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學必求其心得,業(yè)必貴于專精學必求其心得,業(yè)必貴于專精學必求其心得,業(yè)必貴于專精貴州省貴陽十四中2019-2020學年高一下學期期末考試化學試卷含解析貴州省貴陽十四中2019-2020學年高一(下)期末化學試卷(解析版)一、選擇題(本題共24個小題,每小題只有一個選項符合題意,每小題2分,共48分)1.提出元素周期律并繪制了第一張元素周期表的化學家是()A.戴維 B.侯德榜 C.門捷列夫 D.道爾頓2.下列有關實驗室制取蒸餾水的實驗裝置與操作的說法中,錯誤的是()A.冷凝管中水流方向是從下口進入,上口排出 B.溫度計的水銀球應插入蒸餾燒瓶的自來水中 C.實驗中需要在燒瓶中加入幾粒碎瓷片,防止出現(xiàn)暴沸現(xiàn)象 D.蒸餾燒瓶必須墊加石棉網(wǎng)加熱3.下列分離方法錯誤的是()A.除去混在植物油中的水﹣﹣傾倒 B.除去粗鹽中的泥沙﹣﹣過濾 C.用乙醚提取中草藥中的有效成分﹣﹣萃取 D.除去氯氣中的氯化氫氣體﹣﹣洗氣4.下列實驗操作正確的是()編號實驗操作A制備氫氧化鋁凝膠向氯化鋁溶液中加入過量的氫氧化鈉溶液B配制一定濃度的氯化鉀溶液100mL將稱好的氯化鉀固體放入100mL容量瓶中,加水溶解,振蕩搖勻,定容C灼燒鋁片將金屬鋁表面用砂紙仔細打磨,除去氧化膜后,在酒精燈火焰上灼燒,有液態(tài)鋁滴落D制備Fe(OH)3膠體向盛有沸水的燒杯中滴加飽和FeCl3溶液,繼續(xù)加熱至溶液呈現(xiàn)紅褐色A.A B.B C.C D.D5.下列化學用語正確的是()A.H2S的電子式: B.S2﹣結(jié)構(gòu)示意圖: C.Na2O2的電子式: D.CCl4的電子式:6.用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值.下列敘述中不正確的是()A.標準狀況下,18gH2O中含有的分子數(shù)目為NA B.標準狀況下,2。24LCl2與足量鐵粉反應轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.2NA C.46gNO2和N2O4混合氣體中含有的原子數(shù)目為3NA D.1molN2與4molH2混合充分反應,生成NH3分子的數(shù)目為2NA7.0。05mol某金屬單質(zhì)與足量的鹽酸反應,放出1.12LH2(標準狀況),并轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂蠳e原子的電子層結(jié)構(gòu)的離子,該金屬元素在元素周期表中的位置是()A.第三周期第IA族 B.第三周期第ⅡA族 C.第四周期第IA族 D.第四周期第ⅡA族8.如圖所示每條折線表示周期表IVA?VIIA中的某一族元素氫化物,其中a點代表的是()A.H2S B.HCl C.PH3 D.SiH49.下列說法正確的是()A.離子化合物中一定含有金屬元素 B.構(gòu)成物質(zhì)的分子中一定含有化學鍵 C.非極性鍵也可能存在于離子化合物中 D.共價化合物中可能含有離子鍵10.下列關于能量轉(zhuǎn)化的說法中正確的是()A.給手機充電時:化學能轉(zhuǎn)化為電能 B.鉛蓄電池的放電過程:電能轉(zhuǎn)化為化學能 C.氫氣在氧氣中燃燒:化學能轉(zhuǎn)化為熱能和光能 D.植物的光合作用:生物質(zhì)能(化學能)轉(zhuǎn)化為光能(太陽能)11.已知反應A+B=C+D的能量變化如圖所示,下列說法正確的是()A.該反應是放熱反應 B.只有在加熱條件下才能進行 C.反應物的總能量高于生成物的總能量 D.反應中斷開化學鍵吸收的總能量高于形成化學鍵放出的總能量12.有關電化學知識的描述正確的是()A.CaO+H2O=Ca(OH)2,可以放出大量的熱,故可把該反應設計成原電池,把其中的化學能轉(zhuǎn)化為電能 B.原電池的兩極一定是由活動性不同的兩種金屬組成 C.從理論上講,任何能自發(fā)進行的氧化還原反應都可設計成原電池 D.原電池工作時,正極表面一定有氣泡產(chǎn)生13.將純鋅片和純銅片按圖示方式插入同濃度的稀硫酸中一段時間,以下敘述正確的是()A.兩燒杯中溶液的pH均增大 B.甲中銅片是正極,乙中銅片是負極 C.兩燒杯中銅片表面均無氣泡產(chǎn)生 D.產(chǎn)生氣泡的速度甲比乙慢14.在下列過程中,需要加快反應速率的是()A.食物變質(zhì) B.合成氨 C.鋼鐵腐蝕 D.塑料老化15.鋅與過量的稀鹽酸反應,為了加快反應速率,又不影響生成氫氣的總量,可以采取的措施是()A.加入濃鹽酸 B.加入一定量CuSO4固體 C.加入適量的水 D.降低溫度16.下列表示的是化學反應A+2B=C+D在不同條件下的反應速率,其中最快的是()A.v(A)=0。3mol?L﹣1?s﹣1 B.v(B)=0。5mol?L﹣1?s﹣1 C.v(C)=0.25mol?L﹣1?s﹣1 D.v(D)=0。2mol?L﹣1?s﹣117.在一定條件下,對于密閉容器中進行的反應:H2(g)+I2(g)?2HI(g),下列說法能充分說明該反應已達到化學平衡狀態(tài)的是()A.正、逆反應速率都等于零 B.H2、I2、HI的濃度相等 C.H2、I2、HI在容器中共存 D.H2、I2、HI的濃度均不再變化18.下列不屬于高分子化合物的是()A.纖維素 B.聚氯乙烯 C.淀粉 D.油脂19.下列變化屬于物理變化的是()A.石油分餾 B.煤的液化 C.蛋白質(zhì)變性 D.石油裂化20.下列各組有機物中,僅使用溴水不能鑒別出來的是()A.苯四氯化碳 B.乙炔乙烯 C.乙烷乙烯 D.苯酒精21.用如圖所示實驗裝置(夾持儀器已略去)探究銅絲與過量濃硫酸的反應.下列實驗不合理的是()A.上下移動①中銅絲可控制SO2的量 B.②中選用品紅溶液驗證SO2的生成 C.③中選用NaOH溶液吸收多余的SO2 D.為確認CuSO4生成,向①中加水,觀察顏色22.下列有關海水綜合利用的說法正確的是()A.利用電解的方法可以從海水中獲取淡水 B.海水中含有鉀元素,只需經(jīng)過物理變化可以得到鉀單質(zhì) C.海水蒸發(fā)制海鹽的過程只發(fā)生了化學變化 D.從海水中可以得到NaCl,電解熔融NaCl可制備Cl223.