天然藥物學(xué)基礎(chǔ)1緒論

天然藥物學(xué)基礎(chǔ)

詹愛萍1醫(yī)學(xué)ppt第一章緒論第一節(jié)天然藥物學(xué)基礎(chǔ)的含義和任務(wù)一、含義藥物：含義：來源：天然藥物：包括中藥、草藥和民族藥。中藥：在中醫(yī)理論指導(dǎo)下，按照中醫(yī)治療原則使用的藥物。草藥：民間用藥。民族藥：少數(shù)民族習(xí)慣用藥。2醫(yī)學(xué)ppt二、任務(wù)2.1鑒定中藥的品種質(zhì)量

辨真即鑒定品種；辨優(yōu)即鑒別質(zhì)量2.2繼承遺產(chǎn)，整理品種糾正同物異名和同名異物2.3研究和制定中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)3醫(yī)學(xué)ppt第二節(jié)天然藥物學(xué)的發(fā)展簡(jiǎn)史“醫(yī)食同源”“神農(nóng)嘗百草”古代文獻(xiàn)

《詩(shī)經(jīng)》關(guān)于植物藥記載約50種.《山海經(jīng)》大體動(dòng)物61、草木52、礦物3。一般都有產(chǎn)地、形態(tài)、治療及個(gè)別特點(diǎn)。4醫(yī)學(xué)ppt天然藥物學(xué)的發(fā)展簡(jiǎn)史

本草名稱成書年代作者收載藥物總數(shù)歷史意義神農(nóng)本草經(jīng)后漢283B.C不詳365將藥物分成上中下三品我國(guó)現(xiàn)存第一部本草本草經(jīng)集注梁代南北朝536A.D陶宏景730首創(chuàng)按照自然屬性分類新修本草又稱唐本草唐顯慶四年659A.D蘇敬850我國(guó)及世界第一部國(guó)家藥典;首次采用圖文鑒定經(jīng)史證類備急本草簡(jiǎn)稱證類本草宋代元佑年間1107A.D唐慎微1746現(xiàn)存最早的內(nèi)容完整的本草本草綱目明代萬歷24年1596A.D李時(shí)珍1892,附方11096我國(guó)十六世紀(jì)前醫(yī)藥學(xué)的全面總結(jié)，世界醫(yī)藥學(xué)和生物學(xué)的重要文獻(xiàn)，被譯成多種文字本草綱目拾遺清乾隆30年1765A.D趙學(xué)敏增加7165醫(yī)學(xué)ppt古代文獻(xiàn)本草最早的藥物學(xué)專著《神農(nóng)本草經(jīng)》，成書秦漢時(shí)期，載藥365種。6醫(yī)學(xué)ppt梁代陶弘景以《神農(nóng)本草經(jīng)》和《名醫(yī)別錄》編成《神農(nóng)本草經(jīng)集注》，載藥730種.《神農(nóng)本草經(jīng)集注》首先使用按自然屬性分類的方法。

我國(guó)第一部藥典性質(zhì)的本草，唐《新修本草》，載藥850種。附圖經(jīng)7卷，藥圖22卷，首次出現(xiàn)了圖文鑒定的方法。7醫(yī)學(xué)ppt現(xiàn)存最早的完整本草《經(jīng)史證類備急本草》，又稱“政和本草

”、“大觀本草”，

簡(jiǎn)稱《證類本草》，為宋唐慎微（1082年）編寫，載藥1746種，新增628。8醫(yī)學(xué)ppt重大貢獻(xiàn)的《本草綱目》，明代李時(shí)珍編寫，載藥1892種，在“證類本草”的基礎(chǔ)上編寫。

⑴完全按藥物屬性進(jìn)行分類，如植物藥草類分為：山草、芳草、濕草、毒草、蔓草、水草、石草、莓草、雜草等，將高良姜、豆蔻、縮砂密、益智等排列屬芳香類，這是自然分類的先驅(qū)；

⑵對(duì)性狀有較精細(xì)的觀察，校正歷代本草的一些錯(cuò)誤，“以蘭花為蘭草，卷丹為百合，此寇氏衍義之舛謬，謂黃精即鉤吻，旋花即山姜，乃陶氏別錄之差偽。

⑶總結(jié)歷代用藥經(jīng)驗(yàn)和知識(shí)，并加入自己的試驗(yàn)。

⑷新增藥物為三七、曼陀羅、大風(fēng)子、燒酒、葡萄酒、樟腦等，仍是醫(yī)學(xué)上很有價(jià)值的藥物。9醫(yī)學(xué)ppt清乾隆年間（1765）趙學(xué)敏（清錢塘人）《本草綱目拾遺》，拾遺補(bǔ)正《綱目》載藥921種，新增藥物716，為冬蟲夏草、鴉膽子、銀柴胡、浙貝母。多為綱目未收之江浙民間藥及進(jìn)口藥。道光年間（1821）吳其濬

《植物名實(shí)圖考》1714種，《植物名實(shí)圖考長(zhǎng)編》838種，植物附形態(tài)、產(chǎn)地、性味、用途、插圖，屬藥用植物專著。10醫(yī)學(xué)ppt第三節(jié)生藥的命名和分類一命名1.根據(jù)產(chǎn)地命名2.根據(jù)功能命名3.根據(jù)性狀命名4.根據(jù)原植物形態(tài)命名5.根據(jù)生藥的生長(zhǎng)特性6.根據(jù)典故傳說11醫(yī)學(xué)ppt二分類1.按照功能分類2.按照藥用部位分類3.按照有效成分分類4.按照自然分類系統(tǒng)分類12醫(yī)學(xué)ppt第二章生藥的采收加工、儲(chǔ)藏2.1生藥的采收2.1.1采收與質(zhì)量的關(guān)系

