2023年最全細(xì)胞生物學(xué)題庫(kù)含答案

《細(xì)胞生物學(xué)》習(xí)題及解答第一章緒論本章要點(diǎn):本章重點(diǎn)闡述細(xì)胞生物學(xué)的形成、發(fā)展及目前的現(xiàn)狀和前景展望。規(guī)定重點(diǎn)掌握細(xì)胞生物學(xué)研究的重要內(nèi)容和當(dāng)前的研究熱點(diǎn)或重點(diǎn)研究領(lǐng)域，重點(diǎn)掌握細(xì)胞生物學(xué)形成與發(fā)展過(guò)程中的重要重大事件及代表人物，了解細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展過(guò)程的不同階段及其特點(diǎn)。二、填空題1、細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本規(guī)律的科學(xué),是在、和三個(gè)不同層次上，以研究細(xì)胞的、、、和等為重要內(nèi)容的一門(mén)科學(xué)。1、生命活動(dòng)，顯微水平,亞顯微水平,分子水平,細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能，細(xì)胞增殖、分化、衰老與凋亡，細(xì)胞信號(hào)傳遞,真核細(xì)胞基因表達(dá)與調(diào)控，細(xì)胞起源與進(jìn)化。2、年英國(guó)學(xué)者第一次觀測(cè)到細(xì)胞并命名為cｅll；后來(lái)第一次真正觀測(cè)到活細(xì)胞有機(jī)體的科學(xué)家是。2、1665,RoｂｅrtＨookｅ，ＬeｅuwｅnＨoek。3、1838—18３9年，和共同提出:一切植物、動(dòng)物都是由細(xì)胞組成的,細(xì)胞是一切動(dòng)植物的。３、Scｈｌeidｅn、Ｓcｈwａnn,基本單位。４、19世紀(jì)自然科學(xué)的三大發(fā)現(xiàn)是、和。4、細(xì)胞學(xué)說(shuō)，能量轉(zhuǎn)化與守恒定律,達(dá)爾文的進(jìn)化論。5、１858年德國(guó)病理學(xué)家魏爾肖提出的觀點(diǎn),通常被認(rèn)為是對(duì)細(xì)胞學(xué)說(shuō)的一個(gè)重要補(bǔ)充。5、細(xì)胞來(lái)自細(xì)胞。６、人們通常將１83８—1839年和確立的；1８59年確立的；１866年確立的,稱(chēng)為現(xiàn)代生物學(xué)的三大基石。6、Schｌeiden、Ｓchｗann,細(xì)胞學(xué)說(shuō),達(dá)爾文,進(jìn)化論，孟德?tīng)?遺傳學(xué)。7、細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展歷史大體可分為、、、和分子細(xì)胞生物學(xué)幾個(gè)時(shí)期。７、細(xì)胞的發(fā)現(xiàn),細(xì)胞學(xué)說(shuō)的建立，細(xì)胞學(xué)經(jīng)典時(shí)期,實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)時(shí)期。三、選擇題1、第一個(gè)觀測(cè)到活細(xì)胞有機(jī)體的是（)。ａ、RobertHoｏkeｂ、LeeuwenHoｅkc、Gｒewd、Ｖirｃhow２、細(xì)胞學(xué)說(shuō)是由（)提出來(lái)的。a、ＲoｂertHooke和LeeuｗeｎHｏekｂ、Cｒｉcｋ和Waｔsｏnc、Ｓchleiden和Schｗａnnd、Siｃhold和Vircｈow3、細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時(shí)期是指()。a、1６６５年以后的25年b、1838—18５8細(xì)胞學(xué)說(shuō)的建立ｃ、1９世紀(jì)的最后2５年d、20世紀(jì)５0年代電子顯微鏡的發(fā)明４、()技術(shù)為細(xì)胞生物學(xué)學(xué)科初期的形成奠定了良好的基礎(chǔ)。a、組織培養(yǎng)b、高速離心c、光學(xué)顯微鏡d、電子顯微鏡四、判斷題1、細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本結(jié)構(gòu)的科學(xué)。（x)2、細(xì)胞的亞顯微結(jié)構(gòu)是指在光學(xué)顯微鏡下觀測(cè)到的結(jié)構(gòu)。（x）３、細(xì)胞是生命體的結(jié)構(gòu)和生命活動(dòng)的基本單位。(ｙ)4、英國(guó)學(xué)者RoｂertHooｋｅ第一次觀測(cè)到活細(xì)胞有機(jī)體。（x）5、細(xì)胞學(xué)說(shuō)、進(jìn)化論、遺傳學(xué)的基本定律被列為19世紀(jì)自然科學(xué)的“三大發(fā)現(xiàn)”。(x)６、細(xì)胞學(xué)說(shuō)的建立構(gòu)成了細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時(shí)期。（x）第一章參考答案一、名詞解釋1、細(xì)胞生物學(xué)ceｌlbｉｏｌogy：是研究細(xì)胞基本生命活動(dòng)規(guī)律的科學(xué),是在顯微、亞顯微和分子水平上,以研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能，細(xì)胞增殖、分化、衰老與凋亡，細(xì)胞信號(hào)傳遞,真核細(xì)胞基因表達(dá)與調(diào)控，細(xì)胞起源與進(jìn)化等為重要內(nèi)容的一門(mén)學(xué)科。2、顯微結(jié)構(gòu)mｉｃroscopicsｔrｕｃtｕre:在普通光學(xué)顯微鏡中可以觀測(cè)到的細(xì)胞結(jié)構(gòu)，直徑大于0.２微米，如細(xì)胞的大小及外部形態(tài)、染色體、線粒體、中心體、細(xì)胞核、核仁等，目前用于研究細(xì)胞顯微結(jié)構(gòu)的工具有普通光學(xué)顯微鏡、暗視野顯微鏡、相差顯微鏡、熒光顯微鏡等。3、亞３、顯微結(jié)構(gòu)ｓuｂmicrｏscoｐicstrｕcture:在電子顯微鏡中可以觀測(cè)到的細(xì)胞分子水平以上的結(jié)構(gòu)，直徑小于0.2微米，如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、核膜、微管、微絲、核糖體等,目前用于亞顯微結(jié)構(gòu)研究的工具重要有電子顯微鏡、偏光顯微鏡和X線衍射儀等。4、細(xì)胞學(xué)cytolｏgy:研究細(xì)胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能和生活史的科學(xué)，細(xì)胞學(xué)的確立是從Ｓcｈleiden(183８）和Schwann(1８39)的細(xì)胞學(xué)說(shuō)的提出開(kāi)始的，而大部分細(xì)胞學(xué)的基礎(chǔ)知識(shí)是在十九世紀(jì)七十年代以后得到的。在這一時(shí)期,顯微鏡的觀測(cè)技術(shù)有了顯著的進(jìn)步,具體地觀測(cè)到核和其他細(xì)胞結(jié)構(gòu)、有絲分裂、染色體的行為、受精時(shí)的核融合等,細(xì)胞內(nèi)的滲透壓和細(xì)胞膜的透性等生理學(xué)方面的知識(shí)也有了發(fā)展。對(duì)于生殖過(guò)程中的細(xì)胞以及核的行為的研究，對(duì)于發(fā)展遺傳和進(jìn)化的理論起了很大作用。5、分子細(xì)胞生物學(xué)ｍoｌeculａrceｌlbioｌｏgy:是細(xì)胞的分子生物學(xué),是指在分子水平上探索細(xì)胞的基本生命活動(dòng)規(guī)律,重要應(yīng)用物理的、化學(xué)的方法、技術(shù),分析研究細(xì)胞各種結(jié)構(gòu)中核酸和蛋白質(zhì)等大分子的構(gòu)造、組成的復(fù)雜結(jié)構(gòu)、這些結(jié)構(gòu)之間分子的互相作用及遺傳性狀的表現(xiàn)的控制等。五、簡(jiǎn)答題１、細(xì)胞學(xué)說(shuō)的重要內(nèi)容是什么?有何重要意義?答:細(xì)胞學(xué)說(shuō)的重要內(nèi)容涉及：一切生物都是由細(xì)胞構(gòu)成的,細(xì)胞是組成生物體的基本結(jié)構(gòu)單位；細(xì)胞通過(guò)細(xì)胞分裂繁殖后代。細(xì)胞學(xué)說(shuō)的創(chuàng)建參當(dāng)時(shí)生物學(xué)的發(fā)展起了巨大的促進(jìn)和指導(dǎo)作用。其意義在于：明確了整個(gè)自然界在結(jié)構(gòu)上的統(tǒng)一性,即動(dòng)、植物的各種細(xì)胞具有共同的基本構(gòu)造、基本特性,按共同規(guī)律發(fā)育,有共同的生命過(guò)程；推動(dòng)了人類(lèi)對(duì)整個(gè)自然界的結(jié)識(shí);有力地促進(jìn)了自然科學(xué)與哲學(xué)的進(jìn)步。2、細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展可分為哪幾個(gè)階段？答:細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展大體可分為五個(gè)時(shí)期:細(xì)胞質(zhì)的發(fā)現(xiàn)、細(xì)胞學(xué)說(shuō)的建立、細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時(shí)期、實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)時(shí)期、細(xì)胞生物學(xué)時(shí)期。3、為什么說(shuō)1９世紀(jì)最后25年是細(xì)胞學(xué)發(fā)展的經(jīng)典時(shí)期？答:由于在1９世紀(jì)的最后2５年重要完畢了如下的工作:⑴原生質(zhì)理論的提出；⑵細(xì)胞分裂的研究;⑶重要細(xì)胞器的發(fā)現(xiàn)。這些工作大大地推動(dòng)了細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展。六、論述題１、什么叫細(xì)胞生物學(xué)？試論述細(xì)胞生物學(xué)研究的重要內(nèi)容。答:細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本生命活動(dòng)規(guī)律的科學(xué),它是在三個(gè)水平(顯微、亞顯微與分子水平）上,以研究細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與功能、細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、細(xì)胞衰老開(kāi)發(fā)商地亡、細(xì)胞信號(hào)傳遞、真核細(xì)胞基因表達(dá)與調(diào)控、細(xì)胞起源與進(jìn)化等為重要內(nèi)容的一門(mén)科學(xué)。細(xì)胞生物學(xué)的重要研究?jī)?nèi)容重要涉及兩個(gè)大方面:細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能、細(xì)胞重要生命活動(dòng)。涵蓋九個(gè)方面的內(nèi)容:⑴細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究;⑵生物膜與細(xì)胞器的研究;⑶細(xì)胞骨架體系的研究;⑷細(xì)胞增殖及其調(diào)控；⑸細(xì)胞分化及其調(diào)控;⑹細(xì)胞的衰老與凋亡;⑺細(xì)胞的起源與進(jìn)化;⑻細(xì)胞工程；⑼細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。2、試論述當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究最集中的領(lǐng)域。答：當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究重要集中在以下四個(gè)領(lǐng)域:⑴細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)；⑵細(xì)胞增殖調(diào)控；⑶細(xì)胞衰老、凋亡及其調(diào)控;⑷基因組與后基因組學(xué)研究。人類(lèi)亟待通過(guò)以上四個(gè)方面的研究，闡明當(dāng)今重要威脅人類(lèi)的四大疾病：癌癥、心血管疾病、艾滋病和肝炎等傳染病的發(fā)病機(jī)制，并采用有效措施達(dá)成治療的目的。