2023年高考生物命題猜想：專題08遺傳的基本定律和伴性遺傳

【考向解讀】孟德爾遺傳試驗(yàn)的科學(xué)方法(Ⅱ)基因的分別定律和自由組合定律(Ⅱ)伴性遺傳(Ⅱ)人類遺傳病的類型(Ⅰ)人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防(Ⅰ)人類基因組打算及意義(Ⅰ)調(diào)查常見的人類遺傳病高頻考點(diǎn)：基因的分別定律、自由組合定律和伴性遺傳低頻考點(diǎn)：孟德爾遺傳試驗(yàn)的科學(xué)方法和人類遺傳病的類型【命題熱點(diǎn)突破一】基因的分別定律和自由組合定律例1、玉米籽粒黃色(A)對(duì)白色(a)為顯性，非糯性(B)對(duì)糯性(b)為顯性，這兩對(duì)基因自由組合；非糯性花粉中的淀粉遇碘液變藍(lán)色，糯性花粉中的淀粉遇碘液變棕色。請(qǐng)答復(fù)下列問(wèn)題：假設(shè)用碘液處理雜合非糯性植株的花粉，則顯微鏡下可清楚地觀看到花粉顏色及比例為 。取雜合黃色非糯性植株的花粉進(jìn)展離體培育，對(duì)獲得的幼苗用適宜濃度的秋水仙素處理后得到可育植株。假設(shè)這些植株自交，在同一植株上所得籽粒的顏色表現(xiàn) (填“一致”或“不全都”)。基因A、a99現(xiàn)有基因型為Aa9圖甲 圖乙①植株甲的變異類型為 。②為了確定植株甲的A基因是位于正常染色體上還是特別染色體上(不考慮穿插互換)，讓甲進(jìn)展自交產(chǎn)生F1，F(xiàn)1的表現(xiàn)型及比例為 ，說(shuō)明植株甲A基因位于特別染色體上。③以植株甲為父本，以正常的白色籽粒植株為母本，雜交產(chǎn)生的F1中，覺(jué)察了一株黃色籽粒植株乙，其染色體及基因組成如圖乙所示。該植株形成的一種可能緣由是父本在減數(shù)分裂過(guò)程中 。④假設(shè)植株乙在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中(不考慮穿插互換)，39129粒植株為母本進(jìn)展測(cè)交，后代的表現(xiàn)型及其比例是 ?！窘馕觥?1)非糯性雜合子BbB和糯性b，且比例為1∶1。雜合黃色非糯性AaBb花粉基因型為AB、Ab、aB、ab，花藥離體培育再用秋水仙素處理獲得的植株為純合子分別為AABB、AAbb、aaBB、aabb①依據(jù)圖形推斷，植株甲為染色體構(gòu)造變異中的缺失。A雄配子雄配子a雌配子AAaaaa【答案】(1)藍(lán)色∶棕色＝1∶1(2)全都(3)①染色體構(gòu)造變異(染色體變異)②黃色∶白色＝1∶1③同源染色體未分別④黃色∶白色＝2∶3【方法規(guī)律】用分別定律解決自由組合問(wèn)題方法：首先將自由組合定律問(wèn)題轉(zhuǎn)化為假設(shè)干個(gè)分別定律問(wèn)題。在獨(dú)立遺傳的狀況下，有幾對(duì)基因就可分解為幾個(gè)分別定律問(wèn)題，如AaBb×AabbAa×Aa；Bb×bb。題型配子類型的問(wèn)題①具有多對(duì)等位基因的個(gè)體，在減數(shù)分裂時(shí)，產(chǎn)生配子的種類數(shù)是每對(duì)基因產(chǎn)生配子種類數(shù)的乘積。②多對(duì)等位基因的個(gè)體產(chǎn)生某種配子的概率是每對(duì)基因產(chǎn)生相應(yīng)配子概率的乘積?；蛐皖愋偷膯?wèn)題①任何兩種基因型的親本相交，產(chǎn)生的子代基因型的種類數(shù)等于親本各對(duì)基因單獨(dú)相交所產(chǎn)生基因型種類數(shù)的乘積。②子代某一基因型的概率是親本每對(duì)基因雜交所產(chǎn)生相應(yīng)基因型概率的乘積。子代表現(xiàn)型種類的問(wèn)題。子代基因型、表現(xiàn)型的比例。F1表現(xiàn)為果皮黃綠色、果肉橘紅色、果皮有覆紋。F自交得F，分別統(tǒng)計(jì)F各對(duì)性狀的表現(xiàn)及株數(shù)，結(jié)果如下表。甜瓜性狀果皮顏色(A，a)甜瓜性狀果皮顏色(A，a)果肉顏色(B，b)果皮覆紋F2黃綠色橘紅色有覆無(wú)覆紋158162數(shù) 482 478 紋361279甜瓜果肉顏色的顯性性狀是 。