藥物分析題庫(kù)

《藥物分析》題庫(kù)沈?yàn)I一、單選題1.關(guān)于藥典的敘述，最確切的是（C）A.是收載所有藥品的法典B.一部藥物詞典C.我國(guó)制定的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的法典D.由國(guó)際統(tǒng)編的重要技術(shù)參考書2.藥典2005版規(guī)定，稱取“0.1g”系指（C）A.稱取量可為0.08-0.12gB.稱取量可為0.07-0.13gC.稱取量可為0.06-0.14gD.稱取量可為0.05-0.15g3.藥物的鑒別的證明（C）A.藥物的穩(wěn)定性B.未知藥物的真?zhèn)蜟.已知藥物的真?zhèn)蜠.已知藥物的療效4.用移液管量取的10mL溶液，應(yīng)記成（B）A.10mLB.10.00mLC.10.0mLD.10.000Ml5.藥品檢驗(yàn)工作的基本程序是什么?（D）A.性狀觀測(cè)、鑒別、含量測(cè)定、記錄和報(bào)告B.鑒別、檢查、含量測(cè)定、記錄和報(bào)告C.取樣、鑒別、檢查、含量測(cè)定D.審查、取樣、檢驗(yàn)(性狀觀測(cè)、鑒別、檢查、含量測(cè)定)、記錄和報(bào)告。6.藥物的鑒別的證明（C）A.藥物的穩(wěn)定性B.未知藥物的真?zhèn)蜟.已知藥物的真?zhèn)蜠.已知藥物的療效7.我國(guó)現(xiàn)行的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（D）A.《中國(guó)藥典》B.《局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》C.《臨床研究用藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》D.A和B8.下列不屬于物理常數(shù)的是（C）A.相對(duì)密度B.比旋度C.旋光度D.折光率500mg的游碼放在第5B）A.0.5B.0.05C.0.005D.0.000510.《中國(guó)藥典》2005版規(guī)定的液體的相對(duì)密度是指（B）A.15°時(shí)，某物質(zhì)的密度與水的密度之比B.20°時(shí)，某物質(zhì)的密度與水的密度之比C.22°時(shí)，某物質(zhì)的密度與水的密度之比D.25°時(shí)，某物質(zhì)的密度與水的密度之比11.《中國(guó)藥典》2005版表示物質(zhì)的旋光性常采用的物理常數(shù)（A）A.比旋度B.旋光度C.液層厚度D.波長(zhǎng)12.《中國(guó)藥典》2005版對(duì)藥物進(jìn)行折光率測(cè)定時(shí)，采用的光線是（D）A.紫外線B.紅外線C.可見光D.鈉光D線13.20°時(shí)水的折光率為（C）A.1.3316B.1.3303C.1.3330D.1.331314.物理常數(shù)不可用于（C）A.測(cè)定含量B.鑒別真?zhèn)蜟.鑒別官能團(tuán)D.檢查純度15.在藥物分析中，測(cè)定藥物的折光率主要是為了（B）A.測(cè)定藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)B.用以鑒別藥物和檢查藥物的純度C.檢查藥物水分含量D.測(cè)定藥物的渾濁程度16.折光率測(cè)定時(shí)，通常情況下，喪溫度升高時(shí)折光率（C）A.不變B.升高C.降低D.先升高，后降低17.藥物中的雜質(zhì)一般來源于（A）A.生產(chǎn)貯存過程中B.使用過程中C.體內(nèi)吸收過程中D.附加劑18．干燥失重法是檢查（C）A.不溶性雜質(zhì)B.