七、翻譯題1、celｌbioloｇy2、ｃellｔheoｒy3、proｔｏplasm4、pｒｏtｏｐlasｔ1、細(xì)胞生物學(xué)２、細(xì)胞學(xué)說(shuō)3、原生質(zhì)4、原生質(zhì)體第二章細(xì)胞基本知識(shí)概要本章要點(diǎn)：本章對(duì)細(xì)胞的基本概念和基本共性作了簡(jiǎn)要概括,重點(diǎn)闡述原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的特點(diǎn)。規(guī)定重點(diǎn)掌握細(xì)胞的基本概念，重點(diǎn)掌握真核細(xì)胞與原核細(xì)胞的異同，了解制約細(xì)胞大小的因素及細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能的相關(guān)性。二、填空題1、所有細(xì)胞的表面均有由和構(gòu)成的;所有的細(xì)胞都具有種核酸;所有細(xì)胞都以方式增殖;所有細(xì)胞內(nèi)均存在蛋白質(zhì)生物合成的機(jī)器。1、脂類(lèi)、蛋白質(zhì)，細(xì)胞膜;兩，二分分裂；核糖體。2、病毒是迄今發(fā)現(xiàn)的最的、最的專(zhuān)性內(nèi)寄生的生物。2、小、簡(jiǎn)樸,活細(xì)胞，非細(xì)胞。３、病毒核酸是病毒的唯一的貯存場(chǎng)合，是病毒的單位;病毒蛋白質(zhì)構(gòu)成病毒的，具有作用。３、遺傳信息,感染；外殼（殼體)，保護(hù)。4、病毒的增殖一般可分為、和三個(gè)階段。4、病毒侵入細(xì)胞,病毒核酸的侵染；病毒核酸的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄與蛋白質(zhì)的合成；病毒的裝配、成熟與釋放5、原核細(xì)胞的遺傳信息量，遺傳信息載體僅由一個(gè)狀的構(gòu)成,細(xì)胞內(nèi)沒(méi)有專(zhuān)門(mén)的和，其細(xì)胞膜具有性。5、小,環(huán)，ＤＮA，細(xì)胞器、核膜，多功能性6、一個(gè)細(xì)胞生存與增殖必須具有的結(jié)構(gòu)為、、和催化酶促反映所需要的酶。６、細(xì)胞膜、遺傳信息載體DNA與RＮＡ、進(jìn)行蛋白質(zhì)生物合成的一定數(shù)量的核糖體７、病毒的抗原性是由來(lái)決定的。7、殼體蛋白。８、原核細(xì)胞和真核細(xì)胞核糖體的沉降系數(shù)分別為和。8、70Ｓ;80S。9、細(xì)菌細(xì)胞表面重要是指和及其特化結(jié)構(gòu)、和9、細(xì)胞壁、細(xì)胞膜,間體，莢膜，鞭毛。等。10、真核細(xì)胞亞顯微水平的三大基本結(jié)構(gòu)體系是、和。10、生物膜結(jié)構(gòu)系統(tǒng)，遺傳信息表達(dá)系統(tǒng)，細(xì)胞骨架系統(tǒng)11、目前發(fā)現(xiàn)的最小最簡(jiǎn)樸的細(xì)胞是,直徑只有。１１、支原體,0.１μｍ。1２、細(xì)胞的與的相關(guān)性和一致性是很多細(xì)胞的共同特點(diǎn)。12、形態(tài)結(jié)構(gòu)，功能。三、選擇題1、大腸桿菌的核糖體的沉降系數(shù)為(B)A、8０ＳＢ、70ＳC、60ＳD、50Ｓ2、下列沒(méi)有細(xì)胞壁的細(xì)胞是（A）A、支原體B、細(xì)菌Ｃ、藍(lán)藻D、植物細(xì)胞3、植物細(xì)胞特有的細(xì)胞器是(B)A、線粒體B、葉綠體C、高爾基體D、核糖體4、藍(lán)藻的遺傳物質(zhì)相稱(chēng)于細(xì)菌的核區(qū)稱(chēng)為（Ｂ)A、中心體B、中心質(zhì)C、中體Ｄ、中心球5、在病毒與細(xì)胞起源的關(guān)系上,下面的（Ｃ）觀戰(zhàn)越來(lái)越有說(shuō)服力。A、生物大分子→病毒→細(xì)胞B、生物大分子→細(xì)胞和病毒C、生物大分子→細(xì)胞→病毒Ｄ、都不對(duì)６、動(dòng)物細(xì)胞特有的細(xì)胞器是(C）A、細(xì)胞核B、線粒體C、中心粒D、質(zhì)體7、目前認(rèn)為支原體是最小的細(xì)胞,其直徑約為（Ｂ）A、０.0１μmB、０．1~０.3μｍC、1~3μmD、１0μm８、在真核細(xì)胞和原核細(xì)胞中共同存在的細(xì)胞器是(D)A、中心粒Ｂ、葉綠體C、溶酶體D、核糖體9、ＳARS病毒是（B）。Ａ、ＤNＡ病毒Ｂ、RNA病毒C、類(lèi)病毒D、朊病毒10、原核細(xì)胞的呼吸酶定位在（B）。Ａ、細(xì)胞質(zhì)中B、質(zhì)膜上Ｃ、線粒體內(nèi)膜上Ｄ、類(lèi)核區(qū)內(nèi)1１、在英國(guó)引起瘋牛病的病原體是（A）。A、朊病毒（prion)B、病毒(Viｒus)Ｃ、立克次體Ｄ、支原體1２、逆轉(zhuǎn)錄病毒是一種（D）。Ａ、雙鏈DNA病毒Ｂ、單鏈DNA病毒C、雙鏈RNA病毒D、單鏈RNA病毒四、判斷題1、病毒是僅由一種核酸和蛋白質(zhì)構(gòu)成的核酸蛋白質(zhì)復(fù)合體。（)2、支原體是目前發(fā)現(xiàn)的最小、最簡(jiǎn)樸的生物。（）x3、所有細(xì)胞的表面均有由磷酯雙分子層和鑲嵌蛋白質(zhì)構(gòu)成的生物膜即細(xì)胞膜。（）４、細(xì)菌的DNA復(fù)制、ＲＮA轉(zhuǎn)錄與蛋白質(zhì)的翻譯可以同時(shí)進(jìn)行,沒(méi)有嚴(yán)格的時(shí)間上的階段性與空間上的區(qū)域性。(）５、細(xì)菌的基因組重要是由一個(gè)環(huán)狀DNA分子盤(pán)繞而成，特稱(chēng)為核區(qū)或擬核。（）６、原核細(xì)胞與真核細(xì)胞相比，一個(gè)重要的特點(diǎn)就是原核細(xì)胞內(nèi)沒(méi)有細(xì)胞器。（ｘ）7、所有的細(xì)胞均具有兩種核酸,即DNA和RＮＡ。（)８、核糖體僅存在于真核細(xì)胞中,而在原核細(xì)胞沒(méi)有。（)x９、病毒的增殖又稱(chēng)病毒的復(fù)制，與細(xì)胞的增殖方式同樣為二分分裂。(ｘ)１0、細(xì)菌核糖體的沉降系數(shù)為70S,由50Ｓ大亞基和30S小亞基組成。()七、翻譯第二章參考答案一、名詞解釋?zhuān)?、?xì)胞:由膜轉(zhuǎn)圍成的、能進(jìn)行獨(dú)立繁殖的最小原生質(zhì)團(tuán)，是生物體電基本的開(kāi)礦結(jié)構(gòu)和生理功能單位。其基本結(jié)構(gòu)涉及:細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞核（擬核)。２、病毒(ｖirｕｓ）：迄今發(fā)現(xiàn)的最小的、最簡(jiǎn)樸的專(zhuān)性活細(xì)胞內(nèi)寄生的非胞生物體,是僅由一種核酸(DNＡ或RNＡ）和蛋白質(zhì)構(gòu)成的核酸蛋白質(zhì)復(fù)合體。3、病毒顆粒：結(jié)構(gòu)完整并具有感染性的病毒。4、原核細(xì)胞：沒(méi)有由膜圍成的明確的細(xì)胞核、體積小、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)樸、進(jìn)化地位原始的細(xì)胞。5、原核（擬核、類(lèi)核)：原核細(xì)胞中沒(méi)有核膜包被的DNA區(qū)域,這種DNA不與蛋白質(zhì)結(jié)合。６、細(xì)菌染色體（或細(xì)菌基因組)：細(xì)菌內(nèi)由雙鏈DNA分子所組成的封閉環(huán)折疊而成的遺傳物質(zhì)，這樣的染色體是裸露的,沒(méi)有組蛋白和其他蛋白質(zhì)結(jié)合也不形成核小體結(jié)構(gòu),易于接受帶有相同或不同物種的基因的插入。７、質(zhì)粒:細(xì)菌細(xì)胞核外可進(jìn)行自主復(fù)制的遺傳因子,為裸露的環(huán)狀DＮＡ，可從細(xì)胞中失去而不影響細(xì)胞正常的生活,在基因工程中常作為基因重組和基因轉(zhuǎn)移的載體。8、芽孢：細(xì)菌細(xì)胞為抵抗外界不良環(huán)境而產(chǎn)生的休眠體。９、細(xì)胞器:存在于細(xì)胞中，用光鏡、電鏡或其他工具可以分辨出的，具有一定開(kāi)礦特點(diǎn)并執(zhí)行特定機(jī)能的結(jié)構(gòu)。１0、類(lèi)病毒:寄生在高等生物（重要是植物）內(nèi)的一類(lèi)比任何已知病毒都小的致病因子。沒(méi)有蛋白質(zhì)外殼,只有游離的RNA分子，但也存在ＤＮA型。１1、細(xì)胞體積的守恒定律:器官的總體積與細(xì)胞的數(shù)量成正比,而與細(xì)胞的大小無(wú)關(guān)。五、簡(jiǎn)答題１、病毒的基本特性是什么？答:⑴病毒是“不完全”的生命體。病毒不具有細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)，但卻具有生命的基本特性(復(fù)制與遺傳)，其重要的生命活動(dòng)必需在細(xì)胞內(nèi)才干表現(xiàn)。⑵病毒是徹底的寄生物。病毒沒(méi)有獨(dú)立的代謝和能量系統(tǒng)，必需運(yùn)用宿主的生物合成機(jī)構(gòu)進(jìn)行病毒蛋白質(zhì)和病毒核酸的合成。⑶病毒只具有一種核酸。⑷病毒的繁殖方式特殊稱(chēng)為復(fù)制。２、為什么說(shuō)支原體是目前發(fā)現(xiàn)的最小、最簡(jiǎn)樸的能獨(dú)立生活的細(xì)胞生物？答:支原體的的結(jié)構(gòu)和機(jī)能極為簡(jiǎn)樸:細(xì)胞膜、遺傳信息載體DNA與RNA、進(jìn)行蛋白質(zhì)合成的一定數(shù)量的核糖體以及催化重要酶促反映所需要的酶。這些結(jié)構(gòu)及其功能活動(dòng)所需空間不也許小于1０0nm。因此作為比支原體更小、更簡(jiǎn)樸的細(xì)胞,又要維持細(xì)胞生命活動(dòng)的基本規(guī)定，似乎是不也許存在的,所以說(shuō)支原體是最小、最簡(jiǎn)樸的細(xì)胞。六、論述題1、如何理解“細(xì)胞是生命活動(dòng)的基本單位”。答：①細(xì)胞是構(gòu)成有機(jī)體的基本單位。一切有機(jī)體均由細(xì)胞構(gòu)成,只有病毒是非細(xì)胞形態(tài)的生命體。②細(xì)胞具有獨(dú)立的、有序的自控代謝體系,細(xì)胞是代謝與功能的基本單位③細(xì)胞是有機(jī)體生長(zhǎng)與發(fā)育的基礎(chǔ)④細(xì)胞是遺傳的基本單位，細(xì)胞具有遺傳的全能性⑤細(xì)胞是生命起源和進(jìn)化的基本單位。⑥沒(méi)有細(xì)胞就沒(méi)有完整的生命2、試論述原核細(xì)胞與真核細(xì)胞最主線的區(qū)別。答：原核細(xì)胞與真核細(xì)胞最主線的區(qū)別在于:①生物膜系統(tǒng)的分化與演變：真核細(xì)胞以生物膜分化為基礎(chǔ)，分化為結(jié)構(gòu)更精細(xì)、功能更專(zhuān)一的基本單位——細(xì)胞器，使細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)與職能的分工是真核細(xì)胞區(qū)別于原核細(xì)胞的重要標(biāo)志；②遺傳信息量與遺傳裝置的擴(kuò)增與復(fù)雜化:由于真核細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能的復(fù)雜化,遺傳信息量相應(yīng)擴(kuò)增，即編碼結(jié)構(gòu)蛋白與功能蛋白的基因數(shù)一方面大大增多；遺傳信息反復(fù)序列與染色體多倍性的出現(xiàn)是真核細(xì)胞區(qū)別于原核細(xì)胞的一個(gè)重大標(biāo)志。遺傳信息的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄與翻譯的裝置和程序也相應(yīng)復(fù)雜化，真核細(xì)胞內(nèi)遺傳信息的轉(zhuǎn)錄與翻譯有嚴(yán)格的階段性與區(qū)域性,而在原核細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)錄與翻譯可同時(shí)進(jìn)行。七、翻譯1、病毒ｖｉrus２、類(lèi)病毒viｒoｉd3、艾滋病病毒HＩV4、細(xì)菌ｂacteriａ第三章細(xì)胞生物學(xué)研究方法本章要點(diǎn)：本章對(duì)細(xì)胞生物學(xué)的一些研究方法作了簡(jiǎn)要介紹。規(guī)定學(xué)生重點(diǎn)掌握細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)的觀測(cè)方法（重要是光學(xué)顯微鏡、電子顯微鏡)，細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞工程的基本技術(shù),了解細(xì)胞組分的分析方法。１、光學(xué)顯微鏡的組成重要分為、和三大部分,光學(xué)顯微鏡的分辨率由、和三個(gè)因素決定。