李杲謂：“凡諸草、木、昆蟲產(chǎn)之有地；根、葉、花、實(shí)，采之有時(shí)。失其地則性味少異，失其時(shí)則氣味不全?！薄按翰梢痍愊牟奢铮更S芩全年刨九月中旬采菊花，十月上山摘連翹”13醫(yī)學(xué)ppt

性狀：

冬麻、質(zhì)重，春麻、中空。黨參第二年9～10月莖苗枯萎時(shí)，漿水充足，肥大，白露前生長(zhǎng)緩慢。

14醫(yī)學(xué)ppt成分：草麻黃8～9月，生物堿含量最高。甘草甘草甜素生長(zhǎng)初期65%開花前期10%盛花期4.5%開花末期3.5%洋地黃葉強(qiáng)心甙夜間↓（部分水解）日照↑含量回升槐米：含多量蘆丁，開花、結(jié)果則下降。根據(jù)成分、動(dòng)態(tài)積累15醫(yī)學(xué)ppt甘草雖然春秋2季均可采收，但春季藥材為佳；洋地黃葉采摘?jiǎng)t宜在晴天中午前后進(jìn)行；槐米蘆丁含量高出槐花近3倍。16醫(yī)學(xué)ppt2.1.2各類藥材一般采收原則

根和根莖類：

地上部分將枯萎（秋）或春初剛露苗時(shí)采，此時(shí)貯存營(yíng)養(yǎng)物最豐富，有效成分最高，倒苗較早的在夏末采收。莖木類：

秋冬—關(guān)木通、大血藤、首烏藤、忍冬藤（藤莖）全年—蘇木、降香、沉香（心材）17醫(yī)學(xué)ppt皮類：多數(shù)春末夏初，如黃柏、厚樸、秦皮，此時(shí)形成層分裂快，傷口易愈合；少數(shù)秋冬，如肉桂，此時(shí)成分含量多。葉類：開花前或果實(shí)未成熟前，春夏光合作用旺盛期采如艾葉、臭梧桐葉。桑葉：冬季花類：花蕾—金銀花、槐花、辛夷、丁香、款冬花初花—洋金花、花粉（蒲黃、松花粉）盛花—菊花、西紅花18醫(yī)學(xué)ppt果實(shí)、種子類：幼果—枳實(shí)、青皮近成熟—瓜蔞、梔子、山楂成熟經(jīng)霜—山茱萸（變紅）川楝子（變黃）種子—成熟果實(shí)的種子全草：幼苗—綿茵陳（秋季—茵陳蒿）莖葉盛時(shí)—青蒿、穿心蓮、淡竹葉開花—益母草、荊芥、香薷19醫(yī)學(xué)ppt2.2中藥的加工（初加工）2.2.1加工的意義通過加工促使干燥，符合商品規(guī)格,保證質(zhì)量，建立形象，便于運(yùn)輸和儲(chǔ)藏。2.2.2加工的方法（1）揀、洗、修整揀除去外藥用部位；洗去泥沙，種子須篩去果殼，芳香藥材不用水洗；揉搓修整打光，如遠(yuǎn)志、地黃、巴戟天、光山藥等。20醫(yī)學(xué)ppt（2）切片便于干燥，縮小體積，便于運(yùn)輸大黃切塊，雞血藤、木通、大血藤，山楂、木瓜等切片。揮發(fā)性成分，易氧化的成分不宜切片干燥，如當(dāng)歸、川芎、常山等。（3）煮、蒸、燙：使含漿汁、淀粉、糖分的藥材容易干燥：百部、天冬、黃精、玉竹、太子參殺死蟲卵，易于保存：五倍子

21醫(yī)學(xué)ppt

（4）熏硫：山藥、白芷、川貝母，使色澤潔白，防止霉?fàn)€?！?）發(fā)汗：厚樸、杜仲、玄參、續(xù)斷（6）干燥：含揮發(fā)油類、花、葉類、全草類或易變色、變質(zhì)的藥材，應(yīng)陰干。烘干的溫度以50℃～60℃為宜，對(duì)成分無影響，又能抑制酶活動(dòng)。漿果類可70℃～90℃干燥。22醫(yī)學(xué)ppt

2.3中藥的貯藏2.3.1貯存中的變質(zhì)現(xiàn)象

（1）

蟲蛀：多種害蟲，其中螨害為最大。含脂肪油（苦杏仁、桃仁、柏子仁），淀粉（白芷、山藥、薏苡仁）、蛋白質(zhì)（金錢白花蛇）易蟲蛀。含辛辣成分的藥材一般不易蟲蛀，如胡椒、花椒、高良姜。（2）生霉：黃曲霉菌→黃曲霉素B1最小，在紫外光（365nm）下有熒光反應(yīng)，薄層層析展開，熒光下觀察可以鑒定。23醫(yī)學(xué)ppt螨屬節(jié)肢動(dòng)物門、蛛形綱、蜱螨目中的小動(dòng)物大小介于0.3～1mm，種類很多。藥材和中成藥都可寄生，染有螨的藥物使之短期內(nèi)發(fā)霉變變，服后引起消化系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)的疾病。螨類及蟲卵的檢查，螨類生長(zhǎng)適宜溫度25℃，相對(duì)濕度80%以上，最旺時(shí)間5～8月，害蟲16～35℃?？诜幉坏脵z出活螨或螨卵。24醫(yī)學(xué)ppt（3）走油：

