藥理名詞解釋問答題

創(chuàng)作時間：二零二一年六月三十天藥理學期末復習指導（一）之老陽三干創(chuàng)作創(chuàng)作時間：二零二一年六月三十天一名詞解說不良反響：凡用藥后發(fā)生與用藥目的不符合的并給病人帶來不適或難過的反響統(tǒng)稱為不良反響.2血漿半衰期：是指血漿藥物濃度降落一半所需的時間.3選擇性作用：治療劑量的藥物汲取入血后,只對某個或幾個器官組織發(fā)生顯然的作用,對其余器官組織作用很小或不發(fā)生作用.4激動劑：能激活受體,對相應受體有較強的親和力,也有較強的內(nèi)在活性的藥物,如異丙基腎上腺素.5拮抗劑：與受體的親和力較強,但無內(nèi)在活性,它能阻斷激動藥與受體的聯(lián)合,如阿托品.6部份激動劑：藥物與受體的親和力較強,但只有弱的內(nèi)在活性,能惹起較弱的生理效應,較大年夜劑量時,如與激動藥同時存在,能拮抗激動藥的部份效應.7多半致死量（LD50）：惹起50%實驗植物死亡的劑量.8安全范圍：指ED95與LD5之間的距離.9生物利用度：指藥物被機體汲取進入體循環(huán)的相對量和速度.10首關除去：口服某些藥物,經(jīng)肝門靜脈進入肝臟,在進入體循環(huán)前被代謝滅活或聯(lián)合,使進入體循環(huán)的藥物顯然減少,這類現(xiàn)象稱為首關除去.創(chuàng)作時間：二零二一年六月三十天創(chuàng)作時間：二零二一年六月三十天肝腸循環(huán)：自膽汁排入十二指腸的聯(lián)合型藥物在小腸中經(jīng)水解后再汲取的過程.量效關系：藥物劑量與效應之間的規(guī)律性改動.有效量：：又叫治療量,比最小有效量大年夜,對機體發(fā)生顯然效應,但不惹起毒性反響的劑量.肝藥酶引誘劑：指能加強藥酶活性,加快其余藥物代謝的藥物,如苯巴比妥等.15最小有效量：剛能惹起效應的劑量.16耐藥性：指長久應用化學藥物后,病原體或病原微生物對藥物發(fā)生的耐受性.17身體依靠性：是頻頻應用某些藥物后造成的一種適應狀態(tài),中斷用藥則發(fā)生一系列難以忍耐的戒斷癥狀.18抑菌藥：僅有克制病原微生物生長生殖而無殺滅作用的藥物.19首劑現(xiàn)象：指初次賜予哌唑嗪治療某些高血壓患者時,可體現(xiàn)直立性低血壓、心悸、昏迷等現(xiàn)象,若將初次劑量減至0.5mg,并在臨睡前服用,即可防備發(fā)生.20穩(wěn)態(tài)濃度：恒速、恒量給藥時,約經(jīng)5個半衰期,此時給藥速度與除去速度相等,即抵達了穩(wěn)態(tài)血藥濃度.反跳現(xiàn)象：長久用藥因減量太快或忽然停藥所致原發(fā)病復發(fā)或加重的現(xiàn)象.多半有效量（ED50）：能惹起多半實驗植物（50%）陽性反響的劑量.創(chuàng)作時間：二零二一年六月三十天創(chuàng)作時間：二零二一年六月三十天23二重感染：在應用廣譜抗菌藥物的過程中,因長久大年夜量用藥使體內(nèi)敏感細菌被克制,不敏感細菌得以生殖,這些細菌惹起的新感染稱為二重感染.后遺效應：停藥后血漿藥物濃度已降到閥濃度以下時所剩余的生物效應.抗菌譜：抗菌藥的抗菌范圍.