有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)2

第1講認(rèn)識有機(jī)化合物2022級教學(xué)指導(dǎo)意見核心素養(yǎng)1.能辨識有機(jī)化合物分子中的官能團(tuán)，判斷有機(jī)化合物分子中碳原子的飽和程度、鍵的類型；能依據(jù)有機(jī)化合物分子的結(jié)構(gòu)特征分析、解釋典型有機(jī)化合物的某些化學(xué)性質(zhì)。2．能辨識同分異構(gòu)現(xiàn)象，能寫出符合特定條件的同分異構(gòu)體，能列舉說明立體異構(gòu)現(xiàn)象(包括順反異構(gòu))。3．能說出測定有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)的常用儀器、分析方法，能結(jié)合簡單圖譜信息分析判斷有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)。1.宏觀辨識與微觀探析：能從不同層次認(rèn)識有機(jī)物的多樣性，能按不同的標(biāo)準(zhǔn)對有機(jī)物進(jìn)行分類，并認(rèn)識有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和變化，形成“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”的理念。能從宏觀和微觀結(jié)合的視角分析和解決實(shí)際問題。2．證據(jù)推理與模型認(rèn)知：可以通過分析、推理等方法認(rèn)識有機(jī)物的本質(zhì)特征、構(gòu)成要素及其相互關(guān)系，建立模型。能運(yùn)用模型解釋化學(xué)現(xiàn)象，揭示現(xiàn)象的本質(zhì)和規(guī)律?？键c(diǎn)一有機(jī)物的官能團(tuán)、分類和命名[學(xué)在課內(nèi)]1．按碳的骨架分類（1）(2)2．按官能團(tuán)分類(1)官能團(tuán)：決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。(2)有機(jī)物的主要類別、官能團(tuán)和典型代表物類別官能團(tuán)代表物名稱、結(jié)構(gòu)簡式烷烴甲烷CH4烯烴(碳碳雙鍵)乙烯H2C=CH2炔烴—C≡C—(碳碳三鍵)乙炔HC≡CH芳香烴苯環(huán)苯鹵代烴—X(鹵素原子)溴乙烷C2H5Br醇—OH(羥基)乙醇C2H5OH酚苯酚C6H5OH醚(醚鍵)乙醚CH3CH2OCH2CH3醛(醛基)乙醛CH3CHO酮(羰基)丙酮CH3COCH3羧酸(羧基)乙酸CH3COOH酯(酯基)乙酸乙酯CH3COOCH2CH33.有機(jī)化合物的命名(1)烷烴的習(xí)慣命名法(2)烷烴的系統(tǒng)命名法(3)烯烴和炔烴的命名(4)苯的同系物的命名苯作為母體，其他基團(tuán)作為取代基。苯環(huán)上二元取代物可分別用鄰、間、對表示。[考在課外]教材延伸判斷正誤(1)含有苯環(huán)的有機(jī)物屬于芳香烴(×)(2)含有醛基的有機(jī)物一定屬于醛類(×)(3)、—COOH的名稱分別為苯、酸基(×)(4)醛基的結(jié)構(gòu)簡式為“—COH”(×)(5)和都屬于酚類(×)(6)在分子組成上相差一個CH2，兩者互為同系物(×)(7)命名為2-乙基丙烷(×)(8)(CH3)2CH(CH2)2CH(C2H5)(CH2)2CH3的名稱是2-甲基-5-乙基辛烷(√)(9)某烯烴的名稱是2-甲基-4-乙基-2-戊烯(×)(10)的名稱為2-甲基-3-丁炔(×)拓展應(yīng)用1．請寫出官能團(tuán)的名稱，并按官能團(tuán)的不同對下列有機(jī)物進(jìn)行分類。(1)CH3CH(2)CH≡C—CH2CH3(3)(4)(5)(6)CCl4答案(1)碳碳雙鍵烯烴(2)碳碳三鍵炔烴(3)羥基酚(4)醛基醛(5)酯基酯(6)氯原子鹵代烴2．正確書寫下列幾種官能團(tuán)的名稱：(1)________。(2)—Br________。(3)________。(4)—COO—________。答案(1)碳碳雙鍵(2)溴原子(3)醚鍵(4)酯基思維探究結(jié)構(gòu)中含苯環(huán)的物質(zhì)如何命名？答案定母體，處理好母體與支鏈的從屬關(guān)系；定母體，處理好母體與取代基的位置關(guān)系；定母體，處理好母體與取代基的數(shù)量關(guān)系及限定關(guān)系。如甲苯鄰二甲苯(1，2-二甲苯)鄰甲基乙苯(2-甲基乙苯)鄰溴甲苯(2-溴甲苯)芐基溴(溴甲苯)苯甲醇(芐醇)鄰甲基苯酚鄰苯二甲酸(1，2-苯二甲酸)鄰羥基苯甲酸(2-羥基苯甲酸)二苯甲烷[基礎(chǔ)點(diǎn)鞏固]1．下列物質(zhì)的類別與所含官能團(tuán)都正確的是()A．①②③④⑤ B．②③④C．②④⑤ D．僅②④解析①屬于醇類，③屬于酯類。答案C2．(1)中官能團(tuán)名稱是________。(2)中含氧官能團(tuán)的名稱是________。(3)HOCH2CH2NH2中含有的官能團(tuán)名稱是________。(4)中所含官能團(tuán)的名稱是________。解析(1)中官能團(tuán)為(醇)羥基。(2)含氧官能團(tuán)是(酚)羥基、酯基。(3)中官能團(tuán)為(醇)羥基和氨基。(4)中官能團(tuán)為羰基和羧基。答案(1)(醇)羥基(2)(酚)羥基、酯基(3)(醇)羥基、氨基(4)羰基、羧基3．對盆栽鮮花施用S誘抗素制劑，可以保持鮮花盛開。S誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖，下列關(guān)于該分子說法正確的是()A．含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基B．含有苯環(huán)、羥基、羰基、羧基C．含有羥基、羰基、羧基、酯基D．含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羰基解析從圖示可以分析，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)中存在3個碳碳雙鍵、1個羰基、1個醇羥基、1個羧基。答案A4．按官能團(tuán)的不同，可以對有機(jī)物進(jìn)行分類，請指出下列有機(jī)物的種類，填在橫線上。(1)CH3CH2CH2OH________。(2)________。(3)________。(4)________。(5)________。(6)________。(7)________。(8)________。答案(1)醇(2)酚(3)芳香烴(或苯的同系物)(4)酯(5)鹵代烴(6)烯烴(7)羧酸(8)醛[名師點(diǎn)撥]1．官能團(tuán)相同的物質(zhì)不一定是同一類物質(zhì)。2．含有醛基的有機(jī)物不一定屬于醛類。3．苯環(huán)是官能團(tuán)。