污水處理廠化驗(yàn)室管理制度

污水處理廠化驗(yàn)理制度01．H-001化驗(yàn)室人員分工及崗位細(xì)則目的為了保證化驗(yàn)室高效有序地開(kāi)展工作，每一崗位均有專(zhuān)人負(fù)責(zé)，并本著“各有側(cè)重，相互配合，相互制約”的原則，特制定本制度。適用范圍化驗(yàn)室全體人員?；?yàn)室人員分工化驗(yàn)室設(shè)室主任和化驗(yàn)員。按工作性質(zhì)，兼職分設(shè)質(zhì)量管理員、樣品管理員、設(shè)備器皿管理員、文件管理員、試劑藥品管理員和安全衛(wèi)生管理員。4化驗(yàn)室人員崗位細(xì)則化驗(yàn)室主任《污水處理廠崗位責(zé)任制》規(guī)定的有關(guān)章節(jié)的所有條款。組織協(xié)調(diào)化驗(yàn)室的日常工作。協(xié)調(diào)化驗(yàn)室內(nèi)的質(zhì)量管理員、樣品管理員、設(shè)備器皿管理員、文件管理員、試劑藥品管理員和安全衛(wèi)生管理員工作。解決化驗(yàn)室日常工作中的技術(shù)難題和質(zhì)量問(wèn)題，了解污水處理廠生產(chǎn)工藝和化驗(yàn)室內(nèi)檢測(cè)的各項(xiàng)指標(biāo)含義，并能夠根據(jù)所測(cè)結(jié)果對(duì)生產(chǎn)運(yùn)行現(xiàn)狀進(jìn)行分析并提出技術(shù)支持。4.1.5監(jiān)督化驗(yàn)室人員認(rèn)真執(zhí)行《H-002化驗(yàn)室人員工作紀(jì)律》，并以身作則。開(kāi)展化驗(yàn)室內(nèi)人員考核、培訓(xùn)工作。按本制度條款要求參與化驗(yàn)室的日常分析化驗(yàn)工作?；?yàn)員《污水處理廠崗位責(zé)任制》規(guī)定的有關(guān)章節(jié)的所有條款。承擔(dān)污水處理廠內(nèi)的污水、污泥、有毒有害氣體的監(jiān)測(cè)工作；承擔(dān)污水處理廠脫水藥劑進(jìn)料成份分析工作；承擔(dān)污水處理廠內(nèi)的在線儀表的檢定、校準(zhǔn)工作；承擔(dān)全公司的在線儀表所需試劑的配制工作；承擔(dān)公司的污水入口點(diǎn)的水質(zhì)情況的常規(guī)監(jiān)測(cè)工作。對(duì)化驗(yàn)分析結(jié)果負(fù)責(zé)，經(jīng)得起質(zhì)量保證考核及隨時(shí)抽查?；?yàn)分析后器皿清洗應(yīng)在24小時(shí)內(nèi)完成，并按分析項(xiàng)目要求，采用相應(yīng)洗滌方法，保證器皿明亮，不掛水珠，無(wú)污染。對(duì)分析試劑及溶液、器皿，三個(gè)月內(nèi)不再使用，應(yīng)及時(shí)移交或清理進(jìn)倉(cāng)，不準(zhǔn)個(gè)人保留。劇毒試劑必須交給試劑藥品管理員統(tǒng)一處理、保管。危險(xiǎn)品領(lǐng)用后應(yīng)立即注明使用人，用后放入危險(xiǎn)品柜。認(rèn)真做好分析前的各項(xiàng)準(zhǔn)備工作和分析后化驗(yàn)室的清潔整理工作。填寫(xiě)原始記錄應(yīng)數(shù)據(jù)清晰、記錄完整、校對(duì)嚴(yán)格、實(shí)事求是。維護(hù)、保持工作場(chǎng)所及周?chē)h(huán)境的整潔、干凈，做到每日一小掃，每月一大掃。服從分配，認(rèn)真負(fù)責(zé)地完成臨時(shí)交給的分析任務(wù)或其它工作。質(zhì)量管理員本制度規(guī)定的所有條款。4.3.2按《H-008技術(shù)驗(yàn)證制度》要求，定期對(duì)化驗(yàn)人員的檢測(cè)進(jìn)行驗(yàn)證。4.3.3按《H-006檢測(cè)報(bào)告管理制度》要求，對(duì)各類(lèi)報(bào)表、報(bào)告進(jìn)行審核。4.3.4按《H-007記錄管理制度》要求，對(duì)污水、污泥化驗(yàn)原始記錄進(jìn)行審核。文件管理員本制度規(guī)定的所有條款。4.4.2按《H-006檢測(cè)報(bào)告管理制度》要求，對(duì)檢測(cè)報(bào)告進(jìn)行收集并歸檔，并在檢測(cè)報(bào)告完成當(dāng)日將數(shù)據(jù)按規(guī)定要求輸入微機(jī)。4.4.3按《H-007記錄管理制度》要求，對(duì)各類(lèi)原始資料進(jìn)行收集并歸檔。