有色雜質(zhì)C.水分D.有效成分19.硫酸鹽檢查時(shí)（B）A.硝酸銀試液作沉淀劑B.氯化鋇溶液作沉淀劑C.溴化汞試紙作顯色劑D.硫氰酸銨溶液作顯色劑20.溴化汞試紙作顯色劑的是哪項(xiàng)檢查（D）A.鐵鹽檢查B.氯化物檢查C.重金屬檢查D.砷鹽檢查21.檢查鐵鹽時(shí)，要求酸性條件的原因是（B）A.防止鐵離子還原B.防止鐵離子水解C.提高反應(yīng)靈敏度D.防止鐵離子與氯離子形成配位化合物22.以硫代乙酰胺為顯色劑檢查重金屬，供試品溶液調(diào)整的最佳pH值是（C）A.1.5B.2.5C.3.5D.4.523.熾灼殘?jiān)缧枇糇髦亟饘贆z查時(shí)，熾灼溫度應(yīng)為（B）A.500℃以下B.500-600℃C.600-700℃D.700-800℃24.用古蔡法檢砷時(shí)，和溴化汞試紙作用生成砷斑的化合物是（D）A.HgBr2B.AsH(HgBr)2C.SnCl2D.AsH325.用古蔡法檢砷中，加入碘化鉀和氯化亞錫的主要目的是（A）A.將As還原為As5+3+B.將As氧化為As3+5+C.排除硫化物的干擾D.延緩氫氣的產(chǎn)生26.檢查氯化鈉的酸堿度，采用的方法是（C）A.指示劑法B.PH值測(cè)定法C.酸堿滴定法D.廣泛PH試紙法27.測(cè)定熔點(diǎn)在80℃以下固體藥物熔點(diǎn)時(shí)，可用哪種物質(zhì)做傳溫液（A）A.水B.乙醇C.液體石蠟D.丙酮28.測(cè)定易揮發(fā)，易燃液體的餾程時(shí)，加熱方法應(yīng)選用（B）A.電爐加熱B.恒溫水浴加熱C.直接火焰加熱D.酒精燈加熱29.黏度的大小隨溫度的變化而變化，當(dāng)溫度越高，黏度（B）A.越高B.越低C.先低后高D.先高后低30.在提取酸堿滴定法中，最常用的指示劑是（C）A.甲基橙B.酚酞C.甲基紅D.溴酚藍(lán)31.對(duì)生物堿原料藥的含量測(cè)定大多采用的是（B）A.高效液相色譜法B.非水溶液滴定法C.比色法D.提取酸堿滴定法32.《中國(guó)藥典》2005版表示物質(zhì)的旋光性常采用的物理常數(shù)（A）A.比旋度B.旋光度C.液層厚度D.波長(zhǎng)D.防止鐵離子與氯離子形成配位化合物33.屬于喹啉類藥物的是（C）A.阿托品B.嗎啡C.奎尼丁D.可待因34.制劑含量的表示方法是（B）A.以實(shí)際測(cè)定的量表示B.以標(biāo)示量的百分比表示C.以每1g樣品中所含有純藥品的量表示D.以每1ml樣品中所含有純藥品的量表示35.檢查鐵鹽時(shí)，要求酸性條件的原因是（B）A.防止鐵離子還原B.防止鐵離子水解C.提高反應(yīng)靈敏度36.下列常規(guī)檢查項(xiàng)目中，不屬于片劑檢查的是（C）A.重量差異B.溶出度C.微生物D.崩解時(shí)限37.黏度的大小隨溫度的變化而變化，當(dāng)溫度越高，黏度（B）A.越高B.越低C.先低后高D.先高后低38.溶出度測(cè)定時(shí)應(yīng)控制溫度（A）A.37±0.5℃B.37±1℃C.37±2℃D.37±1.5℃39.結(jié)構(gòu)中有莨菪酸的藥物是（D）A.利血平B.嗎啡C.可待因D.山莨菪堿40.）A.50%B.60%C.70%D.80%41.熔點(diǎn)是指固體物質(zhì)在一定條件下加熱（D）A.開始初熔時(shí)的溫度B.固體剛好融化為一半時(shí)的溫度C.分解時(shí)的溫度D.開始初熔至全熔時(shí)的溫度42.B）A.0.20g以下B.0.30g以下C.0.40g以下D.0.50g以下43.《藥典》規(guī)定的液體的相對(duì)密度是指（C）A.15℃時(shí)，某物質(zhì)的密度與水的密度之比B.18℃時(shí)，某物質(zhì)的密度與水的密度之比C.20℃時(shí)，某物質(zhì)的密度與水的密度之比D.25℃時(shí)，某物質(zhì)的密度與水的密度之比44.