[能力點(diǎn)提升]5．用系統(tǒng)命名法給有機(jī)物命名(1)命名為________________________；(2)命名為_________________________________________________；(3)的名稱為________________________________，的名稱為____________________________________；(4)CH2=CHCH2Cl的名稱為_________________________________________；(5)命名為___________________________________________；(6)命名為_________________________________________；(7)C4H9Cl的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，則其化學(xué)名稱為_________________________________________________________________。(8)CH2=CHCOONa發(fā)生聚合反應(yīng)可得到一種高吸水性樹脂，該樹脂名稱為__________________________________________________________________。解析(7)核磁共振氫譜表明C4H9Cl只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，說明該分子的結(jié)構(gòu)簡式為，其系統(tǒng)命名為2-甲基-2-氯丙烷。(8)CH2=CHCOONa聚合后的產(chǎn)物為，其名稱為聚丙烯酸鈉。答案(1)3，3，4-三甲基己烷(2)2-甲基-2-戊烯(3)乙苯苯乙烯(4)3-氯-1-丙烯(5)4-甲基-2-戊醇(6)2-乙基-1，3-丁二烯(7)2-甲基-2-氯丙烷(8)聚丙烯酸鈉[高考真題體驗(yàn)]6．(1)(2022·上海，5)烷烴的命名正確的是()A．4-甲基-3-丙基戊烷B．3-異丙基己烷C．2-甲基-3-丙基戊烷D．2-甲基-3-乙基己烷答案D(2)[2022·全國卷Ⅰ，36(1)]有機(jī)物A(的名稱______________________________________________________。答案苯甲醛7．有關(guān)官能團(tuán)的識別，解答下列問題：(1)[2022·課標(biāo)全國Ⅰ，38(3)]()中的官能團(tuán)名稱_____________________________________________________________。(2)[2022·北京理綜，25(4)]中含有的官能團(tuán)______________________________________________________________。(3)[2022·江蘇化學(xué)，17(1)]()中的含氧官能團(tuán)名稱為_____________________________________________________________。答案(1)酯基、碳碳雙鍵(2)酯基、碳碳雙鍵(3)(酚)羥基、羰基、酰胺基考點(diǎn)二有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、同系物、同分異構(gòu)體[學(xué)在課內(nèi)]1．有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)2．有機(jī)物結(jié)構(gòu)的三種常用表示方法結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式鍵線式CH2=CH—CH=CH2CH3—CH—OH或C2H5OHCH2=CHCHO3．有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象同分異構(gòu)現(xiàn)象化合物具有相同的分子式，但結(jié)構(gòu)不同，因而產(chǎn)生性質(zhì)差異的現(xiàn)象同分異構(gòu)體具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互為同分異構(gòu)體類型碳鏈異構(gòu)碳鏈骨架不同如CH3—CH2—CH2—CH3和位置異構(gòu)官能團(tuán)位置不同如：CH2=CH—CH2—CH3和CH3CH=CH—CH3官能團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)種類不同如：CH3CH2OH和CH3—O—CH34.常見的官能團(tuán)類別異構(gòu)組成通式可能的類別及典型實(shí)例CnH2n烯烴(CH2=CHCH3)、環(huán)烷烴()CnH2n－2炔烴()、二烯烴(CH2=CHCH=CH2)、環(huán)烯烴(eq\x(|))CnH2n＋2O醇(C2H5OH)、醚(CH3OCH3)CnH2nO醛(CH3CH2CHO)、酮(CH3COCH3)、烯醇(CH2=CHCH2OH)、環(huán)醚()、環(huán)醇()CnH2nO2羧酸(CH3CH2COOH)、酯(HCOOCH2CH3)、羥基醛(HO—CH2CH2—CHO)、羥基酮()CnH2n－6O酚()、芳香醚()、芳香醇()5.同系物結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差一個或若干個CH2原子團(tuán)的化合物互稱同系物。如CH3CH3和CH3CH2CH3；CH2=CH2和CH2=CHCH3。6．同分異構(gòu)體的書寫與數(shù)目判斷(1)書寫步驟①書寫同分異構(gòu)體時，首先判斷該有機(jī)物是否有類別異構(gòu)。②先寫出碳鏈異構(gòu)體，再寫出官能團(tuán)的位置異構(gòu)體。③碳鏈異構(gòu)體按“主鏈由長到短，支鏈由整到散，位置由心到邊”的規(guī)律書寫。④檢查是否有書寫重復(fù)或書寫遺漏，根據(jù)“碳四價”原則檢查是否有書寫錯誤。(2)書寫規(guī)律①烷烴：烷烴只存在碳鏈異構(gòu)，書寫時應(yīng)注意要全而不重復(fù)，具體規(guī)則如下：成直鏈，一條線；摘一碳，掛中間；往邊移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、鄰、間。②具有官能團(tuán)的有機(jī)物，一般書寫的順序：碳鏈異構(gòu)→位置異構(gòu)→官能團(tuán)異構(gòu)。③芳香化合物：取代基在苯環(huán)上的相對位置具有鄰、間、對3種。(3)常見的幾種烴基的異構(gòu)體數(shù)目①—C3H7：2種，結(jié)構(gòu)簡式分別為：CH3CH2CH2—，。②—C4H9：4種，結(jié)構(gòu)簡式分別為：CH3—CH2—CH2—CH2—，，，。