１、光學(xué)放大系統(tǒng),照明系統(tǒng),機(jī)械和支架系統(tǒng);光源的波長(zhǎng)，物鏡的鏡口角,介質(zhì)折射率2、熒光顯微鏡是以為光源,電子顯微鏡則是以為光源。2、紫外光;電子束3、倒置顯微鏡與普通光學(xué)顯微鏡的不同在于。3、物鏡和照明系統(tǒng)的位置顛倒4、電子顯微鏡按工作原理和用途的不同可分為和。4、透射電鏡，掃描電鏡5、電鏡超薄切片技術(shù)涉及、、、等四個(gè)環(huán)節(jié)。5、固定,包埋,切片,染色6、細(xì)胞組分的分級(jí)分離方法有、和。6、超速離心法，層析法,電泳法7、運(yùn)用超速離心機(jī)對(duì)細(xì)胞組分進(jìn)行分級(jí)分離的常用方法有和。7、差速離心法，密度梯度離心法８、電子顯微鏡使用的是透鏡,而光學(xué)顯微鏡使用的是透鏡。8、電磁,玻璃９、雜交瘤是通過(guò)和兩種細(xì)胞的融合實(shí)現(xiàn)的,由此所分泌的抗體稱(chēng)為。９、(小鼠骨髓)瘤細(xì)胞,B淋巴細(xì)胞;單克隆抗體10、觀測(cè)活細(xì)胞的內(nèi)部結(jié)構(gòu)可選用顯微鏡,觀測(cè)觀測(cè)細(xì)胞的形態(tài)和運(yùn)動(dòng)可選用顯微鏡，觀測(cè)生物膜的內(nèi)部結(jié)構(gòu)可采用法。10、相差顯微鏡；暗視野顯微鏡;冰凍蝕刻1１、體外培養(yǎng)的細(xì)胞，不管是原代細(xì)胞還是傳代細(xì)胞，一般不保持體內(nèi)原有的細(xì)胞形態(tài),而呈現(xiàn)出兩種基本形態(tài)即和。1１、成纖維樣細(xì)胞，上皮樣細(xì)胞三、選擇題１、由小鼠骨髓瘤細(xì)胞與某一Ｂ細(xì)胞融合后形成的細(xì)胞克隆所產(chǎn)生的抗體稱(chēng)（Ａ）。A、單克隆抗體Ｂ、多克隆抗體C、單鏈抗體Ｄ、嵌合抗體2、要觀測(cè)肝組織中的細(xì)胞類(lèi)型及排列,應(yīng)先制備該組織的（B)A、滴片Ｂ、切片C、涂片D、印片3、提高普通光學(xué)顯微鏡的分辨能力，常用的方法有（Ａ)A、運(yùn)用高折射率的介質(zhì)(如香柏油）B、調(diào)節(jié)聚光鏡,加紅色濾光片Ｃ、用熒光抗體示蹤D、將標(biāo)本染色4、適于觀測(cè)培養(yǎng)瓶中活細(xì)胞的顯微鏡是（Ｃ)A、熒光顯微鏡B、相差顯微鏡C、倒置顯微鏡D、掃描電鏡5、觀測(cè)血細(xì)胞的種類(lèi)和形態(tài)一般制備成血液(C)Ａ、滴片B、切片C、涂片Ｄ、印片6、冰凍蝕刻技術(shù)重要用于(A）Ａ、電子顯微鏡B、光學(xué)顯微鏡C、微分干涉顯微鏡D、掃描隧道顯微鏡7、分離細(xì)胞內(nèi)不同細(xì)胞器的重要技術(shù)是(A)A、超速離心技術(shù)B、電泳技術(shù)C、層析技術(shù)Ｄ、光鏡技術(shù)８、運(yùn)用差速離心法可從動(dòng)物組織勻漿中分離出下列哪種細(xì)胞器（B）Ａ、溶酶體B、細(xì)胞核Ｃ、線粒體D、質(zhì)膜9、Feｕlｇen反映是一種經(jīng)典的細(xì)胞化學(xué)染色方法,常用于細(xì)胞內(nèi)(C）A、蛋白質(zhì)的分布與定位B、脂肪的分布與定位Ｃ、DNA的分布與定位D、ＲＮＡ的分布與定位1０、要探知細(xì)胞內(nèi)某一蛋白質(zhì)的表達(dá)水平,可通過(guò)(C）實(shí)現(xiàn)。A、Souｔhern雜交B、Northｅrn雜交C、Wｅsｔｅrn雜交D、免疫熒光技術(shù)１1、流式細(xì)胞術(shù)可用于測(cè)定（Ｄ）A、細(xì)胞的大小和特定細(xì)胞類(lèi)群的數(shù)量B、分選出特定的細(xì)胞類(lèi)群Ｃ、細(xì)胞中DＮＡ、RNA或某種蛋白的含量D、以上三種功能都有12、真核細(xì)胞和原核細(xì)胞的最重要區(qū)別是（A)。A、真核細(xì)胞具有完整的細(xì)胞核B、原核細(xì)胞無(wú)核糖體C、質(zhì)膜結(jié)構(gòu)不同D、細(xì)胞形狀不同13、直接取材于機(jī)體組織的細(xì)胞培養(yǎng)稱(chēng)為(B）。Ａ、細(xì)胞培養(yǎng)B、原代培養(yǎng)C、傳代培養(yǎng)Ｄ、細(xì)胞克隆14、掃描電子顯微鏡可用于（Ｄ）。A、獲得細(xì)胞不同切面的圖像B、觀測(cè)活細(xì)胞C、定量分析細(xì)胞中的化學(xué)成分D、觀測(cè)細(xì)胞表面的立體形貌15、建立分泌單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞是通過(guò)下列技術(shù)構(gòu)建立(Ａ）。A、細(xì)胞融合B、核移植Ｃ、病毒轉(zhuǎn)化D、基因轉(zhuǎn)移１6、適于觀測(cè)無(wú)色透明活細(xì)胞微細(xì)結(jié)構(gòu)的光學(xué)顯微鏡是(Ａ）。A相差顯微鏡B、暗視野顯微鏡C、普通光學(xué)顯微鏡Ｄ、偏振光學(xué)顯微鏡17、動(dòng)物細(xì)胞在體外培養(yǎng)條件下生長(zhǎng)情況是（C)。A、能無(wú)限增殖B、不能增殖分裂不久死亡Ｃ、通過(guò)有限增殖后死亡D、一般進(jìn)行有限增殖后死亡，但少數(shù)情況下某些細(xì)胞發(fā)生了遺傳突變,獲得無(wú)限增殖能力１８、細(xì)胞融合一方面采用的技術(shù)是(B）介導(dǎo)的融合。A、化學(xué)試劑B、病毒C、電融合D、融合儀19、細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，要保持細(xì)胞本來(lái)染色體的二倍體數(shù)量，最多可傳代培養(yǎng)(B）代。A、10~20B、40~50C、2０~3０D、9０~10020、正常細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)基中常需加入血清,重要是由于血清中具有（C）。A、氨基酸B、核酸C、生長(zhǎng)因子D、維生素21、cDNA是指(Ｄ)。A、細(xì)菌環(huán)狀的DNA分子Ｂ、質(zhì)粒環(huán)狀的DNA分子C、tRNA的ＤNＡ拷貝Ｄ、mRNA的DNA拷貝22、在雜交瘤技術(shù)中，篩選融合細(xì)胞時(shí)常選用的方法是(Ｃ）。Ａ、密度梯度離心法B、熒光標(biāo)記的抗體和流式細(xì)胞術(shù)C、采用在選擇培養(yǎng)劑中不能存活的缺陷型瘤系細(xì)胞來(lái)制作融合細(xì)胞D、讓未融合的細(xì)胞在培養(yǎng)過(guò)程中自然死亡２3、動(dòng)物的正常細(xì)胞在體外培養(yǎng)條件下的生長(zhǎng)行為是（Ｃ）。A、能無(wú)限增殖Ｂ、在有充足營(yíng)養(yǎng)條件下，能無(wú)限增殖C、不能無(wú)限增殖，其增殖代數(shù)與物種和供體年齡有關(guān)２4、從胎兒肺得到的成纖維細(xì)胞可在體外條件下傳５0代，而從成人肺得到的成纖維細(xì)胞可在體外條件下傳2０代,這重要是由于（D）。Ａ、胎兒的肺成纖維細(xì)胞沒(méi)有完全分化B、體內(nèi)細(xì)胞生長(zhǎng)環(huán)境在胎兒和成人不同Ｃ、成人的肺成纖維細(xì)胞受到凋亡因子的影響D、細(xì)胞增殖能力是受到年齡限制的25、在普通光鏡下可以觀測(cè)到的細(xì)胞結(jié)構(gòu)是（D)。A、核孔B、核仁C、溶酶體D、核糖體四、判斷題1、亞顯微結(jié)構(gòu)就是超微結(jié)構(gòu)。(x）2、光學(xué)顯微鏡和電子顯微鏡的差別在于后者的放大倍數(shù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于前者，所以能看到更小的細(xì)胞結(jié)構(gòu)。(ｘ）3、熒光顯微鏡技術(shù)是在光鏡水平，對(duì)特異性蛋白質(zhì)等大分子定性定位的最有力的工具。廣泛用于測(cè)定細(xì)胞和細(xì)胞器中的核酸、氨基酸、蛋白質(zhì)等。()4、生物樣品的電子顯微鏡分辨率通常是超薄切片厚度的十分之一,因而切得越薄,照片中的反差越強(qiáng),分辨率也越高。(x)５、細(xì)胞株是指在體外培養(yǎng)的條件下,細(xì)胞發(fā)生遺傳突變且?guī)в邪┘?xì)胞特點(diǎn),有也許無(wú)限制地傳下去的傳代細(xì)胞。（ｘ)６、透射或掃描電子顯微鏡不能用于觀測(cè)活細(xì)胞,而相差或倒置顯微鏡可以用于觀測(cè)活細(xì)胞。（)7、酶標(biāo)抗體法是運(yùn)用酶與底物的特異性反映來(lái)檢測(cè)底物在組織細(xì)胞中的存在部位。（x）８、光鏡和電鏡的切片均可用載玻片支持。(ｘ）9、體外培養(yǎng)的細(xì)胞，一般仍保持機(jī)體內(nèi)原有的細(xì)胞形態(tài)。(x)1０、細(xì)胞凍存與復(fù)蘇的基本原則是快凍慢融。（)１１、多莉的哺育成功說(shuō)明動(dòng)物的體細(xì)胞都是全能的。（x）第三章參考答案一、名詞解釋1、分辨率：區(qū)分開(kāi)兩個(gè)質(zhì)點(diǎn)間的最小距離。2、細(xì)胞培養(yǎng):把機(jī)體內(nèi)的組織取出后通過(guò)度散(機(jī)械方法或酶消化）為單個(gè)細(xì)胞，在人工培養(yǎng)的條件下,使其生存、生長(zhǎng)、繁殖、傳代，觀測(cè)其生長(zhǎng)、繁殖、接觸克制、衰老等生命現(xiàn)象的過(guò)程。3、細(xì)胞系:在體外培養(yǎng)的條件下，有的細(xì)胞發(fā)生了遺傳突變,并且?guī)в邪┘?xì)胞特點(diǎn)，失去接觸克制,有也許無(wú)限制地傳下去的傳代細(xì)胞。4、細(xì)胞株:在體外一般可以順利地傳40—50代,并且仍能保持本來(lái)二倍體數(shù)量及接觸克制行為的傳代細(xì)胞。5、原代細(xì)胞培養(yǎng):直接從有機(jī)體取出組織,通過(guò)組織塊長(zhǎng)出單層細(xì)胞,或者用酶消化或機(jī)械方法將組織分散成單個(gè)細(xì)胞，在體外進(jìn)行培養(yǎng),在初次傳代前的培養(yǎng)稱(chēng)為原代培養(yǎng)。6、傳代細(xì)胞培養(yǎng)：原代培養(yǎng)形成的單層培養(yǎng)細(xì)胞匯合以后,需要進(jìn)行分離培養(yǎng)（即將細(xì)胞從一個(gè)培養(yǎng)器皿中以一定的比率移植至另一些培養(yǎng)器皿中的培養(yǎng))，否則細(xì)胞會(huì)因生存空間局限性或由于細(xì)胞密度過(guò)大引起營(yíng)養(yǎng)枯竭,將影響細(xì)胞的生長(zhǎng)，這一分離培養(yǎng)稱(chēng)為傳代細(xì)胞培養(yǎng)。7、細(xì)胞融合：兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞融合成一個(gè)雙核細(xì)胞或多核細(xì)胞的現(xiàn)象。一般通過(guò)滅活的病毒或化學(xué)物質(zhì)介導(dǎo)，也可通過(guò)電刺激融合。8、單克隆抗體：通過(guò)克隆單個(gè)分泌抗體的Ｂ淋巴細(xì)胞，獲得的只針對(duì)某一抗原決定簇的抗體,具有專(zhuān)一性強(qiáng)、能大規(guī)模生產(chǎn)的特點(diǎn)。三、選擇題1、A，2、B,３、A，4、C，5、C,6、A,7、A,8、B，９、Ｃ,１0、C,11、D，12、A,13、B，1４、D，15、Ａ，１６、A,17、C，１8、B，１9、B,20、C，２１、D、2２、Ｃ，２3、Ｃ,２４、D，２5、Ｄ。四、判斷題1、×，2、×，3、√，4、×，5、×，6、√，7、×，8、×,9、×，10、√,１1、×。五、簡(jiǎn)答題1、超薄切片的樣品制片過(guò)程涉及哪些環(huán)節(jié)?答案要點(diǎn):固定，包埋，切片，染色。2、熒光顯微鏡在細(xì)胞生物學(xué)研究中有什么應(yīng)用?答案要點(diǎn):熒光顯微鏡是以紫外線為光源,照射被檢物體發(fā)出熒光，在顯微鏡下觀測(cè)形狀及所在位置,圖像清楚，色彩逼真。熒光顯微鏡可以觀測(cè)細(xì)胞內(nèi)天然物質(zhì)經(jīng)紫外線照射后發(fā)熒光的物質(zhì)（如葉綠體中的葉綠素能發(fā)出血紅色熒光）;也可觀測(cè)誘發(fā)熒光物質(zhì)(如用丫啶橙染色后，細(xì)胞中RNＡ發(fā)紅色熒光,DNA發(fā)綠色熒光）,根據(jù)發(fā)光部位，可以定位研究某些物質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)的變化情況。3、比較差速離心與密度梯度離心的異同。答案要點(diǎn):兩者都是依靠離心力對(duì)細(xì)胞勻漿懸浮扔中的顆粒進(jìn)行分離的技術(shù)。差速離心是一種較為簡(jiǎn)便的分離法，常用于細(xì)胞核和細(xì)胞器的分離。由于在密度均一的介質(zhì)中，顆粒越大沉降越快,反之則沉降較慢。