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準(zhǔn)確解答酶的相關(guān)實驗 C.可通過設(shè)置不同pH的過氧化氫溶液來探究pH對酶活性的影響 ①②③④⑤⑥2mL3%+++———2mL3%———+++1mL2%++++++2mL++++++*###C.40603正確的是 887604040111111此種淀粉酶較適合在40℃的環(huán)境下起作用D.35min4.(2015·綿陽一診)2060學(xué)探究不同pH條件下淀粉酶對淀粉分解作用的實驗結(jié)果。據(jù)圖分析下列說法不正確的是()pH13pH7①②③222111斐林試劑222+ D.40℃ 127.(2015·鹽城高三調(diào)研)通過實驗研究化合物X對淀粉酶X。下列分析不正確的是 如圖表示酶、激素、蛋白質(zhì)三者之間的關(guān)系。下列敘述中正確的是 5%的過氧化氫溶液,再分別加入適量的二氧化錳、新鮮豬肝研磨液、唾液,一段時間后測得底物含量變化如圖所示。下列敘述不正確的是()CACpH12221/3/14225//本實驗的因變量是 。 ; 。 。AB驟12mL5%H2O22mL5%H2O2252%H2O230.5mL5%NaOH0.5mL5%HCl4 一般情況下,不能用H2O2。你認(rèn)為我們應(yīng)該怎樣設(shè)計實驗來證明溫度能影響H2O2酶的活性(簡單寫出設(shè)計思路,也可用 。查閱資料發(fā)現(xiàn):H2O230℃以下時比較穩(wěn)定,在70℃以上時,分解速率更快。你認(rèn)為設(shè)計上述實驗時,應(yīng)特別注意的事項是。12341%NaCl11%CuSO411%Na2SO4溶液1蒸餾水1pH6.811111%11111111371%0.1 該實驗中設(shè)置的4號試管起 作用;設(shè)置3號試管的目的 上述實驗中若用斐林試劑代替碘溶液進行檢測,加入斐林試劑后水浴加熱,1號試管中 保溫之前不能加入斐林試劑,其原因 1.B[過氧化氫酶可催化過氧化氫水解,實驗中可將酶附在濾紙片上,A正確;酶促反應(yīng)速率可用濾紙片從進入液面之時到浮出液面的時間(即t3-t1)來表示,B錯誤;探究pH對酶pH,C驗的準(zhǔn)確性,每個燒杯中需放多個濾紙片,計算平均值,D2B[①~③號試管中均有淀粉和淀粉酶,且均有磚紅色,說明淀粉在淀粉酶的作用下水解成還原糖,磚紅色越深,說明淀粉酶活性越高,BC;④~⑥號試管均未出現(xiàn)磚紅色,說明淀粉酶不能催化蔗糖的水解,A、D3.B[分析圖中曲線可知,三支試管的反應(yīng)情況是試管Ⅰ中淀粉沒有反應(yīng),試管Ⅱ中酶的催化效率高于試管Ⅲ。因為試管Ⅱ、Ⅲ發(fā)生了反應(yīng),所以甲物質(zhì)不是淀粉酶抑制劑,A40℃的環(huán)境下起作用,B堿性環(huán)境中的慢,C誤;試管Ⅱ中35min后淀粉含量為0,原因是淀粉被消耗完了,而不是酶失去活性,D誤。]4.BpH395.D36.C[不同的催化劑是本實驗的自變量,A項不合理;本實驗的無關(guān)變量有酶的用量等,溫度是自變量,B項不合理;1號與3號、1號與4可分別構(gòu)成對照實驗,分別證明氯化鐵和過氧化氫酶有催化作用,C12化氫的分解但不能降低反應(yīng)的活化能,D7.D[由題分析可知,曲線Ⅰ為對照組,曲線Ⅱ為實驗組;同一溫度下,曲線Ⅱ(加入淀粉X)X物X未影響淀粉酶活性的最適溫度;但無法推知底物溶液的pHpHpH,則曲線Ⅱ的頂點反而會下移。]8.D1,2蛋白質(zhì),3胞不一定能產(chǎn)生激素,所以A、B、C誤;蛋白質(zhì)是在核糖體上合成的,所以D項正確。9.AA、B、C10.(1)過氧化氫分解速率試管中產(chǎn)生氣泡的速度(2)1mL蒸餾水,第三步不做處理,其他步驟不變①甲、乙、支試管中產(chǎn)生氣泡的速度不同,則過氧化氫酶的活性受pH影響②甲、乙、支試管中產(chǎn)生氣泡的速度基本一樣,pH影響(3)冷藏(4)低(或弱)解析(1)pH,因變量為過氧化氫分解速率,具體的pHpH11.(1)①缺少pH=7的對照組②加入NaOHHCl的時間順序不合理,應(yīng)在加入H2O2酶前pH(2)H2O2不穩(wěn)定,易分解,溫度會影響H2O2的分解速率將盛有H2O2酶的試管H2O270℃以下解析驗證酶的活性受pH置pH=7的對照組。一般情況下,不用H2O2酶為材料探究溫度對酶活性的影響,是由于在不同溫度下,H2O2H2O2酶的活性,我們可以采取412.(1)pH的穩(wěn)定(2)Cl-Cu2+Cu2+Cl-(3)對照確定Na+SO2-對唾液淀粉酶催化活性是否有影響(4)由藍(lán)色變?yōu)榇u紅色斐林試劑中有Cu2+,其可抑制唾4244解析本實驗研究的是Na
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