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遺傳學(xué)試題庫(kù)及答案(12套)

遺傳學(xué)試題庫(kù)(一)

一、名詞解釋?zhuān)海啃☆}3分,共18分)

1、外顯子2、復(fù)等位基因3、F因子4、母性影響5、伴性遺傳6、

雜種優(yōu)勢(shì)

二、填空題:(每空0.5分,共20分)

1、豌豆中,高莖(T)對(duì)矮莖(t)為顯性,黃子葉(Y)對(duì)綠子葉(y)為顯性,假設(shè)這兩個(gè)位點(diǎn)

的遺傳符合自由組合規(guī)律,若把真實(shí)遺傳的高莖黃子葉個(gè)體與矮莖綠子葉個(gè)體進(jìn)行雜交,F(xiàn)2

中矮莖黃子葉的概率為o

2、人類(lèi)中,苯丙酮尿癥的常染色體隱性純合體是一種嚴(yán)重的代謝缺餡。如果正常的雙親生了

一個(gè)患病的女兒,一個(gè)正常表型的兒子。問(wèn):兒子是此病基因攜帶者的概率

是O

3、大麥中,密穗對(duì)稀穗為顯性,抗條誘對(duì)不抗條誘為顯性。一個(gè)育種工作者現(xiàn)有一個(gè)能真實(shí)

遺傳的密穗染病材料和一個(gè)能真實(shí)遺傳的稀穗抗病材料,他想用這兩個(gè)材料雜交,以選出穩(wěn)

定的密穗抗病品種,所需要類(lèi)型有第代就會(huì)出現(xiàn),所占比例為,到第

代才能肯定獲得,如果在F:,代想得到100個(gè)能穩(wěn)定遺傳的目標(biāo)株系,Fz代至少需種植

株。

4、某一植物二倍體細(xì)胞有10條同源染色體,在減數(shù)分裂前期I可觀察到個(gè)雙價(jià)體,

此時(shí)共有條染色單體,到中期II每一細(xì)胞可觀察到條染色單體。

5、人類(lèi)的性別決定屬于型,雞的性別決定屬

于_______________________型,蝗蟲(chóng)的性別決定屬于______________________型。

6、有一雜交:CCDDXccdd,假設(shè)兩位點(diǎn)是連鎖的,而且相距20個(gè)圖距單位。F2中基因型

(ccdd)所占比率為-

7、遺傳力是指;廣義遺傳力是方差占_______

方差的比值。遺傳力越,說(shuō)明性狀傳遞給子代的能力就越,選擇效果越o

8、蘿卜甘藍(lán)是蘿卜和甘藍(lán)的雜種,若雜種體細(xì)胞染色體數(shù)為36,甘藍(lán)親本產(chǎn)生的配子染色

體數(shù)為9條,蘿卜單倍體數(shù)應(yīng)為條,可育的雜種是倍體。

9、在臂間倒位情況下,如果倒位環(huán)內(nèi)非姊妹染色單體之間發(fā)生一次交換,則后期將形成四種

形式的染色體即染色體,染

色體,染色體,染色

體。他們的比例為。

10、遺傳病通常具有和的特點(diǎn),目前已知的遺傳病大體

可歸納為三大類(lèi),

即、、

11、基因工程的施工程序可分為四個(gè)步驟:

(1)(2)

(3)(4)o

12、在順?lè)醋又?,把兩個(gè)突變點(diǎn)分別位于兩條染色體上稱為式,若有互補(bǔ),表

明兩個(gè)突變點(diǎn)位于順?lè)醋又?;若沒(méi)有互補(bǔ),表明它們位于順?lè)醋?/p>

中。檢驗(yàn)兩個(gè)突變點(diǎn)是否屬于一個(gè)基因即順?lè)醋拥膶?shí)驗(yàn)叫,是

由首先提出的。

三、選擇題:(每小題1分,共15分)

1、Aabb與AaBb雜交產(chǎn)生A_B_類(lèi)型子代的比率為()

A、

3/8B、5/8C、7/8D、9/16

2、親代傳給子代的是()

A、基因型B、表現(xiàn)型C、基因D、

性狀

3、人類(lèi)白化癥是常染色體單基因隱性遺傳病,這意味著白化癥患者的雙親必須

()O

A、雙親都是白化癥患者B、雙親之一是攜攜帶者

C、雙親都是純合體D、雙親都是致病基因攜帶者

4、一個(gè)合子中有二對(duì)同源染色體為AA',BB',在生長(zhǎng)期間,你認(rèn)為其體細(xì)胞中的染色體是下

例哪種組合。()

A.AA'BBB.AABB'C.AA'BB'D.AABB

5、白貓與黑貓交配,我都是白貓。件相互交配,R中白、黑、棕三種小貓的比例為12:3:1,

是下列哪一種原因引起的。()

A、互補(bǔ)作用B、顯性上位作用C、抑制作用D、隱性上位作用

6、根據(jù)人類(lèi)血型遺傳知識(shí),可以鑒別親子間的血緣關(guān)系。已知父母中之一方AB血型,另一

方為0血型,其子女的血型可能是:()

A、0型;B、AB型;C、A型或B型;D、A型;E、B型

7、一個(gè)嬰兒表現(xiàn)女性特征,她的體細(xì)胞中有一個(gè)巴氏小體,這個(gè)嬰兒是()

A、KlinfelterB、Turner綜合征C、Down綜合征

D、XXX個(gè)體E、正常的

8、一位患有Klinfelter綜合征的男子(XXY),同時(shí)也有色盲癥,他的父母視力都正常,下列

敘述哪句正確()

A、這位患者的基因型為(X'Y

B、他父親的基因型為X'Y,因?yàn)楦赣H視力正常

C、他母親的基因型為x0x+

D、當(dāng)他母親產(chǎn)生卵子時(shí),后期H發(fā)生了*不分離,產(chǎn)生*X,卵子和不含X的卵子,當(dāng)

XcX,卵子與正常精子(Y)受精時(shí),形成Klinfelter綜合征

9、現(xiàn)將甲乙兩個(gè)親本雜交。甲的基因型為AABBCC,乙的基因型aabbcc,讓雜種一代與隱性類(lèi)

型測(cè)交,得到如下結(jié)果:AaBbCc121個(gè),AabbCcll9個(gè),aaBbcc121個(gè),aabbccl20個(gè),

則雜種一代的基因型是()

A.

