《藥物分析》復(fù)習(xí)題帶答案

千里之行，始于足下。第2頁/共2頁精品文檔推薦《藥物分析》復(fù)習(xí)題帶答案藥物分析試題及答案

第四章藥物定量分析與分析辦法驗(yàn)證一、挑選題

1．氧瓶燃燒法測定鹽酸胺碘酮含量，其汲取液應(yīng)選(B)

(A)H

2O

2

+水的混合液(B)NaOH+水的混合液(C)NaOH+H

2

O

2

混合液

(D)NaOH+HCl混合液(E)水

2．用氧瓶燃燒法破壞有機(jī)藥物，XXX的塞底部熔封的是(D)

(A)鐵絲(B)銅絲(C)銀絲(D)鉑絲(E)以上均別對

3．測定血樣時(shí)，首先應(yīng)去除蛋白質(zhì)，其中別正確的是去除蛋白質(zhì)的辦法是(B)

(A)加入與水相互溶的有機(jī)溶劑(B)加入與水別相互溶的有機(jī)溶劑

(C)加入中性鹽(D)加入強(qiáng)酸(E)加入含鋅鹽及銅鹽的沉淀劑

4．氧瓶燃燒法破壞有機(jī)含溴/碘化物時(shí)，汲取液中加入(A)可將Br

2或I

2

還原成離子。

(A)硫酸肼(B)過氧化氫(C)硫代硫酸鈉(D)硫酸氫鈉

5．準(zhǔn)確度表示測量值與真值的差異，常用(B)反映。

(A)RSD(B)回收率(C)標(biāo)準(zhǔn)對比液(D)空白實(shí)驗(yàn)

6．常用的蛋白沉淀劑為(A)

(A)三氯醋酸(B)β-萘酚(C)HCl(D)HClO

4

二、填空題

1．破壞有機(jī)藥物舉行成分分析，可采納_干_法、_溫_法和_氧瓶燃燒_法。

三、是非題

(√)1．準(zhǔn)確度通常也可采納回收率來表示。

(√)2．在測定血樣中的藥物時(shí)，首先應(yīng)去除蛋白，去除蛋白的辦法之一是加入與水相混溶的有機(jī)溶劑。

(√)3．提取生物樣品，pH的妨礙在溶劑提取中較重要，生物樣品普通在堿性條件下提取。

(×)4．用氧瓶燃燒法測定鹽酸胺碘酮含量汲取液應(yīng)選水

四、簡答題

1．在測定血樣時(shí)，首先應(yīng)去除蛋白質(zhì)，去除蛋白有哪幾種辦法？

答：(1)加入與水相混溶的有機(jī)溶劑；(2)加入中性鹽；(3)加入強(qiáng)酸；(4)加入含

鋅鹽及銅鹽的沉淀劑；(5)酶解法。

2．在測定血樣時(shí)，首先應(yīng)去除蛋白質(zhì)，加入水相混溶的有機(jī)溶劑能夠?qū)⒌鞍兹コ?/p>

此法的機(jī)理是啥？

答：加入與水相混溶的有機(jī)溶劑，可使蛋白質(zhì)的分子內(nèi)及分子間的氫鍵發(fā)生變化

而使蛋白質(zhì)凝結(jié)，使與蛋白質(zhì)結(jié)合的藥物釋放出來。

3．常用的分析辦法效能評價(jià)指標(biāo)有哪幾項(xiàng)？

答：周密度、準(zhǔn)確度、檢測限、定量限、挑選性、線性與范圍、重現(xiàn)性、耐用性

等。

4．簡述氧瓶燃燒法測定藥物的實(shí)驗(yàn)過程？

答：(1)儀器裝置：XXX為500ml、1000ml、2000ml的磨口、硬質(zhì)玻璃錐形瓶、

瓶塞底部溶封鉑絲一根。(2)稱樣：稱取樣品、置無灰濾紙中心，按要求折疊后，固定

于鉑絲下端的螺旋處，使尾部漏出。(3)燃燒分解：在XXX內(nèi)加入規(guī)定汲取液、小心

通入氧氣約1分鐘，點(diǎn)燃濾紙尾部、迅速汲取液中、放置。(4)汲取液的挑選：使燃燒

分解的待測汲取使轉(zhuǎn)變成便于測定的價(jià)態(tài)。

5．簡述群譜系統(tǒng)適用性試驗(yàn)？

答：系統(tǒng)適用性試驗(yàn)：群譜柱的理論塔板數(shù)22/1)/(54.5WtnR?=分離度

2

121)(2WWttRRR+-=R＞1.5重復(fù)性對比液，延續(xù)進(jìn)樣5次，RSD≤2.0％拖尾因子1

05.02dWTh=

d1為極大峰至峰前沿之間的距離。T應(yīng)在0.95～1.05之間。

五、配伍題

1．請將下列氧瓶燃燒法時(shí)采納的汲取液與相應(yīng)的藥物配對。1、胺碘酮(A)H2O2(30％)-NaOH(0.05mol/L)[1∶40]20ml