[考在課外]教材延伸判斷正誤(1)丙烷最多有6個原子處于同一平面上(×)(2)甲苯最多有12個原子處于同一平面上(×)(3)苯乙烯最多有14個原子處于同一平面上(×)(4)CH3—CH=CH—C≡C—CF3最多有10個原子處于同一平面上(√)解析根據(jù)甲烷空間構(gòu)型為正四面體，以及三點(diǎn)確定一個平面，可知3個碳原子及兩端甲基上各1個氫原子可共面，故丙烷中最多有5個原子共面，故(1)錯誤；苯環(huán)是平面正六邊形，苯上的6個碳原子和6個氫原子共面，甲基取代苯環(huán)上的1個氫原子，以及三點(diǎn)確定一個平面，因此甲苯最多有13個原子共面，故(2)錯誤；乙烯是平面結(jié)構(gòu)，2個碳原子和4個氫原子共面，苯環(huán)取代乙烯上的1個氫原子，通過碳碳單鍵旋轉(zhuǎn)，苯乙烯中最多有16個原子共面，故(3)錯誤；乙炔是直線形，因此該有機(jī)物中最多有10個原子共面，故(4)正確。拓展應(yīng)用1.請寫出C5H12的同分異構(gòu)體，并指出只能生成一種一氯代物的那種異構(gòu)體。答案CH3CH2CH2CH2CH3；只能生成一種一氯代物的是。2.含碳原子數(shù)1～8的烷烴的同分異構(gòu)體中一氯代物只有一種的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式分別為_____________________________________________。答案CH4CH3CH3C(CH3)4(CH3)3C(CH3)3思維探究如何快速確定分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的同分異構(gòu)體的種類？分子式為C4H10O且能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的同分異構(gòu)體的種類？答案先分割出官能團(tuán)，—COOH、—OH，剩余部分為—C4H9，由碳鏈異構(gòu)知二者同分異構(gòu)體均為4種。,[基礎(chǔ)點(diǎn)鞏固],,,,1.下列化合物的分子中，所有原子都處于同一平面的有()A.乙烷 B．甲苯 C．氟苯 D．丙烯解析A、B、D中都含有甲基，有四面體的空間結(jié)構(gòu)，所有原子不可能共面；C項(xiàng)中氟原子代替苯分子中一個氫原子的位置，仍共平面。答案C2.關(guān)于有機(jī)物的敘述正確的是()A.丙烷的二鹵代物是4種，則其六鹵代物是2種B.對二甲苯的核磁共振氫譜顯示有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫C.甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有3種D.某烴的同分異構(gòu)體只能形成一種一氯代物，其分子式可能為C5H12解析丙烷分子式為C3H8，其二鹵代物和六鹵代物數(shù)目相等，均是4種，A錯誤；對二甲苯為對稱結(jié)構(gòu)()，分子中只含有2種等效氫，有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫，B錯誤；含有3個碳原子的烷基為丙基、異丙基兩種，甲苯苯環(huán)上有3種氫原子，分別處于甲基的鄰、間、對位置上，故最多有3×2＝6種同分異構(gòu)體，C錯誤；只能形成一種一氯代物，說明結(jié)構(gòu)中只存在一種等效氫，如CH4、C(CH3)4、(CH3)3CC(CH3)3等，故可能為C5H12，D正確。答案D3.某藥物G的合成路線如圖所示，已知一元醇A中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為%，E中核磁共振氫譜為四組峰，且峰面積比為2∶2∶2∶1。請回答下列問題：,(1)A的分子式為________；結(jié)構(gòu)分析顯示A只有一個甲基，A的名稱為________。,(2)上述①～⑥步驟中，屬于氧化反應(yīng)的是________(填序號)；B中所含官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式為________。,(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：①E→F：____________________________________________________________；②D＋F→G：___________________________________________________________________。(4)F所有同分異構(gòu)體中，同時符合下列條件的有________種，任寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式：________________________________________________________________________。a.分子中有6個碳原子在一條直線上b.分子中含有一個羥基解析從題中“一元醇A中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為%”可確定相對分子質(zhì)量是60，進(jìn)而確定化學(xué)式為C3H8O；由A能連續(xù)氧化，可確定其結(jié)構(gòu)為CH3CH2CH2OH；由“E中核磁共振氫譜為四組峰，且峰面積比為2∶2∶2∶1”確定E為。(4)碳碳三鍵共直線，根據(jù)F的結(jié)構(gòu)，判斷該同分異構(gòu)體為含有2個三鍵且相間一個單鍵的醇，結(jié)構(gòu)簡式可能為CH3C≡C—C≡C—CH2—CH2OH、CH3C≡C—C≡C—CH(OH)—CH3、HOCH2C≡C—C≡C—CH2—CH3共3種。答案(1)C3H8O1丙醇(或正丙醇)(2)①②—CHO(3)①②CH3CH2COOH+＋H2O(4)3CH3—C≡C—C≡C—CH2—CH2OH(或或HOCH2C≡C—C≡C—CH2—CH3)[名師點(diǎn)撥]判斷分子中共線、共面原子數(shù)的技巧1．審清題干要求審題時要注意“可能”、“一定”、“最多”、“最少”、“所有原子”、“碳原子”等關(guān)鍵詞和限制條件。2．熟記常見共線、共面的官能團(tuán)(1)與三鍵直接相連的原子共直線，如—C≡C—、—C≡N；(2)與雙鍵和苯環(huán)直接相連的原子共面，如、、。3．單鍵的旋轉(zhuǎn)思想有機(jī)物分子中的單鍵，包括碳碳單鍵、碳?xì)鋯捂I、碳氧單鍵，均可繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn)。[能力點(diǎn)提升]4．Ⅰ.如圖所示是幾種烷烴的球棍模型，試回答下列問題：(1)A、B、C三者的關(guān)系是____________。(2)A的分子式為__________，C的名稱為__________。(3)寫出C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：__________________________________。