4.4.4按《H-009技術(shù)資料及檢驗(yàn)方法管理制度》要求，對(duì)技術(shù)資料及檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行收集、歸檔并辦理化驗(yàn)室內(nèi)部借閱手續(xù)。4.4.5按《H-010標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和化學(xué)試劑管理制度》要求，對(duì)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和化學(xué)試劑各類(lèi)記錄進(jìn)行收集、歸檔并協(xié)助試劑藥品管理員工作。4.4.6按《H-011設(shè)備器皿管理制度》和《H-012儀器設(shè)備校準(zhǔn)和檢定制度》要求，對(duì)設(shè)備器皿的各類(lèi)記錄進(jìn)行收集、歸檔并協(xié)助設(shè)備器皿管理員工作。4.4.7按《H-013檢測(cè)樣品管理制度》要求，對(duì)檢測(cè)樣品的各類(lèi)記錄進(jìn)行收集、歸檔并協(xié)助樣品管理員工作。樣品管理員本制度規(guī)定的所有條款。4.5.2按《H-013檢測(cè)樣品管理制度》要求，對(duì)化驗(yàn)室內(nèi)的樣品進(jìn)行全面管理。設(shè)備器皿管理員本制度規(guī)定的所有條款。4.6.2按《H-011設(shè)備器皿管理制度》要求，對(duì)化驗(yàn)室內(nèi)儀器設(shè)備進(jìn)行管理。4.6.3按《H-012儀器設(shè)備校準(zhǔn)和檢定制度》要求，對(duì)化驗(yàn)室內(nèi)儀器設(shè)備的校準(zhǔn)和檢定進(jìn)行管理。負(fù)責(zé)對(duì)化驗(yàn)室設(shè)備事故及時(shí)上報(bào)，并參加事故調(diào)查處理工作。試劑藥品管理員本制度規(guī)定的所有條款。4.7.2按《H-010標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和化學(xué)試劑管理制度》要求，對(duì)化驗(yàn)室內(nèi)藥品試劑的采購(gòu)、使用、報(bào)廢進(jìn)行監(jiān)督和管理。4.7.3負(fù)責(zé)監(jiān)督自配試劑所用的容器、標(biāo)簽、配制濃度及配制日期是否正確。負(fù)責(zé)登記自配試劑的配制日期、配制標(biāo)定方法，并作好配制過(guò)程的原始數(shù)據(jù)記錄。安全衛(wèi)生管理員本制度規(guī)定的所有條款。4.8.2按《H-003化驗(yàn)室安全衛(wèi)生管理制度》要求，監(jiān)督化驗(yàn)室人員進(jìn)行化驗(yàn)室的清潔衛(wèi)生和安全保衛(wèi)工作。02．H-002化驗(yàn)室人員工作紀(jì)律目的為了保證化驗(yàn)室不受其它方面的影響，保證正常檢測(cè)及工作質(zhì)量，特制定本制度。適用范圍化驗(yàn)室全體人員。制度細(xì)則化驗(yàn)室內(nèi)保持安靜，嚴(yán)禁大聲喧鬧，化驗(yàn)人員進(jìn)入化驗(yàn)室應(yīng)穿工作服?；?yàn)室內(nèi)保持整潔，非化驗(yàn)室內(nèi)使用的物品不準(zhǔn)帶入。儀器設(shè)備使用后必須打掃清潔，并套上布罩以防灰塵進(jìn)入儀器設(shè)備內(nèi)部。工作臺(tái)和地面應(yīng)經(jīng)常打掃，保持其清潔。與化驗(yàn)有關(guān)的小工具、小儀器使用完后應(yīng)放入專(zhuān)用柜內(nèi)，不得亂放亂丟。在化驗(yàn)過(guò)程中，嚴(yán)禁離開(kāi)工作崗位；化驗(yàn)結(jié)束后，必須把化驗(yàn)室內(nèi)的水、電、氣關(guān)閉，以防發(fā)生意外?；?yàn)室的各種儀器、設(shè)備、化驗(yàn)試劑及檢測(cè)樣品應(yīng)按產(chǎn)品的特性及使用要求固定，擺放整齊，并應(yīng)有明顯的標(biāo)志?；?yàn)室內(nèi)儀器設(shè)備不經(jīng)化驗(yàn)室主任同意，嚴(yán)禁隨便搬動(dòng)。