2021-2022年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一考試題庫_第1頁
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文檔簡介

2021-2022年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一考試題庫單選題(共80題)1、在20位具有甲基酮結(jié)構(gòu)的藥物是A.炔諾酮B.黃體酮C.甲睪酮D.苯丙酸諾龍E.米非司酮【答案】B2、下列屬于量反應(yīng)的有A.體溫升高或降低B.驚厥與否C.睡眠與否D.存活與死亡E.正確與錯誤【答案】A3、關(guān)于清除率的敘述,錯誤的是A.清除率沒有明確的生理學意義B.清除率的表達式是Cl=kVC.清除率的表達式是Cl=(-dX/dt)/CD.清除率包括了速度與容積兩種要素,在研究生理模型時是不可缺少的參數(shù)E.清除率是指機體或機體的某一部位在單位時間內(nèi)清除掉相當于多少體積的血液中的藥物【答案】A4、某藥靜脈注射經(jīng)2個半衰期后,其體內(nèi)藥量為原來的A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/32【答案】B5、含有二苯并氮A.苯巴比妥B.苯妥英鈉C.加巴噴丁D.卡馬西平E.丙戊酸鈉【答案】D6、屬于胰島素分泌促進劑的是A.胰島素B.格列齊特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲雙胍【答案】B7、下列不屬于阿片類藥物依賴性治療方法的是A.美沙酮替代治療B.可樂啶治療C.東莨菪堿綜合治療D.昂丹司瓊抑制覓藥渴求E.心理干預(yù)【答案】D8、檢查為A.對藥品貯存與保管的基本要求B.用規(guī)定方法測定有效成分含量C.分為安全性、有效性、均一性和純度等內(nèi)容D.判別藥物的真?zhèn)蜤.記敘藥物的外觀、臭味、溶解度以及物理常數(shù)等【答案】C9、K+,Na+,I-的膜轉(zhuǎn)運機制A.單純擴散B.膜孔轉(zhuǎn)運C.促進擴散D.主動轉(zhuǎn)運E.膜動轉(zhuǎn)運【答案】D10、引起藥源性腎病的藥物是A.辛伐他汀B.青霉素C.地西泮D.苯妥英鈉E.吲哚美辛【答案】B11、蛋白結(jié)合的敘述正確的是A.蛋白結(jié)合率越高,由于競爭結(jié)合現(xiàn)象,容易引起不良反應(yīng)B.藥物與蛋白結(jié)合是不可逆的,有飽和和競爭結(jié)合現(xiàn)象C.藥物與蛋白結(jié)合后,可促進透過血一腦屏障D.蛋白結(jié)合率低的藥物,由于競爭結(jié)合現(xiàn)象,容易引起不良反應(yīng)E.藥物與蛋白結(jié)合是可逆的,無飽和和競爭結(jié)合現(xiàn)象【答案】A12、表觀分布容積A.ClB.tl/2C.βD.VE.AUC【答案】D13、片劑的黏合劑是A.硬脂酸鈉B.微粉硅膠C.羧甲淀粉鈉D.羥丙甲纖維素E.蔗糖【答案】D14、關(guān)于栓劑基質(zhì)聚乙二醇的敘述,錯誤的是A.聚合度不同,其物理性狀也不同B.遇體溫不熔化但能緩緩溶于體液中C.為水溶性基質(zhì),僅能釋放水溶性藥物D.不能與水楊酸類藥物配伍E.為避免對直腸黏膜的刺激,可加入約20%水潤濕【答案】C15、(2016年真題)中國藥典對藥品質(zhì)量標準中含量(效價)限度的說法,錯誤的是:A.原料藥的含量限度是指有效物質(zhì)所占的百分比B.制劑含量限度一般用含量占標示量的百分率表示C.制劑效價限度一般用效價占標示量的百分率表示D.抗生素效價限度一般用重量單位(mg)表示E.原料藥含量測定的百分比一般是指重量的百分比D選項錯誤,抗生素效價測定的結(jié)果一般用效價單位或μg表示?!