①貯存不當(dāng)油分外溢（如柏子仁）或

②在受潮、變色、變質(zhì)后表面呈現(xiàn)的油樣變化。含脂肪油（杏仁、桃仁）、揮發(fā)油（當(dāng)歸、肉桂）、糖類等（天冬、枸杞）成分的藥材，也會(huì)“走油”。走油的原因與溫度過高，貯存日久，長(zhǎng)期日照，與空氣接觸引起變質(zhì)有關(guān)。（4）其它：自然分解如番紅花揮發(fā)樟腦、冰片，含揮發(fā)油類藥物風(fēng)化芒硝、膽礬25醫(yī)學(xué)ppt2.3.2貯存注意事項(xiàng)（一）倉(cāng)庫(kù)管理：入庫(kù)檢查：污染嚴(yán)重的不入庫(kù)定期檢查：分庫(kù)保管：貴重、毒劇；動(dòng)物類等易蟲蛀品科學(xué)配置：丹皮與澤瀉放一起，澤瀉不蟲蛀，丹皮不變色。（二）蟲害防治：（1）對(duì)抗同儲(chǔ)法：1.大棗+鹽貯存，交互層列，10：1，鹽可防蟲蛀3.西紅花+冬蟲夏草同儲(chǔ)于低溫干燥回收2.十一種動(dòng)物藥（海馬、海龍、蘄蛇等）+花椒、樟腦處4.柏子仁+明礬（滑石塊）防走油26醫(yī)學(xué)ppt（2）氣調(diào)養(yǎng)護(hù)：塑料帳內(nèi)充入N2或CO2防蟲含氧量（CO2含量）殺蟲含氧量（CO2含量）（3）化學(xué)熏蒸：磷化鋁、氯化苦，25℃以上自然揮發(fā)，有效殺蟲劑，劇毒、戴防護(hù)面具?！暗脱醯退幜糠ā保?）冷藏法：0°-10°防蟲；＜-4°，殺蟲。成本較高，適宜貴重藥等。27醫(yī)學(xué)ppt問題：1、尋找和擴(kuò)大新藥源的方法有哪些？舉例說明。2、影響中藥質(zhì)量的因素有那些?3、什么是道地藥材，試說出“四大懷藥”、“浙八味”、“四大南藥”各是什么？4、發(fā)汗的含義？舉例要發(fā)汗的藥材。5、走油的含義？容易走油的藥材有哪些？28醫(yī)學(xué)ppt第3章中藥的炮制含義：對(duì)藥材根據(jù)需要進(jìn)行加工處理的方法和技術(shù)?！芭凇北硎炯訜?，“制”是除火以外的方法。第一節(jié)炮制的目的1.提高藥物凈度,確保用藥質(zhì)量2.改變或緩和藥物性能3.增強(qiáng)藥物療效4.降低或消除藥物毒性和副作用29醫(yī)學(xué)ppt5.便于調(diào)劑制劑6.矯味矯臭,利于服用及儲(chǔ)藏第二節(jié)炮制的方法一、凈制：凈選加工，為炮制第一道工序。1.清除雜質(zhì)2.分離非藥用部位30醫(yī)學(xué)ppt二、切制：炮制的第二道工序。一般認(rèn)為經(jīng)過切制的藥材稱為“飲片”。1.軟化：少泡多潤(rùn)2.飲片類型：31醫(yī)學(xué)ppt三、炮炙1.炒法：“逢子必炒”清炒法加輔料炒：麥麩、大米、土2.燙法：沙燙：穿山甲、馬錢子、狗脊蛤粉燙：阿膠3.煅法：明煅：礦石類、含結(jié)晶水的鹽類、動(dòng)物貝殼類煅淬：含金屬元素的礦物質(zhì)32醫(yī)學(xué)ppt4.制炭法：炒炭：血見黑則止、“黑色，存性”煅炭：易灰化的藥材5.炙法：飲片與液體輔料一同拌炒的方法酒：1.增強(qiáng)藥物活血通絡(luò)作用,緩和藥物寒性;

2.引藥上行大黃、黃連、黃芩等3.矯味矯臭白花蛇2.醋：1.引藥入肝經(jīng)；2.矯味矯臭。33醫(yī)學(xué)ppt鹽：引藥入腎，引火下行，炮制藥物：知母、杜仲、車前子等。蜜：潤(rùn)肺止咳姜汁：溫中止嘔6.蒸煮法：地黃、五倍子；烏頭、太子參、珍珠等7.煨法：肉豆蔻8.（火單）法：苦杏仁34醫(yī)學(xué)ppt９.制霜法：1０.發(fā)芽、發(fā)酵法：1１：水飛法：35醫(yī)學(xué)ppt第4章生藥的鑒定4.1生藥鑒定的目的和意義目的1：鑒定中藥真?zhèn)蝺?yōu)劣，保證用藥安全。品種

中藥中泛指物種，物種不同、成分不同、療效不同。一定品種的中藥,是中醫(yī)治病的物質(zhì)基礎(chǔ)?！半m有良醫(yī)而藥味為偽藥,則良醫(yī)無濟(jì)于事”，

是影響質(zhì)量的首要因素。36醫(yī)學(xué)ppt產(chǎn)生偽品的原因：品種混淆導(dǎo)致誤種誤收

大黃瀉熱通便，治療急腹癥效好，但一段時(shí)間發(fā)現(xiàn)毫無療效，延誤病情。1980年對(duì)陜西種植大黃調(diào)查，30%面積是波葉大黃，有一個(gè)地區(qū)全是波葉大黃，大黃屬波葉組有抗菌作用但不含瀉下成分番瀉苷。半夏商品有半夏和水半夏，水半夏無止嘔作用。天南星為天南星屬植物的塊莖，但半夏屬虎掌南星治宮頸癌有效，商品稱虎掌南星。37醫(yī)學(xué)ppt石菖蒲和九節(jié)菖蒲苦杏仁和甜杏仁過路黃和聚花過路黃價(jià)格差異導(dǎo)致以假充真

