胃腸道間質(zhì)瘤綜合治療經(jīng)驗分享

關(guān)于胃腸道間質(zhì)瘤綜合治療經(jīng)驗分享第1頁，共39頁，2023年，2月20日，星期五胃腸道間質(zhì)瘤（gastrointestinalstromaltumors,GIST）概述GIST治療經(jīng)驗分享第2頁，共39頁，2023年，2月20日，星期五間葉性（結(jié)締組織）瘤原發(fā)位于胃腸道、網(wǎng)膜和腸系膜占所有GI*腫瘤的0.2%占GI*肉瘤的80%1.NCCN.ClinicalPracticeGuidelines;SoftTissueSarcoma.V.2.2011.*ImagesadaptedwithpermissionfromChoiHetal.AmJRoentgenol.2004;183:1619-1628.*GI：胃腸道；HU：Hounsfield單位GIST:定義1第3頁，共39頁，2023年，2月20日，星期五在美國，估計每年有10-20人/百萬人診斷為GIST2約有5000-6000病例/年診斷為GIST

3在歐洲的發(fā)生率估計在6.6-14.5例/百萬人4–8在瑞典的流行病學(xué)：129例/百萬人5在50-65歲人群中發(fā)生率最高2男性/女性發(fā)生率相似，但一些報告顯示男性發(fā)生率更高2.MiettinenM，etal.VirchowsArch.2001;438:1-12.3.FletcherCD，etal.HumPathol.2002;33:459-465.4.GoettschWG，etal.EurJCancer.2005;41:2868-2872.5.NilssonB，etal.Cancer.2005;103:821-829.6.TryggvasonG，etal.IntJCancer.2005;117:289-293.7.RubioJ，etal.EurJCancer.2007;43:144-148.8.MucciariniC，etal.BMCCancer.2007;7:230.GIST：發(fā)生率第4頁，共39頁，2023年，2月20日，星期五GIST：發(fā)病機制ICC是消化道的起搏細(xì)胞9GIST存在ICC的一些特征10,11電子顯微鏡檢查顯示神經(jīng)和間質(zhì)的混合特征~95%病例中表達KIT（CD117）在家族性GIST患者中證實胃腸道ICC增殖10,119.SircarK，etal.AmJSurgPathol.1999;23:377-389.10.WangL，etal.ArchPatholLabMed.2000;124:1471-1475.11.TakayamaI，etal.ArchHistolCytol.2002;65:1-26.*ICC：Cajal間質(zhì)細(xì)胞第5頁，共39頁，2023年，2月20日，星期五GIST：發(fā)病機制基因突變在大多數(shù)病例的惡性轉(zhuǎn)化中發(fā)揮著重要

作用9,10KIT：60–80%9PDGFRA：5–8%9約8-15%的病例未檢測到KIT/PDGFRA突變

（“野生型GIST”）9,109.SircarK，etal.AmJSurgPathol.1999;23:377-389.10.WangL，etal.ArchPatholLabMed.2000;124:1471-1475.第6頁，共39頁，2023年，2月20日，星期五基因型相對頻率解剖學(xué)分布KIT

突變外顯子8外顯子9外顯子11外顯子13外顯子1780%罕見10%67%1%1%小腸小腸、結(jié)腸所有部位所有部位所有部位PDGFRA突變外顯子12外顯子14外顯子18D842V其他外顯子5–8%1%<1%5%1%所有部位胃胃、腹膜、網(wǎng)膜所有部位野生型12–15%與Carney三聯(lián)征相關(guān)罕見胃與NF1相關(guān)罕見小腸GIST：基因突變與腫瘤部位1212.

CorlessCL，etal.AnnuRevPathol.2008;3:557-586.第7頁，共39頁，2023年，2月20日，星期五GIST：臨床表現(xiàn)大約三分之一的GIST無癥狀13,14偶然有癥狀活檢69%21%10%13.KindblomLG./portal/site/ASCO/menuitem.d3934b88626d03a781d54d10ee37a01d/?

vgnextoid=8a7ca1f903878010VgnVCM100000f2730ad1RCRD&spk=Kindblom%2C+Lars-Gunnar+%5Bfau%5D.14.MiettinenM，etal.HumPathol.1999;30:1213-1220.第8頁，共39頁，2023年，2月20日，星期五GIST：臨床表現(xiàn)診斷時GIST癥狀14癥狀發(fā)生率腹痛50–70%GI出血50%絕大多數(shù)患者出現(xiàn)惡心、嘔吐、疼痛、體重減輕、可觸及的腫塊以及導(dǎo)致貧血的出血15出現(xiàn)癥狀的平均持續(xù)時間為4-6個月

1514.MiettinenM，etal.HumPathol.1999;30:1213-1220.15.GhanemN，etal.EurRadiol.2003;13:1669-1678.第9頁，共39頁，2023年，2月20日，星期五GIST：診斷手段CT:初始選擇的影像學(xué)技術(shù)，反應(yīng)評價與監(jiān)測，活檢

MRI:直腸GIST,肝轉(zhuǎn)移灶PET-CT:早期反應(yīng)（2-3周內(nèi)）

內(nèi)鏡及內(nèi)鏡超聲:篩查，活檢

有爭議的第10頁，共39頁，2023年，2月20日，星期五

GIST的大小范圍在1-40cm之間（平均~5cm）12GIST可被分為三大類3梭形細(xì)胞型（70%）上皮樣細(xì)胞型（20%）梭形細(xì)胞與上皮樣細(xì)胞混合型（巢式形態(tài)）（10%）GIST：組織病理學(xué)3.FletcherCD，etal.HumPathol.2002;33:459-465.12.

