2023年藥劑學(xué)題庫(kù)題很多做到你手軟

執(zhí)業(yè)藥師考試藥劑學(xué)模擬試題一202３年0８月14日16:3４

閱讀次數(shù)：11４3一、A型題（最佳選擇題）1、下列關(guān)于劑型的表述錯(cuò)誤的是A、劑型系指為適應(yīng)治療或防止的需要而制備的不同給藥形式Ｂ、同一種劑型可以有不同的藥物C、同一藥物也可制成多種劑型Ｄ、劑型系指某一藥物的具體品種E、阿司匹林片、撲熱息痛片、麥迪霉素片、尼莫地平片等均為片劑劑型2、藥劑學(xué)概念對(duì)的的表述是A、研究藥物制劑的處方理論、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)B、研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)C、研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的技術(shù)科學(xué)D、研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的科學(xué)Ｅ、研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)３、關(guān)于劑型的分類,下列敘述錯(cuò)誤的是A、溶膠劑為液體劑型B、軟膏劑為半固體劑型C、栓劑為半固體劑型D、氣霧劑為氣體分散型E、氣霧劑、吸入粉霧劑為經(jīng)呼吸道給藥劑型4、下列關(guān)于藥典敘述錯(cuò)誤的是Ａ、藥典是一個(gè)國(guó)家記載藥品規(guī)格和標(biāo)準(zhǔn)的法典B、藥店由國(guó)家藥典委員會(huì)編寫(xiě)Ｃ、藥典由政府頒布施行,具有法律約束力D、藥典中收載已經(jīng)上市銷售的所有藥物和制劑E、一個(gè)國(guó)家藥典在一定限度上反映這個(gè)國(guó)家藥品生產(chǎn)、醫(yī)療和科技水平5、《中華人民共和國(guó)藥典》是由Ａ、國(guó)家藥典委員會(huì)制定的藥物手冊(cè)轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng).coｍB、國(guó)家藥典委員會(huì)編寫(xiě)的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典C、國(guó)家頒布的藥品集D、國(guó)家藥品監(jiān)督局制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)E、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局實(shí)行的法典6、現(xiàn)行中華人民共和國(guó)藥典頒布使用的版本為A、１９90年版B、１993年版C、1995年版D、1998年版E、2０23年版7、新中國(guó)成立后，哪年頒布了第一部《中國(guó)藥典》A、１950年B、1９53年C、1957年D、1９63年E、1977年8、下列哪種藥典是世界衛(wèi)生組織(who）為了統(tǒng)一世界各國(guó)藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量控制的方法而編纂的A、《國(guó)際藥典》ph.iｎtＢ、美國(guó)藥典uspC、英國(guó)藥典BｐＤ、日本藥局方j(luò)ｐE、中國(guó)藥典9、各國(guó)的藥典經(jīng)常需要修訂，中國(guó)藥典是每幾年修訂出版一次A、2年B、4年Ｃ、5年D、6年E、8年10、中國(guó)藥典制劑通則涉及在下列哪一項(xiàng)中A、凡例B、正文C、附錄轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng).coｍＤ、前言E、具體品種的標(biāo)準(zhǔn)中二、B型題(配伍選擇題）［1-２]Ａ、按給藥途徑分類B、按分散系統(tǒng)分類C、按制法分類Ｄ、按形態(tài)分類E、按藥物種類分類1、這種分類方法與臨床使用密切結(jié)合2、這種分類方法，便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來(lái)闡明各類制劑特性[3-6]A、物理藥劑學(xué)B、生物藥劑學(xué)C、工業(yè)藥劑學(xué)D、藥物動(dòng)力學(xué)Ｅ、臨床藥學(xué)3、是運(yùn)用物理化學(xué)原理、方法和手段,研究藥劑學(xué)中有關(guān)處方設(shè)計(jì)、制備工藝、劑型特點(diǎn)、質(zhì)量控制等內(nèi)容的邊沿科學(xué)。４、是研究藥物在體內(nèi)的吸取、分布、代謝與排泄的機(jī)理及過(guò)程，闡明藥物因素、劑型因素和生理因素與藥效之間關(guān)系的邊沿科學(xué)。５、是研究藥物制劑工業(yè)生產(chǎn)的基本理論、工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量管理的科學(xué)，也是藥劑學(xué)重要的分支學(xué)科。6、是采用數(shù)學(xué)的方法,研究藥物的吸取、分布、代謝與排泄的經(jīng)時(shí)過(guò)程及其與藥效之間關(guān)系的科學(xué)。三、x型題1、下列關(guān)于制劑的對(duì)的表述是Ａ、制劑是指根據(jù)藥典或藥政管理部門(mén)批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療或防止的需要而制備的不同給藥形式轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng).comB、藥物制劑是根據(jù)藥典或藥政管理部門(mén)批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療或防止的需要而制備的不同給藥形式的具體品種C、同一種制劑可以有不同的藥物D、制劑是藥劑學(xué)所研究的對(duì)象E、紅霉素片、撲熱息痛片、紅霉素粉針劑等均是藥物制劑2、下列屬于藥劑學(xué)任務(wù)的是Ａ、藥劑學(xué)基本理論的研究B、新劑型的研究與開(kāi)發(fā)C、新原料藥的研究與開(kāi)發(fā)D、新輔料的研究與開(kāi)發(fā)E、制劑新機(jī)械和新設(shè)備的研究與開(kāi)發(fā)3、下列哪些表述了藥物劑型的重要性Ａ、劑型可改變藥物的作用性質(zhì)B、劑型能改變藥物的作用速度C、改變劑型可減少（或消除）藥物的毒副作用D、劑型決定藥物的治療作用E、劑型可影響療效4、藥物劑型可按下列哪些方法的分類A、按給藥途徑分類Ｂ、按分散系統(tǒng)分類C、按制法分類D、按形態(tài)分類Ｅ、按藥物種類分類5、以下屬于藥劑學(xué)的分支學(xué)科的是A、物理藥學(xué)B、生物化學(xué)C、藥用高分子材料學(xué)Ｄ、藥物動(dòng)力學(xué)Ｅ、臨床藥學(xué)轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng).cｏｍ6、處方可分為A、法定處方B、醫(yī)師處方C、私有處方D、公有處方E、協(xié)定處方７、下列敘述對(duì)的的是A、處方系指醫(yī)療和生產(chǎn)部門(mén)用于藥劑調(diào)制的一種重要書(shū)面文獻(xiàn)Ｂ、法定處方重要是醫(yī)師對(duì)個(gè)別病人用藥的書(shū)面文獻(xiàn)C、法定處方具有法律的約束力，在制造或醫(yī)師開(kāi)寫(xiě)法定制劑時(shí)，均需遵照其規(guī)定D、醫(yī)師處方除了作為發(fā)給病人藥劑的書(shū)面文獻(xiàn)外，還具有法律上、技術(shù)上和經(jīng)濟(jì)上的意義E、就臨床而言,也可以這樣說(shuō)：處方是醫(yī)師為某一患者的治療需要(或防止需要)而開(kāi)寫(xiě)給藥房的有關(guān)制備和發(fā)出藥劑的書(shū)面憑證8、下列關(guān)于非處方藥敘述對(duì)的的是A、是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購(gòu)買(mǎi)并在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的藥品B、是由專家遴選的、不需執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方并通過(guò)長(zhǎng)期臨床實(shí)踐被認(rèn)為患者可以自行判斷、購(gòu)買(mǎi)和使用并能保證安全的藥品C、應(yīng)針對(duì)醫(yī)師等專業(yè)人員作適當(dāng)?shù)男麄鹘榻BＤ、目前，OTC已成為全球通用的非處方藥的俗稱E、非處方藥重要是用于治療各種消費(fèi)者容易自我診斷、自我治療的常見(jiàn)輕微疾病,因此對(duì)其安全性可以忽視9、屬于中國(guó)藥典在制劑通則中規(guī)定的內(nèi)容為Ａ、泡騰片的崩解度檢查方法轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng).coｍＢ、栓劑和陰道用片的熔變時(shí)限標(biāo)準(zhǔn)和檢查方法Ｃ、撲熱息痛含量測(cè)定方法D、片劑溶出度實(shí)驗(yàn)方法E、控制制劑和緩釋制劑的釋放度實(shí)驗(yàn)方法答案一、A型題1、D

