2022藥學(xué)（士）相關(guān)專業(yè)知識(shí)模擬試卷1

2022藥學(xué)（士）相關(guān)專業(yè)知識(shí)模擬試卷1卷面總分：99分答題時(shí)間：240分鐘試卷題量：99題練習(xí)次數(shù)：8次

單選題（共99題，共99分）

1.不宜制成軟膠囊的藥物是

A.維生素E油液

B.維生素AD乳狀液

C.牡荊油

D.復(fù)合維生素油混懸液

E.維生素A油液

正確答案：B

您的答案：

本題解析：此題考查軟膠囊填充藥物的種類，軟膠囊是軟質(zhì)囊材包裹液態(tài)物料，由于軟質(zhì)囊材以明膠為主，因此對(duì)蛋白質(zhì)性質(zhì)無(wú)影響的藥物和附加劑均可填充，如各種油類和液體藥物、藥物溶液、混懸液和固體物。維生素E油液、牡荊油、復(fù)合維生素油混懸液、維生素A油液均為油類可制成軟膠囊，但維生素AD乳狀液含水，能使囊材軟化或溶解，因此，不宜制成軟膠囊。所以本題答案應(yīng)選擇B。

2.下列有關(guān)影響溶出速度的因素不正確的是

A.固體的表面積

B.劑型

C.溫度

D.擴(kuò)散系數(shù)

E.擴(kuò)散層的厚度

正確答案：B

您的答案：

本題解析：本題重點(diǎn)考查影響溶出速度的因素。影響溶出速度的因素可根據(jù)Noyes-Whin-ey方程分析，包括固體的表面積、溫度、溶出介質(zhì)的體積、擴(kuò)散系數(shù)和擴(kuò)散層厚度。所以本題答案應(yīng)選擇B。

3.關(guān)于氣霧劑正確的表述是

A.氣霧劑系指將藥物封裝于具有特制閥門(mén)系統(tǒng)的耐壓密封容器中制成的制劑

B.按氣霧劑相組成可分為一相、二相和三相氣霧劑

C.二相氣霧劑一般為混懸系統(tǒng)或乳劑系統(tǒng)

D.按醫(yī)療用途可分為吸入氣霧劑、皮膚和黏膜氣霧劑及空間消毒用氣霧劑

E.吸入氣霧劑的微粒大小以在5～50μm范圍為宜

正確答案：D

您的答案：

本題解析：本題考查氣霧劑的概念、分類。氣霧劑系指藥物與適宜的拋射劑封裝于具有特制閥門(mén)系統(tǒng)的耐壓密封容器中而制成的制劑。按相的組成分二相氣霧劑（溶液型氣霧劑）、三相氣霧劑（乳劑型、混懸型氣霧劑）；按醫(yī)療用途可分為吸入氣霧劑、皮膚和黏膜氣霧劑及空間消毒用氣霧劑。粒子大小是影響藥物能否深入肺泡囊的主要因素，吸入氣霧劑微粒大小以在0.5～5μm范圍最適宜。所以題答案應(yīng)選擇D。

4.下面關(guān)于脂質(zhì)體的敘述不正確的是

A.脂質(zhì)體是將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的超微型球體

B.脂質(zhì)體由磷脂和膽固醇組成

C.脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)與表面活性劑的膠束相似

D.脂質(zhì)體因結(jié)構(gòu)不同可分為單室脂質(zhì)體和多室脂質(zhì)體

E.脂質(zhì)體相變溫度的高低取決于磷脂的種類

正確答案：C

您的答案：

本題解析：此題考查脂質(zhì)體的組成、結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)。脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)與由表面活性劑構(gòu)成的膠束不同，膠束是由單分子層所組成，而脂質(zhì)體由雙分子層組成。故本題答案應(yīng)選C。

5.在表面活性劑中，一般毒性最小的是

A.陰離子型表面活性劑

B.陽(yáng)離子型表面活性劑

C.氨基酸型兩性離子表面活性劑

D.甜菜堿型兩性離子表面活性劑

E.非離子型表面活性劑

正確答案：E

您的答案：

本題解析：本題考查表面活性劑的分類、特點(diǎn)、毒性和應(yīng)用。表面活性劑的毒性順序?yàn)椋宏?yáng)離子表面活性劑>陰離子表面活性劑>非離子表面活性劑：兩性離子表面活性劑的毒性和刺激性均小于陽(yáng)離子表面活性劑；非離子表面活性劑口服一般認(rèn)為無(wú)毒性；表面活性劑用于靜脈給藥的毒性大于口服。故本題答案應(yīng)選E。

6.混懸型藥物劑型其分類方法是

A.按給藥途徑分類

B.按分散系統(tǒng)分類

C.按制法分類

D.按形態(tài)分類

E.按藥物種類分類

正確答案：B

您的答案：

本題解析：本題考查藥物劑型的分類方法。有4種，分別是按給藥途徑分類、按分散系統(tǒng)分類、按制法分類、按形態(tài)分類。其中按分散系統(tǒng)分為溶液型、膠體溶液型、乳劑型、混懸型、氣體分散型、微粒分散型、固體分散型等。故本題答案應(yīng)選B。

7.溶液型氣霧劑的組成部分不包括

A.拋射劑

B.潛溶劑

C.耐壓容器

D.閥門(mén)系統(tǒng)

E.潤(rùn)濕劑

正確答案：E

您的答案：

本題解析：本題重點(diǎn)考查氣霧劑的組成及處方設(shè)計(jì)。氣霧劑是由拋射劑、藥物與附加劑、耐壓容器和閥門(mén)系統(tǒng)組成的。其處方組成由藥物、拋射劑和附加劑組成，溶液型氣霧劑中可加入潛溶劑溶解藥物，混懸型氣霧劑中處方設(shè)計(jì)中必須考慮提高分散系統(tǒng)的穩(wěn)定性，可以添加適量的助懸劑，乳劑型氣霧劑的組成部分還包括乳化劑。故本題答案應(yīng)選E。

8.專供涂抹、敷于皮膚的外用液體制劑

A.搽劑

B.涂膜劑

C.合劑

D.含漱劑

E.洗劑

正確答案：E

您的答案：

本題解析：本題考查按不同給藥途徑分類的液體制劑。洗劑系指專供涂抹、敷于皮膚的外用液體制劑。所以本題答案應(yīng)選擇E。

9.我國(guó)規(guī)定，二級(jí)和三級(jí)醫(yī)院設(shè)置的臨床藥師不得少于

A.1名和2名

B.2名和3名

C.2名和4名

D.3名和4名

E.3名和5名

正確答案：E

您的答案：

本題解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本機(jī)構(gòu)性質(zhì)、任務(wù)、規(guī)模配備適當(dāng)數(shù)量臨床藥師，三級(jí)醫(yī)院臨床藥師不少于5名，二級(jí)醫(yī)院臨床藥師不少于3名。臨床藥師應(yīng)當(dāng)具有高等學(xué)校臨床藥學(xué)專業(yè)或者藥學(xué)專業(yè)本科畢業(yè)以上學(xué)歷，并應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)規(guī)范化培訓(xùn)。

10.全國(guó)性批發(fā)企業(yè)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)

A.由批發(fā)企業(yè)委托物流機(jī)構(gòu)送貨

B.由醫(yī)療機(jī)構(gòu)派專人提取藥品

C.將藥品送至醫(yī)療機(jī)構(gòu)