抗菌活性：抗菌藥物克制或殺滅病原微生物的能力,在臨床上常常使用最低抑菌濃度或最低殺菌濃度來示意.鈣拮抗劑：也叫鈣通道阻滯劑,主要經(jīng)過阻斷心肌和血管光滑肌細胞膜上的鈣離子通道,克制細胞外鈣離子內(nèi)流,使細胞內(nèi)鈣離子水平降低而惹起心血管等組織器官功能改變的藥物.28治療指數(shù)：是藥物安全性的指標,以LD50/ED50的比值示意,此值越大年夜越安全.29代替療法：外源性補給某種激素,以填補機體原有內(nèi)分泌腺由于病理改變或手術所致分泌功能減退,此療法稱為代替療法.30細菌耐藥性：又稱抗藥性,系指細菌抗衡菌藥物作用的耐受性.31副作用：在治療劑量時體現(xiàn)的與治療目的沒關的作用.四：問答題1．簡述血漿半衰期在臨床應用的意義.答：：①是擬訂和調(diào)整給藥方案的依照之一；②一次給藥約經(jīng)5個t1/2藥物基本除去；③每隔一個t1/2給藥一次,約經(jīng)5個t1/2可達穩(wěn)態(tài)濃度.創(chuàng)作時間：二零二一年六月三十天創(chuàng)作時間：二零二一年六月三十天2．舉例說明,藥物的排泄門路有哪些？答：（1）腎臟排泄：如阿司匹林.（2）膽汁排泄：如紅霉素.（3）乳腺排泄：如阿托品.（4）其余門路：如苯妥英鈉.3．腎上腺素臨床應用的主要禁忌癥有哪些.答：禁用于高血壓、器質性心臟病、糖尿病、甲狀腺機能亢進癥等患者,老年人應慎用.4．試述酚妥拉明的用途.答：（1）治療外周血管痙攣性疾病及血栓閉塞性脈管炎,防備NA漏出血管惹起的組織壞死.（2）抗休克.（3）腎上腺嗜鉻細胞瘤的協(xié)助治療.（4）治療嗜鉻細胞瘤驟發(fā)的高血壓危象和嗜鉻細胞瘤術前準備.（5）治療難治性充血性心力衰竭和急性心肌梗死.5．試比力琥珀膽堿和筒箭毒堿在作用、機理、不良反響和中毒解救方面有何分歧.答：作用機理:持續(xù)喜悅NM受體;競爭性阻斷NM受體.不良反響:血鉀過高,肌肉酸痛:心率減慢,血壓降落,支氣管痙攣.中毒挽救:不可以用新斯的明;可用新斯的明挽救.6．簡述苯二氮卓類藥物的主要藥理作用.答：現(xiàn)以為苯二氮卓類藥物的中樞作用主要與加強GABA能神經(jīng)的功能相關,是因為苯二氮卓類藥與其受體聯(lián)合后,排除GABA調(diào)控因子對GABA受體高親和力部位的克制,進而增進它與GABA聯(lián)合,使氯離子通道開放,導致神經(jīng)元細胞膜超極化,加強GABA的突觸后克制功能.7.服用阿司匹林惹起胃腸道不良反響的主要示意及其機理,防治的方法有哪些？答：口服直接寬慰胃黏膜,可致上腹不適、惡心、創(chuàng)作時間：二零二一年六月三十天創(chuàng)作時間：二零二一年六月三十天嘔吐.血濃度高時寬慰CTZ惹起惡心、嘔吐.較大年夜量克制PG在胃黏膜合成,致胃潰瘍與胃出血.防治方法：將藥片嚼碎,飯后服,同服抗酸藥或用腸溶片,胃潰瘍患者禁用.8．試述硝酸酯類與普萘洛爾聯(lián)合應用治療心絞痛的藥理基礎.答：.9．試述氯丙嗪所惹起的血壓降落,不用腎上腺素治療的原因.答：氯丙嗪阻斷α受體,惹起血壓降落；腎上腺素可激活α與β受體發(fā)生心血管效應氯丙嗪中毒時血壓降落,用腎上腺素后只示意β效應,使血壓更為降低,故不宜采用.