化合物英文命名

化合物英文命名第1頁/共145頁§2.1無機(jī)化合物

(Inorganiccompounds)

一、元素（Elements）

1Hhydrogen2Lilithium3Nasodium4Kpotassium5Rbrubidium6Cscesium/caesium7Frfrancium第2頁/共145頁8Beberylium9Mgmagnesium10Cacalcium11Srstrontium12Babarium13Raradium第3頁/共145頁14Bboron15Alaluminum16Gagallium17Inindium18Tlthallium19Ccarbon20Sisilicon21Gegermanium22Sntin23Pblead第4頁/共145頁24Nnitrogen25Pphosphorus26Asarsenic27Sbantimony28Bibismuth29Ooxygen30Ssulfur31Seselenium32Tetellurium33Popolonium第5頁/共145頁34Ffluorine35Clchlorine36Brbromine37Iiodine38Atastatine/astatium39Hehelium40Neneon41Arargon42Krkrypton43Xexenon44Rnradon第6頁/共145頁45Scscandium46Yyttrium47Lalanthanum48Acactinium49Tititanium50Zrzirconium51Hfhafnium52Vvanadium53Nbniobium54Tatantalum第7頁/共145頁55Crchronium56Momolybdenum57Wwolfram/tungsten58Mnmanganese59Tctechnetium60Rerhenium第8頁/共145頁61Feiron62Cocobalt63Ninickel64Ruruthenium65Rhrhodium66Pdpalladium67Ososmium68Iriridium69Ptplatinum第9頁/共145頁70Cucopper71Agsilver72Augold73Znzinc74Cdcadmium75Hgmercury第10頁/共145頁La系76

Ce鈰cerium77

Sm釤samarium錒系78U鈾uranium第11頁/共145頁二．化合物及酸堿鹽

1．化合物（Compounds）

對化合物進(jìn)行系統(tǒng)命名時，將正離子或電正性的元素名稱放在前面，負(fù)離子或負(fù)電性元素放在后面，詞尾作一定刪減后加上詞尾“-ide”。

Eg.CaCl2calciumchloridechlorineNaFsodiumfluoridefluorineKIpotassiumiodideiodineIBriodine

bromidebromine第12頁/共145頁

HFhydrogenfluorideHClhydrogenchlorideHBrhydrogenbromideHIhydrogeniodideH2ShydrogensulfideH2SehydrogenselenideH2TehydrogentellurideH2O2hydrogenperoxide第13頁/共145頁ZnSzincsulfide

（sulfur）CuOcopperoxide(oxygen)對于化學(xué)式組成的數(shù)目的表示方法，西方采用希臘文數(shù)目詞頭表示，對于整個原子團(tuán)的數(shù)目則用表示倍數(shù)的拉丁文詞頭表示之.Eg：COcarbonmonoxideCO2carbondioxideCS2carbondisulfideN2O4

dinitrogentetroxideCa(PCl6)2calciumbis(hexachlorophosphate)二（六氯絡(luò)合磷酸）鈣第14頁/共145頁對于變價元素，則要標(biāo)出元素的價態(tài)。Eg:FeCl3iron(Ⅲ)chlorideiron(3+)chlorideMnO2manganese(Ⅳor4+)oxideK4Fe(CN)6

potassiumhexacyanoferrate(-IV)(4-)Na2Fe(CO)4

sodiumtetracarbonylferrate(-Ⅱ)(2-)

價態(tài)以羅馬數(shù)字表示，負(fù)價在羅馬數(shù)字前加“-”；或以阿拉伯?dāng)?shù)字表示，把“+”或“-”的阿拉伯?dāng)?shù)字放在所表示的元素或基團(tuán)后面的（）內(nèi)來表示價數(shù)和電性。第15頁/共145頁

FeCl3ferricchlorideFeCl2ferrouschloride習(xí)慣性地：

NH3ammonia(hydrogennitride)H2Owater(hydrogenoxide)SiH4silane(siliconhydride)第16頁/共145頁2.酸Acid

在

acid之前加一詞

,…acid稱為某酸

在acid之前一詞尾加“-ous”

表示亞酸在acid之前一詞尾加“-ic”表示（正）酸在acid之前一詞頭加“per-”表示高酸在acid之前一詞頭加“hypo-”表示次酸Eg：sulfuricacid硫酸sulfurousacid亞硫酸Permanganicacid高猛酸HMnO4第17頁/共145頁Phosphoricacid磷酸H3PO4Phosphorousacid亞磷酸H3PO3