ABCACB

AbCAcB

D.

C.

B.

abcacb

aBcaCb

10、為了確定T4噬菌體的h和r位點(diǎn)間的重組率,利用大量的hi和hr'噬菌體對(duì)大腸桿菌

進(jìn)行復(fù)感染,收集裂解液,分析其基因型,結(jié)果是:hr+2000;hr3000;hr*3000;hr

2000,這些資料說(shuō)明兩位點(diǎn)間的重組率是()

A、20%B、40%C、50%D、75%E、上述答案均不對(duì)

11、基因突變、基因重組和染色體變異三者的共同特點(diǎn)是()

A、都能產(chǎn)生新基因B、都能產(chǎn)生新基因型

C、都能產(chǎn)生可遺傳變異D、在顯微鏡下均可見(jiàn)

12、玉米條紋葉的性狀受葉綠體基因和核基因共同控制。今以Ijlj(綠)為母本,與ijij

(條紋)雜交,F(xiàn)2代個(gè)體性狀表現(xiàn)及比例為()

A、3綠色:1條紋或白化B,1綠色:2條紋:1白化

C、全是條紋D、綠色:條紋:白化是隨機(jī)

13、一個(gè)堿基的插入或缺失所造成的移碼突變,最有可能由下列哪項(xiàng)因素引起()

A、57臭尿口密咤B、亞硝酸C、原黃素D、2-氨基喋吟

14、在大腸桿菌中,一個(gè)基因型為abcd*e,Str'的Hfr菌株與一個(gè)基因型為abcde「str'

的『菌株雜交了30min后,用鏈霉素處理,然后從成活的受體中選出e,的原養(yǎng)型,發(fā)現(xiàn)它們

的其他野生型(+)基因頻率如下:a'70%,b0%,c185%,d10%,a、b、c、d四個(gè)基因與

供體染色體原點(diǎn)的相對(duì)位置是:()

A、cadbB、abedC、aebdD、cabd

15、下面是對(duì)數(shù)量性狀特點(diǎn)的幾點(diǎn)描述,其中哪一個(gè)是錯(cuò)誤的()。

a、界限不分明,不易分類(lèi),表現(xiàn)連續(xù)變異

b、易受環(huán)境的影響而變異

c、受許多基因共同作用的結(jié)果,其中每個(gè)基因的單獨(dú)作用較小

d、也受遺傳的制約,但本質(zhì)上與孟德?tīng)柺竭z傳完全不同

四、判斷題:(每小題1分,共8分)

1、在一個(gè)混雜的群體中,表現(xiàn)型相同的個(gè)體,基因型也一定相同。()

2、根據(jù)分離規(guī)律,雜種相對(duì)遺傳因子發(fā)生分離,純種的遺傳因子不分離。()

3、常染色質(zhì)著色較淺,呈松散狀,分布在靠近核的中心部分,是遺傳的惰性部位。()

4、在不同的杜鵑花中,體細(xì)胞的染色體數(shù)分別為26,39,52,78,104,156,說(shuō)明杜鵑花

的染色體基數(shù)是13o()

5、鐮刀型細(xì)胞貧血病是由于血紅蛋白分子中的B鏈發(fā)生突變所致,這種突變屬于移碼突變。

()

6、真核類(lèi)基因的編碼順序由若干非編碼區(qū)域隔開(kāi),使閱讀框不連續(xù),這種基因稱為斷裂基因,

或者說(shuō)真核類(lèi)基因的外顯子被不能表達(dá)的內(nèi)含子一一隔開(kāi),這樣的基因稱為斷裂基因。

()

7、三體的遺傳表現(xiàn)與二倍體不同,當(dāng)一個(gè)顯性三體(AAa)與隱性二倍體(aa)進(jìn)行則交,

后代的顯性個(gè)體與隱性個(gè)體的分離比為5:1。()

8、同一基因在同種不同個(gè)體中可以向不同的方向突變,產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因。因此,每

個(gè)基因突變方向是漫無(wú)邊際的。()

五、問(wèn)答與計(jì)算:(共39分)

1、一對(duì)正常雙親有四個(gè)兒子,其中2人為血友病患者。以后,這對(duì)夫婦離了婚并各自與一表

型正常的人結(jié)婚。女方再婚后生6個(gè)孩子,4個(gè)女兒表型正常,兩個(gè)兒子中有一人患血友病。

父方二婚后生了8個(gè)孩子,4男4女都正常。問(wèn):

(1)血友病是由顯性基因還是隱性基因決定?

(2)血友病的遺傳類(lèi)型是性連鎖,還是常染色體基因的遺傳?

(3)這對(duì)雙親的基因型如何?(10分)

2、在水稻的高稈品種群體中,出現(xiàn)幾株矮稈種植株,你如何鑒定其是可遺傳的變異,還是不

可遺傳的變異?又如何鑒定矮稈種是顯性變異還是隱性變異?(9分)

3、在果蠅中A、B、C分別是a、b、c的顯性基因。一只三基因雜合體的雌蠅與野生型雄蠅雜

交,結(jié)果如下:

表現(xiàn)

型ABCAbCaBcAbeabCabcaBC

ABc

雌1000

雄3044143012

739032

問(wèn)A、這些基因位于果蠅的哪條染色體上?