2、氟烷(B)20％H2O2液20ml

3、氯氮卓(C)水20ml

4、磺溴酞鈉(D)NaOH(1mol/L)+水10ml+硫酸肼飽和液0.3ml

5、硫噴妥(E)NaOH(1mol/L)20ml

答：1、(D)2、(C)3、(E)4、(B)5、(A)

第五章巴比妥類藥物的鑒不

一、挑選題

1．在堿性條件下加熱水解產(chǎn)生氨氣使紅群石蕊試紙變藍(lán)的藥物是(E)

(A)乙酰水楊酸(B)異煙肼(C)對乙酰氨基酚

(D)鹽酸氯丙嗪(E)巴比妥類

2．巴比妥類藥物在非水介質(zhì)中酸性增強(qiáng)，若用非水法測定含量，常用的指示劑為(E)

(A)酚酞(B)甲基橙(C)結(jié)晶紫(D)甲基紅-溴甲酚綠(E)以上都別對3．藥典規(guī)定用銀量法測定巴比妥類藥物的含量，所采納的指示終點(diǎn)的辦法為(D)

(A)永停滴定法(B)內(nèi)指示劑法(C)外指示劑法

(D)電位滴定法(E)觀看形成別溶性的二銀鹽

4．在堿性條件下與AgNO

反應(yīng)生成別溶性二銀鹽的藥物是(D)

3

(A)咖啡因(B)尼可殺米(C)安定(D)巴比妥類(E)維生素E

5．非水液中滴定巴比妥類藥物，其目的是(A)

(A)巴比妥類的Ka值增大，酸性增強(qiáng)(B)增加巴比妥類的溶解度

(C)使巴比妥類的Ka值減少(D)除去干擾物的妨礙

(E)防止沉淀生成

6．藥典規(guī)定用銀量法測定巴比妥類藥物的含量，所采納的指示終點(diǎn)的辦法為(E)

(A)永停滴定法(B)加淀粉－KI指示劑法(C)外指示劑法

(D)加結(jié)晶紫指示終點(diǎn)法(E)以上都別對

7．巴比妥類藥物的酸堿滴定法的介質(zhì)為(C)

(A)水-乙醚(B)水-乙晴(C)水-乙醇

(D)水-丙酮(E)水-甲醇

8．司可巴比妥與碘試液發(fā)生反應(yīng)，使碘試液顏群消逝的緣故是(B)

(A)由于結(jié)構(gòu)中含有酰亞胺基(B)由于結(jié)構(gòu)中含有別飽和取代基

(C)由于結(jié)構(gòu)中含有飽和取代基(D)由于結(jié)構(gòu)中含有酚羥基

(E)由于結(jié)構(gòu)中含有芳伯氨基

9．在膠束水溶液中滴定巴比妥類藥物，其目的是(E)

(A)增加巴比妥類的溶解度(B)使巴比妥類的Ka值減小

(C)除去干擾物的妨礙(D)防止沉淀生成(E)以上都別對10．巴比妥類藥物與銀鹽反應(yīng)是由于結(jié)構(gòu)中含有(C)

(A)△4-3-酮基(B)芳香伯氨基(C)酰亞氨基(D)酰腫基(E)酚羥基11．與碘試液反應(yīng)發(fā)生加成反應(yīng)，使碘試液顏群消逝的巴比妥類藥物是(B)

(A)苯巴比妥(B)司可巴比妥(C)巴比妥

(D)戊巴比妥(E)硫噴妥鈉

作用下生成二銀鹽沉淀的反應(yīng)，是由于基本結(jié)構(gòu)中含有(D)12．巴比妥類藥物與AgNO

3

(A)R取代基(B)酰肼基(C)芳香伯氨基

(D)酰亞氨基(E)以上都別對

13．巴比妥類藥物用非水溶液滴定法時(shí)常用的有機(jī)溶劑為二甲基酰胺，滴定劑為甲醇鈉的甲醇液，常用的指示劑為(C)