以非藥材偽充藥材：冬蟲夏草、羚羊角、以價(jià)格低藥材充價(jià)格高藥材：商陸充人參1995年元月，我們?cè)跐h西發(fā)現(xiàn)十九種中藥混淆品，包括收存的金錢白花蛇、丹皮、土茯苓、五靈脂、前胡等的偽品。38醫(yī)學(xué)ppt地區(qū)習(xí)慣用藥

產(chǎn)生同名異物、同物異名現(xiàn)象。全國(guó)海風(fēng)藤—————胡椒科風(fēng)藤和石楠藤的藤莖。

湖北胡椒科風(fēng)藤和石楠藤-稱作“巖香藤”夾竹桃科絡(luò)石藤——稱作“石楠藤”?？婆Z—————稱作“絡(luò)石藤”松蘿科松蘿————稱作“海風(fēng)藤”39醫(yī)學(xué)ppt目的2：研究和制定中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中藥標(biāo)準(zhǔn)含義：是國(guó)家對(duì)中藥質(zhì)量及其檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定，是中藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、檢驗(yàn)和監(jiān)督管理部門共同遵循的法定依據(jù)。

現(xiàn)階段我國(guó)中藥材及中藥制劑的質(zhì)量控制,主要依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》(一部)規(guī)定的常規(guī)方法進(jìn)行,包括性狀鑒別、顯微鑒別、理化鑒別、薄層色譜鑒別等,只是部分藥材和制劑有1個(gè)或數(shù)個(gè)指標(biāo)成分的含量測(cè)定方法.從目前情況看,僅靠這些方法在許多情況下并未能達(dá)到較好控制中藥質(zhì)量的目的,如在使用已批準(zhǔn)生產(chǎn)的中藥注射劑中常有產(chǎn)生不良反應(yīng)的現(xiàn)象,這與制劑質(zhì)量控制方法不規(guī)范,從而造成制劑質(zhì)量不穩(wěn)定有密切關(guān)系。40醫(yī)學(xué)ppt目的3：繼承遺產(chǎn)，整理品種（1）本草考證，理清源流

幾千年來，我們積累了三千多種中藥的寶貴藥學(xué)史料，它是指導(dǎo)現(xiàn)代用藥的基礎(chǔ)。但古代文獻(xiàn)浩如煙海，有些又難免出錯(cuò)，需要本草考證及研究?；⒄坪湍闲蔷V目上為一物，根據(jù)調(diào)查:虎掌為半夏屬掌葉半夏，含多量生物堿，為治療宮頸癌的南星品種;天南星為天南星屬天南星、東北天南星、異葉天南星.現(xiàn)已把它們列為不同品種中藥。羅漢果為地方用藥材，1977年始載入中國(guó)藥典。41醫(yī)學(xué)ppt（2）整理品種，澄清混亂（一物一名）我國(guó)幅員遼闊，品種繁多，各地用藥習(xí)慣和名稱不盡相同，同名異物，同物異名現(xiàn)象嚴(yán)重，亟待整理。

貫眾6科35種綿馬貫眾含綿馬酸類殺蟲效好紫萁貫眾含促脫皮甾酮，促進(jìn)代謝狗脊貫眾金錢草、廣金錢草等；防己，廣防己；關(guān)黃柏、川黃柏；南五味子、北五味子等42醫(yī)學(xué)ppt4.2生藥鑒定的依據(jù)和一般程序4.2.1藥典和其它國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)（1）《中華人民共和國(guó)藥典》簡(jiǎn)稱《中國(guó)藥典》1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000、2005除第一版，均分為一、二部，第一部收載中藥材和成方制劑；2005版分為一、二、三部。43醫(yī)學(xué)ppt（2）《中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)》簡(jiǎn)稱《部頒標(biāo)準(zhǔn)》和SFDA《局頒標(biāo)準(zhǔn)》1991《部頒標(biāo)準(zhǔn)中藥材.第一冊(cè)》1986《部頒進(jìn)口藥材標(biāo)準(zhǔn)》（3）地方藥品標(biāo)準(zhǔn)（已取消，僅供參考）省、自治區(qū)、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)44醫(yī)學(xué)ppt川烏拼音名：Chuanwu拉丁名：RADIXACONITI書頁(yè)號(hào)：2000年版一部-28

本品為毛茛科植物烏頭AconitumcarmichaeliDebx.的干燥母根。6月下旬至8月上旬采挖，除去子根、須根及泥沙，曬干?！拘誀睢勘酒烦什灰?guī)則的圓錐形，稍彎曲，頂端常有殘莖，中部多向一側(cè)膨大，長(zhǎng)2～7.5cm，直徑1.2～2.5cm。表面棕褐色或灰棕色，皺縮，有小瘤狀側(cè)根及子根脫離后的痕跡。質(zhì)堅(jiān)實(shí)，斷面類白色或淺灰黃色，形成層環(huán)紋呈多角形。氣微，味辛辣、麻舌。45醫(yī)學(xué)ppt【鑒別】(1)本品橫切面：后生皮層為棕色木栓化細(xì)胞；皮層薄壁組織偶見石細(xì)胞，單個(gè)散在或數(shù)個(gè)成群，類長(zhǎng)方形、方形或長(zhǎng)橢圓形，胞腔較大；內(nèi)皮層不甚明顯。韌皮部散有篩管群；內(nèi)側(cè)偶見纖維束。形成層類多角形。其內(nèi)外側(cè)偶有1至數(shù)個(gè)異型維管束。木質(zhì)部導(dǎo)管多列，呈徑向或略呈“Ｖ”形排列。髓部明顯。薄壁細(xì)胞充滿淀粉粒。粉末灰黃色。淀粉粒單粒球形、長(zhǎng)圓形或腎形，直徑3～22μｍ；復(fù)粒由2～15分粒組成。石細(xì)胞近無色或淡黃綠色，呈類長(zhǎng)方形、類方形、多角形或一邊斜尖，直徑49～117μｍ，長(zhǎng)113～280μｍ，壁厚4～13μｍ，壁厚者層紋明顯，紋孔較稀疏。后生皮層細(xì)胞棕色，有的壁呈瘤狀增厚突入細(xì)胞腔。導(dǎo)管淡黃色，主為具緣紋孔，直徑29～70μm，末端平截或短尖，穿孔位于端壁或側(cè)壁，有的導(dǎo)管分子粗短拐曲或縱橫連接。46醫(yī)學(xué)ppt(2)取本品粉末約5g，加乙醚30ml與氨試液3ml，浸漬1小時(shí)，時(shí)時(shí)振搖，濾過，取濾液6ml，蒸干，殘?jiān)?％鹽酸羥胺甲醇溶液10滴與0.1％麝香草酚酞甲醇溶液2滴，滴加氫氧化鉀飽和的甲醇溶液至顯藍(lán)色后，再多加4滴，置水浴中加熱1分鐘，用冷水冷卻。滴加稀鹽酸調(diào)節(jié)pH值至2～3，加三氯化鐵試液1～2滴與氯仿1ml，振搖，下層液顯紫色。

