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(滿分60分時(shí)間30分鐘)姓名:_______________班級(jí):_______________得分:_______________1.金屬氫氧化物在酸中溶解度不一樣,所以能夠利用這一性質(zhì),控制溶液的pH,達(dá)到分別金屬離子的目的。難溶金屬氫氧化物在不一樣pH下的溶解度[S/(mol·L-1)]以下圖:難溶金屬氫氧化物的S-pH圖(1)pH=3時(shí)溶液中銅元素的主要存在形式是___________________________。(2)若要除掉CuCl2溶液中的少許Fe3+,應(yīng)當(dāng)控制溶液的pH________。A.<1B.4左右C.>6(3)在Ni(NO)溶液中含有少許的2+)經(jīng)過(guò)調(diào)理溶Co雜質(zhì),________(填“能”或“不可以”32液pH的方法來(lái)除掉,原由是________________________________________。(4)要使氫氧化銅積淀溶解,除了加入酸以外,還能夠加入氨水生成[Cu(NH3)4]2+,寫(xiě)出反應(yīng)的離子方程式:_________________________________________________________。(5)已知一些難溶物的溶度積常數(shù)以下表。物MnSCuSPbSHgSZnSFeS質(zhì)6.3×102.5×101.3×103.4×106.4×101.6×10Ksp-18-13-35-28-33-24為除掉某工業(yè)廢水中含有的Cu2+、Pb2+、Hg2+雜質(zhì),最適合向此工業(yè)廢水中加入過(guò)度的_______(填選項(xiàng))。A.NaOHB.FeSC.NaS2【答案】2+不可以Co和Ni積淀時(shí)的pH范圍相差太小Cu(OH)2+4NH?CuB3H2O=[Cu(NH3)4]2+-B+2OH+4H2O-1-【分析】【剖析】(1)在pH=3時(shí),溶液中不會(huì)出現(xiàn)Cu(OH)2積淀;(2)除掉Fe3+的同時(shí)一定保證Cu2+不可以積淀,所以pH應(yīng)保持在4左右;(3)Co2+和Ni2+積淀的pH范圍相差太?。唬?)依據(jù)反響物和生成物可寫(xiě)出反響的方程式;(5)要使三種離子生成積淀,最好選擇難溶于水的FeS,使它們轉(zhuǎn)變?yōu)楦y溶解的金屬硫化物積淀,同時(shí)又不引入其余離子。【詳解】【點(diǎn)睛】此題考察了積淀溶解均衡的應(yīng)用以及溶度積的應(yīng)用,題目難度中等,解答此題的重點(diǎn)是仔細(xì)審題,能從圖象曲線的變化特色掌握物質(zhì)的溶解性。2.依據(jù)所學(xué)知識(shí)回答以下問(wèn)題。1)已知Ksp(BaCO3)=2.6×l0-9,Ksp(BaSO4)=1.1×10-10。BaCO3在20mL0.01mol·L-1Na2CO3溶液中的Ksp_________(填“大于”、“小于”或“等-1溶液中的K于”)其在20mL0.01mol·LBaCl2sp②現(xiàn)將濃度為2×10-4mol/LNa2CO3溶液與BaCl2溶液等體積混淆,則生成BaCO3積淀所需BaCl2溶液的最小濃度為_(kāi)______mol/L。③向含有BaSO4固體的溶液中滴加2—2Na2CO3溶液,當(dāng)有BaCO3積淀生成時(shí),溶液中c(CO3)/c(SO4—)=___________(保存三位有效數(shù)字)。102)已知25℃時(shí),Ksp[AgCl]=1.8×10,現(xiàn)將足量氯化銀分別放入:a.100mL蒸餾水中;b.100mL0.2mol/LAgNO3溶液中;c.100mL0.1mol/L氯化鋁溶液中;d.100mL0.1mol/L鹽酸溶液中。充分?jǐn)嚩逗?,同樣溫度下銀離子濃度由大到小的次序是_______________。(填寫(xiě)序號(hào));b中氯離子的濃度為_(kāi)_________mol/L?!敬鸢浮康扔?.2×10-523.6b>a>d>c9×10-10【分析】【詳解】(1)①積淀的溶度積常數(shù)在必定溫度下是一個(gè)常數(shù),所以BaCO3在20mL0.01mol·L-2--1Na2CO3溶-1+-10÷?L氯化鋁溶液中氯離子濃度為0.3mol/L,c(Ag)=1.8×10mol/L0.3mol/L=6×10-10mol/L;?L-1鹽酸溶液中氯離子濃度為0.1mol/L,c(Ag+)=1.8×10-10mol/L÷0.1mol/L=1.8×10-9mol/L;綜上所述大小次序?yàn)閎>a>d>c;在100mL0.2mol/LAgNO3溶液中,銀離子的濃度為0.2mol/L,加入氯化銀后,氯離子濃度為=9×10-10mol/L,故答案為:b>ad>c;9×10-10。