(A)甲基橙(B)酚酞(C)麝香草酚蘭(D)酚紅(E)以上都別對

14．巴比妥類藥物在非水介質(zhì)中酸性增強(qiáng)，若用非水法測定含量，常用的指示劑為(C)

(A)酚酞(B)甲基橙(C)麝香草酚蘭(D)結(jié)晶紫(E)甲基紅-溴甲酚綠

15．依照巴比妥類藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可采納以下辦法對其舉行定量分析，其中別對的辦法(E)

(A)銀量法(B)溴量法(C)紫外分光光度法(D)酸堿滴定法(E)三氯化鐵比XXX法

二、別定項(xiàng)挑選題

1．硫噴妥鈉與銅鹽的鑒不反應(yīng)生產(chǎn)物為(C)。

(A)紫群(B)藍(lán)群(C)綠XXX(D)黃群(E)紫堇XXX

2．巴比妥類藥物的鑒不辦法有(CD)。

(A)與鋇鹽反應(yīng)生產(chǎn)白群化合物(B)與鎂鹽反應(yīng)生產(chǎn)白群化合物

(C)與銀鹽反應(yīng)生產(chǎn)白XXX化合物(D)與銅鹽反應(yīng)生產(chǎn)白群化合物

(E)與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生產(chǎn)白XXX產(chǎn)物

3．巴比妥類藥物具有的特性為(BCDE)。

(A)弱堿性(B)弱酸性(C)易與重金屬離子絡(luò)和

(D)易水解(E)具有紫外汲取特征

4．下列哪種辦法能夠用來鑒不司可巴比妥？(A)

(A)與溴試液反應(yīng)，溴試液退群

(B)與亞硝酸鈉－硫酸反應(yīng)，生成桔黃群產(chǎn)物

(C)與銅鹽反應(yīng)，生成綠群沉淀

(D)與三氯化鐵反應(yīng)，生成紫XXX化合物

5．下列哪種辦法能用于巴比妥類藥物的含量測定？(ABC)

(A)非水滴定法(B)溴量法(C)兩者均可(D)兩者均別可

三、填空題

1．巴比妥類藥物的母核為環(huán)狀丙二酰脲結(jié)構(gòu)。巴比妥類藥物常為白XXX結(jié)晶或結(jié)晶性粉末，環(huán)狀結(jié)構(gòu)與堿共沸時(shí)，可發(fā)生水解開環(huán)，并產(chǎn)生氨氣，可使紅群石蕊試紙變_藍(lán)_。巴比妥類藥物本身微溶于水，易溶于乙醇等有機(jī)溶劑，其鈉鹽易溶于水，而難溶于有機(jī)溶劑。

2．巴比妥類藥物的環(huán)狀結(jié)構(gòu)中含有環(huán)狀丙二酰脲，易發(fā)生互變異構(gòu)，在水溶液中發(fā)生二級電離，所以本類藥物的水溶液顯弱酸性。

3．硫噴妥鈉在氫氧化鈉溶液中與鉛離子反應(yīng)，生成白XXX沉淀，加熱后，沉淀轉(zhuǎn)變成為黑群PbS。

4．苯巴比妥的酸度檢查要緊是操縱副產(chǎn)物苯基丙二酰脲。酸度檢查要緊是操縱酸性雜質(zhì)的量。

5．巴比妥類藥物的含量測定辦法有銀量法、溴量法、紫外分光光度法、酸堿滴定法、提取分量法、HPLC法及電泳法等。

6．巴比妥類藥物的基本結(jié)構(gòu)可分為兩部分：一部分為_環(huán)狀丙二酰脲_結(jié)構(gòu)。另一部分為_取代基_部分。

四、是非題

(√)1．巴比妥類藥物與重金屬離子的反應(yīng)是由于結(jié)構(gòu)中含有丙二酰脲基團(tuán)。

(×)2．巴比妥類藥物在酸性條件下發(fā)生一級電離而有紫外汲取。

(√)3．用差示紫外分光光度法測定巴比妥類藥物，其目的是消除雜質(zhì)汲取的干擾。(×)4．藥物的酸堿度檢查法采納蒸餾水為溶劑。

五、配伍題

(A)在弱酸性條件下與Fe3+反應(yīng)生成紫堇XXX配合物(B)與碘化鉍鉀生成沉淀

(C)與氨制AgNO

3生成銀鏡反應(yīng)(D)與AgNO

3

生成二銀鹽的白

XXX沉淀

(E)在酸性條件下與亞硝酸鈉生成重氮鹽

1．水楊酸的鑒不(A)2．巴比妥類的鑒不(D)

