神經(jīng)精神藥理課件

神經(jīng)精神藥理課件演示文稿當(dāng)前1頁(yè)，總共103頁(yè)。（優(yōu)選）神經(jīng)精神藥理課件當(dāng)前2頁(yè)，總共103頁(yè)。當(dāng)前3頁(yè)，總共103頁(yè)。當(dāng)前4頁(yè)，總共103頁(yè)。肉食雜食草食當(dāng)前5頁(yè)，總共103頁(yè)。當(dāng)前6頁(yè)，總共103頁(yè)。那么，人為什么要在晚上睡眠呢？松果體分泌的褪黑激素令人入睡的緣故。褪黑激素的分泌在夜間達(dá)到高峰，在日照下分泌受抑制，所以人要在夜間睡眠。當(dāng)前7頁(yè)，總共103頁(yè)。睡眠壓力與晝夜節(jié)律當(dāng)前8頁(yè)，總共103頁(yè)。生物節(jié)律（生物鐘）當(dāng)前9頁(yè)，總共103頁(yè)。睡眠研究史“腦貧血”說(shuō)：經(jīng)過(guò)白天的活動(dòng)，到了晚上，活動(dòng)減少，輸入到大腦的血液減少，導(dǎo)致腦貧血，引起睡眠?！八咚鼗蚱谒亍闭f(shuō)：睡眠剝奪動(dòng)物腦脊液注入正常動(dòng)物腦室——迅速入睡。睡眠中樞說(shuō)：大腦內(nèi)——睡眠中樞，發(fā)出睡眠指令。睡眠的神經(jīng)突觸暫停說(shuō)：晚上，大腦的神經(jīng)突觸暫停工作。當(dāng)前10頁(yè)，總共103頁(yè)。睡眠研究史“生物鐘效應(yīng)”睡眠理論：生物學(xué)家認(rèn)為，睡眠是遵循人體生物鐘進(jìn)行的按時(shí)作息。睡眠本能說(shuō)，又稱蟄伏本能說(shuō)：認(rèn)為睡眠是人類對(duì)黑夜的本能反應(yīng)。大腦的內(nèi)抑制擴(kuò)散說(shuō)：認(rèn)為大腦的內(nèi)抑制擴(kuò)散到全身，于是就導(dǎo)致睡眠。中醫(yī)學(xué)的陰陽(yáng)睡眠說(shuō)：中醫(yī)學(xué)認(rèn)為，大腦活動(dòng)由活動(dòng)轉(zhuǎn)為靜止，人體即進(jìn)入睡眠。當(dāng)前11頁(yè)，總共103頁(yè)。巴甫洛夫：狗喪失視﹑聽﹑嗅覺，結(jié)果引起了長(zhǎng)期睡眠——感覺刺激的不斷作用在維持覺醒狀態(tài)有重要意義。睡眠研究史當(dāng)前12頁(yè)，總共103頁(yè)。睡眠覺醒覺醒睡眠刺激刺激刺激丘腦睡眠研究史當(dāng)前13頁(yè)，總共103頁(yè)。20世紀(jì)40年代后，腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行性激活系統(tǒng)對(duì)維持覺醒有重要作用。系統(tǒng)的非特異性沖動(dòng)減弱——大腦皮層的緊張性就會(huì)下降——睡眠狀態(tài)，睡眠——被動(dòng)抑制與覺醒。睡眠研究史當(dāng)前14頁(yè)，總共103頁(yè)。60年代后，中樞維持睡眠與覺醒通路——

睡眠-覺醒機(jī)制生物鐘周期性地開啟通向睡眠誘導(dǎo)區(qū)的通道，它們?cè)俜謩e經(jīng)上行激動(dòng)系統(tǒng)和抑制系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)對(duì)皮質(zhì)的易化和抑制，產(chǎn)生覺醒和睡眠。睡眠研究史當(dāng)前15頁(yè)，總共103頁(yè)。與睡眠機(jī)制有關(guān)的神經(jīng)結(jié)構(gòu)包括：1）視交叉上核suprachiasmaticnucleus；2）丘腦thalamusopticus、下丘腦hypothalamus；3）腦干中縫核raphenuclei、孤束核solitarynucleus；4）網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)formatioreticularis；5）大腦皮質(zhì)cerebralcortex。生物鐘周期性地開啟通向睡眠誘導(dǎo)區(qū)的通道，它們?cè)俜謩e經(jīng)上行激動(dòng)系統(tǒng)和抑制系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)對(duì)皮質(zhì)的易化和抑制，產(chǎn)生覺醒和睡眠。當(dāng)前16頁(yè)，總共103頁(yè)。VLPO：腹外側(cè)視前區(qū)當(dāng)前17頁(yè)，總共103頁(yè)。Orexin:促覺醒肽；Hypocretin:下視丘分泌素當(dāng)前18頁(yè)，總共103頁(yè)。當(dāng)前19頁(yè)，總共103頁(yè)。當(dāng)前20頁(yè)，總共103頁(yè)。Brainregionsandregulatorycircuitsinvolvedinsleep.