D.由醫(yī)療機(jī)構(gòu)自行提貨

E.由批發(fā)企業(yè)委托快遞公司專人投遞

正確答案：C

您的答案：

本題解析：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，全國(guó)性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品和一類精神藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)將藥品送至醫(yī)療機(jī)構(gòu)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得自行提貨。故正確答案是C。

11.非處方藥的包裝必須印有

A.特殊的儲(chǔ)藏方式

B.說(shuō)明書(shū)

C.中文“非”字樣

D.國(guó)家指定的非處方藥專有標(biāo)識(shí)

E.中文“非處方藥品”字樣

正確答案：D

您的答案：

本題解析：《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定，非處方藥的包裝必須印有國(guó)家指定的非處方藥專有標(biāo)識(shí)，以方便消費(fèi)者識(shí)別。

12.藥品的內(nèi)標(biāo)簽至少應(yīng)標(biāo)注的內(nèi)容有

A.藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期

B.藥品通用名稱、性狀、產(chǎn)品批號(hào)、有效期

C.藥品通用名稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、有效期

D.藥品通用名稱、成分、批準(zhǔn)文號(hào)、有效期

E.藥品通用名稱、成分、用法用量、有效期

正確答案：A

您的答案：

本題解析：《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》要求，藥品的內(nèi)標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含藥品通用名稱、適應(yīng)證或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容。包裝尺寸過(guò)小，無(wú)法全部標(biāo)明的，至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期等內(nèi)容。

13.允許憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方零售的藥品有

A.麻醉藥品片劑

B.第一類精神藥品

C.第二類精神藥品

D.放射性藥品

E.麻醉藥品注射劑

正確答案：C

您的答案：

本題解析：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售，第二類精神藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按照劑量規(guī)定銷售第二類精神藥品。故正確答案是C。

14.為保證患者用藥安全，醫(yī)療機(jī)構(gòu)調(diào)劑時(shí)采取的措施為

A.注射用藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換

B.藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換（藥品質(zhì)量原因除外）

C.發(fā)出的藥品無(wú)論何種原因堅(jiān)決不得退換

D.內(nèi)服藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換

E.藥品包裝一經(jīng)打開(kāi)，不得退換

正確答案：B

您的答案：

本題解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》中規(guī)定，發(fā)出藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)告知患者用法用量和注意事項(xiàng)，指導(dǎo)患者合理用藥。為保障患者用藥安全，除藥品質(zhì)量原因外，藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換。

15.麻醉藥品注射劑的處方限量為

A.一次用量

B.2日用量

C.3日用量

D.5日用量

E.7日用量

正確答案：A

您的答案：

本題解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》指出，麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑的處方為一次用量；其他劑型處方不得超過(guò)3日用量；緩釋制劑處方不得超過(guò)7日用量。

16.醫(yī)療單位開(kāi)具的兒科處方用紙顏色為

A.淡紅色

B.淡藍(lán)色

C.白色

D.淡黃色

E.淡綠色

正確答案：E

您的答案：

本題解析：麻醉藥品處方為淡紅色；兒科處方為淡綠色；急診處方為淡黃色；普通處方則是白色。

17.每張?zhí)幏讲怀^(guò)2日極量的藥品是

A.麻醉藥品

B.一類精神藥品

C.二類精神藥品

D.醫(yī)療用毒性藥品

E.放射性藥品

正確答案：D

您的答案：

本題解析：我國(guó)對(duì)特殊管理的藥品均有處方限量的要求，醫(yī)療用毒性藥品每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)2日極量；第二類精神藥品每張?zhí)幏降奶幏较蘖繛椴怀^(guò)7日用量；同時(shí)還規(guī)定醫(yī)療用毒性藥品生產(chǎn)時(shí)必須做好生產(chǎn)記錄，且生產(chǎn)記錄應(yīng)保存5年備查。

18.每張?zhí)幏揭话悴怀^(guò)7日用量的藥品是

A.麻醉藥品

B.一類精神藥品

C.二類精神藥品

D.醫(yī)療用毒性藥品

E.放射性藥品

正確答案：C

您的答案：

本題解析：我國(guó)對(duì)特殊管理的藥品均有處方限量的要求，醫(yī)療用毒性藥品每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)2日極量；第二類精神藥品每張?zhí)幏降奶幏较蘖繛椴怀^(guò)7日用量；同時(shí)還規(guī)定醫(yī)療用毒性藥品生產(chǎn)時(shí)必須做好生產(chǎn)記錄，且生產(chǎn)記錄應(yīng)保存5年備查。

19.生產(chǎn)記錄應(yīng)保存5年備查的藥品是

A.麻醉藥品

B.一類精神藥品

C.二類精神藥品

D.醫(yī)療用毒性藥品

E.放射性藥品

正確答案：D

您的答案：

本題解析：我國(guó)對(duì)特殊管理的藥品均有處方限量的要求，醫(yī)療用毒性藥品每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)2日極量；第二類精神藥品每張?zhí)幏降奶幏较蘖繛椴怀^(guò)7日用量；同時(shí)還規(guī)定醫(yī)療用毒性藥品生產(chǎn)時(shí)必須做好生產(chǎn)記錄，且生產(chǎn)記錄應(yīng)保存5年備查。

20.藥品所含成分不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是

A.假藥

B.按假藥論處

C.劣藥

D.按劣藥論處

E.藥品

正確答案：A

您的答案：

本題解析：《藥品管理法》規(guī)定，禁止生產(chǎn)、銷售假藥和劣藥。假藥是指藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的或者是以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。按假藥論處的6種情形包括：①國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的；②依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的；③變質(zhì)的；④被污染的；⑤使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的；⑥所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的。藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的為劣藥。有下列情形之一的，按劣藥論處：①未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的；③超過(guò)有效期的；④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；⑥其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。

21.超過(guò)有效期的藥品屬于

A.假藥

B.按假藥論處

C.劣藥

D.按劣藥論處

E.藥品

正確答案：D

您的答案：

本題解析：《藥品管理法》規(guī)定，禁止生產(chǎn)、銷售假藥和劣藥。假藥是指藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的或者是以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。按假藥論處的6種情形包括：①國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的；②依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的；③變質(zhì)的；④被污染的；⑤使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的；⑥所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的。藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的為劣藥。有下列情形之一的，按劣藥論處：①未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的；③超過(guò)有效期的；④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；⑥其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。

22.醫(yī)院門(mén)急診處方點(diǎn)評(píng)時(shí)的抽樣率不應(yīng)少于總處方量的

A.1‰

B.2‰

C.3‰

D.4‰

E.5‰

正確答案：A

您的答案：

本題解析：醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)應(yīng)當(dāng)會(huì)同醫(yī)療管理部門(mén)，根據(jù)醫(yī)院診療科目、科室設(shè)置、技術(shù)水平、診療量等實(shí)際情況，確定具體抽樣方法和抽樣率，其中門(mén)、急診處方的抽樣率不應(yīng)少于總處方量的1‰，且每月點(diǎn)評(píng)處方絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于100張；病房（區(qū)）醫(yī)囑單的抽樣率（按出院病歷數(shù)計(jì)）不應(yīng)少于1%，且每月點(diǎn)評(píng)出院病歷絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于30份。

23.《處方管理辦法》規(guī)定，醫(yī)師開(kāi)具處方時(shí)（除特殊情況外）必須注明

A.臨床判斷

B.臨床檢查證明

C.臨床診斷

D.臨床診斷方法

E.臨床檢查標(biāo)準(zhǔn)