(A)經(jīng)有機(jī)破壞后顯硫的特別反應(yīng)(B)與高錳酸鉀在堿性條件下反應(yīng)使之褪群

(C)與硝酸鉀共熱生成黃群硝基化合物(D)與銅鹽的吡啶溶液作用生成紫群

(E)與鈷鹽反應(yīng)生成紫堇XXX的配位化合物

3．司可巴比妥的特別反應(yīng)(B)4．硫噴妥鈉的特別反應(yīng)(A)

(A)在堿性條件下生成白群難溶性二銀鹽沉淀

(B)在堿性條件下將高錳酸鉀還原

(C)在HCl酸性條件下生成重氮鹽

(D)在適宜的pH條件下與FeCl

3

直截了當(dāng)呈XXX，生成鐵的配合物

(E)在堿性條件下水解后用標(biāo)準(zhǔn)酸滴定

5．司可巴比妥的反應(yīng)(B)6．水楊酸的反應(yīng)(D)

(A)紫群堇洛合物(B)綠群洛合物

(C)白群沉淀，難溶性于氨液中(D)白群沉淀，可溶性于氨液中

7．巴比妥在堿性條件下與鈷鹽反應(yīng)，現(xiàn)象是(A)8．硫噴妥鈉在堿性條件下與銅鹽反應(yīng)，現(xiàn)象是(B)

9．苯巴比妥在堿性條件下與銀鹽反應(yīng)，現(xiàn)象是(C)10．巴比妥在堿性條件下與汞鹽反應(yīng)，現(xiàn)象是(D)

六、咨詢答題

1．請簡述銀量法用于巴比妥類藥物含量測定的原理？

答：巴比妥類藥物在堿溶液可與銀鹽生成沉淀。

2．怎么鑒不含有芳環(huán)取代基的巴比妥藥物？

答：甲醛-硫酸反應(yīng)生成玫瑰紅群產(chǎn)物。

3．怎么用化學(xué)辦法鑒不巴比妥，苯巴比妥，司可巴比妥，異戊巴比妥和含硫巴比妥？

答：CuSO

4，甲醛-硫酸，Br

2

，Pb

4．簡述巴比妥類藥物的性質(zhì)，哪些性質(zhì)可用于鑒不？

答：性質(zhì)：巴比妥類藥物具有環(huán)狀丙二酰脲結(jié)構(gòu)，由于R

1、R

2

取代基別同，則形成

別同的巴比

妥類的各種具體的結(jié)構(gòu)。

鑒不反應(yīng)：(1)弱酸性與強(qiáng)堿成鹽。(2)與強(qiáng)堿共沸水解產(chǎn)生氨氣使石蕊試紙變藍(lán)。(3)與鈷鹽形成紫XXX絡(luò)合物，與銅鹽形成綠群絡(luò)合物。(4)利用取代基或硫元素的反應(yīng)。(5)利用共軛別飽和雙鍵的紫外特征汲取光譜等。

5．巴比妥類藥物的酸堿滴定為何在水—乙醇混合溶劑中舉行滴定？

答：基于巴比妥類藥物的弱酸性，可作為一元酸直截了當(dāng)以標(biāo)準(zhǔn)堿溶液滴定。由于在水溶液中溶

1．藥物的鑒不試驗(yàn)

答：藥物的鑒不試驗(yàn)是依照藥物的分子結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)，采納化學(xué)、物理化學(xué)或生物學(xué)辦法來推斷藥物的真?zhèn)巍Ｋ撬幤焚|(zhì)量檢驗(yàn)工作中的首項(xiàng)任務(wù)，惟獨(dú)在藥物鑒不無誤的事情下，舉行藥物的雜質(zhì)檢查、含量測定等分析才故意義。

2．普通鑒不試驗(yàn)

答：普通鑒不試驗(yàn)是依據(jù)某一類藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)或理化性質(zhì)的特征，經(jīng)過化學(xué)反應(yīng)來鑒不藥物的真?zhèn)?。對無機(jī)藥物是依照其組成的陰離子和陽離子的特別反應(yīng)；對有機(jī)藥物則大都采納典型的官能團(tuán)反應(yīng)。所以，普通鑒不試驗(yàn)只能證實(shí)是某一類藥物，而別能證實(shí)是哪一種藥物。

