-衛(wèi)生資格-207臨床醫(yī)學檢驗技術(師)-章節(jié)練習-臨床免疫學和免疫學檢驗-熒光免疫技術(共71題)

-衛(wèi)生資格-207臨床醫(yī)學檢驗技術(師)-章節(jié)練習-臨床免疫學和免疫學檢驗-熒光免疫技術(共71題)

1.免疫熒光技術的基本原理是（）解析：無答案：(C)A.將特異性抗體標記上熒光檢測抗原B.將特異性抗原標記上熒光檢測抗體C.將特異性抗體標記上熒光檢測抗原或抗體D.將特異性抗原標記上熒光檢測抗原或抗體E.以上都可以

2.用直接免疫熒光法檢測T細胞上CD4抗原，熒光素應標記在（）解析：直接免疫熒光法：是用已知特異性抗體與熒光素結合，制成熒光特異性抗體，直接與細胞或組織中相應抗原結合，在熒光顯微鏡下，即可見抗原存在部位呈現(xiàn)特異性熒光。答案：(B)A.CD4抗原上B.CD4單克隆抗體上C.固相載體上D.抗人Ig抗體上E.某種動物紅細胞上

3.時間分辨熒光免疫測定的特點不包括解析：時間分辨熒光免疫分析具有靈敏度高、鑭系元素發(fā)光穩(wěn)定、熒光壽命長、不受樣品自然熒光干擾、標準曲線范圍寬等特點，酸性增強液可增強熒光信號。答案：(B)A.標記物熒光衰變時間長B.測定范圍較窄C.標記物為鑭系元素D.能排除非特異性熒光的干擾E.熒光強，靈敏度高

4.時間分辨熒光免疫測定中的標記物質是解析：鑭系元素產(chǎn)生的熒光為長壽命熒光，其他大部分背景熒光信號是短暫存在的，其與時間分辨熒光技術相結合，降低瞬時熒光的干擾，提高了分析靈敏度。答案：(D)A.FITCB.RB200C.血清清蛋白D.鑭系元素E.膽紅素

5.純化熒光標記抗體時，快速去除游離熒光素的方法為解析：透析法和凝膠層析均能去掉游離熒光素，但透析法較慢。答案：(D)A.透析法B.鹽析法C.離子交換層析D.凝膠層析E.超速離心

6.異硫氰基熒光素的激發(fā)波長是解析：每種熒光素均有其特定的激發(fā)波長，選擇合適激發(fā)光可提高熒光強度。異硫氰基熒光素的激發(fā)波長是490～495nm，發(fā)射波長為530nm黃綠色熒光。答案：(A)A.495nmB.530nmC.570nmD.550nmE.360nm

7.熒光顯微鏡構造中不包括解析：細胞分選系統(tǒng)為流式細胞儀的特殊結構，用于細胞分選。答案：(E)A.激發(fā)光源B.激發(fā)濾片C.吸收濾片D.聚光器E.細胞分選系統(tǒng)

8.檢測沉積在組織中免疫復合物的方法是解析：取活體組織，通過免疫熒光抗體染色，可直接對組織中免疫復合物定位。答案：(C)A.酶免疫測定B.放射免疫測定C.熒光抗體染色D.HE染色E.組織勻漿，提取IC再檢測

9.目前時間分辨熒光檢測系統(tǒng)最常用的激發(fā)光源為解析：時間分辨熒光檢測儀器光源：脈沖氙燈（閃爍1000次/秒）。答案：(B)A.脈沖鎢燈B.脈沖氙燈C.高壓汞燈D.鹵素燈E.氖燈

10.目前在時間分辨熒光免疫分析中應用最多的技術為解析：解離增強鑭系元素熒光免疫分析是時間分辨熒光免疫分析中的一種。答案：(A)A.解離增強鑭系元素熒光免疫B.熒光偏振免疫測定C.熒光酶免疫分析D.雙標記法熒光抗體染色E.定時散射比濁分析

11.關于熒光偏振免疫測定技術不正確的是解析：因為標記抗原與抗體的復合物分子量大，偏振熒光強，而游離標記抗原分子量小，偏振熒光弱，所以不需分離B和F后進行測量。答案：(D)A.使用單一平面偏振光源照射B.標記抗原與抗體的復合物分子量大，偏振熒光強C.游離標記抗原分子量小，偏振熒光弱D.必須分離B和F后進行測量E.主要用于測定小分子藥物濃度

