.該反應屬于縮聚反應C.甲醛防腐可用于保存海鮮D.酚醛樹脂常用于制造電器材料E.苯酚的酸性介于醋酸和鹽酸之間(4)苯酚可用于合成酚酞:AB已知:2HCOOHH2O+①鄰二甲苯核磁共振氫譜有_______個峰。②條件是_______。③化學方程式為_______。16.理解和應用信息在有機合成中具有重要作用,請依據(jù)下列信息回答問題:R-C≡CH+(R、R?、R??為烴基或氫原子)(1)該反應的反應類型為_______。(2)下列物質能發(fā)生上述反應的是_______(填序號)。A.CH3C≡CCH3與CH3CHO

B.HC≡CH與HCHO

C.CH3C≡CH與(3)HC≡CH和在上述條件下能夠合成分子式為C8H14O2的物質,該物質的結構簡式為_______。17.下圖是某藥物中間體的結構示意圖:試回答下列問題:(1)考查上面的結構式與立體模型,通過對比指出結構式中的“Et”表示________(寫名稱);該藥物中間體分子的化學式為___________。(2)你根據(jù)結構示意圖,推測該化合物所能發(fā)生的反應____________。(3)決定有機分子結構問題的最強有力手段是核磁共振氫譜(NMR)。有機化合物分子中有幾種化學環(huán)境不同的氫原子,在NMR中就有幾個不同的吸收峰,吸收峰的面積與H原子數(shù)目成正比。現(xiàn)有一種芳香族化合物與該藥物中間體互為同分異構體,其模擬的核磁共振氫譜圖如上圖所示,試寫出該化合物的結構簡式:___________________________。三、推斷題,共1小題18.在有機合成中,常利用反應:R—CN+2H2OR—COOH+NH3,引入羧基,而—CN可以通過與HCN反應引入:?,F(xiàn)在有某有機合成,其合成途徑如下:ABCD(1)寫出A、D的結構簡式:A____,D____(2)有機物B中含有的官能團名稱為____和____(3)下列反應類型為①____,③____。(4)寫出B→C的化學方程式:____答案第=page1515頁,共=sectionpages88頁參考答案:1.D【解析】A.甲醛是氣體,乙醛為液體,A不正確;B.丙酮中沒有醛基,只有羰基,不能發(fā)生銀鏡反應,可以發(fā)生加成反應,B不正確;C.丙酮和水互溶,C不正確;D.人體內(nèi)缺乏維生素A會使人患夜盲癥,原因是維生素A在人體內(nèi)易被氧化為視黃醛,而視黃醛的缺乏是引起視覺障礙的主要原因,故D正確;故答案選D。2.D【解析】利用消去反應原理,能夠由醛或酮加氫還原制得的醇,醇中的羥基相連的碳原子上必須有氫原子,不能由醇或醛加氫還原制得的醇,醇中的羥基相連的碳原子上沒有氫原子,據(jù)此分析解答。A.中羥基相連的碳原子上有1個氫原子,說明可以由酮加氫還原制得,A不符題意;B.CH3CH2CH2OH中與羥基相連的碳原子上有2個氫原子,能夠由醛加氫還原制得,B不符題意;C.中與羥基相連的碳原子上有2個氫原子,能夠由醛加氫還原制得,C不符題意;D.中的羥基相連的碳原子上沒有氫原子,不能夠由醛或酮加氫還原制得,D符合題意。答案選D。3.C【解析】A.醛的銀鏡反應屬于醛的氧化反應,A項錯誤;B.醛在空氣中久置變質,屬于醛的氧化反應,B項錯誤;C.由2-丁酮制備2-丁醇,羰基加氫變?yōu)榱u基,屬于酮的還原反應,C項正確;D.乙醛與新制的氫氧化銅懸濁液加熱有磚紅色沉淀產(chǎn)生,屬于醛的氧化反應,D項錯誤;故選C。銀鏡反應是銀氨溶液(又稱土倫試劑)被含有醛基化合物還原,而生成金屬銀的化學反應。由于生成的金屬銀附著在清潔的玻璃容器內(nèi)壁上時,光亮如鏡,故稱為銀鏡反應。4.A【解析】A.標準狀況下水不是氣態(tài),0.1mol黃芩素完全燃燒,生成的體積不等于11.2L(標準狀況),A錯誤;B.分子中有羥基、醚鍵、羰基和碳碳雙鍵4種官能團,酚羥基在空氣中易被氧化,應密閉貯存,B正確;C.黃芩素分子內(nèi)有8種氫原子、核磁共振氫譜顯示有八組峰,C正確;D.所含苯環(huán)、羰基、碳碳雙鍵均能與氫氣加成,1mol黃芩素與完全加成需要,27g即0.1mol黃芩素與完全加成需要,D正確;答案選A。5.A【解析】A.