敬鸢浮緿16、下列藥物有多靶點抑制作用的抗腫瘤藥是A.甲氨蝶呤B.環(huán)磷酰胺C.伊立替康D.培美曲塞E.柔紅霉素【答案】D17、關(guān)于對乙酰氨基酚的說法,錯誤的是()A.對乙酰氨基酚分子含有酰胺鍵,正常儲存條件下已發(fā)生變質(zhì)B.對乙酰氨基酚在體內(nèi)代謝可產(chǎn)生乙酰氨基酚,引起腎毒性和肝毒性C.大劑量服用對乙酰氨基酚引起中毒時,可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒D.對乙酰氨基酚在體內(nèi)主要是與葡萄糖醛酸或硫酸結(jié)合,從腎臟排泄E.對乙酰氨基酚可與阿司匹林形成新藥【答案】A18、這種分類方法,便于應(yīng)用物理化學的原理來闡明各類制劑特征A.按給藥途徑分類B.按分散系統(tǒng)分類C.按制法分類D.按形態(tài)分類E.按藥物種類分類【答案】B19、因一藥多靶而產(chǎn)生副毒作用的是A.氯氮平B.氯丙嗪C.洛沙平D.阿司咪唑E.奮乃靜【答案】A20、嗜酸性粒細胞增多癥屬于A.骨髓抑制B.對紅細胞的毒性作用C.對白細胞的毒性作用D.對血小板的毒性作用E.對淋巴細胞的毒性作用【答案】C21、使微粒表面由固-氣二相結(jié)合狀態(tài)轉(zhuǎn)成固-液二相結(jié)合狀態(tài)的附加劑為A.助懸劑B.穩(wěn)定劑C.潤濕劑D.反絮凝劑E.絮凝劑【答案】C22、關(guān)于乳劑說法不正確的是A.兩種互不相容的液體混合B.包含油相、水相和乳化劑C.防腐劑可增加乳劑的穩(wěn)定性D.可分為高分子化合物、表面活性劑、固體粉末、普通乳四類E.口服乳劑吸收快、藥效發(fā)揮快及生物利用度高【答案】D23、某藥廠生產(chǎn)一批阿司匹林片共計900盒,批號150201,有效期2年。若要對該批產(chǎn)品進行取樣,則應(yīng)取件數(shù)A.10B.16C.25D.31E.35【答案】B24、(2017年真題)涂抹患處后形成薄膜的液體制劑是()A.搽劑B.甘油劑C.露劑D.涂膜劑E.醑劑【答案】D25、以布洛芬為代表的芳基烷酸類藥物在臨床上的作用是A.中樞興奮?B.利尿?C.降壓?D.消炎、鎮(zhèn)痛、解熱?E.抗病毒?【答案】D26、硝酸甘油緩解心絞痛屬于A.補充療法B.對因治療C.對癥治療D.替代療法E.標本兼治【答案】C27、甘露醇A.調(diào)節(jié)pHB.填充劑C.調(diào)節(jié)滲透壓D.穩(wěn)定劑E.抑菌劑【答案】B28、(2016年真題)注射劑處方中泊洛沙姆188的作用A.滲透壓調(diào)節(jié)劑B.增溶劑C.抑菌劑D.穩(wěn)定劑E.止痛劑【答案】B29、《中國藥典》規(guī)定,"貯藏"項下的冷處是指A.不超過20℃B.避光并不超過20℃C.0~5℃D.2~10℃E.10~30℃【答案】D30、仿制藥物的等效性試驗是A.雙向單側(cè)t檢驗B.F檢驗C.穩(wěn)定性試驗D.90%置信區(qū)間E.體外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受試制劑和參比制劑后,對藥代動力學參數(shù)中的AUC0→72、Cmax、Tmax進行等效性判斷【答案】A31、孕婦應(yīng)用氨基糖苷類抗生素可使嬰兒聽力喪失屬于何種因素()A.年齡B.藥物因素C.給藥方法D.性別E.用藥者的病理狀況【答案】D32、根據(jù)駢合原理而設(shè)計的非典型抗精神病藥是A.洛沙平?B.利培酮?C.喹硫平?D.帕利哌酮?E.多塞平?【答案】B33、半數(shù)有效量是指()A.臨床常用的有效劑量B.安全用藥的最大劑量C.剛能引起藥理效應(yīng)的劑量D.引起50%最大效應(yīng)的劑量E.引起等效反應(yīng)的相對劑量【答案】D34、(2020年真題)下列分子中,通常不屬于藥物毒性作用靶標的是A.DNAB.RNAC.