12.時間分辨熒光分析法最為常用的稀土金屬是解析：銪(Eu)和鋱(Tb)是常用的稀土金屬，Tb不適合用于生物分析，故Eu最為常用。答案：(D)A.釤B.鑭C.鋱D.銪E.鏑

13.最大吸收光波長為570nm的熒光色素是解析：四乙基羅丹明(RB200)最大吸收波長為570nm，最大發(fā)射光波長為595～600nm，為橘紅色熒光。答案：(B)A.異硫氰酸熒光素(FITC)B.四乙基羅丹明(RB200)C.四甲基異硫氰酸羅丹明(TRITC)D.藻紅蛋白(R-RE)E.以上均不是

14.最適合用于時間分辨熒光免疫測定的熒光物質是解析：時間分辨熒光免疫測定常用的標記熒光物質是鑭系元素，其中Eu最常用。答案：(A)A.Eu!B.Tb!C.Ce!D.La!E.Pr!

15.作為標記抗體的熒光素應符合以下要求，但除外解析：作為標記抗體的熒光素應相對穩(wěn)定，不應容易被降解。答案：(C)A.熒光效率高B.標記方法簡單C.易被降解清除D.與蛋白質結合穩(wěn)定E.易于保存

16.目前公認的最有效的檢測抗核抗體的方法解析：由于抗核抗體(ANA)的復雜性及多樣性，故測定方法繁多。目前ANA常用的方法有免疫熒光法、放射免疫法、EUSA、免疫雙擴散、對流免疫電泳及免疫印跡技術等。常用間接免疫熒光法(indirectim-munofluorescence，IIF)作為總的ANA篩選試驗。答案：(D)A.ELISAB.放射免疫技術C.直接熒光法D.間接熒光法E.補體法

17.作為熒光抗體標記的熒光素必須具備的條件中，哪項與提高觀察效果有關解析：用于標記抗體的熒光素應符合一系列的要求，其中為了觀察方便熒光色澤與背景應當對比鮮明。答案：(C)A.必須具有化學上的活性基團能與蛋白穩(wěn)定結合B.性質穩(wěn)定不會影響抗體活性C.熒光效率高，熒光與背景組織色澤對比鮮明D.與蛋白質結合的方法簡便迅速E.與蛋白質的結合物穩(wěn)定

18.熒光抗體技術的應用范圍不包括解析：核酸擴增檢測不屬于熒光抗體的應用范圍。答案：(E)A.自身抗體檢測B.病原體檢測C.免疫病理檢測D.細胞表面抗原和受體檢測E.核酸擴增檢測

19.實驗本身即可避免內源性非特異性熒光干擾的檢測方法為解析：時間分辨熒光免疫測定利用熒光壽命較長的鑭系元素，延長熒光測量時間，待壽命短的自然本底熒光完全衰退后再行測定，從而有效地消除非特異性熒光。答案：(A)A.時間分辨熒光免疫測定B.熒光偏振免疫測定C.熒光酶免疫測定D.直接熒光抗體染色法E.間接熒光抗體染色法

20.下列描述不正確的有解析：免疫熒光技術可以定性和定位，不能定量。答案：(B)A.熒光免疫技術不宜做培養(yǎng)細胞染色B.可對標本切片中組織或細胞表面抗原進行定量和定位C.其主要步驟為標本制作、熒光抗體染色、熒光顯微鏡檢查D.標本的制作直接影響檢測結果，是成功的關鍵步驟E.熒光免疫技術不宜做組織細胞染色

21.關于熒光抗體鑒定的說法，錯誤的是解析：用于組織切片的熒光抗體結合比率(F/P)=1.5為宜，而用于活細胞染色以(F/P)=2.4為宜。答案：(A)A.用于組織切片的熒光抗體結合比率(F/P)=2.4為宜B.抗原含量為1g/L時，熒光抗體效價>1:16較為理想C.熒光抗體的特異性可用吸收試驗和抑制試驗檢測D.熒光抗體結合比率(F/P)越大，表明抗體結合熒光素越多E.以上均不正確

22.下列哪項方法不屬于免疫熒光細胞化學技術解析：用免疫熒光技術顯示和檢查細胞或組織內抗原或半抗原物質等方法稱為免疫熒光細胞（或組織）化學技術。免疫熒光細胞化學分直接法、夾心法、間接法和補體法。答案：(E)A.直接法B.夾心法C.間接法D.補體法E.捕獲法