果糖的最簡式:CH2O,A項正確;B.是甲烷的球棍模型,B項錯誤;C.丙酮的分子式C3H6O,C項錯誤;D.乙烯的結構簡式為CH2=CH2,D項錯誤;答案選A。6.D【解析】A.丙酮易溶于水和乙醇等有機溶劑,故A錯誤;B.該反應沒有高分子化合物生成,不屬于縮聚反應,故B錯誤;C.苯酚對皮膚具有腐蝕性,且易溶于酒精,若沾到皮膚上,可用酒精洗滌,不能用NaOH溶液洗滌,它對皮膚也有腐蝕性,故C錯誤;D.溴取代酚羥基鄰、對位上的氫,則雙酚與足量溴水反應,最多消耗發(fā)生取代反應,故D正確;故答案為:D7.C【解析】A.由流程圖可知,是反應的催化劑,是反應中間體,水是生成物,故A錯誤;B.中含有甲基,具有甲烷的四面體結構,中所有的原子不可能共面,故B錯誤;C.的同分異構體中含有羧基和羥基兩種官能團,可以看作是中乙基上氫原子被羥基替代,符合條件的同分異構體為、,故C正確;D.甲醇與二氧化碳在催化劑條件下生成碳酸二甲酯與水,總反應為:,反應有水生成,原子利用率不是100%,故D錯誤。故選:C。8.C【解析】A.W的分子式為,A項錯誤;B.兩個苯環(huán)與羰基可以與加成,所以最多可以與加成,B項錯誤;C.分子中的醇羥基和酚羥基都可以被酸性高錳酸鉀氧化,使高錳酸鉀褪色,C項正確;D.分子中有兩個飽和碳原子,形成四面體結構,故所有碳原子不一定共面,D項錯誤;答案選C。9.D【解析】根據(jù)圖示可以知道,A是,B是,據(jù)此回答問題。A.通過分析可知反應1、2、3分別為加成反應、取代反應、氧化反應,A錯誤;B.反應2為鹵代烴的水解,條件為NaOH溶液、加熱;反應3為醇的催化氧化,條件為Cu作催化劑、加熱,B錯誤;C.2,3-丁二酮結構中沒有羥基和羧基,不能發(fā)生酯化反應,C錯誤;D.化合物B含有羥基、與羥基相連的碳原子上有H原子以及與羥基相連碳原子的鄰碳上有H原子,故能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,能發(fā)生消去反應和催化氧化反應,D正確;故選D。10.C【解析】A.觀察X的結構簡式可知含有酚羥基,可以和濃溴水發(fā)生取代反應,含有羧基可以發(fā)生酯化(取代)反應,沒有醇羥基和鹵素原子,不能發(fā)生消去反應,A錯誤;B.X的結構中含有兩個苯環(huán),三個碳碳雙鍵,一個羰基,均能與氫氣發(fā)生加成反應,羧基里面的碳氧雙鍵不能和氫氣加成,所以1molX最多能與10mol氫氣反應,B錯誤;C.X的結構中含有兩個苯環(huán),且苯環(huán)中沒有對稱的結構,苯環(huán)上剩余7個氫原子,所以苯環(huán)上的一溴代物有7種,C正確;D.X中含有C、H、O三種元素,為烴的衍生物,不是烴類,D錯誤;答案為:C。11.D【解析】A.內(nèi)能是體系內(nèi)部能量的總和,與溫度、體積、質量、狀態(tài)等因素有關,A錯誤;B.液體與固體反應生成氣體,體系混亂程度增大,屬于熵增過程,即△S>0,B錯誤;C.由所給數(shù)據(jù)知,CH3COOH溶液中已經(jīng)電離出的H+恰好將NaOH中和,而原醋酸溶液中大量CH3COOH未電離,故反應后,溶液中剩余大量醋酸,溶液顯酸性,C錯誤;D.丙酮中羰基氧與水分子中氫原子之間能形成分子間氫鍵,故丙酮與水互溶,D正確;故答案選D。12.C【解析】2-甲基-1-丙醇的結構簡式為:,它來自于某有機化合物和氫氣加成的產(chǎn)物,經(jīng)過觀察發(fā)現(xiàn)此結構中碳碳單鍵可來自于碳碳雙鍵與氫氣的加成,此結構中的碳碳單鍵可來自于碳碳雙鍵與氫氣的加成,此結構可來自于醛基中碳氧雙鍵與氫氣的加成,綜上做出判斷。A.2-甲基-1-丙醇中結構來自于醛基中碳氧雙鍵與氫氣的加成,所以該有機化合物可以含有醛基,故A正確;B.2-甲基-1-丙醇中、結構里的碳碳單鍵可來自于碳碳雙鍵與氫氣的加成,所以該有機化合物可以含有碳碳雙鍵和羥基,故B正確;C.該結構中不含有結構,所以不能是酮羰基與氫氣加成的產(chǎn)物,故C錯誤;D.中來自于醛基與氫氣的加成,、結構來自于碳碳雙鍵和氫氣的加成,所以該有機物中可以含有醛基和碳碳雙鍵,故D正確;綜上選擇C。13.