(3)取本品粉末0.5g，加乙醚10ml與氨試液0.5ml，振搖10分鐘，濾過。濾液置分液漏斗中，加硫酸液(0.25mol/L)20ml，振搖提取，分取酸液適量，用水稀釋后照分光光度法（附錄ⅤA）測(cè)定，在231nm的波長(zhǎng)處有最大吸收。47醫(yī)學(xué)ppt【檢查】總灰分不得過9.0％（附錄ⅨK）。酸不溶性灰分不得過2.0％（附錄ⅨK）?！九谥啤可醭ルs質(zhì)。用時(shí)搗碎?！拘晕杜c歸經(jīng)】辛、苦，熱；有大毒。歸心、肝、腎、脾經(jīng)?！竟δ芘c主治】祛風(fēng)除濕，溫經(jīng)止痛。用于風(fēng)寒濕痹，關(guān)節(jié)疼痛，心腹冷痛，寒疝作痛，麻醉止痛。【用法與用量】一般炮制后用?！咀⒁狻可穬?nèi)服宜慎。不宜與貝母類、半夏、白及、白蘞、天花粉、瓜蔞類同用?！举A藏】置通風(fēng)干燥處，防蛀。

48醫(yī)學(xué)ppt馬錢子拼音名：Maqianzi拉丁名：SEMENSTRYCHNI書頁(yè)號(hào)：2000年版一部-37本品為馬錢科植物馬錢Strychnosnux-vomicaL.的干燥成熟種子。冬季采收成熟果實(shí)，取出種子，曬干?！拘誀睢柯浴捐b別】(1)顯微(2)顯色（3）薄層【檢查】水分【含量測(cè)定】照高效液相色譜法(附錄ⅥD)測(cè)定。49醫(yī)學(xué)ppt色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)用硅膠為填充劑；正已烷-二氯甲烷-甲醇-濃氨試液(42.5:42.5:5:0.35)為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為254nm。理論板數(shù)按士的寧峰計(jì)算應(yīng)不低于2000。對(duì)照品溶液的制備精密稱取士的寧對(duì)照品適量，加醋酸乙酯制成每1ml含0.4mg的溶液，即得。供試品溶液的制備取本品粉末（過三號(hào)篩）約0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入氯仿25ml與濃氨試液1ml，密塞，輕輕振搖，稱定重量，放置24小時(shí)，再稱定重量，用氯仿補(bǔ)足減失的重量，充分振搖，濾過，精密量取濾液10ml，置分液漏斗中，用硫酸溶液(3→100)提取5次，每次15ml，合并硫酸液，加濃氨試液調(diào)節(jié)pH值至9～10，用氯仿提取5次，每次20ml，合并氯仿液，蒸干，殘?jiān)哟姿嵋阴ト芙?，轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中,并稀釋至刻度，搖勻，即得。50醫(yī)學(xué)ppt測(cè)定法分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各4μl，注入液相色譜儀，測(cè)定，即得。本品按干燥品計(jì)算，含士的寧(C21H22N2O2)應(yīng)為1.20％～2.20％。【炮制】生馬錢子除去雜質(zhì)。制馬錢子取凈馬錢子，照燙法（附錄ⅡD）用砂燙至鼓起并顯棕褐色或深棕色?！拘晕杜c歸經(jīng)】苦，溫；有大毒。歸肝、脾經(jīng)【功能與主治】通絡(luò)止痛，散結(jié)消腫。用于風(fēng)濕頑痹，麻木癱瘓，跌撲損傷，癰疽腫痛；小兒麻痹后遺癥，類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)痛?！居梅ㄅc用量】0.3～0.6g，炮制后入丸散用?！咀⒁狻坎灰松?、多服久服；孕婦禁用。【貯藏】置干燥處。51醫(yī)學(xué)ppt4.2.2中藥拉丁名