當(dāng)前21頁(yè)，總共103頁(yè)。生理振蕩器自穩(wěn)態(tài)與生理節(jié)律的集成睡眠穩(wěn)態(tài)睡眠-覺醒開關(guān)間腦上行促覺醒系統(tǒng)環(huán)境、光周期視網(wǎng)膜中樞與外周生物節(jié)律睡眠-覺醒調(diào)控系統(tǒng)生理節(jié)律相關(guān)下丘腦神經(jīng)遞質(zhì)褪黑激素當(dāng)前22頁(yè)，總共103頁(yè)。當(dāng)前23頁(yè)，總共103頁(yè)。當(dāng)前24頁(yè)，總共103頁(yè)。真的睡了嗎？當(dāng)前25頁(yè)，總共103頁(yè)。1875年Caton:家兔和犬腦電活動(dòng)波.1929年Berger:從其兒子的頭皮上首次記錄到了人類的腦電波，并觀察到睡眠和覺醒狀態(tài)下，腦電圖有顯著不同.1953年美國(guó)芝加哥大學(xué)生理教研室的Kleitman教授:發(fā)現(xiàn)快動(dòng)眼睡眠(

REM)—慢波（SWS）睡眠腦電(EEG)技術(shù)的發(fā)展覺醒快動(dòng)眼1期2期3期4期覺醒快動(dòng)眼當(dāng)前26頁(yè)，總共103頁(yè)。當(dāng)前27頁(yè)，總共103頁(yè)。左側(cè)右側(cè)當(dāng)前28頁(yè)，總共103頁(yè)。當(dāng)前29頁(yè)，總共103頁(yè)。當(dāng)前30頁(yè)，總共103頁(yè)。睡眠的生理意義促進(jìn)人體生長(zhǎng)發(fā)育

“生長(zhǎng)激素”，睡眠時(shí)大量分泌——“能睡的孩子長(zhǎng)得快”睡眠能保護(hù)腦力，使精神充沛。

睡眠——保護(hù)性措施；人體大多數(shù)功能降低，有利于營(yíng)養(yǎng)供給，彌補(bǔ)損耗。當(dāng)前31頁(yè)，總共103頁(yè)。快動(dòng)眼（REM）睡眠

大腦對(duì)信息進(jìn)行重新處理，做夢(mèng)實(shí)現(xiàn)心理或情感自適應(yīng)；內(nèi)源性刺激促進(jìn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育；有利于建立新的神經(jīng)突觸聯(lián)系而促進(jìn)鞏固記憶活動(dòng)。當(dāng)前32頁(yè)，總共103頁(yè)。睡眠的生理意義消除疲勞、恢復(fù)體力