CorlessCL，etal.AnnuRevPathol.2008;3:557-586.梭形細(xì)胞上皮樣細(xì)胞混合細(xì)胞型第11頁，共39頁，2023年，2月20日，星期五GIST：免疫組織化學(xué)大約95

%的GIST

KIT染色陽性1而在那些KIT染色非陽性的GIST中，大約三分之一存在PDGFRA突變18在GIST中各種類型的KIT(CD117)染色1.NCCN.ClinicalPracticeGuidelines;SoftTissueSarcoma.V.2.2011.18.HeinrichMCetal.Science.2003;299:708-710.第12頁，共39頁，2023年，2月20日，星期五CD117（KIT蛋白）：95%的患者為陽性DOG1：87-98%陽性（>95%的KIT陽性GIST與35%的KIT陰性GIST中表達）一些肌瘤和滑膜肉瘤也表達DOG1PKCθ：80%陽性（可能有助于識別KIT陰性GIST）CD34：60-70%的患者為陽性平滑肌肌動蛋白（SMA）：30-40%的患者為陽性S-100（5%），Desmin結(jié)蛋白（1-2%），Keratin角蛋白（1-2%）等GIST：免疫組織化學(xué)1919.BlayJY,etal.Cancer.2010;116:5126-5137.第13頁，共39頁，2023年，2月20日，星期五GIST：診斷GIST病理診斷思路第14頁，共39頁，2023年，2月20日，星期五風(fēng)險類別腫瘤大小(cm)核分裂數(shù)

(每50HPF)原發(fā)腫瘤部位極低危<2.0<5任意部位低危2.1–5.0<5任意部位中危2.1–5.0

<5.0

5.1–10.0>56–10

<5胃

任意部位胃高危任意

>10.0

任意

>5.0

2.1–5.0

5.1–10.0任意

任意

>10

>5

>5

>5腫瘤破裂

任意部位

任意部位

任意部位

非胃

非胃GIST：風(fēng)險分層2020.JoensuuH.HumPath.2008;39:1411-1419.第15頁，共39頁，2023年，2月20日，星期五腫瘤參數(shù)疾病復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移的患者百分比%大小核分裂數(shù)胃十二指腸空腸/回腸直腸≤2cm≤5/50HPFs0000>2,≤5cm8.5>5,≤10cm3.6}3424}57>10cm1252≤2cm>5/50HPF***54>2,≤5cm16507352>5,≤10cm55}8685}71>10cm8690GIST：風(fēng)險分層2121.Miettinen&Lasota.SeminDiagnPathol.2006;23:70-83.*病例太少第16頁，共39頁，2023年，2月20日，星期五GIST：手術(shù)適應(yīng)證中國胃腸間質(zhì)瘤診斷治療專家共識（2011年版）§§待出版*EUS不良因素：邊界不規(guī)整，潰瘍，強回聲，異質(zhì)性。第17頁，共39頁，2023年，2月20日，星期五ESMO、NCCN等1,16：高危GIST術(shù)后應(yīng)用格列衛(wèi)輔助治療。GIST:靶向治療-格列衛(wèi)術(shù)后輔助治療大約85%的原發(fā)GIST可切除。約50%會發(fā)生復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移。5年生存率約50%。高危GIST術(shù)后復(fù)發(fā)的中位時間為2年。治療時間？1.NCCN.ClinicalPracticeGuidelines;SoftTissueSarcoma.V.2.2011.16.CasaliPG,etal.AnnOncol.2010;21(suppl5):98-102.第18頁，共39頁，2023年，2月20日，星期五一線治療建議初始劑量為400mg/d；如果

KIT

外顯子9陽性，則初始劑量為800mg/d劑量增加在疾病進展的情況下，如臨床可耐受的話，可考慮將伊馬替尼劑量增加至800mg/d一線治療伊馬替尼400mg/d是標(biāo)準(zhǔn)治療伊馬替尼800mg/d是KIT外顯子9突變患者的標(biāo)準(zhǔn)治療治療持續(xù)時間尚未明確劑量增加在伊馬替尼400mg/d治療出現(xiàn)腫瘤進展的情況下，將劑量增加至800mg/d是標(biāo)準(zhǔn)方法NCCN1ESMO16GIST:靶向治療-復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移的格列衛(wèi)治療1.NCCN.ClinicalPracticeGuidelines;SoftTissueSarcoma.V.2.2011.16.CasaliPG,etal.AnnOncol.2010;21(suppl5):98-102.第19頁，共39頁，2023年，2月20日，星期五疾病進展如臨床可耐受的話，伊馬替尼劑量增加至800mg/d如果最佳支持治療仍無法處理伊馬替尼治療出現(xiàn)的威脅生命的不良反應(yīng)的話，考慮使用舒尼替尼疾病進展在伊馬替尼400mg/d治療出現(xiàn)疾病進展時，將劑量增加至800mg/d是標(biāo)準(zhǔn)治療方法

