
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
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文檔簡介
-衛(wèi)生資格-211衛(wèi)生檢驗(yàn)技術(shù)(師)-章節(jié)練習(xí)-相關(guān)專業(yè)知識(shí)-微生物-一、核酸檢驗(yàn)基本技術(shù)(共11題)
1.PCR反應(yīng)中變性、復(fù)性、擴(kuò)增溫度分別是()。解析:PCR反應(yīng)中變性、復(fù)性、擴(kuò)增溫度分別是95℃、52℃、72℃。答案:(C)A.52℃、72℃、95℃B.72℃、52℃、95℃C.95℃、52℃、72℃D.52℃、95℃、72℃E.95℃、72℃、52℃
2.在大腸桿菌的DNA損傷修復(fù)時(shí),對(duì)于填補(bǔ)缺口可能最重要的酶是()。解析:無答案:(A)A.DNA聚合酶ⅠB.DNA聚合酶ⅡC.DNA聚合酶ⅢD.RNA聚合酶E.以上都不是
3.DNA的3個(gè)終止密碼子分別是()。解析:無答案:(C)A.UAU、UAG、UGAB.AAU、UGG、UAGC.UAA、UAG、UGAD.GUA、AUG、UGAE.UUA、UGA、UGG
4.在PCR反應(yīng)液中,每一種dNTP的濃度一般為()。解析:在PCR反應(yīng)中,使用低dNTP濃度,可減少非靶位置啟動(dòng)和延伸時(shí)的核苷酸錯(cuò)誤摻入。一般可根據(jù)靶序列的長度和組成來決定最低dNTP濃度。例如在100μl的反應(yīng)體系中,4種dNTP的濃度為20μmol/L,可基本滿足合成2.6μgDNA或10pmol/L的400bp序列。答案:(B)A.50μmol/LB.20μmol/LC.150μmol/LD.200μmol/LE.250μmol/L
5.把外源質(zhì)粒導(dǎo)入細(xì)菌中的方法稱為()。解析:無答案:(B)A.轉(zhuǎn)導(dǎo)B.轉(zhuǎn)化C.轉(zhuǎn)染D.轉(zhuǎn)入E.克隆
6.PCR是在引物、模板和4種脫氧核糖核苷酸存在的條件下依賴于DNA聚合酶的酶促合成反應(yīng)。其中引物是按照與擴(kuò)增區(qū)段兩端序列彼此互補(bǔ)的原則設(shè)計(jì)的,因此每一條新生鏈的合成都是從引物的退火結(jié)合位點(diǎn)開始,并沿著相反鏈延伸合成的。PCR反應(yīng)的特異性由下列哪一個(gè)因素決定?()解析:無答案:(B)A.模板B.引物C.dNTPD.鎂離子E.退火溫度
7.RNA聚合酶Ⅱ主要轉(zhuǎn)錄下列何種基因?()解析:RNA聚合酶Ⅱ主要轉(zhuǎn)錄hnRNT基因。答案:(B)A.rRNAB.hnRNTC.tRNAD.5SRNAE.都轉(zhuǎn)錄
8.外源的重組體與感受態(tài)細(xì)胞混合后,一般在何種溫度下作短暫的熱刺激?()解析:無答案:(B)A.37℃B.42℃C.55℃D.72℃E.95℃
9.隨著分子病毒學(xué)研究的不斷深入,相繼研究出了多種用基因工程的方法構(gòu)建的疫苗,這些疫苗不包括下列哪一種?()解析:無答案:(D)A.亞單位疫苗B.基因工程疫苗C.活載體疫苗D.減毒活疫苗E.分子疫苗
10.下列關(guān)于螺旋體的敘述,正確的是()。解析:無答案:(B)A.革蘭染色陽性B.革蘭染色陰性C.對(duì)青霉素敏感D.對(duì)紅霉素抵抗E.專性需氧
11.下面
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