肌肉緊張度普遍降低；心跳減慢10～30次；血壓降低10～20毫米汞柱；呼吸次數(shù)減少，吸氣明顯延長(zhǎng)，肺的通氣量可減少25%；唾液減少；尿分泌減少，尿的濃度卻增加；淚液減少，汗液增加；基礎(chǔ)代謝率可降低10%一20%。人體的合成代謝占優(yōu)勢(shì)。當(dāng)前33頁(yè)，總共103頁(yè)。腦和整個(gè)神經(jīng)系統(tǒng)以至全身最徹底的一種休息方式——腦神經(jīng)細(xì)胞維修和保養(yǎng)；大腦保護(hù)性抑制：腦細(xì)胞——消耗大量能量——疲勞——腦細(xì)胞會(huì)主動(dòng)從興奮轉(zhuǎn)入抑制——睡眠——能量重新積累，疲勞消除——身體的自衛(wèi)；連續(xù)72到90小時(shí)不睡眠——“精神異?！薄Ｖ惺兰o(jì)的刑罰——“不準(zhǔn)睡眠”睡眠的生理意義當(dāng)前34頁(yè)，總共103頁(yè)?！焖傺蹌?dòng)階段實(shí)驗(yàn)例：睡眠剝奪大白鼠：血液受到細(xì)菌感染而死亡的——嚴(yán)重缺乏睡眠——損害了免疫功能，使其喪失對(duì)細(xì)菌侵襲的抵抗力而致死。免疫系統(tǒng)得到某種程度的修整和加強(qiáng)當(dāng)前35頁(yè)，總共103頁(yè)。當(dāng)前36頁(yè)，總共103頁(yè)。當(dāng)前37頁(yè)，總共103頁(yè)。當(dāng)前38頁(yè)，總共103頁(yè)。失眠入睡困難（上床超過(guò)30分鐘以上無(wú)法入睡）維持睡眠障礙（易醒、早醒和再入睡困難）。睡眠質(zhì)量低下、多夢(mèng)（怪夢(mèng)、噩夢(mèng)）、睡眠時(shí)間明顯減少，徹夜不眠.睡眠障礙當(dāng)前39頁(yè)，總共103頁(yè)。當(dāng)前40頁(yè)，總共103頁(yè)。Studiesontheneuropathophysiologyofinsomniaoverthelastdecadehavefoundthatthissleepdisorderiscausedby:Responded:Damagetoneuronsthatpromotesleep17%Dysfunctioninthearousalpathways26%SuppressionofHPAaxis33%Anxiety24%Insomniaisadisorderofhyperarousalinwhichthepathwaysthatpromotewakefulnessarealwaysactive,dayandnight.√當(dāng)前41頁(yè)，總共103頁(yè)。國(guó)外發(fā)生率為15.6%—19%。北京地區(qū)：16.7%，（男性24.8%，女性為9.1%）。打鼾隨年齡遞增。60歲以上，約60%的男性和45%的女性是習(xí)慣性打鼾者。當(dāng)前42頁(yè)，總共103頁(yè)。睡眠性呼吸暫停癥帕克斯(Parkes，1985)分類肥胖通氣不良綜合征：obesityhypoventilationsyndrome當(dāng)前43頁(yè)，總共103頁(yè)。睡眠性呼吸暫停癥當(dāng)前44頁(yè)，總共103頁(yè)。當(dāng)前45頁(yè)，總共103頁(yè)。白晝多眠或瞌睡過(guò)多夜間睡眠過(guò)久心率并不減慢，說(shuō)明患者在睡眠期間休息不充分。原發(fā)性多眠癥屬遺傳病另一種伴有食欲亢進(jìn)，肥胖和呼吸不足等癥的多眠癥。多眠癥當(dāng)前46頁(yè)，總共103頁(yè)。多動(dòng)腿綜合征Legrestless當(dāng)前47頁(yè)，總共103頁(yè)。突然入睡，不能自控持續(xù)數(shù)秒至數(shù)分鐘肌張力喪失產(chǎn)生猝倒發(fā)作時(shí)和REM睡眠相似先天性發(fā)作性睡眠病當(dāng)前48頁(yè)，總共103頁(yè)。刺激性障礙:夢(mèng)游癥、遺尿和夜驚當(dāng)前49頁(yè)，總共103頁(yè)。突然驚醒，兩眼直視，表情緊張恐懼，呼吸急促，心率增快，伴有大聲喊叫、騷動(dòng)不安發(fā)作1～2分，復(fù)入睡晨醒后不能回憶。睡眠開始15～30分鐘內(nèi)出現(xiàn)屬于NREM期夜驚當(dāng)前50頁(yè)，總共103頁(yè)。睡癱癥-鬼壓身在睡眠期間發(fā)生了短暫的不能自主運(yùn)動(dòng)（就像突然間癱瘓了）的恐怖體驗(yàn)。清楚感覺到周圍的環(huán)境身體動(dòng)不了想說(shuō)話又說(shuō)不出來(lái)想睜眼也睜不開伴有相應(yīng)的夢(mèng)境產(chǎn)生幻覺。當(dāng)前51頁(yè)，總共103頁(yè)。精神性疾病與睡眠雙相情感障礙抑郁癥當(dāng)前52頁(yè)，總共103頁(yè)。Youaretreatingadepressedpatientwhohascomplainedofinsomnia.Whichofthefollowingrecommendationswouldhelpyourpatientmost?Responded:Treatthedepressiononlybecausetheinsomniaisprobablyasymptomofdepressionandwillresolvewithdepressiontreatment5%Treatthedepressionandrecommendmorningexerciseandgoodsleephygienefortheinsomnia21%Treatthedepressionandinsomniasimultaneously64%Treatthedepressionfirstandtreattheinsomniaifitdoesnotresolvewithin2months10%Treatbothdisorderssimultaneously.Patientswhoaredepressedandreceivetreatmentfordepressionandinsomniahavegreaterimprovementintheirnonsleep-relateddepressionsymptomscomparedwithpatientstreatedwithantidepressantsalone.Insomniatreatmentenhancesdepressiontreatmentresponse.