-衛(wèi)生資格-101藥學(xué)(士)-章節(jié)練習(xí)-專業(yè)實踐能力-綜合練習(xí)(A3A4型題)(共36題)

-衛(wèi)生資格-101藥學(xué)(士)-章節(jié)練習(xí)-專業(yè)實踐能力-綜合練習(xí)(A3A4型題)(共36題)

1.某成年男性因過敏性皮膚瘙癢到某醫(yī)院就醫(yī)，醫(yī)生為其開具處方后，該患者持處方到醫(yī)院藥房取藥，處方中有一種藥是馬來酸氯苯那敏。問：處方中馬來酸氯苯那敏是解析：馬來酸氯苯那敏是通用名。答案：(C)A.化學(xué)名B.商品名C.通用名D.商標(biāo)名E.習(xí)用名

2.某成年男性因過敏性皮膚瘙癢到某醫(yī)院就醫(yī)，醫(yī)生為其開具處方后，該患者持處方到醫(yī)院藥房取藥，處方中有一種藥是馬來酸氯苯那敏。問：馬來酸氯苯那敏常稱為解析：馬來酸氯苯那敏：撲爾敏；異丙嗪：非那根；曲吡那敏;撲敏寧；氯苯丁嗪：安其敏；阿司咪唑：息斯敏。答案：(C)A.非那根B.撲敏寧C.撲爾敏D.安其敏E.息斯敏

3.某成年男性因過敏性皮膚瘙癢到某醫(yī)院就醫(yī)，醫(yī)生為其開具處方后，該患者持處方到醫(yī)院藥房取藥，處方中有一種藥是馬來酸氯苯那敏。問：馬來酸氯苯那敏是解析：馬來酸氯苯那敏是H受體阻斷劑，屬于抗組胺藥。答案：(D)A.α受體阻斷劑B.β受體阻斷劑C.膽堿受體阻斷劑D.H1受體阻斷劑E.H2受體阻斷劑

4.某成年男性因過敏性皮膚瘙癢到某醫(yī)院就醫(yī)，醫(yī)生為其開具處方后，該患者持處方到醫(yī)院藥房取藥，處方中有一種藥是馬來酸氯苯那敏。問：馬來酸氯苯那敏服用后的常見副作用是解析：馬來酸氯苯那敏服用后，通過血腦屏障阻斷中樞的H1受體，產(chǎn)生鎮(zhèn)靜催眠作用。答案：(B)A.呼吸抑制作用B.中樞鎮(zhèn)靜催眠作用C.失眠D.發(fā)熱E.心臟Q-T間期延長

5.某成年男性因過敏性皮膚瘙癢到某醫(yī)院就醫(yī)，醫(yī)生為其開具處方后，該患者持處方到醫(yī)院藥房取藥，處方中有一種藥是馬來酸氯苯那敏。問：若該患者是一貨車司機(jī)，則藥師應(yīng)提醒該患者解析：馬來酸氯苯那敏服用后不良反應(yīng)是嗜睡、乏力等中樞抑制作用，駕駛員和高空作業(yè)者不宜使用。藥師發(fā)藥時，應(yīng)告知患者，服藥后暫不要駕駛貨車。答案：(D)A.多飲水B.注意尿液顏色C.服藥后應(yīng)注意檢查肝功D.服藥后暫不要駕駛貨車E.注意體溫

6.藥師小李，每月定期抽取全院處方進(jìn)行點評，填寫處方評價表，并將處方點評結(jié)果反饋給醫(yī)務(wù)處，以提高醫(yī)師開具處方的質(zhì)量。根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方點評制度，對處方實施動態(tài)監(jiān)測及超常預(yù)警，登記并通報不合理處方。問：對出現(xiàn)超常處方3次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對其解析：《處方管理辦法》第四十五條規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對出現(xiàn)超常處方3次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權(quán)；限制處方權(quán)后，仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當(dāng)理由的，取消其處方權(quán)。答案：(E)A.提出批評B.提出警告C.限制處方權(quán)D.取消處方權(quán)E.提出警告，限制處方權(quán)

7.藥師小李，每月定期抽取全院處方進(jìn)行點評，填寫處方評價表，并將處方點評結(jié)果反饋給醫(yī)務(wù)處，以提高醫(yī)師開具處方的質(zhì)量。根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方點評制度，對處方實施動態(tài)監(jiān)測及超常預(yù)警，登記并通報不合理處方。問：限制處方權(quán)后，該醫(yī)師仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當(dāng)理由的，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對其解析：《處方管理辦法》第四十五條規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對出現(xiàn)超常處方3次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權(quán)；限制處方權(quán)后，仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當(dāng)理由的，取消其處方權(quán)。答案：(C)A.再次提出警告B.限制處方權(quán)C.取消處方權(quán)D.嚴(yán)厲批評E.亮出紅牌