據(jù)表中數(shù)據(jù) (填“能”或“不能”)推斷兩對(duì)基因(A和a，B和b)自由組合，理由是 。完善以下試驗(yàn)方案，證明果皮覆紋性狀由2對(duì)等位基因把握。試驗(yàn)方案：讓F1與植株 (填“甲”或“乙”)雜交，統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及比例；預(yù)期結(jié)果：子代的表現(xiàn)型及比例為 。假設(shè)果皮顏色、覆紋兩對(duì)性狀遺傳遵循基因自由組合定律，則理論上F2中果皮黃色無(wú)覆紋甜瓜約有 株。【解析】(1)F2中甜瓜果肉橘紅色∶白色＝3∶1，因此橘紅色為顯性。F2中分別統(tǒng)計(jì)的是每對(duì)性狀的遺傳、沒(méi)有兩對(duì)性狀組合類型的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，因此不能推斷兩對(duì)自由組合。依據(jù)F2中有覆紋∶無(wú)覆紋≈9∶7，推斷覆紋性狀由兩對(duì)等位基因把握，假設(shè)要證明這一問(wèn)題，就要進(jìn)展測(cè)交，F(xiàn)1基因型為CcDd，CcDd×ccdd→CcDd∶Ccdd∶ccDd∶ccdd＝1∶1∶1∶1，果皮有覆紋∶無(wú)覆紋＝1∶3。覆紋由兩對(duì)基因把握，F(xiàn)27/161/4，理論上F2中果皮黃色7/64640，70【答案】(1)橘紅色(2)不能缺乏對(duì)F2中兩對(duì)性狀(果皮與果肉顏色)組合類型的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)(或其他合理答案)(3)乙(果皮)有覆紋∶無(wú)覆紋＝1∶3(4)70【命題熱點(diǎn)突破二】遺傳定律應(yīng)用中的特別分別比問(wèn)題例2、玉米的寬葉(A)對(duì)窄葉(a)為顯性，寬葉雜交種(Aa)玉米表現(xiàn)為高產(chǎn)，比純合顯性和隱性品種的產(chǎn)量分別高12%和20%；玉米有茸毛(D)對(duì)無(wú)茸毛(d)為顯性，有茸毛玉米植株外表密生茸毛，具有顯著的抗病力氣，該顯性基因純合時(shí)植株在幼苗期就不能存活。兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。高產(chǎn)有茸毛玉米自交產(chǎn)生子代，則子代的成熟植株中( )A．3∶1B．9C．1/4D．1/2【答案】D【方法技巧】性狀分別比消滅偏離的緣由分析1．具有一對(duì)相對(duì)性狀的雜合子自交：Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa(1)2∶1?顯性純合致死，即AA個(gè)體不存活。(2)全為顯性?隱性純合致死，即aa個(gè)體不存活。(3)1∶2∶1?不完全顯性，即AA、Aa、aa的表現(xiàn)型各不一樣。2．兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳現(xiàn)象：非等位基因間的相互作用觀看F2的表現(xiàn)型比例，假設(shè)表現(xiàn)型比例之和是169∶7、13∶3、12∶3∶1、1∶4∶6∶4∶1等，即不管以什么樣的比例呈現(xiàn)，都符合基因的自由組合定律。將特別分別比與正常分別比(9∶3∶3∶1)進(jìn)展比照，分析合并性狀的類型。如9∶3∶49∶3∶(3∶1)，即比值“4”為后兩種性狀合并的結(jié)果?；蜻B鎖與互換現(xiàn)象假設(shè)基因型為AaBb42%∶42%∶8%∶8%)或測(cè)交后代表現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，比例為1∶1，則說(shuō)明基因A、B位于一條染色體上，基因a、b位于另一條同源染色體上，如以下圖。【變式探究】果蠅直翅、彎翅基因(A、a)和有眼、無(wú)眼基因(B、b4上，兩對(duì)基因位置接近嚴(yán)密連鎖。