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編號:No?22課題:乙烯氧化法生產(chǎn)環(huán)氧乙烷授課內(nèi)容:?乙烯氧化法生產(chǎn)環(huán)氧乙烷反應(yīng)原理?乙烯氧化法生產(chǎn)環(huán)氧乙烷工藝流程知識目標(biāo):了解環(huán)氧乙烷物理及化學(xué)性質(zhì)、用途、生產(chǎn)方法?掌握乙烯氧化法生產(chǎn)環(huán)氧乙烷反應(yīng)原理?掌握乙烯氧化法生產(chǎn)環(huán)氧乙烷工藝流程能力目標(biāo):?分析影響反應(yīng)過程的主要因素?分析和判斷工藝流程特點(diǎn)思考與練習(xí):?乙烯氧化法生產(chǎn)環(huán)氧乙烷反應(yīng)催化劑組成和特點(diǎn)影響乙烯氧化法生產(chǎn)環(huán)氧乙烷反應(yīng)過程的主要因素?乙烯氧化法生產(chǎn)環(huán)氧乙烷工藝流程的構(gòu)成授課班級:授課時間:年月日第六章乙烯系產(chǎn)品的生產(chǎn)乙烯是碳原子數(shù)最少的烯烴,由于它具有極其活潑的雙鍵結(jié)構(gòu),因而其反應(yīng)能力很強(qiáng),且成本低、純度高、易于加工利用,所以是有機(jī)化工中最重要的基本原料。通過乙烯的聚合、氧化、鹵化、烷基化、水合、羰基化、齊聚等反應(yīng)的實(shí)現(xiàn),可以得到一系列極有價值的乙烯衍生物,如環(huán)氧乙烷、乙二醇、乙醛、醋酸、醋酸乙烯、乙苯、聚乙烯等,由乙烯出發(fā)還可生產(chǎn)溶劑、表面活性劑、增塑劑、合成洗滌劑、農(nóng)藥、醫(yī)藥等。乙烯系主要合成產(chǎn)品及其用途如圖6-1所示。目前,乙烯的產(chǎn)量在各種有機(jī)產(chǎn)品中居首位。就用途而言,乙烯最大的消費(fèi)是塑料工業(yè),其中尤以聚乙烯所需乙烯量最大,乙烯的其它消費(fèi)依次為環(huán)氧乙烷、乙苯、乙醛、乙醇,還有醋酸乙烯、a-烯烴、鹵代烷等。第一節(jié)乙烯直接氧化法生產(chǎn)環(huán)氧乙烷一、概述環(huán)氧乙烷的性質(zhì)和用途環(huán)氧乙烷(E0)又叫氧化乙烯。它是無色易揮發(fā)的具有醚類香味的液體,能與水、醇、醚及其它有機(jī)溶劑以任意比例互溶。沸點(diǎn)10.5°C,熔點(diǎn)-111.3°C,燃點(diǎn)429°C。環(huán)氧乙烷能與空氣形成爆炸性混合物,其爆炸范圍為3.6?80%(體積)。環(huán)氧乙烷有毒,如停留于環(huán)氧乙烷蒸氣的環(huán)境中10min,會引起劇烈的頭痛、眩暈、呼吸困難、心臟活動障礙等,接觸液體E0會被灼傷,尤其是40?80%的E0水溶液,較其它濃度的E0水溶液能更快地引起嚴(yán)重的灼傷。工作環(huán)境的空氣中E0的允許濃度,美國職業(yè)防護(hù)與保健局(0SHA)1984年規(guī)定:8h的平均允許濃度為1ppm,廢除了以前工作環(huán)境中最大允許濃度為50ppm的規(guī)定。海虬塑料成型制品?乙二醇i聚配、明誅劑,蜂藥、畔酸樹甥表誦活性削、農(nóng)苗孰位捐、所扣樹脂■,合成洗舐刺乙辭聯(lián)f氣體凈化劑、增塾間、表而活性劑、困萌-己二障臟―籍劑、蔭麻滯勺清沽液紐打'增耀刑培卻鬲、醫(yī)薊、溶劑-聚酯樹脂、酹酸樹指涂籽f聚苯乙烯f丁聚糠段[T二烯■,榮匕幅典聚)—ABE[詩燧膜、丁二蛹、基己蛉共聚)樹脂菲甲憾-+增麴劑、香料、肪膈刑醋酸纖維、衣藥、lfe由■■染料-陣酸乙燃酯一I—聚乙烯甜一維輪、錚利、粘站制-的酸旺f醋酸纖推、香料、醫(yī)明??