專(zhuān)用儀器設(shè)備嚴(yán)禁外借，特殊情況一定要由廠長(zhǎng)同意，辦好外借手續(xù)，才能外借，歸還時(shí)一定要經(jīng)過(guò)驗(yàn)收后才能放進(jìn)化驗(yàn)室。化驗(yàn)試劑使用后應(yīng)放回原處，不得隨意亂丟，嚴(yán)禁帶出化驗(yàn)室?；瘜W(xué)試劑的購(gòu)買(mǎi)必須由廠長(zhǎng)同意，購(gòu)買(mǎi)回來(lái)必須登記入庫(kù)，由試劑藥品管理員負(fù)責(zé)登記，以便管理。消防器材放在規(guī)定地方，沒(méi)有發(fā)生事故不準(zhǔn)亂動(dòng)亂用。工作積極負(fù)責(zé)，及時(shí)、準(zhǔn)確、耐心、細(xì)致地完成承接的一切工作任務(wù)。目的為了保持化驗(yàn)室良好的工作環(huán)境，使檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確可靠，使事故發(fā)生率為零，特制定本制度。適用范圍化驗(yàn)室全體人員。制度細(xì)則積極參加上級(jí)組織的安全教育，提高全化驗(yàn)室工作人員對(duì)安全工作的認(rèn)識(shí)，遵守安全制度，真正樹(shù)立“安全第一”的思想?；?yàn)人員進(jìn)入化驗(yàn)室，必須做好化驗(yàn)室的各種安全防護(hù)和個(gè)人的安全防護(hù)工作。學(xué)習(xí)消防、用電、化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)，做到人人會(huì)用消防器材，人人懂用電常識(shí)和化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)。化驗(yàn)室要配備相應(yīng)的消防器材，用電器老化或存在缺陷應(yīng)立即上報(bào)并停止使用?；?yàn)室內(nèi)嚴(yán)禁吸煙，在化驗(yàn)過(guò)程中，必須嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作步驟進(jìn)行，不得違章作業(yè)，嚴(yán)禁化驗(yàn)過(guò)程中離開(kāi)工作崗位。易燃、易爆、有毒物品及貴重物品必須妥善保管，化學(xué)危險(xiǎn)品應(yīng)存放在專(zhuān)用房間，放置地點(diǎn)要遠(yuǎn)離火源、電源。藥品庫(kù)內(nèi)嚴(yán)禁吸煙?；?yàn)過(guò)程中，蒸餾、消解、回流以及帶刺激性氣味的化學(xué)操作必須在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行?；?yàn)檢測(cè)完畢，應(yīng)立即對(duì)儀器開(kāi)關(guān)、水、電、氣源等進(jìn)行關(guān)閉檢查；使用酒精燈必須遠(yuǎn)離化學(xué)易燃物品?；?yàn)室內(nèi)的各類(lèi)輸水、輸氣軟管應(yīng)定期更換?；?yàn)檢測(cè)完畢，應(yīng)及時(shí)清洗設(shè)備器皿，保持其清潔。下班前，必須斷絕電、水、氣源，并鎖門(mén)，并由安全衛(wèi)生管理員負(fù)責(zé)檢查。非化驗(yàn)室人員進(jìn)入化驗(yàn)室工作，必須經(jīng)化驗(yàn)室主任同意，并在指定人員陪同下進(jìn)行，不準(zhǔn)單獨(dú)留在化驗(yàn)室內(nèi)。實(shí)行清潔衛(wèi)生責(zé)任制，保持整齊、衛(wèi)生的化驗(yàn)室環(huán)境?；?yàn)室安全衛(wèi)生應(yīng)由安全衛(wèi)生管理員負(fù)責(zé)，并定期對(duì)化驗(yàn)室進(jìn)行安全和衛(wèi)生檢查。04．H-004專(zhuān)有權(quán)利和保密制度目的為了對(duì)化驗(yàn)室文件和資料進(jìn)行管理和控制，特制定本制度。適用范圍本制度適用于化驗(yàn)室的測(cè)定、原始記錄、水質(zhì)監(jiān)測(cè)報(bào)告等相關(guān)技術(shù)資料。制度細(xì)則存檔的保密資料由文件管理員保管，所有記錄、文件、資料必須妥善保管，嚴(yán)禁外借或外傳，人人遵守保密制度。分析檢測(cè)報(bào)告（表）復(fù)印內(nèi)部使用，應(yīng)由化驗(yàn)室主任批準(zhǔn)；分析檢測(cè)報(bào)告（表）復(fù)印外出，應(yīng)由廠長(zhǎng)批準(zhǔn)。