2023高三化學一輪復習第4單元生命活動的物質(zhì)基礎有機合成課時分層訓練蘇教版選修5

PAGEPAGE2生命活動的物質(zhì)根底有機合成A組專項根底達標(建議用時：30分鐘)1．(2022·贛州模擬)以下說法中，正確的選項是()A．光導纖維、聚酯纖維、棉花都屬于高分子化合物B．在大米釀酒的過程中，淀粉最后變成了單糖C．油脂的水解反響就是皂化反響D．合成順丁橡膠()的單體是CH2=CH—CH=CH2D[A項，光導纖維不屬于高分子化合物；B項，淀粉最后變成乙醇；C項，油脂在堿性條件下的水解反響為皂化反響。]2．有機物A和B、C、D之間存在如下轉(zhuǎn)化：那么以下說法不正確的選項是()【導學號：37742355】A．四種物質(zhì)中C和D互為同分異構(gòu)體B．在一定條件下，A和C均可發(fā)生聚合反響生成高分子化合物C．①到④的反響類型依次為復原、氧化、消去、加成D．四種物質(zhì)中只有B、C能發(fā)生加成反響D[A、D中的苯環(huán)與H2也能發(fā)生加成反響。]3．(2022·包頭模擬)從甲苯出發(fā)，按下面流程可以合成苯甲酸苯甲酯和水楊酸。水楊酸的結(jié)構(gòu)簡式為，請答復：(1)寫出以下反響的條件：①________、⑦________。(2)C、F的結(jié)構(gòu)簡式分別為C________、F________。(3)寫出反響⑥、⑨的化學方程式：⑥____________________________________________________________；⑨_____________________________________________________________。(4)③、④兩步反響能否互換，為什么？__________________________________________________________________________________________。(5)同時符合以下條件的水楊酸的同分異構(gòu)體共有________種。①苯環(huán)上有3個取代基②能發(fā)生銀鏡反響③與足量NaOH溶液反響可消耗2molNaOH[解析]根據(jù)題意知A為，B為，C為，D為，E為，F(xiàn)為，G為。[答案](1)光照Cu、加熱(2)(4)不能，因為酚羥基容易被氧化，如果互換那么得不到水楊酸(5)64．(2022·山東高考)菠蘿酯F是一種具有菠蘿香味的賦香劑，其合成路線如下：【導學號：37742356】：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為_________________，A中所含官能團的名稱是_________________。(2)由A生成B的反響類型是_________________，E的某同分異構(gòu)體只有一種相同化學環(huán)境的氫，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_________________。(3)寫出D和E反響生成F的化學方程式______________________________________________________________________________________。(4)結(jié)合題給信息，以溴乙烷和環(huán)氧乙烷為原料制備1-丁醇，設計合成路線(其他試劑任選)。合成路線流程圖例如：CH3CH2Cleq\o(→,\s\up7(NaOH溶液),\s\do10(△))CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(CH3COOH),\s\do10(濃H2SO4，△))CH3COOCH2CH3[解析](1)由題目所給信息可知，生成A的反響為雙烯加成反響：。根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知，A中含有碳碳雙鍵和醛基兩種官能團。(2)A中含碳碳雙鍵和醛基，均與H2發(fā)生加成反響：，由合成路線知E為CH2=CHCH2OH，和E互為同分異構(gòu)體且只有一種等效氫的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)D和E發(fā)生酯化反響，生成F的化學方程式為：。(4)根據(jù)題目所給信息，CH3CH2Br與Mg在干醚作用下生成CH3CH2MgBr，CH3CH2MgBr與環(huán)氧乙烷在酸性條件下反響即可生成1-丁醇，其合成路線為：CH3CH2CH2CH2OH。[答案](1)碳碳雙鍵、醛基(2)加成(或復原)反響CH3COCH3(4)CH3CH2CH2CH2OH5．(2022·全國卷Ⅰ)席夫堿類化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應用。合成G的一種路線如下：以下信息：①②1molB經(jīng)上述反響可生成2molC，且C不能發(fā)生銀鏡反響③D屬于單取代芳烴，其相對分子質(zhì)量為106④核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學環(huán)境的氫⑤＋H2O答復以下問題：【導學號：37742357】(1)由A生成B的化學方程式為_________________________________________________________________________________________________，反響類型為________。(2)D的化學名稱是________，由D生成E的化學方程式為______________。(3)G的結(jié)構(gòu)簡式為____________________。(4)F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有________種(不考慮立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6∶2∶2∶1的是__________________________________________________________________(寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式)。(5)由苯及化合物C經(jīng)如下步驟可合成N-異丙基苯胺：反響條件1所選用的試劑為________________，反響條件2所選用的試劑為________________。I的結(jié)構(gòu)簡式為_____________________________。[解析]A(C6H13Cl)在NaOH的乙醇溶液中加熱，發(fā)生消去反響生成B,1molB經(jīng)信息①反響，生成2molC，而C不能發(fā)生銀鏡反響，所以C屬于酮，C為，從而推知B為，A為。因D屬于單取代芳烴，且相對分子質(zhì)量為106，設該芳香烴為CxHy。那么由12x＋y＝106，經(jīng)討論x＝8，y＝10。所以芳香烴D為。由F(C8H11N)核磁共振氫譜中苯環(huán)上有兩種化學環(huán)境的氫，所以F為，從而推出E為。(4)含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體還有：、，共8種，同時—NH2還可連在—CH3或—CH2—CH3上，—CH3、—CH2—CH3也可連在—NH2上。因此符合條件的同分異構(gòu)體共有19種。其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6∶2∶2∶1的是、或。(5)由信息⑤可推知合成N-異丙基苯胺的流程為：，所以反響條件1所選用的試劑為濃HNO3和濃H2SO4混合物，反響條件2所選用的試劑為Fe和稀HCl。I的結(jié)構(gòu)簡式為。[答案](1)消去反響(2)乙苯(3)(4)19或(5)濃HNO3、濃H2SO4Fe和稀鹽酸B組專項能力提升(建議用時：15分鐘)6．(2022·安徽蚌埠第一次質(zhì)檢)羥醛縮合常用于有機合成過程中的增長碳鏈，其原理為：RCHO＋R′CH2CHOeq\o(→,\s\up7(稀NaOH溶液),\s\do10(△))＋H2O(R、R′表示烴基或氫原子)，高分子化合物PVB的合成就是其一種重要應用?！緦W號：37742358】：Ⅰ.醛與二元醇(如乙二醇)可生成環(huán)狀縮醛：Ⅱ.PVAc的結(jié)構(gòu)為。(1)PVAc由一種單體經(jīng)加聚反響得到，該單體的結(jié)構(gòu)簡式是____________。(2)A的核磁共振氫譜有____________組吸收峰。(3)E能使Br2的CCl4溶液褪色，那么E的名稱為________。(4)A與合成B的化學方程式為_____________________________________________________________________________________。(5)假設C為反式結(jié)構(gòu)，且由B復原得到，那么C的反式結(jié)構(gòu)是________。(6)N由A經(jīng)反響①～③合成。A．①的反響試劑和條件是________。B．②的反響類型是________。C．③的化學方程式是_______________________________________________________________________________________________________。[解析]eq\x(由A的結(jié)構(gòu))eq\f(結(jié)合羥醛縮合反響原理,推導)eq\b\lc\|\rc\(\a\vs4\al\co1(→\x(B的結(jié)構(gòu))\o(→,\s\up7(結(jié)合D、M),\s\do10(