爭(zhēng)論人員利用純合的彎翅有眼、直翅無(wú)眼和彎翅無(wú)眼果蠅進(jìn)展以下雜交試驗(yàn)：雜交一：彎翅有眼×直翅無(wú)眼→直翅有眼雜交二：雜交一的子代直翅有眼♀×彎翅無(wú)眼♂→？雜交二產(chǎn)生的子代的表現(xiàn)型為 。雜交二試驗(yàn)中消滅了一個(gè)意外的表現(xiàn)型為直翅有眼的雌性后代。一種可能的緣由是其親本中的 在產(chǎn)生配子的過(guò)程中，發(fā)生了 交換。假設(shè)符合上述解釋，理論上則還可能消滅另一種表現(xiàn)型為 的子代。另一種可能緣由是雜交二子代消滅的直翅有眼雌蠅發(fā)生了染色體數(shù)目變異。為驗(yàn)證此推想，爭(zhēng)論人員將該雌蠅與表現(xiàn)型為 雄蠅測(cè)交，結(jié)果子代消滅了4種表現(xiàn)型，分別是直翅有眼、彎翅有眼、直翅無(wú)眼、彎翅無(wú)眼。由此說(shuō)明該雌蠅的母本在減數(shù)分裂過(guò)程中有局部 細(xì)胞未能正常分裂而產(chǎn)生基因組成為 的配子，由該配子受精后形成意外消滅的直翅有眼雌蠅。(2)由于只有母本具有直翅和有眼基因，則直翅有眼的雌性后代的消滅是母本AaBb在減數(shù)第一次分裂前期的同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生了穿插互換，導(dǎo)致局部染色體上AB、ab連鎖，產(chǎn)生ABab的配子，則除了AaBbaabb其次種雜交二子代消滅的直翅有眼雌蠅發(fā)生了染色體數(shù)目變異導(dǎo)致，直翅有眼AaBb的雌性測(cè)交，則需與彎翅無(wú)眼aabb的個(gè)體進(jìn)展交配，子代四種基因型的消滅從染色體數(shù)目變異角度分析，是由于母本減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，同源染色體未發(fā)生分別，含A、a、B、b的染色體移動(dòng)到同一側(cè)，產(chǎn)生基因組成為AaBb和O的兩種配子，其中AaBb的配子和雄配子abAaaBbbOab【答案】(1)彎翅有眼和直翅無(wú)眼(2)母本(直翅有眼)同源染色體的非姐妹染色單體彎翅無(wú)眼彎翅無(wú)眼初級(jí)卵母AaBb【命題熱點(diǎn)突破三】伴性遺傳和人類的遺傳病例3、人類眼球震顫癥為單基因顯性遺傳病，輕(Aa)眼球略微能轉(zhuǎn)動(dòng)，重者(AA)不能轉(zhuǎn)動(dòng)。以以下圖是某家族的遺傳系譜圖，以下分析錯(cuò)誤的選項(xiàng)是( )A．可推定致病基因位于XB．可推定此病患者女性多于男性C．可推定眼球微動(dòng)患者多為女性D．341/2【答案】C【方法技巧】遺傳系譜圖概率計(jì)算的“五定”程序確定相對(duì)性狀的顯隱性(概念法、假設(shè)法)；YX三定爭(zhēng)論對(duì)象；四定相關(guān)個(gè)體的基因型(隱性純合突破法、逆推法、順推法)；五定相關(guān)個(gè)體遺傳概率(涉及多對(duì)性狀時(shí)，拆分為分別定律)?！咀兪教骄俊侩u的性別打算方式是ZW型，性染色體同型ZZ為公雞，異型ZWA、a基因位于常染色體上，當(dāng)顯性基因A存在時(shí)，雞的羽毛可表現(xiàn)為蘆花斑紋或非蘆花斑紋，而基因型aa(B)對(duì)非蘆花斑紋(bZ色體上，W純種的蘆花公雞和純種的非蘆花母雞交配，得到子一代；子一代個(gè)體相互交配，子二代中蘆花雞∶非蘆花雞＝ ，其中非蘆花雞的性別是 ，說(shuō)明該對(duì)性狀的遺傳符合基因的 定律。現(xiàn)有一只純合非蘆花公雞與純合的白羽母雞交配，F(xiàn)蘆花與非蘆花各占一半，F(xiàn)自由1 1交配得到F2①親本中純合非蘆花公雞的基因型為 ，純合的白羽母雞的基因型為 。②F中非蘆花∶蘆花∶白羽的比例＝ 。2③某蛋場(chǎng)欲從F中選取種雞，在后代中從雛雞的羽毛顏色就能區(qū)分雌雄。則應(yīng)從F中選2 2擇表現(xiàn)型 的公雞與表現(xiàn)型 的母雞作為種雞，交配產(chǎn)生的后代雛雞中能被直接識(shí)別的母雛占全部雛雞的比例是 。