這種離心方法只能將那些大小有顯著差異的組分分開(kāi)，并且所獲得的分離組分往往不很純;而密度梯度離心則是較為精細(xì)的分離手段，這種方法的關(guān)鍵是先在離心管中制備出蔗糖或氯化銫等介質(zhì)的濃度梯度并將細(xì)胞勻漿裝在最上層，密度梯度的介質(zhì)可以穩(wěn)定沉淀成分,防止對(duì)流混合，在此條件下離心,細(xì)胞不同組分將以不同速率沉降并形成不同沉降帶。4、為什么電子顯微鏡不能完全替代光學(xué)顯微鏡?答案要點(diǎn)：電子顯微鏡用電子束代替了光束，大大提高了分辨率，電子顯微鏡相對(duì)光學(xué)顯微鏡是個(gè)奔騰。但是電子顯微鏡:樣品制備更加復(fù)雜；鏡筒需要真空,成本更高；只能觀測(cè)“死”的樣品,不能觀測(cè)活細(xì)胞。光學(xué)顯微鏡技術(shù)性能規(guī)定不高,使用容易；可以觀測(cè)活細(xì)胞,觀測(cè)視野范圍廣，可在組織內(nèi)觀測(cè)細(xì)胞間的聯(lián)系；并且一些新發(fā)展起來(lái)的光學(xué)顯微鏡可以觀測(cè)特殊的細(xì)胞或細(xì)胞結(jié)構(gòu)組分。因此,電子顯微鏡不能完全代替光學(xué)顯微鏡。5、相差顯微鏡在細(xì)胞生物學(xué)研究中有什么應(yīng)用?答案要點(diǎn):相差顯微鏡通過(guò)安裝特殊裝置(如相差板等）將光波通過(guò)樣品的光程差或相差位轉(zhuǎn)換為振幅差,由于相差板上部分區(qū)域有吸光物質(zhì)，使兩組光線之間增添了新的光程差,從而對(duì)樣品不同同導(dǎo)致的相位差起“夸大作用”，樣品表現(xiàn)出肉眼可見(jiàn)的明暗區(qū)別。相差顯微鏡的樣品不需染色，可以觀測(cè)活細(xì)胞,甚至研究細(xì)胞核、線粒體等到細(xì)胞器的形態(tài)。6、比較放大率與分辨率的含義。答案要點(diǎn):兩者都是衡量顯微鏡性能的指標(biāo)。通常放大率是指顯微鏡所成像的大小與樣本實(shí)際大小的比率;而分辨率是指能分辨或區(qū)分出的被檢物體細(xì)微結(jié)構(gòu)的最小間隔，即兩個(gè)點(diǎn)間的最小距離。放大率對(duì)分辨率有影響,但分辨率不僅僅取決于放大率。７、掃描隧道顯微鏡具有哪些特點(diǎn)?答案要點(diǎn):①高分辨率：具有原子尺度的高分辨率本領(lǐng),側(cè)分辨率為０.1~0.2nｍ,縱分辨率可達(dá)0.001nm;②直接探測(cè)樣品的表面結(jié)構(gòu):可繪出立體三維結(jié)構(gòu)圖像；③可以在真空、大氣、液體(接近于生理環(huán)境的離子強(qiáng)度)等多種條件下工作;④非破壞性測(cè)量:由于沒(méi)有高能電子束，對(duì)表現(xiàn)沒(méi)有破壞作用（如輻射、熱損傷等），能對(duì)生理狀態(tài)下的生物大分子和活細(xì)胞膜表面的結(jié)構(gòu)進(jìn)行研究,樣品不會(huì)受到損傷而保持完好；⑤掃描速度快，獲取數(shù)據(jù)的時(shí)間短，成像快。六、論述題1、試比較光學(xué)顯微鏡與電子顯微鏡的區(qū)別。答案要點(diǎn)：光學(xué)顯微鏡是以可見(jiàn)光為照明源，將微小的物體形成放大影像的光學(xué)儀器;而電子顯微鏡則是以電子束為照明源,通過(guò)電子流對(duì)樣品的透射或反射及電磁透鏡的多級(jí)放大后在熒光屏上成像的大型儀器。它們的不同在于:①照明源不同：光鏡的照明源是可見(jiàn)光，電鏡的照明源是電子束；由于電子束的波長(zhǎng)遠(yuǎn)短于光波波長(zhǎng),因而電鏡的放大率及分辨率顯著高于光鏡。②透鏡不同:光鏡為玻璃透鏡;電鏡為電磁透鏡。③分辨率及有效放大本領(lǐng)不同：光鏡的分辨率為0.２μm左右，放大倍數(shù)為１000倍;電鏡的分辨率可達(dá)0.2nm,放大倍數(shù)１06倍。④真空規(guī)定不同：光鏡不規(guī)定真空；電鏡規(guī)定真空。⑤成像原理不同：光鏡是運(yùn)用樣品對(duì)光的吸取形成明暗反差和顏色變化成像；而電鏡則是運(yùn)用樣品對(duì)電子的散射和透射形成明暗反差成像。⑥生物樣品制備技術(shù)不同:光鏡樣品制片技術(shù)較簡(jiǎn)樸，通常有組織切片、細(xì)胞涂片、組強(qiáng)壓片和細(xì)胞滴片等;而電鏡樣品的制備較復(fù)雜，技術(shù)難度和費(fèi)用都較高,在取材、固定、脫水和包埋等環(huán)節(jié)上需要特殊的試劑和操作，還需要制備超薄切片。七、翻譯１、celｌｌiｎe2、cellｓtｒａｉｎ3、cellcｕlｔｕre4、cellenｇineeriｎg５、ｃelｌfuｓiｏn６、prｉmarｙcｕｌｔurecelｌ7、ｓubculturｅcell8、monｏclonalaｎtibodｙ、1、細(xì)胞系2、細(xì)胞株3、細(xì)胞培養(yǎng)4、細(xì)胞工程5、細(xì)胞融合6、原代細(xì)胞7、傳代細(xì)胞8、單克隆抗體第四章細(xì)胞膜與細(xì)胞表面本章要點(diǎn)：本章闡述了細(xì)胞膜的基本結(jié)構(gòu)特性及其生物學(xué)功能，生物膜的結(jié)構(gòu)模型及膜的化學(xué)組成；重點(diǎn)闡述了細(xì)胞連接的結(jié)構(gòu)類(lèi)型、特點(diǎn)及功能，并對(duì)細(xì)胞外基質(zhì)的組成、分子結(jié)構(gòu)及生物功能進(jìn)行了簡(jiǎn)樸介紹。規(guī)定重點(diǎn)掌握生物膜的結(jié)構(gòu)模型、化學(xué)組成和功能特點(diǎn)；重點(diǎn)掌握細(xì)胞連接的基本類(lèi)型、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及重要功能。二、填空題1、細(xì)胞膜的最顯著特性是和。1、流動(dòng)性,不對(duì)稱(chēng)性；2、細(xì)胞膜的膜脂重要涉及、和，其中以為主。2、磷脂、糖脂、膽固醇，磷脂;3、成熟的紅細(xì)胞是研究細(xì)胞質(zhì)膜的好材料,不僅沒(méi)有細(xì)胞核,也沒(méi)有。3、內(nèi)膜系統(tǒng)4、動(dòng)物細(xì)胞間的連接重要有、、和四種形式。4、緊密連接、橋粒和半橋粒、粘合帶和粘合斑、間隙連接5、細(xì)胞間隙連接的基本單位叫，由組成，中間有一個(gè)直徑為nｍ的孔道。5、連接子,6個(gè)亞基，1.５６、構(gòu)成動(dòng)物細(xì)胞外基質(zhì)的重要成分是、、和。６、膠原、彈性蛋白、非膠原糖蛋白、氨基聚糖和蛋白聚糖7、膠原的基本結(jié)構(gòu)單位是,其肽鏈的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是。7、原膠原,有多個(gè)Gly－ｘ-y反復(fù)序列8、蛋白聚糖是由和核心蛋白的殘基共價(jià)連接形成的巨分子。糖胺聚糖的結(jié)構(gòu)單位是。8、糖胺聚糖，絲氨酸,由氨基己糖與糖醛酸組成的二糖反復(fù)單位９、膜骨架蛋白重要成分涉及、、和等。9、血影蛋白、肌動(dòng)蛋白、錨蛋白和帶4.１蛋白10、參與錨定連接的骨架系統(tǒng)可分兩種不同形式，與中間纖維相連的重要涉及,與肌動(dòng)蛋白纖維相連的錨定連接重要涉及。10、橋粒和半橋粒,粘合帶和粘合斑斑三、選擇題１、生物膜是指（）。Ａ、單位膜B、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)二維排列構(gòu)成的液晶態(tài)膜C、包圍在細(xì)胞外面的一層薄膜Ｄ、細(xì)胞內(nèi)各種膜的總稱(chēng)E、細(xì)胞膜及內(nèi)膜系統(tǒng)的總稱(chēng)２、生物膜的重要化學(xué)成分是(）。A、蛋白質(zhì)和核酸B、蛋白質(zhì)和糖類(lèi)C、蛋白質(zhì)和脂肪D、蛋白質(zhì)和脂類(lèi)E、糖類(lèi)和脂類(lèi)３、生物膜的重要作用是（）。A、區(qū)域化B、合成蛋白質(zhì)C、提供能量D、運(yùn)送物質(zhì)E、合成脂類(lèi)4、細(xì)胞膜中蛋白質(zhì)與脂類(lèi)的結(jié)合重要通過(guò)()。A、共價(jià)鍵B、氫鍵Ｃ、離子鍵Ｄ、疏水鍵E、非共價(jià)鍵5、膜脂中最多的是()。Ａ、脂肪B、糖脂C、磷脂D、膽固醇E、以上都不是６、在電子顯微鏡上,單位膜為（)。A、一層深色帶B、一層淺色帶C、一層深色帶和一層淺色帶D、二層深色帶和中間一層淺色帶E、二層淺色帶和中間一層深色帶7、生物膜的液態(tài)流動(dòng)性重要取決于()。Ａ、蛋白質(zhì)Ｂ、多糖C、類(lèi)脂D、糖蛋白Ｅ、糖脂８、膜結(jié)構(gòu)功能的特殊性重要取決于（）。A、膜中的脂類(lèi)B、膜中蛋白質(zhì)的組成C、膜中糖類(lèi)的種類(lèi)D、膜中脂類(lèi)與蛋白質(zhì)的關(guān)系E、膜中脂類(lèi)和蛋白質(zhì)的比例9、從上皮細(xì)胞的頂端到底部，各種細(xì)胞表面連接出現(xiàn)的順序是()。Ａ、緊密連接→粘合帶→橋?！霕蛄＃?、橋粒→半橋?！澈蠋Аo密連接C、粘合帶→緊密連接→半橋?！鷺蛄、緊密連接→粘合帶→半橋粒→橋粒１0、細(xì)胞內(nèi)中間纖維通過(guò)（）連接方式,可將整個(gè)組織的細(xì)胞連成一個(gè)整體。A、粘合帶B、粘合斑C、橋粒D、半橋粒11、體外培養(yǎng)的成纖維細(xì)胞通過(guò)（）附著在培養(yǎng)瓶上。Ａ、粘合斑Ｂ、粘合帶C、橋粒D、半橋粒１２、下列細(xì)胞外基質(zhì)中（)起細(xì)胞外基質(zhì)骨架的作用。A、膠原B、層纖連蛋白C、纖連蛋白D、蛋白聚糖1３、在下列蛋白中，除(）外，都是粘合帶所需要的。A、跨膜蛋白B、細(xì)胞內(nèi)附著蛋白C、肌動(dòng)蛋白D、中間纖維１４、有肌動(dòng)蛋白參與的細(xì)胞連接類(lèi)型是（）。A、緊密連接B、橋粒C、粘合帶D、間隙連接15、在細(xì)胞外基質(zhì)中將各種成分組織起來(lái)并與細(xì)胞表面結(jié)合的是（）。A、膠原B、蛋白聚糖C、纖連蛋白D、中間纖維16、可以使細(xì)胞錨定靜止又能誘導(dǎo)細(xì)胞運(yùn)動(dòng)遷移的是（）。A、蛋白聚糖B、纖連蛋白C、層纖連蛋白D、膠原四、判斷題1、脂質(zhì)體是根據(jù)磷脂分子可在水相中形成穩(wěn)定的脂雙層膜的趨勢(shì)而制備的人工膜。(）2、外在(外周）膜蛋白為水不溶性蛋白,形成跨膜螺旋，與膜結(jié)合緊密，需用去垢劑使膜崩解后才可分離。(x）3、哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞核和內(nèi)膜體系,所以紅細(xì)胞的質(zhì)膜是最簡(jiǎn)樸最易操作的生物膜。（)4、連接子(connexｏn)是錨定連接的基本單位。ｘ５、血影是紅細(xì)胞經(jīng)低滲解決后,質(zhì)膜破裂,釋放出血紅蛋白和其他胞內(nèi)可溶性蛋白后剩下的結(jié)構(gòu),是研究質(zhì)膜的結(jié)構(gòu)及其與膜骨架的關(guān)系的抱負(fù)材料。（）6、上皮細(xì)胞、肌肉細(xì)胞和血細(xì)胞都存在細(xì)胞連接。（ｘ）—７、間隙連接和緊密連接都是脊椎動(dòng)物的通訊連接方式。(ｘ)—8、透明質(zhì)酸是一種重要的氨基聚糖,是增殖細(xì)胞和遷移細(xì)胞外基質(zhì)的重要成分。（)+９、橋粒和半橋粒的形態(tài)結(jié)構(gòu)不同，但功能相同。(x)—10、所有生物膜中的蛋白質(zhì)和脂的相對(duì)含量都相同。（）＋五、簡(jiǎn)答題1、簡(jiǎn)述細(xì)胞膜的生理作用。2、生物膜的基本結(jié)構(gòu)特性是什么?與它的生理功能有什么聯(lián)系?3、試比較單位膜模型與流動(dòng)鑲嵌模型的優(yōu)缺陷。４、紅細(xì)胞質(zhì)膜蛋白及膜骨架的成分是什么?5、簡(jiǎn)述細(xì)胞膜的基本特性。六、論述題1、動(dòng)物細(xì)胞連接重要有哪幾種類(lèi)型,各有何功能？２、胞外基質(zhì)的組成、分子結(jié)構(gòu)及生物學(xué)功能是什么?七、翻譯第四章參考答案一、名詞解釋1、生物膜:把細(xì)胞所有膜相結(jié)構(gòu)稱(chēng)為生物膜。2、脂質(zhì)體：是根據(jù)磷脂分子可在水相中形成穩(wěn)定的脂雙層膜的而制備的人工膜。3、雙型性分子（兼性分子）：像磷子分子即含親水性的頭部、又含疏水性的尾部，這樣的分子叫雙性分子。4、內(nèi)在蛋白:分布于磷脂雙分子層之間，以疏水氨基酸與磷脂分子的疏水尾部結(jié)合，結(jié)合力較強(qiáng)。只有用去垢劑解決，使膜崩解后,才干將它們分離出來(lái)。5、外周蛋白：為水溶性蛋白,靠離子鍵或其它弱鍵與膜表面的蛋白質(zhì)分子或脂分子極性頭部非共價(jià)結(jié)合,易分離。