XX市2022至2023學(xué)年高三上學(xué)期期末質(zhì)量檢測(cè)化學(xué)試題

PAGE1PAGE邯鄲市2022一2023學(xué)年第一學(xué)期期末質(zhì)量檢測(cè)高三化學(xué)注意事項(xiàng):1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、班級(jí)和考號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。2.回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng)、用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫(xiě)在答題卡上。寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一-并交回?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量:H1C12N14O16Na23S32CI35.5V51Fe56Ag108I127一、單項(xiàng)選擇題:本題共14小題，每小題3分,共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.衡水老白干已有1900多年的釀造歷史，是一種采用“小麥中溫大曲、地缸發(fā)酵、續(xù)茬配料、混蒸混燒”等工藝生產(chǎn)的白酒。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A小麥中含有的淀粉是基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)之一B.“曲”中含有“淀粉→乙醇”轉(zhuǎn)化過(guò)程的催化劑C.葡萄糖是釀酒發(fā)酵過(guò)程中的一種中間產(chǎn)物D.可用分液的方法將酒中的水分離出去以提高酒精濃度2.芳樟醇具有鈴蘭香氣,可從香菜中提取，是目前世界上用量最大的香料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。關(guān)于該化合物，下列說(shuō)法正確的是A.芳樟醇分子結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子B.分子中C原子有sp,sp2、sp3三種雜化方式C.與Br2的CCI4溶液反應(yīng)可能得到2種加成產(chǎn)物(不考忠立體異構(gòu))D.既可發(fā)生加聚反應(yīng)也可發(fā)生縮聚反應(yīng)3.商周青銅器由銅、錫、鉛合金制成，出土的青銅器表面會(huì)有藍(lán)綠色銹斑[主要成分為Cu(OH)2·xCuCO3]。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.青銅的熔點(diǎn)比純銅低、更易鑄造B.“紅斑綠銹”的形成過(guò)程中有O2和CO2參與C.銅器上嵌金或銀更為美觀且耐腐蝕D.使用稀硫酸可以溶解青銅器表面的綠銹4.配制一定物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液并用來(lái)滴定白醋樣品，下列圖示操作不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.操作甲:用玻璃棒攪拌以加速NaOH固體溶解B.操作乙:配制NaOH溶液時(shí)向容量瓶中加水至刻度線C.操作丙:彎曲并擠壓膠管中玻璃珠以排除滴定管尖端氣泡D.操作丁:滴定時(shí)滴入液體和搖動(dòng)錐形瓶同時(shí)進(jìn)行5.科學(xué)家用高速2048Ca轟擊96248Cm獲得116293Lv,核反應(yīng)為2048A.Ca位于元素周期表中的s區(qū)B.基態(tài)Ca原子中沒(méi)有未成對(duì)電子C.116292Lv和D.016.如圖某化合物(結(jié)構(gòu)如圖)水解所得產(chǎn)物可用于制備醫(yī)用橡膠，其中X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的四種短周期主族元素,X與W不在同一主族。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.該化合物中Y、Z、W均滿足最外層8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)B.X元素和Y元素可組成多種分子晶體C.簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性:Y<ZD.該化合物水解時(shí)有HCl產(chǎn)生7.用軟錳礦(主要成分是MnO2)制備純凈MnO2的工藝流程如下:下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.