Ⅱ.下圖均能表示甲烷的分子結(jié)構(gòu)，其中更能反映其真實(shí)的存在狀況的是________(填字母)。解析Ⅰ.烷烴由C和H兩種元素組成，大球表示C原子，小球表示H原子，其通式為CnH2n＋2，所以A、B、C的結(jié)構(gòu)簡式分別為CH3CH3、CH3CH2CH3、CH3CH2CH2CH3。(1)三者的關(guān)系為碳原子數(shù)不同的烷烴，應(yīng)屬同系物。(2)C的名稱為正丁烷。(3)正丁烷的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為，名稱為異丁烷。Ⅱ.比例模型表示的是原子的相對大小及連接形式，更接近分子的真實(shí)結(jié)構(gòu)。答案Ⅰ.(1)同系物(2)C2H6正丁烷(3)Ⅱ.D5．根據(jù)要求書寫下列有機(jī)物的同分異構(gòu)體。(1)與具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為________。(2)苯氧乙酸()有多種酯類的同分異構(gòu)體。其中能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且苯環(huán)上有2種一硝基取代物的同分異構(gòu)體是________________________________________________________________。(寫出任意兩種的結(jié)構(gòu)簡式)(3)分子式為C9H10O2的有機(jī)物有多種同分異構(gòu)體，同時滿足下列條件的同分異構(gòu)體有________種，寫出其中任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_________________________________________________________________。①含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基；②分子結(jié)構(gòu)中含有甲基；③能發(fā)生水解反應(yīng)。答案(1)CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH(2)、、(任寫兩種即可)(3)3、或(寫出一種即可)[名師點(diǎn)撥]1．含官能團(tuán)的有機(jī)物同分異構(gòu)體書寫的一般步驟按碳鏈異構(gòu)?位置異構(gòu)?官能團(tuán)異構(gòu)的順序書寫。實(shí)例：(以C4H10O為例且只寫出骨架與官能團(tuán))(1)碳鏈異構(gòu)?C—C—C—C、(2)位置異構(gòu)?、、、(3)官能團(tuán)異構(gòu)?C—O—C—C—C、、C—C—O—C—C2．限定條件同分異構(gòu)體的書寫解答這類題目時，要注意分析限定條件的含義，弄清楚在限定條件下可以確定什么，一般都是根據(jù)官能團(tuán)的特征反應(yīng)限定官能團(tuán)的種類、根據(jù)等效氫原子的種類限定對稱性(如苯環(huán)上的一取代物的種數(shù)、核磁共振氫譜中峰的個數(shù)等)，再針對已知結(jié)構(gòu)中的可變因素書寫各種符合要求的同分異構(gòu)體。[高考真題體驗(yàn)]6．(2022·課標(biāo)全國Ⅰ，11)環(huán)之間共用一個碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物，螺[]戊烷()是最簡單的一種。下列關(guān)于該化合物的說法錯誤的是()A．與環(huán)戊烯互為同分異構(gòu)體B．二氯代物超過兩種C．所有碳原子均處同一平面D．生成1molC5H12至少需要2molH2解析螺[]戊烷的分子式為C5H8，環(huán)戊烯的分子式為C5H8，二者分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，A項(xiàng)正確；該有機(jī)物的二氯代物有4種，2個氯原子位于同一個碳原子上時有1種，位于2個碳原子上時分兩種情況：同環(huán)上只有1種，異環(huán)上有1種，B項(xiàng)正確；螺[]戊烷中每個碳原子形成4個單鍵，而每個碳原子與4個原子構(gòu)成四面體形，所以連接兩個環(huán)的碳原子至少和直接相連的兩個碳原子不共平面，C項(xiàng)錯誤；該有機(jī)物含2個三元環(huán)，在一定條件下具有類似烯烴的性質(zhì)，且與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率不大于1，則由1molC5H8生成1molC5H12至少需要2molH2，D項(xiàng)正確。答案C7．(1)[2022·課標(biāo)全國Ⅰ，36(1)]化合物H是一種有機(jī)光電材料中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下：芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體，X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2，其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為6∶2∶1∶1，寫出2種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡式________。(2)(2022·課標(biāo)全國Ⅰ，38節(jié)選)E為：，具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體，molW與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成44gCO2，W共有________種(不含立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡式為________。答案(1)、、、(任選2種)(2)12考點(diǎn)三研究有機(jī)物的一般步驟和方法[學(xué)在課內(nèi)]1．研究有機(jī)化合物的基本步驟2．分離提純有機(jī)物常用的方法(1)蒸餾和重結(jié)晶適用對象要求蒸餾常用于分離、提純液態(tài)有機(jī)物①該有機(jī)物熱穩(wěn)定性較強(qiáng)②該有機(jī)物與雜質(zhì)的沸點(diǎn)相差較大重結(jié)晶常用于分離、提純固態(tài)有機(jī)物①雜質(zhì)在所選溶劑中溶解度很小或很大②被提純的有機(jī)物在此溶劑中溶解度受溫度影響較大(2)萃取和分液①常用的萃取劑：苯、CCl4、乙醚、石油醚、二氯甲烷等。②液液萃?。豪糜袡C(jī)物在兩種互不相溶的溶劑中的溶解性不同，將有機(jī)物從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑中的過程。