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-衛(wèi)生資格-207臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)(師)-章節(jié)練習(xí)-臨床血液學(xué)-貧血及其細(xì)胞學(xué)檢驗(yàn)(A3A4型題)(共17題)
1.男性,61歲,一個(gè)月以來厭食、惡心、頭暈、乏力伴皮膚黃染。檢驗(yàn):血紅蛋白80g/L,網(wǎng)織紅細(xì)胞5%;紅細(xì)胞脆性試驗(yàn)輕度增加;尿膽紅素陰性,尿膽原強(qiáng)陽性,尿潛血檢查陰性,血清總膽紅素76.15μmol/L,ALT<40U/L。擬診為溶血性貧血。問:為明確溶血病因,宜首選下列哪項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室檢查解析:無答案:(A)A.Coombs試驗(yàn)B.Ham試驗(yàn)C.自身溶血試驗(yàn)D.血紅蛋白電泳E.高鐵血紅蛋白還原實(shí)驗(yàn)
2.男性,61歲,一個(gè)月以來厭食、惡心、頭暈、乏力伴皮膚黃染。檢驗(yàn):血紅蛋白80g/L,網(wǎng)織紅細(xì)胞5%;紅細(xì)胞脆性試驗(yàn)輕度增加;尿膽紅素陰性,尿膽原強(qiáng)陽性,尿潛血檢查陰性,血清總膽紅素76.15μmol/L,ALT<40U/L。擬診為溶血性貧血。問:如上述試驗(yàn)陰性,結(jié)合其他檢查,除下列哪種疾病外,均可不予考慮解析:無答案:(C)A.免疫性溶血性貧血B.新生兒溶血癥C.遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥D.異常血紅蛋白病E.珠蛋白生成障礙性貧血
3.男性,61歲,一個(gè)月以來厭食、惡心、頭暈、乏力伴皮膚黃染。檢驗(yàn):血紅蛋白80g/L,網(wǎng)織紅細(xì)胞5%;紅細(xì)胞脆性試驗(yàn)輕度增加;尿膽紅素陰性,尿膽原強(qiáng)陽性,尿潛血檢查陰性,血清總膽紅素76.15μmol/L,ALT<40U/L。擬診為溶血性貧血。問:假如患者出現(xiàn)醬油樣尿,高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)及熒光點(diǎn)試驗(yàn)(+),可能的診斷是解析:無答案:(E)A.珠蛋白生成障礙性貧血B.PK酶缺乏癥C.不穩(wěn)定血紅蛋白病D.PNHE.G-6-PD缺乏癥
4.男性,61歲,一個(gè)月以來厭食、惡心、頭暈、乏力伴皮膚黃染。檢驗(yàn):血紅蛋白80g/L,網(wǎng)織紅細(xì)胞5%;紅細(xì)胞脆性試驗(yàn)輕度增加;尿膽紅素陰性,尿膽原強(qiáng)陽性,尿潛血檢查陰性,血清總膽紅素76.15μmol/L,ALT<40U/L。擬診為溶血性貧血。問:該患者實(shí)驗(yàn)室檢查不會(huì)出現(xiàn)解析:無答案:(D)A.紅細(xì)胞壽命縮短B.外周血出現(xiàn)有核紅細(xì)胞C.血清鐵蛋白升高D.血清結(jié)合珠蛋白降低E.網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)升高
5.患兒,9歲。血液檢查顯示:Hb64g/L;Hct25%;RBC3.20×10!/L。問:根據(jù)上述資料該患兒的貧血屬于解析:1.根據(jù)計(jì)算:MCV78fl,MCH20pg,MCHC25.6%,可知該患兒為小細(xì)胞低色素性貧血。2.根據(jù)血常規(guī)已初步確定為小細(xì)胞低色素性貧血,答案只能是A、B和E之一,缺鐵性貧血一般有血清鐵降低,而慢性病貧血不會(huì)出現(xiàn)紅細(xì)胞脆性顯著減低。3.海洋性貧血外周血涂片的典型特征為:可見靶形紅細(xì)胞。4.通過血紅蛋白電泳一般可以區(qū)分上述各種疾病。B珠蛋白生成障礙性貧血:輕型HbA3.5%~7%,HbF10%~30%;重型HbA1%~5%,HbF60%~90%;HbH病β鏈過剩聚合成β和HbBarts病γ鏈過剩聚合成γ答案:(B)A.單純小細(xì)胞性貧血B.小細(xì)胞低色素性貧血C.正常細(xì)胞性貧血D.大細(xì)胞正色素性貧血E.大細(xì)胞低色素性貧血