“浸出"過(guò)程中參與反應(yīng)的n(FeSO4):n(MnO2)為1:2B.”沉錳”過(guò)程涉及:2HCO3-+Mn2+==MnCO3↓+H2O+CO2↑C.“沉錳"過(guò)程中產(chǎn)物過(guò)濾后所得濾液可制造化肥D."沉錳”和“熱解、煅燒”過(guò)程生成的CO2可用來(lái)制備NH4HCO38.利用太陽(yáng)能電池電解水制H2是一種“綠氫"制備方案。采用固體氧化還原調(diào)節(jié)劑作為離子交換體系，實(shí)現(xiàn)H2、O2分離，工作原理如圖。下列說(shuō)法正確的是A.溶液X可以是稀硫酸，也可以是燒堿溶液B.b極的電極反應(yīng)式:NiOOH+H2O+e-==Ni(OH)2+OH-C.導(dǎo)線中電子由太陽(yáng)能電池流向d電極D.電解段時(shí)間后.將b、c電極對(duì)調(diào)，可實(shí)現(xiàn)鎳元素的循環(huán)利用9.設(shè)NA是阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是A.1.7gNH3與足量HCI反應(yīng),生成物的配位鍵數(shù)目為0.2NAB.78g由Na2S和Na2O2組成的固體混合物，含有的陰離子數(shù)為NAC.1molCu分別與足量的Cl2和S反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)均為2NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，4.48LH2O2完全分解,生成O2的數(shù)目為0.1NA10.酸堿質(zhì)子理論認(rèn)為，在反應(yīng)過(guò)程中能給出質(zhì)子(H+)的分子或離子都是酸，凡是能接受質(zhì)子的分子或離子都是堿。例如:CH3COOH+HCICH3COOH2++CI-中,CH3COOH為堿，HCI為酸。已知某溫度下，幾種酸在液態(tài)醋酸中電離常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)pKa(pKa=-lgKa)如下表所示:下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.部分元素的電負(fù)性:CI>S>HB.在液態(tài)醋酸中，酸性:HCIO4>H2SO4>HCI>HNO3C.在液態(tài)醋酸中,H2SO4給出質(zhì)子D.HNO3在液態(tài)醋酸中的電離方程式為HNO3==H++NO3-11.一氧化氮的氫化還原反應(yīng)為2NO(g)+2H2(g)N2(g)+2H2O(g)ΔH=-664kJ·mol-1,其正反應(yīng)速率方程為v=kca(NO)·cb(H2),T°C時(shí),實(shí)驗(yàn)得到的一組數(shù)據(jù)如下表所示:下列說(shuō)法正確的是A.平衡常數(shù):K(I)<K(II)B.a=1,b=2C.升高溫度,k的值減小D.增大NO濃度比增大H2濃度對(duì)正反應(yīng)速率影響大12.下列各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象推出的結(jié)論正確的是13.我國(guó)科學(xué)家最近實(shí)現(xiàn)CoOx/MnO2與氨水直接將醇氧化氰化生成腈，如圖所示:下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.苯甲醇、苯甲醛都能使酸性KMnO4溶液褪色B.苯甲醇、苯甲醛的分子間氫鍵會(huì)影響它們的穩(wěn)定性C.a、b、c、d都能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)D.苯甲醇分子中所有原子不可能共平面14.氫鹵酸和AgNO3溶液反應(yīng)可生成鹵化銀，已知AgCl、AgBr、AgI的溶解度依次減小，AgI的立方晶胞如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.推測(cè)AgF的溶解度比AgCI的大B.1個(gè)AgI晶胞中平均含有4個(gè)I-C.晶胞中I-的配位數(shù)是2D.該晶體密度為235×4a×二、非選擇題:本題共4小題,共58分。15.(14分)測(cè)定殺菌劑[Cu(NH3)x]SO4·yH2O樣品組成的實(shí)驗(yàn)方法如下:I.[Cu(NH3)x]SO4·yH2O中氨的測(cè)定向mg樣品中加入過(guò)量的NaOH溶液.用鹽酸將生成的氣體吸收，然后滴定,實(shí)驗(yàn)裝置如圖:(1)裝置圖中a為冷凝水的(填“進(jìn)”或“出")水口,儀器b的名稱為。(2)三頸燒瓶中，殺菌劑中的銅元素最終以CuO形式存在，反應(yīng)的離子方程式為。