6、細(xì)胞外被：細(xì)胞外被(ｃelｌｃｏat):又稱(chēng)糖萼,細(xì)胞膜外表面覆蓋的一層粘多糖物質(zhì),事實(shí)上是細(xì)胞表面與質(zhì)膜中的蛋白或脂類(lèi)分子共價(jià)結(jié)合的寡糖鏈,是膜正常的結(jié)構(gòu)組分,對(duì)膜蛋白起保護(hù)作用，在細(xì)胞辨認(rèn)中起重要作用。７、細(xì)胞連接:細(xì)胞連接是多細(xì)胞有機(jī)體中相鄰細(xì)胞之間通過(guò)細(xì)胞膜互相聯(lián)系、協(xié)同作用的重要組織方式，在結(jié)構(gòu)上常涉及質(zhì)膜下、質(zhì)膜及質(zhì)膜外細(xì)胞間幾個(gè)部分，對(duì)于維持組織的完整性非常重要,有的還具有細(xì)胞通訊作用。8、緊密連接:緊密連接是封閉連接的重要形式，普遍存在于脊椎動(dòng)物體表及體內(nèi)各種腔道和腺體上皮細(xì)胞之間。是指相鄰細(xì)胞質(zhì)膜直接緊密地連接在一起，能阻止溶液中的分子特別是大分子沿著細(xì)胞間的縫隙滲入體內(nèi),維持細(xì)胞一個(gè)穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境。9、橋粒:又稱(chēng)點(diǎn)狀橋粒，位于粘合帶下方。是細(xì)胞間形成的鈕扣式的連接結(jié)構(gòu)，跨膜蛋白（鈣粘素）通過(guò)附著蛋白(致密斑）與中間纖維相聯(lián)系,提供細(xì)胞內(nèi)中間纖維的錨定位點(diǎn)。中間纖維橫貫細(xì)胞，形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),同時(shí)還通過(guò)橋粒與相鄰細(xì)胞連成一體，形成整體網(wǎng)絡(luò)，起支持和抵抗外界壓力與張力的作用。１0、膜骨架:細(xì)胞質(zhì)膜下與膜蛋白相連的、由纖維蛋白組成的網(wǎng)架結(jié)構(gòu)，它參與細(xì)胞質(zhì)膜形狀的維持，協(xié)助質(zhì)膜完畢多種生理功能。11、血影:紅細(xì)胞經(jīng)低滲解決后，質(zhì)膜破裂,釋放出血紅蛋白和其他胞內(nèi)可溶性蛋白后剩下的結(jié)構(gòu)，是研究質(zhì)膜的結(jié)構(gòu)及其與膜骨架的關(guān)系的抱負(fù)材料。12、間隙連接:是動(dòng)物細(xì)胞間最普遍的細(xì)胞連接，是在互相接觸的細(xì)胞之間建立的有孔道的連接結(jié)構(gòu),允許無(wú)機(jī)離子及水溶性小分子物質(zhì)從中通過(guò)，從而溝通細(xì)胞達(dá)成代謝與功能的統(tǒng)一。1３、細(xì)胞粘附分子：細(xì)胞粘附分子是細(xì)胞表面分子，多為糖蛋白,是一類(lèi)介導(dǎo)細(xì)胞之間、細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)之間粘附作用的膜表面糖蛋白。1４、細(xì)胞外基質(zhì):分布于細(xì)胞外空間，由細(xì)胞分泌的蛋白和多糖所構(gòu)成的結(jié)構(gòu)精細(xì)而錯(cuò)綜復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),它不僅參與組織結(jié)構(gòu)的維持，并且對(duì)細(xì)胞的存活、形態(tài)、功能、代謝、增殖、分化、遷移等基本生命活動(dòng)具有全方位的影響。細(xì)胞外基質(zhì)成分可以借助其細(xì)胞表面的特異性受體向細(xì)胞發(fā)出信號(hào),通過(guò)細(xì)胞骨架或各種信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑將信號(hào)傳導(dǎo)至細(xì)胞質(zhì)，乃至細(xì)胞核，影響基因的表達(dá)及細(xì)胞的活動(dòng)。五、簡(jiǎn)答題1、簡(jiǎn)述細(xì)胞膜的生理作用。答案要點(diǎn):（1）限定細(xì)胞的范圍，維持細(xì)胞的形狀。(2）具有高度的選擇性,（為半透膜)并能進(jìn)行積極運(yùn)送使細(xì)胞內(nèi)外形成不同的離子濃度并保持細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)和外界環(huán)境之間的必要差別。（3）是接受外界信號(hào)的傳感器，使細(xì)胞對(duì)外界環(huán)境的變化產(chǎn)生適當(dāng)?shù)姆从场?4)與細(xì)胞新陳代謝、生長(zhǎng)繁殖、分化及癌變等重要生命活動(dòng)密切相關(guān)。2、生物膜的基本結(jié)構(gòu)特性是什么?與它的生理功能有什么聯(lián)系?答案要點(diǎn)：生物膜的基本結(jié)構(gòu)特性：①磷脂雙分子層組成生物膜的基本骨架，具有極性的頭部和非極性的尾部的脂分子在水相中具有自發(fā)形成封閉膜系統(tǒng)的性質(zhì),以非極性尾部相對(duì)，以極性頭部朝向水相。這一結(jié)構(gòu)特點(diǎn)為細(xì)胞和細(xì)胞器的生理活動(dòng)提供了一個(gè)相對(duì)穩(wěn)定的環(huán)境，使細(xì)胞與外界、細(xì)胞器與細(xì)胞器之間有了一個(gè)界面；②蛋白質(zhì)分子以不同的方式鑲嵌其中或結(jié)合于表面,蛋白質(zhì)的類(lèi)型、數(shù)量的多少、蛋白質(zhì)分布的不對(duì)稱(chēng)性及其與脂分子的協(xié)同作用賦予生物膜不同的特性與功能；這些結(jié)構(gòu)特性有助于物質(zhì)的選擇運(yùn)送，提供細(xì)胞辨認(rèn)位點(diǎn),為多種酶提供了結(jié)合位點(diǎn)，同時(shí)參與形成不同功能的細(xì)胞表面結(jié)構(gòu)特性。３、試比較單位膜模型與流動(dòng)鑲嵌模型。答案要點(diǎn):單位膜模型的重要內(nèi)容:兩暗一明，細(xì)胞共有,厚約7.5nm，各種膜都具有相似的分子排列和起源。單位膜模型的局限性點(diǎn)：⑴膜是靜止的、不變的。但是在生命系統(tǒng)中一般功能的不同常隨著著結(jié)構(gòu)的差異，這樣共同的單位膜結(jié)構(gòu)很難與膜的多樣性與特殊性一致起來(lái)。⑵膜的厚度一致:不同膜的厚度不完全同樣,變化范圍在5—10nm。⑶蛋白質(zhì)在脂雙分子層上為伸展構(gòu)型:很難理解有活性的球形蛋白如何保持其活性，通常蛋白質(zhì)形狀的變化會(huì)導(dǎo)致其活性發(fā)生深刻的變化。流動(dòng)鑲嵌模型的重要內(nèi)容:脂雙分子層構(gòu)成膜的基本骨架,蛋白質(zhì)分子或鑲在表面或部分或所有嵌入其中或橫跨整個(gè)脂類(lèi)層。優(yōu)點(diǎn):⑴強(qiáng)調(diào)膜的流動(dòng)性:認(rèn)為膜的結(jié)構(gòu)成分不是靜止的，而是動(dòng)態(tài)的,細(xì)胞膜是由流動(dòng)的脂類(lèi)雙分子層中鑲嵌著球蛋白按二維排列組成的，脂類(lèi)雙分子層像輕油般的流體,具有流動(dòng)性,可以迅速地在膜平面進(jìn)行側(cè)向運(yùn)動(dòng)；⑵強(qiáng)調(diào)膜的不對(duì)稱(chēng)性:大部分膜是不對(duì)稱(chēng)的,在其內(nèi)部及其內(nèi)外表面具有不同功能的蛋白質(zhì);脂類(lèi)雙分子層,內(nèi)外兩層脂類(lèi)分子也是不對(duì)稱(chēng)的。４、紅細(xì)胞質(zhì)膜蛋白及膜骨架的成分是什么?用SＤＳ聚丙烯酰胺凝膠電泳分析血影蛋白成分，紅細(xì)胞膜蛋白重要涉及血影蛋白（或稱(chēng)紅膜肽)、錨蛋白、帶3蛋白、帶4.１蛋白和肌動(dòng)蛋白，尚有一些血型糖蛋白。膜骨架蛋白重要成分涉及：血影蛋白、肌動(dòng)蛋白、錨蛋白和帶4.1蛋白等。5、簡(jiǎn)述細(xì)胞膜的基本特性。答案要點(diǎn):細(xì)胞膜的最基本的特性是不對(duì)稱(chēng)性和流動(dòng)性。細(xì)胞膜的不對(duì)稱(chēng)性是由膜脂分布的不對(duì)稱(chēng)性和膜蛋白分布的不對(duì)稱(chēng)性所決定的。膜脂分布的不對(duì)稱(chēng)性表現(xiàn)在:①膜脂雙分子層內(nèi)外層所含脂類(lèi)分子的種類(lèi)不同；②脂雙分子層內(nèi)外層磷脂分子中脂肪酸的飽和度不同；③脂雙分子層內(nèi)外層磷脂所帶電荷不同;④糖脂均分布在外層脂質(zhì)中。膜蛋白的不對(duì)稱(chēng)性表現(xiàn)在：①糖蛋白的糖鏈重要分布在膜外表面；②膜受體分子均分布在膜外層脂質(zhì)中;③腺苷酸環(huán)化本科分布在膜內(nèi)表面。膜的流動(dòng)性是由膜內(nèi)部脂質(zhì)分子和蛋白質(zhì)分子的運(yùn)動(dòng)性所決定的。膜脂的流動(dòng)性和膜蛋白的運(yùn)動(dòng)性使得細(xì)胞膜成為一種動(dòng)態(tài)結(jié)構(gòu)；膜脂分子的運(yùn)動(dòng)表現(xiàn)在①側(cè)向擴(kuò)散；②旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng);③擺動(dòng)運(yùn)動(dòng)；④翻轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)；膜蛋白的分子運(yùn)動(dòng)則涉及側(cè)向擴(kuò)散和旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)。六、論述題１、動(dòng)物細(xì)胞連接重要有哪幾種類(lèi)型，各有何功能?答案要點(diǎn)：細(xì)胞連接的類(lèi)型:㈠封閉連接或閉鎖連接:緊密連接；㈡錨定連接:１、與中間纖維相關(guān)的錨定連接:橋粒和半橋粒;2、與肌動(dòng)蛋白纖維相關(guān)的錨定連接:粘合帶和粘合斑；㈢通訊連接：間隙連接。緊密連接是封閉連接的重要形式，普遍存在于脊椎動(dòng)物體表及體內(nèi)各種腔道和腺體上皮細(xì)胞之間。是指相鄰細(xì)胞質(zhì)膜直接緊密地連接在一起，能阻止溶液中的分子特別是大分子沿著細(xì)胞間的縫隙滲入體內(nèi)，維持細(xì)胞一個(gè)穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境。緊密連接具有：1、形成滲漏屏障,起重要的封閉作用;2、隔離作用,使游離端與基底面質(zhì)膜上的膜蛋白行使各自不同的膜功能;3、支持功能。橋粒：又稱(chēng)點(diǎn)狀橋粒，位于粘合帶下方。是細(xì)胞間形成的鈕扣式的連接結(jié)構(gòu)，跨膜蛋白(鈣粘素)通過(guò)附著蛋白（致密斑）與中間纖維相聯(lián)系，提供細(xì)胞內(nèi)中間纖維的錨定位點(diǎn)。中間纖維橫貫細(xì)胞,形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),同時(shí)還通過(guò)橋粒與相鄰細(xì)胞連成一體,形成整體網(wǎng)絡(luò),起支持和抵抗外界壓力與張力的作用。半橋粒相稱(chēng)于半個(gè)橋粒，但其功能和化學(xué)組成與橋粒不同。它通過(guò)細(xì)胞質(zhì)膜上的膜蛋白整合素將上皮細(xì)胞錨定在基底膜上，在半橋粒中,中間纖維不是穿過(guò)而是終止于半橋粒的致密斑內(nèi)。存在于上皮組織基底層細(xì)胞靠近基底膜處，防止機(jī)械力導(dǎo)致細(xì)胞與基膜脫離。粘合帶:又稱(chēng)帶狀橋粒,位于緊密連接下方,相鄰細(xì)胞間形成一個(gè)連續(xù)的帶狀連接結(jié)構(gòu),跨膜蛋白通過(guò)微絲束間接將組織連接在一起，提高組織的機(jī)械張力。粘合斑：細(xì)胞通過(guò)肌動(dòng)蛋白纖維和整聯(lián)蛋白與細(xì)胞外基質(zhì)之間的連接方式,微絲束通過(guò)附著蛋白錨定在連接部位的跨膜蛋白上。存在于某些細(xì)胞的基底，呈局限性斑狀。其形成對(duì)細(xì)胞遷移是不可缺少的。體外培養(yǎng)的細(xì)胞常通過(guò)粘著斑粘附于培養(yǎng)皿上。間隙連接:是動(dòng)物細(xì)胞間最普遍的細(xì)胞連接,是在互相接觸的細(xì)胞之間建立的有孔道的連接結(jié)構(gòu),允許無(wú)機(jī)離子及水溶性小分子物質(zhì)從中通過(guò),從而溝通細(xì)胞達(dá)成代謝與功能的統(tǒng)一。間隙連接在代謝偶聯(lián)中的作用:使代謝物(如氨基酸、葡萄糖、核苷酸、維生素等）及第二信使(ｃAMP、Ca２+等)直接在細(xì)胞之間流通。間隙連接在神經(jīng)沖動(dòng)信息傳遞過(guò)程中的作用：在由具有電興奮性的細(xì)胞構(gòu)成的組織中，通過(guò)間隙連接建立的電偶聯(lián)對(duì)其功能的協(xié)調(diào)一致具有重要作用。間隙連接在初期胚胎發(fā)育和細(xì)胞分化過(guò)程中具有重要;間隙連接對(duì)細(xì)胞增殖的控制也有一定作用。