硬脂酸鎂除對(duì)配位滴定產(chǎn)生干擾外，在下列含量測(cè)定中，還可以產(chǎn)生干擾（C）A.高效液相色譜法B.酸堿滴定法C.非水溶液滴定法D.紫外風(fēng)光光度法45.對(duì)生物堿原料藥的含量測(cè)定大多采用的是（B）A.高效液相色譜法B.非水溶液滴定法C.比色法D.提取酸堿滴定法46.藥物的鑒別的證明（C）A.藥物的穩(wěn)定性B.未知藥物的真?zhèn)蜟.已知藥物的真?zhèn)蜠.已知藥物的療效47.物制品規(guī)程)并入藥典(D)(A)1990版(B)1995版(C)2000版(D)2005版48．ICH（人用藥品注冊(cè)技術(shù)要求國(guó)際協(xié)調(diào)會(huì)）有關(guān)藥品質(zhì)量的技術(shù)要求文件的標(biāo)識(shí)代碼是(D)(A)E（藥品有效性的技術(shù)要求）(B)M（藥品的綜合技術(shù)要求）(C)P(D)Q(A)GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）(B)GSP（藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范）(C)GLP（藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范）(D)GCP(A)2000年版(B)2003年版(C)2010年版(D)2007年版51．英國(guó)藥典的縮寫符號(hào)為(B)。(A)GMP(B)BP(C)GLP(D)RP－HPLC52．美國(guó)國(guó)家處方集的縮寫符號(hào)為(D)。(A)WHO(B)GMP(C)INN(D)NF53．GMP是指(B)(A)藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范(B)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(C)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范(D)藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范54．根據(jù)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，評(píng)價(jià)一個(gè)藥品的質(zhì)量采用(A)(A)鑒別，檢查，質(zhì)量測(cè)定(B)生物利用度(C)物理性質(zhì)(D)藥理作用55.下列敘述中不正確的說法是（B）(A)鑒別反應(yīng)完成需要一定時(shí)間(B)鑒別反應(yīng)不必考慮“量”的問題(C)鑒別反應(yīng)需要有一定的專屬性(D)鑒別反應(yīng)需在一定條件下進(jìn)行56.中國(guó)藥典熔點(diǎn)的含義是(D)(A)初熔溫度(B)全熔溫度(C)熔距(D)熔融同時(shí)分解的溫度57.測(cè)定某藥物的比旋度，配制的供試品溶液的濃度為50.0mg/ml，樣品管長(zhǎng)度為2dm，測(cè)得的旋光度為+3.25°，則比旋度為B(A)+6.5°(B)+32.5°(C)+65.0°(D)+16.25°58.下列哪種鑒別方法的專屬性最強(qiáng)(C)(A)UV(B)HPLC(C)IR(D)TLC59.藥物中的重金屬是指(D)(A)Pb2＋(B)影響藥物安全性和穩(wěn)定性的金屬離子(C)原子量大的金屬離子(D)在規(guī)定條件下與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì)60．