短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W的簡單氫化物可用作制冷劑,Y的原子半徑是所有短周期主族元素中最大的.X和Z為同主族元素,由X、Z兩種元素形成的化合物是形成酸雨的主要物質(zhì).下列說法不正確的是()A.X的簡單氫化物的熱穩(wěn)定性比W的強 B.Y的簡單離子與X的具有相同的電子層結(jié)構(gòu) C.Z與Y屬于同一周期 D.W、X、Y、Z原子的核外最外層電子數(shù)的總和為2024.O3在水中易分解.一定條件下,起始濃度均為0.0216mol/L的O3溶液,在不同的pH、溫度下,發(fā)生分解反應,測得O3濃度減少一半所需的時間(t)如表所示:PHt/minT/℃3。04.05。06。02030123116958301581084815503126157下列判斷不正確的是()A.實驗表明,升高溫度能加快O3的分解速率 B.pH增大能加速O3分解,表明OH﹣可以對O3的分解起催化作用 C.在30℃、pH=4。0時,O3的分解速率為1。00×10﹣4mol/(L?min) D.據(jù)表中的規(guī)律可推知,O3在下列條件下的分解速率v(40℃、pH=3.0)>v(30℃、pH=7.0)二、非選擇題(共52分)25.現(xiàn)有七種短周期元素①H、②C、③N、④O、⑤Na、⑥Al、⑦Cl。(1)①與③形成的簡單氫化物的電子式是,工業(yè)上利用該化合物制備NO的化學方程式。(2)⑤的單質(zhì)在④的單質(zhì)中燃燒,生成淡黃色固體。該產(chǎn)物中含有的化學鍵的類型是。(3)②和⑦的氣態(tài)氫化物中熱穩(wěn)定性較強的是(用化學式表示);能表示出②和⑦最高價氧化物水化物的酸性強弱的離子方程式是。(4)①~⑦幾種元素中,最高正價氧化物為兩性的是(用化學式表示);寫出它與氫氧化鈉反應的化學方程式。26.一定溫度下,將1molN2O4充入容積固定為2L的密閉容器中,發(fā)生反應:N2O4?2NO2(g).經(jīng)2s達到化學平衡狀態(tài),此時測得容器中c(NO2)=0.2mol/L.(1)下列說法中,一定能說明該反應達到平衡狀態(tài)的是(填序號).A.正、逆反應均已停止B.v(NO2)=2v(N2O4)C.容器中c(NO2):c(N2O4)=2:1D.混合氣體的密度不變E.混合氣體的壓強不變F.混合氣體的顏色不變(2)0~2s內(nèi)反應的平均速率v(NO2)=.(3)達到平衡時容器中c(N2O4)=.(4)達到平衡時,N2O轉(zhuǎn)化率為.27.乙酸乙酯是無色具有水果香味的液體,沸點為77。2℃,實驗室某次制取它用冰醋酸14.3mL、95%乙醇23mL,還用到濃硫酸、飽和碳酸鈉以及極易與乙醇結(jié)合成六水合物的氯化鈣溶液,主要裝置如圖所示,實驗步驟:①先向A中的蒸餾燒瓶中注入少量乙醇和濃硫酸后搖勻,再將剩下的所有乙醇和冰醋酸注入分液漏斗里待用。這時分液漏斗里冰醋酸和乙醇的物質(zhì)的量之比約為5:7。②加熱油浴保溫約135℃~145℃。③將分液漏斗中的液體緩緩滴入蒸餾燒瓶里,調(diào)節(jié)加入速率使蒸出酯的速率與進料速率大體相等,直到加料完成。④保持油浴溫度一段時間,至不再有液體餾出后,停止加熱。⑤取下B中的錐形瓶,將一定量飽和Na2CO3溶液分批少量多次地加到餾出液里,邊加邊振蕩,至無氣泡產(chǎn)生為止。⑥將⑤的液體混合物分液,棄去水層.⑦將飽和CaCl2溶液(適量)加入到分液漏斗中,振蕩一段時間后靜置,放出水層(廢液)。⑧分液漏斗里得到的是初步提純的乙酸乙酯粗品.試回答:(1)實驗中濃硫酸的主要作用是.(2)用過量乙醇的主要目的是。(3)用飽和Na2CO3溶液洗滌粗酯的目的是。(4)用飽和CaCl2溶液洗滌粗酯的目的是。(5)在步驟⑧所得的粗酯里還含有的雜質(zhì)是。28.常溫下氨氣能被氯氣氧化生成N2,化工廠常用此法檢驗管道是否泄漏氯氣.某探究小組在實驗室對氨氣與氯氣反應進行了探究,回答下列問題.Ⅰ.氨氣的制備(1)氨氣的發(fā)生裝置可以選擇圖中的(填大寫字母),反應的化學方程式為.(2)欲收集一瓶干燥的氨氣,選擇上圖中的裝置,按氣流方向?qū)懗銎浣涌诘倪B接順序:發(fā)生裝置管口→(填小寫字母).Ⅱ.氯氣與氨氣的反應室溫下,用收集到的氨氣按下圖所示裝置進行實驗(實驗前k1、k2關閉).(3)打開k1,緩緩推動注射器活塞,向試管中注入約3倍于氯氣體積的氨氣,關閉k1,恢復室溫.試管中可觀察到的現(xiàn)象是.發(fā)生反應的化學方程式為.(4)再打開k2,可觀察到的現(xiàn)象是.29.某人設計的糖廠甘蔗渣利用方案如圖所示:其中:A能催熟水果,B是高分子化合物,D是有水果香味的物質(zhì).請回答以下問題:(1)“C6H12O6”所示的物質(zhì)的名稱是,A的電子式為;(2)寫出下列轉(zhuǎn)化的化學方程式并指出反應類型:①A→B:,反應類型;②C→D:,反應類型;③CH3CH2OH→CH3CHO:,反應類型.
2019-2020學年貴州省貴陽十四中高一(下)期末化學試卷參考答案與試題解析一、選擇題(本題共24個小題,每小題只有一個選項符合題意,每小題2分,共48分)1.提出元素周期律并繪制了第一張元素周期表的化學家是()A.戴維 B.侯德榜 C.門捷列夫 D.道爾頓【分析】1869年,俄國化學家門捷列夫發(fā)現(xiàn)了元素周期律,并編制出元素周期表,使得化學學習和研究變得有規(guī)律可循.【解答】解:A.戴維發(fā)現(xiàn)了金屬鈉,故A錯誤;B.侯德榜研究出了侯氏制堿法,故B錯誤;C.俄國化學家門捷列夫發(fā)現(xiàn)了元素周期律,并編制出元素周期表,故C正確;D.道爾頓提出了近代原子學說,故D錯誤.故選:C?!军c評】本題主要考查了化學史,難度不大,平時注意知識的積累.2.下列有關實驗室制取蒸餾水的實驗裝置與操作的說法中,錯誤的是()A.冷凝管中水流方向是從下口進入,上口排出 B.溫度計的水銀球應插入蒸餾燒瓶的自來水中 C.實驗中需要在燒瓶中加入幾粒碎瓷片,防止出現(xiàn)暴沸現(xiàn)象 D.蒸餾燒瓶必須墊加石棉網(wǎng)加熱【分析】A.冷凝管中水流方向應該是逆向冷卻;B.蒸餾時溫度計測量的是蒸汽溫度;C.蒸餾實驗中需要在燒瓶中加入幾粒碎瓷片,或沸石;D.燒瓶、錐形瓶、蒸餾燒瓶必須墊加石棉網(wǎng)加熱,不能直接加熱?!窘獯稹拷猓篈.冷凝管中水流方向應該是逆向冷卻,即從下口進入,上口排出,故A正確;B.