②AAZbZb×aaZBW得到F為AaZBZb(蘆花公雞)∶AaZbW(非蘆花母雞)＝1∶1。F自由交配得到F1 1 2AaZBZb(蘆花公雞)×AaZbW(非蘆花母雞)得到FAa×Aa→A_∶aa＝3∶1，ZBZb×ZbW→ZBZb(蘆2花)∶ZbZb(非蘆花)∶ZBW(蘆花)∶ZbW(非蘆花)，則蘆花∶非蘆花＝1∶1。因此F中非蘆花∶蘆231311＝31311＝(A_)×(非蘆花)∶(A_)×(蘆花)∶(a4 2 4 2 4③某蛋場(chǎng)欲從F2中選取種雞，在后代中從雛雞的羽毛顏色就能區(qū)分雌雄，則應(yīng)從F2中選擇表現(xiàn)型非蘆花的公雞與表現(xiàn)型蘆花的母雞作為種雞，即A_ZbZb(非蘆花)2×A_ZBW(AaZBZb(蘆花)∶ZbW(非蘆花)＝1∶1，31221 1 14aa＝××＝，其中能被直接識(shí)別的母雛雞占全部雛雞的比例是(1－)×＝。4339 9 29【答案】(1)3∶1雌性(或母雞)分別(2)①AAZbZb aaZBW②3∶3∶24③非蘆花蘆花9【命題熱點(diǎn)突破四】基因位置的推斷及試驗(yàn)設(shè)計(jì)P灰身♀×黑身♂紅眼♀×白眼♂F1灰身紅眼F2灰身∶黑身＝3∶1紅眼∶白眼＝3∶1例P灰身♀×黑身♂紅眼♀×白眼♂F1灰身紅眼F2灰身∶黑身＝3∶1紅眼∶白眼＝3∶1以上表格中的兩對(duì)相對(duì)性狀中，假設(shè)進(jìn)展正交與反交，產(chǎn)生的結(jié)果不全都的是 。一般狀況下，用一對(duì)相對(duì)性狀的真核生物親本進(jìn)展正交和反交，假設(shè)結(jié)果全都，可說(shuō)明把握該相對(duì)性狀的基因位于 。試驗(yàn)一：現(xiàn)有純種的灰身長(zhǎng)翅和黑身殘翅果蠅，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)試驗(yàn)探究灰身、黑身和長(zhǎng)翅、殘翅這兩對(duì)性狀的遺傳是否符合基因的自由組合定律。第一步：取純種的灰身長(zhǎng)翅和黑身殘翅果蠅雜交，得F；1其次步： ；第三步：統(tǒng)計(jì)后代表現(xiàn)型及比例。結(jié)果推想：假設(shè)后代消滅四種表現(xiàn)型，且灰長(zhǎng)∶黑長(zhǎng)∶灰殘∶黑殘＝ ，則符合基因的自由組合定律。反之，則不符合基因的自由組合定律。試驗(yàn)二：雌雄果蠅均有紅眼和白眼類型。假設(shè)用一次交配試驗(yàn)即可證明這對(duì)基因位于何種染色體上，選擇的親本表現(xiàn)型應(yīng)為 。試驗(yàn)預(yù)期及相應(yīng)結(jié)論：①子代中雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅全部為白眼，則這對(duì)基因位于 染色體上；②子代中雌、雄果蠅全部為紅眼，則這對(duì)基因位于 染色體上；③子代中雌、雄果蠅均既有紅眼又有白眼，則這對(duì)基因位于 染色體上。【答案】(1)紅眼和白眼(R、r)常染色體上(2)讓F1與黑身殘翅果蠅測(cè)交(或讓F1相互交配)1∶1∶1∶19∶3∶3∶1)(3)白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅①X②常③常【方法技巧】基因位置的推斷及試驗(yàn)設(shè)計(jì)分析1．假設(shè)子代雌性和雄性的性狀分別比(1)假設(shè)子代雌性和雄性的性狀分別比一樣，則把握性狀的基因位于常染色體上(2)假設(shè)子代雌性和雄性的性狀分別比不一樣，則把握性狀的基因位于性染色體上2．假設(shè)性狀的顯隱性隱性雌×顯性雄?(1)假設(shè)子代中雌性全為顯性，雄性全為隱性X(2)假設(shè)子代雌性中有隱性，雄性中有顯性在常染色體上(3)假設(shè)未知性狀的顯隱性設(shè)計(jì)正反交試驗(yàn)?(1)假設(shè)正反交子代雌雄表現(xiàn)型一樣?常染色體上(2)假設(shè)正反交子代雌雄表現(xiàn)型不同X【變式探究】果蠅是遺傳學(xué)的良好材料。