古蔡氏檢砷法測(cè)砷時(shí)，砷化氫氣體與下列哪種物質(zhì)作用生成砷斑(B)(A)氯化汞(B)溴化汞(C)碘化汞(D)硫化汞61.用古蔡氏法測(cè)定砷鹽限量，對(duì)照管中加入標(biāo)準(zhǔn)砷溶液為(B)(A)1ml(B)2ml(C)依限量大小決定(D)依樣品取量及限量計(jì)算決定62．藥品雜質(zhì)限量是指(B)(A)藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量(B)藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量(C)藥物中所含雜質(zhì)的最佳允許量(D)藥物的雜質(zhì)含量63．氯化物檢查中加入硝酸的目的是(C)(A)加速氯化銀的形成(B)加速氧化銀的形成(C)除去CO32-、SO42-、C2O42-、PO43-的干擾(D)改善氯化銀的均勻度64．關(guān)于藥物中雜質(zhì)及雜質(zhì)限量的敘述正確的是(A)(A)雜質(zhì)限量指藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量(B)雜質(zhì)限量通常只用百萬(wàn)分之幾表示(C)雜質(zhì)的來源主要是由生產(chǎn)過程中引入的其它方面可不考慮(D)檢查雜質(zhì)，必須用標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行比對(duì)65．砷鹽檢查法中，在檢砷裝置導(dǎo)氣管中塞入醋酸鉛棉花的作用是(C)(A)吸收砷化氫(B)吸收溴化氫(C)吸收硫化氫(D)吸收氯化氫66．中國(guó)藥典規(guī)定的一般雜質(zhì)檢查中不包括的項(xiàng)目(C)(A)硫酸鹽檢查(B)氯化物檢查(C)溶出度檢查(D)重金屬檢查67．重金屬檢查中，加入硫代乙酰胺時(shí)溶液控制最佳的pH值是(B)(A)1.5(B)3.5(C)7.5(D)11.568．硫氰酸鹽法是檢查藥品中的(B)(A)氯化物(B)鐵鹽(C)重金屬(D)砷鹽69．檢查藥品中的雜質(zhì)在酸性條件下加入鋅粒的目的是(A)(A)使產(chǎn)生新生態(tài)的氫(B)增加樣品的溶解度(C)將五價(jià)砷還原為三價(jià)砷(D)抑制銻化氫的生產(chǎn)70.檢查藥品中的鐵鹽雜質(zhì)，所用的顯色試劑是(C)(A)AgNO3(B)H2S(C)硫氰酸銨(D)BaCl2二、多選題要包括（BCD）A.藥物結(jié)構(gòu)分析B.藥物成品的化學(xué)檢驗(yàn)C.藥物生產(chǎn)的質(zhì)量控制D.藥物貯藏過程的質(zhì)量考察E.藥物營(yíng)銷過程的質(zhì)量分析2.評(píng)價(jià)藥物的質(zhì)量主要包括（ADE）A.藥物的純度B.藥物的貯藏C.藥物的劑型D.藥物的毒副作用E.藥物的療效3.藥物的雜質(zhì)一般來源于（AC）A.生產(chǎn)過程B.使用過程C.貯存過程D.體內(nèi)過程E.附加劑4.檢查藥物中重金屬雜質(zhì)，常用的顯色劑有（BE）A.硫化銨B.硫化鈉C.硫酸鈉D.硫代硫酸鈉E.硫代乙酰胺5.影響旋光度的因素包括（ABDE）A.濃度B.溫度C.壓強(qiáng)D.波長(zhǎng)E.液層厚度6.影響折光率的因素（BCD）A.濃度B.溫度C.壓強(qiáng)D.波長(zhǎng)E.溶劑7.屬于生物堿的藥物的是（ACE）A.鹽酸異丙嗪B地西泮.C.鹽酸麻黃堿D.硫酸奎寧E.硫酸阿托品8.具有黃嘌呤基本母核的藥物是（CD）A.硝酸士的寧B.