天然藥化期末試題(有答案簡(jiǎn)版)

第9頁(yè)共10頁(yè)判斷題(×)1、多數(shù)黃酮苷元具有旋光活性，而黃酮苷那么沒(méi)有。(√)2、在糖苷化合物中有S,N,C,O苷，其中最難水解的是C苷。3、花色素比一般黃酮類(lèi)化合物的水溶解度要小。(×)4、I型強(qiáng)心苷分子中與苷元相連的糖為2,6-二去氧糖。(√)5、植物揮發(fā)油是一種油脂。(×)6、氧化鋁為吸附劑是比較適宜醌類(lèi)化合物分離的層析介質(zhì)。(×)7、黃酮類(lèi)化合物一般不能升華也無(wú)揮發(fā)性。(√)8、生物堿一般是以游離堿的狀態(tài)存在于植物體內(nèi)。(×)9、凝膠過(guò)濾色譜分離作用原理是分子篩作用原理。(√)10、對(duì)熱不穩(wěn)定的天然產(chǎn)物的提取多采用溶劑回流提取的方法。(×)11、中和1克揮發(fā)油中含有游離的羧酸和酚類(lèi)所需要的氫氧化鉀毫克數(shù)稱(chēng)為揮發(fā)油的堿值。(√12、鹽酸-鎂粉反應(yīng)是鑒定黃酮類(lèi)化合物最常用的顏色反應(yīng)。(√)13、游離醌類(lèi)化合物大多數(shù)不具有升華性。(×)14、甾體類(lèi)化合物B/C環(huán)的稠和方式一般為順式。(×)15、黃酮類(lèi)化合物的酚羥基酸性強(qiáng)弱順序依次為：7,4’-二OH＞7-或4’-OH＞一般酚羥基＞5-OH(√16、游離香豆素室溫下不能夠升華。(×)17、季銨型生物堿是各類(lèi)生物堿中堿性最強(qiáng)的生物堿之一。(√)18、陽(yáng)離子交換樹(shù)脂，可用于生物堿成分的分離。(√)19、C-NMR全氫去偶譜中，化合物分子中有幾個(gè)碳就出現(xiàn)幾個(gè)峰(×)20、多羥基化合物與硼酸絡(luò)合后，原來(lái)中性的可以變成酸性，因此可進(jìn)行酸堿中和滴定?！病獭?1、D-甘露糖苷，可以用1H-NMR中偶合常數(shù)的大小確定苷鍵構(gòu)型?！病獭?2、反相柱層析分離皂苷，以甲醇—水為洗脫劑時(shí)，甲醇的比例增大，洗脫能力增強(qiáng)?！病獭?3、蒽醌類(lèi)化合物的紅外光譜中均有兩個(gè)羰基吸收峰?！病痢?4、揮發(fā)油系指能被水蒸氣蒸餾出來(lái)，具有香味液體的總稱(chēng)?！病獭?5、卓酚酮類(lèi)成分的特點(diǎn)是屬中性物、無(wú)酸堿性、不能與金屬離子絡(luò)合，多有毒性?！病痢?6判斷一個(gè)化合物的純度，一般可采用檢查有無(wú)均勻一致的晶形，有無(wú)明確、尖銳的熔點(diǎn)及選擇一種適當(dāng)?shù)恼归_(kāi)系統(tǒng)，在TLC或PC上樣品呈現(xiàn)單一斑點(diǎn)時(shí)，即可確認(rèn)為單一化合物?！病痢?7、有少數(shù)生物堿如麻黃堿與生物堿沉淀試劑不反應(yīng)。〔√〕28、三萜皂苷與甾醇形成的分子復(fù)合物不及甾體皂苷穩(wěn)定?！病獭程羁疹}1、利用物質(zhì)在兩種不能完全互溶的溶劑中分配系數(shù)的差別進(jìn)行分離的稱(chēng)為分配層析。2、天然醌類(lèi)化合物主要類(lèi)型有苯醌、萘醌、菲醌和蒽醌類(lèi)等化合物。3、黃酮類(lèi)化合物的生物合成桂皮酸途徑。4、香豆素的分子結(jié)構(gòu)含有異戊二烯母核。5、天然存在的強(qiáng)心苷元C/D環(huán)稠合方式為α－苯并吡喃酮。6、一般地，甾體類(lèi)化合物的分子結(jié)構(gòu)含有環(huán)戊烷氫化菲黃酮類(lèi)母核。