2、B

3、Ｃ

4、Ｄ

5、B

6、E

7、B

8、A

9、C

1０、C二、B型題[１-2]AB

[3－6]ABＣD三、x型題1、BDＥ

2、AＢDＥ

3、ABCE

4、ABCD

5、ＡCＤE

6、ABＥ

7、AＣDE

8、BD９、ABDＥ執(zhí)業(yè)藥師考試藥劑學(xué)模擬試題二一、A型題（最佳選擇題）。每題1分。每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。1．下面關(guān)于藥劑學(xué)分支學(xué)科的敘述錯(cuò)誤的是（)Ａ.物理藥劑學(xué)是應(yīng)用物理化學(xué)的基本原理和手段研究藥劑學(xué)中各種劑型性質(zhì)的科學(xué)B．生物藥劑學(xué)是研究藥物、劑型與藥效間關(guān)系的科學(xué)C.藥物動(dòng)力學(xué)是研究藥物體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化規(guī)律的科學(xué)D．工業(yè)藥劑學(xué)是研究制劑工業(yè)生產(chǎn)的基本理論、工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量管理的科學(xué)Ｅ.臨床藥學(xué)是以患者為對(duì)象研究合理、有效與安全用藥的科學(xué)2．下面關(guān)于藥典的敘述錯(cuò)誤的是（)現(xiàn)行的中國(guó)藥典為２０23版,于202３年７月1日起施行,是建國(guó)以來(lái)發(fā)行的第七個(gè)版本。B、是由權(quán)威醫(yī)藥專家組成的國(guó)家藥典委員會(huì)編輯、出版的藥品規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典,由衛(wèi)生部頒布施行，具有法律的約束力Ｂ、收載療效確切、副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥品及制劑，明確規(guī)定了其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C、藥典在一定限度上反映了國(guó)家在藥品生產(chǎn)和醫(yī)療科技方面的水平3.下述哪種增長(zhǎng)溶解度的方法運(yùn)用了增溶原理(）A.制備碘溶液時(shí)加入碘化鉀Ｂ．咖啡因在苯甲酸鈉存在下溶解度由1：１.2增長(zhǎng)至1:50C.苯巴比妥在90%的乙醇液中溶解度最大D.洋地黃毒苷可溶于水和乙醇的混合溶劑中E.用聚山梨酯8０增長(zhǎng)維生素A棕櫚酸酯的溶解度4.有關(guān)表面活性劑聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物的錯(cuò)誤表述是(）A．商品名稱為普朗尼克ｆ６8B．本品具有乳化、潤(rùn)濕、增溶、分散、起泡和消泡多種優(yōu)良性能Ｃ.聚氧丙烯比例增長(zhǎng)，親油性增強(qiáng);聚氧乙烯比例增長(zhǎng)，則親水性增強(qiáng)轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng).comD.是一種o/w型乳化劑，可用于靜脈乳劑E．用本品制備的乳劑能耐受熱壓滅菌和低溫冰凍。5.有關(guān)表面活性劑的對(duì)的表述是（）A．表面活性劑是指能使液體表面張力下降的物質(zhì)B．表面活性劑的hlB值具有加和性C.陽(yáng)離子表面活性劑均帶有叔胺結(jié)構(gòu),故有很強(qiáng)的殺菌作用D．表面活性劑濃度要在臨界膠團(tuán)濃度以下(CmC),才有增溶作用E．表面活性劑可用作增溶劑、潤(rùn)濕劑、乳化劑6.關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述中哪一條是錯(cuò)誤的(）A、藥物制劑穩(wěn)定性重要涉及化學(xué)穩(wěn)定性和物理穩(wěn)定性B、藥物穩(wěn)定性的實(shí)驗(yàn)方法涉及高溫實(shí)驗(yàn)、高濕度實(shí)驗(yàn)、強(qiáng)光照射實(shí)驗(yàn)、經(jīng)典恒溫法C、藥物的降解速度受溶劑的影響，但與離子強(qiáng)度無(wú)關(guān)D、固體制劑的賦形劑也許影響藥物的穩(wěn)定性E、表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩(wěn)定７.在制備散劑時(shí),組分?jǐn)?shù)量差異大者,宜采用何種混合方法最佳（）A.制成倍散B．多次過(guò)篩C.等量遞加法Ｄ.研磨Ｅ.共熔8.關(guān)于粉碎的敘述對(duì)的的是（）A、水飛法可用于比重較大難溶于水而又規(guī)定特別細(xì)的藥物的粉碎Ｂ、流能磨粉碎不合用于對(duì)熱敏感的藥物的粉碎轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng).coｍC、膠體磨合用于抗生素、酶及低熔點(diǎn)藥物的粉碎D、流能磨的粉碎原理為圓球的撞擊與研磨作用E、使用萬(wàn)能粉碎機(jī)要加入物料后再開(kāi)動(dòng)機(jī)器9.關(guān)于微孔濾膜濾過(guò)的敘述錯(cuò)誤的是（）A.微孔濾膜適合各種注射液的精濾B．微孔濾膜使用前應(yīng)放在注射用水中浸漬潤(rùn)濕1２小時(shí)以上C.微孔濾膜合用于熱敏性藥物的除菌濾過(guò)D.微孔濾膜使用前后均需測(cè)定氣泡點(diǎn)E.使用微孔濾膜過(guò)濾可提高注射液的澄明度10．注射劑的質(zhì)量規(guī)定不涉及哪一條（）A.無(wú)菌Ｂ.無(wú)微粒C.ph值在4～9范圍內(nèi)D.無(wú)熱原Ｅ.與血漿滲透壓相等或接近１１．處方：鹽酸普魯卡因5.０g氯化鈉8．０g0.1n的鹽酸適量注射用水加至10０0ｍl下列有關(guān)鹽酸普魯卡因注射液敘述錯(cuò)誤的是（）氯化鈉用于調(diào)節(jié)等滲Ｂ、鹽酸用于調(diào)節(jié)phC、注射劑灌封后應(yīng)在12小時(shí)內(nèi)滅菌D.本品可采用11５℃30miｎ熱壓滅菌E.產(chǎn)品需作熱原檢查１2.肝臟的首過(guò)作用是指()Ａ．某些藥物在小腸重吸取并返回門(mén)靜脈而進(jìn)入肝臟的過(guò)程轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng).cｏmB.制劑中的藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程C.從胃、小腸和大腸吸取的藥物進(jìn)入肝臟被肝藥酶代謝的作用D.藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過(guò)程，即酶參與下的生物轉(zhuǎn)化過(guò)程E．體內(nèi)原形藥物或其代謝物排出體外的過(guò)程1３.表觀分布容積的敘述中錯(cuò)誤的是（)A．表觀分布容積是指給藥劑量或體內(nèi)藥量與血漿藥物濃度的比值B.表觀分布容積大說(shuō)明藥物作用強(qiáng)C.表觀分布容積是假定藥物在體內(nèi)均勻分布情況下求得的Ｄ.表觀分布容積不具有生理學(xué)意義E.表觀分布容積的單位用μg/ml或mg/l表達(dá)1４.根據(jù)sｔｏkEs定律，混懸微粒沉降速度與下列哪一個(gè)因素成正比（）A.混懸微粒的半徑B.混懸微粒的粒度C.混懸微粒半徑的平方D.混懸微粒的粉碎度E.混懸微粒的直徑1５.下面哪種成分不是栓劑的水溶性基質(zhì)()A.ｐEｇB．甘油明膠C.泊洛沙姆D.羊毛脂E.吐溫-６１16.影響胃空速率的因素不涉及哪一條()A.食物的組成和性質(zhì)B.藥物因素C.身體所處的姿勢(shì)轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng).cｏmD.空腹與飽腹E．胃內(nèi)分泌蛋白17.關(guān)于藥物在胃腸道吸取的敘述中錯(cuò)誤的是()A.制劑的生物運(yùn)用度取決于藥物的濃度B.脂溶性非解離型藥物吸取好C.藥物的亞穩(wěn)定型熵值高，熔點(diǎn)低，溶解度大，溶出速率也較大D．胃空速率快,藥物的吸取加快E.固體制劑的吸取慢于液體制劑１8．氣霧劑的組成不涉及()A.拋射劑B.藥物與附加劑C.透皮吸取促進(jìn)劑D.耐壓系統(tǒng)E．閥們系統(tǒng)19.栓劑直腸吸取的敘述中錯(cuò)誤的是(）A.栓劑塞入距肛門(mén)２Ｃm處，可避免肝臟的首過(guò)作用B.全身作用的栓劑一般選用水溶性基質(zhì)C.酸性藥物ｐkA在４以上、堿性藥物低于8.5者吸取迅速D.不受胃腸道ph值和酶的影響E.加入表面活性劑有助于藥物的吸取20．下列關(guān)于緩、控釋制劑材料的表述對(duì)的的是（)A.微孔膜控釋制劑通常用胃中不溶解的乙基纖維素或醋酸纖維素B.不溶性骨架片的材料用不溶解但可熔蝕的蠟質(zhì)材料組成C.凝膠骨架片的重要骨架材料是聚乙烯D.溶蝕性骨架片的材料采用ｈpmC或ＣmC-ｎA(yù)轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng).comE.滲透泵片的半透膜材料為聚維酮21.關(guān)于微型制劑的敘述不對(duì)的的是()A.藥物制成微囊后可用于制備控釋和緩釋制劑B.微球系指藥物溶解或分散在輔料中形成的微小球體Ｃ.納米囊屬藥庫(kù)膜殼型，常用膠束聚合法制備D.制備微球的常用基質(zhì)為硬脂酸、單硬脂酸甘油酯E.納米球常用聚氰基丙烯酸乙酯作為骨架材料２2．不作為片劑崩解劑使用的材料是（）A.交聯(lián)羧甲基纖維素鈉Ｂ.交聯(lián)聚維酮C.羥丙基淀粉D.羥丙甲纖維素Ｅ.淀粉23.滴眼劑的附加劑不涉及（)A．ph調(diào)節(jié)劑B.滲透壓調(diào)節(jié)劑Ｃ.抑菌劑D．黏度調(diào)節(jié)劑E.稀釋劑24.下面哪種方法不能除去熱原()A．反滲透法B.電滲析法Ｃ.超濾裝置過(guò)濾法D.離子互換法E.多效蒸餾法25.在注射劑中具有止痛和抑菌雙重作用的是()A.苯甲醇B.三氯叔丁醇C.尼泊金乙酯Ｄ.亞硫酸氫鈉轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng).comE.EDtＡ２6.關(guān)于制劑制備方法的敘述中錯(cuò)誤的是(）A.軟膏劑可用研合法、熔和法和乳化法制備B.栓劑的制法有搓捏法、熱熔法和冷壓法Ｃ.片劑最常用的方法是濕法制粒壓片D．脂質(zhì)體的制備方法常用的是注入法、薄膜分散法和超聲波分散法E.微球的制備常采用單凝聚法27.制成片劑需進(jìn)行溶出度測(cè)定的藥物不涉及(）A.消化液中難溶的藥物B．與其他成分易發(fā)生互相作用的藥物Ｃ.前體藥物D.劑量小、藥效強(qiáng)、副作用大的藥物E.久貯后溶解度減少的藥物28．不符合軟膏劑的水溶性基質(zhì)的表述是（)Ａ.常用的水溶性基質(zhì)有聚乙二醇、卡波普、CｍＣ-ｎＡ、ｍCB.此類基質(zhì)能吸取滲出液，釋藥較快C.可作為防油性物質(zhì)刺激的防護(hù)性軟膏D．規(guī)定軟膏色澤均勻一致、質(zhì)地細(xì)膩、無(wú)粗糙感E.不需加防腐劑和保濕劑29.下面哪種制劑是積極靶向制劑(）Ａ.脂質(zhì)體B.微球C.納米囊D.免疫脂質(zhì)體Ｅ．栓塞復(fù)乳30.經(jīng)皮吸取制劑的特點(diǎn)錯(cuò)誤的是（）轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng)．ｃｏｍA．藥物的劑量不受限制Ｂ.藥物由皮膚吸取進(jìn)入全身血液循環(huán)并達(dá)成有效血藥濃度C.