受體D.ATPE.酶【答案】D35、(2020年真題)屬于第一信使的是A.cGMPB.Ca2+C.cAMPD.腎上腺素E.轉(zhuǎn)化因子【答案】D36、胃排空速率快導致藥物吸收增加,療效增強的是A.主要在胃吸收的藥物?B.在胃內(nèi)易破壞的藥物?C.作用點在胃的藥物?D.需要在胃內(nèi)溶解的藥物?E.在腸道特定部位吸收的藥物?【答案】B37、一般注射液的pH應(yīng)為A.3~8B.3~10C.4~9D.5~10E.4~1l【答案】C38、甲睪酮的結(jié)構(gòu)式是A.B.C.D.E.【答案】C39、一種對映異構(gòu)體具有藥理活性,另一對映體具有毒性作用A.普羅帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】D40、阿侖膦酸鈉維D3片是中國第一個骨質(zhì)疏松藥物和維生素D的單片復方制劑,每片含阿侖膦酸鈉70mg(以阿侖膦酸計)和維生素D32800IU。鋁塑板包裝,每盒1片。A.應(yīng)在睡前服用?B.不宜用水送服,宜干吞?C.服藥后身體保持側(cè)臥位?D.服藥前后30分鐘內(nèi)不宜進食?E.應(yīng)嚼碎服用?【答案】D41、與哌替啶的化學結(jié)構(gòu)不相符的是A.1-甲基哌啶B.4-哌啶甲酸乙酯C.4-哌啶甲酸甲酯D.4-苯基哌啶E.藥用其鹽酸鹽【答案】C42、苯甲酸,下述液體制劑附加劑的作用為A.極性溶劑B.非極性溶劑C.防腐劑D.矯味劑E.半極性溶劑【答案】C43、與劑量不相關(guān)的藥品不良反應(yīng)屬于A.A型藥品不良反應(yīng)B.B型藥品不良反應(yīng)C.C型藥品不良反應(yīng)D.首過效應(yīng)E.毒性反應(yīng)【答案】B44、指制劑中藥物進入體循環(huán)的程度和速度的是A.胃排空B.生物利用度C.生物半衰期D.表觀分布容積E.腸-肝循環(huán)【答案】B45、通過生理過程的自然吞噬使藥物選擇性地濃集于病變部位的靶向制劑稱為A.被動靶向制劑B.主動靶向制劑C.物理靶向制劑D.化學靶向制劑E.物理化學靶向制劑【答案】A46、反映藥物內(nèi)在活性的大小的是A.pDB.pAC.CD.αE.t【答案】D47、注射吸收差,只適用于診斷與過敏性試驗的是A.靜脈注射B.動脈內(nèi)注射C.皮內(nèi)注射D.肌內(nèi)注射E.脊椎腔注射【答案】C48、絮凝劑和反絮凝劑A.泊洛沙姆B.瓊脂C.枸櫞酸鹽D.苯扎氯銨E.亞硫酸氫鈉【答案】C49、用作液體制劑的甜味劑是A.羥苯酯類B.阿拉伯膠C.阿司帕坦D.胡蘿卜素E.氯化鈉【答案】C50、卡那霉素在正常人t1/2為1.5小時,在腎衰竭病人中t1/2中延長數(shù)倍。若不改變給藥劑量或給藥間隔,勢必會造成藥物在體內(nèi)的蓄積,還會造成對第八對腦神經(jīng)的損害,引起聽力減退,甚至導致藥源性耳聾。A.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.遺傳因素E.生活習慣與環(huán)境【答案】C51、下列藥物抗腫瘤作用機制是抑制拓撲異構(gòu)酶Ⅱ的是A.喜樹堿B.羥基喜樹堿C.依托泊苷D.鹽酸伊立替康E.鹽酸拓撲替康【答案】C52、屬于維生素D類的藥物是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸鈣D.依替膦酸二鈉E.雌二醇【答案】B53、復方乙酰水楊酸片A.產(chǎn)生協(xié)同作用,增強藥效B.減少或延緩耐藥性的發(fā)生C.形成可溶性復合物,有利于吸收D.改變尿液pH,有利于藥物代謝E.利用藥物間的拮抗作用,克服某些藥物的毒副作用【答案】A54、補充體內(nèi)物質(zhì)的是()A.解熱、鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成B.