人教教學(xué)生物的變異是指生物親子代間或子代各個(gè)體間存在性狀差異的現(xiàn)象_第1頁(yè)
人教教學(xué)生物的變異是指生物親子代間或子代各個(gè)體間存在性狀差異的現(xiàn)象_第2頁(yè)
人教教學(xué)生物的變異是指生物親子代間或子代各個(gè)體間存在性狀差異的現(xiàn)象_第3頁(yè)
人教教學(xué)生物的變異是指生物親子代間或子代各個(gè)體間存在性狀差異的現(xiàn)象_第4頁(yè)
人教教學(xué)生物的變異是指生物親子代間或子代各個(gè)體間存在性狀差異的現(xiàn)象_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩16頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

人教教學(xué)生物的變異是指生物親子代間或子代各個(gè)體間存在性狀差異的現(xiàn)象第1頁(yè)/共21頁(yè)染色體變異類型不遺傳的變異可遺傳的變異基因重組基因突變生物的變異的種類表現(xiàn)型

基因型

環(huán)境

(不可遺傳的變異)(可遺傳的變異)基因重組染色體變異基因突變(改變)(改變)(改變)第2頁(yè)/共21頁(yè)纈氨酸—組氨酸—亮氨酸—蘇氨酸—脯氨酸—纈氨酸—谷氨酸——賴氨酸······異常(一)基因突變的實(shí)例:鐮刀型細(xì)胞貧血癥纈氨酸—組氨酸—亮氨酸—蘇氨酸—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸——賴氨酸······正常血紅蛋白分子的部分氨基酸順序正常異常一、基因突變第3頁(yè)/共21頁(yè)CTTGAA纈氨酸DNAmRNA氨基酸蛋白質(zhì)

正常異常GUACATGTA突變GAA_____原因_____原因根本直接鐮刀型細(xì)胞貧血癥病因的圖解谷氨酸第4頁(yè)/共21頁(yè)相應(yīng)性狀的改變相應(yīng)蛋白質(zhì)的改變相應(yīng)氨基酸的改變mRNA分子中的堿基發(fā)生變化DNA分子中的堿基對(duì)發(fā)生變化具體變化過程:第5頁(yè)/共21頁(yè)┯┯┯┯

ATGC

TACG

┷┷┷┷┯┯┯┯┯

ATAGC

TATCG

┷┷┷┷┷┯┯┯┯

ATGC

TACG

┷┷┷┷┯┯┯

AGC

TCG

┷┷┷┯┯┯┯

ACGC

TGCG

┷┷┷┷┯┯┯┯

ATGC

TACG

┷┷┷┷增添缺失替換(二)基因突變的概念:DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的

,而引起的

的改變。

增添缺失替換基因結(jié)構(gòu)第6頁(yè)/共21頁(yè)TGTCTACAGADNA

UGUCURNA半胱氨酸TGCCTACGGAUGCCU半胱氨酸DNA堿基對(duì)的替換是否一定會(huì)引起蛋白質(zhì)性狀的改變?

同學(xué)們可以嘗試在缺失和插入狀態(tài)下蛋白質(zhì)性狀是否一定改變?為什么?第7頁(yè)/共21頁(yè)(三)基因突變的原因

(1)內(nèi)因DNA復(fù)制時(shí)偶爾發(fā)生錯(cuò)誤(2)外因物理因素:如X射線、激光等化學(xué)因素:如亞硝酸、堿基類似物等生物因素:如病毒和某些細(xì)菌等