正確答案：C

您的答案：

本題解析：《處方管理辦法》規(guī)定，醫(yī)師開(kāi)具處方時(shí)（除特殊情況外）必須注明臨床診斷。

24.進(jìn)行藥物臨床試驗(yàn)應(yīng)事先告知受試者或監(jiān)護(hù)人真實(shí)情況，并取得

A.受試者或監(jiān)護(hù)人的書(shū)面同意

B.受試者或監(jiān)護(hù)人的口頭同意

C.受試者或監(jiān)護(hù)人簽署的具有法律效力的合同

D.受試者或監(jiān)護(hù)人批準(zhǔn)的《臨床試驗(yàn)開(kāi)始通知書(shū)》

E.受試者或監(jiān)護(hù)人簽署的《臨床試驗(yàn)方案》

正確答案：A

您的答案：

本題解析：《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行藥物臨床試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)事先告知受試者或監(jiān)護(hù)人真實(shí)情況，并取得其書(shū)面同意。

25.負(fù)責(zé)靜脈用藥醫(yī)囑或處方適宜性審核的人員應(yīng)當(dāng)具有的資質(zhì)是

A.藥學(xué)專業(yè)?？埔陨蠈W(xué)歷、3年以上臨床用藥或調(diào)劑工作經(jīng)驗(yàn)、藥師以上資格

B.藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷、3年以上臨床用藥或調(diào)劑工作經(jīng)驗(yàn)、藥師以上資格

C.藥學(xué)專業(yè)?？埔陨蠈W(xué)歷、5年以上臨床用藥或調(diào)劑工作經(jīng)驗(yàn)、藥師以上資格

D.藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷、5年以上臨床用藥或調(diào)劑工作經(jīng)驗(yàn)、藥師以上資格

E.藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷、5年以上臨床用藥或調(diào)劑工作經(jīng)驗(yàn)、主管藥師以上資格

正確答案：D

您的答案：

本題解析：《靜脈用藥集中配制質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，負(fù)責(zé)靜脈用藥醫(yī)囑或處方適宜性審核的人員應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷、5年以上臨床用藥或調(diào)劑工作經(jīng)驗(yàn)、藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格。

26.15gA物質(zhì)與20gB物質(zhì)（CRH值分別為78%和60%），按Elder假說(shuō)計(jì)算，兩者混合物的CRH值為

A.26.2%

B.38%

C.46.8%

D.52.5%

E.66%

正確答案：C

您的答案：

本題解析：本題考查幾種水溶性藥物混合后，其吸濕性的特點(diǎn)：“混合物的CRH約等于各藥物CRH的乘積，即CRHAB≈CRHA*CRHB，而與各組分的比例無(wú)關(guān)”，此即所謂Elder假說(shuō)。所以答案應(yīng)選擇為C。

27.規(guī)范書(shū)寫(xiě)處方時(shí)，要求單張門(mén)急診處方不得超過(guò)

A.2種藥品

B.3種藥品

C.5種藥品

D.7種藥品

E.10種藥品

正確答案：C

您的答案：

本題解析：《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范（試行）》規(guī)定，單張門(mén)、急診處方超過(guò)5種藥品的；中藥飲片處方藥物未按照“君、臣、佐、使”的順序排列，或未按要求標(biāo)注藥物調(diào)劑、煎煮等特殊要求的均屬不規(guī)范處方。

28.下列屬于陰離子型表面活性劑的是

A.司盤(pán)80

B.卵磷脂

C.吐溫80

D.十二烷基磺酸鈉

E.苯扎溴銨

正確答案：D

您的答案：

本題解析：本題重點(diǎn)考查表面活性劑的種類。根據(jù)分子組成特點(diǎn)和極性基團(tuán)的解離性質(zhì)，卵磷脂是天然的兩性離子表面活性劑，苯扎溴銨為陽(yáng)離子型表面活性劑，司盤(pán)80為非離子型表面活性劑，十二烷基磺酸鈉為陰離子型表面活性劑，所以本題答案應(yīng)選擇D。

29.常用于固體分散體的水溶性載體有

A.硬脂酸鹽

B.EudragitE

C.聚乙二醇類

D.鄰苯二甲酸醋酸纖維素

E.聚丙烯酸樹(shù)脂Ⅱ

正確答案：C

您的答案：

本題解析：本題考查固體分散體載體材料。固體分散體的載體材料可分為水溶性、難溶性和腸溶性三大類。EudragitE是聚丙烯酸樹(shù)脂類，為難溶性載體材料；鄰苯二甲酸醋酸纖維素和聚丙烯酸樹(shù)脂Ⅱ?yàn)槟c溶性載體材料，硬脂酸鹽為陰離子型表面活性劑，不能作為固體分散體載體，只有聚乙二醇類為水溶性載體材料。故本題答案應(yīng)選擇C。

30.下列適合制成膠囊劑的藥物是

A.易風(fēng)化的藥物

B.吸濕性的藥物

C.藥物的稀醇水溶液

D.具有臭味的藥物

E.油性藥物的乳狀液

正確答案：D

您的答案：

本題解析：本題考查要點(diǎn)是“膠囊劑的特點(diǎn)”。(1)膠囊劑的優(yōu)點(diǎn)①掩蓋藥物的不良嗅味，提高藥物穩(wěn)定性：藥物在膠囊殼的保護(hù)下，免于空氣、光線等的干擾，掩蔽藥物的不良臭味，保護(hù)性質(zhì)不穩(wěn)定的藥物，以維持藥物的穩(wěn)定性。②起效快、生物利用度高：藥物以粉末或顆粒狀態(tài)直接填裝于囊殼中，不同于片劑、丸劑等劑型，膠囊劑未經(jīng)機(jī)械擠壓等過(guò)程，使該制劑在目標(biāo)位置迅速分散、釋放和吸收，快速起效，提高生物利用度。③幫助液態(tài)藥物固體劑型化：可以把難以制成丸劑、片劑等固體制劑的液態(tài)藥物或含油量高的藥物充填于軟質(zhì)膠囊中，制成方便攜帶、服用和劑量明確的軟膠囊。④藥物緩釋、控釋和定位釋放：將藥物制成緩釋、拉釋的顆粒，按需裝入膠囊中，起到緩控釋的作用；腸溶膠囊殼裝載藥物，可在小腸處定位釋放；可制成定位在直腸或陰道的腔道給藥的膠囊劑。(2)膠囊劑的局限性：除了上述膠囊劑的優(yōu)點(diǎn)外，從藥物穩(wěn)定性、制備工藝和經(jīng)濟(jì)效應(yīng)方面考慮，膠囊劑還存在很多局限性。①膠囊殼多以明膠為原料制備，受溫度和濕度影響較大。以濕度為例，相對(duì)濕度較低易導(dǎo)致膠囊殼龜裂、減重；相對(duì)濕度較高膠囊殼易變形、增重。因此在制備、貯存時(shí)應(yīng)該妥善處理。②生產(chǎn)成本相對(duì)較高。膠囊劑是把藥物制備成粉末、顆粒、小片、小丸等后，填充于囊殼中。相比于上述幾種劑型，其增加了制備的工藝程序和生產(chǎn)成本。③嬰幼兒和老人等特殊群體，口服此劑型的制劑有一定困難。④膠囊劑型對(duì)內(nèi)容物具有一定的要求，一些藥物不適宜制備成膠囊劑。例如：會(huì)導(dǎo)致囊壁溶化的水溶液或稀乙醇溶液藥物；會(huì)導(dǎo)致囊壁軟化的風(fēng)化性藥物；會(huì)導(dǎo)致囊壁脆裂的強(qiáng)吸濕性的藥物；導(dǎo)致明膠變性的醛類藥物；會(huì)導(dǎo)致囊材軟化或溶解的含有揮發(fā)性、小分子有機(jī)物的液體藥物；會(huì)導(dǎo)致囊壁變軟的O/W型乳劑藥物。因此，本題的正確答案為D。