B、寫(xiě)出兩個(gè)純合親本的基因型。

C、計(jì)算這些基因間的距離和并發(fā)系數(shù)。

D、如果干涉增加,子代表型頻率有何改變?

E、如果Ac/aCXac/ac雜交,子代的基因型是什么,比例是多少?(20分)

遺傳學(xué)題庫(kù)(一)參考答案

一、名詞解釋?zhuān)海啃☆}3分,共18分)

1、外顯子:把基因內(nèi)部的轉(zhuǎn)譯部分即在成熟mRNA中出現(xiàn)的序列叫外顯子。

2、復(fù)等位基因:在種群中,同源染色體的相同座位上,可以存在兩個(gè)以上的等位基因,構(gòu)成

一個(gè)等位基因系列,稱為復(fù)等位基因。

3、F因子:又叫性因子或致育因子,是一種能自我復(fù)制的、微小的、染色體外的環(huán)狀DNA

分子,大約為大腸桿菌全長(zhǎng)的2隊(duì)F因子在大腸桿菌中又叫F質(zhì)粒。

4、母性影響:把子一代的表型受母本基因型控制的現(xiàn)象叫母性影響。

5、伴性遺傳:在性染色體上的基因所控制的性狀與性別相連鎖,這種遺傳方式叫伴性遺傳。

6、雜種優(yōu)勢(shì):指兩個(gè)遺傳組成不同的親本雜交產(chǎn)生的雜種一代在生長(zhǎng)勢(shì)、生活力、繁殖力、

抗逆性以及產(chǎn)量和品質(zhì)等性狀上比雙親優(yōu)越的現(xiàn)象。

二、填空題:(每空0.5分,共20分)

1、3/160

2、2/3

3、F”1/16,F3,1600O

4、5,20,10

5、XY型,ZW型,XO型。

6、16%0

7、遺傳方差在總的表型方差中所占的比例,遺傳,表型,大,強(qiáng),好。

8、9,4O

9、正常,倒位,缺失和重復(fù),缺失和重復(fù),1:1:1:1。

10、垂直傳遞,終生性,單基因遺傳病,多基因遺傳病,染色體遺傳病。

11、從合適材料分離或制備目的基因或特定DNA片斷,目的基因或DNA片斷與載體連接,做

成重組DNA分子,重組DNA分子的轉(zhuǎn)移和選擇,目的基因的表達(dá)。

12、反式,不同,同一,互補(bǔ)實(shí)驗(yàn),Benzero

三、選擇題:(每小題1分,共15分)

1、A2、C3、D4、C5、B6、C7、E8,A、B、C、D9、

B10、B

11、C12、A13、A14、A15、D

四、判斷題:(每小題1分,共8分)

1、一2、一3、一4、+5、一6、+7、-8、一

五、問(wèn)答與計(jì)算:

1、答:(1)血友病是由隱性基因決定的。(2)血友病的遺傳類(lèi)型是性連鎖。

(3)X'X"X'Y

2、答:把群體中的矮桿植株放在與高桿植株同樣的環(huán)境中生長(zhǎng),如果矮桿性狀得到恢復(fù),說(shuō)

明是環(huán)境影響所造成的,是不可遺傳的變異;如果矮桿性狀仍然是矮桿,說(shuō)明是可遺傳的變

異;下一步就要證明是顯性變異還是隱性變異,將這矮桿植株與原始的高桿植株雜交,如果

F1代出現(xiàn)高桿與矮桿,且比為1:1,說(shuō)明是顯性變異,如果F1代全為高桿,說(shuō)明是隱性變

異。

3、解:

(1)這些基因位于果蠅的x染色體上;

(2)雜交親本的基因型為AbC/AbC,aBc/aBc;

(3)a-b之間的交換值=(30+27+39+32)/1000X100%=12.8%

b-c之間的交換值=(30+1+39+0)/1000X100%=7%

a-c之間的交換值=(1+27+0+32)/1000X100%=6%

所以b-c之間的圖距為7cM,a-c之間的圖距為6cM,a-b之間的圖距為12.8%+2X

1/1000=13%,即13cM;

并發(fā)系數(shù)=2XI/1000/796X6%=0.476

遺傳學(xué)試題庫(kù)(二)

一、名詞解釋?zhuān)?每小題3分,共18分)

1、F'因子2、隔裂基因3、細(xì)胞質(zhì)遺傳4、同源染色體5、轉(zhuǎn)座因

子6、基因工程

二、填空題:(每空0.5分,共20分)

1、玉米種子的淀粉性(A)基因?qū)ι疤切曰颍╝)為顯性,一個(gè)純系砂糖性玉米的雌蕊接

受了淀粉性的花粉,它所產(chǎn)生的種子的胚乳的基因型是。

2、雜種植株AaBbCc自交,如果所有的座位都在常染色體上,無(wú)連鎖關(guān)系,與自交親本表現(xiàn)

型相同的后代比例是o

3、在AaBbCcDdXAaBbCcDd的雜交中,

①每一親本能產(chǎn)生種配子

②后代的基因型種類(lèi)有種。

③后代的表型種類(lèi)有種(假定4對(duì)基因均為完全顯性)。

④后代中表現(xiàn)A_B_C_D_表型的占。

⑤后代中表現(xiàn)aabbccdd表型的占□

4、細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中,期發(fā)生同源染色體的聯(lián)會(huì)配對(duì);期染色體間發(fā)生遺傳