揮發(fā)

水、乙醇

銀氨溶液、新制的氫氧化銅

醇【解析】略14.

c

CH2=CHCH(CH3)COCH3()【解析】C為,有2個不飽和度,含酮羰基但不含環(huán)狀結構,則分子中含一個碳碳雙鍵,一個酮羰基,外加2個甲基,符合條件的有8種,如下:CH3CH=CHCOCH2CH3、CH3CH=CHCH2COCH3、CH3CH2CH=CHCOCH3、CH2=CHCH(CH3)COCH3、CH2=C(C2H5)COCH3、CH2=C(CH3)COCH2CH3、CH2=C(CH3)CH2COCH3、CH2=CHCOCH(CH3)2,其中,含有手性碳的為CH2=CHCH(CH3)COCH3(),故答案為:c;CH2=CHCH(CH3)COCH3()。15.

羰基(或酮基)

13

ABD

3

高錳酸鉀

H2O+【解析】(4)由流程及酚酞的結構知,B為,則A→B為信息反應、結合原料為,可知A為,據(jù)此回答;(1)丙酮含氧官能團名稱為羰基(或酮基);由結構簡式知,雙酚的分子式為。(2)苯分子是平面結構、和苯環(huán)直接相連的原子在同一個平面,碳碳雙鍵、羰基是平面結構、和雙鍵碳原子直接相連的原子在同一個平面,碳碳單鍵是四面體結構,單鍵碳及其相連的原子最多三個共面,則雙酚分子共平面的碳原子最多可以有13個。(3)關于反應及相關物質的判斷:A.甲醛是無色有刺激性氣味的氣體,可溶于水,A正確;B.小分子反應物生成高分子,且生成小分子,為縮聚反應,B正確;C.甲醛能使蛋白質變性、可防腐,但甲醛劇毒,不可用于保存海鮮,C錯誤;D.酚醛樹脂是絕緣體,常用于制造電器材料,D正確;E.苯酚的酸性小于醋酸和鹽酸,介于碳酸的一級電離和二級電離之間,E錯誤;正確的是ABD。(4)①鄰二甲苯分子內(nèi)有3種氫原子,則核磁共振氫譜有3個峰。②在條件a下轉變?yōu)锳即,則是氧化反應,條件是酸性高錳酸鉀。③A為,B為,為信息反應,分子間脫水生成酸酐,化學方程式為+H2O。16.

加成反應

BC

HOC(CH3)2C≡C(CH3)2OH【解析】(1)根據(jù)已知信息化學方程式可知,反應中R-C≡CH斷開了C-H鍵,分別連接到了中斷開的C=O鍵兩端,形成,因此該反應的反應類型為加成反應。(2)CH3C≡CCH3中碳碳三鍵兩端的碳原子上不含氫原子,不能與CH3CHO發(fā)生題述加成反應,A錯誤;HC≡CH中碳碳三鍵兩端的碳原子上連有氫原子,能夠與HCHO發(fā)生題述加成反應,B正確;CH3C≡C

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論