Hypophosphorousacid次磷酸

HPO2

再如：

HNO3nitricacid硝酸HNO2nitrousacid亞硝酸chloricacid氯酸HClO3

Perchloricacid高氯酸HClO4Chlorousacid亞氯酸HClO2

Hypochlorousacid次氯酸

HClO(hypochloricacid)第18頁/共145頁另外，對于原酸或正酸有時在名稱前冠以“ortho-”表示原或正某酸；原酸失去一分子水得到的是偏某酸，這時冠以詞頭“meta-”；當(dāng)兩分子原酸失去一分子水形成的酸叫焦某酸，這時在酸的名稱前冠以“pyro-。Ortho-原酸（正酸）Meta-偏酸Pyro-焦酸第19頁/共145頁EgH3BO3Orthoboricacid原（正）硼酸HBO2Metaboricacid偏硼酸H3PO4Orthophosphoricacid

原（正）磷酸HPO3Metaphosphoricacid偏磷酸H4P2O7Pyrophosphoricacid焦磷酸第20頁/共145頁無氧酸命名規(guī)則：hydro-詞根-ic

acidExample：

HF:hydrofluoricacidHCl:hydrochloricacidHBr:hydrobromicacidHI:hydroiodicacid

H2S:hydrosulfuricacid第21頁/共145頁3．堿

Bases

堿的命名較簡單，與化合物類似。MOHMhydroxide

Eg：NaOHsodiumhydroxide(氫氧根hydroxide)Ca(OH)2calciumhydroxideNH4OHammoniumhydroxideAl(OH)3aluminumhydroxide第22頁/共145頁4.鹽

正鹽（Normalsalt）：根據(jù)化學(xué)式從左往右分別讀出陽離子和陰離子的名稱.

Normalsalt=Cation+anion

Namingmetalions(cations)SinglevalenceionsCation’sname=ElementNa+SodiumAl3+Aluminum

K+PotassiumCa2+Calcium

第23頁/共145頁MultivalenceCation’sname=Element（N）Forexample:Fe2+Iron(II)orFerrousFe3+Iron(III)orFerricCr2+Chromium(II)Cr3+Chromium(III)Mn4+Manganese(IV)Mn2+Manganese(II)第24頁/共145頁Namingnonmetalions(anions)Monatomicanions

Anion’sname=Element’sroot-ide

Forexample:Cl-ChlorideO=OxideBr-BromideOH-HydroxideI-IodideCN-CyanideS=SulfideH-Hydride

第25頁/共145頁PolyatomicoxyanionsAnion’sname=CentralElement’sroot–ate（正酸根）Anion’sname=Centralelement’sroot-ite（亞酸根）Anion’sname=Per-centralElement’sroot-ate（高酸根）Anion’sname=Hypo-Centralelement’sroot-ite

（次酸根）第26頁/共145頁簡單的鹽前已述及，如CaCl2按化合物命名。

對于負(fù)離子含氧酸鹽，負(fù)離子部分需要用酸根的名稱，即將負(fù)離子的詞根“-ide”改為“-ate”（正）或“-ite”（亞）。負(fù)離子由多個元素組成的都應(yīng)當(dāng)用該辦法。-ide-ate正價態(tài)鹽

-ide-ite亞價態(tài)鹽-ideper-ate高價態(tài)鹽-idehypo-ite次價態(tài)鹽第27頁/共145頁forexample:ClO3-Chlorate

IO3-IodatePO43-Phosphate

NO3-NitrateSO42-Sulfate

CO32-Carbonate

第28頁/共145頁forexample:ClO2-Chlorite

IO2-IoditePO33-Phosphite

NO2-NitriteSO32-Sulfite

第29頁/共145頁forexample:ClO-

Hypochlorite

IO-

HypoioditePO23-

Hypophosphite

forexample:ClO4-

Perchlorate

IO4-

PeriodateMnO4-

Permanganate

第30頁/共145頁Eg：CaCl2calciumchlorideCa(ClO3)2calciumchlorateCa(ClO)2calciumhypochloriteNaClsodiumchlorideNaClO4sodiumperchlorateNaClOsodiumhypochlorite第31頁/共145頁NaNO3sodiumnitrateNaNO2sodiumnitriteNaN3sodiumnitrideZnSzincsulfideZnSO4zincsulfateZnSO3zincsulfite第32頁/共145頁對于水合物等加合物，可將化合物依次寫出，中間用“-”線分開，分子數(shù)之比可用斜線分開的阿拉伯?dāng)?shù)字表示放在括弧內(nèi)。Eg:Na2CO3?10H2O