31.無(wú)菌區(qū)對(duì)潔凈度的要求是

A.大于10萬(wàn)級(jí)

B.10萬(wàn)級(jí)

C.大于1萬(wàn)級(jí)

D.1萬(wàn)級(jí)

E.100級(jí)

正確答案：E

您的答案：

本題解析：本題考查潔凈室的設(shè)計(jì)。通?？煞譃橐话闵a(chǎn)區(qū)、控制區(qū)、潔凈區(qū)和無(wú)菌區(qū)。根據(jù)GMP設(shè)計(jì)要求，無(wú)菌區(qū)的潔凈度要求為100級(jí)。所以本題答案應(yīng)選擇E。

32.常用于干熱滅菌有關(guān)的數(shù)值是

A.F值

B.E值

C.D值

D.F0值

E.Z值

正確答案：A

您的答案：

本題解析：此題考查各種滅菌參數(shù)的意義oF值指在一定滅菌溫度(T)下給定Z值所產(chǎn)生的滅菌效果在與參比溫度（T0）下給定Z值所產(chǎn)生的滅菌相同時(shí)所相當(dāng)?shù)臅r(shí)間。F值常用于干熱滅菌。故答案應(yīng)選擇A。

33.乳化劑類型改變?cè)斐扇閯┓謱拥脑蚴?/p>

A.Zeta電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

E.乳化劑性質(zhì)改變

正確答案：B

您的答案：

本題解析：本題考查乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象分層的原因。分層是指乳劑中油相密度小于水相，當(dāng)油相以微粒狀態(tài)分散于水相后，形成均勻分散的乳劑。但乳劑在放置過(guò)程中，由于密度差，造成分散相粒子上浮，稱為分層。乳劑分層后，經(jīng)振搖仍能恢復(fù)均勻的乳劑。所以本題答案應(yīng)選擇B。

34.有關(guān)緩控釋制劑的特點(diǎn)不正確的是

A.減少給藥次數(shù)

B.避免峰谷現(xiàn)象

C.降低藥物的毒副作用

D.適用于半衰期很長(zhǎng)的藥物（t1/224小時(shí)）

E.減少用藥總劑量

正確答案：D

您的答案：

本題解析：本題重點(diǎn)考查緩控釋制劑的特點(diǎn)。緩控釋制劑與普通制劑相比可減少給藥次數(shù)，方便使用，提高患者的服藥順應(yīng)性；血藥濃度平穩(wěn)，避免或減小峰谷現(xiàn)象，有利于降低藥物的毒副作用；減少用藥的總劑量，可用最小劑量達(dá)到最大藥效；不適用于劑量很大、半衰期很長(zhǎng)或很短的藥物。所以本題答案應(yīng)選擇D。

35.乳劑中分散相的乳滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象，這種現(xiàn)象稱為

A.分層（乳析）

B.絮凝

C.破裂

D.轉(zhuǎn)相

E.反絮凝

正確答案：B

您的答案：

本題解析：此題考查乳劑的穩(wěn)定性。乳劑的絮凝系指乳劑中分散相的乳滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象。所以本題答案應(yīng)選擇B。

36.制備O/W型乳劑若采用的表面活性劑為乳化劑，適宜的表面活性劑HLB范圍應(yīng)為

A.8～18

B.7～9

C.3～6

D.15～18

E.1～3

正確答案：A

您的答案：

本題解析：本題重點(diǎn)考查表面活性劑的HLB值與其應(yīng)用性質(zhì)的關(guān)系。適合作O/W型乳劑的乳化劑表面活性劑的HLB值為8～180所以本題答案應(yīng)選擇A。

37.控制區(qū)對(duì)空氣潔凈度的要求是

A.大于10萬(wàn)級(jí)

B.10萬(wàn)級(jí)

C.大于1萬(wàn)級(jí)

D.1萬(wàn)級(jí)

E.100級(jí)

正確答案：B

您的答案：

本題解析：本題考查潔凈室的設(shè)計(jì)。通常可分為一般生產(chǎn)區(qū)、控制區(qū)、潔凈區(qū)和無(wú)菌區(qū)。根據(jù)GMP設(shè)計(jì)要求，控制區(qū)的潔凈度要求為10萬(wàn)級(jí)。所以本題答案應(yīng)選擇B。

38.下列作腸溶型包衣材料的物料不正確的是

A.丙烯酸樹(shù)脂Ⅱ號(hào)

B.聚乙烯醇酯酞酸酯

C.羥丙基甲基纖維素酞酸酯

D.羥丙基甲基纖維素

E.丙烯酸樹(shù)脂Ⅲ號(hào)

正確答案：D

您的答案：

本題解析：本題重點(diǎn)考查常用的腸溶型薄膜包衣材料。腸溶型薄膜包衣材料是指在胃酸條件下不溶，到腸液環(huán)境下才開(kāi)始溶解的高分子薄膜衣材料，包括醋酸纖維素酞酸酯(CAP)、羥丙基甲基纖維素酞酸酯(HPMCP)、聚乙烯醇酯酞酸酯(PVAP)、苯乙烯馬來(lái)酸共聚物、丙烯酸樹(shù)脂工號(hào)、Ⅱ號(hào)、Ⅲ號(hào)。所以答案應(yīng)選擇D。

39.注射用油最好選擇的滅菌方法是

A.熱壓滅菌法

B.干熱滅菌法

C.紫外線滅菌法

D.微波滅菌法

E.過(guò)濾滅菌法

正確答案：B

您的答案：

本題解析：本題考查干熱滅菌方法的適用情況。干熱空氣滅菌法指用高溫干熱空氣滅菌的方法。該法適用于耐高溫的玻璃和金屬制品以及不允許濕氣穿透的油脂類（如油性軟膏基質(zhì)、注射用油等）和耐高溫的粉末化學(xué)藥品的滅菌，不適于橡膠、塑料及大部分藥品的滅菌。故答案應(yīng)選擇B。

40.關(guān)于粉碎的藥劑學(xué)意義不正確的是

A.有利于增加固體藥物的溶解度和吸收

B.有利于各成分混合均勻

C.有利于提高固體藥物在液體制劑中的分散性

D.有助于從天然藥物提取有效成分

E.為了提高藥物的穩(wěn)定性

正確答案：E

您的答案：

本題解析：本題考查粉碎的藥劑學(xué)意義。粉碎的目的在于減少粒徑，增加比表面積。粉碎操作有利于增加固體藥物的溶解度和吸收，有利于各成分混合均勻，有利于提高固體藥物在液體制劑中的分散性，有助于從天然藥物提取有效成分。所以答案應(yīng)選擇為E。