3.已知Ca(OH)2和鎢酸鈣(CaWO4)都是微溶電解質(zhì),二者的溶解度均隨溫度高升而減小。在鎢冶煉工藝中,將氫氧化鈣加入鎢酸鈉堿性溶液中獲得鎢酸鈣,2—(aq)發(fā)生反響Ⅰ:WO4+Ca(OH)2(s)-CaWO4(s)+2OH(aq)。(1)如圖為不一樣溫度下Ca(OH)2、CaWO的積淀溶解均衡曲線。4-3-①計(jì)算T1時(shí)Ksp(CaWO4)=________。T1________T2(填“>”、“=”或“<”)。(2)反響Ⅰ的均衡常數(shù)K理論值如表所示:溫度/℃255090100K79.96208.06222.88258.05①該反響均衡常數(shù)K的表達(dá)式為_(kāi)_______________。②該反響的H________0(填“>”、“=”或“<”)。③因?yàn)槿芤褐须x子間的互相作用,實(shí)驗(yàn)測(cè)得的均衡常數(shù)與理論值相距甚遠(yuǎn)。50℃時(shí),向一定體積的鎢酸鈉堿性溶液[c(Na2WO4)=c(NaOH)=0.5mol·L-1]中,加入過(guò)度Ca(OH)2,反響達(dá)到均衡后42—的積淀率為60%,計(jì)算實(shí)驗(yàn)測(cè)得的均衡常數(shù)________________。WO(3)制取鎢酸鈣時(shí),合時(shí)向反響混淆液中增添適當(dāng)鹽酸,剖析作用:__________________?!敬鸢浮?×10-10<c2(OH—)/c(WO42—)>6.05加入鹽酸,耗費(fèi)反響生成的--2—的積淀率OH,使溶液中OH濃度減小,均衡向正反響方向挪動(dòng),提升WO4【分析】【詳解】(1)①依據(jù)圖像,T1時(shí)K(CaWO)=c(Ca2+2-)=1×10-5×-5=1×10-10,故)?c(WO1×10SP44答案為:1×10-10;挪動(dòng),所以正反響是吸熱反響,H>0,故答案為:>;③WO42-(aq)+Ca(OH)2(s)═CaWO4(s)+2OH-(aq)-4-4.(1)H2A在水中存在以下均衡:H2AH++HA-,HA-H++A2-。NaHA溶液顯酸性,則溶液中離子濃度的大小次序?yàn)開(kāi)_________________________。(2)已知常溫下H2A的鈣鹽(CaA)飽和溶液中存在以下均衡:CaA(s)Ca2+(aq)+A2-(aq)滴加少許Na2A固體,c(Ca2+)___(填“增大”“減小”或“不變”),原由是______。(3)含有的廢水毒性較大,某工廠廢水中含4.00×10-3mol·L-1的Cr2O。為使廢水能達(dá)標(biāo)排放,作以下辦理:Cr2+、Fe3+Cr(OH)3、Fe(OH)3①該廢水中加入FeSO4·7H2O和稀硫酸,發(fā)生反響的離子方程式為:_______。②若辦理后的廢水中殘留的c(Fe3+)=1×10-13mol·L-1,則殘留的Cr3+的濃度為_(kāi)_________________。{已知:Ksp[Fe(OH)3]≈1.0×10-38,Ksp[Cr(OH)3]≈1.0×10-31}【答案】c(Na+)>(HA-)>c(H+)>(A2-)>(OH-)減小加少許Na2A固體,A2-濃度增大,CaA的ccc2++2+3+3+溶解均衡向左挪動(dòng),所以c(Ca)減小Cr2O+14H+6Fe===2Cr+6Fe+7H2O1×10-6mol·L-1【分析】【剖析】(1)H2A在水中存在以下均衡:H2A+--+2-,所以H2A是二元弱酸,H+HA,HAH+ANaHA在溶液中存在電離均衡和水解均衡,溶液顯酸性,說(shuō)明-HA的電離程度大于水解程度,以此剖析。2)加少許Na2A固體,A2-濃度增大,CaA的溶解均衡向左挪動(dòng)。3)①亞鐵離子被氧化的離子方程式為Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O。②依據(jù)Ksp[Fe(OH)3]=1.0×10-38和Ksp[Cr(OH)3]≈1.0×10-31可知=,3+3+依據(jù)c(Fe)濃度可求出Cr的濃度。(1)因?yàn)殁c離子不水解,HA-既水解又電離,所以c(Na+)>c(HA-),因?yàn)镹aHA溶液顯酸性,-5--的電離大于水解,又因?yàn)樗婋x也能產(chǎn)生++2-所以HAH,所以c(H)>c(A),水的電離-濃度很小,所以c(A2--+-+)>c(A2-)>c(OH很輕微,OH)>
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