物質(zhì)交換;期發(fā)生交叉端化現(xiàn)象,這一過(guò)程一直進(jìn)行到,后期I

染色體分開(kāi),而染色單體分離在期。

5、金絲雀的黃棕色羽毛由性連鎖隱性基因a控制,綠色羽毛由基因A控制。在一組合的后代中,所

有的雄雀都是綠毛的,雌雀都是黃棕色的。該組合的親本父本基因型為,母本基

因型為。

6、全部的哺乳類(lèi)動(dòng)物為類(lèi)型性決定;家禽幾乎

為類(lèi)型性決定;蜜蜂的性別是

由決定的;果蠅的性別

由決定的。

7、在三點(diǎn)測(cè)驗(yàn)中,已知AbC和aBc為兩種親本型配子,在ABc和abC為兩種雙交換型配子,

這三個(gè)基因在染色體上的排列順序是o

8、數(shù)量性狀的變異呈狀態(tài),界限,不能簡(jiǎn)單地加以區(qū)分,

要用描述,質(zhì)量性狀的變異呈狀態(tài),界

限,可用描述。

9、正常果蠅的每條X染色體上,都有一個(gè)16區(qū)A段,若每條都增加了一個(gè)該區(qū)段,果蠅表

現(xiàn)棒眼,若其中一條增加了這樣的兩個(gè)區(qū)段,另一條為正常時(shí),表現(xiàn)為加倍棒眼,這是由于

_________效應(yīng)。

10、遺傳病通常具有和的特點(diǎn),目前已知的遺傳病大體

可歸納為三大類(lèi),

即________________________________

11、臂內(nèi)倒位的倒位環(huán)內(nèi),非姊妹染色單體之間發(fā)生一次交換,其結(jié)果是減數(shù)分裂的后期分

離出四種形式的染色體即染色體,染色

體,染色

體,染色體。

12、有一天,某一醫(yī)院接生了6個(gè)孩子,在這6個(gè)孩子中,3男3女的概率為o

13、人類(lèi)的先天代謝缺陷病苯酮尿癥是由于缺乏酶造成的,

白化病是由于缺

乏,酶形成的黑尿癥則是缺

乏.酶引起的。

三、選擇題:(每小題1分,共15分)

1、AaBb的個(gè)體,減數(shù)分裂后,產(chǎn)生的配子組合是()0

A、

AaAAaaBbBBbbB、AaBb

C、

ABAbaBabD、AaAbaBBb

2、己知黑尿癥是常染色體單基因隱性遺傳,兩個(gè)都是黑尿癥基因攜帶者男女結(jié)婚,預(yù)測(cè)他們

的孩子患黑尿癥的概率是()0

A、1.00B、0.75C、0.50D、0.25

3、小鼠中,黑色由常染色體隱性基因決定。兩個(gè)正常毛色的小鼠交配,產(chǎn)生了一個(gè)黑色雄鼠,該黑

色雄鼠與一個(gè)正常毛色雌鼠再進(jìn)行兄妹間交配,那么所產(chǎn)生的第一個(gè)小鼠是黑色的概率是(假設(shè)沒(méi)

有發(fā)生突變)()

A、0B、1/4C、1/3D、1/2E、1/8

4、在AAbbCCxaaBBcc的雜交后,R代的純合隱性個(gè)體的比率是()

A、0B、1/8C、1/3D、1/32E、1/64

5、玉米的染色體數(shù)為20條(10對(duì)),則胚囊和花粉管的管核的染色體數(shù)分別是()

A、20,10B、20,20C、80,

10D、10,10

6、在家狗中,基因型A_B_為黑色,aaB_為赤褐色,A_bb為紅色,aabb為檸檬色。一只黑狗

和一只檸檬色狗交配生下一只檸檬色小狗。如果這只黑狗與另一只基因型相同的狗交配,那

么予期子代中,黑色:紅色:赤褐色:檸檬色的比例為()

A、9:7B,9:3:3:1C>12:3:1D、

9:6:1

7、果蠅中,朱砂眼屬于X連鎖隱性遺傳,若朱砂眼雌蠅與正常雄蠅雜交,下列敘述哪句話正確

()

A、K代中所有雌蠅都為朱砂眼,但艮代中沒(méi)有一個(gè)是朱砂眼

B、由于朱砂眼是隱性性狀,B代都表現(xiàn)正常

C、在F?代的兩種性別中,各有一半朱砂眼,一半正常眼

D、F2代朱砂眼:正常眼=1:3

E、上述答案有一種以上是正確的

8、在女人的正常體細(xì)胞中,己觀察到染色體很深的巴氏小體,一般說(shuō),這種高度濃縮的X染色體代

表著()

A、常染色質(zhì)B、結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)C、燈刷染色質(zhì)D、初級(jí)縊痕

E、功能異染色質(zhì)

9、玉米某植株的性母C在減數(shù)分裂時(shí),如果有10%的C在某兩基因間發(fā)生了一個(gè)交叉,則交

換值與親組合的比例分別為()

A、10%與90%B、90%與10%C、5%與95%D、10%與10%

10、在大腸桿菌中,一個(gè)基因型為abcde'Str"的Hfr菌株與一個(gè)基因型為abcde「str'

的F菌株雜交了30min后,用鏈霉素處理,然后從成活的受體中選出e‘的原養(yǎng)型,發(fā)現(xiàn)它們

+

的其他野生型(+)基因頻率如下:a70%,b-0%,c85%,diO%,a、b、c、d四個(gè)基因與

供體染色體原點(diǎn)的相對(duì)位置是:()