現(xiàn)有果蠅某性狀的純種野生型雌、雄品系與純種突變型雌、雄品系(均未交配過(guò))，某爭(zhēng)論小組從中選取親本進(jìn)展雜交試驗(yàn)，結(jié)果如圖：P ♀突變型×♂野生型↓F1 雌、雄相互交配↓F2 ♀野生型∶♀突變型∶♂野生型∶♂突變型80 ∶ 82 ∶ 76 ∶77該性狀僅受一對(duì)基因把握，依據(jù)試驗(yàn)答復(fù)以下問(wèn)題：從試驗(yàn)結(jié)果可推斷把握該性狀的基因位于 (填“?！被颉癤”)染色體上，理由是 。從試驗(yàn)結(jié)果還可推斷突變型對(duì)野生型為 (填“顯性”或“隱性”)性狀。假設(shè)用B、b表示該基因，F(xiàn)果蠅的基因型為 。1FF中表現(xiàn)型為2 2 果蠅作為親本進(jìn)展試驗(yàn)，假設(shè)雜交一代表現(xiàn)型及比例為 則推斷成立?！窘馕觥?1)假設(shè)把握該性狀的基因位于常染色體上，則親本為BB×bb，F(xiàn)Bb，F(xiàn)1 2BB∶Bb∶bb＝1∶2∶13∶1。依據(jù)F的表現(xiàn)型排解常染色體遺傳，推斷基因位2X【答案】(1)X假設(shè)為常染色體遺傳，F(xiàn)23∶1；與結(jié)果不符，故為X體遺傳(其它答案合理亦可)隱性XBXb、XbY野生型雌、雄(突變型雌蠅和野生型雄蠅)野生型雌果蠅∶野生型雄果蠅∶突變型雄果蠅＝2∶1∶1(野生型雌蠅∶突變型雄蠅＝1∶1)【高考真題解讀】1．(2023·全國(guó)卷Ⅰ)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。以下關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是( )A．短指的發(fā)病率男性高于女性B．紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C．抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D．白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)消滅【解析】常染色體遺傳病的男性與女性發(fā)病率相等，AX女性患者，其父親和兒子確定是患者，BX發(fā)病率，C項(xiàng)錯(cuò)誤。白化病屬于常染色體隱性遺傳病，不會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)消滅，D【答案】B2．(2023·全國(guó)卷Ⅱ)等位基因Aa可能位于X定某女孩的基因型是XAXAAA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAYAa，外祖母的基因型是XAXaAa。不考慮基因突變和染色體變異，請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題：假設(shè)這對(duì)等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的2個(gè)顯性基因A4人中的具體哪兩個(gè)人？為什么？假設(shè)這對(duì)等位基因位于XXA中的一個(gè)必定來(lái)自于 (填“祖父”或“祖母”)，推斷依據(jù)是 ；此外， (填“能”或“不能”)確定另一個(gè)XA來(lái)自于外祖父還是外祖母。【解析】(1)假設(shè)這對(duì)等位基因位于常染色體上，則該女孩的基因型為AA2A一個(gè)來(lái)自于父親，一個(gè)來(lái)自于母親。由于祖父和祖母的基因型均為Aa，其父親的A基因可能來(lái)自于該女孩的祖父也可能來(lái)自于祖母。同理也不能推斷來(lái)自于母親的A(2)假設(shè)這對(duì)等位基因位于X染色體上，則該女孩的基因型為XAXA，其父親的基因型確定是XAY，其中XA必定來(lái)自于該女孩的祖母，而Y基因來(lái)自于其祖父；該女孩母親的基因型可能是XAXA，也可能是XAXa，假設(shè)該女孩母親的基因型為XAXA，則XA可能來(lái)自于該女孩的外祖父也可能XAXa，則XA該女孩的XA基因是來(lái)自于其外祖父還是外祖母?！