蒸餾時溫度計測量的是蒸汽溫度,溫度計的水銀球應放在蒸餾燒瓶的支管出口處,故B錯誤;C.蒸餾實驗中需要在燒瓶中加入幾粒碎瓷片,防止出現(xiàn)暴沸現(xiàn)象,故C正確;D.蒸餾燒瓶必須墊加石棉網(wǎng)加熱,不能直接加熱,故D正確;故選:B?!军c評】本題考查蒸餾操作的儀器、操作,屬于實驗的基本操作,注意冷凝管的使用方法,難度不大。3.下列分離方法錯誤的是()A.除去混在植物油中的水﹣﹣傾倒 B.除去粗鹽中的泥沙﹣﹣過濾 C.用乙醚提取中草藥中的有效成分﹣﹣萃取 D.除去氯氣中的氯化氫氣體﹣﹣洗氣【分析】A.溶液分層,應用分液的方法分離;B.沙不溶于水;C.草藥中的有效成分為有機物,易溶于有機溶劑;D.氯氣不溶于飽和食鹽水,氯化氫易溶于水?!窘獯稹拷猓篈.植物油不溶于水,二者分層,除去混在植物油中的水應該是分液,故A錯誤;B.沙是不溶于水的固體,除去粗鹽中的泥沙應該過濾,故B正確;C.草藥中的有效成分為有機物,易溶于有機溶劑,用乙醚提取中草藥中的有效成分屬于萃取,故C正確;D.除去氯氣中的氯化氫氣體,可將混合氣體通過飽和食鹽水除去氯化氫,該方法為洗氣,故D正確;故選:A?!军c評】本題考查混合物分離提純,為高頻考點,把握物質(zhì)的性質(zhì)、分離方法為解答的關鍵,側(cè)重分析與應用能力的考查,注意物質(zhì)的性質(zhì)差異及除雜原則,題目難度不大。4.下列實驗操作正確的是()編號實驗操作A制備氫氧化鋁凝膠向氯化鋁溶液中加入過量的氫氧化鈉溶液B配制一定濃度的氯化鉀溶液100mL將稱好的氯化鉀固體放入100mL容量瓶中,加水溶解,振蕩搖勻,定容C灼燒鋁片將金屬鋁表面用砂紙仔細打磨,除去氧化膜后,在酒精燈火焰上灼燒,有液態(tài)鋁滴落D制備Fe(OH)3膠體向盛有沸水的燒杯中滴加飽和FeCl3溶液,繼續(xù)加熱至溶液呈現(xiàn)紅褐色A.A B.B C.C D.D【分析】A.NaOH過量,反應生成偏鋁酸鈉和水;B.不能在容量瓶中溶解固體;C.氧化鋁的熔點高,包裹在Al的外面;D.向盛有沸水的燒杯中滴加飽和FeCl3溶液,水解可制備膠體?!窘獯稹拷猓篈.向氯化鋁溶液中加入過量的氫氧化鈉,氫氧化鈉先和氯化鋁反應生成氫氧化鋁,氫氧化鋁再和過量的氫氧化鈉溶液反應生成偏鋁酸鈉,所以得不到氫氧化鋁,應該用氯化鋁溶液和氨水制取氫氧化鋁,故A錯誤;B.容量瓶是定容儀器,不能作為溶解儀器,也不能用來稀釋液體,應該先將KCl在燒杯中溶解冷卻至室溫后再轉(zhuǎn)移到容量瓶中,故B錯誤;C.將金屬鋁表面用砂紙仔細打磨,除去氧化膜后,將鋁箔用坩堝鉗夾住放在酒精燈火焰上加熱,鋁和氧氣反應生成了氧化鋁,又因三氧化二鋁的熔點高于鋁的熔點,而三氧化二鋁在鋁的表面,所以加熱鋁箔時鋁熔化了但不會滴落,故C錯誤;D.制備Fe(OH)3膠體時,應往沸水中加飽和FeC13溶液,并繼續(xù)加熱至溶液呈現(xiàn)紅褐色為止,故D正確;故選:D?!军c評】本題考查化學實驗方案的評價,為高頻考點,把握物質(zhì)的性質(zhì)、反應與現(xiàn)象、膠體制備、溶液配制、實驗技能為解答的關鍵,側(cè)重分析與實驗能力的考查,注意選項B為解答的易錯點,題目難度不大。5.下列化學用語正確的是()A.H2S的電子式: B.S2﹣結(jié)構(gòu)示意圖: C.Na2O2的電子式: D.CCl4的電子式:【分析】A.H2S為共價化合物,硫原子中最外層有8個電子達到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),分子中存在兩個H﹣S鍵;B.S2﹣的質(zhì)子數(shù)為16,核外電子數(shù)為18,各層電子數(shù)分別為2、8、8,用小圈和圈內(nèi)的數(shù)字表示原子核和核內(nèi)質(zhì)子數(shù),弧線表示電子層,弧線上的數(shù)字表示該層的電子數(shù);C.過氧化鈉是離子化合物,其電子式由陰、陽離子的電子式組合而成,相同的離子不能合并;D.CCl4是共價化合物,碳原子分別與4個氯原子通過一對共用電子對結(jié)合,CCl4電子式則氯原子需要標注最外層電子;【解答】解:A.\H2S為共價化合物,硫原子中最外層有8個電子達到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),分子中存在兩個H﹣S鍵,電子式為:,故A錯誤;B.S2﹣的質(zhì)子數(shù)為16,核外電子數(shù)為18,各層電子數(shù)分別為2、8、8,硫離子結(jié)構(gòu)示意圖為,故B正確;C.Na2O2是鈉離子和過氧根離子構(gòu)成的離子化合物,鈉離子失電子形成陽離子,氧原子得到電子形成過氧根陰離子,電子式為,故C錯誤;D.CCl4是共價化合物,碳原子分別與4個氯原子通過一對共用電子對結(jié)合,CCl4電子式為,故D錯誤;故選:B?!军c評】本題考查了電子式、離子結(jié)構(gòu)示意圖等知識,題目難度中等,注意掌握常見化學用語的正確表示方法,明確共價化合物與離子化合物的電子式的區(qū)別.6.用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值.下列敘述中不正確的是()A.標準狀況下,18gH2O中含有的分子數(shù)目為NA B.標準狀況下,2.24LCl2與足量鐵粉反應轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0。2NA C.46gNO2和N2O4混合氣體中含有的原子數(shù)目為3NA D.1molN2與4molH2混合充分反應,生成NH3分子的數(shù)目為2NA【分析】A.水物質(zhì)的量==,據(jù)此計算分子數(shù);B.氯氣和鐵反應生成氯化鐵,電子轉(zhuǎn)移依據(jù)反應的氯氣計算;C.NO2和N2O4的最簡式相同為NO2,計算46gNO2中所含原子數(shù);D.氮氣和氫氣反應生成氨氣是可逆反應,不能進行徹底.【解答】解:A.標準狀況下,18gH2O物質(zhì)的量==1mol,含有的分子數(shù)目為NA,故A正確;B.氯氣和鐵反應生成氯化鐵,電子轉(zhuǎn)移依據(jù)反應的氯氣計算,標準狀況下,2.24LCl2物質(zhì)的量==0.1mol,0.1molCl2與足量鐵粉反應轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0。