A、cadbB、abedC、aebdD、cabd

11、用馬鈴薯的花藥離體培養(yǎng)出的單倍體植株,可以正常地進(jìn)行減數(shù)分裂,用顯微鏡可以觀

察到染色體兩兩配對(duì)形成12對(duì),根據(jù)此現(xiàn)象可推知產(chǎn)生該花藥的馬鈴薯是()

A、三倍體B、二倍體C、四倍體D、六倍體

12、下列那種敘述不是細(xì)胞質(zhì)遺傳所特有的()

A、遺傳方式是非孟德?tīng)栠z傳B、F1代的正反交

結(jié)果不同

C、細(xì)胞質(zhì)遺傳屬母性遺傳因此也稱母性影響D、不能在染色體上進(jìn)行基因定位

13、a和b是不同順?lè)醋拥耐蛔?,基因型ab/++和a+/+b的表型分別為()

A、野生型和野生型B、野生型和突變型

C、突變型和野生型D、突變型和突變型

14、下列有關(guān)細(xì)菌遺傳學(xué)的敘述哪句正確?()

A、細(xì)菌染色體大多都是環(huán)狀染色體

B、Hfr與F雜交時(shí),幾乎所有的P菌株都變成了Hfr菌株

C、細(xì)菌內(nèi)含有許多附加因子,他們并不與環(huán)狀染色體結(jié)合,這種因子稱附加體

D、上述答案都對(duì)

15、一個(gè)2倍體配子(AA)與該種正常的單倍體配子(a)結(jié)合,產(chǎn)生的后代是()

A、異源三倍體B、三體C、由于三價(jià)體的隨機(jī)分離幾乎是不育的D:由于

染色體缺乏同源性幾乎是不育的

四、判斷題:(每小題1分,共8分)

1、在細(xì)胞分裂將結(jié)束時(shí),核內(nèi)出現(xiàn)一個(gè)到幾個(gè)核仁,核仁總是出現(xiàn)在次縊痕處,所以次縊痕

又叫核仁形成區(qū),所有的次縊痕都可叫核仁形成區(qū)。()

2、減數(shù)分裂中,染色體數(shù)目減半發(fā)生在后期I,如果從DNA含量上看,達(dá)到單倍化的程度發(fā)

生在后期II。()

3、馬鈴薯的2n=48,是個(gè)四倍體,曾獲得馬鈴薯的單倍體,經(jīng)細(xì)胞學(xué)檢查,發(fā)現(xiàn)該單倍體在

減數(shù)分裂時(shí)形成12個(gè)二價(jià)體,可知馬鈴薯是個(gè)同源四倍體。()

4、同一基因在同種不同個(gè)體中可以向不同的方向突變,產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因。因此,每

個(gè)基因突變方向是漫無(wú)邊際的。()

5、在遺傳學(xué)上充分研究的生物中,連鎖群的數(shù)目總是與它的體細(xì)胞的染色體數(shù)目相同的。

()

6、玉米從雌雄同株轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩郛愔?,是基因突變的結(jié)果。()

7、果蠅屬XY型性決定的生物,但它的雌雄性別通常取決于X染色體數(shù)與常染色體組數(shù)的比

值即性指數(shù)()

8、同源多倍體是植物界分布最廣泛的多倍體類(lèi)型。()

五、問(wèn)答與計(jì)算:(共39分)

1、禿頂是由常染色體顯性基因B控制,但只在男性表現(xiàn)。一個(gè)非禿頂男人與一父親非禿頂?shù)?/p>

女人婚配,他們生了一個(gè)男孩,后來(lái)在發(fā)育中發(fā)現(xiàn)禿頂。試問(wèn)這個(gè)女人的基因型怎樣?(9

分)

2、正反交在R往往得出不同的結(jié)果,這可以是⑴伴性遺傳⑵細(xì)胞質(zhì)遺傳⑶母性影響。如果

得到這樣的一種結(jié)果,怎樣用實(shí)驗(yàn)方法來(lái)決定屬于哪一種范疇?(10分)

3、果蠅中,正常翅對(duì)截翅(ct)是顯性,紅眼對(duì)朱砂眼(v)是顯性,灰身對(duì)黃身(y)是顯

性。一只三隱性(ct,v,y)雄蠅和一只三雜合雌蠅(+++/ctvy)交配,得到的子代如下:

身440黃身朱

砂眼截翅1710

黃身朱砂

眼50朱砂

眼300

野生

型1780黃身截

翅270

朱砂眼截

翅470截

翅55

(1)寫(xiě)出子代各類(lèi)果蠅的基因型。

(2)分出親組合,單交換,雙交換類(lèi)型。

(3)寫(xiě)出ctvy基因連鎖圖。

(4)并發(fā)系數(shù)是多少?(20分)

遺傳學(xué)題庫(kù)(二)參考答案

一、名詞解釋?zhuān)海啃☆}3分,共18分)

1、F'因子:把帶有部分細(xì)菌染色體基因的F因子叫F,因子。

2、隔裂基因:真核類(lèi)基因的編碼順序由若干非編碼區(qū)域隔開(kāi),使閱讀框不連續(xù),這種基因

稱為隔裂基因,或者說(shuō)真核類(lèi)基因的外顯子被不能表達(dá)的內(nèi)含子一一隔開(kāi),這樣的基因稱為

隔裂基因。

3、細(xì)胞質(zhì)遺傳:在核外遺傳中,其中由細(xì)胞質(zhì)成分如質(zhì)體、線粒體引起的遺傳現(xiàn)象叫細(xì)胞質(zhì)

遺傳。

4、同源染色體:指形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能相似的一對(duì)染色體,他們一條來(lái)自父本,一條來(lái)自母