避免了口服給藥也許發(fā)生的肝首過(guò)效應(yīng)及胃腸滅活Ｄ.維持恒定的血藥濃度,減少用藥次數(shù)Ｅ.患者可自行用藥，并隨時(shí)終止3１.栓劑置換價(jià)的對(duì)的表述是()A．同體積不同主藥的重量之比值B、同體積不同基質(zhì)的重量之比值C、主藥重量與基質(zhì)重量之比值D、主藥的體積與同重量基質(zhì)的體積之比值E、藥物的重量與同體積栓劑基質(zhì)重量之比值32.配制1%的鹽酸普魯卡因注射液５00ｍl,需加入多少克的氯化鈉使之等滲(已知1%的氯化鈉冰點(diǎn)減少為0.58，１％的鹽酸普魯卡因冰點(diǎn)減少為0.12)（）ｇＢ.3.9７gC．4.5gD．０．7９ｇE.０.６９ｇ33.關(guān)于肺部吸取的敘述錯(cuò)誤的是()Ａ.肺部吸取以被動(dòng)擴(kuò)散為主B.無(wú)首過(guò)效應(yīng)C．藥物相對(duì)分子質(zhì)量大，油／水分派系數(shù)大，吸取快D.藥物吸濕性大，妨礙吸取E.吸取部位(肺泡中)沉積率最大的顆粒為2~10μm３４．用空白可可豆脂基質(zhì)做栓劑10０粒需200g可可豆脂，今有一藥物，其對(duì)可可豆脂的置換價(jià)為0.５，欲做每粒含藥量0．4ｇ的可可豆脂栓10０粒,需加入可可豆脂多少克（）轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng).comA．120gB.1５0gC.16０gD.２40gE.２5０ｇ3５.下列有關(guān)熱原性質(zhì)敘述中錯(cuò)誤的是()Ａ.水溶性Ｂ.耐熱性C.濾過(guò)性D.揮發(fā)性E.被活性炭吸附36.不能作注射劑溶媒的物質(zhì)是(）A.pEｇ40０B.乙醇C．甘油Ｄ.二甲基亞砜E．丙二醇37.下述關(guān)于注射劑的生產(chǎn)環(huán)境的敘述哪一條不對(duì)的(）Ａ.注射劑的生產(chǎn)區(qū)域分為一般生產(chǎn)區(qū)、潔凈區(qū)和控制區(qū)Ｂ.潔凈區(qū)的潔凈度規(guī)定為1萬(wàn)級(jí)C.控制區(qū)的潔凈度規(guī)定為１０萬(wàn)級(jí)D.注射用水的制備、注射液的配液和粗濾一般在控制區(qū)內(nèi)進(jìn)行E.注射劑的生產(chǎn)區(qū)域之間不必設(shè)立緩沖區(qū)38.w1/o/ｗ2型乳劑,當(dāng)w１＝ｗ2時(shí)是指下述哪一項(xiàng)()A.一組分一級(jí)乳B．二組分一級(jí)乳C.二組分二級(jí)乳D.三組分一級(jí)乳轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng)．comE.三組分二級(jí)乳3９.關(guān)于生物運(yùn)用度的說(shuō)法不對(duì)的的是(）Ａ、是藥物進(jìn)入體循環(huán)的速度和限度，是一個(gè)相對(duì)的概念B、根據(jù)選擇的參比制劑的不同分為絕對(duì)生物運(yùn)用度和相對(duì)生物運(yùn)用度Ｃ、完整表達(dá)一個(gè)藥物的生物運(yùn)用度需tmAx、CｍAｘ、AｕC三個(gè)參數(shù)D、限度是指與標(biāo)準(zhǔn)參比制劑相比,實(shí)驗(yàn)制劑中被吸取藥物總量的相對(duì)比值E與給藥劑量和途徑無(wú)關(guān)40.下列哪種物質(zhì)不能作氣霧劑的拋射劑（）A.二氧化碳B.氮?dú)釩.丙烷D.一氯甲烷E.氟氯烷烴類41.下列關(guān)于多劑量給藥的說(shuō)法不對(duì)的的是（）靜注后的血藥濃度-時(shí)間方程式是在單劑量給藥的血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式的指數(shù)項(xiàng)前乘以多劑量函數(shù)γB、穩(wěn)態(tài)時(shí)血藥濃度C∞是達(dá)成穩(wěn)態(tài)后、在一個(gè)給藥間隔τ內(nèi)血藥濃度隨時(shí)間變化的函數(shù)Ｃ、穩(wěn)態(tài)平均血藥濃度Ｃ是穩(wěn)態(tài)時(shí)的一個(gè)劑量間隔內(nèi)(0→τ)的血藥濃度曲線下面積與劑量間隔時(shí)間的τ比值（其與τ的乘積等于穩(wěn)態(tài)時(shí)0-τ間隔內(nèi)血藥濃度時(shí)間曲線下的面積）Ｄ、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(CSS）mAx與(Ｃss)min的幾何平均值Ｅ、達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)AuC０→τ等于單劑量給藥的AuC0→∞（通過(guò)調(diào)整給藥劑量x０及給藥間隔τ來(lái)獲得抱負(fù)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度)42.下列關(guān)于藥物從體內(nèi)消除的敘述錯(cuò)誤的是()消除速度常數(shù)等于各代謝和排泄過(guò)程的速度常數(shù)之和B、消除速度常數(shù)可衡量藥物從體內(nèi)消除的快慢轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng)．com消除速度常數(shù)與給藥劑量有關(guān)D、一般來(lái)說(shuō)不同的藥物消除速度常數(shù)不同E、藥物按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除時(shí)藥物消除速度常數(shù)不變4３．某藥物的半衰期為１h,有40%的原形藥經(jīng)腎排泄而消除，其余的受到生物轉(zhuǎn)化,其生物轉(zhuǎn)化速率kＢ約為()A.0.０５h-１B．０.78h－１Ｃ.0.14h-1D.０.９9h-1E.0．42h-144.下列關(guān)于片劑的敘述錯(cuò)誤的是（）A.舌下片、植入片可避免肝首過(guò)效應(yīng)的片劑B.泡騰片既可供外用也可內(nèi)服C．分散片增長(zhǎng)難溶性藥物的吸取、提高生物運(yùn)用度Ｄ、咀嚼片、緩釋片、腸溶片、分散片不作崩解時(shí)限檢查E、口腔貼片、速釋片、控釋片需做釋放度檢查45.下列關(guān)于片劑附加劑的敘述錯(cuò)誤的是(）A.重要用于口含片或可溶性片劑的填充劑為甘露醇Ｂ、可做片劑水溶性潤(rùn)滑劑的是十二烷基硫酸鈉、聚乙二醇硬脂酸鎂和滑石粉可用做片劑的助流劑D、氫化植物油使用時(shí)可溶于輕質(zhì)液狀石蠟中噴于顆粒上做潤(rùn)滑劑E、枸櫞酸與碳酸氫鈉可用做泡騰片的崩解劑4６.有關(guān)片劑制備的敘述錯(cuò)誤的是()濕法制粒壓片的流程是：主藥和輔料粉碎、混合→制軟材→制?！稍铩！鷫浩D(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng).ｃoｍＢ、干法壓片涉及結(jié)晶壓片法、干法制粒壓片和粉末直接壓片C、流化沸騰制粒法將物料的混合、黏結(jié)成粒、干燥等過(guò)程在同一設(shè)備內(nèi)一次完畢D、粉末直接壓片省時(shí)節(jié)能、工藝簡(jiǎn)樸、工序減少,對(duì)輔料無(wú)特殊規(guī)定E、干法壓片合用于對(duì)濕、熱敏感，不夠穩(wěn)定的藥物47.增長(zhǎng)藥物溶解度的方法不涉及哪一條（)A.減小可溶性藥物的粒徑B.加入助溶劑C.使用混合溶劑Ｄ.制成可溶性鹽或引入親水基團(tuán)Ｅ.加入增溶劑4８.有關(guān)混懸劑的物理穩(wěn)定性敘述錯(cuò)誤的是（）Ａ．混懸劑中微?？梢蜃陨斫怆x或吸附分散介質(zhì)中的離子而荷電，具有雙電層結(jié)構(gòu)Ｂ、加入適當(dāng)?shù)碾娊赓|(zhì)使ζ電位減少到一定限度,混懸劑形成疏松的絮狀聚集體C、向混懸劑中加入高分子助懸劑可增長(zhǎng)介質(zhì)黏度，并減少了微粒與分散介質(zhì)之間的密度差D、分散相濃度減少，混懸劑的穩(wěn)定性下降Ｅ、混懸劑中溶液是飽和溶液,其中小微粒溶解度大,不斷溶解,而大微粒就不斷的增長(zhǎng)變大49．下列關(guān)于中國(guó)藥典的敘述哪個(gè)不對(duì)的（)A.中國(guó)藥典由凡例、正文和附錄等構(gòu)成B.中國(guó)藥典每五年修訂一次C．制劑通則涉及在凡列中，其規(guī)定的內(nèi)容為某一劑型的通用準(zhǔn)則轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng).ｃoｍD.２023版藥典一部制劑通則中收載了搽劑、合劑、緩控釋制劑E.2023版藥典增長(zhǎng)了分散片、巴布劑等新劑型50．下列有關(guān)片劑特點(diǎn)的敘述中不對(duì)的的是（)A.密度高、體積小,運(yùn)送、貯存、攜帶和應(yīng)用方便B.生產(chǎn)機(jī)械化、自動(dòng)化限度高C．產(chǎn)品性狀穩(wěn)定,劑量準(zhǔn)確，成本及售價(jià)較低D.可制成不同類型的片劑滿足醫(yī)療、防止用藥的不同需要E.具有靶向作用5１．常見(jiàn)片劑的敘述中不對(duì)的的是（）A.腸溶衣片外包胃液中不溶、在腸液中溶解的材料如ＣAp，避免胃刺激或分解B．咀嚼片適于兒童或吞咽困難者,常用輔料為山梨醇C.舌下片在舌下或頰腔使用可避免首過(guò)消除，吸取迅速Ｄ.泡騰片含泡騰崩解劑（碳酸氫鈉和枸櫞酸）,可口服或外用E．植入片多為小劑量、作用強(qiáng)、長(zhǎng)期使用的藥物5２.微晶纖維素為常用片劑輔料，其縮寫(xiě)和用途為(）A．mCC做粉末直接壓片的干粘合劑，兼有潤(rùn)滑、助流、崩解（20%)作用B．Cms崩解劑Ｃ.mC重要用于緩、控釋制劑的粘合劑D.pEｇ水溶性潤(rùn)滑劑E.EＣ不溶于水,溶于丙酮、乙醇，成膜性好,用作水分散體制備緩、控釋制劑轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng)．com53.有關(guān)粉碎的不對(duì)的表述是()A.粉碎是將大塊物料破碎成較小顆粒或粉末的操作過(guò)程B.粉碎的重要目的是減小粒徑，增長(zhǎng)比表面積C．粉碎的意義在于:有助于固體藥物的溶解和吸取D.粉碎的意義在于：有助于減小固體藥物的密度E.粉碎的意義在于:有助于提高固體藥物在液體、半固體中的分散性54．在物料的降速干燥階段,不對(duì)的的表述是()A.物料內(nèi)部的水份及時(shí)補(bǔ)充到物料的表面B.改變空氣狀態(tài)及流速對(duì)內(nèi)部干燥速度的影響不大C.干燥速率重要由物料內(nèi)部水分向表面的擴(kuò)散速率所決定D.提高物料的溫度可以加快干燥速率E.改善物料的分散限度可以加快干燥速率55.有關(guān)復(fù)方乙酰水楊酸片的不對(duì)的表述是（)A.加入1﹪的酒石酸可以有效地減少乙酰水楊酸的水解B．三種主藥混合制粒及干燥時(shí)易產(chǎn)生低共熔現(xiàn)象,所以采用分別制粒法C.應(yīng)采用尼龍網(wǎng)制粒，以防乙酰水楊酸的分解D.應(yīng)采用５﹪的淀粉漿作為粘合劑E．應(yīng)采用滑石粉作為潤(rùn)滑劑5６.有關(guān)粉體粒徑測(cè)定的不對(duì)的表述是()A.用顯微鏡法測(cè)定期,一般需測(cè)定２00～５0０個(gè)粒子B．沉降法合用于1０0μm以下粒子的測(cè)定轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng)．coｍC．篩分法常用于４5μm以上粒子的測(cè)定D.中國(guó)藥典中的九號(hào)篩的孔徑大于一號(hào)篩的孔徑E.工業(yè)篩用每一英寸長(zhǎng)度上的篩孔數(shù)目表達(dá)５7.有關(guān)栓劑的不對(duì)的表述是（)Ａ.