僧酸酎f溶劑■.香料.iS味叢L徐科、精結(jié)劑,共聚物f丁件、辛蜉一華塑帶-季虎四醐>般酸財脂、徐料--陣酸乙燃酯一I—聚乙烯甜一維輪、錚利、粘站制-的酸旺f醋酸纖推、香料、醫(yī)明??僧酸酎f溶劑■.香料.iS味叢氯化1―-溶劑、萃職荊-三氯己烷--藩劑、暴咀劑、萃收招I與丙跑里己丙襟皎一電機(jī).電纜.耗胎壑食甄化?4宜鏈高甄(伯)陣*合成桃誨劑,垮牌劑、晝藥述魚己薛,*溶劑,梅初■含成原制圖6-1乙烯系列主要產(chǎn)品及其用途環(huán)氧乙烷液體及其溶液屬于會傷害眼睛的最危險的物質(zhì)之列。如果眼睛接觸了,應(yīng)馬上用大量水沖洗,沖洗延續(xù)15min以上,然后請眼科醫(yī)生診視。1978年日內(nèi)瓦基礎(chǔ)聯(lián)合會向其分會發(fā)出通報,稱環(huán)氧乙烷是血液致癌物。美國和歐洲20個廠家經(jīng)研究證明,接觸環(huán)氧乙烷的白鼠白血病發(fā)病率高。環(huán)氧乙烷非?;顫?,其環(huán)易于破壞,發(fā)生開環(huán)加成、異構(gòu)化、氧化、還原和聚合反應(yīng)。環(huán)氧乙烷的用途廣泛,但主要是用于制造乙二醇。它還用于制造非離子型表面活性劑、乙醇胺、乳化劑、溶劑、殺菌劑、熏蒸劑等方面。環(huán)氧乙烷的生產(chǎn)方法環(huán)氧乙烷生產(chǎn)約有70多年的歷史工業(yè)上生產(chǎn)環(huán)氧乙烷的方法有氯醇法和直接氧化法兩種。氯醇法是生產(chǎn)環(huán)氧乙烷的最老方法,約在1950年前,它在環(huán)氧乙烷生產(chǎn)中占有絕對優(yōu)勢,其方法是在溫度20?50°C,壓力為0.2523MPa下先由乙烯次氯酸化生產(chǎn)氯乙醇,然后氯乙醇加堿水解,環(huán)化生成環(huán)氧乙烷。H2C——CH2CH2=CH2+HOCl—?CH2OH-CH2CI一2\/2+HCl

由于此法存在著許多問題,第一消耗大量堿和氯;第二排水污染污染嚴(yán)重;第三設(shè)備腐蝕嚴(yán)重等。因此,直接氧化法逐漸取代了占有優(yōu)勢的氯醇法。直接法生產(chǎn)環(huán)氧乙烷不需要大量氯氣,產(chǎn)品純度高達(dá)99.99%,沒有設(shè)備腐蝕性,生產(chǎn)成本較低。但生產(chǎn)過程需要具有嚴(yán)格的安全技術(shù)措施,產(chǎn)品收率低,必須嚴(yán)格選擇操作條件,并加以嚴(yán)格控制。二、反應(yīng)原理1.主反應(yīng)與副反應(yīng)乙烯、氧(空氣或純氧)在銀催化劑上催化合成環(huán)氧乙烷,發(fā)生的反應(yīng)如下:主反應(yīng):2CH廣CH2+2CH廣CH2+。22H2CGCH20⑴主反應(yīng)是放熱反應(yīng),在150°C時每生成lmol環(huán)氧乙烷要放出105.39KJ熱量。副反應(yīng):CH2=CH2+3022C02+2H0h9c——ch92CH2=CH2+3022C02+2H0h9c——ch92\°/21222C02+2H0(3)CH=CH+2CHCHO3ch2=ch2+%C2VOO2CH222HCHO(5)CHCHO3在工業(yè)生產(chǎn)中,反應(yīng)產(chǎn)物主要是環(huán)氧乙烷,二氧化碳和水,而甲醛量遠(yuǎn)小于1%,乙2.