本。

5、轉(zhuǎn)座因子:指細(xì)胞中能改變自身位置的一段DNA序列。

6、基因工程:狹義的遺傳工程專(zhuān)指基因工程,更確切的講是重組DNA技術(shù),它是指在體外將

不同來(lái)源的DNA進(jìn)行剪切和重組,形成鑲嵌DNA分子,然后將之導(dǎo)入宿主細(xì)胞,使其擴(kuò)增表

達(dá),從而使宿主細(xì)胞獲得新的遺傳特性,形成新的基因產(chǎn)物。

二、填空題:(每空0.5分,共20分)

1、Aaa。

2、27/64o

3、16,81,16,81/256,1/256。

4、前期I的偶線期,前期I的粗線期,前期I的雙線期,中期I,同源染色體,后期II。

5、TZ8,Z'Wo

6、XY型,ZW型,染色體倍數(shù),性指數(shù)。

7、bac<)

8、連續(xù)變異,不明顯,數(shù)字,非連續(xù)變異,明顯,文字。

9、位置效應(yīng)。

10、垂直傳遞,終生性,單基因遺傳病,多基因遺傳病,染色體遺傳病。

11、雙著絲粒,無(wú)著絲粒,正常,倒位。

12、5/8

13、苯丙氨酸羥化酶,酪氨酸酶,尿黑酸氧化酶

三、選擇題:(每小題1分,共15分)

1、C2、D3、C4、E5、C6、B7、C8、E9、C10、

A11、C12、C13、B14、A15、C

四、判斷題:(每小題1分,共8分)

1、―2、+3、+4、一5、―6、+7、+8、一

五、問(wèn)答與計(jì)算:

1、答:Bb

2、答:1)如果親本的不同表型在K中都有表現(xiàn),但正交件表型象母親,反交件表型雄性象

母親,雌性象父親,即件表型有性別之分,可判斷為伴性遺傳;2)如果正反交件表型只與

母親一樣,說(shuō)明是細(xì)胞質(zhì)遺傳或母性影響。3)如果讓K自交得F?,F?自交得Fs,R、Fs只與

母本一樣,說(shuō)明是細(xì)胞質(zhì)遺傳,如果怎中又出現(xiàn)了孟德?tīng)柗蛛x比,即孟德?tīng)柗蛛x比推遲一代

出現(xiàn),即可判斷為母性影響。

3、解:

(1)++y+vy+++ctv+ctvy+v+ct+yct++

(2)野生型,黃身朱砂眼截翅是親組合;黃身,朱砂眼截翅,朱砂眼,黃身截翅是單交換類(lèi)

型;黃身朱砂眼,截翅是雙交換類(lèi)型。

(3)ct-v間FR=13.3%,ct-y間RF=20%,v-y間RF=29.16%

CtVY

13.3cM20cM

(4)并發(fā)系數(shù)=(55+50)/5075

_____________13.3%X20%

=0.7778

遺傳學(xué)試題庫(kù)(三)

一、名詞解釋?zhuān)海啃☆}3分,共18分)

1、復(fù)等位基因2、轉(zhuǎn)導(dǎo)3、假顯性3、跳躍基因(轉(zhuǎn)座因子)4、核外遺傳

5、雜種優(yōu)勢(shì)6、基因工程

二、填空題:(每空0.5分,共20分)

1、在對(duì)玉米的雜交實(shí)驗(yàn)中,父本的基因?yàn)锳a,母本的基因型為aa,則K代的果皮基因型

為,胚乳基因型

為或,胚基因型

為或O

2、人類(lèi)的健康智力體力和絕大多數(shù)疾病都是由遺傳和環(huán)境相互作用的結(jié)果。對(duì)于大多數(shù)人來(lái)

講遺傳與環(huán)境因素在不同疾病中占有不同的重要性。根據(jù)兩者的作用不同,可將疾病分為四

類(lèi):________________________

3、一粒小麥體細(xì)胞里有14條染色體,下列組織細(xì)胞中的染色體數(shù)目應(yīng)為:根____條,莖

條,胚乳條,胚條,精子條,花粉細(xì)胞條,助細(xì)胞

條,管核條。

4、煙草的自交不親和性是由SI、S2,,,,,,SI5等一系列復(fù)等位基因控制的。若用S2S”作父本給

SS授粉,預(yù)期新種子中胚乳的基因型為或,胚

的基因型為或O

5、人的色盲是性連鎖隱性基因(b)引起的,而藍(lán)眼是常染色體隱性基因(d)引起的。兩個(gè)褐色眼視覺(jué)

正常的人結(jié)婚,生了一個(gè)藍(lán)眼并色盲的兒子,雙親的基因型是:父親,母

親o

6、影響性別分化的因素

有,

7、基因型為AaBbCc的個(gè)體,產(chǎn)生配子的種類(lèi)和比例:

(1)三對(duì)基因皆獨(dú)立遺傳種,比例為

(2)其中兩對(duì)基因連鎖,交換值為0,一對(duì)獨(dú)立遺傳種,比例為

(3)三對(duì)基因都連鎖種,比例o

8、中斷雜交技術(shù)是在稱為Hfr與稱為F混合培養(yǎng)過(guò)程中形成接

合管,每隔一定時(shí)間攪拌中斷接合,分析Hfr染色體上非選擇標(biāo)記基因進(jìn)入F

的,以為單位繪制連鎖圖,因子最后轉(zhuǎn)移到F。

9、玉米粉質(zhì)胚乳基因(WX)和黃綠色基因(V)在正常情況下是連鎖的,但在某一品種中發(fā)

現(xiàn)這兩個(gè)基因是自由組合的,它是由于染色體畸變中的造成的。

10、有一天,某一醫(yī)院接生了5個(gè)孩子,在這5個(gè)孩子中,3男2女的概率為o

三、選擇題:(每小題1分,共15分)