敬鸢浮?1)不能女孩AA中的一個(gè)AA，故無(wú)法確定父親傳給女兒的A是來(lái)自于祖父還是祖母；另一個(gè)A必定來(lái)自于母親，也無(wú)法確定母親傳給女兒的A(2)祖母該女孩的一個(gè)XA來(lái)自于父親，而父親的XA確定來(lái)自于祖母不能3．(2023·上海高考)早金蓮由三對(duì)等位基因把握花的長(zhǎng)度，這三對(duì)基因分別位于三對(duì)同源染色體上，作用相等且具疊加性。每個(gè)顯性基因把握花長(zhǎng)為5mm，每個(gè)隱性基因把握花長(zhǎng)為2mm?；ㄩL(zhǎng)為24mm的同種基因型個(gè)體相互授粉，后代消滅性狀分別，其中與親本具有同等花長(zhǎng)的個(gè)體所占比例是( )A．1/16 B．2/16C．5/16D．6/16【答案】D4.(2023·海南卷，12)以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是( )孟德爾定律支持融合遺傳的觀點(diǎn)孟德爾定律描述的過(guò)程發(fā)生在有絲分裂中依據(jù)孟德爾定律，AaBbCcDd16依據(jù)孟德爾定律，對(duì)AaBbCc個(gè)體進(jìn)展測(cè)交，測(cè)交子代基因型有8種解析此題考察孟德爾的基因分別定律和基因自由組合分定律的相關(guān)學(xué)問(wèn)，考察學(xué)問(wèn)的識(shí)記及理解力氣，難度較小。孟德爾指出，生物的性狀是由遺傳因子打算的，這些因子就像錯(cuò)誤；孟德爾指出，生物體在形成生殖細(xì)胞——配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分別，分別進(jìn)入不同的配子中，而形成生殖細(xì)胞的過(guò)程是減數(shù)分裂，B錯(cuò)誤；依據(jù)孟德爾的自由組合定律，AaBbCcDd個(gè)體自交，四對(duì)等位基因的分別和組合是互不干擾的，每對(duì)等位基因可產(chǎn)生三種不同的基因3×3×3×3＝81CAaBbCc對(duì)等位基因可以產(chǎn)生兩種不同的基因型，所以測(cè)交子代基因型有2×2×2＝8D答案D5.(2023·安徽卷，31)Ⅰ.一對(duì)等位基因把握雞的羽毛顏色，BB為黑羽，bb為白羽，BbCLCCLCCC為正常，但CLCL胚胎致死。兩對(duì)基因位于常染色體上且獨(dú)立遺傳。一只黑羽短腿雞與一只白羽短腿雞交配，獲得F。1F的表現(xiàn)型及比例是 。假設(shè)讓F中兩只藍(lán)羽短腿雞交配，F(xiàn)中消滅 種1 1 2不同表現(xiàn)型，其中藍(lán)羽短腿雞所占比例為 。從交配結(jié)果可推斷CL和C的顯隱性關(guān)系，在打算小腿長(zhǎng)度性狀上，CL是 ；在把握致死效應(yīng)上，CL是 。B基因把握色素合成酶的合成，后者催化無(wú)色前體物質(zhì)形成黑色素?？蒲腥藛T對(duì)B和b基因進(jìn)展測(cè)序并比較，覺(jué)察b基因的編碼序列缺失一個(gè)堿基對(duì)。據(jù)此推想，b基因翻譯時(shí)，可能消滅 或 ，導(dǎo)致無(wú)法形成功能正常的色素合成酶。在火雞(ZW型性別打算)中，有人覺(jué)察少數(shù)雌雞的卵細(xì)胞不與精子結(jié)合而與某一極體結(jié)合形成二倍體，并能發(fā)育成正常個(gè)體(注：WW胚胎致死)。這種狀況下，后代總是雄性，其緣由是 。解析此題考察遺傳規(guī)律的相關(guān)學(xué)問(wèn)，考察學(xué)生計(jì)算力氣，運(yùn)用所學(xué)學(xué)問(wèn)分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的力氣。難度適中。(1)由題意可知親本的一只黑羽短腿雞的基因型為BBCLC，一只白羽短腿雞的基因型為bbCLC，得到F的基因型為BbCC∶BbCLC∶BbCLCL＝1∶2∶1，其中BbCLCL1胚胎致死，所以F的表現(xiàn)型及比例為藍(lán)羽正?！盟{(lán)羽短腿＝1∶2F中兩只藍(lán)羽短腿雞1 1121交配，F(xiàn)2