sodiumcarbonate-water(1/10)sodiumcarbonatedecahydrateCuSO4?5H2Ocoppersulfate-water(1/5)coppersulfatepentahydrateNa2CO3?2H2O2

sodiumcarbonate-hydrogenperoxide(1/2)AlCl3?4EtOHAluminumchloride-ethanol(1/4)水合第33頁/共145頁(2)酸式鹽：(Acidicsalts)同正鹽的讀法，酸根中的Ｈ讀做hydrogen，氫原子的個數(shù)用前綴表示。

Acidicsalt=Cation+hydrogen+anionforexample:

NaHSO4SodiumhydrogensulfateNa2HPO4DisodiumhydrogenphosphateNaH2PO4SodiumdihydrogenphosphateCa(HSO4)2calciumhydrogensulfate

或CalciumbisulfateCa(HSO3)2Calciumbisulfite或calciumhydrogensulfiteNaHCO3Sodiumhydrogencarbonate

或Sodiumbicarbonate第34頁/共145頁(3).堿式鹽（Basicsalts）Basicsalt=Cation+hydroxy-anionforexample:Cu2(OH)2CO3Dicopper(II)dihydroxycarbonate

或basiccoppercarbonateCa(OH)ClCalciumhydroxychlorideMg2(OH)PO4Magnesiumhydroxyphosphate第35頁/共145頁(4).復(fù)鹽(Mixedsalts)：同正鹽的讀法。

Mixedsalt=Cation+cation’+anionforexample:NaKSO3SodiumpotassiumsulfiteCaNH4PO4CalciumammoniumphosphateAgLiCO3SilverlithiumcarbonateNaNH4SO4SodiumammoniumsulfateKNaCO3potassuimsodiumcarbonateNaNH4HPO4:sodiumammoniumhydrogenphosphateAlK(SO4)2?12H2O:aluminiumpotassiumsulfate–water(1/12)

第36頁/共145頁

絡(luò)合物（coordinationcomplex）：

命名時先命名陽離子部分，最后命名陰離子部分，陰離子配體以字母順序列出，中心陽離子價態(tài)一般以羅馬數(shù)字在名稱后標(biāo)出。

K[BF4]potassiumtetrafluoroborate(III)K4[Fe(CN)6]potassiumhexacyanoferrate(II)[Cu(NH3)4]SO4Tetraamminecopper(II)sulfate

第37頁/共145頁Li[AlH4]Lithiumtetrahydroaluminate(III)[Ag(NH3)2]ClDiamminesilver(I)chlorideK4[Fe(CN)6]Potassiumhexacyanoferrate(II)[Cu(NH3)4]SO4Tetraamminecopper(II)sulfateNi(CO)4Tetracarbonylnickel(0)

第38頁/共145頁配體（Ligands）

(1).

Negativeionsasligands

Ligand=Element’sroot

-oforexample:CN-CyanoNO2-NitroF-FluoroNO3-NitratoCl-ChloroCO3=CarbonatoBr-BromoCH3COO-AcetatoO=OxoH-HydridoOH-Hydroxo-O2CCO2-Oxalato

第39頁/共145頁(2).NeutralmoleculesasligandLigand=Radicalnameforexample:NH3AmmineCOCarbonylH2OAquaCH3NH2MethylamineH2NCH2CH2NH2Ethylenediamine第40頁/共145頁412.Complexions(1).NeutralcomplexorcomplexionswithpositivechargeComplexion=n-Ligand-metalion(N)forexample:Ag(NH3)2+Diamminesilver(I)Cu(NH3)42+Tetraamminecopper(II)[Co(NH3)3(NO2)3]Triamminetrinitrocobalt(III)第41頁/共145頁42(2).ComplexionswithnegativechargeComplexion=n-Ligand-metal’sroot-ate(N)forexample:[Fe(CN)6]4-Hexacyanoferrate(II)[BF4]-Tetrafluoroborate(III)[AlF6]3-Hexafluoroaluminate(III)[AuCl4]-Tetrachloroaurate(III)第42頁/共145頁§2.2有機(jī)化合物