6.患兒,9歲。血液檢查顯示:Hb64g/L;Hct25%;RBC3.20×10!/L。問:進(jìn)一步檢查發(fā)現(xiàn)患兒有肝脾輕度腫大,血清鐵正常,紅細(xì)胞脆性試驗(yàn)顯著降低,該患者造成貧血的原因最有可能是解析:1.根據(jù)計(jì)算:MCV78fl,MCH20pg,MCHC25.6%,可知該患兒為小細(xì)胞低色素性貧血。2.根據(jù)血常規(guī)已初步確定為小細(xì)胞低色素性貧血,答案只能是A、B和E之一,缺鐵性貧血一般有血清鐵降低,而慢性病貧血不會(huì)出現(xiàn)紅細(xì)胞脆性顯著減低。3.海洋性貧血外周血涂片的典型特征為:可見靶形紅細(xì)胞。4.通過血紅蛋白電泳一般可以區(qū)分上述各種疾病。B珠蛋白生成障礙性貧血:輕型HbA3.5%~7%,HbF10%~30%;重型HbA1%~5%,HbF60%~90%;HbH病β鏈過剩聚合成β和HbBarts病γ鏈過剩聚合成γ答案:(A)A.珠蛋白生成障礙性貧血B.慢性病性貧血C.再生障礙性貧血D.白血病E.缺鐵性貧血
7.患兒,9歲。血液檢查顯示:Hb64g/L;Hct25%;RBC3.20×10!/L。問:該患兒外周血涂片??梢姷浇馕觯?.根據(jù)計(jì)算:MCV78fl,MCH20pg,MCHC25.6%,可知該患兒為小細(xì)胞低色素性貧血。2.根據(jù)血常規(guī)已初步確定為小細(xì)胞低色素性貧血,答案只能是A、B和E之一,缺鐵性貧血一般有血清鐵降低,而慢性病貧血不會(huì)出現(xiàn)紅細(xì)胞脆性顯著減低。3.海洋性貧血外周血涂片的典型特征為:可見靶形紅細(xì)胞。4.通過血紅蛋白電泳一般可以區(qū)分上述各種疾病。B珠蛋白生成障礙性貧血:輕型HbA3.5%~7%,HbF10%~30%;重型HbA1%~5%,HbF60%~90%;HbH病β鏈過剩聚合成β和HbBarts病γ鏈過剩聚合成γ答案:(C)A.白細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)中毒顆粒B.棘形紅細(xì)胞C.靶形紅細(xì)胞D.異型淋巴細(xì)胞E.巨型紅細(xì)胞
8.患兒,9歲。血液檢查顯示:Hb64g/L;Hct25%;RBC3.20×10!/L。問:若血紅蛋白電泳:HbA67%,HbA(imgstyle="max-width:100%;height:auto;"src="/question/file/ImgDir_ZC_JYCJ-XB2.gif")4%,HbF21%,該患者可能是解析:1.根據(jù)計(jì)算:MCV78fl,MCH20pg,MCHC25.6%,可知該患兒為小細(xì)胞低色素性貧血。2.根據(jù)血常規(guī)已初步確定為小細(xì)胞低色素性貧血,答案只能是A、B和E之一,缺鐵性貧血一般有血清鐵降低,而慢性病貧血不會(huì)出現(xiàn)紅細(xì)胞脆性顯著減低。3.海洋性貧血外周血涂片的典型特征為:可見靶形紅細(xì)胞。4.通過血紅蛋白電泳一般可以區(qū)分上述各種疾病。B珠蛋白生成障礙性貧血:輕型HbA3.5%~7%,HbF10%~30%;重型HbA1%~5%,HbF60%~90%;HbH病β鏈過剩聚合成β和HbBarts病γ鏈過剩聚合成γ答案:(A)A.輕型β珠蛋白生成障礙性貧血B.重型β珠蛋白生成障礙性貧血C.HbH病D.HbBarts病E.βδ混合型
9.患者,男性,8歲,貧血3年,Hb70g/L。體檢:貧血貌,心尖區(qū)有收縮期雜音二級(jí),脾肋下2cm。祖籍廣西,母有貧血史。問:若懷疑為溶血性貧血,下列不支持診斷的實(shí)驗(yàn)室檢查是解析:溶血性貧血是尿膽紅素為陰性。答案:(B)A.尿膽原(+)B.尿膽紅素(+)C.尿含鐵血黃素(+)D.血清總膽紅素(+)E.血清結(jié)合珠蛋白↓
10.患者,男性,8歲,貧血3年,Hb70g/L。體檢:貧血貌,心尖區(qū)有收縮期雜音二級(jí),脾肋下2cm。祖籍廣西,母有貧血史。問:若患者紅細(xì)胞滲透脆性正常,則進(jìn)一步應(yīng)選擇的檢查是解析:無答案:(C)A.骨髓涂片檢查B.血紅蛋白電泳C.G-6-PD活性測(cè)定D.抗人球蛋白試驗(yàn)E.酸化血清溶血試驗(yàn)