8.藥師小李，每月定期抽取全院處方進(jìn)行點評，填寫處方評價表，并將處方點評結(jié)果反饋給醫(yī)務(wù)處，以提高醫(yī)師開具處方的質(zhì)量。根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方點評制度，對處方實施動態(tài)監(jiān)測及超常預(yù)警，登記并通報不合理處方。問：當(dāng)醫(yī)師不按照規(guī)定開具處方，造成嚴(yán)重后果時，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對其解析：醫(yī)師出現(xiàn)下列情形之一的，處方權(quán)由其所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)予以取消：①被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)；②考核不合格離崗培訓(xùn)期間；③被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書；④不按照規(guī)定開具處方，造成嚴(yán)重后果的；⑤不按照規(guī)定使用藥品，造成嚴(yán)重后果的；⑥因開具處方牟取私利。答案：(D)A.提出批評B.提出警告C.限制處方權(quán)D.取消處方權(quán)E.亮出紅牌

9.某高血壓患者，男性，56歲。由于血壓控制不好前來醫(yī)院就診，醫(yī)師在其原有用藥的基礎(chǔ)上為患者開具了卡托普利聯(lián)合降壓?；颊叻么怂幒蟪霈F(xiàn)了干咳癥狀，干咳為卡托普利常見的不良反應(yīng)。幾乎所有的藥物都可以引起不良反應(yīng)，不良反應(yīng)有多種分類方法。醫(yī)護(hù)人員的主動協(xié)作，有利于藥物不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度的建立和發(fā)展。問：卡托普利用于降壓時出現(xiàn)的干咳癥狀，按照不良反應(yīng)發(fā)生的原因及臨床特征分類，屬于藥物的解析：副反應(yīng)，系指應(yīng)用治療量的藥物后所出現(xiàn)的治療目的以外的藥理作用。藥物正作用是主要的.一種藥物常有多方面的作用，既有治療目的的作用也并存有非治療目的的作用。答案：(B)A.過度作用B.副作用C.毒性D.繼發(fā)反應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)

10.某高血壓患者，男性，56歲。由于血壓控制不好前來醫(yī)院就診，醫(yī)師在其原有用藥的基礎(chǔ)上為患者開具了卡托普利聯(lián)合降壓?；颊叻么怂幒蟪霈F(xiàn)了干咳癥狀，干咳為卡托普利常見的不良反應(yīng)。幾乎所有的藥物都可以引起不良反應(yīng)，不良反應(yīng)有多種分類方法。醫(yī)護(hù)人員的主動協(xié)作，有利于藥物不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度的建立和發(fā)展。問：下列關(guān)于A類藥物不良反應(yīng)的敘述中，不正確的是解析：A類藥物不良反應(yīng)，又稱為劑量相關(guān)性不良反應(yīng)。由藥物本身或其代謝物所引起，為固有藥理作用增強或持續(xù)所致。A類藥物進(jìn)一步分為過度作用、副作用、毒性反應(yīng)、首劑效應(yīng)等。還有繼發(fā)反應(yīng)和停藥綜合征。是由于藥品的藥理作用增強所致。特點是可以預(yù)測，與常規(guī)的藥理作用有關(guān)，反應(yīng)的發(fā)生與劑量有關(guān)，停藥或減量后癥狀很快減輕或消失，發(fā)生率高()1%)，死亡率低。答案：(D)A.與藥物的常規(guī)藥理作用相關(guān)B.與劑量相關(guān)C.具有可預(yù)見性D.發(fā)生率低E.死亡率低

11.醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則。問：由開具處方醫(yī)師注明，處方有效期限延長，但不得超過解析：1.《處方管理辦法》第18條。處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過3天。2.《處方管理辦法)第6條。每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品。答案：(C)A.5日B.4日C.3日D.2日E.1日

12.醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則。問：每張?zhí)幏街虚_具的西藥藥品品種．一般不得超過解析：1.《處方管理辦法》第18條。處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過3天。2.《處方管理辦法)第6條。每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品。答案：(E)A.1種B.2種C.3種D.4種E.5種

13.書寫處方應(yīng)該字跡清楚，不得涂改；正文中藥品名稱、劑量、規(guī)格、用法，用量要準(zhǔn)確規(guī)范。問：書寫“藥品劑量與用量”最規(guī)范的方式是解析：1.《處方管理辦法》第7條。藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫。2.“藥品用法”的外文縮寫詞是“Sig”或“S”。3.“cito!”的中文意思是急速地。答案：(A)A.阿拉伯?dāng)?shù)字B.縮寫體C.拉丁文D.英文E.中文