23.FITC的最大吸收光波長為解析：FITC為異硫氰酸熒光素，黃綠色熒光，最大吸收光波長為490～495μm，最大發(fā)射光波長為520～530μm。答案：(C)A.405～450μmB.450～490μmC.490～495μmD.495～550μmE.600～630μm

24.下列關于熒光效率，敘述正確的是解析：熒光效率為熒光素基本特性之一，指熒光素將吸收的光能轉化為熒光的百分比。答案：(B)A.指物質產(chǎn)生熒光的效率B.指熒光素將吸收的光能轉化為熒光的百分比C.熒光素產(chǎn)生熒光的強度D.特異熒光與非特異熒光強度比E.熒光素接受激發(fā)光后產(chǎn)生的熒光色澤

25.熒光壽命是指解析：熒光壽命是指熒光物質被激發(fā)產(chǎn)生熒光后隨時間衰減到一定程度所用的時間。答案：(A)A.熒光物質被一瞬時光脈沖激發(fā)后產(chǎn)生的熒光隨時間而衰減到一定程度所用的時間B.非熒光物質被一瞬時光脈沖激發(fā)后產(chǎn)生的熒光隨時間而衰減到一定程度所用的時間C.熒光物質被一瞬時光脈沖激發(fā)后產(chǎn)生的熒光隨時間而增強到一定程度所用的時間D.非熒光物質被一瞬時光脈沖激發(fā)后產(chǎn)生的熒光隨時間而增強到一定程度所用的時間E.以上都不是

26.熒光抗體染色技術中，特異性最高，非特異性染色最低的方法是解析：熒光抗體染色技術中，直接法的特異性最高，非特異性熒光染色因素少。答案：(A)A.直接法B.間接法C.補體結合法D.雙標記法E.電泳法

27.關于熒光抗體的保存，下列敘述正確的是解析：熒光抗體的保存應注意防止抗體失活和熒光淬滅。最好小量分裝，-20℃凍存可保存2～3年。真空干燥后可長期保存。稀釋后的抗體不宜長時間保存，在4℃可保存1～3天。答案：(E)A.應注意防止抗體失活和熒光淬滅B.最好小量分裝，-20℃凍存可保存2～3年C.真空干燥后可長期保存D.稀釋后的抗體不宜長時間保存，在4℃可保存1～3天E.以上說法均正確

28.熒光抗體制備完成后應對其效價加以鑒定，一般抗原含量為1g/L時，理想的抗體效價為解析：熒光抗體制備完成后應對其效價加以鑒定?？刹捎秒p向免疫擴散試驗測定，抗原含量為1g/L時，抗體效價為)1:16較為理想。答案：(E)A.>1：1B.>1：2C.>1：4D.>1：8E.>1：16

29.下列有關熒光素標記抗體染色標本的敘述中，不正確的說法是解析：在制作標本過程中應力求保持抗原的完整性，并在染色、洗滌和封埋過程中不發(fā)生溶解和變性，也不會擴散至臨近細胞或組織間隙中去。標本切片要求盡量薄些，以利抗原抗體接觸和鏡檢。組織材料可制備成石蠟切片或冷凍切片。細胞或細菌可制成涂片，涂片或印片制成后應迅速吹干、封裝，置-10℃保存或立即使用。答案：(A)A.切片標本一般不宜固定B.材料要新鮮并立即處理或及時冷藏C.在染色、洗滌和封埋過程中不可發(fā)生溶解和變性D.標本切片要求盡量薄E.組織材料可制備成石蠟切片或冷凍切片

30.關于熒光素標記抗體染色技術中F/P值敘述正確的是解析：熒光素結合到蛋白上的量的重要指標是熒光素與蛋白質的結合比率(F/P)。其計算方法是：FITC標記的熒光抗體稀釋至A280nm約為1.0，分別測定A280nm和A495nm的值。F/P比值越大，表明抗體分子結合的熒光素越多，反之則結合越少。一般用于組織切片的熒光抗體染色以F/P=1.5為宜，用于活細胞染色以F/P=2.4為宜。答案：(D)A.F/P值越高說明抗體分子上結合的熒光素越少B.一般用于組織切片的熒光抗體染色以F/P=2.4為宜C.用于活細胞染色以F/P=1.5為宜D.該比值是指熒光素結合到蛋白上的量E.FITC標記的熒光抗體稀釋至A495nm約為1.0