鹽酸嗎啡C.咖啡因D.茶堿E.硫酸奎寧9.片劑中常用的賦形劑有（ABDE）A.淀粉、糊精、蔗糖B.乳糖C.硫酸鈣D.硬脂酸鎂E.亞硫酸鈉10.屬于注射劑常規(guī)檢查的項(xiàng)目(ABCD)A.不溶性微粒B.熱原試驗(yàn)C.無(wú)菌試驗(yàn)D.裝量差異或裝量E.色澤11.下列物理常數(shù)哪些不僅用于定性而且用于定量(ADE)A.比旋度B.旋光度C.熔點(diǎn)D.E1cm1%E.折光率12.紫外分光光度法鑒別藥物，常用的測(cè)定參數(shù)有(ABC)A.λmaxB.最大吸收波長(zhǎng)處的百分吸收系數(shù)C.兩波長(zhǎng)處的吸光度比值D.濃度比E.溫度13.影響Rf值的因素有(ABCD)A.組分的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)B.薄層板的性質(zhì)C.展開劑的性質(zhì)D.展開劑蒸汽飽和程度E.點(diǎn)樣方式14.用紫外分光光度法鑒別藥物時(shí)，常采用核對(duì)吸收波長(zhǎng)的方法。影響本法實(shí)驗(yàn)結(jié)果的條件有(ACE)A.儀器波長(zhǎng)的準(zhǔn)確度B.供試品溶液的濃度C.溶劑的種類D.吸收池的厚度E.供試品的純度15.用對(duì)照法進(jìn)行藥物的一般雜質(zhì)檢查時(shí)，操作中應(yīng)注意(AB)(A)供試管與對(duì)照管應(yīng)同步操作(B)稱取1g以上供試品時(shí)，不超過規(guī)定量的±1％(C)儀器應(yīng)配對(duì)(D)溶劑應(yīng)是去離子水(E)對(duì)照品必須與待檢雜質(zhì)為同一物質(zhì)16．關(guān)于藥物中氯化物的檢查，正確的是(CE)(A)氯化物檢查在一定程度上可“指示”生產(chǎn)、儲(chǔ)存是否正常(B)氯化物檢查可反應(yīng)Ag+的多少(C)氯化物檢查是在酸性條件下進(jìn)行的(D)供試品的取量可任意(E)標(biāo)準(zhǔn)NaCl液的取量由限量及供試品取量而定17．檢查重金屬的方法有(BCD)(A)古蔡氏法(B)硫代乙酰胺(C)硫化鈉法(D)微孔濾膜法(E)硫氰酸鹽法18．關(guān)于古蔡氏法的敘述，錯(cuò)誤的有(CDE)(A)反應(yīng)生成的砷化氫遇溴化汞，產(chǎn)生黃色至棕色的砷斑(B)加碘化鉀可使五價(jià)砷還原為三價(jià)砷(C)金屬鋅與堿作用可生成新生態(tài)的氫(D)加酸性氯化亞錫可防止碘還原為碘離子(E)在反應(yīng)中氯化亞錫不會(huì)同鋅發(fā)生作用19．關(guān)于硫代乙酰胺法錯(cuò)誤的敘述是(AE)(A)是檢查氯化物的方法(B)是檢查重金屬的方法(C)反應(yīng)結(jié)果是以黑色為背景(D)在弱酸性條件下水解，產(chǎn)生硫化氫(E)反應(yīng)時(shí)pH應(yīng)為7～820．藥品雜質(zhì)限量的基本要求包括(ABCDE)(A)不影響療效和不發(fā)生毒性(B)保證藥品質(zhì)量(C)便于生產(chǎn)(D)便于儲(chǔ)存(E)便于制劑生產(chǎn)三、判斷題2.恒重是供試品經(jīng)一次干燥或灼燒后的重量差異在0.3mg（X）7.藥物的純度指藥物的純凈程度，又稱用藥純度或用藥規(guī)格。（√）8.旋光度指在一定條件下，旋光性物質(zhì)按其旋轉(zhuǎn)偏振面的方向，所旋轉(zhuǎn)的度數(shù)。（√）10.比旋度指當(dāng)偏振光透過長(zhǎng)1dm并每1ml中含有旋光性物質(zhì)1g11.純度檢查指對(duì)各類雜質(zhì)的檢查，也叫純度要求。（√）13.