而應采用主要激動α受體的去甲腎上腺素.10．試述嗎啡用于治療心源性哮喘的藥理依照是什么？答：①抑制呼吸中樞減弱了過分的反射性呼吸喜悅②擴充外周血管減少心臟負擔,有益于除去肺水腫③冷靜作用減弱病人緊張情緒,減輕心臟耗氧量11．簡述嗎啡的藥理作用和臨床應用示意在哪些方面？答：藥理作用：一,中樞神經(jīng)系統(tǒng)（1）鎮(zhèn)痛、冷靜作用.（2）克制呼吸作用.（3）鎮(zhèn)咳作用.二,心血管系統(tǒng)：使外周血管擴充,惹起體位性低血壓.三,光滑肌作用,易惹起便秘、引發(fā)膽絞痛等.臨床應用：（1）鎮(zhèn)痛.（2）心源性哮喘及肺水腫.（3）止瀉.12．簡述對乙酰氨基酚（撲熱息痛）的藥理作用及應用特色.答：藥理作用：其克制中樞神經(jīng)系統(tǒng)前列腺素合成的作用與阿司匹林相像,但克制外周前列腺素合成作用弱,故解熱鎮(zhèn)痛作用強,抗風濕作用弱,對血小板凝血體制無影響.應用于感冒發(fā)熱、神經(jīng)創(chuàng)作時間：二零二一年六月三十天創(chuàng)作時間：二零二一年六月三十天痛、肌肉痛及乙酰水楊酸不可以耐受或過敏的患者.13．試述抗高血壓藥物的分類,并列出各種的一個代表藥物.答：（1）利尿藥,如氫氯噻嗪.（2）鈣拮抗藥,如硝苯地平.（3）血管緊張素轉變酶克制藥,如卡托普利.（4）克制交感神經(jīng)活性藥物,如可樂定.(5)血管擴充藥,如硝普鈉.14．簡述可樂定降壓作用體制及其主要適應癥.答：其降壓體制為,1）激動延髓a2受體及I1-咪唑啉受體,降低外周交感張力；2）激動外周突觸前膜a2受體,克制去甲腎上腺素的開釋.適應癥：主要用于兼有潰瘍病的高血壓患者和腎性高血壓者.15．試述利尿藥分哪幾類,寫出各種藥物主要的作用部位并列出一個代表藥物.答：可分三類：（1）高效能利尿藥,主要作用于腎臟髓袢升支粗段髓質部和皮質部,利尿作用強大年夜.如呋塞米.（2）中效能利尿藥,主要作用于髓袢升支粗段皮質部和遠曲小管近端,利尿效能中等,如噻嗪類.（3）低效能利尿藥,主要作用于遠曲小管和會合管,利尿作用弱于上述兩類.如螺內(nèi)酯.16．抗心絞痛藥物可分哪幾類,每類各寫出一個代表藥物.答：可分為三類①硝酸醋類如硝酸甘油.②B受體阻斷劑如普蔡洛爾.③鈣拮抗劑如硝苯地平(心疼定).17．試述普萘洛爾的降壓作用體制及其主要適應證.答：降壓機制：（1）阻斷心臟的B1受體；（2）阻斷腎臟B受體,克制腎素分泌；（3）阻斷中樞B受體；（4）阻斷突觸前膜B受體.用于治療流行性腦脊髓膜炎的磺胺類藥物是哪個藥？簡述采用創(chuàng)作時間：二零二一年六月三十天創(chuàng)作時間：二零二一年六月三十天此藥的藥理基礎.答：采用磺胺嘧啶(SD)；磺胺嘧啶的藥理基礎:①SD與血漿卵白聯(lián)合率低;②SD易經(jīng)過血腦屏障.19．簡述利多卡因抗心律失態(tài)體制及其臨床應用.答：體制：主要為直接克制Na+內(nèi)流,增進K+外流；降低自律性,縮短不該期,改良傳導,除去單項阻滯.臨床主要用于室性心律失態(tài),首采用于治療急性心肌梗死性室性心律失態(tài),亦用于強心甙中毒的室性心律失態(tài)、室性早搏及心室纖顫.20．