31.熒光抗體染色結果的判斷不正確的是解析：標本的特異性熒光強度一般用“+”表示，“-”為無或僅見極微弱熒光；“+”為熒光較弱但能清楚可見；“++”為熒光明亮；“+++”為耀眼的強熒光。答案：(E)A.陽性細胞的顯色分布有胞質型、胞核型和膜表面型三種類型，顯色深淺可作為抗原定性、定位和定量的依據(jù)B.標本的特異性熒光強度一般用“+”表示，“++”以上判定為陽性C.每次實驗時均需設立嚴格的實驗對照（陽性和陰性對照），陰性對照應呈“-”或“±”D.根據(jù)呈“+”、“-”的血清最高稀釋度判定特異性抗體效價E.“++”代表熒光較弱但清楚可見

32.流式細胞儀采集側向角散射光反應細胞的解析：流式細胞儀采集的前向角散射光反應細胞的大小，側向角反應細胞表面的光滑程度和細胞內部的復雜程度。答案：(D)A.熒光的強度B.細胞的大小C.細胞的多少D.細胞表面的光滑程度和細胞內部結構的復雜程度E.細胞的變形能力

33.時間分辨熒光免疫分析技術的特點不包括解析：時間分辨熒光免疫分析技術易受環(huán)境、試劑和容器中的鑭系元素離子的污染，使本底增高。答案：(D)A.標記物為鑭系元素，Eu!最常用B.標記方法有雙抗體夾心法、固相抗體競爭法、固相抗原競爭法C.測定靈敏度高、分析范圍寬D.標記結合物穩(wěn)定，有效使用期長，本底較低E.測量快速、易自動化、無放射性污染

34.關于熒光偏振免疫測定的說法不正確的是解析：熒光偏振免疫測定的靈敏度較非均相熒光免疫測定法低。答案：(D)A.常用FITC標記小分子抗原B.測定樣品用量少C.熒光素結合穩(wěn)定使用壽命長D.靈敏度較非均相熒光免疫測定法高E.快速、易自動化、試劑盒專屬性強

35.測定HIV患者淋巴細胞亞群最簡單、快速的方法是解析：目前臨床測定外周血淋巴細胞亞群的常用方法是流式細胞儀技術，針對淋巴細胞各個亞群的細胞表面抗原采用不同的熒光抗體進行標記，可以自動處理各種數(shù)據(jù)。時間分辨熒光免疫測定常用于蛋白質、激素、藥物、腫瘤標志物等。熒光偏振免疫測定特別適用于血清和尿液中小分子物質的測定；熒光酶免疫測定常用于激素、腫瘤標志物、心肌、損傷標志物和凝血因子等。答案：(E)A.時間分辨熒光免疫B.熒光酶免疫測定C.電化學發(fā)光檢測D.熒光偏振免疫測定E.流式細胞儀技術

36.直接免疫熒光技術鑒別特異性病原體時，熒光素是被結合到解析：直接免疫熒光技術，熒光素是被結合到針對檢測抗原的特異性抗體上。答案：(B)A.微生物表面B.針對微生物的特異性抗體C.針對特異性抗體的抗體D.針對微生物的非特異性抗體E.針對人球蛋白的抗體

37.關于熒光免疫自動化分析，下列描述錯誤的是解析：熒光免疫自動化分析中，其激發(fā)光和發(fā)射光的波長不同，熒光的發(fā)射光波長總比激發(fā)光波長長。答案：(E)A.司脫克位移越大，檢測的特異性越強B.在發(fā)光反應中一定具有激發(fā)光使熒光物質產(chǎn)生發(fā)射光C.最常用的有時間分辨熒光免疫測定和熒光偏振免疫測定兩種類型D.是將抗原抗體結合反應與熒光物質發(fā)光分析和計算機技術有機結合的自動化免疫分析技術E.激發(fā)光和發(fā)射光的波長相同

38.下列關于熒光顯微鏡觀察時的注意事項，錯誤的是解析：熒光抗體染色一般可用25～37℃30分鐘，不耐熱抗原的檢測則以4℃過夜為宜。答案：(E)A.暗室內觀察B.染色后標本立即觀察C.不宜長時間觀察一個視野D.宜用無熒光鏡油E.溫度不影響判讀結果