沸點(diǎn)指在一定壓力下，當(dāng)液體受熱時(shí)，蒸汽壓不斷增大，達(dá)到與外界氣壓相14.餾程系指一種液體照中國(guó)藥典規(guī)定方法蒸餾，校正到標(biāo)準(zhǔn)壓力（101.3kPa/760mmHg）下，自開始蒸餾出第1滴算起，至供試品僅剩3-4ml，或15.熔點(diǎn)系指一種物質(zhì)按規(guī)定方法測(cè)定，由固體熔化成液體的溫度或熔融同時(shí)分年版中采用動(dòng)力黏度,運(yùn)17.18.19.色譜鑒別法是利用不同物質(zhì)在不同色譜條件下，產(chǎn)生各自的特征色譜行為(Rf值或保留時(shí)間)進(jìn)行的鑒別試驗(yàn)（√）20.四、問答題1.對(duì)藥品的進(jìn)行質(zhì)量控制的意義？答：對(duì)藥品的進(jìn)行質(zhì)量控制的意義：保證藥品質(zhì)量，保障人民用藥的安全、有效和維護(hù)人民身體健康。2．藥物分析在藥品的質(zhì)量控制中擔(dān)任著主要的任務(wù)是什么？答:保證人們用藥安全、合理、有效，完成藥品質(zhì)量監(jiān)督工作。3常見的藥品標(biāo)準(zhǔn)主要有哪些？答:標(biāo)準(zhǔn)。4.藥典的內(nèi)容分哪幾部分？建國(guó)以來我國(guó)已經(jīng)出版了幾版答:藥典內(nèi)容一般分為凡例，正文，附錄，和索引四部分。建國(guó)以來我國(guó)已經(jīng)出年，2005年、2010年)5．簡(jiǎn)述藥物分析的性質(zhì)？答:生化藥物及其制劑的質(zhì)量控制方法。6．中國(guó)藥典和國(guó)外常用藥典的現(xiàn)行版本及英文縮寫分別是？答:歐洲藥典:Ph.Eur；國(guó)際藥典：Ph.Int7.折光率的定義是什么？它與哪些因素有關(guān)？表示。其值大小與該物質(zhì)的化學(xué)物質(zhì)、溫度以及光的波長(zhǎng)都有關(guān)系。5g游碼在刻度8號(hào)游碼在刻度7號(hào)游碼在刻度9號(hào)游碼在刻度3處。標(biāo)準(zhǔn)供試品相對(duì)密度范圍合標(biāo)準(zhǔn)？（2）某供試品的相對(duì)密度為0.5011，則游碼如何放置？0.8793。（2）所用游碼分別為5g游碼在刻度5處，50mg號(hào)游碼在刻度1處，5mg號(hào)游碼在刻度1處。9.精密量取葡萄糖注射液適量（約相當(dāng)于葡萄糖100ml量瓶中，加氨試液0.2ml，用水稀釋到刻度，搖勻，靜置10分鐘，照藥典附錄測(cè)定該注射液的旋光度為+4.9°,空白試驗(yàn)為的含量。中國(guó)藥典規(guī)定：無(wú)水葡萄糖25℃時(shí)的比旋度為+52.5°~+53.0°。52.553.0+。a==25D52.75。答：2a===C%╳╳。1atL╳╳D計(jì)算所得是無(wú)水葡萄糖的含量，如按C6H12O6·H2O計(jì)算，則：=C%=╳由以上可得：C=α×2.08522.0852為每1o旋光度相當(dāng)于待測(cè)溶液每100ml中C6H12O6·H2O的克數(shù)。20°時(shí)測(cè)得折光率為1.3330，已知葡萄糖的折光率因素（F）為0.00144，試計(jì)算該葡萄糖溶液的百分濃度？答：C=(n-n)/F=（1.3408-1.3330）/0.00144=5.417011.簡(jiǎn)要說明氯化物檢查法的原理答：在硝酸酸性條件下，氯化物雜質(zhì)與硝酸銀試液反應(yīng),生成氯化銀白色渾濁,與一定量標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液在相同條件下產(chǎn)生成的氯化銀渾濁程度比較,以判斷供試品中的氯化物是否超過了限量。