在伊馬替尼治療出現(xiàn)疾病進展或不耐受時，二線標(biāo)準(zhǔn)治療方案是舒尼替尼治療4周，隨后停止治療2周GIST：耐藥或疾病進展NCCN1ESMO16*耐藥或疾病進展可能需要重新評估治療，而不應(yīng)立即換用另外一種藥物1.NCCN.ClinicalPracticeGuidelines;SoftTissueSarcoma.V.2.2011.16.CasaliPG,etal.AnnOncol.2010;21(suppl5):98-102.第20頁，共39頁，2023年，2月20日，星期五二線如果最佳支持治療仍無法處理伊馬替尼治療時出現(xiàn)的威脅生命的不良反應(yīng)，則考慮使用舒尼替尼三線如果患者接受伊馬替尼或舒尼替尼治療不再臨床獲益的話，強烈考慮參加臨床試驗，或其他方法，或中斷抗腫瘤治療二線在疾病進展或伊馬替尼不耐受的情況下，二線標(biāo)準(zhǔn)治療方案是舒尼替尼治療4周，停藥2周在個別病例中，可能探索患者再次接受酪氨酸激酶抑制劑的療效三線舒尼替尼治療失敗后，轉(zhuǎn)移性GIST患者應(yīng)該考慮參加新藥物的臨床試驗或新的聯(lián)合治療方案手術(shù)切除可能是局部進展的個別患者的姑息性選擇方法在個別病例中，可能探索患者再次接受酪氨酸激酶抑制劑的療效不鼓勵使用臨床研究以外的抗酪氨酸激酶的聯(lián)合治療GIST:二線或三線治療選擇NCCN1ESMO161.NCCN.ClinicalPracticeGuidelines;SoftTissueSarcoma.V.2.2011.16.CasaliPG,etal.AnnOncol.2010;21(suppl5):98-102.第21頁，共39頁，2023年，2月20日，星期五GIST:藥物療效的判斷GIST靶向治療Choi療效評價標(biāo)準(zhǔn)3232.ChoiH.

Oneologist.2008;13(Suppl12):4-7.第22頁，共39頁，2023年，2月20日，星期五GIST：治療流程第23頁，共39頁，2023年，2月20日，星期五GIST治療經(jīng)驗分享胃胃腸道間質(zhì)瘤小腸胃腸道間質(zhì)瘤第24頁，共39頁，2023年，2月20日，星期五胃GIST：手術(shù)原則*手術(shù)方式：切緣：1-2cm，R0切除淋巴結(jié)：不常規(guī)清掃局部切除楔形切除次全切除全胃切除單灶性病變多灶性病變，同時伴發(fā)胃癌遠(yuǎn)端近端？*中國胃腸間質(zhì)瘤診斷治療專家共識（2011年版）.待出版第25頁，共39頁，2023年，2月20日，星期五患者女性，63歲。因“排柏油樣大便5天”于既往：無特殊病史。50年前曾因胃穿孔行“胃穿孔修補術(shù)”。查體：左上腹可觸及直徑約15cm的包塊，邊界不清、質(zhì)地韌、表面尚光滑、固定、有輕壓痛。胃GIST：病歷資料第26頁，共39頁，2023年，2月20日，星期五胃GIST：病歷資料輔助檢查：胃鏡：胃底可見菜花樣隆起，表面欠光滑，可見潰瘍及糜爛，質(zhì)脆?；顧z病理：鏡下為梭形細(xì)胞腫瘤，細(xì)胞排列密集，核分裂象多見（＞5/50HPF）。免疫組化CD117（+），CD34（+）。診斷：胃胃腸道間質(zhì)瘤第27頁，共39頁，2023年，2月20日，星期五胃GIST：病歷資料輔助檢查：CT第28頁，共39頁，2023年，2月20日，星期五胃GIST：病歷資料診斷胃胃腸道間質(zhì)瘤，肝臟多發(fā)轉(zhuǎn)移治療？術(shù)前藥物治療：格列衛(wèi)400mgQd×3個月300mgQd×3個月第29頁，共39頁，2023年，2月20日，星期五胃GIST：病歷資料效果：治療后1個月第30頁，共39頁，2023年，2月20日，星期五3個月6個月胃GIST：病歷資料第31頁，共39頁，2023年，2月20日，星期五GIST：病歷資料手術(shù)：格列衛(wèi)術(shù)前治療6個月后腹腔鏡胃部分切除術(shù)，肝轉(zhuǎn)移瘤切除術(shù)術(shù)中所見：腫瘤位于胃底大彎側(cè)，約10×8cm，未侵及周圍組織器官。肝臟轉(zhuǎn)移灶質(zhì)軟，大小在2-3c