③固液萃?。河糜袡C(jī)溶劑從固體物質(zhì)中溶解出有機(jī)物的過程。3．有機(jī)物分子式的確定(1)元素分析(2)相對分子質(zhì)量的測定——質(zhì)譜法質(zhì)荷比(分子離子、碎片離子的相對質(zhì)量與其電荷的比值)最大值即為該有機(jī)物的相對分子質(zhì)量。4．有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的鑒定(1)化學(xué)方法：利用特征反應(yīng)鑒定出官能團(tuán)，再制備它的衍生物進(jìn)一步確認(rèn)。官能團(tuán)種類試劑判斷依據(jù)碳碳雙鍵或碳碳三鍵溴的CCl4溶液紅棕色褪去酸性KMnO4溶液紫色褪去鹵素原子NaOH溶液，AgNO3和稀硝酸的混合液有沉淀產(chǎn)生醇羥基鈉有氫氣放出酚羥基FeCl3溶液顯紫色濃溴水有白色沉淀產(chǎn)生醛基銀氨溶液有銀鏡生成新制Cu(OH)2懸濁液有紅色沉淀產(chǎn)生羧基NaHCO3溶液有CO2氣體放出(2)物理方法：①紅外光譜分子中化學(xué)鍵或官能團(tuán)可對紅外線發(fā)生振動吸收，不同化學(xué)鍵或官能團(tuán)吸收頻率不同，在紅外光譜圖上將處于不同的位置，從而可以獲得分子中含有何種化學(xué)鍵或官能團(tuán)的信息。②核磁共振氫譜[考在課外]教材延伸判斷正誤(1)碳?xì)滟|(zhì)量比為3∶1的有機(jī)物一定是CH4(×)(2)CH3CH2OH與CH3OCH3互為同分異構(gòu)體，核磁共振氫譜相同(×)(3)乙醇是良好的有機(jī)溶劑，根據(jù)相似相溶原理用乙醇從水溶液中萃取有機(jī)物(×)(4)質(zhì)譜法可以測定有機(jī)物的摩爾質(zhì)量，而紅外光譜和核磁共振氫譜圖可以確定有機(jī)物的官能團(tuán)類型(×)(5)有機(jī)物的1H-核磁共振譜圖中有4組特征峰(√)(6)有機(jī)物的核磁共振氫譜中會出現(xiàn)三組峰，且峰面積之比為3∶4∶1(×)(7)有機(jī)物分子中所有碳原子可能共平面(√)拓展應(yīng)用某有機(jī)物由C、H、O三種元素組成，它的紅外吸收光譜表明有羥基O—H鍵和烴基上C—H鍵的紅外吸收峰，且烴基與羥基上氫原子個數(shù)之比為2∶1，它的相對分子質(zhì)量為62，試寫出該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式。答案HOCH2CH2OH思維探究有機(jī)物A可由葡萄糖發(fā)酵得到，也可以從牛奶中提取。純凈的A為無色粘稠液體，易溶于水。為研究A的組成與結(jié)構(gòu)，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)步驟解釋或?qū)嶒?yàn)結(jié)論(1)稱取Ag，升溫使其汽化，測其密度是相同條件下H2的45倍①A的相對分子質(zhì)量為________________________________________________________________________(2)將gA在足量純O2中充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^濃硫酸、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重g和g②A的分子式為：________________________________________________________________________(3)另取Ag，跟足量的NaHCO3粉末反應(yīng)，生成LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，若與足量金屬鈉反應(yīng)則生成LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)③用結(jié)構(gòu)簡式表示A中含有的官能團(tuán)______________(4)A的核磁共振氫譜如下圖：④A中含有________種氫原子。⑤綜上所述，A的結(jié)構(gòu)簡式為________解析①A的密度是相同條件下H2密度的45倍，相對分子質(zhì)量為45×2＝90。gA的物質(zhì)的量為mol。②燃燒產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^濃硫酸、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重g和g，說明molA充分燃燒生成molH2O和molCO2，因m(H)＋m(C)＝mol×2g·mol－1＋mol×12g·mol－1＝g<g，說明A中還含有氧，則molA中含有的氧原子的物質(zhì)的量為g－mol×2g·mol－1－mol×12g·mol－1)÷16g·mol－1＝mol。則1molA中含有6molH、3molC和3molO，則A的分子式為C3H6O3。③molA跟足量的NaHCO3粉末反應(yīng)，生成LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，若與足量金屬鈉反應(yīng)則生成LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，說明分子中含有一個—COOH和—OH。④A的核磁共振氫譜中有4組峰，說明分子中含有4種處于不同化學(xué)環(huán)境下的氫原子且峰面積之比為3∶1∶1∶1。⑤綜上所述，A的結(jié)構(gòu)簡式為。答案①90②C3H6O3③—COOH—OH④4⑤[基礎(chǔ)點(diǎn)鞏固]1．(2022·南昌模擬)下列說法中正確的是()A.在核磁共振氫譜中有5組吸收峰B．紅外光譜圖只能確定有機(jī)物中所含官能團(tuán)的種類和數(shù)目C．質(zhì)譜法不能用于相對分子質(zhì)量的測定D．核磁共振氫譜、紅外光譜和質(zhì)譜都可用于分析有機(jī)物結(jié)構(gòu)解析A項(xiàng)，此物質(zhì)有3種不同化學(xué)環(huán)境氫原子；B項(xiàng)，紅外光譜只能確定化學(xué)鍵和官能團(tuán)的種類，不能確定其數(shù)目；C項(xiàng)，質(zhì)譜圖中，用最大質(zhì)荷比可確定有機(jī)物的相對分子質(zhì)量。答案D2．在有機(jī)化學(xué)中有一種“吉利分子”C8H8O8，“吉利分子”C8H8O8可由X經(jīng)如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系合成。已知：①相同條件下，X與H2的相對密度為81，其中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為%，分子中氫、氧原子個數(shù)比為2∶1，X中沒有支鏈；②1molX在稀硫酸中發(fā)生反應(yīng)生成2mol甲醇和1molA；③A中含有手性碳原子；④D能使Br2的CCl4溶液褪色，E為高分子化合物，B為環(huán)狀結(jié)構(gòu)。