催化劑工業(yè)上用的銀催化劑是由活性組分銀、載體和助催化劑所組成的。(1)活性組分大多數(shù)金屬和金屬氧化物催化劑,對乙烯的環(huán)氧化反應(yīng)的選擇性均很差,氧化結(jié)果主要生成二氧化碳和水。只有金屬銀是例外,在銀催化劑上乙烯能選擇性地被氧化為環(huán)氧乙烷。(2)助催化劑所用助催化劑包括堿土金屬、稀土金屬和貴金屬等用得最廣泛的是Ca和Ba。在催化劑中添加少量的鈣、鋇等堿土金屬作為助催化劑,能分散銀微粒,防止銀微晶的熔結(jié),有利于提高催化劑的穩(wěn)定性,延長其使用壽命。此外也能加速環(huán)氧化速度。但含量不宜過多。含量過多,催化劑活性反而下降。在堿金屬中以KCl為助催化劑,效果較為明顯,添加適量的KCl,可提高催化劑的選擇性。(3)載體載體的主要功能是分散活性組分銀和防止銀微晶的半熔和結(jié)塊,使其活性保持穩(wěn)定。常用的載體有碳化硅、a-Al2O3和含有少量Si02的a-Al2O3等。一般比表面小于1m2/g,孔隙率為30?50%,平均孔徑為10um左右。(4)抑制劑在銀催化劑中加入少量的硒、碲、氯、漠等,可抑制二氧化碳的生成,對提高銀催化劑的選擇性有較好的效果,但催化劑活性卻降低了。這類物質(zhì)稱為抑制劑也稱為調(diào)節(jié)劑。如加氯化物,其用量一般為1?3ppm。用量過多,催化劑活性會顯著下降。但這種失活不是永久性的,停止通入氯化物后,活性又會逐漸恢復(fù)。三、操作條件反應(yīng)溫度溫度直接影響反應(yīng)速度,乙烯直接氧化和其它多數(shù)反應(yīng)一樣,反應(yīng)速度隨溫度增加而加快。在乙烯環(huán)氧化過程中,存在著完全氧化的劇烈競爭,而影響競爭的主要外界因素是反應(yīng)溫度。溫度較低時有利于提高環(huán)氧乙烷的選擇性,但轉(zhuǎn)化率低;在反應(yīng)系統(tǒng)中,隨溫度升高,雖然轉(zhuǎn)化率提高,但選擇性卻下降。當(dāng)溫度超過300°C時,幾乎全部生成二氧化碳和水。所以工業(yè)生產(chǎn)中,應(yīng)權(quán)衡轉(zhuǎn)化率和選擇性這兩個方面來確定適宜的操作溫度,以達(dá)到較高的氧化收率。對于氧氣氧化法,通常操作溫度為220?280C。乙烯直接氧化過程的主副反應(yīng)都是強(qiáng)烈的放熱反應(yīng),且副反應(yīng)(深度氧化)放熱量是主反應(yīng)的十幾倍。由此可知,當(dāng)反應(yīng)溫度稍高,反應(yīng)熱量就會不成比例地驟然增加,而且引起惡性循環(huán),致使反應(yīng)過程失控。所以在工業(yè)生產(chǎn)中,對于氧化操作一般均設(shè)有自動保護(hù)裝置,以防萬一。由于催化劑活性不可避免地要隨著使用時間的增加而下降,為使整個生產(chǎn)過程中生產(chǎn)效能基本保持穩(wěn)定,在催化劑使用初期,宜采用較低的反應(yīng)溫度,然后逐漸提高操作溫度,只能在催化劑使用的末期才升高到允許的最高溫度值。反應(yīng)壓力乙烯直接氧化反應(yīng)的過程,其主反應(yīng)是體積減少的反應(yīng),而副反應(yīng)(深度氧化)是體積不變的反應(yīng),因此采用加壓操作是有利。但因主、副反應(yīng)基本上都是不可逆反應(yīng),因此壓力對主、副反應(yīng)的平衡沒有多大影響。