1、有一個(gè)雜交組合:AaBbCcXAaBbCco假定這三個(gè)位點(diǎn)都是自由組合的,并呈完全顯性,

并有不同的表型。那么在后代中,表型完全同親代的概率是()。

A、1/64B、3/64C、27/64D、1/4

2、兩個(gè)都是黑尿癥基因攜帶者的男女結(jié)婚(黑尿癥屬單基因常染色體隱性遺傳),他們的孩

子患黑尿癥的概率是()

A、100%B、75%C、50%D、25%E、12.5%

3、一個(gè)AB血型的男人與一個(gè)B血型的女人結(jié)婚,生了4個(gè)孩子,第一個(gè)是AB型,第二

為0型,第三個(gè)是AB型,第四個(gè)是A型。后來(lái)由于夫妻不合,丈夫提出離婚,聲稱經(jīng)血型家

系統(tǒng)分析,他不可能是所有的孩子父親,他說(shuō)的有道理嗎?()

A、對(duì),因?yàn)?型不是他的孩子B、對(duì)、因?yàn)锽型不是他的孩子

C、對(duì)、因?yàn)锳B型不是他的孩子D、對(duì)、因?yàn)橐粋€(gè)以上的孩子不是他的

E、不對(duì),因?yàn)樗泻⒆佣际撬?/p>

4、家貓中有一位于常染色體上的基因雜合時(shí),呈現(xiàn)無(wú)尾性狀(只有骨盆上有痕跡),而在純

合體時(shí),又是致死的,那么當(dāng)一無(wú)尾貓與另一無(wú)尾貓雜交時(shí),子代表型為()

A、全部無(wú)尾B、3無(wú)尾:1正常C、2無(wú)尾:1正常

D、1無(wú)尾:1正常E、已知資料不能確定答案

5、一對(duì)等位基因在雜合的情況下,兩種基因的作用都可以完全表現(xiàn)出來(lái),這叫做()。

A、不完全顯性遺傳B、顯性遺傳C、隱性遺傳D、共顯性遺傳

6、在粗線期發(fā)生交換的一對(duì)同源染色體,包含()

A、一個(gè)DNA分子B、兩個(gè)DNA分子C、四個(gè)DNA分子D、八個(gè)

DNA分子

7、基因型為AABb的玉米(不連鎖)作母本,去雄后授基因型為aabb玉米的花粉,其胚乳核

的基因型為()

A.AaBb或AabbB.AAaBBb或AAabbb

C.AaaBbb或AaabbbD.AAaBBb或AaaBbb

8、色盲是X連鎖隱性遺傳,一個(gè)表型正常的女人(其父是色盲)與一個(gè)視覺(jué)正常的男人結(jié)婚,你認(rèn)

為他們的兒子是色盲的概率是?()

A、100%B、75%C、50%D、25%E、以上答案均不對(duì)

9、玉米從雌雄同株轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩郛愔?,是()的結(jié)果

A、基因突變B、受精與否C、環(huán)境作用D、性染色體分離異常

10、基因型為AaBbCc個(gè)體,經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生8種配子的類(lèi)型及其比例如下:

ABc21%ABC4%Abc21%AbC4%aBC21%aBc4%abC21%abc4%

下列能表示3對(duì)基因在染色體上正確位置的是:()

AsAc/aC.B/bB>Ab/aB.C/cC>A/a.Bc/bCD、AbC/aBc

11、下面是對(duì)數(shù)量性狀特點(diǎn)的幾點(diǎn)描述,其中哪一個(gè)是錯(cuò)誤的()。

a、界限不分明,不易分類(lèi),表現(xiàn)連續(xù)變異

b、易受環(huán)境的影響而變異

c、受許多基因共同作用的結(jié)果,其中每個(gè)基因的單獨(dú)作用較小

d、也受遺傳的制約,但本質(zhì)上與孟德?tīng)柺竭z傳完全不同

12、根據(jù)基因突變的可逆性,A可以變成a,a可以變成A。如果A-a的突變率為U,a的突

變率為V,則在多數(shù)情況下是()。

A、U<V;B、U)V;C、U=V;D、UWV。

13、下列有關(guān)C質(zhì)基因敘說(shuō)中,哪一條是不正確的()

A、細(xì)胞質(zhì)質(zhì)基因也是按半保留方式進(jìn)行自我復(fù)制,并能轉(zhuǎn)錄mRNA,最后在核糖體合成蛋白

質(zhì)。

B、細(xì)胞質(zhì)基因也能發(fā)生突變,并能把產(chǎn)生的變異傳給后代,能引起核基因突變的因素,也

能誘發(fā)細(xì)胞質(zhì)基因突變。

C、細(xì)胞質(zhì)基因在細(xì)胞分裂時(shí)的分配是隨機(jī)的,在子代的分布是不均等的。

D、細(xì)胞質(zhì)基因通過(guò)雄配子傳遞。

14、對(duì)于果蠅常染色體上基因突變的檢出,常采用()

A、C1B品系B、MuHer-5品系C、平衡致死品系D,“并連

X染色體”法

15、果蠅中,朱砂眼屬于X連鎖隱性遺傳,若朱砂眼雌蠅與正常雄蠅雜交,下列敘述哪句話

正確()。

A、F1代中所有雌蠅都為朱砂眼,但F2代中沒(méi)有一個(gè)是朱砂眼

B、由于朱砂眼是隱性性狀,F(xiàn)1代都表現(xiàn)正常

C、在F2代的兩種性別中,各有一半朱砂眼,一半正常眼

D、F2代朱砂眼:正常眼=1:3

四、判斷題:(每小題1分,共8分)