2NA,故B正確;C.NO2和N2O4的最簡式相同為NO2,計算46gNO2中所含原子數(shù)=×3×NA=3NA,故C正確;D.1molN2與4molH2混合充分反應,生成NH3分子的數(shù)目小于2NA,故D錯誤;故選:D。【點評】本題考查了阿伏伽德羅常數(shù)的有關計算,熟練掌握公式的使用和物質(zhì)的結(jié)構(gòu)是解題關鍵,注意可逆反應方向,題目難度不大.7.0.05mol某金屬單質(zhì)與足量的鹽酸反應,放出1。12LH2(標準狀況),并轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂蠳e原子的電子層結(jié)構(gòu)的離子,該金屬元素在元素周期表中的位置是()A.第三周期第IA族 B.第三周期第ⅡA族 C.第四周期第IA族 D.第四周期第ⅡA族【分析】金屬與鹽酸的反應為氧化還原反應,金屬失去電子等于H得到電子,由金屬元素的化合價及離子具有Ne原子的電子層結(jié)構(gòu)可知原子序數(shù),然后確定元素及位置.【解答】解:0.05mol某金屬單質(zhì)與足量的鹽酸反應,放出1.12LH2(標準狀況),設金屬反應后元素的化合價為x,由電子守恒可知0。05mol×(x﹣0)=×2×(1﹣0),解得x=+2,離子具有Ne原子的電子層結(jié)構(gòu),則金屬的原子序數(shù)為10+2=12,即為Mg元素,位于第三周期第ⅡA族,故選:B?!军c評】本題考查化學反應方程式的計算,為高頻考點,把握電子守恒為解答的關鍵,側(cè)重分析與計算能力的考查,題目難度不大.8.如圖所示每條折線表示周期表IVA?VIIA中的某一族元素氫化物,其中a點代表的是()A.H2S B.HCl C.PH3 D.SiH4【分析】氨氣、水、HF分子間含氫鍵,則在同主族元素的氫化物中沸點最高,同類型的分子晶體中相對分子質(zhì)量大的沸點高,以此來解答.【解答】解:氨氣、水、HF分子間含氫鍵,則在同主族元素的氫化物中沸點最高,且水分子間氫鍵最多,則圖中從上到下分別為VIA、VⅡA、VA元素氫化物的沸點,最下方為ⅣA族元素氫化物的沸點,且同類型的分子晶體中相對分子質(zhì)量大的沸點高,則a表示SiH4,故選:D?!军c評】本題考查原子結(jié)構(gòu)與元素周期律,為高頻考點,把握氫化物的沸點比較為解答的關鍵,側(cè)重分析與應用能力的考查,注意含氫鍵的物質(zhì)及性質(zhì),題目難度不大.9.下列說法正確的是()A.離子化合物中一定含有金屬元素 B.構(gòu)成物質(zhì)的分子中一定含有化學鍵 C.非極性鍵也可能存在于離子化合物中 D.共價化合物中可能含有離子鍵【分析】一般來說,活潑金屬與非金屬之間形成離子鍵,非金屬之間形成共價鍵,含離子鍵的一定為離子化合物,共價鍵可存在于離子化合物、共價化合物中,以此來解答.【解答】解:A.離子化合物中不一定含有金屬元素,如銨鹽,故A錯誤;B.構(gòu)成物質(zhì)的分子中可能不含化學鍵,如稀有氣體,故B錯誤;C.非極性鍵也可能存在于離子化合物中,如過氧化鈉中含O﹣O非極性共價鍵,故C正確;D.共價化合物一定不含離子鍵,故D錯誤;故選:C?!军c評】本題考查化學鍵與化合物,為高頻考點,把握化學鍵的形成及判斷的一般規(guī)律為解答的關鍵,側(cè)重分析與應用能力的考查,注意結(jié)合實例分析,題目難度不大.10.下列關于能量轉(zhuǎn)化的說法中正確的是()A.給手機充電時:化學能轉(zhuǎn)化為電能 B.鉛蓄電池的放電過程:電能轉(zhuǎn)化為化學能 C.氫氣在氧氣中燃燒:化學能轉(zhuǎn)化為熱能和光能 D.植物的光合作用:生物質(zhì)能(化學能)轉(zhuǎn)化為光能(太陽能)【分析】A.電解池是一種把電能轉(zhuǎn)化為化學能的裝置,據(jù)此解答;B.原電池是將化學能轉(zhuǎn)化為電能;C.氫氣在氧氣中燃燒是放熱反應,發(fā)生化學反應,發(fā)出亮光;D.植物的光合作用是把太陽能轉(zhuǎn)化為化學能.【解答】解:A.手機電池在充電時,為電解池,電解池是電能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W能裝置,故A錯誤;B.鉛蓄電池的放電過程是化學能轉(zhuǎn)化為電能,故B錯誤;C.氫氣在氧氣中燃燒是放熱反應,發(fā)生化學反應,發(fā)出亮光,過程中化學能轉(zhuǎn)化為熱能和光能,故C正確;D.植物的光合作用是把太陽能轉(zhuǎn)化為化學能,吸入二氧化碳呼出氧氣,故D錯誤.故選:C.【點評】本題考查學生常見的能量轉(zhuǎn)化形式方面的知識,可以根據(jù)教材知識來回答,較簡單.11.已知反應A+B=C+D的能量變化如圖所示,下列說法正確的是()A.該反應是放熱反應 B.只有在加熱條件下才能進行 C.反應物的總能量高于生成物的總能量 D.反應中斷開化學鍵吸收的總能量高于形成化學鍵放出的總能量【分析】A、依據(jù)圖象分析反應物能量低于生成物,結(jié)合能量守恒分析判斷反應能量變化;B、某些吸熱反應不需要加熱也可以發(fā)生;C、圖象分析可知反應過程中反應物能量低于生成物;D、反應是吸熱反應,依據(jù)反應實質(zhì)分析,斷裂化學鍵吸收能量,形成化學鍵放出能量;【解答】解:A、圖象分析反應物能量低于生成物,結(jié)合能量守恒分析反應是吸熱反應,故A錯誤;B、某些吸熱反應不需要加熱也可以發(fā)生,如氫氧化鋇晶體和銨鹽發(fā)生的吸熱反應,故B錯誤;C、圖象分析可知反應過程中反應物能量低于生成物能量,故C錯誤;D、反應是吸熱反應,依據(jù)反應實質(zhì)分析,斷裂化學鍵吸收能量,形成化學鍵放出能量,反應中斷開化學鍵吸收的總能量高于形成化學鍵放出的總能量,故D正確;故選:D?!军c評】本題考查了化學反應能量變化分析,圖象分析方法和應用,注意反應吸熱放熱和反應條件關系的判斷應用,題目較簡單.12.有關電化學知識的描述正確的是()A.CaO+H2O=Ca(OH)2,可以放出大量的熱,故可把該反應設計成原電池,把其中的化學能轉(zhuǎn)化為電能 B.原電池的兩極一定是由活動性不同的兩種金屬組成 C.從理論上講,任何能自發(fā)進行的氧化還原反應都可設計成原電池 D.原電池工作時,正極表面一定有氣泡產(chǎn)生【分析】A.