（OrganicCompounds）

命名方法有：俗名（trivialname）,普通命名（generalname）系統(tǒng)命名（systemname）目前大部分化合物都是按照IUPAC命名法命名的，CA目前除個別化合物及其衍生物采用俗名外，絕大部分都是采用IUPAC規(guī)則命名的。命名方法和我們學(xué)過的有機(jī)化學(xué)的中文命名方法是一致的。IUPAC：InternationalUnionofPureandAppliedChemistry

國際理論和應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會第43頁/共145頁一、

Hydrocarbons（烴）

（一）烷烴Alkane

-ane

1

CH4methane2

C2H6ethane3

C3H8propane4

C4H10butane5

C5H12pentane6

C6H14hexane7

C7H16heptane8

C8H18octane9

C9H20nonane10

C10H22decane第44頁/共145頁11

C11H24undecane12

C12H26dodecane13

C13H28tridecane14

C14H30tetradecane15

C15H32pentadecane16

C16H34hexadecane17

C17H36heptadecane18

C18H38octadecane19

C19H40nonadecane20

C20H42eicosane第45頁/共145頁21

C21H44henicosane

22

C22H46docosane23

C23H48tricosane

………

29

C29H60nonacosane30

C30H62tricotane31

C31H64hentricontane32

C32H66dotricontane33

C33H68tritricontane

…..40

C40H82tetracontane41

C41H84hentetracontane第46頁/共145頁44

C44H90tetratetracontane

………

50C50H102pentacontane

…….55

C55H112pentapentacontane

…………….

60

C60H122hexacontane70

C70H142heptacontane80

C80H162octacontane90C90H182nonacontane

100C100H202Hectane第47頁/共145頁(二)烯烴Alkene

-ene

只須將相應(yīng)烷烴中的-ane換成ene

EgethaneethenePropanePropeneButaneButene?三?，二烯Alkadiene

-diene

將烷烴詞尾-ane換成-adiene

Eg丁二烯butadiene

己二烯hexadiene第48頁/共145頁?四?、炔烴Alkyne

-yne

將相應(yīng)的烷烴的詞尾－ane換成－yneEthaneEtheneEthyne乙烷乙烯乙炔1,3-Butadiyne二炔烴?五?，環(huán)烴cyclohydrocarbons

在相應(yīng)烴的名字前加詞頭cyclo-EgcyclopropanecyclohexanecyclohexeneCyclopentadiene第49頁/共145頁?六?、基Group

烷基alkyl

alkane去掉ane加ylEgmethanemethylbutanebutyl烯基alkenyl

alkene去掉最后字母e加ylEgetheneethenyl乙烯基

propenepropenyl丙烯基炔基alkynyl

alkyne去掉最后字母e加ylEgbutynebutynyl

第50頁/共145頁伯，仲，叔,異或新的表示方法伯，仲，叔或異用n,s,t,i分別表示有時也表示為n,sec,tert,iso1°n—normal正常伯（primary

）2°sorsec—secondary第二，仲3°tortert—tertiary第三，叔異ioriso—iso

希臘文，表示異新neo表示新第51頁/共145頁Egn-BuC-C-C-C-

sec-Bu，

s-Buter-Bu，

t-Buiso-Bu，

i-Bu

neo-pentyl，

neopentyl,neo-amyl

第52頁/共145頁一些基團(tuán)的常用代用符號

MeEtPrn-Pri-Pr,Pri,Bun-Bu,i-Bu,s-Bu,t-Bu,BtuBzphCH2-Phphenyl第53頁/共145頁?七?，詞頭Prefix

1、mono，di,tri,tetra,penta，hexa，hepta,octa,nona,deca等用于表示未取代的基團(tuán)或官能團(tuán)數(shù)目Egph4Sntetraphenylstannaneph3CHtriphenylmethane三苯基甲烷Et2NHdiethylamine二乙胺

第54頁/共145頁2，bis,tris,tetrakis,pentakis等用于表示一組由同樣方式取代的相同的基團(tuán)Eg（4-CH3ph）4Sntetrakis(4-methylphenyl)stannane

(4-CH3ph)3CHtris(4-methylphenyl)methane(Cl-CH2CH2)2NHbis(2-chloroethyl)amine

第55頁/共145頁3,

bi,ter,quarter等用于表示以單鍵或雙鍵將相同的環(huán)相連接的環(huán)數(shù)。Egph-phbiphenylphenylbenzene