內(nèi)部原始記錄嚴(yán)禁復(fù)印和外傳。所有收發(fā)、打印、傳遞、存檔等帶有保密性要求的文件、草稿、會(huì)議紀(jì)錄、記要等均按保密規(guī)則保管處理，不得亂丟亂放及自行處理。不準(zhǔn)向無(wú)關(guān)人員透露廠內(nèi)有關(guān)的保密范圍和保密事項(xiàng)。引用化驗(yàn)室的檢測(cè)數(shù)據(jù)的綜述、論文等，由廠長(zhǎng)批準(zhǔn)后方可投稿。05．H-005文件資料歸檔制度目的為了規(guī)范化驗(yàn)室各類(lèi)文件資料、記錄管理，特制定本制度。適用范圍本制度適用于化驗(yàn)室的技術(shù)資料、原始記錄、各類(lèi)報(bào)表、檢測(cè)報(bào)告等相關(guān)資料。制度細(xì)則文件資料的存檔范圍及期限：管理手冊(cè)、經(jīng)過(guò)論證的重大水質(zhì)分析成果，長(zhǎng)期保管。相關(guān)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)文件，長(zhǎng)期保管?；?yàn)室內(nèi)設(shè)備、藥劑相關(guān)記錄，長(zhǎng)期保管?；?yàn)原始記錄、水質(zhì)分析監(jiān)測(cè)日?qǐng)?bào)表，保管期五年。水質(zhì)分析監(jiān)測(cè)月、年報(bào)表、報(bào)告，長(zhǎng)期保管。各類(lèi)記錄、報(bào)表的電子備份件，長(zhǎng)期保管。其它有存檔價(jià)值的技術(shù)資料，保管期視需要而定。文件資料歸檔、保管工作由文件管理員負(fù)責(zé)管理、規(guī)程、保存。文件管理員對(duì)歸檔資料進(jìn)行整理、編目、造冊(cè)并負(fù)責(zé)技術(shù)資料的借閱工作，借閱應(yīng)辦理借閱手續(xù)。定期存檔的文件資料銷(xiāo)毀時(shí)，必須經(jīng)廠長(zhǎng)批準(zhǔn)，并指定專(zhuān)人進(jìn)行銷(xiāo)毀。06．H-006檢測(cè)報(bào)告管理制度目的為了規(guī)范分析檢測(cè)報(bào)告（表）格式，使之內(nèi)容齊全，操作程序化，特制定本制度。適用范圍本制度適用于化驗(yàn)室的各類(lèi)分析檢測(cè)報(bào)告（表）。制度細(xì)則分析檢測(cè)報(bào)告（表）應(yīng)采用統(tǒng)一格式，填寫(xiě)完整，簽名齊全，文字簡(jiǎn)潔，字跡清晰，數(shù)據(jù)準(zhǔn)確，結(jié)論正確。分析檢測(cè)報(bào)告（表）一律由化驗(yàn)分析人員用鋼筆填寫(xiě)并簽字，并有審核人員印章或簽字確認(rèn)；分析測(cè)試報(bào)告（表）嚴(yán)禁更改。分析檢測(cè)報(bào)告（表）數(shù)據(jù)采用微機(jī)處理和備份，并按規(guī)定程序上傳至數(shù)據(jù)中心。分析檢測(cè)報(bào)告（表）的數(shù)據(jù)均采用法定計(jì)量單位。有效數(shù)字的取舍應(yīng)視儀器檢出限而定，除pH、SS、溫度外，保留三位有效數(shù)字，并且其值不得低于方法檢出限。分析檢測(cè)報(bào)告（表）均由質(zhì)量管理員審核，審核范圍包括報(bào)告的外觀質(zhì)量和內(nèi)在質(zhì)量，在審核過(guò)程中若發(fā)現(xiàn)錯(cuò)誤，應(yīng)由填寫(xiě)人重新進(jìn)行填寫(xiě)，審核人不準(zhǔn)自行更改。分析檢測(cè)報(bào)告（表）必須經(jīng)化驗(yàn)室主任簽字后方可生效，化驗(yàn)室按H-005文件資料歸檔制度》存放副本備查。分析檢測(cè)報(bào)告（表）應(yīng)及時(shí)由文件管理員送到相關(guān)部門(mén)。已發(fā)出的分析檢測(cè)報(bào)告（表），一經(jīng)發(fā)現(xiàn)錯(cuò)誤，必須立即收回登記更改。07．H-007記錄管理制度目的為了使化驗(yàn)工作及化驗(yàn)設(shè)備、藥劑、樣品管理工作有據(jù)可依，特制定本制度。適用范圍本制度適用于化驗(yàn)室的各類(lèi)原始記錄。制度細(xì)則記錄的種類(lèi)包括：樣品的收、發(fā)、保管登記表。儀器設(shè)備的購(gòu)置、驗(yàn)收、安裝、調(diào)試、維修、檢定和使用記錄。