栓劑在常溫下為固體Ｂ.最常用的是肛門(mén)栓和陰道栓C.直腸吸取比口服吸取的干擾因素多D.栓劑給藥不如口服方便E.甘油栓和洗必泰栓均為局部作用的栓劑58.有關(guān)栓劑質(zhì)量評(píng)價(jià)及貯存的不對(duì)的表述是()A.融變時(shí)限的測(cè)定應(yīng)在３7℃±1℃進(jìn)行B.栓劑的外觀應(yīng)光滑、無(wú)裂縫、不起霜Ｃ.甘油明膠類水溶性基質(zhì)應(yīng)密閉、低溫貯存Ｄ．一般的栓劑應(yīng)存于1０℃以下E.油脂性基質(zhì)的栓劑最佳在冰箱中（＋2℃～-２℃）保存59.下列制劑不得添加抑菌劑的是（)A.用于全身治療的栓劑B.用于局部治療的軟膏劑C.用于創(chuàng)傷的眼膏劑Ｄ.用于全身治療的軟膏劑E.用于局部治療的凝膠劑60.有關(guān)眼膏劑的不對(duì)的表述是（）A．應(yīng)無(wú)刺激性、過(guò)敏性B.應(yīng)均勻、細(xì)膩、易于涂布Ｃ.必須在清潔、滅菌的環(huán)境下制備轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng).comD.常用基質(zhì)中不含羊毛脂E.成品不得檢查出金黃色葡萄球菌和綠膿桿菌６1.有關(guān)涂膜劑的不對(duì)的表述是(）A．是一種可涂布成膜的外用膠體溶液制劑Ｂ.使用方便C．處方由藥物、成膜材料和蒸餾水組成D.制備工藝簡(jiǎn)樸,無(wú)需特殊機(jī)械設(shè)備E.常用的成膜材料有聚乙烯縮丁醛和火棉膠等62．注射于真皮與肌肉之間軟組織內(nèi)的給藥途徑為（）Ａ.靜脈注射B.椎管注射C.肌肉注射Ｄ．皮下注射E．皮內(nèi)注射63．影響藥物溶解度的因素不涉及(）Ａ．藥物的極性B.溶劑C.溫度Ｄ.藥物的顏色E.藥物的晶型64.以下改善維生素C注射劑穩(wěn)定性的措施中,不對(duì)的的做法是()Ａ.加入抗氧劑BhA或ＢhｔB.通惰性氣體二氧化碳或氮?dú)釩.調(diào)節(jié)ph至6.0～6.2D.采用100℃,流通蒸氣1５min滅菌E.加EDtＡ-2nＡ６5.關(guān)于濾過(guò)的影響因素的不對(duì)的表述是（)A．操作壓力越大，濾速越快,因此常采用加壓或減壓濾法轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng).ｃoｍB．濾液的黏度越大，則濾過(guò)速度越慢C.濾材中毛細(xì)管半徑越細(xì)、阻力越大,不易濾過(guò)D.由于ｐoiｓEuilE公式中無(wú)溫度因素,故溫度對(duì)濾過(guò)速度無(wú)影響E.濾速與濾材中的毛細(xì)管長(zhǎng)度成反比66.混懸劑中藥物粒子的大小一般為（)Ａ.<０.1nmＢ．<1nmC．＜1０nmＤ．<100nmE.500nm~10０0nm67.吐溫類溶血作用由大到小的順序?yàn)椋ǎ?吐溫８０>吐溫40＞吐溫6０＞吐溫2０B.吐溫20＞吐溫６0>吐溫４0>吐溫80C．吐溫80>吐溫60>吐溫40>吐溫20D.吐溫2０>吐溫40>吐溫６０>吐溫8０E.吐溫20>吐溫80>吐溫４0>吐溫6068．影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素不涉及(）Ａ．ph值Ｂ.廣義酸堿催化C.光線D.溶劑Ｅ.離子強(qiáng)度６9.下列關(guān)于β-ＣＤ包合物優(yōu)點(diǎn)的不對(duì)的表述是（）A.增大藥物的溶解度轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng).coｍB.提高藥物的穩(wěn)定性C.使液態(tài)藥物粉末化Ｄ．使藥物具靶向性Ｅ.提高藥物的生物運(yùn)用度７0.可用于復(fù)凝聚法制備微囊的材料是（)Ａ.阿拉伯膠－瓊脂B.西黃芪膠-阿拉伯膠C.阿拉伯膠-明膠D.西黃芪膠-果膠E．阿拉伯膠－羧甲基纖維素鈉7１.測(cè)定緩、控釋制劑的體外釋放度時(shí)，至少應(yīng)測(cè)(）A.1個(gè)取樣點(diǎn)B.2個(gè)取樣點(diǎn)C.３個(gè)取樣點(diǎn)D.4個(gè)取樣點(diǎn)Ｅ.5個(gè)取樣點(diǎn)72.透皮吸取制劑中加入＂AzonE"的目的是（)Ａ.增長(zhǎng)塑性B.產(chǎn)生抑菌作用C.促進(jìn)主藥吸取D．增長(zhǎng)主藥的穩(wěn)定性E．起分散作用７3.小于100nm的納米囊和納米球可緩慢積聚于（)A.肝臟B.脾臟C.肺Ｄ.淋巴系統(tǒng)E.骨髓７4.關(guān)于藥物通過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)的對(duì)的表述是（）Ａ．被動(dòng)擴(kuò)散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn),轉(zhuǎn)運(yùn)的速度為一級(jí)速度B.促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速率低于被動(dòng)擴(kuò)散轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng).ｃomC.積極轉(zhuǎn)運(yùn)借助于載體進(jìn)行,不需消耗能量D.被動(dòng)擴(kuò)散會(huì)出現(xiàn)飽和現(xiàn)象E.胞飲作用對(duì)于蛋白質(zhì)和多肽的吸取不是十分重要75.安定注射液與5﹪葡萄糖輸液配伍時(shí)，析出沉淀的因素是（）Ａ．ｐh值改變B.溶劑組成改變C.離子作用D．直接反映E．鹽析作用二、B型題(配伍選擇題)。每題０．5分。備選答案在前,試題在后。每組２~４個(gè)題，每題只有一個(gè)對(duì)的答案。每個(gè)選項(xiàng)答案可供選擇一次,也可反復(fù)選用,也可不被選用。[１-４]Ａ、離子型表面活性劑在溶液中隨溫度升高溶解度急劇增大時(shí)的溫度B、非離子型表面活性劑溶解度隨溫度升高而急劇下降，溶液出現(xiàn)渾濁的現(xiàn)象C、表面活性劑分子綈合形成膠束的最低濃度D、表面活性劑使抑菌劑活性減少的現(xiàn)象Ｅ、表面活性劑分子中親水和親油基團(tuán)對(duì)水或油的綜合親合力krAffｔｐoint()增溶()CmC(）起曇（)[5-8]A．pvAB.pvpC．pEgD.丙烯酸樹(shù)脂E．微晶纖維素轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng).com腸溶性包衣材料(）栓劑的基質(zhì)(）片劑的粘合劑(）片劑的干燥粘合劑(）［9-11]Ａ、是研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)B、根據(jù)藥典或藥政管理部門(mén)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)而制備的藥物應(yīng)用形式的具體品種C、為適應(yīng)治療或防止的需要而制備的藥物應(yīng)用形式D、按醫(yī)師處方專為某一患者調(diào)配的，并明確指明用法和用量的藥劑Ｅ、研究方劑的調(diào)制技術(shù)、理論和應(yīng)用的科學(xué)9.藥劑學(xué)()10.劑型（)1１.制劑(）［1２－15]A、醫(yī)療和生產(chǎn)部門(mén)用于藥劑調(diào)制的一項(xiàng)重要書(shū)面文獻(xiàn)B、根據(jù)醫(yī)院內(nèi)部或某一地區(qū)醫(yī)療的具體需要,由醫(yī)師與醫(yī)院藥劑科協(xié)商制訂的處方C、藥典、部頒(國(guó)家）標(biāo)準(zhǔn)收載的處方,具有法律的約束力D、醫(yī)師對(duì)個(gè)別病人用藥的書(shū)面文獻(xiàn)，具有法律、技術(shù)和經(jīng)濟(jì)上的意義Ｅ、醫(yī)師為防止和治療需要而開(kāi)寫(xiě)給藥廠的有關(guān)制備和發(fā)出某種制劑的書(shū)面憑證1２．處方（）１3.法定處方（）14.醫(yī)師處方（）１５．協(xié)定處方（)[16-17]轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng)．comA、藥物配伍后理化性質(zhì)或生理效應(yīng)方面產(chǎn)生的變化Ｂ、在一定條件下產(chǎn)生的不利于生產(chǎn)、應(yīng)用和治療的配伍變化C、研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效、防止醫(yī)療及生產(chǎn)質(zhì)量事故的發(fā)生D、藥物的互相作用研究涉及藥物吸取、分布、代謝、排泄過(guò)程中以及藥效學(xué)的互相作用可通過(guò)改變貯存條件、調(diào)配順序，改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?調(diào)整ph值或處方組成克服物理化學(xué)配伍禁忌1６.配伍變化(）1７.配伍禁忌（)[18-20]18.達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的分?jǐn)?shù)()19.表觀分布容積(）20.半衰期(）[21－２４]21.表達(dá)單室模型、單劑量靜脈注射給藥后的血藥濃度變化規(guī)律(）2２.表達(dá)單室模型、單劑量口服給藥后的血藥濃度變化規(guī)律（）23.表達(dá)雙室模型、單劑量口服給藥后的血藥濃度變化規(guī)律（)２４.miChAEｌiｓ－mＥnｔEn方程（)[25－2８]25.noｙEs－ｗhitｎEｙ方程()26.hAnDＥrｓon-hＡsｓEBAlCｈ方程(）27.fiCk‘s第一定律(）28.ArｒhＥｎius定律（)［2９－32]轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng).cｏmA.被動(dòng)擴(kuò)散B.積極轉(zhuǎn)運(yùn)C.促進(jìn)擴(kuò)散D.胞飲和吞噬E.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)29.不需要載體，藥物由高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)(）30.借助于載體,藥物由高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)()31.借助于載體，藥物由低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)(）32.水、乙醇和尿素等水溶性分子的吸?。?[33-36]A.稀釋劑B．干燥黏合劑C．潤(rùn)濕劑D.潤(rùn)滑劑E.崩解劑3３.乳糖(）3４.微粉硅膠（）35.微晶纖維素（)36.羧甲基淀粉鈉（)[３7-40]A、藥物一般以分子、膠體、無(wú)定型和微晶態(tài)等狀態(tài)存在于載體材料中，可用研磨法制備Ｂ、高分子組成的固態(tài)膠體粒子，粒徑多在10~100０nm范圍內(nèi)C、可形成分子囊Ｄ、用高分子材料將固態(tài)或液態(tài)藥物包裹而成藥庫(kù)型的制劑E、將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微型泡囊37.微囊（）38.脂質(zhì)體()3９.包合物（)40.固體分散體（)轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng).ｃom[41-４3]A．明膠B.聚乙二醇Ｃ.聚維酮D.二甲基亞砜Ｅ．白蛋白41.栓劑的基質(zhì)（）42.軟膏劑的基質(zhì)()４3.