3×2＝6BbCLC所占比例為×＝。(2)由233CLCCL是顯性基因；由于CLC沒(méi)有死亡，而CLCL胚胎致死，所以在把握死亡效應(yīng)上，CL是隱性基因。(3)依據(jù)題意，由于缺失一個(gè)堿基，為基因突變，從而引起mRNA相應(yīng)位置消滅終止密碼，進(jìn)而使肽鏈合成提前終止，從缺失部位以后翻譯的氨基酸序列發(fā)生變化，導(dǎo)致無(wú)法形成功能正常的色素合成酶。(4)這種狀況下，雌雞的染色體組成為ZW，形成的雌配子的染色體組成為Z或W，卵細(xì)胞只與次級(jí)卵母細(xì)胞形成的極體結(jié)合，可能會(huì)產(chǎn)生ZZWWWW胚胎致死，所以只剩下ZZ都為雄性。答案(1)藍(lán)羽短腿∶藍(lán)羽正常＝2∶16

13(2)顯性隱性(3)提前終止從缺失部位以后翻譯的氨基酸序列發(fā)生變化(4)卵細(xì)胞只與次級(jí)卵母細(xì)胞形成的極體結(jié)合，產(chǎn)生的ZZWW試驗(yàn)播種植株密度〔×106/公頃〕白粉病試驗(yàn)播種植株密度〔×106/公頃〕白粉病條銹病單位面編號(hào)方式AB感染程度感染程度積產(chǎn)量Ⅰ單播40－＋＋＋＋Ⅱ單播20－＋＋＋Ⅲ混播22＋＋＋＋＋Ⅳ單播04＋＋＋－＋Ⅴ單播02＋＋－＋＋注：“＋”的數(shù)目表示感染程度或產(chǎn)量凹凸；“－”表示未感染。據(jù)表答復(fù)：(1)抗白粉病的小麥品種是 ，推斷依據(jù)是 。(2)設(shè)計(jì)Ⅳ、Ⅴ兩組試驗(yàn)，可探究 。(3)Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ三組相比，第Ⅲ組產(chǎn)量最高，緣由是 。(4)小麥抗條銹病性狀由基因T/t把握?？拱追鄣男誀钣苫騌/r把握，兩對(duì)等位基因位于非同源染色體上。以A、B品種的植株為親本，取其F2中的甲、乙、丙單株自交，收獲籽粒并分別播種于不同處理的試驗(yàn)小區(qū)中，統(tǒng)計(jì)各區(qū)F3中的無(wú)病植株比例。結(jié)果如下表。據(jù)表推想，甲的基因型是 ，乙的基因型是 ，雙菌感染后丙的子代中無(wú)病植株的比例為 。答案(1)AⅠ、Ⅱ組小麥未感染白粉病(2)植株密度對(duì)B混播后小麥感病程度下降(4)TtrrttRr18.75%3/16)7.(2023·山東卷，28)果蠅的長(zhǎng)翅(A)對(duì)殘翅(a)為顯性、剛毛(B)對(duì)截毛(b)為顯性。為探究?jī)蓪?duì)相對(duì)性狀的遺傳規(guī)律，進(jìn)展如下試驗(yàn)。假設(shè)只依據(jù)試驗(yàn)一，可以推斷出等位基因A、a位于 染色體上；等位基因B、b可能位于 染色體上，也可能位于 染色體上。(填“?！薄癤”“Y”或“X和Y”)試驗(yàn)二中親本的基因型為 ；假設(shè)只考慮果蠅的翅型性狀，在F的長(zhǎng)翅果蠅中，2純合體所占比例為 。用某基因型的雄果蠅與任何雌果蠅雜交，后代中雄果蠅的表現(xiàn)型都為剛毛。在試驗(yàn)一和試驗(yàn)二的F中，符合上述條件的雄果蠅在各自F中所占比例分別為 和 。2 2另用野生型灰體果蠅培育成兩個(gè)果蠅突變品系，兩個(gè)品系都是由于常染色體上基因隱性突變所致，產(chǎn)生相像的體色表現(xiàn)型——黑體。它們把握體色性狀的基因組成可能是：①兩品系分別是由于D基因突變?yōu)閐d基因所致，它們的基因組成如圖甲所示；②一個(gè)品系是1D基因突變?yōu)閐E基因突變成e基因純合即為黑體，它們的基因組成如圖乙或圖丙所示。為探究這兩個(gè)品系的基因組成，請(qǐng)完成試驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果推想。(注：不考慮穿插互換)Ⅰ.