高考復(fù)習(xí)指導(dǎo)――同分異構(gòu)體_第1頁(yè)
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高復(fù)指—同異體理解同分異構(gòu)概念,掌握同分異構(gòu)體的導(dǎo)出方法具有相同的分子式、不同結(jié)構(gòu)式的現(xiàn)象叫做同分異構(gòu),同分異構(gòu)在有機(jī)物中比比皆是、是有機(jī)化合物眾多的主要原因已知的分子式導(dǎo)可能的結(jié)構(gòu)式是復(fù)習(xí)有機(jī)物必須掌握的一項(xiàng)基本技能,也是高考命題的重要考點(diǎn)。(1抓住鏈異構(gòu)的特點(diǎn),導(dǎo)出烷烴的同分異構(gòu)體烷烴分子中,碳碳之間以單鍵相連,碳的其余價(jià)鍵都被氫原子所飽和,碳鏈不同是烷烴同分異構(gòu)產(chǎn)生的原因,只要抓住碳鏈異構(gòu)的特點(diǎn),就可以導(dǎo)出烷烴的各同分異構(gòu)體。甲、乙、丙烷不存在碳鏈異構(gòu),所以,沒(méi)有同分異構(gòu)體。含有個(gè)原子的丁烷可有直鏈和丁字形兩種不同的碳架,所以,存在兩種同分異構(gòu)體含有個(gè)碳原子的烷烴

5

12

,可有直鏈、丁字形、十字形三種不同的碳架,所以,存在以下三種同分異構(gòu)體對(duì)于含碳原子數(shù)較多的烷烴如

6

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,可按以下步驟導(dǎo)出它的各同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)式。第一步,按照主鏈“先長(zhǎng)后短”的原則,寫(xiě)出含有6個(gè)原子的直鏈碳架式:C—C——C——C

①第二步:以含有5個(gè)原子的碳鏈做主鏈,把縮下的碳原子按照“從邊到間”的原則,順序移至主鏈左起第二和第三個(gè)碳原子上去,得到帶有一個(gè)支鏈的兩種不同的碳架式:第三步,從碳架式②的右邊取下一個(gè)碳原子,順序移至主鏈左起第二碳,第三碳原子上去,得到帶有兩個(gè)支鏈的碳架式④和⑤。

分子式為

6

14

的烷烴只有以上①直鏈形②偏丁字形③正丁字形④十字形⑤

形等五種碳架式。第四步:用氫原子分別飽和①至⑤各碳架式,得到

6

14

的五種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:復(fù)習(xí)烷烴的同分異構(gòu)時(shí),要把烷烴的同分異構(gòu)與烷基的同分異構(gòu)區(qū)分開(kāi)來(lái)。丙烷(

3

8

)沒(méi)有同分異構(gòu),丙基(

3

)卻可能存在以下兩種不同的異構(gòu):丁烷(

4

10

)存在直鏈、丁字形碳鏈兩種同分異構(gòu),丁基C49

)存在以下不同的異構(gòu):只有掌握了烷烴的同分異構(gòu),又掌握了烷基的同分異構(gòu),才為復(fù)習(xí)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)打下堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。(2抓住碳鏈異構(gòu)和官能團(tuán)位置異構(gòu)的特點(diǎn),導(dǎo)出烴的衍生物的同分異構(gòu)體

烴分子中的氫原子被鹵素(X基OH等官能團(tuán)取代,生成的有機(jī)化合物稱烴的衍生物烴衍生物的同分異構(gòu)體要該類有機(jī)物產(chǎn)生同分異構(gòu)的原因入手,這一點(diǎn)要牢記成烴的衍生物的同分異構(gòu)原因有二碳鏈不同是官能團(tuán)位置不同。導(dǎo)出烴的衍生物的同分異構(gòu)體,可分三步進(jìn)行:第一、從碳鏈異構(gòu)出發(fā),寫(xiě)出同碳烷烴的各碳架式。第二、從官能團(tuán)位置異構(gòu)出發(fā),在各碳架式上移動(dòng)官能團(tuán)的位置,得到該烴的衍生物的各同分異構(gòu)體的碳架式。第三,用氫原子飽和各碳架式上碳的其余化合價(jià),導(dǎo)出烴的衍生物的各同分異構(gòu)體。例如,導(dǎo)出

5

的各鹵代烷的同分異構(gòu)體。首先,從鏈異構(gòu)出發(fā),寫(xiě)出五碳鏈烴的三種碳架式:其次從X置入手在各碳架式上順序移動(dòng)—X的位(阿拉伯?dāng)?shù)字表示X在的位置到

5

的各同分異構(gòu)體的碳架式:最后,按碳架式順序?qū)懗?/p>

5

的上述八種同分異構(gòu)體:

(3掌握不同系列的同分異構(gòu)復(fù)習(xí)有機(jī)化合物的同分異構(gòu),在掌握了同系列內(nèi)同分異構(gòu)的基礎(chǔ)上,還要注意具有相同通式的不同系列的同分異構(gòu)。烷烴的通式是

n

2n

,是含氫最多的烴,沒(méi)有不同系列的同分異構(gòu)。在烷烴的分子中去掉兩個(gè)氫原子(

Hn

2

以烯,也可以是環(huán)烷烴當(dāng)去掉烷烴分子相鄰碳原子上的氫原子得到的是烯烴,當(dāng)去掉烷烴分子中相間碳原子上的氫原子得到的是環(huán)烷烴,所以,同碳的烯烴和環(huán)烷烴屬于不同系列的同分異構(gòu)體烴二稀烴環(huán)雙烷烴的通式均為

n

2

,均屬于不同系列的同分異構(gòu)。在烴的衍生物中屬于不同系列同分異構(gòu)有同碳的飽和一元醇和(

n

2

O

同碳的飽和一元醛、酮、不飽和醇、環(huán)醇、環(huán)醚(

Onn

碳飽和一元羧酸、酯、羥基醛、羥基酮(

Onn

碳芳醇、酚、芳醚;同的芳酸與芳酯等。只要具有相同的分子式,又分屬不同類別的有機(jī)化合物(如硝基化

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