糖皮質激素有哪些主要的不良反響.答：①類腎上腺皮質功能亢進癥；②引發(fā)加重潰瘍；③引發(fā)加重感染；④克制或延緩少兒生長發(fā)育；⑤白內(nèi)障、青光眼；⑥欣快、失眠、引發(fā)癲癇或精神失態(tài)；⑦延緩傷口愈合.21．鈣拮抗劑對心臟的作用主要示意在哪些方面.答：①負性肌力減弱心臟縮短力.②負性頻次使心率減慢.③負性傳導減慢房室傳導,延伸有效不該期.22．呋塞米利尿作用特色及主要不良反響.答：（1）作用特色：利尿作用快速、強大年夜、保持時間短.（2）主要不良反響：水和電解質雜亂、耳毒性、高尿酸血癥和其余如胃腸道反響等.23．比力嗎啡和阿司匹林的鎮(zhèn)痛作用,鎮(zhèn)痛機理及其臨床應用的差別.答：（1）鎮(zhèn)痛強度與性質：嗎啡擁有強大年夜的選擇性鎮(zhèn)痛作用,對各樣痛苦均有效,對持續(xù)性慢性鈍痛的效勞大年夜于中斷性銳痛.除去由痛苦惹起的憂慮、緊張、懼怕情緒,還明顯提升對創(chuàng)作時間：二零二一年六月三十天創(chuàng)作時間：二零二一年六月三十天痛苦的耐受力.阿司匹林僅有中等水平鎮(zhèn)痛作用,對嚴重創(chuàng)傷性劇痛及內(nèi)臟、光滑肌絞痛無效；對慢性鈍痛有優(yōu)秀鎮(zhèn)痛作用.（2）鎮(zhèn)痛體制：嗎啡鎮(zhèn)痛作用部位在脊髓膠質區(qū)、丘腦內(nèi)側核團、腦室與導水管四周灰質的阿片受體.阿司匹林鎮(zhèn)痛作用主要在外周,阻擋炎癥時PG合成,但也不清除部份地經(jīng)過CNS而發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用.3）應用：嗎啡主要用于急性銳痛與癌性痛苦,因有成癮性不用于慢性鈍痛.阿司匹林主要用于慢性鈍痛,因不發(fā)生欣快癥與成癮性,應用寬泛.24．常常使用硫脲類抗甲狀腺藥物有哪些？簡述本類藥物的作用原理、臨床應用.答：常常使用有：丙硫氧嘧啶、甲巰咪唑（他巴唑）.作用原理：為克制甲狀腺激素合成.臨床應用：①甲狀腺機能亢進癥的內(nèi)科治療；②甲狀腺手術前準備；③甲亢危象的協(xié)助治療.25．簡述氨基甙類抗生素的主要不良反響及其預防方法.答：主要不良反響①耳毒性.②腎毒性.③肌松作用.預防方法：①不可以與速尿、利尿酸等適用,免得加重耳毒性.用藥時間不宜過長.②一般用約小超越一周,老人慎用.③可用新斯的明和鈣劑挽救.26．簡述天然青霉素G有哪些主要弊端.答：①窄譜對革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性球菌、螺旋體有效②不耐胃酸③易發(fā)生耐藥性27．簡述氨茶堿的藥理作用、臨床應用.答：藥理作用①舒張氣道光滑肌.②抗炎和免疫調(diào)理作用③加強呼吸肌的縮短力④喜悅呼吸中樞⑤利尿作用⑥強心作用.臨床應用①各樣急、慢性支氣管哮喘②心源性哮喘③心臟性水腫的協(xié)助治療28．詳述創(chuàng)作時間：二零二一年六月三十天創(chuàng)作時間：二零二一年六月三十天磺胺甲基異惡唑（SMZ）和甲氧芐啶（TMP）適用的藥理基礎.答：磺胺類藥物（包含SMZ）克制二氫葉酸