在線儀表的檢測(cè)、校準(zhǔn)記錄?；?yàn)分析原始記錄。化驗(yàn)試劑的購(gòu)置、發(fā)放記錄表，標(biāo)準(zhǔn)溶液配制記錄等?；?yàn)分析的異常情況及事故記錄。各類(lèi)記錄必須按規(guī)定認(rèn)真填寫(xiě)，標(biāo)識(shí)清楚，便于追溯。記錄若確需更改，作廢數(shù)據(jù)應(yīng)畫(huà)兩條水平線“=”清除，在涂改處上方寫(xiě)上更正的數(shù)據(jù)，并簽章確認(rèn)。更改率不得超過(guò)3%?；?yàn)分析原始記錄是化驗(yàn)檢測(cè)工作的如實(shí)記載，不準(zhǔn)隨意更改，不準(zhǔn)刪減，不應(yīng)讓外單位查閱，化驗(yàn)室質(zhì)量管理員有權(quán)檢查原始記錄并提出意見(jiàn)?；?yàn)分析原始記錄數(shù)據(jù)均采用法定計(jì)量單位，并按化驗(yàn)方法要求確定數(shù)據(jù)的有效位數(shù)。化驗(yàn)分析原始記錄中，樣品受理編號(hào)、化驗(yàn)項(xiàng)目、化驗(yàn)依據(jù)、化驗(yàn)條件、稱(chēng)量數(shù)、檢測(cè)讀數(shù)、計(jì)算過(guò)程和導(dǎo)出數(shù)據(jù)、化驗(yàn)人員為必填項(xiàng)目。自動(dòng)儀器產(chǎn)生的化驗(yàn)結(jié)果應(yīng)附有自動(dòng)儀器結(jié)果打印件?；?yàn)分析原始記錄必須由化驗(yàn)分析人員對(duì)記錄內(nèi)容進(jìn)行自?；蚧バ＃?jīng)審核人簽字后，按《H-005文件資料歸檔制度》存檔備查。儀器設(shè)備的購(gòu)置、驗(yàn)收、安裝、調(diào)試、維修、檢定和使用記錄由設(shè)備器皿管理員填寫(xiě)并自校，經(jīng)化驗(yàn)室主任簽字后，按《H-005文件資料歸檔制度》存檔備查。設(shè)備器皿管理員有權(quán)查驗(yàn)與儀器器皿相關(guān)的原始記錄，但不能查閱其它原始記錄。藥劑的購(gòu)置、發(fā)放記錄表，標(biāo)準(zhǔn)溶液配制記錄等由試劑藥品管理員填寫(xiě)并自校，經(jīng)化驗(yàn)室主任簽字后，按《H-005文件資料歸檔制度》存檔備查。試劑藥品管理員有權(quán)查驗(yàn)藥劑的購(gòu)置、發(fā)放記錄表，標(biāo)準(zhǔn)溶液配制記錄等與藥品試劑相關(guān)的原始記錄，但不能查閱其它原始記錄。樣品的收、發(fā)、保管登記表等由樣品管理員填寫(xiě)并自校，經(jīng)審核人簽字后，按《H-005文件資料歸檔制度》存檔備查。樣品管理員有權(quán)查驗(yàn)樣品的收、發(fā)、保管登記表等等與樣品相關(guān)的原始記錄，但不能查閱其它原始記錄。與化驗(yàn)室工作無(wú)關(guān)的人員不得接觸各類(lèi)原始記錄。目的為了保證化驗(yàn)室的分析質(zhì)量和結(jié)果的準(zhǔn)確和可靠，特制定本制度。適用范圍化驗(yàn)分析人員、質(zhì)量管理員。制度細(xì)則標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制制度3.1.1標(biāo)準(zhǔn)曲線在以下的情況下必須重新繪制：標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制已滿(mǎn)一個(gè)月；檢測(cè)條件有所改變（如儀器設(shè)備進(jìn)行了維修、更換；試劑改變批次等）；使用時(shí)，進(jìn)行兩點(diǎn)曲線校核，其偏差大于8%。3.1.2標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制要求：必須包括至少5個(gè)濃度信號(hào)值；相關(guān)系數(shù)應(yīng)大于等于。精密度檢查制度精密度檢查采用平行雙樣法。每批樣品中，必須隨機(jī)抽取一樣作平行雙樣分析測(cè)定，其允許相對(duì)誤差應(yīng)低于相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)誤差或按附表一規(guī)定執(zhí)行。超過(guò)范圍作分析失敗論，必須找出原因重新分析測(cè)定。