抗酸藥中和胃酸,可用于治療胃潰瘍C.胰島素治療糖尿病D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】C55、魚肝油乳劑A.乳化劑B.潤濕劑C.矯味劑D.防腐劑E.穩(wěn)定劑【答案】A56、屬于前藥,在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為噴昔洛韋發(fā)揮藥效的是A.更昔洛韋B.泛昔洛韋C.阿昔洛韋D.拉米夫定E.奧司他韋【答案】B57、常用作注射劑的等滲調(diào)節(jié)的是A.氫氧化鈉B.NaClC.HClD.硼砂E.NaHCO3【答案】B58、亞硫酸氫鈉下列抗氧劑適合的藥液為A.弱酸性藥液B.乙醇溶液C.堿性藥液D.非水性藥液E.油溶性維生素類(如維生素A.D)制劑【答案】A59、不是藥物代謝反應(yīng)類型的是A.取代反應(yīng)B.還原反應(yīng)C.氧化反應(yīng)D.水解反應(yīng)E.結(jié)合反應(yīng)【答案】A60、碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合,形成的主要鍵合類型是A.共價鍵B.氫鍵C.離子一偶極和偶極一偶極相互作用D.范德華引力E.疏水性相互作用【答案】B61、藥物在體內(nèi)的量或血藥濃度降低一半所需要的時間()。A.生物利用度B.生物半衰期C.表觀分布容積D.速率常數(shù)E.清除率【答案】B62、(2015年真題)濫用阿片類藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合癥的藥理反應(yīng)()A.精神依賴B.藥物耐受性C.交叉依賴性D.身體依賴E.藥物強化作用【答案】D63、(2020年真題)鹽酸苯海索中檢查的特殊雜質(zhì)是A.嗎啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.對氨基酚E.對氯酚【答案】C64、屬于選擇性COX-2抑制劑的藥物是A.安乃近B.甲芬那酸C.塞來昔布D.雙氯芬酸E.吡羅昔康【答案】C65、具有苯嗎喃結(jié)構(gòu)的鎮(zhèn)咳藥為A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林【答案】A66、6α,9α位雙氟取代的藥物是A.醋酸氫化可的松B.醋酸地塞米松C.醋酸潑尼松龍D.醋酸氟輕松E.醋酸曲安奈德【答案】D67、一般只用于皮膚用制劑的陰離子型表面活性劑的是()A.司盤類B.吐溫類C.卵磷脂D.肥皂類E.季銨化合物【答案】D68、雙胍類胰島素增敏劑藥物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲雙胍D.瑞格列奈E.羅格列酮【答案】C69、對軟膏劑的質(zhì)量要求,錯誤的敘述是A.均勻細膩,無粗糙感B.軟膏劑是半固體制劑,藥物與基質(zhì)必須是互溶的C.軟膏劑稠度應(yīng)適宜,易于涂布D.應(yīng)符合衛(wèi)生學要求E.無不良刺激性【答案】B70、黏度適當增大有利于提高藥物療效的是A.輸液B.滴眼液C.片劑D.口服液E.注射劑【答案】B71、為延長脂質(zhì)體在體內(nèi)循環(huán)時間,通常使用修飾的磷脂制備長循環(huán)脂質(zhì)體,常用的修飾材料是A.甘露醇B.聚山梨酯C.聚乙二醇D.山梨醇E.聚乙烯醇【答案】C72、二重感染屬于A.停藥反應(yīng)B.毒性反應(yīng)C.副作用D.繼發(fā)反應(yīng)E.后遺效應(yīng)【答案】D73、影響結(jié)構(gòu)非特異性全身麻醉藥活性的因素是A.解離度B.分配系數(shù)C.立體構(gòu)型D.空間構(gòu)象E.