目前工業(yè)生產(chǎn)中多數(shù)采用加壓操作,其目的是提高乙烯和氧的分壓,以加快反應(yīng)速度,提高反應(yīng)器的生產(chǎn)能力,且有利于從反應(yīng)氣體產(chǎn)物中回收環(huán)氧乙烷。但壓力太高將可能產(chǎn)生環(huán)氧乙烷聚合及催化劑表面結(jié)炭,影響催化劑使用壽命。目前工業(yè)生產(chǎn)中,氧氣氧化法的操作壓力為1.013?3.039MPa??臻g速度空間速度是影響反應(yīng)轉(zhuǎn)化率和選擇性的重要因素之一??臻g速度增大,反應(yīng)混合氣與催化劑的接觸時間縮短,使轉(zhuǎn)化率降低,但深度氧化副反應(yīng)減少,反應(yīng)的選擇性提高??臻g速度的確定取決于許多因素,如催化劑類型、反應(yīng)器管徑、溫度、壓力、反應(yīng)物濃度等,這些因素是相互關(guān)聯(lián)的,當(dāng)其它條件確定以后,空間速度的大小主要取決于催化劑性能,催化劑活性高,可采用高空間速度。工業(yè)裝置上的操作范圍一般為4000?8000h-。原料配比原料氣中乙烯與氧的配比對氧化反應(yīng)過程的影響是很大的。其配比值主要決定于原料混合氣的爆炸范圍。乙烯與空氣混合物的爆炸范圍為2.75?28.6%(體積)。在原料配比方面,目前有兩種情況,一是低氧高乙烯,是在轉(zhuǎn)化率和選擇性分別為30%和70%左右時,操作壓力1?2MPa,溫度150?280°C,把最高氧含量定為5.8?7.2%,正常生產(chǎn)控制在5.5?6.0%,相應(yīng)乙烯含量定為3.5?5.0%。另一種是高氧低乙烯,一般控制氧含量在12?16%,而乙烯含量控制在爆炸范圍以下,一般在1.80%以下。這兩種情況,從生產(chǎn)能力和經(jīng)濟(jì)效益看,低氧高乙烯的配比是較為優(yōu)越的,但乙烯量提高不當(dāng),將導(dǎo)致尾氣中乙烯損失增加。同時,由于采用尾氣的循環(huán)操作,原料氣中二氧化碳?xì)鈺饾u積累,從而使氧含量相對下降,當(dāng)乙烯含量接近5%時,反應(yīng)溫度不易控制,升高迅速,結(jié)果造成“飛溫”。原料純度在乙烯直接氧化過程中,許多雜質(zhì)對催化劑性能及反應(yīng)過程帶來不良影響,所以對原料的純度要求較高,乙烯和空氣必須進(jìn)行十分仔細(xì)的凈化過程處理。為防止催化劑中毒而失去活性,乙烯和空氣中不得含有硫化物、鹵化物及硝化物等酸性氣體;乙炔是非常有毒的雜質(zhì),乙炔于反應(yīng)過程中發(fā)生燃燒反應(yīng),產(chǎn)生大量的熱量,使反應(yīng)溫度難以控制在反應(yīng)條件下,乙炔還可能發(fā)生聚合而粘附在銀催化劑表面、發(fā)生積炭而影響催化劑活性。另外乙炔能與銀生成有爆炸危險的乙炔銀;一氧化碳和氫氣的存在,不僅對反應(yīng)器的熱過程和催化劑活性有影響,而且氫氣的存在,顯然增加原料氣的爆炸危險性;丙烯和其它高級烯烴存在,均發(fā)生燃燒反應(yīng),放出大量熱量(如1mol丙烯燃燒放出2062.7KJ的熱量,約為乙烯燃燒熱的一倍半),將使反應(yīng)過程惡化,操作控制困難,另外,這些烯烴也易在催化劑表面積炭而影響活性;含氧烴類的存在也能使催化劑表面積炭而使催化劑失活;甲烷基本上是惰性的,因?yàn)樗休^大的熱容,有利于反應(yīng)器穩(wěn)定操作。在原料氣中含有甲烷和乙烷可提高氧的爆炸極限濃度。