√當(dāng)前53頁(yè)，總共103頁(yè)。Comparedwithindividualswhodonothaveinsomnia,patientswithinsomniaareatgreaterriskofdevelopingwhichofthefollowingdisorders?Responded:Migraines7%Erectiledysfunction1%Depression85%Sleepapnea7%Patientswithinsomniaaremorelikelytodevelopdepression.Astudyofthird-andfourth-yearmedicalstudentswithandwithoutinsomniafoundthatriskofdepressionwas4-foldhigherover30yearsinthosewhohadinsomniaasmedicalstudents.√當(dāng)前54頁(yè)，總共103頁(yè)。當(dāng)前55頁(yè)，總共103頁(yè)。當(dāng)前56頁(yè)，總共103頁(yè)。惡劣心境與睡眠障礙惡劣心境：伴有各種癥狀的情緒低落至少兩年以上。睡眠異常的發(fā)生率約為77%睡眠時(shí)相分析：NREM與REM睡眠的變化與MDD的相同。入睡潛伏期變化不大難題：這些睡眠障礙是因?yàn)榍楦姓系K所致的生理節(jié)律紊亂造成的還是睡眠本身的內(nèi)部機(jī)能障礙導(dǎo)致的還無(wú)法確定。當(dāng)前57頁(yè)，總共103頁(yè)。雙相情感障礙和睡眠躁狂與抑郁發(fā)作交替發(fā)生。與單純的躁狂癥患者相比，睡眠效率高一些。抑郁時(shí)相時(shí)多導(dǎo)睡眠圖表現(xiàn)與MDD相似。躁狂時(shí)相時(shí)，患者對(duì)睡眠需求減少，多導(dǎo)睡眠圖表現(xiàn)為：總睡眠時(shí)間顯著減少，REM睡眠潛伏期減少，NREM睡眠的第3，4期可能減少。當(dāng)前58頁(yè)，總共103頁(yè)。循環(huán)性情感障礙與睡眠癥狀較雙相情感障礙輕，主要特點(diǎn)為慢性（2年以上）的情緒波動(dòng)。嚴(yán)重入睡不能，夜間坐立不安以及疲勞感，睡眠連續(xù)性和睡眠結(jié)構(gòu)異常，delta睡眠減少，REM睡眠潛伏期縮短。當(dāng)前59頁(yè)，總共103頁(yè)。精神病與睡眠精神分裂癥常見，表現(xiàn)為妄想，幻覺，行為不連貫等?；颊咚邼摲谘娱L(zhǎng)，4期睡眠減少，REM睡眠潛伏期縮短，密度增加，正常梭形波減少，SWS減少。抗精神病藥物治療后，睡眠情況好轉(zhuǎn)。治療4周后，睡眠的連續(xù)性改善，REM潛伏期輕度增加，而其他睡眠結(jié)構(gòu)不變；治療1年后，REM睡眠潛伏期延長(zhǎng)，時(shí)長(zhǎng)及數(shù)目增多，而SWS無(wú)明顯變化。當(dāng)前60頁(yè)，總共103頁(yè)。心境障礙與睡眠焦慮癥惡劣心境驚恐癥精神病當(dāng)前61頁(yè)，總共103頁(yè)。焦慮癥與睡眠廣泛性焦慮與睡眠驚恐障礙與睡眠創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙與睡眠當(dāng)前62頁(yè)，總共103頁(yè)。創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙與睡眠入睡困難，夜醒次數(shù)和時(shí)間增多，總睡眠時(shí)間減少。REM睡眠次數(shù)增多，REM睡眠平均時(shí)間減少；從REM睡眠直接覺醒增多。睡眠圖：睡眠效率可能不變。創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙當(dāng)前63頁(yè)，總共103頁(yè)。精神藥物導(dǎo)致的睡眠障礙1、酗酒造成的睡眠障礙2、興奮劑依賴的睡眠障礙3、鎮(zhèn)靜，催眠和抗焦慮藥依賴的睡眠障礙當(dāng)前64頁(yè)，總共103頁(yè)。驚恐障礙（PD）與睡眠PD以過(guò)度恐懼和瀕死感為特征，可能繼發(fā)于情緒低落，酗酒和鎮(zhèn)靜催眠藥濫用。夜間的驚恐（NP）發(fā)作會(huì)導(dǎo)致突然的覺醒，并伴發(fā)驚恐癥狀；患者再入睡困難。除失眠外，還會(huì)伴有睡眠麻痹，入睡前幻覺。NP患者NREM睡眠總功率（TP）增加；PD患者REM睡眠TP和低頻波功率增加。時(shí)相分析結(jié)果：睡眠效率降低，在NREM2期轉(zhuǎn)入SWS時(shí)突然覺醒伴有驚恐發(fā)作；入睡時(shí)較少發(fā)生PD同時(shí)治療伴發(fā)的失眠可提高對(duì)PD的治療效果。當(dāng)前65頁(yè)，總共103頁(yè)。酗酒造成的睡眠障礙治療后，失眠與酗酒是否復(fù)發(fā)顯著相關(guān)。酒精戒斷，REM↓