2、胞外基質(zhì)的組成、分子結(jié)構(gòu)及生物學(xué)功能是什么?答案要點(diǎn):組成細(xì)胞外基質(zhì)的大分子可大體分為四大類(lèi)：膠原、彈性蛋白、非膠原糖蛋白及氨基聚糖和蛋白聚糖。⑴膠原:膠原是胞外基質(zhì)最基本結(jié)構(gòu)成份之一，是細(xì)胞外基質(zhì)中最重要的水不溶性纖維蛋白。動(dòng)物體內(nèi)含量最豐富的蛋白,普遍存在于體內(nèi)各種器官和組織，是細(xì)胞外基質(zhì)中的框架結(jié)構(gòu),可由成纖維細(xì)胞、軟骨細(xì)胞、成骨細(xì)胞及某些上皮細(xì)胞合成并分泌到細(xì)胞外。膠原的分子結(jié)構(gòu):膠原纖維的基本結(jié)構(gòu)單位是原膠原；原膠原是由三條肽鏈盤(pán)繞成的三股螺旋結(jié)構(gòu);原膠原肽鏈具有Ｇly-x-y反復(fù)序列（G：甘氨酸,x常為脯氨酸,y常為羥脯氨酸或羥賴(lài)氨酸），對(duì)膠原纖維的高級(jí)結(jié)構(gòu)的形成是重要的;在膠原纖維內(nèi)部，原膠原蛋白分子呈1／４交替平行排列,一個(gè)原膠原分子的頭部與下一個(gè)原膠原分子的尾部有一個(gè)小的間隔分隔，形成周期性橫紋。膠原的功能：ａ、構(gòu)成細(xì)胞外基質(zhì)的骨架結(jié)構(gòu),細(xì)胞外基質(zhì)中的其它組分通過(guò)與膠原結(jié)合形成結(jié)構(gòu)與功能的復(fù)合體;b、在不同組織中，膠原組裝成不同的纖維形式,以適應(yīng)特定功能的需要；c、膠原可被膠原酶特異降解,而參入胞外基質(zhì)信號(hào)傳遞的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)中。⑵氨基聚糖和蛋白聚糖:氨基聚糖(GAG)，又稱(chēng)糖胺聚糖,是由反復(fù)的二糖單位構(gòu)成的長(zhǎng)鏈多糖,二糖單位：一是氨基己糖（氨基葡萄糖或氨基半乳糖),另一個(gè)是糖醛酸。氨基聚糖可分為：透明質(zhì)酸、4-硫酸軟骨素、6-硫酸軟骨素、硫酸皮膚素、硫酸乙酰肝素、肝素和硫酸角質(zhì)素等。透明質(zhì)酸及其生物學(xué)功能：透明質(zhì)酸是一種重要的糖胺聚糖,透明質(zhì)酸是增殖細(xì)胞和遷移細(xì)胞的胞外基質(zhì)重要成分，也是蛋白聚糖的重要結(jié)構(gòu)組分；透明質(zhì)酸在結(jié)締組織中起強(qiáng)化、彈性和潤(rùn)滑作用;透明質(zhì)酸使細(xì)胞保持彼此分離，使細(xì)胞易于運(yùn)動(dòng)遷移和增殖并阻止細(xì)胞分化;在胞外基質(zhì)中，透明質(zhì)酸傾向于向外膨脹,產(chǎn)生壓力,使結(jié)締組織具有抗壓的能力。蛋白聚糖:存在于所有結(jié)締組織和細(xì)胞外基質(zhì)及許多細(xì)胞表面,是由氨基聚糖與核心蛋白的絲氨酸殘基共價(jià)連接形成的巨分子，若干蛋白聚糖單體借連接蛋白以非共價(jià)鍵與透明質(zhì)酸結(jié)合形成多聚體。蛋白聚糖的功能:軟骨中的蛋白聚糖是最大巨分子之一,賦予軟骨以凝膠樣特性和抗變形能力;蛋白聚糖可視為細(xì)胞外的激素富集與儲(chǔ)存庫(kù)，可與多種生長(zhǎng)因子(如成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子[FGＦ］、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β[TGFβ]等）結(jié)合,有助于激素分子進(jìn)一步與細(xì)胞表面受體結(jié)合，有效完畢信號(hào)的傳導(dǎo)。⑶層粘連蛋白和纖連蛋白:a、層粘連蛋白:是各種動(dòng)物胚胎及成體組織的基膜的重要結(jié)構(gòu)組分之一，是高分子糖蛋白(相對(duì)分子量820KD),由一條重鏈和兩條輕鏈構(gòu)成。細(xì)胞通常是通過(guò)層粘連蛋白錨定于基膜上;層粘連蛋白在胚胎發(fā)育及組織分化中具有重要作用;層粘連蛋白也與腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移有關(guān)。b、纖連蛋白：纖連蛋白是高分子量糖蛋白（22０-2５0KD）,是多聚體，各亞單位在Ｃ端形成二硫鍵交聯(lián),各亞單位由數(shù)個(gè)結(jié)構(gòu)域構(gòu)成,RGD三肽序列是細(xì)胞辨認(rèn)的最小結(jié)構(gòu)單位。纖粘連蛋白的膜蛋白受體為整合素家族成員之一,在其細(xì)胞外功能區(qū)有與RGＤ高親和性結(jié)合部位。纖連蛋白的重要功能：⑴介導(dǎo)細(xì)胞粘著，通過(guò)細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑調(diào)節(jié)細(xì)胞的形狀和細(xì)胞骨架的組織;促進(jìn)細(xì)胞鋪展；⑵在胚胎發(fā)生過(guò)程中,纖粘連蛋白對(duì)于許多類(lèi)型細(xì)胞的遷移和分化是必須的;⑶在創(chuàng)傷修復(fù)中,纖粘連蛋白促進(jìn)巨噬細(xì)胞和其它免疫細(xì)胞遷移到受損部位；⑷在血凝塊形成中,纖粘連蛋白促進(jìn)血小板附著于血管受損部位。⑷彈性蛋白:彈性蛋白是彈性纖維的重要成分；重要存在于脈管壁及肺。彈性纖維與膠原纖維共同存在,分別賦予組織以彈性及抗張性。七、翻譯1、細(xì)胞表面的粘附分子２、細(xì)胞膜3、細(xì)胞連接4、細(xì)胞外被5、生物膜１、adhirｉｎｍoleｃulｅｏfcellｓurfａcｅ,ＣAＭ２、cｅｌlmembrane3、cｅｌljunctiｏn4、cellcoaｔ5、bioｍembranｅ第五章物質(zhì)的跨膜運(yùn)送與信號(hào)傳遞本章要點(diǎn)：本章著重闡述物質(zhì)跨膜運(yùn)送與信號(hào)傳遞的方式。規(guī)定重點(diǎn)掌握物質(zhì)跨膜運(yùn)送的各種方式及其原理,重點(diǎn)掌握細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的作用方式及重要途徑。二、填空題1、根據(jù)胞吞的物質(zhì)是否有專(zhuān)一性,將胞吞作用分為的胞吞作用和的胞吞作用。1、受體介導(dǎo)，非特異性;2、細(xì)胞的化學(xué)信號(hào)可分為、、、等四類(lèi)。2、內(nèi)分泌激素,神經(jīng)遞質(zhì)，介導(dǎo)因子,氣體分子。３、細(xì)胞膜表面受體重要有三類(lèi)即、和。3、離子通道型受體，G蛋白偶聯(lián)型受體,酶偶聯(lián)的受體4、細(xì)胞之間以三種方式進(jìn)行通訊,細(xì)胞間,通過(guò)與質(zhì)膜的影響其他細(xì)胞；細(xì)胞間形成連接，通過(guò)互換使細(xì)胞質(zhì)互相溝通；細(xì)胞通過(guò)度泌進(jìn)行互相通訊,是細(xì)胞間通訊的途徑。4、直接接觸,信號(hào)分子，間隙，小分子,化學(xué)信號(hào)，最重要。5、根據(jù)物質(zhì)運(yùn)送方向與離子沿梯度的轉(zhuǎn)移方向,協(xié)同運(yùn)送又可分為協(xié)同與協(xié)同。5、同向,反向6、在細(xì)胞的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中，第二信使重要有、、和。。6、cAMＰ，cGMP,IP3，DG。7、Ca2+泵重要存在于膜和膜上,其功能是將Ca２+輸出或泵入中儲(chǔ)存起來(lái)，維持內(nèi)低濃度的Ｃa2+。７、細(xì)胞，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，細(xì)胞，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔，胞質(zhì)。8、小分子物質(zhì)通過(guò)、、等方式進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),而大分子物質(zhì)則通過(guò)或作用進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。8、簡(jiǎn)樸擴(kuò)散,協(xié)助擴(kuò)散，積極運(yùn)送，胞飲,吞噬9、Ｈ+泵存在于細(xì)菌、真菌、細(xì)胞的細(xì)胞膜、及上，將H+泵出細(xì)胞外或細(xì)胞器內(nèi)，使周轉(zhuǎn)環(huán)境和細(xì)胞器呈性。9、植物,溶酶體,液泡膜，酸。1０、IP3信號(hào)的終止是通過(guò)形成ＩP2，或被形成ＩＰ４。ＤG通過(guò)兩種途徑終止其信使作用：一是被成為磷脂酸,進(jìn)入磷脂酰肌醇循環(huán)；二是被水解成單脂酰甘油。1０、去磷酸化，磷酸化；DG-激酶磷酸化,DG酯酶。11、在磷酰③脂醇信號(hào)通路中胞外信號(hào)分子與細(xì)胞表面受體結(jié)合，質(zhì)膜上的磷脂酶C,使質(zhì)膜上水解成1,4,5-三磷酸肌醇（IＰ3)和二?；视?DG)兩個(gè)第二信使，胞外信號(hào)轉(zhuǎn)換為胞內(nèi)信號(hào),這一信號(hào)系統(tǒng)又稱(chēng)為。11、G蛋白偶聯(lián)，激活,二磷酸磷脂酰肌醇，雙信使系統(tǒng)。12、酶偶聯(lián)受體通常是指與酶連接的細(xì)胞表面受體又稱(chēng)，目前已知的這類(lèi)受體都是跨膜蛋白,當(dāng)胞外配體與受體結(jié)合即激活受體胞內(nèi)段的酶活性。至少涉及五類(lèi)即:、、、和。12、催化性受體,受體酪氨酸激酶,受體絲氨酯酸/蘇氨酸激酶,受體酪氨酸磷酸酯酶，受體鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶,酪氨酸蛋白激酶聯(lián)系的受體。13、門(mén)通道對(duì)離子的通透有高度的不是連續(xù)開(kāi)放而是開(kāi)放，門(mén)的開(kāi)關(guān)在于孔道蛋白的變化，根據(jù)控制門(mén)開(kāi)關(guān)的影響因子的不同,可進(jìn)一步區(qū)分為門(mén)通道、門(mén)通道、門(mén)通道。１3、選擇性，瞬時(shí)，構(gòu)象,配體，電壓,壓力激活。14、由G蛋白偶聯(lián)受體所介導(dǎo)有細(xì)胞信號(hào)通路重要涉及＿＿_(dá)＿＿_(dá)＿＿＿＿_(dá)信號(hào)通路和14、cAMＰ，雙信使系統(tǒng)。___＿_(dá)_____＿信號(hào)通路。15、磷脂酰肌醇信號(hào)通路中產(chǎn)生兩個(gè)第二信使的前體物質(zhì)是。1５、IＰ3，DG。１６、硝酸甘油之所以能治療心絞痛是由于它在體內(nèi)能轉(zhuǎn)化為,引起血管，從而減輕的負(fù)荷和的需氧量。１6、ＮO,舒張,心臟,心肌。三、選擇題三、選擇題1、B；2、B;３、C;４、Ｄ；5、A;6、D；7、Ｃ;8、A;９、A;１0、D;1１、C;12、C；13、Ｄ；１4、Ｂ；1５、A；16、D;17、Ｄ，1８、A,1９、Ａ。四、判斷題１、√；2、√；3、√;４、×;5、×；6、√；7、×；8、√；9、√；1０、√；11、×;12、√；13、×；14、×；1５、×;16、√；1７、×；１8、√。１、動(dòng)物細(xì)胞間信息的直接傳遞重要是通過(guò)（)完畢。A、緊密連接B、間隙連接Ｃ、橋粒Ｄ、半橋粒2、GTＰ酶激活蛋白(GAP)的作用是（）。A、激活RaｓB、使Rａs失活C、克制三聯(lián)體G蛋白D、激活三聯(lián)體G蛋白2、3、能與胞外信號(hào)特異辨認(rèn)和結(jié)合，介導(dǎo)胞內(nèi)信使生成,引起細(xì)胞產(chǎn)生效應(yīng)的是()。A、載體蛋白Ｂ、通道蛋白Ｃ、受體Ｄ、配體4、在下列細(xì)胞結(jié)構(gòu)中不存在Ca2＋-ATPasｅ的是(）。A、線粒體膜B、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜Ｃ、細(xì)胞膜D、核膜5、分泌信號(hào)傳遞最重要的方式是（)。A、內(nèi)分泌B、旁分泌C、自分泌D、突觸信號(hào)６、下列不屬于第二信使的是()。A、cAMPB、cGMＰC、ＤＧD、NO7、Na＋-K+泵由α、β兩個(gè)亞基組成,當(dāng)α亞基上的(）磷酸化才也許引起α亞基構(gòu)象變化,而將Ｎa+泵出細(xì)胞外。A、蘇氨酸B、酪氨酸Ｃ、天冬氨酸Ｄ、半胱氨酸8、磷酸化運(yùn)送也稱(chēng)基團(tuán)轉(zhuǎn)運(yùn)，其轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制是將轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞內(nèi)的分子進(jìn)行磷酸化,使其在細(xì)胞內(nèi)維持“較低”的濃度,運(yùn)送過(guò)程中涉及酶和蛋白質(zhì)，所需能量由()提供。