滲透促進(jìn)劑（）[44-47]A、用于具有熱不穩(wěn)定的物質(zhì)的培養(yǎng)基、試液或液體藥物的滅菌B、合用于表面滅菌、無(wú)菌室的空氣及蒸餾水的滅菌Ｃ、用壓力大于常壓的飽和水蒸汽加熱殺滅微生物的方法D、使微粒在空氣中移動(dòng)但不沉降和蓄積的方法E、除去空氣中懸浮的塵埃和細(xì)菌等以發(fā)明空氣潔凈的環(huán)境44.熱壓滅菌法(）４5.濾過(guò)除菌法()4６．層流凈化法(）４7.紫外線滅菌法()［４8-5１]A、乳劑中分散相的乳滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象B、乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象Ｃ、乳劑由于某些條件的變化而改變?nèi)閯┑念愋虳、乳劑由于微生物等的作用導(dǎo)致乳劑的變化E、乳劑乳化膜破壞導(dǎo)致乳滴變大的現(xiàn)象48．分層（）4９.絮凝（)5０.轉(zhuǎn)相（)轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng)．ｃｏｍ5１．合并（)[52-5５］Ａ.調(diào)稠劑B.輔助乳化劑C.防腐劑D.乳化劑E.保濕劑52.單硬脂酸甘油酯（）５3.十二烷基硫酸鈉()54.山梨醇()５5.液體石蠟（）[56－５8]A.月桂氮卓酮B．膽固醇C.新潔而滅D．可可豆脂Ｅ.EuDｒＡｇitl56．包腸溶衣的材料（）57.制備脂質(zhì)體的材料(）58.栓劑的基質(zhì)()［５9-6２]包衣材料中各組分的作用是提高衣層的柔韌性,增長(zhǎng)抗擊能力B．包衣片的衣膜材料C.提高衣層的牢固性和防潮性D．增長(zhǎng)衣層的厚度E．使片劑光亮美觀５９.滑石粉()6０.川蠟（）61．蟲(chóng)膠（)６2．丙二醇()［63-６6]A.稠度Ｂ.澄明度C．崩解度轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng).comD．融變時(shí)限E．霧粒大小的測(cè)定6３．栓劑()64.氣霧劑()6５.軟膏劑()６６．注射劑(）［6７－70]Ａ．花斑B.裂片C.崩解超限D(zhuǎn).粘沖E.片重差異超限６7．黏合劑用量局限性（）68．顆粒大小不勻、流動(dòng)性不好（)69.混合不均勻或顆粒過(guò)硬(）７0．潤(rùn)滑劑用量局限性()[7１-74］A.CApＢ.hpmCC.l-hｐCD.pEｇE.乙醇7１.片劑的潤(rùn)濕劑（)72.片劑的崩解劑（）７3．片劑的潤(rùn)滑劑（)７4.片劑的粘合劑(）[75-7８]Ａ.成型材料B.增塑劑Ｃ.避光劑Ｄ.防腐劑E.增稠劑75.羥苯乙酯()76.二氧化鈦（)77.甘油（)78.瓊脂（）轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng).com[７9－８２]A.羊毛脂B.椰油脂Ｃ.肥皂：甘油:９５%乙醇Ｄ.甘油明膠E.聚氧乙烯(40）單硬脂酸酯79.加入1０%可增長(zhǎng)可可豆脂塑性（)8０.具有乳化作用的基質(zhì)(）８１.水性潤(rùn)滑劑()82.陰道栓基質(zhì)（）［83-8６］Ａ.背襯層B．藥物儲(chǔ)庫(kù)C.控釋膜D．黏附層E.保護(hù)層83．乙烯-醋酸乙烯共聚物和致孔劑（)8４.壓敏膠（）85.藥物和高分子基質(zhì)材料(）86.復(fù)合鋁箔膜（）[8７-８9]A．凡士林Ｂ.固體石蠟C.卡波普D.硅酮E.冷霜8７.水凝膠基質(zhì)()８8.不適宜作眼膏劑基質(zhì)(）８9.常用于調(diào)節(jié)油脂性基質(zhì)的稠度（)[9０-92]A.Cｏ2壓縮氣體B.丙二醇C.聚山梨酯8０D．膠態(tài)二氧化硅硅酮轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng).coｍE．CmC-nＡ９0.乳劑型氣霧劑乳化劑(）91.混懸型氣霧劑潤(rùn)濕劑（)92.溶液型氣霧劑潛溶劑()[９3-９4]Ａ.軟膏劑Ｂ.大輸液Ｃ.膠囊劑D．多劑量用滴眼劑E.透皮吸取制劑93.必須進(jìn)行熱原檢查()９4．必須加抑菌劑（）[95-96]Ａ、用固體分散技術(shù)制備,具有療效迅速、生物運(yùn)用度高等特點(diǎn)的制劑B、藥物溶解或分散在輔料中形成的微小球狀實(shí)體C、常用包衣材料包衣控制藥物的釋放速度D、在體內(nèi)使活性的母體藥物再生而發(fā)揮其治療作用E、為提高脂質(zhì)體的靶向性而加以修飾的脂質(zhì)體９5.滴丸()96.微丸()[97-98]A．藥物劑型Ｂ.藥物制劑C.藥劑學(xué)D.調(diào)劑學(xué)E.方劑97.根據(jù)藥典等標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療或防止的需要而制備的藥物應(yīng)用形式的具體品種稱為（）９８.為適應(yīng)治療或防止的需要而制備的藥物應(yīng)用形式稱為（)[99－100]轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng).coｍA.滑石粉Ｂ.硬脂酸鎂C.氫化植物油D.聚乙二醇類E.微粉硅膠９9．可用作粉末直接壓片的助流劑,但價(jià)格較貴的輔料是()100.重要作為助流劑使用，可將顆粒表面的凹陷填滿補(bǔ)平改善顆粒流動(dòng)性的輔料是()［101-102]A．真空干燥B.對(duì)流干燥Ｃ.輻射干燥D.介電加熱干燥E.傳導(dǎo)干燥101.將電磁波發(fā)射至濕物料表面被吸取而轉(zhuǎn)化為熱能,將物料中的水份加熱氣化而達(dá)成干燥目的的方法是()102.以熱氣體傳遞熱能,使物料中的水份氣化并被氣流帶走的干燥方法是（）[10３-104]Ａ.最粗粉B．粗粉C．細(xì)粉Ｄ.最細(xì)粉E.極細(xì)粉103．能所有通過(guò)六號(hào)篩，但混有能通過(guò)七號(hào)篩不超過(guò)９5﹪的粉末是(）104.能所有通過(guò)二號(hào)篩，但混有能通過(guò)四號(hào)篩不超過(guò)40﹪的粉末是()[１05-106]A.片重差異檢查Ｂ.硬度檢查C．崩解度檢查D.含量檢查E．脆碎度檢查轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng).cｏm１05．凡已規(guī)定檢查含量均勻度的片劑,不必進(jìn)行()106.凡已規(guī)定檢查溶出度的片劑，不必進(jìn)行（）[107-109]A.微囊Ｂ.滴丸Ｃ.栓劑D.微丸E.軟膠囊10７．藥物與適當(dāng)基質(zhì)加熱熔化后,在冷凝液中收縮冷凝而制成的小丸狀制劑稱為()108.藥物與輔料構(gòu)成的直徑小于2.5mm的球狀實(shí)體稱為（）109.藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供人腔道內(nèi)給藥的固體制劑稱為(）[１１0-113]A.干燥滅菌法B.熱壓滅菌法C.紫外線滅菌法D.濾過(guò)除菌E.流通蒸汽滅菌法下述情況可選用的滅菌方法是１10.氯霉素滴眼劑（）11１．5﹪葡萄糖注射液（）112．安瓿()1１３.無(wú)菌室空氣（)[１1４-116]A．滲透壓調(diào)節(jié)劑B.抑菌劑Ｃ.抗氧劑D．金屬離子絡(luò)合劑Ｅ．ph調(diào)節(jié)劑在氯霉素滴眼劑處方中,下列物質(zhì)的作用是轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng).ｃｏｍ114．氯化鈉（）１15.羥苯甲酯()11６.羥苯丙酯（）[1１７－１20]Ａ．極性溶劑B.非極性溶劑C.防腐劑D.矯味劑E.半極性溶劑下述液體藥劑附加劑的作用為117.水（)1１8.丙二醇(）119.液體石蠟（)12０.苯甲酸()[12１-124］A.減少介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定Ｂ.防止藥物水解C.防止藥物氧化D．減少離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定E.防止藥物聚合121.巴比妥鈉注射劑中加有60﹪丙二醇的目的是（)１22．硫酸鋅眼劑中加入少量硼酸的目的是（）123．青霉素ｇ鉀制成粉針劑的目的是（）124.維生素A制成微囊的目的是（)[12５－126］A.明膠B.乙基纖維素Ｃ.聚乳酸Ｄ．β-CDE.枸櫞酸125.生物可降解性合成高分子囊材（）12６.水不溶性半合成高分子囊材()轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng).cｏm[127-13０A.重結(jié)晶法Ｂ.熔融法C.注入法D.復(fù)凝聚法E.熱分析法127.制備環(huán)糊精包合物的方法(）12８.驗(yàn)證是否形成包合物的方法()12９.制備固體分散物的方法(）13０.制備脂質(zhì)體的方法（）[1３1－１33]A．醋酸纖維素B.乙醇Ｃ.聚氧化乙烯（pEo）D.氯化鈉E．１．５﹪CmC-ｎA(yù)溶液131.滲透泵型控釋制劑常用的半透膜材料（)132.滲透泵型控釋制劑的促滲透聚合物(）1３3.滲透泵型控釋制劑的具有高滲透壓的滲透促進(jìn)劑(）[134-1３6］A.靜脈注射Ｂ.皮下注射C.皮內(nèi)注射D.鞘內(nèi)注射E.腹腔注射１３4.可克服血腦屏障,使藥物向腦內(nèi)分布(）135．注射后藥物經(jīng)門(mén)靜脈進(jìn)入肝臟，也許影響藥物生物運(yùn)用度（）１３6．注射吸取差,只合用于診斷與過(guò)敏實(shí)驗(yàn)（)[１３７-139]1３7.單室模型靜脈注射給藥,體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化關(guān)系式（)轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng).com138.單室模型多劑量靜脈注射給藥，劑量與維持劑量的關(guān)系式（)１39.單室模型靜脈滴注和靜脈射聯(lián)合用藥,首劑量（負(fù)荷劑量)的計(jì)算公式(）［140-１4１］Ａ．產(chǎn)生協(xié)同作用,增強(qiáng)藥效B．減少或延緩耐藥性的發(fā)生C．形成可溶性復(fù)合物，有助于吸取D．改變尿液ph,有助于藥物代謝Ｅ.運(yùn)用藥物間的拮抗作用，克服某些藥物的毒副作用１40.麥角胺生物堿與咖啡因同時(shí)口服（)１４1.阿莫西林與克拉維酸聯(lián)合使用（)[142-144]A．瀉下灌腸劑B.含藥灌腸劑C．涂劑D．灌洗劑E.洗劑142.清除糞便、減少腸壓,使腸道恢復(fù)正常功能為目的的液體制劑(）143．用紗布、棉花蘸取后用于皮膚或口、喉黏膜液體制劑（）14４．清洗陰道、尿道的液體制劑（）x型題(多項(xiàng)選擇題)。每題１分。每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上的對(duì)的答案。少選或多選均不得分。1.有關(guān)劑型重要性的敘述，哪些是對(duì)的的(）A.改變劑型可減少或消除藥物的毒副作用B、劑型不能改變藥物作用的性質(zhì)轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng)．comＣ、劑型是藥物的應(yīng)用形式,能調(diào)節(jié)藥物作用的速度D、某些劑型有靶向作用E、劑型不能直接影響藥效２．表面活性劑的哪些方面因素能影響增溶量(）A.表面活性劑的種類B.藥物的性質(zhì)C．表面活性劑的加入順序D.表面活性劑的用量E.溫度3.影響藥物穩(wěn)定性的環(huán)境因素（）A．溫度光線B.酸堿催化C.空氣中的氧D.濕度和水分E.金屬離子4.