自發(fā)進行的氧化還原反應可以設計成原電池,氧化鈣和水反應生成氫氧化鈣是非氧化還原反應;B.原電池兩極可以是活潑性不同的金屬,也可以是金屬和非金屬;C.構(gòu)成原電池內(nèi)界條件是自發(fā)的發(fā)生氧化還原反應;D.正極上也可能是金屬陽離子得電子生成金屬單質(zhì).【解答】解:A.自發(fā)進行的氧化還原反應可以設計成原電池,氧化鈣和水反應生成氫氧化鈣是非氧化還原反應,不能設計成原電池,故A錯誤;B.原電池兩極可以是活潑性不同的金屬,也可以是金屬和非金屬,可以是金屬和金屬氧化物等,故B錯誤;C.構(gòu)成原電池內(nèi)界條件是自發(fā)的發(fā)生氧化還原反應,所以理論上說,任何能自發(fā)進行的氧化還原反應都可設計成原電池,故C正確;D.正極上也可能是金屬陽離子得電子生成金屬單質(zhì),如Cu2+得電子生成Cu,故D錯誤;故選:C.【點評】本題考查了原電池原理,知道原電池反應特點、正負極的判斷方法即可解答,題目難度不大,側(cè)重于考查學生對基礎知識的應用能力.13.將純鋅片和純銅片按圖示方式插入同濃度的稀硫酸中一段時間,以下敘述正確的是()A.兩燒杯中溶液的pH均增大 B.甲中銅片是正極,乙中銅片是負極 C.兩燒杯中銅片表面均無氣泡產(chǎn)生 D.產(chǎn)生氣泡的速度甲比乙慢【分析】甲構(gòu)成原電池,Zn易失電子作負極、Cu作正極,乙中不能構(gòu)成閉合回路,所以不能構(gòu)成原電池,則乙中Zn發(fā)生化學腐蝕,甲、乙中反應都是Zn+2H+=Zn2++H2↑,據(jù)此分析解答?!窘獯稹拷?A.甲、乙中反應都是Zn+2H+=Zn2++H2↑,所以兩個燒杯中氫離子濃度都減小,則溶液的pH增大,故A正確;B.乙中不能構(gòu)成閉合回路,不能構(gòu)成原電池,所以乙中Cu不是負極,故B錯誤;C.甲中銅片是正極,銅片上氫離子放電生成氫氣,乙中銅片不反應沒有氣體生成,故C錯誤;D.構(gòu)成原電池的反應速率大于發(fā)生化學腐蝕的反應速率,所以產(chǎn)生氣泡的速度甲比乙快,故D錯誤;故選:A。【點評】本題考查了原電池原理,根據(jù)原電池構(gòu)成條件、原電池正負極上發(fā)生的反應等知識點分析解答,易錯選項是D,注意:原電池中較活潑金屬作負極時加快被腐蝕.14.在下列過程中,需要加快反應速率的是()A.食物變質(zhì) B.合成氨 C.鋼鐵腐蝕 D.塑料老化【分析】選項中只有合成氨為重要的化工生產(chǎn),提高反應速率,有利于生產(chǎn)效益的提高,以此來解答.【解答】解:食物變質(zhì)、鋼鐵腐蝕、塑料老化,均需要降低反應速率,只有合成氨為重要的化工生產(chǎn),提高反應速率,有利于生產(chǎn)效益的提高,故選:B?!军c評】本題考查化學反應速率的調(diào)控,為高頻考點,把握工業(yè)生成和生活中速率的變化為解答的關鍵,側(cè)重分析與應用能力的考查,注意化學與生活、生產(chǎn)的聯(lián)系,題目難度不大.15.鋅與過量的稀鹽酸反應,為了加快反應速率,又不影響生成氫氣的總量,可以采取的措施是()A.加入濃鹽酸 B.加入一定量CuSO4固體 C.加入適量的水 D.降低溫度【分析】鋅與過量的稀鹽酸反應,鋅完全反應,保證鋅的物質(zhì)的量不變,且升高溫度、增大氫離子濃度、增大鋅的接觸面積等,可加快反應速率,以此來解答.【解答】解:A.加入濃鹽酸,氫離子濃度增大,則反應速率增大,且不影響生成氫氣的總量,故A正確;B.加入少量CuSO4溶液,鋅置換出Cu,構(gòu)成原電池加快反應速率,但鋅與酸反應生成的氫氣減少,故B錯誤;C.加入適量的水,氫離子濃度減小,反應速率減小,故C錯誤;D.降低溫度,反應速率減小,故D錯誤。故選:A?!军c評】本題考查化學反應速率的影響因素,為高頻考點,把握溫度、濃度、原電池等對反應速率的影響為解答的關鍵,側(cè)重分析與應用能力的考查,注意生成氫氣的量不變易被忽略,題目難度不大.16.下列表示的是化學反應A+2B=C+D在不同條件下的反應速率,其中最快的是()A.v(A)=0.3mol?L﹣1?s﹣1 B.v(B)=0.5mol?L﹣1?s﹣1 C.v(C)=0。25mol?L﹣1?s﹣1 D.v(D)=0。2mol?L﹣1?s﹣1【分析】反應速率之比等于化學計量數(shù)之比,則反應速率與化學計量數(shù)的比值越大,反應速率越快,以此來解答.【解答】解:反應速率與化學計量數(shù)的比值越大,反應速率越快,則A。=0.3;B。=0.25;C.=0。25;D.=0.2;顯然A中比值最大,反應速率最快,故選:A.【點評】本題考查反應速率的比較,為高頻考點,把握反應速率與化學計量數(shù)的關系為解答的關鍵,側(cè)重分析與計算能力的考查,注意比值法應用及速率單位統(tǒng)一,題目難度不大.17.在一定條件下,對于密閉容器中進行的反應:H2(g)+I2(g)?2HI(g),下列說法能充分說明該反應已達到化學平衡狀態(tài)的是()A.正、逆反應速率都等于零 B.H2、I2、HI的濃度相等 C.H2、I2、HI在容器中共存 D.H2、I2、HI的濃度均不再變化【分析】反應為可逆反應,無論是否達到平衡狀態(tài),都存在H2、I2、HI在容器中共存的特點,當反應達到平衡狀態(tài)時,正逆反應速率相等,各物質(zhì)的濃度不變,由此衍生的一些物理量不變,以此解答該題.【解答】解:A.化學平衡為動態(tài)平衡,達到平衡時正逆反應速率相等,但不為零,故A錯誤;B.平衡時各物質(zhì)的濃度關系取決于反應物的起始量和轉(zhuǎn)化的程度,H2、I2、HI的濃度相等不能作為達到平衡的依據(jù),故B錯誤;C.反應為可逆反應,無論是否達到平衡狀態(tài),都存在H2、I2、HI在容器中共存的特點,故C錯誤;D.當反應達到平衡狀態(tài)時,正逆反應速率相等,各物質(zhì)的濃度不變,故D正確。故選:D.【點評】本題考查化學平衡狀態(tài)的判斷,題目難度不大,本題易錯點為B,注意平衡時各物質(zhì)的濃度關系取決于反應物的起始量和轉(zhuǎn)化的程度,一般不能作為判斷平衡的依據(jù).18.下列不屬于高分子化合物的是()A.纖維素 B.聚氯乙烯 C.淀粉 D.油脂【分析】高分子化合物的相對分子量達到10000以上,常見的高分子化合物分為天然高分子化合物和合成高分子化合物,如蛋白質(zhì)、淀粉、纖維素都屬于天然高分子化合物,而油脂的相對分子量較小,不屬于高分子化合物.