質(zhì)量檢驗(yàn)員QC考試題

質(zhì)量檢驗(yàn)員QC考試題質(zhì)量檢驗(yàn)員QC考試題質(zhì)量檢驗(yàn)員QC考試題深圳市XXXX中藥飲片有限公司質(zhì)量檢驗(yàn)員QC考試題（總分：姓名：

100分，合格標(biāo)準(zhǔn)：崗位：

90分；核查方式：考試日期：

■閉卷

□開卷）成績：一、填空題：（每空0.5分，共27分）1、45％乙醇溶液表示：取無水乙醇45ml，加水使成ml；10％硫酸乙醇溶液表示：取硫酸10ml，加乙醇使成ml；2％茚三酮丙酮溶液表示：取茚三酮2g，加丙酮溶解使成ml。2、氫氧化鈉溶液(4→10)指：氫氧化鈉4.0g加水使成ml的溶液。鹽酸溶液(4→10)指：鹽酸4.0ml加水使成ml的溶液。3、試驗(yàn)中，稱取“0.1g”系指稱取重量可為g；稱取“2g”，系指稱取重量可為g；稱取“2.0g”，系指稱取重量可為g；稱取“2.00g”，系指稱取重量可為g。“精美稱定”系指稱取重量應(yīng)正確至所取重量的分之一；“稱定”系指稱取重量應(yīng)正確至所取重量的分之一；“量取”系指可用或依照量取體積的有效數(shù)位采用量具。取用量為“約”若干時(shí)，系指取用量不得高出規(guī)定量的。4、坩堝熾灼至恒重的方法：將潔凈的坩堝放進(jìn)馬弗爐中，在℃下灼燒小時(shí)。爾后從馬弗爐中取出坩堝，先降溫，再將它移入干燥器中，冷卻至室溫后（約30～分鐘），取出坩堝精美稱重。爾后再將坩堝放入馬弗爐內(nèi)進(jìn)行第二次灼燒，約分鐘，再冷卻和稱重。若是前后兩次質(zhì)量之差不大于mg，即能夠?yàn)檑釄逡堰_(dá)恒重；否則，還需再灼燒直至恒重為止。5、試驗(yàn)用水，除還有規(guī)定外，均系指水。6、中藥判斷取樣中，最后抽取的供檢驗(yàn)用樣品量，一般不得少于檢驗(yàn)所需用量的倍，即供實(shí)驗(yàn)室解析用，另7、藥材和飲片的檢定包括“