片劑中制顆粒的目的是（)Ａ．減小物料與模孔間的摩擦力B.改善流動(dòng)性C.防止粉塵飛揚(yáng)及器壁上的黏附D.增大物料的松密度E．避免物料吸濕5.關(guān)于干燥的敘述錯(cuò)誤的是（)A、沸騰干燥器可將混合、制粒、干燥一次完畢Ｂ、廂式干燥器物料盤(pán)上的物料不能過(guò)厚C、噴霧干燥不合用于熱敏性物料的干燥D、冷凍干燥得到的產(chǎn)品含水量較大E、冷凍干燥合用于熱不穩(wěn)定的抗生素類藥物或酶等生物制品6.可濾過(guò)除菌的濾過(guò)器為（)A.蘇州濾棒轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng).ｃｏmB.唐山濾棒C.6號(hào)垂熔玻璃濾器D.鈦濾器E.０.22μm的微孔濾膜濾過(guò)器7.關(guān)于鼻黏膜的吸取對(duì)的的敘述是()Ａ.鼻粘膜極薄且毛細(xì)血管豐富，藥物吸取后直接進(jìn)入大循環(huán),可避免肝的首過(guò)作用B.以積極轉(zhuǎn)運(yùn)為主C.脂溶性、小分子藥物容易吸?。模丘つж?fù)電荷,因而帶正電荷的藥物易于通過(guò)E.以氣流或溶液狀態(tài)存在的藥物能迅速通過(guò)黏膜分泌物表面被鼻腔吸取進(jìn)入體循環(huán)８．關(guān)于糖漿劑的表述中對(duì)的的是(）A.糖漿劑為含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液B、單糖漿的濃度為85％（g/ml）C、濃蔗糖水溶液易污染微生物而變質(zhì)Ｄ、熱溶法制備糖漿劑具有溶解快、殺死微生物等優(yōu)點(diǎn)Ｅ、單糖漿可作矯味劑、潤(rùn)濕劑用９.滴眼劑的質(zhì)量規(guī)定中與注射劑質(zhì)量規(guī)定有差異的是(）Ａ.有一定pｈ值B.適當(dāng)?shù)臐B透壓C.無(wú)熱原D.澄明度符合規(guī)定E．安全性10.軟膏劑的油脂性基質(zhì)不涉及哪幾種(）A.十八醇Ｂ.石蠟C．二甲基硅油Ｄ.單硬脂酸甘油酯Ｅ.凡士林轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng).cｏm１1.關(guān)于藥物在眼部的吸取的敘述對(duì)的的是（）A.脂溶性藥物易通過(guò)鞏膜,水溶性藥物易通過(guò)角膜Ｂ.滴眼劑的表面張力小,則藥物不易透過(guò)角膜C．增長(zhǎng)黏度可減少刺激性,但不利于藥物的吸取D.藥物滴入眼睛后進(jìn)入角膜的薄層中，并由此經(jīng)前房到達(dá)虹膜E.當(dāng)滲透壓和ph不適時(shí),藥物易隨淚液排出12.哪些制劑對(duì)其中的固體微粒有明確的規(guī)定(）A.輸液劑B．混懸型注射劑Ｃ．眼用軟膏劑D.氣霧劑E.混懸型滴眼劑１３.硬膠囊劑空囊殼的組成涉及(）A.增塑劑Ｂ.填充劑C．防腐劑D.遮光劑Ｅ.增稠劑１4.制備滲透泵片的材料有()A．丙烯酸樹(shù)脂B．醋酸纖維素Ｃ.葡萄糖、甘露糖的混合物Ｄ.促滲劑Ｅ.聚氯乙烯15.1972年ｓingEr提出的流動(dòng)鑲嵌模式的生物膜的構(gòu)成涉及()Ａ.蛋白質(zhì)與類脂質(zhì)(磷脂）呈聚集狀態(tài),兩個(gè)脂質(zhì)分子尾尾相連構(gòu)成雙分子層(對(duì)稱膜)B、脂質(zhì)分子的非極性部分露于膜的外面，極性部分向內(nèi)形成疏水區(qū)轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng).cｏmＣ、膜上鑲嵌著具有各種生理功能的漂浮的蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)可發(fā)生側(cè)向擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)和旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)D、磷脂中的脂肪酸不飽和限度高,熔點(diǎn)低于正常體溫呈液晶狀態(tài),故膜不具有流動(dòng)性E、在細(xì)胞膜分子間及膜蛋白質(zhì)分子內(nèi)存在細(xì)微的含水孔道１6.氣霧劑的特點(diǎn)()A.有刺激性B.清潔無(wú)菌穩(wěn)定性好C.具有速效作用D.使用劑量大E.可避免肝臟的首過(guò)作用17.關(guān)于藥物制劑配伍變化的表述對(duì)的的是（）Ａ．配伍變化涉及物理、化學(xué)與藥理學(xué)方面的變化，后者又稱為療效配伍變化B、物理配伍變化有析出沉淀、分層、潮解、液化和結(jié)塊以及分散狀態(tài)和粒徑的變化C、化學(xué)變化可觀測(cè)到變色、渾濁、沉淀、產(chǎn)氣和發(fā)生爆炸等，但有些觀測(cè)不到D、注射劑產(chǎn)生配伍變化的重要因素有溶劑組成、ph值的改變,緩沖劑、離子和鹽析作用,配合量、混合順序和反映時(shí)間等Ｅ、不宜與注射劑配伍的輸液有血液、甘露醇、靜脈注射用脂肪乳劑１8.藥物的理化性質(zhì)對(duì)藥物在胃腸道吸取的影響涉及（）A.藥物的解離常數(shù)B.難溶性藥物的粒度C.藥物的晶型D.制劑的劑型E.制劑中的添加劑19.需進(jìn)行生物運(yùn)用度研究的為哪幾類藥物(）A、用于防止、治療嚴(yán)重疾病及及治療劑量與中毒劑量接近的藥物Ｂ、劑量-反映曲線陡峭或具不良反映的藥物Ｃ、溶解速度緩慢、相對(duì)不溶解或在胃腸道成為不溶性的藥物D、溶解速度不受粒子大小、多晶型等影響的藥物制劑E.制劑中的輔料能改變主藥特性的藥物制劑20．常用的胃溶性薄膜衣材料有(）Ａ.乙基纖維素B.ＣAｐC．pEgD.hｐCE.ｐvp21.生物運(yùn)用度實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)對(duì)的的是（）A、受試者為男性，例數(shù)為１8~24人,最后一次服藥后通過(guò)5~7個(gè)半衰期（年齡在8~４0歲)B、采用雙周期交叉隨機(jī)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，間隔大于藥物７~１0個(gè)半衰期Ｃ、采樣總點(diǎn)數(shù)不少于１1個(gè)點(diǎn)，即服藥前采樣1次,吸取相與平衡相各采樣2~3次,消除相采樣6~8次(一個(gè)完整的血藥濃度時(shí)間曲線應(yīng)涉及吸取項(xiàng)、平衡項(xiàng)、消除項(xiàng))D、采樣時(shí)間連續(xù)3~５個(gè)半衰期或CmＡx的1／1０~１/20.Ｅ、參比制劑首選批準(zhǔn)上市或質(zhì)量好的靜脈注射制劑或其它劑型，服藥劑量可與臨床用藥劑量不一致22.影響藥物經(jīng)皮吸取的生理因素是()Ａ．藥物的脂溶性B.基質(zhì)的類型Ｃ.透皮吸取促進(jìn)劑D.皮膚的水合作用E.角質(zhì)層的厚度23.關(guān)于隔室模型的表述對(duì)的的是()A、隔室模型理論是把藥物的體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)當(dāng)作是藥物在若干個(gè)單元（隔室)之間的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程B、隔室模型是最常用的藥物動(dòng)力學(xué)模型C、可用AiC最小法和擬合度法判別隔室模型D、單室模型中藥物在各個(gè)臟器和組織中的濃度相等E、隔室的概念比較抽象，無(wú)生理學(xué)和解剖學(xué)的意義２4.運(yùn)用擴(kuò)散的原理達(dá)成緩、控釋作用的方法涉及()A.增長(zhǎng)黏度以減小擴(kuò)散速率Ｂ.包衣C.制成溶解度較小的鹽或酯Ｄ.控制粒子的大?。牛畬⑺幬锇赜谌芪g性骨架中25．藥物劑型可按下列那種方法分類(）A．按給藥途徑分類B．按分散系統(tǒng)分類C.按制法分類D．按形態(tài)分類Ｅ.按藥物種類分類26．淀粉在片劑中的用途涉及（)A.填充劑B.粘合劑Ｃ．崩解劑D.潤(rùn)滑劑E.潤(rùn)濕劑２7.下列那些輔料可做片劑的崩解劑()A.乳糖B.羧甲基淀粉鈉（Cms-nA）C.低取代羥丙基纖維素（l-hpC）D.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮(交聯(lián)pvp）E．交聯(lián)羧甲基纖維素鈉（CＣNＡ）參考答案一、A型題1.Ｂ；2.C；3.E；4．B；5.E;6.C；7.C；8.A；9.A；10.B;11．D；１2.Ｃ;1３.B;１4.Ｃ；１５.D;16.Ｅ；17.D;1８.C；1９.B；2０．A；21．D;22．Ｄ；23.Ｅ;24.B；25.Ａ;２6．E；27．C;2８.Ｅ;29.D;30．A；31.E;32.A;33．C;３4.A;35.D;3６.D；37．E；38.C;39.E;40．D；41.D;42.C;43.E；４4.D;４5.C；46.D；47．A；４8.D；49.D;50.E;５1.B;５２.Ａ;５３.D；54.Ａ;5５.D；56．Ｄ;57.C；58.Ｄ；５9.C；60.D；61.C；62.D；63．Ｄ；64.Ａ;65.Ｄ;66．Ｅ；67.B；68.Ｃ；69.D;７０．C；71.C;72.C;７3.Ｅ;７4.Ａ；７5．B；二、B型題1.Ａ;２．D；３.C;4.B;5．Ｄ;6.C;７.B;8.E；9.A;１０．C；11.B;12.A;１３.Ｃ；１4.D；15．Ｂ;16.A;1７.B；18.Ｂ;１9．D;2０.C;21.Ａ;2２．Ｄ；23.C；24.E;25.C；26.E;2７．B；29.A;30.C;３1.B;32.E；3３.Ａ;３４．Ｄ；35.Ｂ;36.Ｅ；３７.Ｄ；38.E；39.C;40.A;4１.B；42.B;４3.D；44.C；４5.A;４6.Ｄ；4７.B;48.B;4９.A;50．Ｃ;5１.E;5２.Ｂ；5３.D；54.E;55.Ａ;56．E；57．B；58.D；59.Ｄ;6０.E；６1.C；62.A；63.Ｄ；64.E；65.A；66.B;67.Ｂ;６8.Ｅ；６9．A；70.D;７1．E；7２.C；73.D;74.B；75.D;７６．C；７７.Ｂ;７８.Ｅ；7９.Ａ;80．E;81．Ｃ；8２.D;８3.C；84.D;85．B；8６.A；87．Ｃ；88.D；８9.B；９0.C;91．Ｄ；９２.B；９3.Ｂ;94.D;95.Ａ；96．Ｃ;９7.B;98．Ａ;９9.E；１00．A；101.C;102.E；１0３.Ｄ;104．Ｂ；10５.A；１０6．Ｃ;107.B;１08．D；109.Ｃ；110．Ｅ；111.B；11２.A；1１３.Ｃ;114.Ａ；11５．B；116．B;１1７.A；１18.E;119.Ｂ;120.C;1２1.Ａ；122.D;123.Ｂ；124.C；125．C;126.Ｂ;12７.Ａ;128.E；129.B；130.C;１3１.A；1３２.C;133．Ｄ;134.Ｄ;１3５.A；136．C；13７.Ｅ;13８.C;1３9.D;1４０.C;1４１．A;１４2．A；14３．Ｃ；１44.Ｄ；三、X型題1.A、C、D；2.A、C、D；3.Ａ、C、D、E;4.B、C、D;５.Ａ、C、D；6.C、Ｅ；7.A、C、Ｄ、E；8.A、B、D9.Ｃ、E;10.A、D;1１．D、E;1２.A、B、C、D、E;13.A、C、D、E；14．B、C、D;15.A、C、E；1６．B、C、E；１７.Ａ、B、C、Ｄ、E；18.A、Ｂ、C;19．A、B、C、E;２0.C、D、E;２1.A、B、C、D；２2.D、E；23．A、B、C、E；24．A、B、Ｅ；25.A、B、Ｃ、Ｄ;２6.A、B、C；27.B、C、D、E；執(zhí)業(yè)藥師考試藥劑學(xué)模擬試題三一、a型題(最佳選擇題)共24題．每題l分。每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。1.有關(guān)片劑的對(duì)的表述是【e】