根據(jù)上述信息填空：(1)X的分子式為________，A的分子中含有官能團(tuán)的名稱是________，E的結(jié)構(gòu)簡式為________；D若為純凈物，D的核磁共振氫譜存在________種吸收峰，面積比為________。(2)寫出B的一種含一個六元環(huán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：________________。解析由信息①可知，X的相對分子質(zhì)量為M(X)＝81×2＝162。X分子中O原子數(shù)為eq\f(162×%,16)≈5，則X分子中H原子數(shù)為10，從而推知C原子數(shù)為eq\f(162－10×1－5×16,12)＝6，故X的分子式為C6H10O5。由信息②和反應(yīng)④、⑤可知，A分子中含有—OH和—COOH，且A中含有手性碳原子，故A的結(jié)構(gòu)簡式為HOOCCH2CH(OH)COOH，A發(fā)生消去反應(yīng)生成D，則D為HOOCCH=CHCOOH，E為D的加聚反應(yīng)產(chǎn)物，則E的結(jié)構(gòu)簡式為。結(jié)合X的分子式、X中沒有支鏈及X生成A的條件可知，X為。兩分子A發(fā)生分子間酯化反應(yīng)生成B，B為環(huán)狀化合物，其中含有一個六元環(huán)的有機(jī)物B的結(jié)構(gòu)簡式為。A與甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成C，則C為。答案(1)C6H10O5羧基和羥基21∶1(2)[能力點(diǎn)提升]3．為測定某有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：(1)將一定量的有機(jī)物A置于氧氣流中充分燃燒，實(shí)驗(yàn)測得生成gH2O和gCO2，消耗氧氣L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)，則該物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)式是________。(2)用質(zhì)譜儀測定該有機(jī)化合物的相對分子質(zhì)量，得到如圖所示的質(zhì)譜圖，則其相對分子質(zhì)量為________，該物質(zhì)的分子式是________。(3)根據(jù)價鍵理論，預(yù)測A的可能結(jié)構(gòu)并寫出結(jié)構(gòu)簡式：_________________________________________________________________。(4)核磁共振氫譜能對有機(jī)物分子中不同位置的氫原子給出不同的峰值(信號)，根據(jù)峰值(信號)可以確定分子中氫原子的種類和數(shù)目。例如，甲基氯甲基醚(Cl—CH2—O—CH3，有2種氫原子)的核磁共振氫譜如圖甲所示：經(jīng)測定，有機(jī)物A的核磁共振氫譜如圖乙所示，則A的結(jié)構(gòu)簡式為________。解析(1)根據(jù)題意有n(H2O)＝mol，則n(H)＝mol；n(CO2)＝mol，則n(C)＝mol。根據(jù)氧原子守恒有n(O)＝n(H2O)＋2n(CO2)－2n(O2)＝mol＋2×mol－2×eq\f,L·mol－1)＝mol，則n(C)∶n(H)∶n(O)＝n(C)∶n(H)∶n(O)＝2∶6∶1，其實(shí)驗(yàn)式為C2H6O。(2)假設(shè)該有機(jī)物的分子式為(C2H6O)m，由質(zhì)譜圖知其相對分子質(zhì)量為46，則46m＝46，即m＝1，故其分子式為C2H6O。(3)由A的分子式C2H6O可知，A為飽和化合物，推測其結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH或CH3OCH3。(4)分析A的核磁共振氫譜可知A有3種不同化學(xué)環(huán)境的H原子，而CH3OCH3只有1種H原子，故A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH。答案(1)C2H6O(2)46C2H6O(3)CH3CH2OH、CH3—O—CH3(4)CH3CH2OH[名師點(diǎn)撥]有機(jī)物結(jié)構(gòu)式的確定流程[高考真題體驗(yàn)]4．[2022·課標(biāo)Ⅱ，38(1)]聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一種可降解的聚酯類高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的應(yīng)用前景。PPG的一種合成路線如下：已知：烴A的相對分子質(zhì)量為70，核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，則A的結(jié)構(gòu)簡式為________。答案5．(2022·課標(biāo)全國Ⅲ，38節(jié)選)端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，稱為Glaser反應(yīng)。2R—C≡C—Heq\o(→,\s\up7(催化劑))R—C≡C—C≡C—R＋H2↑該反應(yīng)在研究新型發(fā)光材料、超分子化學(xué)等方面具有重要價值。下面是利用Glaser反應(yīng)制備化合物E的一種合成路線：回答下列問題：(1)B的結(jié)構(gòu)簡式為________，D的化學(xué)名稱為________。(2)①和③的反應(yīng)類型分別為________、________。(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為______________________。用1molE合成1，4-二苯基丁烷，理論上需要消耗氫氣________mol。(4)化合物()也可發(fā)生Glaser偶聯(lián)反應(yīng)生成聚合物，該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________________________________________________________________________________________________________________________。(5)芳香化合物F是C的同分異構(gòu)體，其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，數(shù)目比為3∶1，寫出其中3種的結(jié)構(gòu)簡式________________________________。