3．專屬鑒不試

答：藥物的專屬鑒不試驗(yàn)是證實(shí)某一種藥物的依據(jù)，它是依照每一種藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的差異及其所引起的物理化學(xué)特性別同，選用某些特有的靈敏的定性反應(yīng)，來鑒不藥物的真?zhèn)巍?/p>

４、群譜鑒不法

答：群譜鑒不法是利用別同物質(zhì)在別同XXX譜條件下，產(chǎn)生各自的特征群譜行為(R

f

值或保留時(shí)刻)舉行的鑒不試驗(yàn)。度較小，生成的弱酸鹽易于水解妨礙滴定終點(diǎn)，所以多在純?nèi)芤夯蚝拇既芤褐谢蚝拇既芤号e行。

6．簡述巴比妥類藥物的紫外汲取光譜特征？

答：巴比妥類藥物的紫外汲取光譜特征和其電離的程度有關(guān)。在酸性溶液中，5,5-二取

代和1,5,5-三取代巴比妥類藥物因別電離，幾乎無明顯的紫外汲取。在堿性溶液中，因電離為具有共軛體系的結(jié)構(gòu)，故產(chǎn)生明顯的紫外汲取。其汲取光譜隨電離的級數(shù)別同而變化。如：在pH=2的溶液中因別電離無汲??；在pH=10的溶液中發(fā)生一級電離有明顯的紫外汲?。辉趐H=13的強(qiáng)堿性溶液中發(fā)生二級電離有明顯的紫外汲取。

7．怎么樣用顯微結(jié)晶法區(qū)不巴比妥與苯巴比妥？

答：取一滴溫?zé)岬?％巴比妥類藥物的酸性水溶液，放置在載玻片上，即刻析出固定形狀的結(jié)晶

1．藥物的鑒不試驗(yàn)

答：藥物的鑒不試驗(yàn)是依照藥物的分子結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)，采納化學(xué)、物理化學(xué)或生物學(xué)辦法來推斷藥物的真?zhèn)?。它是藥品質(zhì)量檢驗(yàn)工作中的首項(xiàng)任務(wù)，惟獨(dú)在藥物鑒不無誤的事情下，舉行藥物的雜質(zhì)檢查、含量測定等分析才故意義。

2．普通鑒不試驗(yàn)

答：普通鑒不試驗(yàn)是依據(jù)某一類藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)或理化性質(zhì)的特征，經(jīng)過化學(xué)反應(yīng)來鑒不藥物的真?zhèn)巍o機(jī)藥物是依照其組成的陰離子和陽離子的特別反應(yīng)；

對有機(jī)藥物則大都采納典型的官能團(tuán)反應(yīng)。所以，普通鑒不試驗(yàn)只能證實(shí)是某一類藥物，而別能證實(shí)是哪一種藥物。

3．專屬鑒不試驗(yàn)

答：藥物的專屬鑒不試驗(yàn)是證實(shí)某一種藥物的依據(jù)，它是依照每一種藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的差異及其所引起的物理化學(xué)特性別同，選用某些特有的靈敏的定性反應(yīng)，來鑒不藥物的真?zhèn)巍?/p>

４、群譜鑒不法

答：群譜鑒不法是利用別同物質(zhì)在別同群譜條件下，產(chǎn)生各自的特征群譜行為(R

f值或保留時(shí)刻)舉行的鑒不試驗(yàn)。

可在顯微鏡下觀看。區(qū)不：巴比妥為長方形結(jié)晶；苯巴比妥為花瓣?duì)罱Y(jié)晶。

8．為何在膠束溶液中對巴比妥類藥物舉行滴定？

答：由于膠塑介質(zhì)能改變巴比妥類藥物的離解平衡，使值增大，也就使巴比妥類藥物酸性增強(qiáng)，終點(diǎn)變化明顯。

9．簡述巴比妥類藥物的基本結(jié)構(gòu)可分為幾部分？

答：一部分：巴比妥酸的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，可決定巴比妥類的特性。另一部分：取代基部分，即R1和R2，R1和R2別同，則形成別同的巴比妥類藥物。