Ａ、磷酸烯醇式丙酮酸B、AＴPC、GTPＤ、NＡDＰH9、在下列激酶中,除()外，都能使靶蛋白的絲氨酸或蘇氨酸磷酸化。Ａ、酪氨酸蛋白激酶Ｂ、蛋白激酶KC、蛋白激酶CD、都不對(duì)１０、下列關(guān)于信號(hào)分子的描述中，不對(duì)的的一項(xiàng)是()。A、自身不參與催化反映B、自身不具有酶的活性Ｃ、可以傳遞信息D、可作為酶作用的底物1１、真核細(xì)胞的胞質(zhì)中，Nａ+和K+平時(shí)相對(duì)胞外,保持（)。A、濃度相等B、［Nａ＋]高,[Ｋ+]低Ｃ、［Ｎa+］低,[K+]高Ｄ、［Na+]是[K+]的3倍１2、生長(zhǎng)因子是細(xì)胞內(nèi)的()。A、結(jié)構(gòu)物質(zhì)B、能源物質(zhì)C、信息分子Ｄ、酶13、腎上腺素可誘導(dǎo)一些酶將儲(chǔ)藏在肝細(xì)胞和肌細(xì)胞中的糖原水解,第一個(gè)被激活的酶是（）。A、蛋白激酶ＡＢ、糖原合成酶C、糖原磷酸化酶D、腺苷酸環(huán)化酶1４、下列哪種運(yùn)送不消耗能量(）。A、胞飲Ｂ、協(xié)助擴(kuò)散Ｃ、胞吞D、積極運(yùn)送15、Ｒas基因的哪一種突變有也許引起細(xì)胞的癌變(）A、突變后的Ras蛋白不能水解GＴPＢ、突變后的Ｒaｓ蛋白不能結(jié)合GTPＣ、突變后的Rａs蛋白不能結(jié)合Gｒb２或ＳｏｓD、突變后的Raｓ蛋白不能結(jié)合Raｆ16、(）不是細(xì)胞表面受體。A、離子通道Ｂ、酶連受體C、Ｇ蛋白偶聯(lián)受體D、核受體17、細(xì)胞間的辨認(rèn)依賴(lài)于()。A、胞間連接B、粘連分子C、分泌型信號(hào)分子D、膜上受體1８、動(dòng)物細(xì)胞中cAMP的重要生物學(xué)功能是活化（）。A、蛋白激酶CB、蛋白激酶ＡC、蛋白激酶KD、Ｃa2+激酶19、在G蛋白中，α亞基的活性狀態(tài)是()。A、與GTP結(jié)合，與βγ分離B、與GＴP結(jié)合,與βγ聚合Ｃ、與GDP結(jié)合，與βγ分離D、與ＧTP結(jié)合，與βγ聚合四、判斷題1、NO作為局部介質(zhì)可激活靶細(xì)胞內(nèi)可溶性鳥(niǎo)甘酸環(huán)化酶。(）２、親脂性信號(hào)分子可穿過(guò)質(zhì)膜，通過(guò)與胞內(nèi)受體結(jié)合傳遞信息。（)3、胞吞作用與胞吐作用是大分子物質(zhì)與顆粒性物質(zhì)的跨膜運(yùn)送方式，也是一種積極運(yùn)送,需要消耗能量。（)4、協(xié)助擴(kuò)散是一種不需要消耗能量、不需要載體參與的被動(dòng)運(yùn)送方式。（x）５、受化學(xué)信號(hào)物質(zhì)刺激后啟動(dòng)的離子通道稱(chēng)為配體門(mén)通道。（x）６、大分子物質(zhì)及顆粒通常以膜泡方式運(yùn)送，而小分子及離子往往以穿膜方式運(yùn)送。（）7、積極運(yùn)送是物質(zhì)順化學(xué)梯度的穿膜運(yùn)送，并需要專(zhuān)一的載體參與。（x)8、細(xì)胞外信號(hào)分子都是通過(guò)細(xì)胞表面受體又進(jìn)行跨膜信號(hào)傳遞的。（)9、G蛋白偶聯(lián)受體都是7次跨膜的。（)10、G蛋白偶聯(lián)受體被激活后,使相應(yīng)的Ｇ蛋白解離成三個(gè)亞基,以進(jìn)行信號(hào)傳遞。()11、Ras是由α、β、γ三個(gè)亞基組成的GTP酶。（x）１2、胞外信號(hào)通過(guò)跨膜受體才干轉(zhuǎn)換成胞內(nèi)信號(hào)。(）1３、Ca2+是細(xì)胞內(nèi)廣泛存在的信使,細(xì)胞質(zhì)中游離的Ca2+濃度比胞外高。(x）１４、Nａ+—K+泵既存在于動(dòng)物細(xì)胞質(zhì)膜上，也存在于植物細(xì)胞質(zhì)膜上。(ｘ）15、胞吞作用和胞吞作用都是通過(guò)膜泡運(yùn)送的方式進(jìn)行的，不需要消耗能量。（x）16、DＧ結(jié)合于質(zhì)膜上，可活化與質(zhì)膜結(jié)合的蛋白激酶Ｃ。()17、IP3與內(nèi)質(zhì)內(nèi)上的IP３配體門(mén)鈣通道結(jié)合,關(guān)閉鈣通道,使胞內(nèi)Ca2+濃度升高。(x)１8、硝酸甘油治療心絞痛的作用原理是:硝酸甘油在體內(nèi)轉(zhuǎn)化成NO,從而可舒張血管,減輕心臟負(fù)荷和心肌的需氧量。(）第五章參考答案一、名詞解釋1、積極運(yùn)送:物質(zhì)逆濃度梯度或電化學(xué)梯度，由低濃度向高濃度一側(cè)進(jìn)行跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式,需要細(xì)胞提供能量,需要載體蛋白的參與。2、被動(dòng)運(yùn)送：物質(zhì)通過(guò)自由擴(kuò)散或促進(jìn)擴(kuò)散，順濃度梯度從高濃度向低濃度運(yùn)送,運(yùn)送動(dòng)力來(lái)自運(yùn)送物質(zhì)的濃度梯度，不需要細(xì)胞提供能量。3、載體蛋白：是一類(lèi)膜內(nèi)在蛋白，幾乎所有類(lèi)型的生物膜上存在的多次跨膜的蛋白質(zhì)分子。通過(guò)與特定溶質(zhì)分子的結(jié)合,引起一系列構(gòu)象改變以介導(dǎo)溶質(zhì)分子的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。4、細(xì)胞通訊:一個(gè)細(xì)胞發(fā)出的信息通過(guò)介質(zhì)傳遞到另一個(gè)細(xì)胞產(chǎn)生相應(yīng)的反映。對(duì)于多細(xì)胞生物體的發(fā)生和組織的構(gòu)建,協(xié)調(diào)細(xì)胞的功能，控制細(xì)胞的生長(zhǎng)、分裂、分化和凋亡是必須的。5、細(xì)胞辨認(rèn):細(xì)胞通過(guò)其表面的受體與胞外信號(hào)物質(zhì)分子(配體)選擇性地互相作用,進(jìn)而導(dǎo)致胞內(nèi)一系列生理生化變化，最終表現(xiàn)為細(xì)胞整體的生物學(xué)效應(yīng)的過(guò)程。6、簡(jiǎn)樸擴(kuò)散：物質(zhì)直接通過(guò)膜由高濃度向低濃度擴(kuò)散，不需要細(xì)胞提供能量，也沒(méi)有膜蛋白的協(xié)助。7、協(xié)助擴(kuò)散(促進(jìn)擴(kuò)散）：物質(zhì)在特異膜蛋白的“協(xié)助”下，順濃度或電化學(xué)梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，不需要細(xì)胞提供能量。特異蛋白的“協(xié)助”使物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)速率增長(zhǎng),轉(zhuǎn)運(yùn)特異性增強(qiáng)８、通道蛋白:由幾個(gè)蛋白亞基在膜上形成的孔道，能使適宜大小的分子及帶電荷的溶質(zhì)通過(guò)簡(jiǎn)樸的自由擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)從膜的一側(cè)到另一側(cè)。9、協(xié)同運(yùn)送：通過(guò)消耗ＡTP間接提供能量,借助某種物質(zhì)濃度梯度或電化學(xué)梯度為動(dòng)力進(jìn)行運(yùn)送。1０、配體門(mén)通道:通道蛋白亞基在膜上形成的孔道,假如通過(guò)與一些信號(hào)分子（配體)結(jié)合后構(gòu)象發(fā)生改變而導(dǎo)致孔道的開(kāi)關(guān)，則這樣的通道蛋白稱(chēng)為配體門(mén)通道。11、電壓門(mén)通道：通道蛋白亞基在膜上形成的孔道,假如通過(guò)細(xì)胞內(nèi)外離子濃度產(chǎn)生膜電位,由膜電位發(fā)生變化控制開(kāi)關(guān),則這樣的通道蛋白稱(chēng)為電壓門(mén)通道。12、有被小泡:大多數(shù)真核細(xì)胞都具有一種特殊類(lèi)型的小泡,直徑50～2５0nm,電鏡下顯示其細(xì)胞質(zhì)面有毛狀結(jié)構(gòu)覆蓋,因而稱(chēng)為有被小泡。有被小泡的一部分在高爾基復(fù)合體形成,負(fù)責(zé)細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞器間的物質(zhì)傳送;另一部分則來(lái)自細(xì)胞膜有被區(qū)的內(nèi)陷,然后與膜分離而連續(xù)不斷產(chǎn)生的，這些有被區(qū)被稱(chēng)為有被小窩。13、分子開(kāi)關(guān)：在細(xì)胞內(nèi)一系列信號(hào)傳遞的級(jí)聯(lián)反映中,必須有正、負(fù)兩種相輔相成的反饋機(jī)制精確調(diào)控,也即對(duì)每一步反映既規(guī)定有激活機(jī)制,又必然規(guī)定有相應(yīng)的失活機(jī)制，使細(xì)胞內(nèi)一系列信號(hào)傳遞的級(jí)聯(lián)反映能在正、負(fù)反饋兩個(gè)方面得到精確控制的蛋白質(zhì)分子稱(chēng)為分子開(kāi)關(guān)。１４、鈉—鉀泵(Na+—K+puｍp）:是動(dòng)物細(xì)胞中由ATＰ驅(qū)動(dòng)的將Na+輸出到細(xì)胞外同時(shí)將Ｋ+輸入細(xì)胞內(nèi)的運(yùn)送泵，事實(shí)上是位于細(xì)胞膜脂雙分子層中的載體蛋白,是一種Na＋/K＋ATP酶,在ATP直接提供能量的條件下能逆濃度梯度積極轉(zhuǎn)運(yùn)鈉離子和鉀離子。15、質(zhì)子泵:質(zhì)子泵是位于細(xì)胞膜或細(xì)胞內(nèi)膜上的一種能積極轉(zhuǎn)運(yùn)質(zhì)子(Ｈ+)的特殊蛋白質(zhì).可分為三種:一種是P型質(zhì)子泵，存在于真核細(xì)胞的細(xì)胞膜上，與Na＋—Ｋ+泵和Cａ＋泵結(jié)構(gòu)類(lèi)似，在轉(zhuǎn)運(yùn)H+的過(guò)程中涉及磷酸化和去磷酸化;第二種是V型質(zhì)子泵,存在于動(dòng)物細(xì)胞的溶酶體膜和植物細(xì)胞液泡膜上,在轉(zhuǎn)運(yùn)H+過(guò)程中不形成磷酸化的中間體,其功能是從細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中泵出H+進(jìn)入細(xì)胞器；第三種可稱(chēng)為Ｈ+—AＴP酶，是存在于線粒體內(nèi)膜、植物類(lèi)囊體膜和多數(shù)細(xì)菌質(zhì)膜上，以相反的方式來(lái)發(fā)揮其生理作用，即H+順濃度梯度運(yùn)動(dòng),將所釋放的能量與ＡTＰ合成偶聯(lián)起來(lái)，如線粒體的氧化磷酸化和葉綠體的光合磷酸化作用。16、胞吞作用：細(xì)胞攝取大分子和顆粒性物質(zhì)時(shí)，細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷形成囊泡,將物質(zhì)裹進(jìn)并輸入細(xì)胞的過(guò)程。１7、胞吐作用：細(xì)胞排出大分子和顆粒性物質(zhì)時(shí),通過(guò)形成囊泡從細(xì)胞內(nèi)部移至細(xì)胞表面，囊泡的膜與質(zhì)膜融合,將物質(zhì)排出細(xì)胞外的過(guò)程。18、吞噬作用:大顆粒物質(zhì)(如微生物、衰老死亡細(xì)胞及細(xì)胞碎片等)轉(zhuǎn)運(yùn)入胞內(nèi)的作用。過(guò)程是:被吞噬的物質(zhì)一方面結(jié)合于細(xì)胞表面，接著細(xì)胞膜逐漸內(nèi)陷并將外來(lái)物質(zhì)包圍起來(lái)形成吞噬小泡并進(jìn)入胞內(nèi)，被吞噬的物質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)消化降解，不能被消化的殘?jiān)慌懦霭饣蛞詺堄嘈◇w的形式存留在細(xì)胞中。1９、胞飲作用:細(xì)胞對(duì)液體物質(zhì)或細(xì)微顆粒物質(zhì)的攝入和消化過(guò)程。過(guò)程是:細(xì)胞對(duì)這類(lèi)物質(zhì)進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)，由質(zhì)膜內(nèi)陷形成吞飲小泡,將轉(zhuǎn)運(yùn)的物質(zhì)包裹起來(lái)進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，被吞物質(zhì)被細(xì)胞降解后運(yùn)用。大多數(shù)的真核細(xì)胞都能通過(guò)胞飲作用攝入和消化所需的液體物質(zhì)和溶質(zhì)。２0、信號(hào)分子:生物體內(nèi)的某些化學(xué)分子，如激素、神經(jīng)遞質(zhì)、生長(zhǎng)因子等，在細(xì)胞間和細(xì)胞內(nèi)傳遞信息，特稱(chēng)為信號(hào)分子。