7、兩相溶劑萃取法是利用混合物中各成分在兩相互不混溶的溶劑中溶解度〔分配系數(shù)〕的差異來(lái)達(dá)到分離的。8、羥基蒽醌遇堿顯紅色或紫紅色。9、木脂素多由兩個(gè)苯丙素通過(guò)beta－碳原子〔8-8’〕位相連聚合而成10、黃酮類(lèi)化合物的生物合成途徑為桂皮酸/莽草酸途徑。11、萜類(lèi)化合物常根據(jù)分子結(jié)構(gòu)中異戊二烯的數(shù)目進(jìn)行分類(lèi)。12、I型強(qiáng)心苷分子中與苷元相連的糖為2,6-去氧糖。13、聚酰胺吸附色譜法的原理為氫鍵，適用于分離醌、黃酮類(lèi)等化合物。14、植物體內(nèi)生物堿類(lèi)化合物的生物合成途徑主要是氨基酸。15、苯丙素類(lèi)化合物是一類(lèi)含一個(gè)或多個(gè)C6-C3單位的天然化合物。單項(xiàng)選擇題1、醌類(lèi)化合物取代基酸性強(qiáng)弱的順序是〔B〕。A.β-OH>α-OH>-COOH B.-COOH>β-OH>α-OHC.α-OH>β-OH>-COOH D.-COOH>α-OH>β-OH2、D-果糖屬于〔B〕類(lèi)單糖。A.五碳醛糖 B.甲基五碳糖C.六碳醛糖 D.六碳酮糖3、中和1克揮發(fā)油中含有游離的羧酸和酚類(lèi)所需要的氫氧化鉀毫克數(shù)稱(chēng)為揮發(fā)油〔C〕。A.酯值 B.皂化值C.酸值 D.堿值4、四氫硼酸鈉試劑反應(yīng)是用于鑒別〔A〕。A.二氫黃酮〔醇〕 B.查耳酮C.黃酮醇 D.花色素5、二氫黃酮、二氫黃酮醇類(lèi)苷元在水中溶解度稍大是因?yàn)椤睤〕。A.有羥基 B.有羧基C.C環(huán)為平面型 D.C環(huán)為非平面型6、進(jìn)行生物堿沉淀反應(yīng)的一般介質(zhì)是〔B〕。A.水 B酸水C.堿水 D.乙醇7、常見(jiàn)溶劑石油醚、苯、乙腈、乙酸乙酯的極性由弱到強(qiáng)順序正確的選項(xiàng)是〔B〕。A.石油醚<乙腈<苯<乙酸乙酯B.石油醚<苯<乙酸乙酯<乙腈C.苯<石油醚<乙酸乙酯<乙腈D.石油醚<乙腈<乙酸乙酯<苯8、紫外燈下常呈藍(lán)色熒光的化合物是〔D〕。A.黃酮苷 B.生物堿 C.萜類(lèi) D.7-羥基香豆素9、將混合生物堿溶于有機(jī)溶劑中，以酸液pH由大→小(酸性由弱到強(qiáng))順次萃取，可依次萃取出(A)。A.堿性由強(qiáng)→弱的生物堿B.堿性由弱→強(qiáng)的生物堿C.極性由弱→強(qiáng)的生物堿D.極性由強(qiáng)→弱的生物堿10、檢查中草藥中是否有羥基蒽醌類(lèi)成分，常用〔C〕試劑。A無(wú)色亞甲藍(lán)B5%鹽酸水溶液C5%NaOH水溶液D甲醛11、分餾法分離適用于〔D〕天然產(chǎn)物的分離。A.極性大成分 B.極性小成分C.升華性成分 D.揮發(fā)性成分12、某化合物用氯仿在緩沖紙層析上展開(kāi)，其Rf值隨pH增大而減少，說(shuō)明它可能是〔A〕。A.酸性化合物 B.堿性化合物C.中性化合物 D.不能判斷13、對(duì)水溶解度小，且難于斷裂的苷鍵是〔D〕。A．氧苷 B.硫苷C.氮苷 D.碳苷14、以下黃酮類(lèi)化合物中屬于花色素類(lèi)的是〔A〕。A. B. C. D. 15、以下物質(zhì)中C/D環(huán)為順式稠合的是〔C〕A.甾體皂苷 B.三萜皂苷C.強(qiáng)心苷 D.蛻皮激素16、植物體內(nèi)萜類(lèi)類(lèi)化合物的生物合成途徑主要是〔B〕A.醋酸-丙二酸途徑 B.甲戊二羥酸途徑C.