中藥有了拉丁名，可進(jìn)一步統(tǒng)一中藥名稱，防止混亂，有利于對(duì)外貿(mào)易和國(guó)際學(xué)術(shù)交流。藥用部位（第一格）+屬名[種名或俗名]（第二格）RhizomaCoptidis黃連FoliumSennae番瀉葉FlosCarthami紅花SemenStrychni馬錢子HerbaEphedrae麻黃CalculusBovis牛黃（BosTaurusdomesticus）藥用部位+屬名+種名52醫(yī)學(xué)ppt（1）一屬中只有一個(gè)品種入藥，或一屬中有多品種作一種藥，一般用屬名。（2）一屬中不同品種作不同藥材時(shí)，除一種外，均需加種名RadixAngelicaeSinensis當(dāng)歸RadixAngelicaePubescentis獨(dú)活RadixAconiti川烏RadixAconitiKusnezoffii草烏HerbaAsari細(xì)辛HerbaAsariForbesii馬蹄細(xì)辛（杜衡）（3）藥用不同部位入藥或不同屬植物入藥加et（和）seu（或）RadixetRhizomaRhei大黃HerbaErodiiseuGeranii老鸛草53醫(yī)學(xué)ppt（4）拉丁名中的形容詞位于最后SemenArmeniacaeAmarum（苦杏仁）SemenSojaePreparatum（淡豆豉）（5）習(xí)慣用法Poria（茯苓）、Moschus（麝香）、Aloe（蘆薈）、Catechu（兒茶）、Mel（蜂蜜）、Scorpio（全蝎）PericarpiumGranati（石榴皮、用種名）；Polyporus（豬苓）54醫(yī)學(xué)ppt4.2.3鑒定的程序（1）取樣：A.取樣前：檢查樣品完整性，清潔程度、水跡、霉變、污染狀況；核對(duì)樣品，品名、產(chǎn)地、批號(hào)、規(guī)格、等級(jí)、包裝或標(biāo)志是否相符。

B.取樣原則：＜5件；樣品＜100件；100~1000件；超過1000件；貴重生藥。

C.取樣方法：注意代表性，選擇不同包件，包件的不同部位取樣，貴重藥材逐件取樣?！八姆址ā?/p>

D.取樣量=鑒定用量+留樣量（復(fù)核、重復(fù)分析）為檢驗(yàn)量的三倍

55醫(yī)學(xué)ppt（2）鑒定：來源、性狀、鑒別（鑒別真?zhèn)危?、檢查、浸出物和含量測(cè)定（鑒別質(zhì)量）；（3）檢驗(yàn)報(bào)告56醫(yī)學(xué)ppt4.3生藥鑒定的方法

四大鑒別，各種方法有其特點(diǎn)和適用對(duì)象，如全草、根、粉末；有時(shí)需幾種方法配合運(yùn)用。4.3.1來源鑒定利用分類學(xué)知識(shí)，確定正確的學(xué)名觀察植物形態(tài)觀察特征，采集有花果標(biāo)本。單純靠營(yíng)養(yǎng)器官是不夠的，重點(diǎn)采集完整繁殖器官；深入產(chǎn)地，采集實(shí)物。57醫(yī)學(xué)ppt核對(duì)植物學(xué)文獻(xiàn)植物志、圖鑒、植物分類學(xué)報(bào)、補(bǔ)編，必要時(shí)查對(duì)原始文獻(xiàn)（初次發(fā)現(xiàn)該物種的文獻(xiàn)）核對(duì)標(biāo)本最好到植物所注意同種植物在不同生長(zhǎng)期的形態(tài)差異，必要時(shí)請(qǐng)專家協(xié)助鑒定。58醫(yī)學(xué)ppt4.3.2性狀鑒定經(jīng)驗(yàn)+基本功宏觀觀察方法，觀察的深度與分析水平，與經(jīng)驗(yàn)和思想框架有關(guān)。形狀：形狀一般較固定，注意經(jīng)驗(yàn)鑒別術(shù)語(yǔ)，“蚯蚓頭”“棗核艼”“鸚哥嘴”“虎皮斑”大?。悍N子果實(shí)變化幅度較小，沙苑子2.5mm，草沙苑3mm。均值和范圍顏色：丹參；穿心蓮；海金砂棕紅色、摻砂呈淡棕色表面：（光滑程度），有無毛茸（葉、果、種子），皺紋、鱗毛（金毛狗脊）59醫(yī)學(xué)ppt質(zhì)地：指軟硬、堅(jiān)韌、疏松、致密、粘性、粉性等程度。南沙參質(zhì)輕松，斷面裂隙——“松泡”；山藥，含淀粉粒多，折斷淀粉容易飛揚(yáng)——“粉性”；貝母當(dāng)歸，柔軟，含油而潤(rùn)澤——“油潤(rùn)”；郁金，經(jīng)蒸煮加工，質(zhì)硬，斷面透明有光澤——“角質(zhì)”斷面：與結(jié)構(gòu)有關(guān)淀粉粒多——平坦；纖維多——纖維性；石細(xì)胞多——顆粒性；紋理：形成層環(huán)、單子葉結(jié)構(gòu)、雙子葉結(jié)構(gòu)、菊花心、筋脈點(diǎn)、車輪紋、云錦花紋、星點(diǎn)、黃筋60醫(yī)學(xué)ppt嗅氣嘗味：強(qiáng)烈刺激性和毒性藥材，口嘗要小心，嘗后吐出，嗽口和洗手。

麻舌的藥材：南星、半夏、烏頭、一支蒿水試：西紅花——黃色；蘇木—桃紅色；芥子秦皮——碧藍(lán)色熒光葶藶子、車前子加水體積膨脹、種子粘滑火試：海金砂——燃燒有爆鳴聲，且有閃光青黛——燃燒有紫色煙霧61醫(yī)學(xué)ppt4.3.3顯微鑒定⑴制片方法：1.組織切片：橫切片、縱切片（徒手、滑走、石蠟切片）2.粉末片3.表面片4.組織解離制片：觀察纖維、石細(xì)胞等的完整形態(tài)，需使細(xì)胞彼此分離。5.礦物磨片62醫(yī)學(xué)ppt