用 為親本進(jìn)展雜交，假設(shè)F1表現(xiàn)型為 ，則兩品系的基因組成如圖甲所示；否則，再用F1個(gè)體相互交配，獲得F2；Ⅱ.假設(shè)F2表現(xiàn)型及比例為 ，則兩品系的基因組成如圖乙所示；Ⅲ.假設(shè)F2表現(xiàn)型及比例為 ，則兩品系的基因組成如圖丙所示。解析此題考察遺傳根本規(guī)律的相關(guān)學(xué)問(wèn)，考察學(xué)生遺傳規(guī)律的應(yīng)用力氣以及遺傳試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和分析力氣。難度較大。(1)依據(jù)試驗(yàn)一的結(jié)果，F(xiàn)2雌果蠅中長(zhǎng)翅和殘翅的比為3∶1，雄果蠅中長(zhǎng)翅和殘翅的比也是3∶1，雌雄果蠅的表現(xiàn)型比例一樣，說(shuō)明把握該對(duì)性狀的等位基因A、a位于常染色體上；而F2中雌果蠅全是剛毛，雄果蠅剛毛和截毛的比例是1∶1，雌雄果蠅的表現(xiàn)型比例不同，說(shuō)明把握剛毛截毛這對(duì)性狀的等位基因B、b位于X染色體上，或者XY依據(jù)題干描述，用來(lái)與雌果蠅雜交的雄果蠅Y染色體上有基因B，即基因型為X－YB，由上述(1F中沒(méi)有符合該條件的雄果蠅F的基因型為XBXb和XbYB，2 1F1/2。2本小題要求設(shè)計(jì)試驗(yàn)來(lái)推斷兩個(gè)突變品系的基因組成，設(shè)計(jì)試驗(yàn)時(shí)可讓兩個(gè)品系的個(gè)體雜交，依據(jù)后代表現(xiàn)型及比例來(lái)確定。假設(shè)兩個(gè)品系是甲圖狀況，則F均為dd，全為黑體；1 1假設(shè)兩個(gè)品系是乙、丙圖狀況，則F均為EeDd，全為灰體，無(wú)法區(qū)分乙丙兩種狀況。再讓F雌1 1雄個(gè)體交配，獲得F，依據(jù)F的狀況進(jìn)一步確定。假設(shè)為乙圖狀況，兩對(duì)基因是自由組合的，2 2F的基因型為EeDd，F(xiàn)的表現(xiàn)型是灰體(E_D_)∶黑體(E_dd、eeD_、eedd)＝9∶7；假設(shè)為丙1 2圖狀況，則兩對(duì)基因連鎖，F(xiàn)只產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子De、dE，F(xiàn)的表現(xiàn)型及比例是灰體∶1 2黑體＝1∶1。答案(1)常XX和Y(2)AAXBYB和aaXbXb 1/3(3)01/2(412(或兩種品系)全為黑體Ⅱ.灰體︰黑體＝9︰7Ⅲ.灰體︰黑體＝1︰18.(2023·山東卷，5)人類某遺傳病受X染色體上的兩對(duì)等位基因(A、a和B、b)把握，且只有A、B基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。依據(jù)系譜圖，以下分析錯(cuò)誤的選項(xiàng)是( )Ⅰ1的基因型為XaBXab或XaBXaBⅡ3XAbXaBⅣ111假設(shè)Ⅱ1的基因型為XABXaB，與Ⅱ24解析此題考察人類遺傳病系譜圖的有關(guān)學(xué)問(wèn)，考察學(xué)生分析應(yīng)用力氣。難度較大。圖2的基因型為XAb321的基因型為XaBXab或XaXaB，A3不患病，其父親傳給XAb，則母親應(yīng)能傳給她XaB，B1自Ⅲ3，Ⅲ33，Ⅱ31，也可來(lái)自Ⅰ2，C假設(shè)Ⅱ1的基因型為XABXaB，無(wú)論Ⅱ2的基因型為XaBYXabY，Ⅱ12(基因型為XaBYXabY)1/2×1/2＝1/4，D答案C9.(2023·廣東卷，24)由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病，我國(guó)局部地市對(duì)生兒進(jìn)展免費(fèi)篩查并為患兒供給低苯丙氨酸奶粉，以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是(雙選)()檢測(cè)出攜帶者是預(yù)防該病的關(guān)鍵1/100001/100通過(guò)染色體檢查及系譜圖分析，可明確診斷攜帶者和生兒患者D.