”、“

供復(fù)核用，其余”、“

留樣保存?！薄ⅰ?/p>

測定”、“

測定”等項(xiàng)目。8、為防范水合氯醛透化妝片晌析出水合氯醛結(jié)晶，

可在透化后加

或

1

滴。9、自制薄層板的方法：將

1份固定相（如硅膠

G、硅膠

GF254）和

份加有黏合劑羧甲基纖維素鈉的水溶液（濃度：

），在研缽中按同一方向研磨混雜，調(diào)成糊狀，倒入涂布器中，在玻板上平穩(wěn)地搬動涂布器進(jìn)行涂布，

置水平臺上晾干后，在

℃烘分鐘，即置有干燥劑的干燥器中備用。10、在高效液相色譜法中，當(dāng)采用外標(biāo)法測定供試品中成分含量時(shí)，以或自動進(jìn)樣器進(jìn)樣為好。計(jì)算供試品中成分含量的公式為：供試品的濃度cX=（以比較品的濃度c、比較品的峰面積或峰高A、供試品的峰面積或峰高A表示）RRX11、烘干法測水分：取供試品g，平鋪于干燥至恒重的扁形稱量瓶中；精美稱定，打開瓶蓋在℃干燥小時(shí)，將瓶蓋蓋好，移置干燥器中，冷卻30分鐘，精美稱定，再在上述溫度干燥小時(shí)，冷卻，稱重，至連續(xù)兩次稱重的差異不高出mg為止。依照減失的重量，計(jì)算供試品中含水量（%）。12、灰分測定法：（1）總灰分測定法取供試品g（如須測定酸不溶性灰分，可取供試品g），置熾灼至恒重的坩堝中，稱定重量。在通風(fēng)櫥內(nèi)用電爐熾灼坩堝至供試品燃盡后，放置于箱式電阻爐中，設(shè)定熾灼溫度為℃，使完好灰化并至恒重。依照殘?jiān)亓?，?jì)算供試品中總灰分的含量（％）。（2）酸不溶性灰分測定法取上項(xiàng)所得的灰分，在坩堝中小心加入約10ml，用表面皿覆蓋坩堝，置水浴上加熱10分鐘，表面皿用熱水5ml沖洗，洗液并入坩堝中，用濾紙濾過，坩堝內(nèi)的殘?jiān)盟从跒V紙上，并沖洗至洗液氯化物反應(yīng)為止。濾渣連同濾紙移置同一坩堝中，干燥，熾灼至恒重。依照殘?jiān)亓?，?jì)算供試品中酸不溶性灰分的含量（％）。13、醇溶性浸出物測定法：取供試品約g，精美稱定，置100～250ml的錐形瓶中，精美加乙醇ml，密塞，稱定重量，靜置小時(shí)后，連接回流冷凝管，加熱至沸騰，并保持微沸小時(shí)。放冷后，取下錐形瓶，密塞，再稱定重量，用乙醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，用干燥濾器濾過，精美量取濾液ml，置已干燥至恒重的蒸發(fā)皿中，在水浴上蒸干后，于℃干燥小時(shí)，置干燥器中冷卻30分鐘，迅速籍密稱定重量。除還有規(guī)定外，以計(jì)算供試品中醇溶性浸出物的含量（％）。二、不定項(xiàng)選擇題：（每空0.5分，共21分）1、溶質(zhì)1g（或ml）能在溶劑10000ml中不能夠完好溶解，稱為（）；溶質(zhì)1g（或ml）能在溶劑100～不到1000ml中溶解，稱為（）；溶質(zhì)1g（或ml）能在溶劑10～不到30ml中溶解，稱為（）；溶質(zhì)1g（或ml）能在溶劑1～不到10ml中溶解，稱為（）；溶質(zhì)1g（或ml）能在溶劑不到1ml中溶解（）。A、極易溶解B、易溶C、溶解D、微溶E、幾乎不溶或不溶2、溫度描述，一般以以下名詞術(shù)語表示：“水浴溫度”系指（）；熱水系指（）；冰浴系指（）。A、98～100℃B、70～80℃C、40～50℃D、10～30℃E、約0℃3、能全部經(jīng)過八號篩，并含能經(jīng)過九號篩很多于95％的粉末，稱為（）；能全部通過六號篩，并含能經(jīng)過七號篩很多于95％的粉末，稱為（）；能全部經(jīng)過五號篩，并含能經(jīng)過六號篩很多于95％的粉末，稱為（）；能全部經(jīng)過四號篩，但混有能通過五號篩不高出60％的粉末，稱為（）；能全部經(jīng)過二號篩，但混有能經(jīng)過四號篩不高出40％的粉末，稱為（）。A、粗粉

B、中粉

C、細(xì)粉

D、最細(xì)粉

E、極細(xì)粉4、從同批藥材和飲片包件中抽取供檢驗(yàn)用樣品的原則：總包件數(shù)不足5件的，（）取樣；5～99件，隨機(jī)抽（）取樣；100～1000件，按（）比率取樣；高出1000件的，高出部分按（）比率取樣；名貴藥材和飲片，不論包件多少均（）取樣。A、逐件B、5件C、5％D、1％5、顯微判斷常用的制片方法有（）。A.徒手切片

B.

滑走切片

C.

表面制片

D.

整體封藏

E.

磨片6、制備顯微判斷用藥材粉末的細(xì)度，一般要求過（A.三號篩B.四號篩C.五號篩D.7、用水合氯醛試液加熱透化妝片，適于觀察（A.淀粉粒B.糊粉粒C.菊糖D.

）。六號篩）。草酸鈣結(jié)晶

E.E.

七號篩橙皮苷結(jié)晶8、觀察淀粉粒形態(tài)常用的透明劑為（）。A.甘油B.醋酸甘油C.蒸餾水D.乙醇E.水合氯醛液9、在顯微觀察中，差異脂肪油滴和揮發(fā)油滴應(yīng)加的試劑是（）。A.50％甘油B.水合氯醛試液C.50％乙醇D.90％乙醇E.蘇丹Ⅲ試液10、顯微鑒別時(shí)，遇碘液顯棕色或黃棕色，遇硝酸汞試液顯磚紅色的球狀物是（）。A.淀粉粒B.揮發(fā)油滴C.糊粉粒D.菊糖E.粘液質(zhì)11、觀察菊糖的形態(tài)常用（）。A.乙醇裝片B.水合氯醛液冷裝片C.水合氯醛液加熱透化妝片D.蒸餾水裝片E.醋酸甘油裝片12、加蘇丹Ⅲ試液，顯橘紅色或紅色的是（）。A.脂肪油B.揮發(fā)油C.樹脂D.木栓化細(xì)胞壁E.角質(zhì)化細(xì)胞壁13、在光學(xué)顯微鏡下對藥材組織或粉末進(jìn)行顯微測量時(shí)，常用的計(jì)量單位是（）。A.cmB.mmC.μmD.nmE.m14、薄層板臨用前一般應(yīng)活化，活化的溫度及時(shí)間分別是（）。A、105℃；30min