所以在工業(yè)生產(chǎn)中,對原料乙烯純度控制指標(biāo)通常為:炔烴W10ppm(體積),硫W5ppm,C3=以上烯烴W0.1%(體積),氫、甲烷、乙烷均小于0.5%。致穩(wěn)劑(又稀釋劑)加入致穩(wěn)劑的主要作用不僅是可縮小原料混合氣的爆炸濃度范圍,而且是具有較高的比熱容,以移走部分反應(yīng)熱。過去大多使用氮?dú)庾髦路€(wěn)劑,現(xiàn)在工業(yè)裝置上一般采用甲烷作致穩(wěn)劑,這是因?yàn)榧淄橹路€(wěn)較氮?dú)庵路€(wěn)可提高原料氣中氧的最高允許濃度,而且甲烷的比熱容是氮?dú)獾谋葻崛莸?.35倍,因此可提高傳熱效率。抑制劑乙烯直接氧化過程中,如何抑制深度氧化的產(chǎn)生,以提高環(huán)氧化物的選擇性,是一個關(guān)鍵問題。生產(chǎn)中除采用優(yōu)良催化劑,控制適宜的轉(zhuǎn)化率以及有效移走反應(yīng)熱外,在反應(yīng)系統(tǒng)中還使用適量的副反應(yīng)抑制劑。工業(yè)上采用1,2-二氯乙烷為抑制劑,在原料氣中其濃度通常為O.OO1?lppm(體積)。它隨著原料氣的組成和操作條件不同而有所差異。如在催化劑預(yù)處理階段,抑制劑用量要稍高一些;而在加壓循環(huán)反應(yīng)中,由于反應(yīng)系統(tǒng)氧濃度降低,乙烯氧化速度降低,抑制劑用量則要稍低一些。四、工藝流程乙烯直接氧化不法生產(chǎn)環(huán)氧乙烷的工藝流程如圖6-2所示。乙烯、氧氣與循環(huán)氣混合,混合后經(jīng)預(yù)熱進(jìn)入列管式固定床反應(yīng)器(1),反應(yīng)器內(nèi)裝有銀催化劑。乙烯與氧氣反應(yīng)生成環(huán)氧乙烷,生成熱由殼程沸水蒸發(fā)而撤除,從而保證催化劑床層溫度穩(wěn)定,反應(yīng)氣體經(jīng)熱交換器冷卻后,進(jìn)入環(huán)氧乙烷洗滌塔(2),在此用貧循環(huán)水噴淋洗滌以吸收環(huán)氧乙烷,未被吸收的氣體分成兩路:85%經(jīng)過壓縮機(jī)(9)升壓后返回氧化反應(yīng)器,15%經(jīng)接觸塔(7)用圖6-2環(huán)氧乙烷生產(chǎn)工藝流程圖6-2環(huán)氧乙烷生產(chǎn)工藝流程k2C03溶液吸收其中的CO2,除去CO2后返回至氧化反應(yīng)器。丁一一i:應(yīng)匚卜I湖頭成頭3圖6—3氧化反應(yīng)器簡圖aia?—?dú)怏w入口;b-氣體出口;丁一一i:應(yīng)匚卜I湖頭成頭3圖6—3氧化反應(yīng)器簡圖aia?—?dú)怏w入口;b-氣體出口;c—導(dǎo)生液入口;d-導(dǎo)生液出口;e-防爆口;f~導(dǎo)生液放凈口;二、T2、T3、T4、T5一導(dǎo)生液測溫口;丁一催化劑床層測溫口'寸LIT,L簡倬膨8氏節(jié)」.一如瞥6一環(huán)氧乙烷精制塔;7—接觸塔;8—再生塔;9一循環(huán)壓縮機(jī)從洗滌塔底部出來的環(huán)氧乙烷水溶液進(jìn)入環(huán)氧乙烷解吸塔(3),解吸出來的氣體除了含環(huán)氧乙烷外,溶解于水中的少量其它氣體如:CO2、CH4、O2、C2H4、Ar也隨之解吸出來。解吸塔釜出來的貧循環(huán)水返回至洗滌塔(2)。從解吸塔頂出來的氣體中的環(huán)氧乙烷到再吸收塔(4),在塔內(nèi)與工藝水

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