解析(1)對比B、C的結(jié)構(gòu)結(jié)合反應(yīng)條件及B的分子式可知B為乙苯，其結(jié)構(gòu)簡式為，逆推可知A為苯；根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡式可知D的化學(xué)名稱為苯乙炔。(2)①是苯環(huán)上的氫原子被乙基取代，發(fā)生的是取代反應(yīng)，對比C、D的結(jié)構(gòu)可知反應(yīng)③的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)。(3)結(jié)合題給信息，由D的結(jié)構(gòu)可推知E的結(jié)構(gòu)簡式為。1mol碳碳三鍵能與2mol氫氣完全加成，用1molE合成1，4-二苯基丁烷，理論上需要消耗氫氣4mol。(4)根據(jù)題干信息可知化合物()發(fā)生Glaser偶聯(lián)反應(yīng)生成聚合物的化學(xué)方程式為eq\o(→,\s\up7(催化劑))↑。(5)芳香化合物F是C的同分異構(gòu)體，其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，數(shù)目比為3∶1，符合條件的結(jié)構(gòu)簡式有、、、、。答案(1)苯乙炔(2)取代反應(yīng)消去反應(yīng)(3)4(4)eq\o(→,\s\up7(催化劑))↑(5)、、、、(任寫三種)有關(guān)有機(jī)物的分離、提純與檢驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)選擇題在新課標(biāo)全國卷中經(jīng)常出現(xiàn)，有時與無機(jī)實(shí)驗(yàn)結(jié)合在一起，有時與有機(jī)物性質(zhì)題一塊出現(xiàn)，此類實(shí)驗(yàn)選擇題，以有機(jī)物的性質(zhì)為核心，綜合考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)的基本操作，整體來說難度不是很大，考查學(xué)生分析和解決化學(xué)問題的能力。一、有機(jī)物的檢驗(yàn)與鑒別(1)依據(jù)水溶性鑒別(2)依據(jù)密度大小鑒別(3)依據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特征或官能團(tuán)鑒別有機(jī)物或官能團(tuán)常用試劑反應(yīng)產(chǎn)物或現(xiàn)象碳碳雙鍵溴水褪色酸性KMnO4溶液褪色—OHNa產(chǎn)生H2Cu或Ag、O2生成醛—COOH紫色石蕊試劑變紅新制Cu(OH)2懸濁液沉淀溶解，溶液呈藍(lán)色葡萄糖銀氨溶液水浴加熱生成銀鏡新制Cu(OH)2懸濁液煮沸生成磚紅色沉淀油脂H2SO4溶液生成甘油和羧酸NaOH溶液生成甘油和羧酸鹽淀粉碘水呈藍(lán)色蛋白質(zhì)濃硝酸呈黃色灼燒有燒焦羽毛氣味[題組訓(xùn)練]1．(2022·青島模擬)下列實(shí)驗(yàn)方案不合理的是()A．鑒定蔗糖水解產(chǎn)物中有葡萄糖：直接在水解液中加入新制Cu(OH)2懸濁液B．鑒別織物成分是真絲還是人造絲：用灼燒的方法C．鑒定苯中無碳碳雙鍵：加入酸性高錳酸鉀溶液D．鑒別苯乙烯()和苯：將溴的四氯化碳溶液分別滴加到少量苯乙烯和苯中解析蔗糖水解實(shí)驗(yàn)的催化劑是稀硫酸，葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液的反應(yīng)需在堿性條件下進(jìn)行，因而必須先加堿中和酸。答案A2．(2022·濟(jì)南一模)下列鑒別方法不可行的是()A．僅用氨水即可鑒別NaCl、AlBr3、AgNO3三種溶液B．用燃燒法鑒別乙醇、苯和四氯化碳C．用新制氯水鑒別碘的淀粉溶液、含石蕊的燒堿溶液、硫酸銅溶液三種溶液D．用燒堿溶液鑒別地溝油、甘油和石油解析氨水滴加到NaCl溶液中，無明顯現(xiàn)象；滴加到AlBr3溶液中，生成白色沉淀，且氨水過量時，沉淀不溶解；滴加到AgNO3溶液中，先產(chǎn)生白色沉淀，氨水過量時，白色沉淀逐漸溶解，最后得到澄清溶液，可以鑒別，A可行。乙醇和苯都能燃燒，且苯燃燒產(chǎn)生明亮火焰，冒出濃煙；CCl4不能燃燒，可以鑒別，B可行。碘的淀粉溶液、含石蕊的燒堿溶液均顯藍(lán)色，滴加新制氯水后，兩溶液均變成無色，無法鑒別，C不可行。地溝油的主要成分是油脂，不溶于水，但在燒堿溶液中可發(fā)生水解反應(yīng)而溶解；甘油是丙三醇，易溶于水；石油是多種烴的混合物，不溶于水，也不溶于燒堿溶液，可以鑒別，D可行。答案C二、有機(jī)物的分離與提純分離提純方法適用范圍主要儀器原理蒸餾互溶液體蒸餾燒瓶、冷凝器、溫度計、牛角管、錐形瓶、酒精燈提純或分離沸點(diǎn)不同的液體混合物的方法萃取(主要討論液液萃取)從液體中提取液體有機(jī)物分液漏斗、燒杯利用溶質(zhì)在互不相溶的溶劑里溶解度的不同，用一種溶劑把溶質(zhì)從它與另一種溶劑所組成的溶液里提取出來的方法分液互不相溶液體分液漏斗、燒杯分離互不相溶的液體[題組訓(xùn)練]3．(2022·江蘇化學(xué)，21B節(jié)選)1-溴丙烷是一種重要的有機(jī)合成中間體，沸點(diǎn)為71℃，密度為g·cm－3。實(shí)驗(yàn)室制備少量1-溴丙烷的主要步驟如下：步驟1：在儀器A中加入攪拌磁子、12g正丙醇及20mL水，冰水冷卻下緩慢加入28mL濃H2SO4；冷卻至室溫，攪拌下加入24gNaBr。步驟2：如圖所示搭建實(shí)驗(yàn)裝置，緩慢加熱，直到無油狀物餾出為止。步驟3：將餾出液轉(zhuǎn)入分液漏斗，分出有機(jī)相。步驟4：將分出的有機(jī)相轉(zhuǎn)入分液漏斗，依次用12mLH2O、12mL5%Na2CO3溶液和12mLH2O洗滌，分液，得粗產(chǎn)品，進(jìn)一步提純得1-溴丙烷。(1)儀器A的名稱是________；加入攪拌磁子的目的是攪拌和________。(2)步驟2中需向接收瓶內(nèi)加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是___________________________________________________________________。(3)步驟2中需緩慢加熱使反應(yīng)和蒸餾平穩(wěn)進(jìn)行，目的是___________________________________________________________________。(4)步驟4中用5%Na2CO3溶液洗滌有機(jī)相的操作：向分液漏斗中小心加入12mL5%Na2CO3溶液，振蕩，_____________________________________________________________________________________________________________，靜置，分液。