2023版高考化學一輪總復習第11章有機化學基礎（選考）第3節(jié)烴的含氧衍生物課后分層訓練魯科版

PAGEPAGE2烴的含氧衍生物A組專項根底達標(建議用時：20分鐘)1．由乙烯和其他無機原料合成環(huán)狀酯E和高分子化合物H的示意圖如下所示：請答復以下問題：【導學號：99682386】(1)寫出以下物質的結構簡式：A________________________________，F(xiàn)________________，C________________。(2)寫出以下反響的反響類型：X________，Y________。(3)寫出以下反響的化學方程式：A→B：_____________________________________________________；G→H：_____________________________________________________。(4)假設環(huán)狀酯E與NaOH水溶液共熱，那么發(fā)生反響的化學方程式為____________________________________________________________________________________________________________________________。[解析]根據(jù)有機物的衍變關系不難推出[答案](1)CH2BrCH2BrCH≡CHOHC—CHO(2)酯化反響(或取代反響)加聚反響2．(2022·海南高考節(jié)選)芳香族化合物A可進行如下轉化：答復以下問題：【導學號：99682387】(1)B的化學名稱為__________________。(2)由C合成滌綸的化學方程式為_________________________________________________________________________________________________。(3)E的苯環(huán)上一氯化物僅有兩種，E的結構簡式為________________。(4)寫出A所有可能的結構簡式________________。(5)寫出符合以下條件的E的同分異構體的結構簡式______________。①核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上僅有兩種氫②可發(fā)生銀鏡反響和水解反響[解析]根據(jù)題給流程和信息推斷B為CH3COONa，C為HOCH2CH2OH，E為對羥基苯甲酸。(1)B為CH3COONa，化學名稱為醋酸鈉。(2)乙二醇與對苯二甲酸發(fā)生縮聚反響生成滌綸，化學方程式為：(5)符合條件①核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上僅有兩種氫，含兩個支鏈處于對位，②可發(fā)生銀鏡反響和水解反響，為甲酸酯類，E的同分異構體的結構簡式[答案](1)醋酸鈉3．(2022·廣東五校聯(lián)考)鹽酸奧昔布寧對平滑肌具有直接解痙作用，其合成路線如下：【導學號：99682388】請答復以下問題：(1)A的分子式為__________________，D的結構簡式為________________。(2)B→C反響的化學方程式為______________________________________，反響類型為________________________________________________________。(3)在D→E的反響中，生成的另一種有機物的名稱是________________。(4)滿足以下條件的B的同分異構體有________種。①苯環(huán)上有兩個取代基②能發(fā)生銀鏡反響③能與NaHCO3溶液反響產生氣體[解析]與甲醇發(fā)生酯化反響生成的C為，根據(jù)信息可知C發(fā)生反響生成的D為，D發(fā)生酯交換反響生成E，E與HCl反響得到鹽酸奧昔布寧，結合鹽酸奧昔布寧的結構簡式可知，E為(1)根據(jù)A的結構簡式，可知其分子式為C8H8，D的結構反響，說明含有—CHO；能與NaHCO3溶液反響產生氣體，說明含有—COOH；苯環(huán)上兩個取代基有鄰、間、對三種位置關系。滿足題述條件的B的同分異構體有3種。[答案](1)C8H8H2O取代反響(或酯化反響)(3)乙酸甲酯(4)3B組專項能力提升(建議用時：20分鐘)4．(2022·陜西西北九校聯(lián)考)A(C2H4O)是根底有機化工原料，由A可制備聚碳酸酯(D)及食用香精茉莉酮(局部反響條件略去)，制備路線如以下圖所示：：A、B的核磁共振氫譜均只有1組峰。(1)A的名稱為________________________；H中含氧官能團的名稱為________________________。(2)D的結構簡式為______________________________________________。(3)反響②的反響類型為________________________；反響③的反響類型為______________________________________________________________。(4)反響①的化學方程式為______________________________________________________________________________________________________。(5)G的一種同分異構體，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響，苯環(huán)上有兩個互為對位的取代基，那么符合條件的同分異構體有________種，其中核磁共振氫譜只有5組峰的是________(寫結構簡式)。(6)依據(jù)上述合成路線，試以A和HC≡CLi為原料合成1,3－丁二烯。[解析]分子式為C2H4O的有機物有乙醛和環(huán)氧乙烷兩種，但乙醛的核磁共振氫譜有2組峰，故A為環(huán)氧乙烷，結合B的分子式為C3H4O3及B的核磁共振氫譜只有1組峰，可得B只能為。(1)茉莉酮分子中含氧官能團為羰基。(3)反響②在形成高聚物的同時還會生成小分子甲醇，故為縮聚反響；反響③是取代反響。(4)反響①是B發(fā)生取代反響，生成碳酸二甲酯和乙二醇。(5)G的分子式為C11H16O，能與FeCl3溶液反響，說明該同分異構體中含有酚羥基，苯環(huán)有兩個互為對位的取代基，那么一個是—OH，另一個為—C5H11；由于—C5H11有8種，故符合條件的同分異構體也有8種。(6)由題中的合成路線及各步的反響特點，可得到ICH2CH2CH=CH2，再經過消去反響可合成1,3－丁二烯。[答案](1)環(huán)氧乙烷羰基5．(2022·石家莊聯(lián)考)工業(yè)上根據(jù)以下工藝流程合成有機化合物H，請據(jù)此答復有關問題?！緦W號：99682389】(1)化合物G中的含氧官能團為________、________和醚鍵(填官能團的名稱)。(2)指出以下反響的反響類型：B→C________，C→D________。(3)在一定的條件下，1molE最多可以與________molH2發(fā)生反響。(4)由化合物B合成C時還可能生成一種副產物(分子式為C20H24O2)，該副產物的結構簡式為________________________。(5)寫出A與足量濃溴水發(fā)生反響的化學方程式：____________________________________________________________________________________________________________________________。(6)根據(jù)已有知識并結合相關信息，寫出以為有機原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任選，可選擇適當有機溶劑)。合成路線流程圖例如如下：CH3CHOeq\o(→,\s\up15(O2),\s\do15(催化劑，△))CH3COOHeq\o(→,\s\up15(CH3CH2OH),\s\do15(濃硫酸，△))CH3COOCH2CH3[解析](1)化合物G中含有羰基()、醛基(—CHO)和醚鍵(—O—)三種含氧官能團。(2)B→C的反響是B分子中的羥基氫原子被C6H5—C