B、

110℃；30min

C、100℃；30minD、105℃；20min

E、

110℃；20min15、在薄層鑒別實(shí)驗(yàn)中，（1）點(diǎn)樣：點(diǎn)樣基線距底邊（

），圓點(diǎn)狀直徑一般不大于（

）。點(diǎn)間距離一般很多于（

）。（2）張開

將點(diǎn)好供試品的薄層板放入張開缸中，浸入張開劑的深度為距原點(diǎn)（）為宜，密閉。一般上行張開（）。A、10～15mmB、3mmC、5～10mmD、5mmE、8～15cm16、以下對水分測定法描述正確的選項(xiàng)是（）。A.供試品應(yīng)破碎成直徑小于3mm的顆?；蛩槠.直徑或長度小于3mm的花類、果實(shí)及種子類藥材，可不破碎。C.第一法（烘干法）本法適用于不含或少含揮發(fā)性成分的藥品。D.第二法（甲苯法）本法適用于含揮發(fā)性成分的藥品。E.第三法（減壓干燥法）本法適用于含有揮發(fā)性成分的名貴藥品。17、在藥材和飲片鑒別和檢測實(shí)驗(yàn)中，需對供試品進(jìn)行破碎。用烘干法或甲苯法測定水分時(shí)，供試品一般應(yīng)破碎成（）；進(jìn)行灰分的測準(zhǔn)時(shí)，供試品粉末需過（）；進(jìn)行浸出物的測準(zhǔn)時(shí)，供試品粉末需過（）；進(jìn)行中藥粉未顯微鑒準(zhǔn)時(shí)，供試品粉末需過（）；進(jìn)行高效液相色譜法測定含量時(shí)，供試品粉末需過（）。A、二號篩B、三號篩C、四號篩D、直徑＜3mm的顆?；蛩槠?8、薄層色譜法英文縮寫是（）；高效液相色譜法英文縮寫是（）。A.HPLC

B.GC

C.TLCS

D.TLC

E.MS三、問答題：（第

1題

6分，第

2題

8分，第

3題

9分，第

4題

12分，共

35分。）1、如何進(jìn)行稱量瓶的恒重答：2、依照取樣原則從同批藥材和飲片包件中抽取必然數(shù)量的樣品后，如何抽取樣品總量答：①②3、請你簡述以下三種藥材（飲片）顯微制片答：①橫切片或縱切片制片：②粉末制片：③表面制片：4、高效液相色譜法色譜系統(tǒng)的適用性試驗(yàn)平時(shí)包括哪四個(gè)參數(shù)各參數(shù)的作用分別是什么除還有規(guī)定外，各參數(shù)的值分別是多少答：①②③④四、計(jì)算題：（第1題4分，第1題6分，第3題8分，共18分）1、某顯微鏡在接目鏡頭為10×，接物鏡頭為40×?xí)r，測得目鏡測微尺98小格相當(dāng)于載物臺測微尺33小格。①計(jì)算該條件下目鏡測微尺每小格所相當(dāng)?shù)拈L度（μm）。②在該放大倍數(shù)下測得某淀粉粒直徑占目鏡測微尺20小格，試計(jì)算該淀粉粒大小。2、某中藥飲片廠用烘干法測定某藥材的水分含量，數(shù)據(jù)以下：儀器：AE-200電子天平，DHG-102型電熱干燥箱；破碎度：直徑＜3mm；干燥溫度：105℃；扁瓶恒重：23.7557g23.7555g；供試品重3.2673g；扁瓶加供試品干燥5h稱重：26.6282g，再干燥1h稱重：26.6252g。試計(jì)算該藥材的水分含量（％）。3、某中藥飲片廠進(jìn)行某藥材的總灰分及酸不溶性灰分檢查，測定數(shù)據(jù)以下：儀器：AE-200電子天平，SX2-2.5-10高溫電爐；破碎度：經(jīng)過二號篩；灰化溫度：600℃；坩堝恒重：27.5603g→27.5601g；供試品重：3.5570g；灰分加坩堝恒重28.0455g；酸不溶性灰分加坩堝恒重：27.5881g。試計(jì)算該藥材的總灰分及酸不溶性灰分。4、某中藥飲片廠進(jìn)行某藥材的浸