Cl+Ag→AgCl（白色）-+12.簡(jiǎn)要說明硫酸鹽檢查法的注意事項(xiàng)答：1.稀鹽酸的作用可防止CO，PO等與Ba生成沉淀而干擾測(cè)定。50ml2-3-2+34溶液中加入2ml稀鹽酸，反應(yīng)靈敏度最佳。2.適宜比濁濃度50ml溶液含0.1-0.5mgSO1-5ml，2-4在此范圍內(nèi)濁度梯度明顯。3.氯化鋇溶液濃度《中國(guó)藥典》2005年版采用25%氯化鋇溶液，溶液穩(wěn)定，不必臨用前新鮮配制。經(jīng)試驗(yàn)，放置1個(gè)月后，反應(yīng)效果亦無(wú)明顯改變。1ml相當(dāng)于1μg的0.0001％，應(yīng)取供試品的量為多少克？答：已知：C＝1μg/ml＝1×10-6g/ml，V＝2ml，L＝0.0001%S=V*C/L*100%=2x1x10/0.0001%*100%=2.0g-614.異喹啉類藥物鹽酸小檗堿的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下所示，請(qǐng)寫出其化學(xué)分子式N·Cl-2HO2OCHO3O答：C20H18CLNO4·2H2O15.硝酸士的寧的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下所示，請(qǐng)寫出其化學(xué)分子式NHNON3OO答：C21H22N2O2·HNO316.寫出至少五種生物堿類藥物含量測(cè)定的常用方法。答：非水溶液滴定法，提取酸堿滴定法，酸性染料比色法，紫外分光光度法，置換酸堿滴定法，定氮法，高效液相色譜法等17.葡萄糖中重金屬的檢查，稱取葡萄糖4.0g，加水23ml溶解后，加醋酸鹽緩沖液標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液多少毫升？（每1ml相當(dāng)于10g的PB）2+μ答：L=5.0/10=5.0*106-6L=C*V/SV=L*S/C=5.0*10*4.0/(10*10)=2.0ml-6-618.硫酸阿托品的含量測(cè)定：取本品約0.4780g，精密稱定，加冰醋酸與酸酐各10ml溶解后，加結(jié)晶紫指示液2溶液顯純藍(lán)色，消耗高氯酸滴定液（0.1012mol/L）6.92ml，空白試驗(yàn)消耗高氯酸滴定液（0.1012mol/L）0.02ml。每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于67.68mgHNO）·HSOHNO）4172332217233·HSO不得少于98.5%，通過計(jì)算判斷該樣品的含量是否符合規(guī)定。422答：（CHNO）·HSO%=（V-V）xTxF/Sx100%21723324067.68x10xx100%-3=98.9%因?yàn)?8.9%>98.5%，所以符合規(guī)定。19.鹽酸麻黃堿的含量測(cè)定：取本品約0.15g，精密稱定為0.1511g，加冰醋酸10ml1滴定，至溶液顯翠綠色，消耗高氯酸滴定液（0.1002mol/L）8.25ml，空白試驗(yàn)1ml相當(dāng)于20.17mg的CHCH10151015不得少于99%，通過計(jì)算判斷該樣品的含量是否符合規(guī)定。答：CHNO·HCl%=（V-V）xTxF/Sx100%10150xx100%-3=99.5%因?yàn)?9.5%>99%，所以符合規(guī)定。20．簡(jiǎn)述為何水楊酸的酸性大于苯甲酸的酸性？(根據(jù)其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)簡(jiǎn)述)極性，使酸性增強(qiáng)。因此水楊酸的酸性(pka2.