39.實驗：將痰液直接涂在載玻片上干燥固定，將熒光標記的兔抗結核桿菌抗體滴加到標本表面，37℃溫育1小時，洗片晾干，熒光顯微鏡觀察可見著色的桿菌。此方法為解析：免疫熒光直接法是用特異熒光抗體直接滴加于標本上，使之與抗原發(fā)生特異性結合，是用熒光抗體染色技術直接檢測抗原的方法。答案：(B)A.間接法B.直接法C.夾心法D.補體結合法E.雙標記法

40.間接免疫熒光法檢測抗核抗體時，不能作為抗原基質的細胞是解析：檢測抗核抗體以核抗原作為已知，因核抗原無種屬差異性，任何有核細胞均可作為抗原基質，但紅細胞不能作為抗原基質。答案：(D)A.大鼠肝細胞B.Hep-2細胞C.猴肝細胞D.綿羊紅細胞E.小鼠腎細胞

41.使用熒光顯微鏡檢測時應注意的是解析：無答案：(A)A.使用前應預熱15minB.標本可以長時間照射C.應用發(fā)熒光的鏡油封片D.調整激發(fā)光源波長與熒光物質發(fā)射波長一致E.染色后標本應放置一段時間再鏡檢

42.關于間接免疫熒光技術的敘述，不正確的是解析：無答案：(E)A.可以檢測抗原B.可以檢測抗體C.敏感性較直接法明顯提高D.用一種標記的抗球蛋白抗體，能檢查多種以球蛋白作為抗體的復合物E.特異性較直接法明顯提高

43.作為熒光標記物的熒光素必須具備的條件是解析：無答案：(A)A.須具有活性的化學基團，能與蛋白質穩(wěn)定結合B.熒光素標記后改變抗體的活性C.熒光與背景組織色澤相同D.易淬滅E.有較寬的激發(fā)光譜

44.最先被用作標記免疫技術的標記物是解析：無答案：(A)A.熒光素B.放射性核素C.酶D.激素E.生物素-親和素

45.純化熒光素標記抗體時，去除游離熒光素可采用的方法是解析：無答案：(D)A.鹽析法B.離子交換層析C.親和層析D.凝膠過濾E.活性炭吸附

46.熒光素發(fā)射熒光屬于解析：無答案：(A)A.光照發(fā)光B.化學發(fā)光C.生物發(fā)光D.電化學發(fā)光E.偏振光

47.在熒光免疫技術中，應用最廣的鑭系稀土元素是解析：無答案：(C)A.鑭B.釤C.銪D.釓E.鋱

48.間接免疫熒光法檢測抗核抗體的熒光核型，不包括解析：無答案：(D)A.均質型B.周邊型C.核仁型D.胞質型E.斑點型

49.最常用的熒光抗體技術是解析：無答案：(D)A.直接法B.間接法C.補體結合法D.直接法和間接法E.直接法和補體結合物

50.熒光效率直接影響熒光免疫技術的解析：無答案：(B)A.特異性B.敏感性C.準確度D.精密度E.重復性

51.落射熒光顯微鏡的吸收濾片應安裝在解析：吸收濾片的作用是允許熒光通過，阻止紫外光通過，安裝在分色鏡與目鏡之間。答案：(D)A.激發(fā)濾片與分色鏡之間B.物鏡與分色鏡之間C.光源與激發(fā)濾片之間D.分色鏡與目鏡之間E.物鏡與載玻片之間

52.與其他標記技術相比，熒光顯微免疫技術的重要優(yōu)勢為解析：熒光抗體技術是免疫標記技術與顯微鏡技術的結合，除具備特異性、敏感性外，可通過顯微鏡對抗原的分布進行定位分析。答案：(E)A.高特異性B.高敏感性C.操作簡便D.較好重復性E.定位分析

53.時間分辨免疫熒光技術中，標記物為解析：Eu形成的螯合物具有較長的熒光壽命，可作為時間分辨免疫熒光技術中的標記物。答案：(A)A.EuB.TbC.CeD.AuE.Zn

54.不可用于ENA檢測的試驗方法為解析：無答案：(E)A.ELISAB.雙向免疫擴散C.對流免疫電泳D.免疫印跡法E.間接熒光免疫法

55.ANA常見的熒光核型有解析：無答案：(C)A.2種B.3種C.4種D.8種E.10種

56.關于間接免疫熒光技術錯誤的是解析：無答案：(E)A.可以檢測抗原或抗體B.易出現(xiàn)非特異性熒光C.敏感性較直接法明顯提高D.用一種標記的抗體能檢查多種抗原抗體復合物E.用肉眼暗視野觀察