附表一平行雙樣相對(duì)誤差表分析結(jié)果數(shù)量級(jí)（g/ml）10-510-610-710-810-9相對(duì)誤差最大容許值（%）5102030測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確度檢查制度測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確度檢查采用加標(biāo)回收法。每批樣品中，應(yīng)隨機(jī)抽取一樣作加標(biāo)回收分析測(cè)定，其回收率不應(yīng)超出標(biāo)準(zhǔn)方法或統(tǒng)一方法所列的回收范圍。超過(guò)范圍作分析失敗論，必須找出原因重新分析測(cè)定。數(shù)據(jù)考核化驗(yàn)室質(zhì)量管理員應(yīng)每季隨機(jī)抽取5-10%的原始記錄，進(jìn)行復(fù)查和計(jì)算。目的為了化驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法、技術(shù)資料的使用得到有效的控制，以保證化驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性，特制定本制度。適用范圍本制度適用于化驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法、技術(shù)資料的修訂、驗(yàn)證、審核、批準(zhǔn)和使用等管理。制度細(xì)則化驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法、技術(shù)資料、化驗(yàn)技術(shù)資料及檢測(cè)儀器設(shè)備的說(shuō)明書(shū)由文件管理員負(fù)責(zé)保管。凡與化驗(yàn)項(xiàng)目有關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)程、規(guī)范等技術(shù)資料應(yīng)齊全，并根據(jù)不同類(lèi)別造冊(cè)，歸檔管理，檢測(cè)人員每人一冊(cè)由個(gè)人保管使用。儀器的操作規(guī)程及文件由文件管理員保管，使用者用復(fù)印件。技術(shù)資料一般不準(zhǔn)外借，室內(nèi)人員閱讀需要登記，嚴(yán)禁涂改剪裁，損壞或丟失必須賠償，調(diào)離化驗(yàn)室時(shí)應(yīng)及時(shí)歸還所借資料。污水、污泥的分析方法按國(guó)家環(huán)?？偩帧端蛷U水監(jiān)測(cè)分析方法》（第四版）執(zhí)行；質(zhì)量保證按《環(huán)境水質(zhì)監(jiān)測(cè)質(zhì)量保證手冊(cè)》（第二版）和《浙江省環(huán)境監(jiān)測(cè)質(zhì)量保證技術(shù)規(guī)定》執(zhí)行。污水處理廠內(nèi)在線監(jiān)測(cè)設(shè)備（pH計(jì)、溶解氧儀、污泥濃度計(jì)、TOC儀及超聲波液位計(jì)）的日常檢定、校準(zhǔn)按儀表的技術(shù)要求進(jìn)行?；?yàn)室現(xiàn)承檢項(xiàng)目和所采用的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)方法見(jiàn)附表二。附表二化驗(yàn)室現(xiàn)承檢項(xiàng)目和檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)序號(hào)監(jiān)測(cè)項(xiàng)目測(cè)定方法檢測(cè)范圍方法來(lái)源1pH玻璃電極法1—14GB6920-862TOC非分散紅外吸收法mg/LGB13193-913CODCr重鉻酸鉀法10-700mg/LGB11914-894SS濾膜過(guò)濾重量法>5mg/LGB11901-895色度稀釋倍數(shù)法—GB/T11903-896微生物鏡檢——7DO膜電極法>mg/LGB11913-898水溫溫度計(jì)法—GB13195-919BOD5稀釋與接種法2-6000mg/LGB7488-8710TN紫外分光光度法mg/LGB11894-8911TP鉬酸銨分光光度法mg/LGB11893-8712NH3—N納氏試劑比色法mg/LGB7479-8713細(xì)菌平皿計(jì)數(shù)法——14大腸菌群多管發(fā)酵法15MLSS重量法——16MLVSS重量法——17污泥含水率重量法