第56頁/共145頁?八?、命名Nomenclature

英文和中文對化合物的總的原則是類似的。即都遵守IUPAC規(guī)則。其差別是基團(tuán)的次序排列不同?；鶊F(tuán)按字母順序排列。第57頁/共145頁有時CA和一般教科書上的命名有一定差別

第58頁/共145頁

中文名稱：2，3，5?三甲基?4?丙基辛烷。英文名稱是2，3，5?trimethyl?4?n?propyloctane。注意:在比較英文字母順序時，iso（異）、neo（新）要參與比較，而i?、n?、sec、tert、cis、trans等不參與比較。第59頁/共145頁CCCCC2-Methyl-2-buteneCCCCCCC2-Methyl-2,4-hexadieneCCCCCCCCCC3-Ethyl-5-Methyl-1,5-heptadieneCCCCCCCCC2-Methyl-2,4,6-octatriene第60頁/共145頁

第61頁/共145頁烯炔Alkenyne

烴類分子中同時含有雙鍵和叁鍵時成為烯炔。烯炔命名時遵循“先烯后炔”的原則命名，烯在前炔在后，雙鍵的編號寫在前面，叁鍵的定位號寫在表示炔烴詞尾之前。碳鏈編號以最低系列表示雙鍵和三鍵的位置，但如有選擇余地，通常使雙鍵具有最少位次。例如：

3-Penten-1-yne

1,3-Hexadien-5-yne

第62頁/共145頁Unsaturatedhydrocarbonwith

bothdoubleandtriplebondsAlkenyne=Numberprefix-en-yneTwoene+oneyne-adien-?-yneThreeene+oneyne-atrien-?-yne

Oneene+twoyne-en-?-diyneforexample:

第63頁/共145頁第64頁/共145頁

系統(tǒng)命名中，應(yīng)選含不飽和鍵最多且最長的直鏈。如分子中有兩條直鏈具有相同數(shù)目的不飽和鍵時，取碳原子數(shù)較多者為主鏈。如碳原子數(shù)相同，則取含雙鍵數(shù)目較多者為主鏈。例如:

3,4-Dipropyl-1,3-hexadien-5-yne

4-Vinyl-1-hepten-5-yne

5-Ethynyl-1,3,6-heptatriene第65頁/共145頁

1,5-Cyclooctadien-3-yne5-Methylene-1,3-cyclopentadiene

第66頁/共145頁

環(huán)上帶有側(cè)鏈時，如側(cè)鏈的碳原子數(shù)不比環(huán)內(nèi)的碳原子數(shù)多，側(cè)鏈作為取代基。如側(cè)鏈的碳原子數(shù)目等于或多于環(huán)內(nèi)碳原子數(shù)，或側(cè)鏈有不止一個脂環(huán)時，則將環(huán)作為取代基命名。

1-Ethyl-3-methylcyclopentane1-Cyclobutylpentane1,2-Dicyclohexylethane

第67頁/共145頁橋環(huán)烴(bridgedhydrocarbons)橋環(huán)烴的命名按以下步驟進(jìn)行1）確定環(huán)數(shù)，將環(huán)狀分子變?yōu)殚_鏈烴時所需要斷開的次數(shù)就是該分子的環(huán)數(shù)。2）選擇主環(huán),主環(huán)應(yīng)包含盡量多的碳原子，且有兩個碳原子作為主橋橋頭。3）選擇主橋,主橋要包含盡量多的碳原子，且盡可能把主環(huán)對稱的分開。4）橋環(huán)烴的編號橋頭原子定為1，然后沿最長鏈依次編號至另一橋頭，再沿次長鏈編至1號碳原子，再編主橋和次橋內(nèi)的碳原子直至編完。5）將相當(dāng)于橋環(huán)烴所有環(huán)上碳原子總數(shù)的直鏈烴名放在后面。6)在最前面，標(biāo)出環(huán)數(shù)，如雙環(huán)Bicyclo,三環(huán)Tricyclo。然后在方括號內(nèi)標(biāo)明各個環(huán)中的除橋頭原子以外的碳原子數(shù)目，最后標(biāo)明主橋及次橋，并用上標(biāo)來表明次橋的位置，標(biāo)明次橋位置的上應(yīng)盡可能小。第68頁/共145頁Bicyclicbridgedhydrocarbon第69頁/共145頁Polycyclicsystems第70頁/共145頁螺環(huán)烴(spirohydrocarbons)螺環(huán)烴主要采用Patterson命名法，其命名方法如下：在與總碳原子數(shù)目相應(yīng)的烴名前加螺（Spiro），中間加一方括號，將各環(huán)內(nèi)螺原子以外的原子數(shù)由小到大排列在方括號內(nèi)，數(shù)字之間用圓點分開，編號時從小環(huán)一端與螺原子相鄰的碳原子開始沿環(huán)依次進(jìn)行，待螺原子編完后再編另一環(huán)。分子中若有兩個或三個螺原子時，則用二螺（Dispiro）或三螺（Trispiro）。第71頁/共145頁例如：