自然突變:自然發(fā)生的。

誘發(fā)突變:人為利用外因產(chǎn)生的。第8頁(yè)/共21頁(yè)(四)基因突變發(fā)生的時(shí)間?Why?細(xì)胞周期中的分裂間期A.有絲分裂間期B.減數(shù)第一次分裂間期體細(xì)胞生殖細(xì)胞中可以發(fā)生基因突變(但一般不能傳給后代)中也可以發(fā)生基因突變(可以通過受精作用直接傳給后代)DNA在進(jìn)行復(fù)制時(shí)發(fā)生錯(cuò)誤或由于某種原因斷裂后進(jìn)行修復(fù)時(shí)發(fā)生錯(cuò)誤。第9頁(yè)/共21頁(yè)(五)基因突變的特點(diǎn)自然界的物種中廣泛存在可發(fā)生在任何時(shí)期自然界突變率很低:10-5-

10-8(打破對(duì)環(huán)境的適應(yīng)性)多數(shù)有害,少數(shù)有利①普遍性:②隨機(jī)性:③突變率低:④多數(shù)有害:⑤不定向性:基因突變不改變?nèi)旧w上基因的數(shù)量,只改變基因的內(nèi)部結(jié)構(gòu),使一個(gè)基因變成它的等位基因(A→a或a→A)。第10頁(yè)/共21頁(yè)可以產(chǎn)生新的基因,是生物變異的根本來源,為生物的進(jìn)化提供了最初的原材料?;蛲蛔冃禄颍ǖ任换颍┗蛐停ǜ淖儯┍憩F(xiàn)型(改變)引發(fā)生物變異(六)基因突變的意義:

第11頁(yè)/共21頁(yè)“一母生九仔,連母十個(gè)樣”這種差異怎么造成的?第12頁(yè)/共21頁(yè)二、基因重組1.概念:基因重組是指生物進(jìn)行有性生殖的過程中,控制不同性狀的基因的重新組合。基因重組能否產(chǎn)生新的基因?并不產(chǎn)生新基因,產(chǎn)生新的基因型,使不同性狀發(fā)生組合結(jié)果第13頁(yè)/共21頁(yè)非同源染色體上的

非等位基因自由組合AabBAaBbAb和aBAB和ab2.原因第14頁(yè)/共21頁(yè)同源染色體上的

非姐妹染色單體之間的交叉互換基因重組是通過有性生殖來實(shí)現(xiàn)的第15頁(yè)/共21頁(yè)基因重組的實(shí)例

為生物變異提供了極其豐富的來源,是生物多樣性的重要原因之一。3.意義第16頁(yè)/共21頁(yè)對(duì)比基因突變與基因重組基因突變基因重組本質(zhì)基因分子結(jié)構(gòu)變化,產(chǎn)生新基因(堿基對(duì)替換|增添|缺失)并不產(chǎn)生新基因,產(chǎn)生新的基因型,使不同性狀發(fā)生組合發(fā)生時(shí)間細(xì)胞分裂間期,DNA復(fù)制過程中減數(shù)分裂第一次分裂后期(非同源染色體自由組合|交叉互換)條件外界環(huán)境條件(物理、化學(xué)、生物因素)或內(nèi)部因素有性生殖過程中減數(shù)分裂意義為生物的進(jìn)化提供原始材料形成生物多樣性的重要原因之一可能性突變頻率低,但普遍存在,變異不定向有性生殖中非常普遍第17頁(yè)/共21頁(yè)練習(xí)題1、基因突變();基因重組()。

A、產(chǎn)生新基因,不形成新基因型

B、產(chǎn)生新基因,形成新基因型

C、不產(chǎn)生新基因,形成新基因型

D、不產(chǎn)生新基因,不形成新基因型B2、基因重組發(fā)生在()A.有絲分裂形成子細(xì)胞的過程中

B.減數(shù)分裂形成配子的過程中

C.受精作用形成受精卵的過程中

D.分裂間期,DNA復(fù)制的過程中B第18頁(yè)/共21頁(yè)3、人類能遺傳的基因突變常發(fā)生在()

A.減數(shù)第一次分裂

B.四分體時(shí)期

C.減數(shù)第一次分裂的間期

D.有絲分裂間期C4、某自花傳粉植物連續(xù)幾代開紅花,一次開

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論