⑵封藏試劑：水、稀甘油、斯氏液(甘油醋酸試液）：觀察淀粉粒、脂肪油滴、菌絲水合氯醛：觀察細(xì)胞形態(tài)、組織特征、晶體；溶解淀粉粒、蛋白質(zhì)、葉綠體、樹脂、揮發(fā)油。5%KOH切片清潔液：組織解離，處理薄壁組織較多組織；處理后應(yīng)立即洗去堿液，甘油封藏，以免長(zhǎng)時(shí)間破壞組織。63醫(yī)學(xué)ppt⑶細(xì)胞壁和細(xì)胞內(nèi)含物的檢查：木化濃鹽酸+間苯三酚紅色纖維素氯化鋅碘液蘭或紫色淀粉粒I2蘭色糊粉粒Hg(NO3)2磚紅色油滴蘇丹Ⅲ紅色草酸鈣50%H2SO4

針狀結(jié)晶（硫酸鈣）碳酸鈣HCl溶解+CO2↑+CaCl2硅質(zhì)塊HF溶解粘液質(zhì)、樹膠釕紅試液染成紅色。64醫(yī)學(xué)ppt⑷掃描電鏡超微分析立體感、真實(shí)感強(qiáng)，豐富顯微鑒定內(nèi)容花粉粒、種子表面具有分析價(jià)值65醫(yī)學(xué)ppt4.3.4理化鑒定（一）物理常數(shù)測(cè)定1、比重、黏稠度、硬度、熔沸點(diǎn)等比重蜂蜜1.349以上，薄荷油0.89~0.91;竹黃粉末（過4號(hào)篩）10g體積不得少于35ml（輕泡）熔點(diǎn)、熔距測(cè)純度2、膨脹度S=V/W每1g藥材在溶劑中的體積ml數(shù)北葶藶子（12）＞南葶藶子（3）66醫(yī)學(xué)ppt3、色度：檢查白術(shù)走油情況精密稱取最粗粉2g，置具塞燒瓶中，加55%乙醇50ml，用稀鹽酸調(diào)節(jié)PH2-3，振搖1小時(shí)，離心（每分鐘4000轉(zhuǎn)）15分鐘，吸取上清液10ml，置比色管中，與同量的對(duì)照液（此比色用FeCl3液5ml，COCl2液3ml，CuSO4液0.6ml，用水稀釋成10ml制成），同置白紙上，自上面透視，顯色不得較深。4、（泡沫指數(shù)）溶血指數(shù)：用標(biāo)準(zhǔn)皂素比較溶血指數(shù)應(yīng)說明溫度和動(dòng)物血，以能產(chǎn)生溶血的最低濃度說明之。67醫(yī)學(xué)ppt顯微化學(xué)反應(yīng)5、微量升華：大黃素、丹皮酚、安息香酸屬于顯微化學(xué)反應(yīng)，迅速提取出來，進(jìn)行有選擇的反應(yīng)6、熒光反應(yīng)：黃連木部金黃色熒光秦皮日光碧藍(lán)色熒光銀柴胡醇溶液籃色熒光蘆薈水溶液硼砂綠色熒光※7、顯微化學(xué)反應(yīng)：柴胡橫切片95乙醇：硫酸黃綠—綠色—籃色（柴胡皂甙）（次生韌皮部以外）黃連粉末95%乙醇+30%HNO3小檗堿針簇狀結(jié)晶68醫(yī)學(xué)ppt8、一般測(cè)定：灰分測(cè)定：生理灰分：將中藥粉碎高溫?zé)胱?，其?xì)胞組織及其內(nèi)含物形成的灰分?？偦曳郑核幉纳砘曳?所附無機(jī)殘?jiān)岵蝗芑曳郑核幉幕一?，?0%HCl洗滌，所得灰分。生理灰分中CaSO4含量多且差異大，用HCl除去生理灰分中的鈣鹽，總灰分中泥沙、雜質(zhì)等硅酸鹽保留，以評(píng)定質(zhì)量。69醫(yī)學(xué)ppt水分測(cè)定：9%~11%~13%~15%浸出物測(cè)定：黨參45%乙醇→55.0%揮發(fā)油、總黃酮、總皂甙、總鞣質(zhì)測(cè)定70醫(yī)學(xué)ppt9、含量測(cè)定薄層掃描、HPLC、GC、UV10、有害物檢查農(nóng)殘：有機(jī)氯農(nóng)藥、有機(jī)磷農(nóng)藥黃曲霉素：溶于CHCl3、MeOH不溶于乙烷、乙醚、石油醚有強(qiáng)熒光重金屬：鉛、汞砷鹽：11、指紋定性分析TCL、UV、IR、GC、HPLC12、微量元素分析游離態(tài)→有機(jī)絡(luò)合體71醫(yī)學(xué)ppt4.3.5中藥鑒定的難點(diǎn)和空白1.同一藥材同屬不同品種的鑒別，其性狀、結(jié)構(gòu)相似。如黨參屬、沙參屬、鉤藤屬、石斛屬、黃精屬的藥材2.同種藥材不同地區(qū)產(chǎn)品的鑒別3.薄層色譜鑒別和含量測(cè)定只一小部分4.動(dòng)物藥提取物的鑒別如阿膠、龜板、蛇膽5.未知藥材鑒別及檢索已知形狀、結(jié)構(gòu)、粉末、它的藥名或范圍6.未知粉末鑒別72醫(yī)學(xué)ppt4.6中藥鑒定新技術(shù)、新方法色譜法色譜法是在20世紀(jì)初產(chǎn)生,于60年代開始用于中藥分析,經(jīng)逐步完善最后列入1977年版中國(guó)藥典,且在以后各版藥典的中藥和成方制劑中的應(yīng)用比例迅速上升,成為中藥鑒別最主要的方法之一.色譜法包括:薄層色譜法(TLC)、薄層掃描法(TLCS)、高效液相色譜法(HPLC)、氣相色譜法(GC)、氣質(zhì)聯(lián)用法(GC-MS).73醫(yī)學(xué)ppt