10．試述用銀量法測定巴比妥類藥物含量的辦法？答：原理：巴比妥類

+AgNO3+Na2CO3巴比妥類一銀鹽+NaHCO3+NaNO3

巴比妥類一銀鹽+AgNO3巴比妥類二銀鹽↓+NaNO3

辦法：取本品適量周密稱定，加甲醇使溶解，再加新奇配制的無水碳酸鈉溶液，

照電位滴

定法，用AgNO3(0.1mol/l)滴定液滴定，即得。

七、計(jì)算題

1．取苯巴比妥對比品用適量溶劑配成10μg/ml的對比液。另取50mg苯巴比妥鈉

供試品溶于水，加酸，用氯仿提取蒸干后，殘?jiān)眠m當(dāng)溶劑配成250ml提取液，取此提

取液5.00ml,用pH=9.6的硼酸鹽緩沖液稀釋至100ml,作為供試液。在240XXX波長處測

定汲取度，對比液為0.431，供試液為0.392，計(jì)算苯巴比妥鈉的百分含量？（注：苯

巴比妥鈉的相對分子質(zhì)量為254.22，苯巴比妥的相對分子質(zhì)量為232.24。兩者之比為

1.095）

解：計(jì)算公式如下:(可參考教材P.124～125的例子)

2．取苯巴比妥0.4045g，加入新制的碳酸鈉試液16ml使溶解，加丙酮12ml與水

90ml，用硝酸銀滴定液(0.1025mol/L)滴定至終點(diǎn)，消耗硝酸銀滴定液16.88ml，求苯

巴比妥的百分含量(每1ml

0.1mol/L硝酸銀相當(dāng)于23.22mg的C12H22N2O3？

解：計(jì)算公式如下

×100％＝99.32％

23.22×(0.1025/0.1)×16.88/1000

0.4045

第六章芳酸及其酯類藥物的分析

一、挑選題

1．亞硝酸鈉滴定法中，加入KBr的作用是：(B)

(A)添加Br－(B)生成NO＋·Br—

(C)生成HBr(D)生產(chǎn)Br2(E)抑制反應(yīng)舉行

2．雙相滴定法可適用的藥物為：(E)

(A)阿司匹林(B)對乙酰氨基酚

(C)水楊酸(D)苯甲酸(E)苯甲酸鈉

3．兩步滴定法測定阿司匹林片的含量時(shí)，每1ml氫氧化鈉溶液(0.1mol/L)相當(dāng)于阿司匹林(分子量＝180.16)的量是：(A)

(A)18.02mg(B)180.2mg(C)90.08mg(D)45.04mg(E)450.0mg

4．下列哪種芳酸或芳胺類藥物，別能用三氯化鐵反應(yīng)鑒不。(C)

(A)水楊酸(B)苯甲酸鈉(C)布洛芬

(D)丙磺舒(E)貝諾酯

5．乙酰水楊酸用中和法測定時(shí)，用中性乙醇溶解供試品的目的是為了(A)。

(A)防止供試品在水溶液中滴定時(shí)水解(B)防腐消毒

(C)使供試品易于溶解(D)操縱pH值(E)減小溶解度

6．用柱分配群譜-紫外分光光度法測定阿司匹林膠囊的含量是(B)。

(A)中國藥典采納的辦法(B)USP(29)采納的辦法

(C)BP采納的辦法(D)JP(13)采納的辦法(E)以上都別對

7．對氨基水楊酸鈉中的特別雜質(zhì)間氨基酚的檢查是采納(D)。

(A)紫外分光光度法(B)TLC法(C)GC法

(D)雙相滴定法(E)非水滴定法

8．阿司匹林制劑的含量測定辦法除了兩步滴定法和HPLC法之外，USP(23)測定阿司匹林膠囊的含量是采納(A)。

(A)柱分配群譜-紫外分光光度法(B)GC法

(C)IR法(D)TLC法(E)以上均別對

9．阿司匹林中特別雜質(zhì)檢查包括溶液的澄清度和水楊酸的檢查。其中溶液的澄清度檢查是利用(A)。

(A)藥物與雜質(zhì)溶解行為的差異(B)藥物與雜質(zhì)旋光性的差異

(C)藥物與雜質(zhì)顏XXX的差異(D)藥物與雜質(zhì)嗅味及揮發(fā)性的差異

(E)藥物與雜質(zhì)對光汲取性質(zhì)的差異

10．藥物結(jié)構(gòu)中與FeCl

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發(fā)生反應(yīng)的活性