Spiro[3.5]nonane1-Methylspiro[3.5]non-5-ene

第72頁/共145頁芳烴(aromatichydrocarbons)單環(huán)芳烴

1）苯環(huán)上連有烴基時，苯環(huán)和烴基都可作為母體，決定于烴基的大小。兩個或更多的苯環(huán)連在同一個碳原子上或碳鏈上時，可將苯環(huán)作為取代基命名。例如：

Pentylbenzene

1-Phenylheptane第73頁/共145頁第74頁/共145頁

2）苯環(huán)上連有不飽和取代基時，將苯環(huán)作為鏈的衍生物命名，但當(dāng)不飽和鏈不超過三個碳原子時，通常都作為苯的衍生物命名。例如:

2-Phenyl-2-butene

Isopropenylbenzene第75頁/共145頁

3）兩個烷基取代的苯環(huán)，因為取代位置不同，可以有三個異構(gòu)體，可由阿拉伯?dāng)?shù)字表示，也可用鄰、間、對表示，英文名稱則分別用o、m、p表示。例如：

O-Dimethylbenzene

此表示方法只用于兩個取代基相同或兩取代基不同但其中有一個為俗名的一部分。例如：

p-tert-Butyltoluene第76頁/共145頁

4)苯環(huán)上聯(lián)有三個取代基時，由于它們的位置不同而常用數(shù)字定位號區(qū)別，取代基若是相同，可用“連”（vic）、“偏”（unsym）、“均”（sym）來表示。例如：

1,3,5-Triethylbenzene1,2,3-Trimethylbenzene

或sym-Triethylbenzene或vic-Trimethylbenzene第77頁/共145頁常用取代苯化合物的俗名(Trivialname)

Toluenep-Xylene

CymeneMesityleneStyreneCumene第78頁/共145頁二、鹵化物Halide

系統(tǒng)命名法：按鹵原子作為取代基，其它部分作母體。對于較簡單的化合物有時使用普通命名法，即把鹵原子以外的集團(tuán)作為取代基，后邊加上Halide

。Eg

(CH3)3C-Cl叔丁基氯

tert-butylchlorideCA:2-chloro-2-methylpropane3,4-dibromo-3,4-dimethylhexane

第79頁/共145頁有時在化合物名稱前冠以詞頭“per”，表示烴基上或母體上的氫原子都被鹵素取代，per為“滿”或“全”的意思。

第80頁/共145頁F3CCO2Hperfluoroaceticacid

CA:trifluoroaceticacid

perchlorobenzeneCA:hexechlorobenzene

有些鹵化物仍可用俗名：Eg氯仿

CHCl3chloroformCA:trichloromethane第81頁/共145頁三、醇Alcohol，酚Phenol，醚Ether

醇的命名是在相應(yīng)的烴后去掉字母“e”。加上醇（Alcohol）的詞尾“-ol”.－eol如果不在鏈端，須標(biāo)出它在鏈中的位置，并使羥基具有盡可能小的定位號。有時也用俗名，即在相應(yīng)的烴基后加上醇的詞Alcohol。Eg:1、醇Alcohol

甲醇methanolmethylalcohol

乙醇ethanolethylalcohol

第82頁/共145頁第83頁/共145頁

2-Propanol4-Methyl-4-penten-2-ol

Bicyclo[3.2.0]heptan-3-ol4-Methyl-7-octen-5-yn-4-ol3-(4-Cyclohexen-1-yl)-2-methyl-1-propanol第84頁/共145頁根基官能團(tuán)命名法烴基后直接加“alcohol”：