14.書寫處方應(yīng)該字跡清楚，不得涂改；正文中藥品名稱、劑量、規(guī)格、用法，用量要準(zhǔn)確規(guī)范。問：處方中，“藥品用法”的外文縮寫詞是解析：1.《處方管理辦法》第7條。藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫。2.“藥品用法”的外文縮寫詞是“Sig”或“S”。3.“cito!”的中文意思是急速地。答案：(B)A.stat.！B.SigC.q.i.dD.自用E.遵醫(yī)囑

15.書寫處方應(yīng)該字跡清楚，不得涂改；正文中藥品名稱、劑量、規(guī)格、用法，用量要準(zhǔn)確規(guī)范。問：“cito!”的中文意思是解析：1.《處方管理辦法》第7條。藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫。2.“藥品用法”的外文縮寫詞是“Sig”或“S”。3.“cito!”的中文意思是急速地。答案：(A)A.急速地B.注射劑C.吸入劑D.需要時E.慢慢地

16.處方調(diào)配的一般程序是審核處方、調(diào)配藥品，向患者交付藥品，進(jìn)行用藥指導(dǎo)。審核過的處方分為合理處方和不合理處方。問：以下不合理處方的問題中，可判為超常處方的是解析：1.超常處方包括：①無適應(yīng)證用藥；②無正當(dāng)理由開具高價藥、超說明書用藥或為同一患者同時開具2種以上藥理作用機(jī)制相同藥物。2.用藥不適宜處方包括：①適應(yīng)證、遴選的藥品、藥品劑型或給藥途徑、用法、用量或聯(lián)合用藥不適宜；②無正當(dāng)理由不首選國家基本藥物；③重復(fù)給藥；④有配伍禁忌或者不良相互作用；以及其他用藥不適宜。答案：(D)A.重復(fù)用藥B.聯(lián)合用藥不適宜C.缺項或書寫不規(guī)范D.無正當(dāng)理由超說明書用藥E.開具抗菌藥物未執(zhí)行有關(guān)規(guī)定

17.處方調(diào)配的一般程序是審核處方、調(diào)配藥品，向患者交付藥品，進(jìn)行用藥指導(dǎo)。審核過的處方分為合理處方和不合理處方。問：審方發(fā)現(xiàn)下述問題的處方，可判為不適宜處方的是解析：1.超常處方包括：①無適應(yīng)證用藥；②無正當(dāng)理由開具高價藥、超說明書用藥或為同一患者同時開具2種以上藥理作用機(jī)制相同藥物。2.用藥不適宜處方包括：①適應(yīng)證、遴選的藥品、藥品劑型或給藥途徑、用法、用量或聯(lián)合用藥不適宜；②無正當(dāng)理由不首選國家基本藥物；③重復(fù)給藥；④有配伍禁忌或者不良相互作用；以及其他用藥不適宜。答案：(A)A.重復(fù)給藥B.藥品劑量、數(shù)量超限C.前記、后記缺項或難以辨認(rèn)D.藥品劑量、數(shù)量及單位含糊不清E.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量書寫不規(guī)范

18.一旦發(fā)生患者投訴發(fā)藥錯誤，應(yīng)對措施是根據(jù)處方核對，確認(rèn)患者投訴的真實性后作相應(yīng)處理。問：如果患者在取藥窗口發(fā)現(xiàn)差錯，正確的應(yīng)對措施是解析：1.如果患者在取藥窗口發(fā)現(xiàn)差錯，應(yīng)該立即予以更換，并真誠道歉。2.對“患者錯服了維生素、微量元素、OTC藥等”的處理方式是：對只服用一次者賠禮道歉，耐心解釋錯服藥品對其身體無傷害；發(fā)給正確的藥品，并換回錯發(fā)藥品。答案：(E)A.真誠道歉B.收回發(fā)出的藥品C.另發(fā)給一份藥品D.問責(zé)調(diào)劑人員后處理E.立即予以更換，并真誠道歉