(3)通入N2的作用是。II.[Cu(NH3)x]SO4·yH2O中銅元素含量的測(cè)定將實(shí)驗(yàn)I后三頸燒瓶中所得物過(guò)濾，向?yàn)V渣中滴加6mol·L-1H2SO4溶液，攪拌使濾渣充分溶解，向溶解后的溶液中加入2gKI(過(guò)量)固體，攪拌，充分反應(yīng)后用Na2CO3溶液將溶液pH調(diào)節(jié)為8~9,用0.2000mol·L-1Na2S2O3溶液滴定。已知:①CuSO4和KI反應(yīng):2Cu2++4I-==2CuI↓+I2②Na2S2O3和I2反應(yīng):2S2O32-+I2S4O62-+2I-滴定前必須用Na2CO3溶液將溶液pH調(diào)節(jié)為8~9,pH過(guò)大或過(guò)小都會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)誤差過(guò)大，原因分別是:若pH過(guò)大，;若pH過(guò)小，。(5)實(shí)驗(yàn)II滴定操作中指示劑的名稱為，滴定終點(diǎn)時(shí)溶液的顏色變化為。(6)若反應(yīng)消耗Na2S2O3溶液的體積為16.00mL,則樣品中n(Cu2+)=。16.(14分)以含釩石煤(含有鐵硅、鋁、鈣、鎂等元素的氧化物)為原料制備催化劑V2O5,工藝流程如下:已知:i.含釩石煤中的釩大部分是難溶的V(III)化合物。ii.常溫下，幾種金屬氫氧化物的溶度積常數(shù)如表所示:回答下列問(wèn)題:(1)含釩石煤需要先粉碎再焙燒。粉碎的目的是;“氧化焙燒”時(shí)氧化劑是.(2)“酸浸渣"經(jīng)“水洗"返回“浸出”的目的是.(3)已知“酸浸液"中加入H2O2將V2O24+轉(zhuǎn)化為VO2+，該反應(yīng)的離子方程式為_(kāi);欲使"酸浸液”中的Mg2+完全沉淀(通常認(rèn)為溶液中離子濃度小于10-5mol·L-1為沉淀完全)，應(yīng)加入NaOH將溶液pH調(diào)至以上，此時(shí)VO2+已轉(zhuǎn)化成VO3-，分離“凈化液I”所得的濾渣中除Mg(OH)2外一定還含有(填化學(xué)式)。(4)“沉釩"獲得NH4VO3而不是將“凈化液II”直接蒸干可以防止產(chǎn)品V2O5中混入Na和(填元素符號(hào))等金屬元素。(5)“鍛燒"NH4VO3過(guò)程中，固體殘留率與溫度變化如圖所示。A點(diǎn)對(duì)應(yīng)物質(zhì)的化學(xué)式為。17.(15分)開(kāi)發(fā)氫能等綠色能源是實(shí)現(xiàn)“碳中和”目標(biāo)的重要舉措。利用甲烷制取氫氣的總反應(yīng):CH4(g)+2H2O(g)CO2(g)+4H2(g)ΔH，該反應(yīng)可通過(guò)如下過(guò)程來(lái)實(shí)現(xiàn):反應(yīng)I;CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)ΔH1=206.3kJ·mol-1反應(yīng)II:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH2=-41.2kJ·mol-1(1)總反應(yīng)的ΔH=kJ·mol-1,該反應(yīng)在(填“較高溫度"或“較低溫度”)下可自發(fā)進(jìn)行。(2)在恒溫、恒壓條件下進(jìn)行反應(yīng)I,調(diào)整不同進(jìn)氣比[n(CH4):n(H2O)]測(cè)定相應(yīng)的CH4平衡轉(zhuǎn)化率。①當(dāng)n(CH4):n(H2O)=1:2時(shí),CH4平衡轉(zhuǎn)化率為50%,則平衡混合物中H2的體積分?jǐn)?shù)為。②當(dāng)n(CH4):n(H2O)=1:1時(shí),CH4平衡轉(zhuǎn)化率為20%，總壓強(qiáng)為pMPa,此時(shí)分壓平衡常數(shù)Kp為_(kāi)___(MPa)2(用平衡分壓代替濃度計(jì)算，分壓=總壓X物質(zhì)的重分?jǐn)?shù))。(3)反應(yīng)體系中存在的CO對(duì)后續(xù)工業(yè)生產(chǎn)不利。欲減少體系中CO的體積分?jǐn)?shù)，可道當(dāng)(填“升高"或“降低")反應(yīng)溫度,理由是.(4)除去H2中存在的微量CO的電化學(xué)裝置如圖所示:①a為電源極。②與b相連電極的反應(yīng)式為.18.(15分)藥物Q能阻斷血栓形成，其合成路線之一如下:已知:i.ii.iii.iv.回答下列問(wèn)題:(1)的化學(xué)名稱為.(2)A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式為.B→D的反應(yīng)類型為.(3)設(shè)計(jì)兩步轉(zhuǎn)化的目的是.(4)寫(xiě)出一種能同時(shí)滿足下列條件