IsopropylalcoholAmylalcoholAllylalcoholNeopentylalcohol第85頁/共145頁對于二元醇或三元醇則把相應(yīng)的烴名的詞尾“e”去掉，改為diol或triol，若兩個羥基在碳鏈上處于相鄰位置，可用加和命名法，在二價的烴基名后加上glycol。Eg:HOCH2CH2OH1,2-ethandiolorethyleneglycol

1,2,4-Cyclohexanetriol第86頁/共145頁若羥基在其它優(yōu)選基團(tuán)后，則羥基應(yīng)作為取代基而以hydroxy表示之。Eg

第87頁/共145頁2、酚

phenol

把相應(yīng)的烴的詞尾“e”去掉，換成“ol”，如為多元酚，則在“ol”之前加di,tri等.第88頁/共145頁當(dāng)羥基連在碳原子上的雜環(huán)化合物，命名時可將母體后的“e”改為“ol”“diol”等，也可將羥基作為取代基表示之。Eg第89頁/共145頁當(dāng)羥基連在碳原子上的雜環(huán)化合物，命名時可將母體后的“e”改為“ol”、“diol”等，也可將羥基作為取代基表示之。Eg第90頁/共145頁如果分子中存在比羥基優(yōu)先選擇的基團(tuán)的酚類化合物，則-OH作為取代基以hydroxy表示之。Eg第91頁/共145頁92硫醇和硫酚

其命名和相應(yīng)的醇和酚一樣，在醇和酚前加一“硫”（thio）字,英文名稱是將“ol”改為“thiol”。作為取代基時，為“巰基”（Mercapto）。例如：

EthanethiolBenzenethiol2-Mercaptoethanol第92頁/共145頁3、醚

ether

普通命名法是將兩烴基后加上“ether”，系統(tǒng)命名法是將烴氧基作為取代基，把復(fù)雜的烴基作為母體放在后面。RO－R.其中C1~C4的RO-為Alkoxy,C5以上的RO-則稱為Alkyloxy.(1).RO-(R=C1~C4)RO=Alk+oxyforexample:CH3O-MethoxyCH3CH2O-EthoxyCH3CH2CH2O-PropoxyCH3CH2CH2CH2O-Butoxy第93頁/共145頁(2)RO-(RC4)RO=Alkyl-oxyEg：甲乙醚ethylmethylethermethoxyethaneEt2OdiethyletherethoxyethaneCH3CH2CH2CH2-O-CH(CH3)2

n-butylisopropyletherCH3CH2OCH=CH2

乙基乙烯基醚

ethylvinyletherCA:ethoxyethene第94頁/共145頁1,3,5-Trimethoxybenzene1,2-Diphenoxyethane第95頁/共145頁環(huán)醚類化合物是以烴基為母體，在前面加上epoxy，并標(biāo)出與氧原子相連的碳原子的編號;普通命名法是在相應(yīng)的二價烴基名后加上oxide.Eg:第96頁/共145頁第97頁/共145頁1-Chloro-2,3-epoxypropane或2,3-Epoxychloropropane

2-Methyl-1,3-epoxypentane或1,3-Epoxy-2-methylpentane第98頁/共145頁冠醚的命名:含有多個氧的大環(huán)醚，因其結(jié)構(gòu)很像王冠，稱為冠醚（crownether）。命名時用“冠”（crown）表示冠醚，在“冠”字前面寫出環(huán)中的總原子數(shù)（碳和氧），并用一短線隔開，在“冠”字后表示環(huán)中的氧原子數(shù)，也用一短線隔開，就得全名：第99頁/共145頁四、醛酮及其衍生物

Aldehydes,KetonesandTheirDerivatives1、醛

Aldehydes系統(tǒng)命名：去掉相應(yīng)的烴的詞尾“e”，加上醛的詞頭“al”，二醛dial

如：乙醛

Pentanal戊醛

普通命名：把醛酮看作羧酸的衍生物，將相應(yīng)的酸的-icacid改成

aldehyde

。Eg:formicaicd甲酸（蟻酸）formaldehyde甲醛aceticacid乙酸acetaldehyde乙醛第100頁/共145頁再如

butyricacid丁酸普通命名Propionicacid

丙酸Butanoicacid丁酸系統(tǒng)命名propanoicacid丙酸3-Vinyl-2-hepten-6-ynal第101頁/共145頁有些醛則多用俗名或普通名eg

cinnamaldehyde肉桂醛

CA:3-phenyl-2-propenalCinnamicacid肉桂酸茴香醛

[?nai’z?ldihaid]第102頁/共145頁2,7-Naphthalenedicarbaldehyde二醛dial或dicarbaldehyde,“三醛”或“四醛”英文名稱在烴名后加