18SVI體積法——19礦物油紅外分光光度法>mg/LGB/T16488T99620動(dòng)植物油紅外分光光度法>mg/LGB/T16488T99621揮發(fā)酚4-氨基安替林分光光度法mg/LGB7490-8722總氰化物異煙酸-吡啶啉酮比色法mg/LGB7486-8723硫化物亞甲基藍(lán)分光光度法mg/LGB/T16489-199624苯胺N萘乙二胺偶氮分光光度法mg/LGB11889-8925硝基苯氣相色譜法—GB13194-9126總銅原子吸收分光光度法mg/LGB7475-8727總鋅原子吸收分光光度法mg/LGB7475-8728總鉛原子吸收分光光度法mg/LGB7475-8729總鎘原子吸收分光光度法mg/LGB7475-8730總鉻原子吸收分光光度法mg/L31Cr6+二苯碳酰二肼分光mg/LGB7467-87

光度法32總鎳原子吸收分光光度法mg/LGB/T11912T98933總砷原子熒光法總汞原子熒光法mg/L—35總硒原子熒光法有機(jī)氯氣相色譜法——37苯系物氣相色譜法mg/LGB11890-8938H2S（氣）電化學(xué)傳感器法——注:各項(xiàng)目檢測(cè)方法按《水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法》（第四版）執(zhí)行。10．H-010標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和化學(xué)試劑管理制度目的為了能滿(mǎn)足化驗(yàn)室檢測(cè)、檢定、校準(zhǔn)和溯源的要求，特制定本制度。適用范圍本制度適用于化驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)溶液和化學(xué)試劑。制度細(xì)則標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)及化學(xué)試劑由試劑藥品管理員管理，相關(guān)記錄均由文件管理員歸檔管理。標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（包括標(biāo)準(zhǔn)溶液）嚴(yán)禁受污染和混亂丟失。試劑藥品管理員檢定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)建立標(biāo)準(zhǔn)規(guī)程和校準(zhǔn)記錄。建立標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、標(biāo)準(zhǔn)溶液的領(lǐng)用、使用記錄和檔案，包括名稱(chēng)、規(guī)格、適用范圍、有限年限、說(shuō)明書(shū)以及報(bào)廢處理等內(nèi)容?；?yàn)室需購(gòu)置的化學(xué)試劑，首先由試劑藥品管理員提出訂購(gòu)清單，由化驗(yàn)室主任審核上報(bào)，經(jīng)廠長(zhǎng)批準(zhǔn)后才能購(gòu)買(mǎi)，未經(jīng)審批不準(zhǔn)隨意購(gòu)買(mǎi)。所有藥品應(yīng)入庫(kù)驗(yàn)收，入賬、登記，應(yīng)及時(shí)做到賬物相符。分析項(xiàng)目需要藥品按名稱(chēng)、等級(jí)、規(guī)格、型號(hào)統(tǒng)一分類(lèi)辦理登記領(lǐng)用手續(xù)。試劑藥品管理員在發(fā)放藥品時(shí)，應(yīng)看清名稱(chēng)、規(guī)格、型號(hào)、數(shù)量，避免搞錯(cuò)。藥品及標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)如要外借，需經(jīng)化驗(yàn)室主任批準(zhǔn)，辦理借出、登記手續(xù)。易燃、易爆、有毒、劇毒的化學(xué)試劑嚴(yán)禁外借。劇毒的化學(xué)試劑（如碘化汞）應(yīng)當(dāng)存放于庫(kù)內(nèi)保險(xiǎn)柜中，并由運(yùn)行科和化驗(yàn)室雙鎖管理。使用劇毒化學(xué)試劑時(shí)應(yīng)兩人在場(chǎng)，用后及時(shí)送還，嚴(yán)禁藥品于庫(kù)外過(guò)夜。