41.有關(guān)液體藥劑的質(zhì)量要求不正確的是

A.液體制劑均應(yīng)是澄明溶液

B.液體制劑應(yīng)濃度準(zhǔn)確

C.口服液體制劑應(yīng)口感好

D.外用液體制劑應(yīng)無(wú)刺激性

E.液體制劑應(yīng)具有一定的防腐能力

正確答案：A

您的答案：

本題解析：本題考查液體藥劑的質(zhì)量要求。對(duì)于液體制劑口服應(yīng)口感好；外用應(yīng)無(wú)刺激性；所有液體制劑應(yīng)濃度準(zhǔn)確，穩(wěn)定，并具有一定的防腐能力，貯藏和使用過(guò)程中不應(yīng)發(fā)生霉變。但均相液體制劑應(yīng)是澄明溶液，非均相液體制劑分散相粒子應(yīng)小而均勻。所以本題答案應(yīng)選擇A。

42.下列藥典標(biāo)準(zhǔn)篩孔徑最小的篩號(hào)是

A.5號(hào)篩

B.6號(hào)篩

C.7號(hào)篩

D.8號(hào)篩

E.9號(hào)篩

正確答案：E

您的答案：

本題解析：本題重點(diǎn)考查藥篩的分類。我國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)篩按孔徑大小分為1～9號(hào)，其中1號(hào)篩最大，9號(hào)篩最小。所以答案應(yīng)選擇為E。

43.氯霉素滴眼劑采用的滅菌方法是

A.100℃流通蒸汽滅菌15分鐘

B.100℃流通蒸汽滅菌30分鐘

C.115℃熱壓滅菌30分鐘

D.115℃干熱滅菌1小時(shí)

E.150℃干熱滅菌1小時(shí)

正確答案：B

您的答案：

本題解析：本題考查氯霉素滴眼劑的滅菌方法。氯霉素對(duì)熱穩(wěn)定，配液時(shí)加熱以加速溶解，用100℃流通蒸汽30分鐘滅菌。所以本題答案應(yīng)選擇B。

44.混懸劑中使微粒；電位降低的物質(zhì)是

A.助懸劑

B.穩(wěn)定劑

C.潤(rùn)濕劑

D.反絮凝劑

E.絮凝劑

正確答案：E

您的答案：

本題解析：本題考查混懸劑常用的穩(wěn)定劑。混懸劑常用的穩(wěn)定劑有助懸劑、潤(rùn)濕劑、絮凝劑、反絮凝劑。向混懸劑中加入適量的無(wú)機(jī)電解質(zhì)，使混懸劑微粒的f電位降低至一定程度（控制在20-25mV）使混懸劑產(chǎn)生絮凝，加入的電解質(zhì)稱為絮凝劑。加入電解質(zhì)使‘電位增加，防止發(fā)生絮凝，起這種作用的電解質(zhì)稱為反絮凝劑。

45.聚維酮溶液作為片劑的輔料其作用為

A.濕潤(rùn)劑

B.填充劑

C.黏合劑

D.崩解劑

E.潤(rùn)滑劑

正確答案：C

您的答案：

本題解析：本題重點(diǎn)考查片劑的常用輔料。聚維酮的純?nèi)芤夯蛩芤嚎勺鳛槠瑒┑酿ず蟿┦褂?。所以答案?yīng)選擇C。

46.某藥品有效期為“2011.09.”，表示該藥品可以使用至

A.2011年9月30日

B.2011年9月31日

C.2011年8月30日

D.2011年8月31日

E.2011年10月31日

正確答案：D

您的答案：

本題解析：《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》指出，藥品有效期的表示方式有“有效期至××××年××月”、“有效期至××××.××.”或者“有效期至××××年××月××日”、“有效期至××××/××/××”。其分別表示該藥品可以使用至對(duì)應(yīng)年月的前一個(gè)月及對(duì)應(yīng)年月日的前一天。某藥品有效期為2011.09.，則表示該藥品可以使用至2011年8月31日。

47.麻醉藥品的定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)

A.將麻醉藥品的原料藥和制劑一起專庫(kù)存放

B.將麻醉藥品制劑的各劑型分別存放

C.將麻醉藥品的原料藥和制劑分別存放

D.將麻醉藥品的原料藥及制劑與其他藥品分開(kāi)存放

E.將麻醉藥品的原料藥和制劑混合存放

正確答案：C

您的答案：

本題解析：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，麻醉藥品定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)在儲(chǔ)存藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)將麻醉藥品的原料藥與制劑分別存放。

48.滴丸的非水溶性基質(zhì)是

A.PEG6000

B.硬脂酸鈉

C.液狀石蠟

D.單硬脂酸甘油酯

E.甘油明膠

正確答案：D

您的答案：

本題解析：本題重點(diǎn)考查滴丸劑的基質(zhì)。滴丸劑所用的基質(zhì)分為兩大類：水溶性基質(zhì)常用的有PEG類，如PEG6000、PEG4000、PEG9300及肥皂類如硬脂酸鈉和甘油明膠等；脂溶性基質(zhì)常用的有硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、氫化植物油、蟲(chóng)蠟等。所以答案應(yīng)選擇為D。

49.以下影響藥材浸出的因素不正確的是

A.浸出溶劑

B.藥材的粉碎粒度

C.浸出溫度

D.濃度梯度

E.浸出容器的大小

正確答案：E

您的答案：

本題解析：本題考查影響藥材浸出過(guò)程的因素。影響藥材浸出的因素包括浸出溶劑、藥材的粉碎粒度、浸出溫度、濃度梯度、浸出壓力等，浸出容器的大小不是影響因素。所以題答案應(yīng)選擇E。

50.分析、評(píng)估用藥風(fēng)險(xiǎn)和藥品不良反應(yīng)、藥品損害事件并提供咨詢與指導(dǎo)的機(jī)構(gòu)是

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部

B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)部

C.合理用藥咨詢指導(dǎo)委員會(huì)

D.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)

E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)專家咨詢委員會(huì)

正確答案：D

您的答案：

本題解析：藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)（組）的職責(zé)共計(jì)7條，分析、評(píng)估用藥風(fēng)險(xiǎn)和藥品不良反應(yīng)、藥品損害事件，并提供咨詢與指導(dǎo)即為其中一條。故選D。

51.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)使用麻醉藥品非注射劑型的患者應(yīng)

A.每2個(gè)月復(fù)診或隨診1次

B.每3個(gè)月復(fù)診或隨診1次

C.每4個(gè)月復(fù)診或隨診1次

D.每6個(gè)月復(fù)診或隨診1次

E.每12個(gè)月復(fù)診或隨診1次

正確答案：C

您的答案：

本題解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》指出，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求使用麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品的患者每4個(gè)月復(fù)診或隨診1次。

52.藥品出庫(kù)必須遵循的原則為

A.近期先出、先進(jìn)先出、易變先出、液體先出

B.先產(chǎn)先出、近期先出、先進(jìn)先出、易變先出、按批號(hào)發(fā)藥

C.先產(chǎn)先出、先進(jìn)先出、易變先出、液體先出

D.近期先出、外用先出、易變先出、按批號(hào)發(fā)藥

E.先產(chǎn)先出、近期先出、先進(jìn)先出、液體先出、按批號(hào)發(fā)藥

正確答案：B

您的答案：

本題解析：我國(guó)規(guī)定，藥品的出庫(kù)必須遵循先產(chǎn)先出、近期先出、先進(jìn)先出、易變先出、按批號(hào)發(fā)藥的原則。