19.一旦發(fā)生患者投訴發(fā)藥錯誤，應(yīng)對措施是根據(jù)處方核對，確認(rèn)患者投訴的真實性后作相應(yīng)處理。問：對“患者錯服了一次以上OTC藥、無自覺癥狀”的處理方式不是解析：1.如果患者在取藥窗口發(fā)現(xiàn)差錯，應(yīng)該立即予以更換，并真誠道歉。2.對“患者錯服了維生素、微量元素、OTC藥等”的處理方式是：對只服用一次者賠禮道歉，耐心解釋錯服藥品對其身體無傷害；發(fā)給正確的藥品，并換回錯發(fā)藥品。答案：(D)A.賠禮道歉B.耐心解釋C.盡力取得患者諒解D.及時帶其看醫(yī)生并給予積極治療E.發(fā)給正確的藥品并換回錯發(fā)藥品

20.醫(yī)師應(yīng)當(dāng)按照衛(wèi)生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。問：為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑或第一類精神藥品注射劑處方中，每張?zhí)幏降淖畲笙蘖渴墙馕觯?.《處方管理辦法》第23條。在本題的前提下，每張?zhí)幏降淖畲笙蘖渴?次常用量。2.《處方管理辦法)第24條。在本題的前提下，每張?zhí)幏阶畲笙蘖渴?日常用量的是麻醉藥品注射劑。3.《處方管理辦法》第23條。為門（急）診患者開具每張?zhí)幏阶畲笙蘖渴?日常用量的僅是麻醉藥品控緩釋制劑。答案：(C)A.1次用量B.1次最大量C.1次常用量D.1日常用量E.1日最大量

21.醫(yī)師應(yīng)當(dāng)按照衛(wèi)生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。問：下列為門（急）診癌癥疼痛或中、重度慢性疼痛患者開具的處方中，每張?zhí)幏阶畲笙蘖渴?日常用量的是解析：1.《處方管理辦法》第23條。在本題的前提下，每張?zhí)幏降淖畲笙蘖渴?次常用量。2.《處方管理辦法)第24條。在本題的前提下，每張?zhí)幏阶畲笙蘖渴?日常用量的是麻醉藥品注射劑。3.《處方管理辦法》第23條。為門（急）診患者開具每張?zhí)幏阶畲笙蘖渴?日常用量的僅是麻醉藥品控緩釋制劑。答案：(C)A.麻醉藥品B.兒科普通藥品C.麻醉藥品注射劑D.第二類精神藥品E.第一類精神藥品控緩釋制劑

22.醫(yī)師應(yīng)當(dāng)按照衛(wèi)生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。問：下列為門（急）診患者開具的處方中，每張?zhí)幏降淖畲笙蘖渴?日常用量的僅是解析：1.《處方管理辦法》第23條。在本題的前提下，每張?zhí)幏降淖畲笙蘖渴?次常用量。2.《處方管理辦法)第24條。在本題的前提下，每張?zhí)幏阶畲笙蘖渴?日常用量的是麻醉藥品注射劑。3.《處方管理辦法》第23條。為門（急）診患者開具每張?zhí)幏阶畲笙蘖渴?日常用量的僅是麻醉藥品控緩釋制劑。答案：(D)A.普通藥品B.麻醉藥品注射劑C.第一類精神藥品D.麻醉藥品控緩釋制劑E.第一類精神藥品注射劑

23.一乳劑型軟膏基質(zhì)的制劑處方為硬脂酸180g，蜂蠟30g，三乙醇胺10g，甘油60g，蒸餾水720g。問：此軟膏基質(zhì)的主要乳化劑是解析：1.此O/W型乳劑型軟膏基質(zhì)的乳化劑是銨皂，是硬脂酸與三乙醇胺反應(yīng)的產(chǎn)物。2.為順利實施乳化操作，油相和水相的溫度應(yīng)保持在70℃左右，水相的溫度可略高。3.將水相緩緩加入油相中的同時必須攪拌，并不斷攪拌至冷凝，才能制得均勻的乳劑型軟膏基質(zhì)。答案：(E)A.甘油B.蜂蠟C.硬脂酸D.三乙醇胺E.硬脂酸與三乙醇胺反應(yīng)的產(chǎn)物

24.一乳劑型軟膏基質(zhì)的制劑處方為硬脂酸180g，蜂蠟30g，三乙醇胺10g，甘油60g，蒸餾水720g。問：制備此乳劑型軟膏基質(zhì)的適宜溫度是解析：1.此O/W型乳劑型軟膏基質(zhì)的乳化劑是銨皂，是硬脂酸與三乙醇胺反應(yīng)的產(chǎn)物。2.為順利實施乳化操作，油相和水相的溫度應(yīng)保持在70℃左右，水相的溫度可略高。3.將水相緩緩加入油相中的同時必須攪拌，并不斷攪拌至冷凝，才能制得均勻的乳劑型軟膏基質(zhì)。答案：(C)A.90℃左右B.80℃左右C.70℃左右D.60℃左右E.50℃左右