“tricarbaldehyde”或“tetracarbaldehyde1,2,4-Butanetricarbaldehyde或3-Formylhexanedial8-Nitro-1,2,6-naphthalene-tricarbaldehyde3-(2-Formylethyl)-1,2,6-hexanetricarbaldehyde或3-Methanoyl-4-methanoylethyloctanedial第103頁/共145頁幾種醛的俗名

FormaldehydeAcrylaldehydeCrotonaldehyde

丙烯醛巴豆醛or2-丁烯醛

CinnamaldehydeAnisaldehydeFurfuraldehyde糠醛茴香醛,對甲氧基苯甲醛肉桂醛第104頁/共145頁2、酮ketone

酮的系統(tǒng)命名法是在相應(yīng)烴的末尾去掉e加上酮的詞尾one，普通命名法則是把酮兩邊的烴基按字母順序排列后在加上ketone一詞。Eg:4-戊烯-2-酮，烯丙基甲基酮2-丁酮，或甲乙酮系統(tǒng)命名法

Ketone=Alkan-one普通命名法

Ketone=R+R’+ketone第105頁/共145頁有些化合物則作為丙酮的取代物來命名

Eg:甲醛基丙酮

丙酮：acetone俗名、普通名

2-propanone系統(tǒng)命名法

Cyclohexyl-2-propanone第106頁/共145頁二酮的命名則是在相應(yīng)的烴后去e加dione并加上酮基的定位號，eg

6-Cyclohexyl-1-phenyl-2,5-hexanedione第107頁/共145頁含有兩個或幾個羰基直接相連的二酮、三酮等，當(dāng)兩端與兩個環(huán)系相連時刻用根基命名法，英文名用diketone、triketone等。系統(tǒng)名則在相應(yīng)碳原子數(shù)的烴名后加“dione”、“trione”等。例如：

1-Cyclohexyl-2-phenylethanedioneDi-4-pyridylpropanetrioneCyclohexylphenyldiketoneDi-4-pyridyltriketone第108頁/共145頁如羰基碳原子為環(huán)系的組成原子，根據(jù)羰基的多少可在環(huán)系名后加上“酮”、“二酮”或“三酮”等。

Eg：

Cyclopentanone1,4-Cyclohexanedione第109頁/共145頁下面再舉幾個實例第110頁/共145頁

醌的命名

可將醌字(quinone)放在母體烴名前，也可按二酮的系統(tǒng)命名法命名。例如：

2,5-Cyclohexadien-1,4-dione1,4-Naphthalenedionep-Benzoquinone1,4-Naphthoquinone第111頁/共145頁縮醛(acetal)和縮酮（ketal）的命名

AcetaldehydemethylacetalCyclohexanonedimethylketal1-Methoxyethanol1,1-DimethoxycyclohexaneCyclohexanoneethylmethylketal1-Ethoxy-1-methoxycyclohexane第112頁/共145頁環(huán)狀縮醛中，兩個縮醛氧原子形成環(huán)的一部分，可按雜環(huán)化合物命名，或?qū)?OCH2O-作為分子中的取代基而用詞頭“亞甲二氧基”（methylenedioxy）來命名。例如：

1,4-Dioxaspiro[4.5]decane2,3-Methylenedioxynaphthalene第113頁/共145頁肟的命名(Oxime)

1）RCH=NOH為醛肟,R1R2C=NOH為酮肟，英文名稱為Oxime，其命名時可用系統(tǒng)名稱或在相應(yīng)的醛或酮名稱后加“肟”字。例如：

Benzaldehydeoxime2-PentanoneoximeCyclohexanoneoxime(Phenylmethylene)azanol(1-Methylbutylidene)azanolazanol:羥胺第114頁/共145頁

2）肟分子中帶有比羰基更優(yōu)先的基團(tuán)時，肟基可作為詞頭命名。例如：

Ethyl3-(hydroxyimino)butyrate(hydroxyimino肟基)

3）=NOH中的氫原子被烷基取代后可按系統(tǒng)命名法命名，例如：