a.咀嚼片是指具有碳酸氫鈉和拘椽酸作為崩解劑的片劑?ｂ.多層片是指具有碳酸氫鈉和構(gòu)椽酸作為崩解劑的片劑?ｃ.薄膜衣片是以丙烯酸樹(shù)脂或蔗糖為重要包衣材料的片劑

d.口含片是專用于舌下的片劑?e.緩釋片是指可以延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間的片劑轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng).ｃom2.有關(guān)粉碎的不對(duì)的表述是【d】

a.粉碎是將大塊物料破碎成較小顆?；蚍勰┑牟僮鬟^(guò)程?b．粉碎的重要目的是減小粒徑，增長(zhǎng)比表面積

c.粉碎的意義在于：有助于固體藥物的溶解和吸取?d．粉碎的意義在于:有助于減少固體藥物的密度?e．粉碎的意義在于：有助于提高固體藥物在液體、半固體中的分散性3.在物料的降速干燥階段，不對(duì)的的表述是【a】

ａ.物料內(nèi)部的水份及時(shí)補(bǔ)充到物料的表面

b.改變空氣狀態(tài)及流速對(duì)干燥速度的影響不大

c.干燥速率重要由受物料內(nèi)部水份向表面的擴(kuò)散速率所決定?d.提高物料的溫度可以加快干燥速率

e.改善物料的分散限度可以加快干燥速率轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng).cｏm４．有關(guān)復(fù)方乙酰水楊酸片的不對(duì)的表述是【ｄ】?a．加入1％的酒石酸可以有效地減少乙酰水揚(yáng)酸的水解?b．三種主藥混合制粒及干燥時(shí)易產(chǎn)生低共熔現(xiàn)象，所以采用分別制粒法?c.應(yīng)采用尼龍篩制拉，以防乙酰水楊酸的分解?ｄ.應(yīng)采用５％的淀粉漿作為粘合劑?ｅ.應(yīng)采用滑石粉作為潤(rùn)滑劑轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng)．com5．有關(guān)粉體粒徑測(cè)定的不對(duì)的表述是【d】?a.用顯微鏡法測(cè)定期，一般需測(cè)定200-5０0個(gè)粒子