【解答】解:纖維素、聚氯乙烯、淀粉的相對分子量達到幾萬、幾十萬甚至上百萬,它們屬于天然高分子化合物;而油脂的為高級脂肪酸甘油酯,油脂的相對分子質(zhì)量較小,不屬于高分子化合物,故選:D.【點評】本題考查了高分子化合物的判斷,題目難度不大,試題注重了基礎知識的考查,注意明確高分子化合物的概念及判斷方法,明確油脂不屬于高分子化合物.19.下列變化屬于物理變化的是()A.石油分餾 B.煤的液化 C.蛋白質(zhì)變性 D.石油裂化【分析】化學變化是指在原子核不變的情況下,有新物質(zhì)生成的變化,物理變化是指沒有新物質(zhì)生成的變化,化學變化與物理變化的本質(zhì)區(qū)別在于是有無新物質(zhì)生成,據(jù)此進行解答.【解答】解:A.石油的分餾是利用物質(zhì)沸點不同分離物質(zhì)的過程,沒有新物質(zhì)生成,屬于物理變化,故A正確;B.煤液化,把固體炭通過化學加工過程,使其轉(zhuǎn)化成為液體燃料、化工原料和產(chǎn)品的先進潔凈煤技術,有新物質(zhì)生成,屬于化學變化,故B錯誤;C.蛋白質(zhì)變性是蛋白質(zhì)失去生理活性,過程中生成了新物質(zhì),屬于化學變化,故C錯誤;D.石油的裂化,為大分子烴斷裂為小分子烴的過程,有新物質(zhì)生成,屬于化學變化,故D錯誤;故選:A?!军c評】本題考查物理變化與化學變化的區(qū)別與聯(lián)系,難度不大,明確物理變化與化學變化的區(qū)別即可解答,注意沒有新物質(zhì)生成屬于物理變化、有新物質(zhì)生成屬于化學變化,試題側(cè)重基礎知識的考查,培養(yǎng)了學生的靈活應用能力.20.下列各組有機物中,僅使用溴水不能鑒別出來的是()A.苯四氯化碳 B.乙炔乙烯 C.乙烷乙烯 D.苯酒精【分析】能用溴水鑒別的有機物,可利用有機物的水溶性和密度大小,以及有機物含有不飽和鍵,可與溴發(fā)生加成反應的性質(zhì)鑒別.【解答】解:A.苯的密度比水小,四氯化碳的密度比水大,色層的位置不同,可鑒別,故A不選;B.乙炔、乙烯都含不飽和鍵,都可與溴水發(fā)生加成反應而使溴水褪色,故B選;C.乙烯可與溴水發(fā)生加成反應,乙烷不反應,可鑒別,故C不選;D.苯不溶于水,而酒精與水混溶,可鑒別,故D不選。故選:B?!军c評】本題考查了有機物的鑒別,題目難度不大,注意把握有機物的性質(zhì)的異同,為解答該題的關鍵,學習中注意相關知識的積累.21.用如圖所示實驗裝置(夾持儀器已略去)探究銅絲與過量濃硫酸的反應。下列實驗不合理的是()A.上下移動①中銅絲可控制SO2的量 B.②中選用品紅溶液驗證SO2的生成 C.③中選用NaOH溶液吸收多余的SO2 D.為確認CuSO4生成,向①中加水,觀察顏色【分析】A.在加熱的條件下,當銅絲與濃硫酸接觸時才能反應;B.品紅能被二氧化硫漂白,根據(jù)SO2的漂白性分析;C.SO2為酸性氧化物,可與堿發(fā)生反應;D.不應將水加入過量的濃硫酸中,否則易產(chǎn)生暴沸現(xiàn)象。【解答】解:A.在加熱的條件下,當銅絲與濃硫酸接觸時才能反應,當往上抽動銅絲時,銅絲與硫酸不接觸,反應停止,故可通過上下移動①中銅絲可控制SO2的量,故A正確;B.SO2具有漂白性,品紅能被二氧化硫漂白,可用品紅溶液驗證SO2的生成,故B正確;C.SO2為酸性氣體,具有污染性,可與堿發(fā)生反應,生成亞硫酸鈉和水,可用NaOH溶液吸收多余的SO2,故C正確;D.銅與濃硫酸的反應Cu+2H2SO4CuSO4+SO2↑+2H2O,實驗中,銅絲與過量濃硫酸的反應生成是硫酸銅,試管中含有大量水,不會生成白色固體,CuSO4溶液呈藍色,為確認CuSO4生成,應用膠頭滴管將試管1中的液體取出少量,滴入水中,觀察溶液顏色,若溶液顯藍色,證明有硫酸銅生成,反之則無,而不應將水加入過量的濃硫酸中,否則易產(chǎn)生暴沸現(xiàn)象,故D錯誤;故選:D.【點評】本題考查了二氧化硫的性質(zhì),題目難度不大,注意二氧化硫的酸性和漂白性。22.下列有關海水綜合利用的說法正確的是()A.利用電解的方法可以從海水中獲取淡水 B.海水中含有鉀元素,只需經(jīng)過物理變化可以得到鉀單質(zhì) C.海水蒸發(fā)制海鹽的過程只發(fā)生了化學變化 D.從海水中可以得到NaCl,電解熔融NaCl可制備Cl2【分析】A.海水中含有大量鹽類,電解海水不能獲取淡水,淡化海水的方法有蒸餾法、結(jié)晶法、淡化膜法、多級閃急蒸餾法等,其中最常用的為蒸餾法和淡化膜法;B.化學變化是指有新物質(zhì)生成的變化,物理變化是指沒有新物質(zhì)生成的變化;C.海水蒸發(fā)制海鹽的過程是物理變化過程;D.電解活潑金屬的熔融鹽酸鹽可制取金屬和氯氣,海水曬鹽,從海水中可以得到NaCl,電解熔融NaCl可制備鈉和Cl2.【解答】解:A.淡化海水就是將海水中的可溶性雜質(zhì)(氯化鈉、氯化鎂、氯化鈣等)除去的過程,電解是把水分解成氫氣和氧氣,不能達到淡化海水的目的,該方法不能用來淡化海水,常用的為蒸餾法和淡化膜法,故A錯誤;B.海水中存在氯化鉀化合物,得到單質(zhì)鉀須濃縮海水,然后電解氯化鉀熔融物,得到鉀單質(zhì)和氯氣是化學變化,故B錯誤;C.海水蒸發(fā)制海鹽的過程是物理變化過程,利用了水易揮發(fā)的性質(zhì)進行分離,沒有發(fā)生化學變化,故C錯誤;D.氯化鈉的溶解度隨溫度變化不明顯,海水曬鹽,從海水中可以得到NaCl,電解熔融NaCl方程式為:2NaCl(熔融)2Na+Cl2↑,可制備Cl2,故D正確;故選:D?!军c評】本題考查海水綜合利用,較為綜合,涉及海水的淡化、曬鹽、海水制備鉀單質(zhì)、Cl2等知識,為高頻考點,側(cè)重于化學與生活、生產(chǎn)的考查,有利于培養(yǎng)學生的良好的科學素養(yǎng),提高學習的積極性,題目難度中等.23.短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W的簡單氫化物可用作制冷劑,Y的原子半徑是所有短周期主族元素中最大的.X和Z為同主族元素,由X、Z兩種元素形成的化合物是形成酸雨的主要物質(zhì).