11.男性,13歲,面色蒼白半年。體檢:中度貧血貌,鞏膜輕度黃染,脾肋下3cm。檢驗(yàn):血紅蛋白81g/L,白細(xì)胞及血小板正常,網(wǎng)織紅細(xì)胞13%;Coombs試驗(yàn)(-);紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn),初溶為58%氯化鈉溶液,全溶為46%氯化鈉溶液。問:本例溶血性貧血發(fā)病機(jī)制為解析:無答案:(B)A.獲得性紅細(xì)胞膜缺陷B.遺傳性紅細(xì)胞膜缺陷C.紅細(xì)胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷D.珠蛋白肽鏈合成減少E.紅細(xì)胞自身抗體產(chǎn)生
12.男性,13歲,面色蒼白半年。體檢:中度貧血貌,鞏膜輕度黃染,脾肋下3cm。檢驗(yàn):血紅蛋白81g/L,白細(xì)胞及血小板正常,網(wǎng)織紅細(xì)胞13%;Coombs試驗(yàn)(-);紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn),初溶為58%氯化鈉溶液,全溶為46%氯化鈉溶液。問:屬于上述發(fā)病機(jī)制的溶血性貧血是解析:無答案:(A)A.遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥B.G6PD缺乏癥C.珠蛋白生成障礙性貧血D.PNHE.高鐵血紅蛋白血癥
13.男性,13歲,面色蒼白半年。體檢:中度貧血貌,鞏膜輕度黃染,脾肋下3cm。檢驗(yàn):血紅蛋白81g/L,白細(xì)胞及血小板正常,網(wǎng)織紅細(xì)胞13%;Coombs試驗(yàn)(-);紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn),初溶為58%氯化鈉溶液,全溶為46%氯化鈉溶液。問:如果本例診斷為上題中的疾病,關(guān)于該疾病的正確敘述是解析:無答案:(C)A.為常染色體隱性遺傳性疾病B.自身溶血試驗(yàn)溶血>5%,加ATP不能減輕溶血C.紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)示脆性增加,紅細(xì)胞壽命縮短D.可分為水腫細(xì)胞型,干細(xì)胞型和其他型E.病變來源于造血干細(xì)胞的突變,是一種克隆病
14.男性,13歲,面色蒼白半年。體檢:中度貧血貌,鞏膜輕度黃染,脾肋下3cm。檢驗(yàn):血紅蛋白81g/L,白細(xì)胞及血小板正常,網(wǎng)織紅細(xì)胞13%;Coombs試驗(yàn)(-);紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn),初溶為58%氯化鈉溶液,全溶為46%氯化鈉溶液。問:下列各項(xiàng)檢查對(duì)診斷該病都較有價(jià)值,需除外解析:無答案:(D)A.外周血涂片檢查B.紅細(xì)胞直徑測(cè)定C.紅細(xì)胞厚度測(cè)定D.骨髓涂片檢查E.紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)
15.患者貧血臨床表現(xiàn),肝、脾腫大,血紅蛋白74g/L,網(wǎng)織紅細(xì)胞15%,白細(xì)胞、血小板正常,骨髓紅細(xì)胞系統(tǒng)增生明顯活躍,Coombs試驗(yàn)陰性;Ham試驗(yàn)陰性,紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)正常;自溶試驗(yàn)增強(qiáng),加葡萄糖不糾正.加AfP糾正,診斷為遺傳性溶血性貧血。問:最可能的疾病診斷是解析:無答案:(C)A.遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥B.C6PD缺乏癥C.PK酶缺乏癥D.不穩(wěn)定血紅蛋白病E.珠蛋白生成障礙性貧血
16.患者貧血臨床表現(xiàn),肝、脾腫大,血紅蛋白74g/L,網(wǎng)織紅細(xì)胞15%,白細(xì)胞、血小板正常,骨髓紅細(xì)胞系統(tǒng)增生明顯活躍,Coombs試驗(yàn)陰性;Ham試驗(yàn)陰性,紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)正常;自溶試驗(yàn)增強(qiáng),加葡萄糖不糾正.加AfP糾正,診斷為遺傳性溶血性貧血。問:Coombs試驗(yàn)對(duì)診斷何種病有意義解析:無答案:(E)A.PNHB.再生障礙性貧血C.C6PD缺乏癥D.珠蛋白生成障礙性貧血E.自身免疫
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