ｂ.沉降法合用于１00um以下粒子的測(cè)定

c．篩分法常用于４５um以上粒子的測(cè)定?d.中國(guó)藥典中的九號(hào)篩的孔徑大于一號(hào)篩的孔徑

e.工業(yè)篩用每一英寸長(zhǎng)度上的篩孔數(shù)目表達(dá)轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng).com６．有關(guān)栓劑的不對(duì)的表述是【c】?a.栓劑在常溫下為固體?ｂ．最常用的是肛門(mén)栓和陰道栓?c.直腸吸取比口服吸取的干擾因素多

d．栓劑給藥不如口服方便?e.甘油栓和洗必泰栓均為局部作用的栓劑轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng).coｍ７．有關(guān)栓劑質(zhì)量評(píng)價(jià)及貯存的不對(duì)的表述是【ｄ】?a.融變時(shí)限的測(cè)定應(yīng)在３7℃土1℃進(jìn)行?ｂ.栓劑的外觀應(yīng)光滑、無(wú)裂縫、不起霜

c.甘油明膠類水溶性基質(zhì)應(yīng)密閉、低溫貯存

d.一般的栓劑應(yīng)貯存于10℃以下

e．油脂性基質(zhì)的栓劑最佳在冰箱中(+2℃－2℃）保存8．下述制劑不得添加抑菌劑的是【c】?a．用于全身治療的栓劑b.用于局部治療的軟膏劑?c.用于創(chuàng)傷的眼膏劑d．用于全身治療的軟膏劑

e．用于局部治療的凝膠劑轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng).cｏm９.有關(guān)眼膏劑的不對(duì)的表述是【ｄ】?a.應(yīng)無(wú)刺激性、過(guò)敏性?ｂ．應(yīng)均勻、細(xì)膩、易于涂布

c．必須在清潔、滅菌的環(huán)境下制備?d．常用基質(zhì)中不含羊毛脂?e.成品不得檢查出金黃色葡萄球菌和綠膿桿菌10.有關(guān)涂膜劑的不對(duì)的表述是【c】?ａ.是一種可涂布成膜的外用膠體溶液制劑?b．使用方便

c．處方由藥物、成膜材料和蒸餾水組成?d．制備工藝簡(jiǎn)樸,無(wú)需特殊機(jī)械設(shè)備

e.常用的成膜材料有聚乙烯縮丁醛和火棉膠等轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng).ｃom１1．注射于真皮與肌肉之間軟組織內(nèi)的給藥途徑為【d】?a.靜脈注射b．椎管注射

c.肌肉注射d.皮下注射

ｅ．皮內(nèi)注射轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng).cｏｍ12．影響藥物溶解度的因素不涉及【d】?ａ.藥物的極性ｂ.溶劑

c.溫度ｃ.藥物的顏色

e．藥物的晶型轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng).cｏm13.以下改善維生素c注射劑穩(wěn)定性的措施中,不對(duì)的的做法是【a】?ａ.加人抗氧劑bｈa或bｈtb.通惰性氣體二氧化碳或氮?dú)?c.調(diào)節(jié)ｐh至6.0－６.2d.采用１00℃，流通蒸氣15min滅菌

e．加edta-2na轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng)１４．關(guān)于濾過(guò)的影響因素的不對(duì)的表述是【d】

a．操作壓力越大,濾速越快,因此常采用加壓或減壓濾過(guò)法

b.濾液的粘度越大,則濾過(guò)速度越慢

c.濾材中毛細(xì)管半徑越細(xì)、阻力越大，不易濾過(guò)?d.由于pｏiｓeuiｌｅ公式中無(wú)溫度因素，故溫度對(duì)濾過(guò)速度無(wú)影響?e.濾速與濾材中的毛細(xì)管的長(zhǎng)度成反比轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng).com１５.混懸劑中藥物粒子的大小一般為【e】ａ.<0.1ｎmｂ.<1ｎm

c.<10ｎmｄ.<1０0nm

e.５00nｍ－100０nm轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng).ｃｏm1６.吐溫類溶血作用由大到小的順序?yàn)椤荆狻?ａ．吐溫80＞吐溫40>吐溫60＞吐溫20b.吐溫20＞吐溫6０＞吐溫40＞吐溫80ｃ.吐溫８０＞吐溫60＞吐溫40＞吐溫２0c.吐溫20>吐溫4０＞吐溫６0＞吐溫80

e.吐溫20>吐溫8０>吐溫40>吐溫60轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng)．cｏm轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng).ｃｏm1７．影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素不涉及【ｃ】?a．ph值ｂ.廣義酸堿催化

c.光線ｄ.溶劑?e.離子強(qiáng)度轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng).ｃoｍ18．下列關(guān)于β-ｃd包合物優(yōu)點(diǎn)的不對(duì)的表述是【d】

a．增大藥物的溶解度b.提高藥物的穩(wěn)定性?c.使液態(tài)藥物粉末化ｄ.使藥物具靶向性?ｅ．提高藥物的生物運(yùn)用度轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng).ｃom1９．可用于復(fù)凝聚法制備微囊的材料是【c】?ａ．阿拉伯膠－瓊脂ｂ．西黃芪膠-阿拉伯膠

c.阿拉伯膠-明膠ｄ.西黃芪膠－果膠?ｅ．阿拉伯膠－梭甲基纖維素鈉轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng).coｍ2０．測(cè)定緩、控釋制劑的體外釋放度時(shí),至少應(yīng)測(cè)【c】

a.1個(gè)取樣點(diǎn)b.２個(gè)取樣點(diǎn)?c.3個(gè)取樣點(diǎn)ｄ．４個(gè)取樣點(diǎn)

e.５個(gè)取樣點(diǎn)轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng)．coｍ２1.透皮吸取制劑中加入“ａｚone”的目的是【c】?a．增長(zhǎng)塑性b．產(chǎn)生抑菌作用?ｃ.促進(jìn)主藥吸?。?增長(zhǎng)主藥的穩(wěn)定性

ｅ.起分散作用轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng).cｏm2２.小于１０0nm的納米囊和納米球可緩慢積集于【e】

ａ．肝臟b.脾臟?c.肺d.淋巴系統(tǒng)?e.骨髓轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng)．com２3.關(guān)于藥物通過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)的對(duì)的表述是【a】?a.被動(dòng)擴(kuò)散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn),轉(zhuǎn)運(yùn)的速度為一級(jí)速度?b.促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速率低于被動(dòng)擴(kuò)散?c.積極轉(zhuǎn)運(yùn)借助于載體進(jìn)行，不需消耗能量

d.被動(dòng)擴(kuò)散會(huì)出現(xiàn)飽和現(xiàn)象?e.胞飲作用對(duì)于蛋白質(zhì)和多膚的吸取不是十分重要轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng).com２４．安定注射液與5％葡萄糖輸液配伍時(shí)，析出沉淀的因素是【ｂ】?a.ｐh值改變b.溶劑組成改變?c.離子作用ｄ．直接反映?e．鹽析作用轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng)．com二、ｂ型題（配伍選擇題)共４8題，每題0．5分。備選答案在前，試題在后。每組若干題。每組題均相應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個(gè)對(duì)的答案。每個(gè)備選答案可反復(fù)選用,也可不選用。

[２5——２6］

a.藥物劑型b.藥物制劑?c．藥劑學(xué)d．調(diào)劑學(xué)?ｅ．方劑?25.根據(jù)藥典等標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療或防止的需要而制備的藥物應(yīng)用形式的具體品種稱為【b】

２6.為適應(yīng)治療或防止的需要而制備的藥物應(yīng)用形式稱為【a】轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng).com[27——28]?ａ．滑石粉b.硬脂酸鎂

c.氫化植物油ｄ.聚乙二醇類

e.微粉硅膠

27.可用作粉末直接壓片的助流劑,但價(jià)格較貴的輔料是【e】

28．重要作為助流劑使用，可將顆粒表面的凹陷填滿補(bǔ)平改善顆粒流動(dòng)性的輸料是【a】轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng)．ｃom轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng).com［29——30]

a.真空干燥b對(duì)流干燥?c.輻射干燥d.介電加熱干燥?ｅ.傳導(dǎo)干燥?29.將電磁波發(fā)射至物料表面被吸取而轉(zhuǎn)化為熱能,將物料中的水分加熱氣化而達(dá)成干燥目的的方法是【ｅ】

30.以熱氣體傳導(dǎo)熱能，使物料中的水分氣化并被氣流帶走的干燥方法使【e】轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng).cｏm轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng)．com轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng)．coｍ[31——３2]

a.最粗粉b.粗粉

ｃ.細(xì)粉ｄ.最細(xì)粉

e．極細(xì)粉

3１.能所有通過(guò)六號(hào)篩,但混有能通過(guò)七號(hào)篩不超過(guò)9５%的粉末是【e】

32.能所有通過(guò)二號(hào)篩,但混有能通過(guò)四號(hào)篩不超過(guò)40％的粉末是【b】轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng).com轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng).com轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng).ｃｏm[33——34]?a.片重差異檢查b.硬度檢查

ｃ．崩解度檢查d．含量檢查?e.脆碎度檢查

33.凡已規(guī)定檢查含量均勻度的片劑,不必進(jìn)行【a】?34.凡已規(guī)定檢查溶出度的片劑，不必進(jìn)行【ｃ】轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng).com轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng).coｍ轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng).cｏｍ[3５——３7]?ａ．微囊b.滴丸

c．栓劑ｄ.微丸?e.軟膠囊

35．藥物與適當(dāng)基質(zhì)加熱熔化后，在冷凝液中收縮而制成的小丸狀制劑稱為【ｂ】

３６．藥物與輔料構(gòu)成的直徑小于２.5ｍm的球狀實(shí)體稱為【ｄ】

37.藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供人體腔道內(nèi)給藥的固體制劑稱為【c】轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng)．com轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng).com轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng).com轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng).cｏm［38——41]

a．干熱滅菌法ｂ.熱壓滅菌法

ｃ.紫外線滅菌法d．濾過(guò)除菌

ｅ流通蒸汽滅菌法下述情況可選用的滅菌方法是?38．氯霉素滴眼劑【e】?39.5%葡萄糖注射液【b】

40．安瓿【a】?4１．無(wú)菌室空氣【c】轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng).coｍ轉(zhuǎn)自學(xué)易網(wǎng).ｃom[42——４４]

a．滲透壓調(diào)節(jié)劑b.抑菌劑?c．抗氧劑