57.要使熒光強度與熒光物質的濃度成正比，應使解析：無答案：(B)A.激發(fā)光必須很強B.樣品濃度適中C.光源、檢測器、樣本應在同一直線上D.樣本切片應有一定厚度E.待測物吸光系數(shù)要很大

58.最常見的自身抗體檢測方法為解析：無答案：(B)A.ELISAB.免疫熒光法C.固相免疫電泳D.RIAE.Farr法

59.用免疫熒光技術直接法檢測組織中的抗原，應將熒光素標記解析：無答案：(B)A.第二抗體B.相應抗體C.抗免疫球蛋白抗體D.抗原-抗體復合物E.抗C3抗體

60.用免疫熒光技術間接法檢測組織中的抗體，應將熒光素標記解析：免疫熒光技術間接法，可用于檢測抗原和抗體。本法有兩種抗體相繼作用，第一抗體為針對抗原的特異抗體，第二抗體（熒光抗體）為針對第一抗體的抗抗體。本法靈敏度高，而且在不同抗原的檢測中只需應用一種熒光抗體。缺點是易產(chǎn)生非特異熒光。答案：(A)A.第二抗體B.相應抗體C.抗免疫球蛋白抗體D.抗原-抗體復合物E.抗C3抗體

61.用免疫熒光技術間接法檢測組織中的抗原，應將熒光素標記解析：無答案：(B)A.第二抗體B.相應抗體C.抗免疫球蛋白抗體D.抗原-抗體復合物E.抗C3抗體

62.用FITC和RB200標記不同的抗體，對同一標本做熒光染色為解析：直接法是用特異熒光抗體直接滴加在標本上使之與抗原發(fā)生特異性結合的方法；間接法由針對抗原的第一抗體和用熒光標記針對第一抗體的第二抗體相繼作用的方法；補體結合法是在抗原和抗體反應時加入豚鼠血清，用熒光標記的抗補體抗體示蹤的方法；雙標記法是用FITC和RB200標記不同的抗體，對同一標本做熒光染色，同時可見到橙紅和黃綠兩種熒光色彩的方法。答案：(E)A.直接法B.間接法C.夾心法D.補體結合法E.雙標記法

63.用特異熒光抗體滴加在標本上，與抗原發(fā)生特異性結合的是解析：直接法是用特異熒光抗體直接滴加在標本上使之與抗原發(fā)生特異性結合的方法；間接法由針對抗原的第一抗體和用熒光標記針對第一抗體的第二抗體相繼作用的方法；補體結合法是在抗原和抗體反應時加入豚鼠血清，用熒光標記的抗補體抗體示蹤的方法；雙標記法是用FITC和RB200標記不同的抗體，對同一標本做熒光染色，同時可見到橙紅和黃綠兩種熒光色彩的方法。答案：(A)A.直接法B.間接法C.夾心法D.補體結合法E.雙標記法

64.實驗中由針對抗原的第一抗體和用熒光標記針對第一抗體的第二抗體相繼作用的是解析：直接法是用特異熒光抗體直接滴加在標本上使之與抗原發(fā)生特異性結合的方法；間接法由針對抗原的第一抗體和用熒光標記針對第一抗體的第二抗體相繼作用的方法；補體結合法是在抗原和抗體反應時加入豚鼠血清，用熒光標記的抗補體抗體示蹤的方法；雙標記法是用FITC和RB200標記不同的抗體，對同一標本做熒光染色，同時可見到橙紅和黃綠兩種熒光色彩的方法。答案：(B)A.直接法B.間接法C.夾心法D.補體結合法E.雙標記法

65.在抗原和抗體反應時加入豚鼠血清，用熒光標記的抗補體抗體示蹤的是解析：直接法是用特異熒光抗體直接滴加在標本上使之與抗原發(fā)生特異性結合的方法；間接法由針對抗原的第一抗體和用熒光標記針對第一抗體的第二抗體相繼作用的方法；補體結合法是在抗原和抗體反應時加入豚鼠血清，用熒光標記的抗補體抗體示蹤的方法；雙標記法是用FITC和RB200標記不同