桂皮酸途徑 D.氨基酸途徑17、游離木脂素易溶于以下溶劑中，除了〔D〕。A.乙醚 B.氯仿C.乙酸乙酯 D.水18、不能升華也無(wú)揮發(fā)性的成分是〔A〕。A.黃酮類(lèi) B.蒽醌類(lèi)C.樟腦 D.游離香豆素19、揮發(fā)油是一種(C)A萜類(lèi)B芳香醇C混合物D油脂20、離子交換色譜法,適用于以下(B)類(lèi)化合物的分離。A、萜類(lèi) B、生物堿C、淀粉 D、甾體類(lèi)21．在5%NaHCO3水溶液中溶解度最大的化合物為〔D〕A：3,5,7-三羥基黃酮B：2′-OH查耳酮C：3,6-二羥基花色素D：7,4′-二羥基黃酮22具有螺縮酮基本骨架的皂苷元，其中25S和25R相比〔B〕A：25S型比25R型穩(wěn)定B：25R型比25S型穩(wěn)定C：25S型與25R型都穩(wěn)定D：25S型與25R型都不穩(wěn)定23定以下化合物的雙鍵在Δ1(2)還是Δ3(4)位最好選用〔B〕 A：UVB：1H-NMRC：MSD：13C-NMRE：24多生物堿與生物堿沉淀試劑反應(yīng)是在(A)條件下進(jìn)行的。A.酸性水溶液B.堿性水溶液C.中性水溶液D.親脂性有機(jī)溶劑25成青蒿素的衍生物，主要是解決了在〔A〕中溶解度問(wèn)題，使其發(fā)揮治療作用。A.水和油B.乙醇C.乙醚D.酸或堿名詞解釋1、木質(zhì)素:木脂素是一類(lèi)由苯丙素氧化聚合而成的天然產(chǎn)物。通常是指其二聚物，少數(shù)是三聚物和四聚物；二聚物碳架多數(shù)是由β-碳原子(8-8’)連接而成的。2、強(qiáng)心苷:強(qiáng)心苷〔cardiacglycosides〕是存在于植物中具有強(qiáng)心作用的甾體苷類(lèi)化合物。強(qiáng)心苷是由甾體苷元和糖縮合而產(chǎn)生的一類(lèi)苷，天然界存在的強(qiáng)心苷元B/C環(huán)是反式，C/D環(huán)是順式，A/B環(huán)大多數(shù)為順式。3、紙色譜法:用紙為載體，在紙上均勻地吸附著液體固定相〔如水、甲酰胺等〕，與固定液不互溶的溶劑作為展開(kāi)相。試樣滴在紙一端在展開(kāi)罐中展開(kāi)，由于各組分在紙上移動(dòng)的距離不同，最終形成互相分離的斑點(diǎn)，實(shí)現(xiàn)定性、定量分析的色譜法4、萜類(lèi)化合物:萜類(lèi)化合物是由異戊二烯或異戊烷以各種方式連接而成具有不飽和度的烴及其含氧衍生物。由甲戊二羥酸衍生而來(lái)的且分子式符合(C5H8)n通式的衍生物均稱(chēng)為萜類(lèi)化合物。5、pH梯度萃取法:pH梯度萃取法是分離酸性、堿性、兩性成分常用的手段。其原理是由于溶劑系統(tǒng)pH變化改變了它們的存在狀態(tài)〔游離型或解離型〕，從而改變了它們?cè)谌軇┫到y(tǒng)中的分配系數(shù)。pH梯度萃取方法適合于酸性強(qiáng)弱不同的游離的黃酮類(lèi)化合物、生物堿物質(zhì)的分離。6、生物堿:〔1〕生物堿是天然產(chǎn)的含氮有機(jī)化合物。但不包括：低分子胺類(lèi)〔如甲胺、乙胺等〕、氨基酸、氨基糖、肽類(lèi)〔除肽類(lèi)生物堿如麥角克堿ergocristine等〕、蛋白質(zhì)、核酸、核苷酸、卟啉類(lèi)〔porphyrines〕和維生素等?！?〕生物堿是含負(fù)氧化態(tài)氮原子、存在于生物有機(jī)體中的環(huán)狀化合物。但不包括小分子的環(huán)狀胺類(lèi)。