53.常用于O/W型乳劑型基質(zhì)的乳化劑是

A.月桂醇硫酸鈉

B.羊毛脂

C.司盤(pán)類

D.硬脂酸鈣

E.膽固醇

正確答案：A

您的答案：

本題解析：本題考查乳劑型基質(zhì)常用的乳化劑。常用的乳化劑有肥皂類、高級(jí)脂肪醇與脂肪醇硫酸酯類、多元醇酯類、聚氧乙烯醚類。其中用于O/W型乳化劑有一價(jià)皂（如硬脂酸鈉、硬脂酸三乙醇胺）、脂肪醇硫酸酯類（如月桂醇硫酸鈉）、多元醇酯類、聚氧乙烯醚類，二價(jià)皂（如硬脂酸鈣）為W/O型乳化劑。所以本題答案應(yīng)選擇A。

54.下列是軟膏烴類基質(zhì)的是

A.硅酮

B.蜂蠟

C.羊毛脂

D.聚乙二醇

E.固體石蠟

正確答案：E

您的答案：

本題解析：本題考查軟膏劑基質(zhì)的種類。軟膏劑常用的基質(zhì)有油脂性基質(zhì)、水溶性基質(zhì)和乳劑型基質(zhì)三大類。油脂性基質(zhì)包括烴類、類脂類、油脂類和硅酮類等多種類別的物質(zhì)。常用的烴類基質(zhì)有凡士林和石蠟，羊毛脂為類脂類基質(zhì)，硅酮屬硅酮類油脂性基質(zhì)，聚乙二醇屬于水溶性基質(zhì)。所以本題答案應(yīng)選擇E。

55.表面活性劑溶解度下降，出現(xiàn)混濁時(shí)的溫度為

A.Krafft點(diǎn)

B.曇點(diǎn)

C.HLB

D.CMC

E.殺菌和消毒溫度

正確答案：B

您的答案：

本題解析：本題重點(diǎn)考查表面活性劑溫度對(duì)增溶的影響。表面活性劑溶解度下降，出現(xiàn)混濁時(shí)的溫度為曇點(diǎn)。所以本題答案應(yīng)選擇B。

56.可作片劑潤(rùn)滑劑的是

A.淀粉

B.聚維酮

C.硬脂酸鎂

D.硫酸鈣

E.預(yù)膠化淀粉

正確答案：C

您的答案：

本題解析：本題考查片劑的輔料中常用的潤(rùn)滑劑。潤(rùn)滑劑為降低藥片與沖?？妆谥g的摩擦力的物質(zhì)，使片面光滑美觀。常用的潤(rùn)滑劑有硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉、氫化植物油、聚乙二醇類、月桂硫酸鎂等。所以答案應(yīng)選擇C。

57.包衣其緩控釋制劑釋藥原理是

A.溶出原理

B.擴(kuò)散原理

C.溶蝕與擴(kuò)散相結(jié)合原理

D.滲透泵原理

E.離子交換作用原理

正確答案：B

您的答案：

本題解析：本題重點(diǎn)考查緩控釋制劑釋藥的原理。利用擴(kuò)散原理達(dá)到緩釋作用的方法有包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、制成乳劑和植入劑等。所以本題答案應(yīng)選擇B。

58.有關(guān)藥用溶劑的性質(zhì)敘述不正確的是

A.溶劑的極性直接影響藥物的溶解度

B.介電常數(shù)大的溶劑極性大

C.溶解度參數(shù)越大極性越小

D.兩組分的溶解度參數(shù)越接近，越能互溶

E.正辛醇常作為模擬生物膜相求分配系的一種溶劑

正確答案：C

您的答案：

本題解析：本題考查藥用溶劑的性質(zhì)。溶劑的極性直接影響藥物的溶解度；介電常數(shù)表示將相反電荷在溶液中分開(kāi)的能力，介電常數(shù)大的溶劑極性大；溶解度參數(shù)是表示同種分子間的內(nèi)聚力，溶解度參數(shù)越大極性越大，兩組分的溶解度參數(shù)越接近，越能互溶；生物膜的溶解度參數(shù)和正辛醇很接近，因此正辛醇常作為模擬生物膜相求分配系數(shù)的一種溶劑。所以本題答案應(yīng)選擇C。

59.常用于O/W型乳劑型基質(zhì)的乳化劑是

A.硬脂酸鈉

B.羊毛脂

C.硬脂酸鈣

D.司盤(pán)類

E.膽固醇

正確答案：A

您的答案：

本題解析：本題考查乳劑型基質(zhì)常用的乳化劑。常用的乳化劑有肥皂類、高級(jí)脂肪醇與脂肪醇硫酸酯類、多元醇酯、聚氧乙烯醚類。其中用于O/W型乳化劑有一價(jià)皂（如硬脂酸鈉、硬脂酸三乙醇胺）、脂肪醇硫酸酯類（如月桂醇硫酸鈉）、多元醇酯類、聚氧乙烯醚類，二價(jià)皂（如硬脂酸鈣）為W/O型乳化劑。所以本題答案應(yīng)選擇A。

60.可用于制備緩控釋制劑的溶蝕性骨架材料是

A.甲基纖維素

B.單硬脂酸甘油酯

C.聚維酮

D.無(wú)毒聚氯乙烯

E.甲殼素

正確答案：B

您的答案：

本題解析：本題重點(diǎn)考查緩控釋制劑的骨架載體材料。骨架材料分為不溶性骨架材料、溶蝕性骨架材料和親水凝膠骨架材料。溶蝕性骨架材料是指疏水性的脂肪類或蠟類物質(zhì)，包括動(dòng)物脂肪、蜂蠟、巴西棕櫚蠟氫化植物油、硬脂醇、單硬脂酸甘油酯。所以本題答案應(yīng)選擇B。

61.用于除菌過(guò)濾的微孔濾膜的孔徑是

A.0.22m

B.0.22cm

C.0.22dm

D.0.22mm

E.0.22μm

正確答案：E

您的答案：

本題解析：暫無(wú)解析

62.處方藥的廣告宣傳只能在

A.報(bào)紙、雜志

B.廣播

C.電視

D.專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊

E.大眾媒介

正確答案：D

您的答案：

本題解析：《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定，處方藥只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊進(jìn)行廣告宣傳，非處方藥經(jīng)審批可以在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳。A、B、C、E均屬大眾傳播媒介，不允許發(fā)布處方藥的廣告。

63.熱原具有特別強(qiáng)致熱活性的成分是

A.核糖核酸

B.膽固醇

C.脂多糖

D.蛋白質(zhì)

E.磷脂

正確答案：C

您的答案：

本題解析：本題考查熱原的組成。熱原是微生物的一種內(nèi)毒素，它存在于細(xì)菌的細(xì)胞膜和固體膜之間。內(nèi)毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復(fù)合物，其中脂多糖是內(nèi)毒素的主要成分，具有特別強(qiáng)的熱原活性。所以本題答案應(yīng)選擇C。

64.下列關(guān)于表面活性劑的敘述正確的是

A.表面活性劑都有曇點(diǎn)

B.陰離子型表面活性劑多用于防腐與消毒

C.表面活性劑親油性越強(qiáng)，HLB值越高

D.卵磷脂為兩性離子表面活性劑

E.陽(yáng)離子型表面活性劑在水中的溶解度大，常用于注射劑的增溶劑

正確答案：D

您的答案：

本題解析：本題重點(diǎn)考查表面活性劑的性質(zhì)。對(duì)于聚氧乙烯型非離子型表面活性劑，具有起曇現(xiàn)象，不是所有表面活性劑都有曇點(diǎn)；陽(yáng)離子型表面活性劑多用于防腐與消毒；表面活性劑親水性越強(qiáng)，HLB值越高；陰離子及陽(yáng)離子型表面活性劑不僅毒性較大，而且還有較強(qiáng)的溶血作用，不適宜用于注射劑的增溶劑。卵磷脂為兩性離子表面活性劑。所以本題答案應(yīng)選擇D。