下列說法不正確的是()A.X的簡單氫化物的熱穩(wěn)定性比W的強 B.Y的簡單離子與X的具有相同的電子層結(jié)構(gòu) C.Z與Y屬于同一周期 D.W、X、Y、Z原子的核外最外層電子數(shù)的總和為20【分析】短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W的簡單氫化物可用作制冷劑,W為N;Y的原子半徑是所有短周期主族元素中最大的,Y為Na;X和Z為同主族元素,由X、Z兩種元素形成的化合物是形成酸雨的主要物質(zhì),該物質(zhì)為二氧化硫,則X為O,Z為S,以此來解答.【解答】解:由上述分析可知,W為N,X為O,Y為Na,Z為S,A.非金屬性O>S,則X的簡單氫化物的熱穩(wěn)定性比W的強,故A正確;B.Y的簡單離子與X的具有相同的電子層結(jié)構(gòu),離子中均含10個電子,故B正確;C.Z與Y均為第三周期元素,故C正確;D.W、X、Y、Z原子的核外最外層電子數(shù)的總和為5+6+1+6=18,故D錯誤;故選:D?!军c評】本題考查原子結(jié)構(gòu)與元素周期律,為高頻考點,把握元素化合物知識、元素的位置、元素的性質(zhì)來推斷元素為解答的關鍵,側(cè)重分析與應用能力的考查,注意規(guī)律性知識的應用,題目難度不大.24.O3在水中易分解.一定條件下,起始濃度均為0。0216mol/L的O3溶液,在不同的pH、溫度下,發(fā)生分解反應,測得O3濃度減少一半所需的時間(t)如表所示:PHt/minT/℃3。04.05.06。02030123116958301581084815503126157下列判斷不正確的是()A.實驗表明,升高溫度能加快O3的分解速率 B.pH增大能加速O3分解,表明OH﹣可以對O3的分解起催化作用 C.在30℃、pH=4.0時,O3的分解速率為1。00×10﹣4mol/(L?min) D.據(jù)表中的規(guī)律可推知,O3在下列條件下的分解速率v(40℃、pH=3.0)>v(30℃、pH=7.0)【分析】由表中數(shù)據(jù)可知在相同溫度下,溶液的pH增大,測得O3濃度減少一半所需的時間減少,說明反應速率增大,表明OH﹣可以對O3的分解起催化作用,在相同pH時,升高溫度,O3濃度減少一半所需的時間減少,說明升高溫度,反應速率增大,以此解答該題.【解答】解:A.由表中數(shù)據(jù)可知升高溫度,能加快O3的分解速率,故A正確;B.由表中數(shù)據(jù)可知在相同溫度下,溶液的pH增大,測得O3濃度減少一半所需的時間減少,說明反應速率增大,表明OH﹣可以對O3的分解起催化作用,故B正確;C.v===1。00×10﹣4mol/(L?min),故C正確;D.由表中數(shù)據(jù)可知,40°C、pH=3.0時,所需時間在31min~158min之間;30°C、pH=7.0時,所需時間<7min,則分解速率依次增大的順序為v(40℃、pH=3.0)<v(30℃、pH=7。0),故D錯誤.故選:D。【點評】本題考查化學反應速率的探究,為高頻考點,側(cè)重于學生的分析能力的考查,題目信息量大,貼近高考,注意相關知識的積累,答題時注意把握數(shù)據(jù)的分析.二、非選擇題(共52分)25.現(xiàn)有七種短周期元素①H、②C、③N、④O、⑤Na、⑥Al、⑦Cl。(1)①與③形成的簡單氫化物的電子式是,工業(yè)上利用該化合物制備NO的化學方程式4NH3+5O24NO+6H2O。(2)⑤的單質(zhì)在④的單質(zhì)中燃燒,生成淡黃色固體。該產(chǎn)物中含有的化學鍵的類型是非極性共價鍵和離子鍵。(3)②和⑦的氣態(tài)氫化物中熱穩(wěn)定性較強的是HCl(用化學式表示);能表示出②和⑦最高價氧化物水化物的酸性強弱的離子方程式是CO32﹣+2H+=H2O+CO2↑。(4)①~⑦幾種元素中,最高正價氧化物為兩性的是Al2O3(用化學式表示);寫出它與氫氧化鈉反應的化學方程式Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O.【分析】(1)H與N形成的氫化物是氨氣,氮與氫形成三個共價鍵,工業(yè)上利用氨氣和氧氣在催化劑加熱作用下反應制備NO;(2)Na在氧氣中燃燒,生成淡黃色固體過氧化鈉,由此分析化學鍵的類型;(3)根據(jù)元素非金屬性越強,其對應簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性越強,根據(jù)強酸制弱酸的規(guī)律,可用高氯酸與碳酸鹽反應證明兩者酸性強弱;(4)鋁元素對應的氧化物氧化鋁是兩性氧化物,氧化鋁與氫氧化鈉反應生成偏鋁酸鈉和水,由此分析解答.【解答】解:(1)氫元素與氮元素形成的簡單氫化物為NH3,電子式是,工業(yè)上利用氨氣和氧氣在催化劑加熱作用下反應制備NO,化學方程式4NH3+5O24NO+6H2O,故答案為:;4NH3+5O24NO+6H2O;(2)鈉在氧氣中燃燒,生成淡黃色固體過氧化鈉,過氧化鈉屬于離子化合物,由鈉離子和過氧根離子構(gòu)成,含有離子鍵和非極性共價鍵,故答案為:非極性共價鍵和離子鍵;(3)元素非金屬性越強,其對應簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性越強,非金屬性:Cl>C,則氣態(tài)氫化物中熱穩(wěn)定性較強的是HCl;根據(jù)強酸制弱酸的規(guī)律,能體現(xiàn)C和Cl最高價氧化物水化物的酸性強弱的反應為,高氯酸和碳酸鈉反應生成高氯酸鈉、二氧化碳和水,離子方程式是:CO32﹣+2H+=H2O+CO2↑,故答案為:HCl;CO32﹣+2H+=H2O+CO2↑;(4)①﹣⑦幾種元素中,最高正價氧化物為兩性的是Al2O3;Al2O3與氫氧化鈉反應生成偏鋁酸鈉和水,化學方程式:Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O,故答案為:Al2O3;Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O?!军c評】本題考查位置、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關系及應用,為高頻考點,把握元素周期表、元素周期律、非金屬性比較等為解答的關鍵,側(cè)重分析與應用能力的考查,題目難度不大。26.一定溫度下,將1molN2O4充入容積固定為2L的密閉容器中,發(fā)生反應:N2O4?2NO2(g).