，夢(mèng)境增加，EEG顯示持續(xù)的SWS減少以及睡眠持續(xù)性受損。急性酒精攝入，前半夜促進(jìn)睡眠，后半夜相反。長(zhǎng)期酗酒影響睡眠連續(xù)性，失眠，戒酒后消失。當(dāng)前66頁(yè)，總共103頁(yè)。興奮劑依賴的睡眠障礙安非他明，麻黃堿，可卡因，甲狀腺激素、咖啡因，茶堿當(dāng)前67頁(yè)，總共103頁(yè)。當(dāng)前68頁(yè)，總共103頁(yè)。鎮(zhèn)靜，催眠和抗焦慮藥依賴的睡眠障礙鎮(zhèn)靜催眠藥正常情況下增加睡眠撤藥后會(huì)發(fā)生失眠，雖然睡眠結(jié)構(gòu)會(huì)改善，但是睡眠質(zhì)量依然不高。當(dāng)前69頁(yè)，總共103頁(yè)。酒精抗癲癇藥抗抑郁藥抗組胺藥抗高血壓藥抗精神病藥甾體激素尼古丁類阿片類鎮(zhèn)靜催眠藥興奮劑影響睡眠的藥物當(dāng)前70頁(yè)，總共103頁(yè)。當(dāng)前71頁(yè)，總共103頁(yè)。藥物商品名研發(fā)與上市公司上市時(shí)間上市國(guó)家佐匹克隆Zopiclone億夢(mèng)返法國(guó)Synthelab1987,12法國(guó)唑吡坦Zolpidem思諾思法國(guó)Synthelab;Sanofi-anvat1988,2法國(guó)阿吡坦AlpidemAnanxyl法國(guó)Synthelab1988,2法國(guó)扎萊普隆Zaleplon百介民Sonata美國(guó)Wyeth-Aygerst;AmericanHomeProducts1999,7丹麥，瑞典艾司佐匹克隆Eszopiclone魯尼斯塔Lunesta美國(guó)Sepracor2004,12美國(guó)茚地普隆Indiplon美國(guó)Neurocrin;Biosciences2005,10美國(guó)雷美替胺RamelteonRozerem日本Takeda制藥2005,9美國(guó)當(dāng)前72頁(yè)，總共103頁(yè)。當(dāng)前73頁(yè)，總共103頁(yè)。腦白金：“可以調(diào)整人體生物節(jié)律”，“改善睡眠”，“調(diào)整腸道”，“減少有害物質(zhì)的吸收”。美國(guó)聯(lián)邦食物與藥品管理局（FDA）：“孕期或哺乳期婦女、抑郁型精神病患者、正在駕車和機(jī)械操作者、青少年、自身免疫性疾病患者”不宜服用?！澳X白金”廠家宣稱：“20多年前，科學(xué)家才發(fā)現(xiàn)，人腦的核心是位于大腦正中央僅有黃豆粒大小的腦白金體”當(dāng)前74頁(yè)，總共103頁(yè)。Sleepduration:

Sleepquality:

Physiologicalindices:

nonREMsleepapproximately80%Behaviouralindices:Whatisthe‘right’amountofsleep?當(dāng)前75頁(yè)，總共103頁(yè)?！昂线m”的睡眠時(shí)間?第二天醒后精神飽滿為準(zhǔn)。只要符合自己的睡眠習(xí)慣、能夠保證白天精力充沛、醒后沒有疲乏感即可。當(dāng)前76頁(yè)，總共103頁(yè)。關(guān)于“Reasearch,

Discovery&DevelopmentofDrug”當(dāng)前77頁(yè)，總共103頁(yè)。Market

SharesofLeadingPharmaceuticalCompanies當(dāng)前78頁(yè)，總共103頁(yè)。核心動(dòng)力：臨床需求——患者的需求經(jīng)濟(jì)效益風(fēng)險(xiǎn)臨床風(fēng)險(xiǎn)——藥效、安全性、便利企業(yè)風(fēng)險(xiǎn)——市場(chǎng)前景的判斷與投入當(dāng)前79頁(yè)，總共103頁(yè)。Stagesinthedrugdiscoveryprocess.medicalneed—project—chemicalstesting—a‘hit’invitro—invivoactivity(animalmodel)—candidate—toxicologicaltestinginanimals—InvestigationalNewDrugApplication(IND)—clinicaltrials—NewDrugApplication(4–7%)當(dāng)前80頁(yè)，總共103頁(yè)。

R&D當(dāng)前81頁(yè)，總共103頁(yè)。BiochemicalClassesofDrugTargetsofCurrentTherapies*Receptors,45%Enzymes,28%Hormones&factors,11%DNA,2%Nuclearreceptors,2%Ionchannels,5%Unknown,7%(N=483)*J.Drews.Drugdiscovery:Ahistoricalperspective.Science287,1960-1964,2000.Targetsresearch當(dāng)前82頁(yè)，總共103頁(yè)。AsherMullard.NATUREREVIEWS|DRUGDISCOVERY2013，12：87-88當(dāng)前83頁(yè)，總共103頁(yè)。生物標(biāo)記物Biomarker臨床應(yīng)用診斷性標(biāo)記物疾病嚴(yán)重度標(biāo)記物疾病預(yù)后標(biāo)記物療效標(biāo)記物研究性標(biāo)記物不恰當(dāng)?shù)慕y(tǒng)計(jì)分析？例：前列腺酸性磷酸酶（PAP）前列腺特異抗原(PSA)，癌胚抗原（CEA）當(dāng)前84頁(yè)，總共103頁(yè)。當(dāng)前85頁(yè)，總共103頁(yè)。Lomas,DavidA.NatureReviewsGenetics,2002,3(10):759-768“β-淀粉樣蛋白”假說(shuō)當(dāng)前86頁(yè)，總共103頁(yè)。老年癡呆Alzheimer’sdiseaseAD可延續(xù)20年，早期或輕度9年，中期或中度5年，惡化6年當(dāng)前87頁(yè)，總共103頁(yè)。EvidenceshowingthatbrainAb42concentrations,arecognisedmarkerofAlzheimer-relatedpathology,increasesinsubjectsdiagnosedwithmulti-infarctdementiasubjectscomparedtoADsubjects.Notethatthepeptideextractedfromtemporalcortexalsograduallyincreasedamongnondementedcontrols,butnotasmuchasthoseinADsubjects.Symbols:triangles,AD;squares,MID;diamonds,normalcontrols.當(dāng)前88頁(yè)，總共103頁(yè)。DrugdevelopmentinAlzheimer’sdisease當(dāng)前89頁(yè)，總共103頁(yè)。系統(tǒng)生物學(xué)—整合、信息、干涉當(dāng)前90頁(yè)，總共103頁(yè)。NobelPrizein1998EarlSutherlandFeridMurad(1936–)LouisIgnarro(1941–)RobertFurchgott