電子云密度分布【答案】B74、在某注射劑中加入亞硫酸氫鈉,其作用可能為A.抑菌劑B.金屬螯合劑C.緩沖劑D.抗氧劑E.增溶劑【答案】D75、可用作滴丸非水溶性基質(zhì)的是A.PEG6000B.水C.液體石蠟D.硬脂酸E.石油醚【答案】D76、反應(yīng)競爭性拮抗藥對其受體激動藥的拮抗強度的是()A.pD2B.pA2C.CmaxD.αE.tmax【答案】B77、藥物透過生物膜主動轉(zhuǎn)運的特點之一是A.藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴散B.需要消耗機體能量C.黏附于細胞膜上的某些藥物隨著細胞膜向內(nèi)陷而進入細胞內(nèi)D.小于膜孔的藥物分子通過膜孔進入細胞膜E.借助于載體使藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴散【答案】B78、醑劑屬于A.低分子溶液劑B.膠體溶液型C.固體分散型D.氣體分散型E.納米分散體系【答案】A79、長期熬夜會對藥物吸收產(chǎn)生影響屬于A.藥物因素B.性別因素C.給藥方法D.生活和飲食習慣E.工作和生活環(huán)境【答案】D80、血漿蛋白結(jié)合率不影響藥物的下列哪一生物藥劑學過程A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】A多選題(共35題)1、(2017年真題)聚山梨酯80(Tween80)的親水親油平衡值(HLB值)為15,在藥物制劑中可作為()A.增溶劑B.乳化劑C.消泡劑D.消毒劑E.促吸收劑【答案】AB2、(2016年真題)藥物輔料的作用A.賦形B.提高藥物穩(wěn)定性C.降低不良反應(yīng)D.提高藥物療效E.增加病人用藥的順應(yīng)性【答案】ABCD3、下列屬于主動靶向制劑的是A.脂質(zhì)體B.修飾的脂質(zhì)體C.納米粒D.修飾的納米粒E.前體藥物【答案】BD4、可能影響藥效的因素有A.藥物的脂水分配系數(shù)B.藥物的解離度C.藥物形成氫鍵的能力D.藥物與受體的親和力E.藥物的電子密度分布【答案】ABCD5、根據(jù)受體蛋白結(jié)構(gòu)、信息轉(zhuǎn)導過程、效應(yīng)性質(zhì)和受體位置等特點,將受體分為A.離子通道受體B.突觸前膜受體C.G蛋白偶聯(lián)受體D.調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄的受體E.具有酪氨酸激酶活性的受體【答案】ACD6、《中國藥典》規(guī)定用第二法測定熔點的藥品有A.脂肪B.脂肪酸C.石蠟D.羊毛脂E.凡士林【答案】ABCD7、微囊的特點有A.減少藥物的配伍變化B.使液態(tài)藥物固態(tài)化C.使藥物與囊材形成分子膠囊D.掩蓋藥物的不良臭味E.提高藥物的穩(wěn)定性【答案】ABD8、下列屬于藥物劑型對藥物活性影響的是A.按零級速率釋放,血藥濃度達到恒定水平發(fā)揮持久藥效的控釋制劑B.按一級速率釋放,血藥濃度達到穩(wěn)定水平發(fā)揮較長時間藥效的緩釋制劑C.給藥后藥物在特定組織器官內(nèi)有較高血藥濃度分布的靶向制劑D.給藥后能產(chǎn)生與藥物作用相似的陽性安慰劑E.將藥物制成合適粒度的劑型,可使藥物集中分布于腫瘤組織中,而較少分布于正常組織中,發(fā)揮抗腫瘤作用【答案】ABC9、7位側(cè)鏈結(jié)構(gòu)中含有氨基噻唑環(huán)的是A.頭孢吡肟B.頭孢唑林C.頭孢曲松D.頭孢哌酮E.頭孢呋辛【答案】AC10、影響藥物作用機制的機體因素包括A.年齡B.性別C.精神狀況D.種族E.個體差異【答案】ABCD11、(2018年真題)由于影響藥物代謝而產(chǎn)生的藥物相關(guān)作用有()A.苯巴比妥使華法林的抗凝血作用減弱B.異煙肼與卡馬西平合用,肝毒性加重C.保泰松使華法林的抗凝血作用增強D.