解析(2)冰水降低溫度，減少1-溴丙烷的揮發(fā)。(3)因正丙醇與HBr反應(yīng)生成1-溴丙烷，HBr易揮發(fā)，緩慢加熱，以減少HBr的揮發(fā)。答案(1)丙烯、正丙醚(2)減少1-溴丙烷的揮發(fā)(3)減少HBr揮發(fā)(4)將分液漏斗下口向上傾斜、打開活塞排出氣體4．下列實(shí)驗(yàn)?zāi)塬@得成功的是()A．用溴水可鑒別苯、CCl4、己烯B．加濃溴水，然后過濾可除去苯中少量己烯C．苯、溴水、鐵粉混合制成溴苯D．可用分液漏斗分離己烷和苯的混合物解析溴水分別與苯、CCl4混合，不發(fā)生反應(yīng)，靜置后分層，苯在上層，呈橙紅色，CCl4在下層，呈橙紅色，溴水與己烯發(fā)生反應(yīng)而褪色，A項(xiàng)正確；溴水和己烯發(fā)生加成反應(yīng)生成二溴己烷可溶于苯中，無法用過濾分離，B項(xiàng)錯誤；制溴苯需用苯和液溴在FeBr3作催化劑的條件下反應(yīng)，C項(xiàng)錯誤；己烷和苯互溶，不能用分液法分離，D項(xiàng)錯誤。答案A活頁作業(yè)A組基礎(chǔ)鞏固題1．下列物質(zhì)的類別與所含官能團(tuán)都正確的是()A.酚—OHB.羧酸—COOHC.醛—CHOD．CH3—O—CH3酮解析—OH未直接與苯環(huán)相連，屬于醇，A項(xiàng)錯誤；屬于羧酸，官能團(tuán)為—COOH，B項(xiàng)正確；屬于酯，官能團(tuán)為酯基()，C項(xiàng)錯誤；CH3—O—CH3屬于醚，官能團(tuán)為，D項(xiàng)錯誤。答案B2．下列各有機(jī)化合物的命名正確的是()A．CH2=CH—CH=CH21，3-二丁烯B.3-丁醇C.甲基苯酚D.2-甲基丁烷解析A項(xiàng)中化合物應(yīng)命名為1，3-丁二烯；B項(xiàng)中化合物應(yīng)命名為2-丁醇；C項(xiàng)中化合物應(yīng)命名為鄰甲基苯酚。答案D3．(2022·遼寧師大附中月考)下列鑒別方法不可行的是()A．用水鑒別乙醇、甲苯和溴苯B．用燃燒法鑒別乙醇、苯和四氯化碳C．用碳酸鈉溶液鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯D．用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯、環(huán)己烯和環(huán)己烷解析A項(xiàng)，乙醇與水互溶，甲苯不溶于水，且密度比水小，溴苯不溶于水，密度比水大；B項(xiàng)，苯燃燒產(chǎn)生黑煙，四氯化碳不能燃燒；C項(xiàng)，乙酸與Na2CO3反應(yīng)產(chǎn)生氣泡，乙酸乙酯不溶于Na2CO3溶液，且密度比水?。籇項(xiàng)，苯、環(huán)己烷均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色且密度都比水小，無法鑒別。答案D4．下列說法正確的是()A．分子式為C7H16的烴，分子中有4個甲基的同分異構(gòu)體有4種(不考慮立體異構(gòu))B.的名稱為2，2，4-三甲基-4-戊烯C．化合物是苯的同系物D．植物油的主要成分是不飽和高級脂肪酸解析該烴含有4個甲基的同分異構(gòu)體，主鏈中碳原子數(shù)目只能為5，符合條件的同分異構(gòu)體有(只表示出碳骨架)：、、、4種，A項(xiàng)正確；該有機(jī)物為烯烴，含有碳碳雙鍵的最長碳鏈含有5個C，編號從距離碳碳雙鍵最近的一端開始，該有機(jī)物名稱為2，4，4-三甲基-1-戊烯，B項(xiàng)錯誤；分子不符合通式CnH2n－6(n≥6)，不屬于苯的同系物，C項(xiàng)錯誤；植物油的主要成分是不飽和高級脂肪酸甘油酯，D項(xiàng)錯誤。答案A5．(2022·濰坊調(diào)研)腎上腺素是化學(xué)信使，隨著血液走到身體各處，促使細(xì)胞發(fā)生變化，它的結(jié)構(gòu)簡式如下圖。下列有關(guān)腎上腺素的說法正確的是()A．分子式為C9H12NO3B．該分子中至少有9個原子共平面C．屬于酚類D．分子中含有2個手性碳原子解析分子式應(yīng)為C9H13NO3，A項(xiàng)錯誤；該分子中至少有12個原子共平面，即苯環(huán)上的6個C原子、3個H原子，與苯環(huán)相連的2個O原子、1個C原子，B項(xiàng)錯誤；分子中含有2個酚羥基，屬于酚類，C項(xiàng)正確；該分子中只有與苯環(huán)相連的碳原子是手性碳原子，D項(xiàng)錯誤。答案C6．[2022·海南，18(Ⅰ)改編]下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為2∶1的有()A．乙酸甲酯 B．對苯二酚C．2-甲基丙烷 D．鄰苯二甲酸解析A項(xiàng)，乙酸甲酯(CH3COOCH3)中含有2種氫原子，核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為1∶1，錯誤；B項(xiàng)，對苯二酚中含有2種氫原子，核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為2∶1，正確；C項(xiàng)，2-甲基丙烷含有2種氫原子，核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為9∶1，錯誤；D項(xiàng)，鄰苯二甲酸中含有3種氫原子，錯誤。答案B7．(2022·昆明一中開學(xué)考試)近期媒體曝光了某品牌的洗發(fā)水中含有致癌的成分——二惡烷，其結(jié)構(gòu)簡式為。下列有關(guān)二惡烷的說法正確的是()A．二惡烷的分子式為C6H12O2B．二惡烷在一定條件下能燃燒生成CO2和H2OC．二惡烷分子中含有羥基D．二惡烷中所有原子在同一平面內(nèi)解析二惡烷的分子式為C4H8O2，A項(xiàng)錯誤；二惡烷是烴的含氧衍生物，分子中只含C、H、O三種元素，在一定條件下燃燒能生成CO2和H2O，B項(xiàng)正確；二惡烷分子中無羥基，C項(xiàng)錯誤；分子中的C原子都是單鍵，C原子在四面體的中心，故不可能所有原子都在同一平面內(nèi)，D項(xiàng)錯誤。答案B8．(2022·江西調(diào)研)2-氨基-5-硝基苯甲醚俗稱紅色基B，主要用于棉纖維織物的染色，也用于制金黃、棗紅、黑等有機(jī)顏料，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。分子式與紅色基B相同，且氨基(—NH2)與硝基(—NO2)直接連在苯環(huán)上并呈對位時的同分異構(gòu)體數(shù)目有()A．2種 B．4種 C．6種 D．9種解析“—OCH3”可在硝基鄰位；與“—OCH3”組成相同的還有“—CH2OH”，這兩種基團(tuán)在苯環(huán)上的取代位置分別有2種；“—OCH3”可以用“—OH”和“—CH3”2個取代基代替，若羥基在氨基的鄰位，則甲基有3種取代位置，若羥基在硝基的鄰位，甲