其它易燃、易爆、有毒的化學(xué)試劑應(yīng)嚴(yán)格控制庫(kù)存量，使用后應(yīng)及時(shí)送還。11．H-011設(shè)備器皿管理制度目的設(shè)備器皿的使用直接影響檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性，為了加強(qiáng)設(shè)備器皿的管理，特制定本制度。適用范圍本制度適用于化驗(yàn)室的設(shè)備器皿購(gòu)置計(jì)劃、驗(yàn)收、保管、維護(hù)、使用等管理。制度細(xì)則化驗(yàn)室設(shè)備器皿由設(shè)備器皿管理員管理。管理工作包括編制購(gòu)置計(jì)劃、驗(yàn)收、保管、維修核定等工作。相關(guān)記錄均由文件管理員歸檔管理。建立健全設(shè)備器皿的詳細(xì)登記卡，內(nèi)容包括：名稱(chēng)、規(guī)格、型號(hào)、精度、產(chǎn)地、購(gòu)進(jìn)時(shí)間、檢定周期、使用時(shí)間等。登記卡由設(shè)備器皿管理員負(fù)責(zé)填寫(xiě)。主要儀器設(shè)備建立技術(shù)檔案袋，內(nèi)容包括：使用說(shuō)明書(shū)、合格證、高度和使用記錄、維修記錄和儀器定期校準(zhǔn)記錄?；?yàn)人員進(jìn)入儀器分析室應(yīng)穿工作服，室內(nèi)保持整潔、安靜。嚴(yán)禁外來(lái)人員擅自亂動(dòng)儀器設(shè)備，主要儀器設(shè)備應(yīng)由專(zhuān)人使用操作，其它人員未經(jīng)化驗(yàn)室主任同意不準(zhǔn)使用。儀器設(shè)備操作人員應(yīng)能夠熟練使用儀器設(shè)備，應(yīng)按規(guī)定的操作程序操作，在使用時(shí)發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)立即停機(jī)，掛示設(shè)備“停用”標(biāo)志，并及時(shí)上報(bào)，待設(shè)備維修完好后方可使用。主要儀器設(shè)備使用后，應(yīng)將儀器的使用過(guò)程詳細(xì)記錄在案。各種儀器設(shè)備除每次使用前和計(jì)劃定期執(zhí)行校準(zhǔn)外，應(yīng)與參考標(biāo)準(zhǔn)作對(duì)比校準(zhǔn)，以保證儀器設(shè)備的準(zhǔn)確度和精密度。儀器設(shè)備所配備的微機(jī)是專(zhuān)門(mén)用于該儀器設(shè)備檢測(cè)工作的，嚴(yán)禁將其用于其它用途，或安裝其它程序。儀器設(shè)備、玻璃器皿的報(bào)廢由設(shè)備器皿管理員提出報(bào)告，由化驗(yàn)室主任申報(bào)，廠部批準(zhǔn)后方可登記注銷(xiāo)、報(bào)廢。目的為了化驗(yàn)室儀器設(shè)備進(jìn)行統(tǒng)一管理和檢定檢查，特制定本制度。適用范圍本制度適用于化驗(yàn)室的需計(jì)量檢驗(yàn)、校準(zhǔn)的儀器設(shè)備。制度細(xì)則化驗(yàn)室所有的在用儀器設(shè)備必須定期進(jìn)行計(jì)量檢定和校準(zhǔn)，取得合格證書(shū)后方能使用，超過(guò)檢定周期而沒(méi)有及時(shí)計(jì)量的器具和儀器設(shè)備嚴(yán)禁使用。損壞修復(fù)后的儀器設(shè)備必須先經(jīng)檢定校準(zhǔn)，達(dá)到規(guī)定精度后方能使用，對(duì)檢定不合格的儀器設(shè)備嚴(yán)禁使用。所有在用儀器設(shè)備必須有“準(zhǔn)用”或“停用”標(biāo)志，并且只允許有一種標(biāo)志，沒(méi)有“準(zhǔn)用”標(biāo)志的儀器設(shè)備不準(zhǔn)使用。所有計(jì)量器具和儀器設(shè)備應(yīng)有檢定、校準(zhǔn)的記錄和合格證。各種計(jì)量器具應(yīng)定期檢定并安排檢定計(jì)劃。所有儀器設(shè)備必須落實(shí)專(zhuān)人保管，所有檢定（或校準(zhǔn)）證書(shū)統(tǒng)一由文件管理員保管，設(shè)備器皿管理員有權(quán)查閱，未經(jīng)廠長(zhǎng)批準(zhǔn)，嚴(yán)禁外借。化驗(yàn)室所有儀器設(shè)備和計(jì)量器具檢定有效期即將結(jié)束前，由設(shè)備器皿管理員向化驗(yàn)室主任提出送檢報(bào)告，廠長(zhǎng)審