諾氟沙星與硫酸亞鐵同時服用,抗菌作用減弱E.酮康唑與特非那丁合用導致心律失?!敬鸢浮緼B12、下列哪些與布洛芬相符A.為非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥B.具有抗菌作用C.其化學結(jié)構(gòu)中含有一個手性碳原子,臨床上使用其消旋體D.結(jié)構(gòu)中含有異丁基E.為抗?jié)儾∷幬铩敬鸢浮緼CD13、第二信使為第一信使作用于靶細胞后在胞質(zhì)內(nèi)產(chǎn)生的信息分子,最早發(fā)現(xiàn)的第二信使是環(huán)磷酸腺苷(cAMP),目前已經(jīng)證實的第二信使還有A.乙酰膽堿B.多肽激素C.環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)D.三磷酸肌醇(IP3)和二酰基甘油(DG)E.鈣離子【答案】CD14、嗎啡的分解產(chǎn)物和體內(nèi)代謝產(chǎn)物包括A.偽嗎啡B.N-氧化嗎啡C.阿撲嗎啡D.去甲嗎啡E.可待因【答案】ABCD15、下列能夠調(diào)節(jié)基因表達的受體有A.N膽堿受體B.5-羥色胺受體C.維生素A受體D.甲狀腺素受體E.腎上腺皮質(zhì)激素受體【答案】CD16、鹽酸柔紅霉素脂質(zhì)體濃縮液的骨架材料是A.磷脂B.甲基纖維素C.聚乙烯D.膽固醇E.泊洛沙姆【答案】AD17、易化擴散具有的特征是A.借助載體進行轉(zhuǎn)運B.不消耗能量C.有飽和狀態(tài)D.無吸收部位特異性E.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運【答案】ABC18、用于表達生物利用度的參數(shù)有A.AUCB.ClC.tD.kE.C【答案】AC19、關(guān)于眼用制劑的說法,正確的是A.滴眼劑應(yīng)與淚液等滲B.混懸滴眼液用前需充分混勻C.增大滴眼液的黏度,有利于提高藥效D.用于手術(shù)的眼用制劑必須保證無菌,應(yīng)加入適量抑菌劑E.為減小刺激性,滴眼液應(yīng)使用緩沖液調(diào)節(jié)溶液的pH,使其在生理耐受范圍內(nèi)【答案】ABC20、通過阻滯鈉通道發(fā)揮抗心律失常作用的藥物是A.維拉帕米B.美西律C.胺碘酮D.普羅帕酮E.普魯卡因胺【答案】BD21、臨床治療藥物的藥動學參數(shù)通常基于血藥濃度的獲得,常用的血藥濃度方法有A.紅外分光光度法(IR)B.薄層色譜法(TLC)C.酶免疫法(ELISA)D.兩效液相色譜法(HPLC)E.液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法(LC-MS)【答案】CD22、具有抗心絞痛作用的鈣拮抗劑有A.維拉帕米B.地爾硫C.桂利嗪D.尼莫地平E.硝苯地平【答案】ABD23、關(guān)于給藥方案的設(shè)計敘述正確的是A.當首劑量等于維持劑量的2倍時,血藥濃度迅速能夠達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度B.當給藥間隔τ=tC.根據(jù)半衰期制定給藥方案不適合半衰期過短或過長的藥物D.根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度制定給藥方案,一般藥物給藥間隔為1~2個半衰期E.對于治療窗非常窄的藥物,采用靜脈滴注方式給藥【答案】ABCD24、下列藥物中屬于前體藥物的有A.洛伐他汀B.賴諾普利C.依那普利D.卡托普利E.福辛普利【答案】AC25、下列屬于卡托普利與結(jié)構(gòu)中巰基有關(guān)的特殊不良反應(yīng)是A.干咳B.頭痛C.惡心D.斑丘疹

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