65.負(fù)責(zé)全國(guó)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的技術(shù)工作部門(mén)是

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局

C.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心

D.省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心

E.衛(wèi)生部

正確答案：C

您的答案：

本題解析：《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》規(guī)定，國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心負(fù)責(zé)全國(guó)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的技術(shù)工作，制定藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范，對(duì)地方各級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)。

66.下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的是

A.可可豆脂

B.聚乙二醇

C.硬脂酸丙二醇酯

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.羊毛脂

正確答案：B

您的答案：

本題解析：本題考查栓劑基質(zhì)的種類。栓劑常用基質(zhì)分為兩類----油脂性基質(zhì)、水溶性基質(zhì)。水溶性基質(zhì)有甘油明膠、聚乙二醇、聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類、泊洛沙姆。所以本題答案應(yīng)選擇B。

67.造成片重差異超限的原因不恰當(dāng)?shù)氖?/p>

A.顆粒含水量過(guò)多

B.顆粒流動(dòng)性不好

C.顆粒細(xì)粉過(guò)多

D.加料斗內(nèi)的顆粒時(shí)多時(shí)少

E.沖頭與模孔吻合性不好

正確答案：A

您的答案：

本題解析：本題重點(diǎn)考查造成片重差異超限的原因。產(chǎn)生片重差異超限的主要原因有顆粒流動(dòng)性不好、顆粒內(nèi)細(xì)粉過(guò)多或顆粒大小相差懸殊、加料斗內(nèi)的顆粒時(shí)多時(shí)少、沖頭與?？孜呛闲圆缓玫?。所以答案應(yīng)選擇A。

68.浸膏劑每克相當(dāng)于原藥材

A.1g

B.2g

C.5g

D.2～5g

E.10g

正確答案：D

您的答案：

本題解析：本題考查流浸膏劑的概念和特點(diǎn)。流浸膏劑系指藥材用適宜的溶劑浸出有效成分，蒸去全部溶劑，調(diào)整濃度至規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)而制成的膏狀或粉狀固體制劑。除另有規(guī)定外，浸膏劑每克相當(dāng)于原藥材2～5g。所以本題答案應(yīng)選擇D。

69.有關(guān)高分子溶液的敘述不正確的是

A.高分子溶液是熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)

B.以水為溶劑的高分子溶液也稱膠漿劑

C.制備高分子溶液首先要經(jīng)過(guò)溶脹過(guò)程

D.高分子溶液是黏稠性流動(dòng)液體

E.高分子水溶液不帶電荷。

正確答案：E

您的答案：

本題解析：本題重點(diǎn)考查高分子溶液劑的性質(zhì)與制備。高分子溶液劑系指高分子化合物溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑，在溫?zé)釛l件下為黏稠性流動(dòng)的液體，屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系；以水為溶劑的高分子溶液也稱膠漿劑；制備高分子溶液時(shí)首先要經(jīng)過(guò)溶脹過(guò)程；溶液中高分子化合物因基團(tuán)解離而帶電。所以本題答案應(yīng)選擇E。

70.濕法制粒壓片工藝的目的是改善主藥的

A.崩解性和溶出性

B.可壓性和流動(dòng)性

C.防潮性和穩(wěn)定性

D.潤(rùn)滑性和抗黏著性

E.流動(dòng)性和崩解性

正確答案：B

您的答案：

本題解析：本題重點(diǎn)考查濕法制粒壓片的目的。壓片過(guò)程的三大要素是流動(dòng)性、壓縮成型性和潤(rùn)滑性。所以答案應(yīng)選擇B。

71.常用的油溶性抗氧劑有

A.硫脲

B.半胱氨酸

C.二丁基甲苯酚

D.硫代甘油

E.亞硫酸氫鈉

正確答案：C

您的答案：

本題解析：本題主要考查常用油溶性抗氧劑的種類。常用油溶性抗氧劑包括叔丁基對(duì)羥基茴香醚(BHA)、二丁基甲苯酚(BHT)、維生素E等。故本題答案應(yīng)選擇C。

72.無(wú)菌室空氣采用

A.火焰滅菌

B.干熱空氣滅菌

C.流通蒸汽滅菌

D.熱壓滅菌

E.紫外線滅菌

正確答案：E

您的答案：

本題解析：本題重點(diǎn)考查滅菌法的應(yīng)用。維生素C注射液采用流通蒸汽滅菌，葡萄糖輸液采用熱壓滅菌，無(wú)菌室空氣采用紫外線滅菌。所以本題答案應(yīng)選擇C、D、E。

73.擅自添加防腐劑、香料、矯味劑的藥品屬于

A.假藥

B.按假藥論處

C.劣藥

D.按劣藥論處

E.藥品

正確答案：D

您的答案：

本題解析：《藥品管理法》規(guī)定，禁止生產(chǎn)、銷售假藥和劣藥。假藥是指藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的或者是以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。按假藥論處的6種情形包括：①國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的；②依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的；③變質(zhì)的；④被污染的；⑤使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的；⑥所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的。藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的為劣藥。有下列情形之一的，按劣藥論處：①未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的；③超過(guò)有效期的；④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；⑥其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。

74.屬于陽(yáng)離子型表面活性劑的是

A.司盤(pán)20

B.十二烷基苯磺酸鈉

C.苯扎溴銨

D.卵磷脂

E.吐溫8081.屬于兩性離子表面活性劑的是

正確答案：C

您的答案：

本題解析：本題重點(diǎn)考查表面活性劑的種類。根據(jù)分子組成特點(diǎn)和極性基團(tuán)的解離性質(zhì)，卵磷脂是天然的兩性離子表面活性劑，苯扎溴銨為陽(yáng)離子型表面活性劑，十二烷基苯磺酸鈉為陰離子型表面活性劑。所以本題答案應(yīng)選擇D、C、B。

75.屬于陰離子型表面活性劑的是

A.司盤(pán)20

B.十二烷基苯磺酸鈉

C.苯扎溴銨

D.卵磷脂

E.吐溫8081.屬于兩性離子表面活性劑的是

正確答案：B

您的答案：

本題解析：本題重點(diǎn)考查表面活性劑的種類。根據(jù)分子組成特點(diǎn)和極性基團(tuán)的解離性質(zhì)，卵磷脂是天然的兩性離子表面活性劑，苯扎溴銨為陽(yáng)離子型表面活性劑，十二烷基苯磺酸鈉為陰離子型表面活性劑。所以本題答案應(yīng)選擇D、C、B。

76.聚異丁烯是

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

E.藥庫(kù)材料TTS的常用材料中

正確答案：C

您的答案：

本題解析：本題重點(diǎn)考查經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的高分子材料。經(jīng)皮給藥制劑的常用材料分為控釋膜材料、骨架材料、壓敏膠、背襯材料、藥庫(kù)材料和背襯材料。常用的壓敏膠有聚異丁烯、聚丙烯酸酯和硅橡膠三類；卡波姆為藥庫(kù)材料；常用的背襯材料有多層復(fù)合鋁箔。故本題答案應(yīng)選擇C、E、D。