7、黃酮類(lèi)化合物:是指兩個(gè)具有酚羥基的苯環(huán)〔A環(huán)與B環(huán)〕通過(guò)中央三碳原子相互連接而成的一系列化合物。分子中有一個(gè)酮式羰基，第一位上的氧原子具堿性，能與強(qiáng)酸成鹽。黃酮類(lèi)化合物在植物體中通常與糖結(jié)合成苷類(lèi)，小部分以游離態(tài)〔苷元〕的形式存在。8、二次代謝產(chǎn)物:是從某些一次代謝產(chǎn)物，如糖、氨基酸、核酸等，作為起始原料，〔1分〕通過(guò)一系列酶催化的生物化學(xué)反應(yīng)生成的不直接涉及到生命正常生長(zhǎng)、發(fā)育或繁殖的有機(jī)化合物，如萜類(lèi)、甾體、生物堿、多酚類(lèi)等9、揮發(fā)油酸值:萜類(lèi)化合物是由異戊二烯或異戊烷以各種方式連接而成具有不飽和度的烴及其含氧衍生物。由甲戊二羥酸衍生而來(lái)的且分子式符合(C5H8)n通式的衍生物均稱(chēng)為萜類(lèi)化合物簡(jiǎn)述題1、中藥有效成分常用的提取和分離方法〔各寫(xiě)三種〕及其特點(diǎn)和應(yīng)用。答：a.提取方法：溶劑法：根據(jù)中目標(biāo)成分的溶解性，選擇適當(dāng)?shù)娜軇⑵鋸慕M織中提取出目標(biāo)天然產(chǎn)物。水蒸氣蒸餾法：將含有揮發(fā)性成分的藥材與水共蒸餾，使揮發(fā)性成分隨水蒸氣一并餾出，經(jīng)冷凝分取揮發(fā)性成分的浸提方法。該法適用于具有揮發(fā)性、能隨水蒸氣蒸餾而不被破壞、在水中穩(wěn)定且難溶或不溶于水的藥材成分的浸提。升華法：固體物質(zhì)受熱直接氣化，遇冷后又凝固為固體化合物，稱(chēng)為升華。主要應(yīng)該用于具有升華性的天然藥物的分離，如：香豆素，醌類(lèi)化合物等。b.分離方法：溶劑萃?。焊鶕?jù)物質(zhì)溶解度差別進(jìn)行分離，pH梯度萃?。焊鶕?jù)物質(zhì)在兩相溶劑中溶解度不同進(jìn)行分離，色譜分離：根據(jù)物質(zhì)吸附性能的差別進(jìn)行分離2、聚酰胺柱色譜用于分離黃酮類(lèi)化合物〔苷、苷元〕的原理、方法及洗脫規(guī)律。如何理解黃酮類(lèi)化合物聚酰胺色譜分離的〞雙重色譜〞性能。答：原理：聚酰胺吸附色譜法的原理為氫鍵吸附。洗脫順序：氫鍵多寡與洗脫順序有關(guān)〔母核上羥基越多，洗脫速度減慢〕；位置相關(guān)與洗脫順序相關(guān)〔羥基數(shù)目相同時(shí)，聚酰胺對(duì)處于C=O間位或?qū)ξ坏?OH吸引力大于鄰位-OH，洗脫順序；鄰位羥基黃酮>對(duì)位〔間位〕羥基黃酮〕；〞雙重色譜〞性能：同時(shí)具備氫鍵吸附作用和靜電吸附作用，洗脫順序與溶劑極性相關(guān)〔分子中既有非極性的脂肪鏈，又有極性的酰胺基團(tuán)，當(dāng)用極性移動(dòng)相〔如含水溶劑系統(tǒng)〕洗脫時(shí)，聚酰胺作為非極性固定相，其色譜行為類(lèi)似反相分配色譜，因黃酮苷比游離黃酮苷元極性大，所以黃酮苷比游離黃酮苷元容易洗脫。當(dāng)用有機(jī)溶劑〔如氯仿-甲醇〕洗脫時(shí)，聚酰胺作為極性固定相，其色譜行為類(lèi)似正相分配色譜，因游離黃酮苷元的極性比黃酮苷小，所以游離黃酮苷元比黃酮苷容易洗脫。〕3、用兩類(lèi)不同展開(kāi)系統(tǒng)〔醇性展開(kāi)系統(tǒng)、水性展開(kāi)系統(tǒng)〕進(jìn)行黃酮類(lèi)化合物紙色譜的原理及Rf值規(guī)律。答：依據(jù)黃酮類(lèi)化合物羥基取代多寡及位置與極性強(qiáng)弱的關(guān)系，不同展開(kāi)溶