21、信號(hào)通路：細(xì)胞接受外界信號(hào)，通過(guò)一整套的特定機(jī)制，將胞外信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)為胞內(nèi)信號(hào),最終調(diào)節(jié)特定基因的表達(dá),引起細(xì)胞的應(yīng)答反映,這種反映系列稱(chēng)為細(xì)胞信號(hào)通路。2２、受體：一種可以辨認(rèn)和選擇性地結(jié)合某種配體（信號(hào)分子）的大分子,當(dāng)與配體結(jié)合后,通過(guò)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)作用將胞外信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)為胞內(nèi)化學(xué)或物理的信號(hào)，以啟動(dòng)一系列過(guò)程，最終表現(xiàn)為生物學(xué)效應(yīng)。2３、第一信使：一般將胞外信號(hào)分子稱(chēng)為第一信使。24、第二信使:細(xì)胞表面受體接受胞外信號(hào)后最早在胞內(nèi)產(chǎn)生的信號(hào)分子。細(xì)胞內(nèi)重要的第二信使有：ｃAMP、cGＭP、ＤAG、IP３等。第二信使在細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中起重要作用,可以激活級(jí)聯(lián)系統(tǒng)中酶的活性以及非酶蛋白的活性，也控制著細(xì)胞的增殖、分化和生存，并參與基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)節(jié)。25、G—蛋白:由GTＰ控制活性的蛋白,當(dāng)與ＧＴＰ結(jié)合時(shí)具有活性，當(dāng)與GＤP結(jié)合時(shí)沒(méi)有活性。既有單體形式(ras蛋白),也有三聚體形式(Gs蛋白)。在信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程中起著分子開(kāi)關(guān)的作用。26、組成型胞吐作用：所有真核細(xì)胞都有的、從高爾基體反面管網(wǎng)區(qū)分泌的囊泡向質(zhì)膜流動(dòng)并與質(zhì)膜融合、將分泌小泡的內(nèi)含物釋放到細(xì)胞外的過(guò)程。此過(guò)程不需要任何信號(hào)的觸發(fā)，除了給細(xì)胞外提供酶、生長(zhǎng)因子和細(xì)胞外基質(zhì)成分外，還為細(xì)胞膜提供膜整合蛋白和膜脂。２7、調(diào)節(jié)型胞吐作用:某些特化的細(xì)胞（如分泌細(xì)胞)產(chǎn)生的分泌物(如激素、粘液或消化酶）儲(chǔ)存在分泌泡內(nèi)，當(dāng)細(xì)胞受到胞外信號(hào)刺激時(shí),分泌泡與質(zhì)膜融合并將內(nèi)含物釋放出去的過(guò)程。28、蛋白激酶A:稱(chēng)為依賴(lài)于cAＭP的蛋白激酶A，是由四個(gè)亞基組成的復(fù)合物，其中兩個(gè)是調(diào)節(jié)亞基,兩個(gè)是催化亞基;PKＡ的功能是將ATP上的磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到特定蛋白質(zhì)的絲氨酸或蘇氨酸殘基上,使蛋白質(zhì)被磷酸化,被磷酸化的蛋白質(zhì)可以調(diào)節(jié)下游靶蛋白的活性。29、雙信使系統(tǒng)：胞外信號(hào)分子與細(xì)胞表面Ｇ蛋白偶聯(lián)的受體結(jié)合后，激活質(zhì)膜上的磷脂酶C（PＬＣ）,使質(zhì)膜上的二磷酸磷脂酰肌醇分解成三磷酸肌醇(ＩP３）和二?；视停―Ｇ)兩個(gè)第二信使，將胞外信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)為胞內(nèi)信號(hào),兩個(gè)第二信使分別激動(dòng)兩個(gè)信號(hào)傳遞途徑即IP3—Cａ＋和DG—PKC途徑,實(shí)現(xiàn)對(duì)胞外信號(hào)的應(yīng)答，因此將這一信號(hào)系統(tǒng)稱(chēng)為“雙信使系統(tǒng)”。30、Ｒａs蛋白:是ｒａｓ基因的產(chǎn)物,由1９1個(gè)氨基酸殘基組成，分布于質(zhì)膜胞質(zhì)側(cè)，結(jié)合ＧTP時(shí)為活化狀態(tài),結(jié)合ＧDP時(shí)失活狀態(tài)，因此Rａs蛋白屬于GTＰ結(jié)合蛋白,具有ＧTＰ酶活性,具有分子開(kāi)關(guān)的作用。二、填空題五、簡(jiǎn)答題1、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中Ｃa2+濃度低的因素是什么？答案要點(diǎn):細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中Ｃａ2+濃度通常不到1０-7mol／Ｌ,因素重要有以下幾點(diǎn):①在正常情況下，細(xì)胞膜對(duì)Ca２＋是高度不通透的；②在質(zhì)膜和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上有Ca2＋泵，能將Ｃa２+從基質(zhì)中泵出細(xì)胞外或泵進(jìn)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中;③某些細(xì)胞的質(zhì)膜有Nａ+—Ca2+互換泵，能將Nａ＋輸入到細(xì)胞內(nèi),而將Ｃa2+從基質(zhì)中泵出；④某些細(xì)胞的線粒體膜也能將鈣離子從基質(zhì)中轉(zhuǎn)運(yùn)到線粒體基質(zhì)。2、簡(jiǎn)述細(xì)胞信號(hào)分子的類(lèi)型及特點(diǎn)?答案要點(diǎn)：細(xì)胞信號(hào)分子涉及：短肽、蛋白質(zhì)、氣體分子(NＯ、CO)以及氨基酸、核苷酸、脂類(lèi)的膽固醇衍生物等,其共同特點(diǎn)是:①特異性,只能與特定的受體結(jié)合;②高效性，幾個(gè)分子即可發(fā)生明顯的生物學(xué)效應(yīng),這一特性有賴(lài)于細(xì)胞的信號(hào)逐級(jí)放大系統(tǒng)；③可被滅活，完畢信息傳遞后可被降解或修飾而失去活性，保證信息傳遞的完整性和細(xì)胞免于疲勞。３、比較積極運(yùn)送與被動(dòng)運(yùn)送的異同。答案要點(diǎn):①運(yùn)送方向不同:積極運(yùn)送逆濃度梯度或電化學(xué)梯度，被動(dòng)運(yùn)送:順濃度梯度或電化學(xué)梯度;②是否需要載體的參與：積極運(yùn)送需要載體參與,被動(dòng)運(yùn)送方式中,簡(jiǎn)樸擴(kuò)散不需要載體參與，而協(xié)助擴(kuò)散需要載體的參與;③是否需要細(xì)胞直接提供能量:積極運(yùn)送需要消耗能量,而被動(dòng)運(yùn)送不需要消耗能量;④被動(dòng)運(yùn)送是減少細(xì)胞與周邊環(huán)境的差別,而積極運(yùn)送則是努力發(fā)明差別,維持生命的活力。4、NO的產(chǎn)生及其細(xì)胞信使作用?答案要點(diǎn)：NＯ是可溶性的氣體,NO的產(chǎn)生與血管內(nèi)皮細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞相關(guān),血管內(nèi)皮細(xì)胞接受乙酰膽堿,引起細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度升高,激活一氧化氮合成酶，該酶以精氨酸為底物,以NADPH為電子供體，生成NO和胍氨酸。細(xì)胞釋放ＮO,通過(guò)擴(kuò)散快速透過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)入平滑肌細(xì)胞內(nèi)，與胞質(zhì)鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶活性中心的Fe２+結(jié)合，改變酶的構(gòu)象,導(dǎo)致酶活性的增強(qiáng)和ｃGＭP合成增多。ｃGMP可減少血管平滑肌中的Ca2+離子濃度,引起血管平滑肌的舒張,血管擴(kuò)張、血流通暢。ＮＯ沒(méi)有專(zhuān)門(mén)的儲(chǔ)存及釋放調(diào)節(jié)機(jī)制，靶細(xì)胞上NO的多少直接與NＯ的合成有關(guān)。５、鈣離子的重要作用途徑有哪幾種?答案要點(diǎn)：重要有：①通過(guò)鈣結(jié)合蛋白完畢作用,如肌鈣蛋白Ｃ、鈣調(diào)素；②通過(guò)鈣調(diào)素活化腺苷酸環(huán)化酶及PDＥ調(diào)節(jié)cＡＭP水平；③作為雙信使系統(tǒng)的傳遞信號(hào);④參與其它離子的調(diào)節(jié)。６、Ｇ蛋白的類(lèi)型有哪些?答案要點(diǎn)：G蛋白有兩種類(lèi)型一種是刺激型調(diào)節(jié)蛋白(Gｓ）,另一種是克制型調(diào)節(jié)蛋白(Ｇi）。兩者結(jié)構(gòu)和功能很相似,均由α、β和γ三個(gè)亞基組成，分子質(zhì)量均為8０~１00000D，它們的β和γ亞基大小很相似，其α亞基也都有兩個(gè)結(jié)合位點(diǎn)：一是結(jié)合GTP或基其類(lèi)似物的位點(diǎn)，具有GTP酶活性，可以水解GTＰ；另一個(gè)是具有負(fù)價(jià)鍵的修飾位點(diǎn),可被細(xì)胞毒素ADP核糖基化。兩者的不同之處在于Gs的αS亞基能被霍亂毒素ADＰ核糖基化，而Ｇi的αi亞基能被百日咳毒素ＡDP核糖基化。Gs和Ｇｉ都調(diào)節(jié)其余相應(yīng)受體的親合性以及作用于腺苷酸環(huán)化酶，產(chǎn)生cＡMＰ。７、簡(jiǎn)要說(shuō)明由Ｇ蛋白偶聯(lián)的受體介導(dǎo)的信號(hào)的特點(diǎn)。答案要點(diǎn):G蛋白偶聯(lián)的受體是細(xì)胞質(zhì)膜上最多，也是最重要的倍轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)，具有兩個(gè)重要特點(diǎn):⑴信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)由三部分構(gòu)成:①G蛋白偶聯(lián)的受體，是細(xì)胞表面由單條多肽鏈經(jīng)7次跨膜形成的受體；②G蛋白能與GTＰ結(jié)合被活化，可進(jìn)一步激活其效應(yīng)底物；③效應(yīng)物：通常是腺苷酸環(huán)化酶，被激活后可提高細(xì)胞內(nèi)環(huán)腺苷酸(cＡＭP)的濃度，可激活ｃＡMP依賴(lài)的蛋白激酶,引發(fā)一系列生物學(xué)效應(yīng)。⑵產(chǎn)生第二信使。配體—受體復(fù)合物結(jié)合后，通過(guò)與G蛋白的偶聯(lián)，在細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生第二信使，從而將胞外信號(hào)跨膜傳遞到胞內(nèi),影響細(xì)胞的行為。根據(jù)產(chǎn)生的第二信使的不同，又可分為cAMP信號(hào)通路和磷酯酰肌醇信號(hào)通路。cAMP信號(hào)通路的重要效應(yīng)是激活靶酶和啟動(dòng)基因表達(dá)，這是通過(guò)蛋白激酶完畢的。該信號(hào)途徑涉及的反映鏈可表達(dá)為：激素→G蛋白偶聯(lián)受體→G蛋白→腺苷酸環(huán)化化酶→ｃAMP→ｃAMP依賴(lài)的蛋白激酶A→基因調(diào)控蛋白→基因轉(zhuǎn)錄。磷酯酰肌醇信號(hào)通路的最大特點(diǎn)是胞外信號(hào)被膜受體接受后,同時(shí)產(chǎn)生兩個(gè)胞內(nèi)信使,分別啟動(dòng)兩個(gè)信號(hào)傳遞途徑即ＩP３—Ｃa2+和ＤＧ—PKC途徑,實(shí)現(xiàn)細(xì)胞對(duì)外界信號(hào)的應(yīng)答，因此,把這一信號(hào)系統(tǒng)又稱(chēng)為“雙信使系統(tǒng)”。8、磷酯酰肌醇信號(hào)通路的傳導(dǎo)途徑。(綜４）答案要點(diǎn):外界信號(hào)分子→辨認(rèn)并與膜上的與Ｇ蛋白偶聯(lián)的受體結(jié)合→活化Ｇ蛋白→激活磷脂酶C→催化存在于細(xì)胞膜上的PIP２水解→ＩＰ3和DG兩個(gè)第二信使→IP3可引起胞內(nèi)Ca２＋濃度升高，進(jìn)而通過(guò)鈣結(jié)合蛋白的作用引起細(xì)胞對(duì)胞外信號(hào)的應(yīng)答；ＤG通過(guò)激活ＰＫC，使胞內(nèi)pH值升高，引起對(duì)胞外信號(hào)的應(yīng)答。六、論述題1、試論述Ｎa+-Ｋ+泵的結(jié)構(gòu)及作用機(jī)理。答案要點(diǎn):1