77.卡波姆是

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

E.藥庫(kù)材料TTS的常用材料中

正確答案：E

您的答案：

本題解析：本題重點(diǎn)考查經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的高分子材料。經(jīng)皮給藥制劑的常用材料分為控釋膜材料、骨架材料、壓敏膠、背襯材料、藥庫(kù)材料和背襯材料。常用的壓敏膠有聚異丁烯、聚丙烯酸酯和硅橡膠三類；卡波姆為藥庫(kù)材料；常用的背襯材料有多層復(fù)合鋁箔。故本題答案應(yīng)選擇C、E、D。

78.復(fù)合鋁箔是

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

E.藥庫(kù)材料TTS的常用材料中

正確答案：D

您的答案：

本題解析：本題重點(diǎn)考查經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的高分子材料。經(jīng)皮給藥制劑的常用材料分為控釋膜材料、骨架材料、壓敏膠、背襯材料、藥庫(kù)材料和背襯材料。常用的壓敏膠有聚異丁烯、聚丙烯酸酯和硅橡膠三類；卡波姆為藥庫(kù)材料；常用的背襯材料有多層復(fù)合鋁箔。故本題答案應(yīng)選擇C、E、D。

79.藥品在庫(kù)的儲(chǔ)存管理內(nèi)容包括

A.分類儲(chǔ)存管理、標(biāo)識(shí)管理和溫濕度管理

B.分類儲(chǔ)存管理、標(biāo)識(shí)管理和效期管理

C.分類儲(chǔ)存管理、效期管理和堆放管理

D.分類儲(chǔ)存管理、效期管理和溫濕度管理

E.分類儲(chǔ)存管理、標(biāo)識(shí)管理和堆放管理

正確答案：E

您的答案：

本題解析：藥品在庫(kù)的儲(chǔ)存管理內(nèi)容包括分類儲(chǔ)存管理、標(biāo)識(shí)管理和堆放管理。

80.常用于W/O型乳劑型基質(zhì)乳化劑的是

A.硬脂酸三乙醇胺

B.羊毛脂

C.硬脂酸鈣

D.吐溫類

E.月桂醇硫酸鈉

正確答案：C

您的答案：

本題解析：本題考查乳劑型基質(zhì)常用的乳化劑。常用的乳化劑有肥皂類、高級(jí)脂肪醇與脂肪醇硫酸酯類、多元醇酯、聚氧乙烯醚類。其中用于O/W型乳化劑有一價(jià)皂（如硬脂酸鈉、硬脂酸三乙醇胺）、脂肪醇硫酸酯類（如月桂醇硫酸鈉）、多元醇酯類、聚氧乙烯醚類，二價(jià)皂（如硬脂酸鈣）為W/O型乳化劑。所以本題答案應(yīng)選擇C。

81.混懸劑中增加分散介質(zhì)黏度的附加劑是

A.潤(rùn)濕劑

B.反絮凝劑

C.絮凝劑

D.助懸劑

E.穩(wěn)定劑

正確答案：D

您的答案：

本題解析：本題考查混懸劑常用的穩(wěn)定劑。混懸劑常用的穩(wěn)定劑有助懸劑、潤(rùn)濕劑、絮凝劑、反絮凝劑。助懸劑用以增加分散介質(zhì)的黏度，降低藥物微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑。所以本題答案應(yīng)選擇D。

82.關(guān)于熱原性質(zhì)的敘述不正確的是

A.耐熱性

B.不溶于水

C.不揮發(fā)性

D.可被強(qiáng)酸、強(qiáng)堿破壞

E.易被吸附

正確答案：B

您的答案：

本題解析：本題考查熱原的性質(zhì)。熱原是微生物的代謝產(chǎn)物，具有耐熱性可被高溫破壞；本身不揮發(fā)，但在蒸餾時(shí)往往可隨水蒸氣霧滴帶人蒸餾水；熱原能被強(qiáng)酸、強(qiáng)堿破壞，也能被強(qiáng)氧化劑破壞；由于磷脂結(jié)構(gòu)上連接有多糖，熱原能溶于水。故答案應(yīng)選擇B。

83.制備注射劑應(yīng)加入的等滲調(diào)節(jié)劑是

A.碳酸氫鈉

B.辛酸鈉

C.焦亞硫酸鈉

D.枸櫞酸鈉

E.葡萄糖

正確答案：E

您的答案：

本題解析：本題重點(diǎn)考查注射劑廠用的等滲調(diào)節(jié)劑。常用的等滲調(diào)節(jié)劑有氯化鈉、葡萄糖、甘油。本題答案應(yīng)選E。

84.以下為胃溶型薄膜包衣材料的是

A.羥丙基甲基纖維素

B.乙基纖維素

C.醋酸纖維素

D.鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素(HPM-CP)

E.丙烯酸樹(shù)脂Ⅱ號(hào)

正確答案：A

您的答案：

本題解析：本題重點(diǎn)考查常用的胃溶型薄膜包衣材料。胃溶型薄膜包衣材料即在胃中能溶解的一些高分子材料，適用于一般的片劑薄膜包衣。包括羥丙基甲基纖維素(HPMC)、羥丙基纖維素(HPC)、丙烯酸樹(shù)脂Ⅵ號(hào)(EudragitE)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。所以答案應(yīng)選擇A。

85.以下影響藥材的浸出因素不正確的是

A.浸出溶劑

B.藥材的粉碎粒度

C.浸出溫度

D.濃度梯度

E.浸出容器的大小

正確答案：E

您的答案：

本題解析：本題考查影響藥材浸出過(guò)程的因素。影響藥材浸出的因素包括浸出溶劑、藥材的粉碎粒度、浸出溫度、濃度梯度、浸出壓力等，浸出容器的大小不是影響因素。所以本題答案應(yīng)選擇E。

86.混懸型氣霧劑為

A.一相氣霧劑

B.二相氣霧劑

C.三相氣霧劑

D.噴霧劑

E.吸入粉霧劑

正確答案：C

您的答案：

本題解析：本題為識(shí)記題，氣霧劑按相的組成分類可分為二相氣霧劑（溶液型氣霧劑）、三相氣霧劑（混懸型、乳劑型氣霧劑），故本題選C。

87.影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素是

A.溫度

B.溶劑

C.離子強(qiáng)度

D.表面活性劑

E.填充劑

正確答案：A

您的答案：

本題解析：本題主要考查影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素。影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素可分為處方因素和外界因素，其中環(huán)境因素包括溫度、光線、空氣、金屬離子、濕度和水分的影響。其他選項(xiàng)是影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素。故本題答案應(yīng)選擇A。

88.制備固體分散體常用的水不溶性載體材料是

A.PVP

B.E

C.PEG

D.泊洛沙姆188

E.枸櫞酸

正確答案：B

您的答案：

本題解析：本題重點(diǎn)考查固體分散體的載體材料。固體分散體的載體材料可分為水溶性、難溶性和腸溶性三大類。聚乙二醇(PEG)類、聚維酮(PVP)類、泊洛沙姆188(Poloxamer188)、枸櫞酸為水溶性載體材料，乙基纖維素(EC)為難溶性載體材料，故本題答案應(yīng)選擇B。

89.適用于熱敏性物料的粉碎設(shè)備是

A.球磨機(jī)

B.研缽

C.沖擊式粉碎機(jī)

D.流