經(jīng)2s達到化學平衡狀態(tài),此時測得容器中c(NO2)=0.2mol/L.(1)下列說法中,一定能說明該反應達到平衡狀態(tài)的是EF(填序號).A.正、逆反應均已停止B.v(NO2)=2v(N2O4)C.容器中c(NO2):c(N2O4)=2:1D.混合氣體的密度不變E.混合氣體的壓強不變F.混合氣體的顏色不變(2)0~2s內(nèi)反應的平均速率v(NO2)=0.1mol/(L?s).(3)達到平衡時容器中c(N2O4)=0.4mol/L.(4)達到平衡時,N2O轉(zhuǎn)化率為20%.【分析】經(jīng)2s達到化學平衡狀態(tài),此時測得容器中c(NO2)=0。2mol/L,則N2O4?2NO2(g)開始0.50轉(zhuǎn)化0.10。2平衡0。40.2(1)結(jié)合平衡的特征“等、定”及衍生的物理量判定平衡狀態(tài);(2)結(jié)合v=計算;(3)結(jié)合c=計算;(4)轉(zhuǎn)化率=×100%.【解答】解:經(jīng)2s達到化學平衡狀態(tài),此時測得容器中c(NO2)=0.2mol/L,則N2O4?2NO2(g)開始0.50轉(zhuǎn)化0。10。2平衡0。40。2(1)A.化學平衡為動態(tài)平衡,正、逆反應不會停止,故A錯誤;B.v(NO2)=2v(N2O4)始終存在,不能判定平衡狀態(tài),故B錯誤;C.容器中c(NO2):c(N2O4)=2:1,與起始量、轉(zhuǎn)化率有關,不能判定平衡狀態(tài),故C錯誤;D.混合氣體的質(zhì)量、體積均不變,則混合氣體的密度始終不變,不能判定平衡狀態(tài),故D錯誤;E.該反應為氣體物質(zhì)的量增加的反應,則混合氣體的壓強不變,為平衡狀態(tài),故E正確;F.只有二氧化氮為紅棕色氣體,則混合氣體的顏色不變,為平衡狀態(tài),故F正確;故答案為:EF;(2)0~2s內(nèi)反應的平均速率v(NO2)==0。1mol/(L?s),故答案為:0。1mol/(L?s);(3)由上述三段法分析可知,達到平衡時容器中c(N2O4)=0。4mol/L,故答案為:0.4mol/L;(4)達到平衡時,N2O轉(zhuǎn)化率為×100%=20%,故答案為:20%.【點評】本題考查化學平衡的計算,為高頻考點,把握化學平衡三段法、速率及轉(zhuǎn)化率的計算、平衡判定為解答的關鍵,側(cè)重分析與計算能力的考查,注意平衡判定方法的應用,題目難度不大.27.乙酸乙酯是無色具有水果香味的液體,沸點為77.2℃,實驗室某次制取它用冰醋酸14.3mL、95%乙醇23mL,還用到濃硫酸、飽和碳酸鈉以及極易與乙醇結(jié)合成六水合物的氯化鈣溶液,主要裝置如圖所示,實驗步驟:①先向A中的蒸餾燒瓶中注入少量乙醇和濃硫酸后搖勻,再將剩下的所有乙醇和冰醋酸注入分液漏斗里待用。這時分液漏斗里冰醋酸和乙醇的物質(zhì)的量之比約為5:7。②加熱油浴保溫約135℃~145℃.③將分液漏斗中的液體緩緩滴入蒸餾燒瓶里,調(diào)節(jié)加入速率使蒸出酯的速率與進料速率大體相等,直到加料完成。④保持油浴溫度一段時間,至不再有液體餾出后,停止加熱。⑤取下B中的錐形瓶,將一定量飽和Na2CO3溶液分批少量多次地加到餾出液里,邊加邊振蕩,至無氣泡產(chǎn)生為止。⑥將⑤的液體混合物分液,棄去水層。⑦將飽和CaCl2溶液(適量)加入到分液漏斗中,振蕩一段時間后靜置,放出水層(廢液).⑧分液漏斗里得到的是初步提純的乙酸乙酯粗品。試回答:(1)實驗中濃硫酸的主要作用是作催化劑和吸水劑。(2)用過量乙醇的主要目的是使酯化反應向生成乙酸乙酯的方向移動,提高乙酸乙酯的產(chǎn)率。(3)用飽和Na2CO3溶液洗滌粗酯的目的是除去乙酸.(4)用飽和CaCl2溶液洗滌粗酯的目的是除去乙醇。(5)在步驟⑧所得的粗酯里還含有的雜質(zhì)是水.【分析】(1)濃硫酸作催化劑可加快反應速率,具有吸水性,利用乙酸乙酯的生成;(2)該反應為可逆反應,過量乙醇可促進乙酸的轉(zhuǎn)化;(3)飽和碳酸鈉溶液可除去乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度;(4)由信息可知,氯化鈣與乙醇結(jié)合成六水合物的氯化鈣溶液;(5)分液漏斗里得到的是初步提純的乙酸乙酯粗品,分層處含少量水?!窘獯稹拷猓?1)乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應,需濃硫酸作催化劑,該反應為可逆反應,濃硫酸吸水利于平衡向生成乙酸乙酯方向移動,濃硫酸的作用為催化劑,吸水劑,故答案為:作催化劑和吸水劑;(2)乙酸與乙醇發(fā)生的酯化反應屬于可逆反應,過量乙醇可以使平衡正向移動,增加乙酸乙酯的產(chǎn)率,故答案為:使酯化反應向生成乙酸乙酯的方向移動,提高乙酸乙酯的產(chǎn)率;(3)碳酸鈉能與乙酸反應,制備乙酸乙酯時加入飽和碳酸鈉溶液的目的是除去乙酸,使之轉(zhuǎn)化為乙酸鈉溶于水中,故答案為:除去乙酸;(4)氯化鈣溶液極易與乙醇結(jié)合成六水合物,因此飽和CaCl2溶液可以吸收乙酸乙酯中可能殘留的乙醇,故答案為:除去乙醇;(5)飽和碳酸鈉溶液除掉了乙酸和乙醇,飽和CaCl2溶液可以吸收乙酸乙酯中可能殘留的乙醇,分液漏斗里得到的是初步提純的乙酸乙酯粗品,分層處含少量水,則分離出的粗酯中只含有雜質(zhì)水,故答案為:水.【點評】本題有機物的制備實驗,為高頻考點,側(cè)重于學生的分析和實驗能力的考查,把握制備原理、混合物分離提純?yōu)榻獯鸬年P鍵,注意有機物性質(zhì)的應用,題目難度中等。28.常溫下氨氣能被氯氣氧化生成N2,化工廠常用此法檢驗管道是否泄漏氯氣.某探究小組在實驗室對氨氣與氯氣反應進行了探究,回答下列問題.Ⅰ.氨氣的制備(1)氨氣的發(fā)生裝置可以選擇圖中的A或B(填大寫字母),反應的化學方程式為2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O或NH3?H2ONH3↑+H2O.(2)欲收集一瓶干燥的氨氣,選擇上圖中的裝置,按氣流方向?qū)懗銎浣涌诘倪B接順序:發(fā)生裝置管口→d→c→f→e→(d→c→)i(填小寫字母).Ⅱ.氯氣與氨氣的反應
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