光譜法鑒別中藥的原理:選擇某一波段波長(zhǎng),以此通過中藥的粉末或提取液,測(cè)定中藥對(duì)這一波段波長(zhǎng)的吸收并記錄其吸收光譜.光譜法包括:紫外光譜法(UV)、導(dǎo)數(shù)光譜法(DS)、紅外光譜法(IR)、熒光光譜法(FP)、核磁共振波譜法(NMR)、質(zhì)譜法(MS).74醫(yī)學(xué)ppt

X射線衍射法當(dāng)對(duì)某物質(zhì)(晶體或非晶體)進(jìn)行衍射分析時(shí),該物質(zhì)被X射線照射產(chǎn)生不同程度的衍射現(xiàn)象,物質(zhì)組成、晶型、分子內(nèi)成鍵方式、分子的構(gòu)型、構(gòu)象等決定該物質(zhì)產(chǎn)生特有的衍射圖譜.X衍射圖譜分析可以給出待測(cè)中藥材全體成分的衍射圖形及衍射峰值,將衍射信息進(jìn)行傅里葉變換,可獲得每一中藥的較為簡(jiǎn)單且又能反映藥材整體結(jié)構(gòu)特征的圖譜.該方法適用于結(jié)晶度較強(qiáng)的礦物類藥和部分動(dòng)植物類藥的鑒別.75醫(yī)學(xué)ppt近紅外漫反射光譜技術(shù)近紅外光譜包含了大多數(shù)類型有機(jī)化合物的組成和分子結(jié)構(gòu)的信息.借助于化學(xué)計(jì)量學(xué)中的多元統(tǒng)計(jì)、曲線擬合、聚類分析、多元校準(zhǔn)等方法定標(biāo),將其所含的定性、定量信息提取出來.能夠用于中藥材的鑒別.76醫(yī)學(xué)ppt掃描電鏡技術(shù)是一種超微鑒定方法.掃描電子顯微鏡的分辨率較光學(xué)顯微鏡高數(shù)萬倍,能夠觀察藥材表面的細(xì)微特征,而且立體感強(qiáng),樣品制作簡(jiǎn)單.目前主要應(yīng)用于藥材花粉粒、葉表面、種皮表面的鑒定研究.77醫(yī)學(xué)ppt熱分析法是研究樣品及參比物在相同環(huán)境下等速加溫時(shí),兩者的溫度與時(shí)間或與加熱溫度的變化關(guān)系的方法.分析的結(jié)果用熱譜圖表示,比較兩者熱圖譜的差異,以達(dá)鑒別中藥的目的.按分析內(nèi)容分為:熱重量法(熱量法TG)、差示熱量分析法(差熱分析法DTA)差示掃描量熱法(差動(dòng)法DSC)在中藥的鑒別分析中,差熱分析法最為常用.78醫(yī)學(xué)ppt電分析法示波極譜法:中藥提取液中所含的化學(xué)成分,有的是電活性物質(zhì),利用示波極譜滴定儀可測(cè)得其dE/dt-E曲線,不同藥材其曲線上出現(xiàn)切口和示波圖形是不同的,可達(dá)到鑒別目的.等電點(diǎn)法:通過測(cè)量氨基酸的等電點(diǎn)來鑒別蛋白質(zhì)類中藥.79醫(yī)學(xué)ppt電泳技術(shù)

中藥中的一些帶電荷的成分如有機(jī)酸、蛋白質(zhì)、多肽、氨基酸、生物堿和酶等在一定強(qiáng)度的電場(chǎng)中,在相同的時(shí)間內(nèi),由于各成分的電荷性質(zhì)、電荷量和分子量不同,造成泳動(dòng)方向(向正極或負(fù)極)、速度和距離等不同,結(jié)合譜帶條數(shù)和染色結(jié)果達(dá)鑒別的目的.電泳的種類:醋酸纖維素薄膜電泳聚丙烯酰胺凝膠電泳(PAGE)瓊脂糖凝膠電泳十二烷基硫酸鈉－聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS)等電聚焦電泳(IFE)高效毛細(xì)管電泳(HPCE)80醫(yī)學(xué)ppt分子生物學(xué)技術(shù)

聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR):是1985年發(fā)明的一種模擬自然DNA復(fù)制過程的快速體外DNA片段擴(kuò)增技術(shù),又稱無細(xì)胞分子克隆技術(shù),獲得1993年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng).該技術(shù)的問世,為中藥鑒別提供了一條新途徑.PCR能將藥材中提取的痕量的DNA擴(kuò)增到足以供檢測(cè)和分析的數(shù)量.在PCR的基礎(chǔ)上延伸出的鑒定方法有很多種,如RFLP、RAPD、AP-PCR、AFLP、SSR、DNA測(cè)序等.其中,隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)性DNA(randomamplifiedpolymorphicDNA,RAPD)最為普通,它無需專門設(shè)計(jì)擴(kuò)增反應(yīng)引物,也無須預(yù)先知道被研究生物基因組的核苷酸序列,尤其是在目前絕大多數(shù)動(dòng)植物中藥沒有基因組DNA資料的情況下,RAPD技術(shù)有很強(qiáng)的通用性,它最適于種下居群(品種)間的差異,也適用于種間和個(gè)體間.81醫(yī)學(xué)ppt

基因芯片(genechip)又稱DNA微陣列(DNAmicroarray),是一種新型分子生物技術(shù).于20世紀(jì)