25.一乳劑型軟膏基質(zhì)的制劑處方為硬脂酸180g，蜂蠟30g，三乙醇胺10g，甘油60g，蒸餾水720g。問：制得均勻的乳劑型軟膏基質(zhì)的關(guān)鍵操作是解析：1.此O/W型乳劑型軟膏基質(zhì)的乳化劑是銨皂，是硬脂酸與三乙醇胺反應(yīng)的產(chǎn)物。2.為順利實施乳化操作，油相和水相的溫度應(yīng)保持在70℃左右，水相的溫度可略高。3.將水相緩緩加入油相中的同時必須攪拌，并不斷攪拌至冷凝，才能制得均勻的乳劑型軟膏基質(zhì)。答案：(E)A.油相加溫B.水相預(yù)熱C.水相組分溶解D.油相組分熔化E.不斷攪拌直至冷凝

26.藥品入庫要嚴(yán)格執(zhí)行驗收制度，由經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)并經(jīng)考核合格后的驗收人員嚴(yán)格按照規(guī)定的驗收標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。問：藥品入庫要嚴(yán)格驗收；50件以下應(yīng)該抽取解析：1.驗收抽樣比例：不足2件時逐件檢查驗收；50件以下抽取2件；50件以上，每增加50件增抽1件。2.藥品入庫驗收內(nèi)容包括：外包裝檢查、拆箱檢查、質(zhì)量檢查、數(shù)量清點；在每件整包裝中至少抽取3個最小銷售單元樣品驗收。不是檢查每一最小銷售單元的質(zhì)量。3.驗收記錄必須妥善保存，應(yīng)保存至超過藥品有效期1年，但不少于3年。答案：(D)A.5件B.4件C.3件D.2件E.1件

27.藥品入庫要嚴(yán)格執(zhí)行驗收制度，由經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)并經(jīng)考核合格后的驗收人員嚴(yán)格按照規(guī)定的驗收標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。問：以下“藥品入庫驗收內(nèi)容”中，表述不正確的是解析：1.驗收抽樣比例：不足2件時逐件檢查驗收；50件以下抽取2件；50件以上，每增加50件增抽1件。2.藥品入庫驗收內(nèi)容包括：外包裝檢查、拆箱檢查、質(zhì)量檢查、數(shù)量清點；在每件整包裝中至少抽取3個最小銷售單元樣品驗收。不是檢查每一最小銷售單元的質(zhì)量。3.驗收記錄必須妥善保存，應(yīng)保存至超過藥品有效期1年，但不少于3年。答案：(E)A.拆箱檢查B.數(shù)量清點C.外包裝檢查D.藥品常規(guī)質(zhì)量檢查E.檢查每一最小銷售單元的質(zhì)量

28.藥品入庫要嚴(yán)格執(zhí)行驗收制度，由經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)并經(jīng)考核合格后的驗收人員嚴(yán)格按照規(guī)定的驗收標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。問：驗收記錄必須妥善保存，應(yīng)保存解析：1.驗收抽樣比例：不足2件時逐件檢查驗收；50件以下抽取2件；50件以上，每增加50件增抽1件。2.藥品入庫驗收內(nèi)容包括：外包裝檢查、拆箱檢查、質(zhì)量檢查、數(shù)量清點；在每件整包裝中至少抽取3個最小銷售單元樣品驗收。不是檢查每一最小銷售單元的質(zhì)量。3.驗收記錄必須妥善保存，應(yīng)保存至超過藥品有效期1年，但不少于3年。答案：(E)A.不少于1年B.不少于3年C.至超過藥品有效期1年D.至超過藥品有效期3年E.至超過藥品有效期1年，但不少于3年

29.患者，女性，70歲，患糖尿病10年，入院檢查時可見尿中微量蛋白陽性，血壓高于正常值。問：下列藥物中，該患者在使用后可獲得降壓之外益處的是解析：無答案：(D)A.非洛地平B.普萘洛爾C.哌唑嗪D.厄貝沙坦E.呋塞米

30.患者，女性，70歲，患糖尿病10年，入院檢查時可見尿中微量蛋白陽性，血壓高于正常值。問：下列抗高血壓藥物中，是該患者肌酐超過400μmol/L時不能使用的是解析：無答案：(B)A.美托洛爾B.卡托普利C.硝苯地平D.哌唑嗪E.呋塞米

31.患者，男性，既往有腦梗死病史，本次檢查結(jié)果提示血脂偏高。問：在應(yīng)用上題所選用的藥物過程中，需要監(jiān)測