1、含有一個(gè)營(yíng)養(yǎng)核和兩個(gè)雄核的花粉粒稱為雄配子體或三核花粉粒(成熟花粉粒)。()

2、用白穎與黑穎兩種燕麥雜交,儲(chǔ)為黑穎,F(xiàn)?黑穎418,灰穎106,白穎36,可見(jiàn)穎色受兩

對(duì)獨(dú)立遺傳基因控制,在基因表達(dá)上屬顯性上位作用。()

3、ZW型性決定的一只雌蛙因性反轉(zhuǎn)變成了一只能育的雄蛙,當(dāng)這只雄蛙與正常的雌蛙交配

后產(chǎn)生的雌雄性別比為2:1。()

4、二倍體生物連鎖群的數(shù)目與染色體數(shù)目是一致的。()

5、普通小麥染色體是2n=42,二粒小麥2n=28,一粒小麥2n=14,所以一粒小麥就是單倍體。

()

6、顛換指得是一個(gè)口票嶺被另一個(gè)口票嶺替換;一個(gè)喀咤被另一個(gè)喀咤置換。()

7、1977年英國(guó)學(xué)者桑格(F.Sanger)對(duì)噬菌體6xl74DNA的序列的分析中發(fā)現(xiàn),基因可以重

疊,密碼子也可重疊。()

8、玉米從雌雄同株轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩郛愔?,是基因突變的結(jié)果。()

五、問(wèn)答與計(jì)算:(共39分)

1、有一色覺(jué)正常的女子,她的父親是色盲。這個(gè)女子與一色盲男子結(jié)婚,試問(wèn):

(1)這個(gè)色盲男子的母親是什么基因型?

(2)他們婚后所生的第一個(gè)男孩患色盲的概率是多少?

(3)他們婚后所生女孩換色盲的概率是多少?(9分)

2、在小雞的某一品系中發(fā)現(xiàn)有異常性狀T。你采取什么方法來(lái)決定此性狀是染色體基因引起

的,或是細(xì)胞質(zhì)基因引起的,或是與“母性影響”有關(guān),或是完全是由于環(huán)境引起的呢?(10

分)

3、玉米種子的有色(C)與無(wú)色(c),非蠟質(zhì)(Wx)和蠟質(zhì)(wx)胚乳,飽滿(Sh)與皺粒

(sh)是三對(duì)等位基因,用三隱性個(gè)體與這三個(gè)基因均雜合的植株測(cè)交,測(cè)交后代的表現(xiàn)型

種類(lèi)和數(shù)量如下:

無(wú)色非蠟質(zhì)皺粒84無(wú)色非蠟質(zhì)飽滿974

無(wú)色蠟質(zhì)飽滿2349無(wú)色蠟質(zhì)皺粒20

有色蠟質(zhì)皺粒951有色蠟質(zhì)飽滿99

有色非蠟質(zhì)皺粒2216有色非蠟質(zhì)飽滿15

總數(shù)6708

(1)確定這三個(gè)基因是否連鎖。

(2)假定雜合體來(lái)自純系親本的雜交,寫(xiě)出親本的基因型。

(3)如果存在連鎖,繪制出連鎖遺傳圖。

(4)是否存在著干擾?如果存在,干擾程度如何?

遺傳學(xué)題庫(kù)(三)參考答案

一、名詞解釋?zhuān)海啃☆}3分,共18分)

1、復(fù)等位基因:在種群中,同源染色體的相同座位上,可以存在兩個(gè)以上的等位基因,構(gòu)成

一個(gè)等位基因系列,稱為復(fù)等位基因。

2、轉(zhuǎn)導(dǎo):以噬菌體為媒介,將細(xì)菌的小片斷染色體或基因從一個(gè)細(xì)菌轉(zhuǎn)移到另一細(xì)菌的過(guò)程

叫轉(zhuǎn)導(dǎo)。

3、假顯性:(pseudo-dominant):一個(gè)顯性基因的缺失致使原來(lái)不應(yīng)顯現(xiàn)出來(lái)的一個(gè)隱性等

位基因的效應(yīng)顯現(xiàn)了出來(lái),這種現(xiàn)象叫假顯性。

4、跳躍基因(轉(zhuǎn)座因子):指細(xì)胞中能改變自身位置的一段DNA序列。

5、核外遺傳:由核外的一些遺傳物質(zhì)決定的遺傳方式稱核外遺傳或非染色體遺傳。

6、雜種優(yōu)勢(shì):指兩個(gè)遺傳組成不同的親本雜交產(chǎn)生的雜種一代在生長(zhǎng)勢(shì)、生活力、繁殖力、

抗逆性以及產(chǎn)量和品質(zhì)等性狀上比雙親優(yōu)越的現(xiàn)象。

7、基因工程:狹義的遺傳工程專(zhuān)指基因工程,更確切的講是重組DNA技術(shù),它是指在體外將

不同來(lái)源的DNA進(jìn)行剪切和重組,形成鑲嵌DNA分子,然后將之導(dǎo)入宿主細(xì)胞,使其擴(kuò)增表

達(dá),從而使宿主細(xì)胞獲得新的遺傳特性,形成新的基因產(chǎn)物。

二、填空題:(每空0.5分,共20分)

1、Aa,aa;Aaa,aaa;Aa,aa。

2、⑴完全由遺傳因素決定的;⑵由遺傳因素決定,需環(huán)境中一定因素誘發(fā);⑶遺傳與環(huán)境都

有作用,只是所占比例不同;⑷完全由環(huán)境因素決定。

3、14,14,21,14,7,7,7,7.

4、S1S1S2,S2S4S4,S1S2,S2s4。

5、DdXBY,DdXBXbo

6、營(yíng)養(yǎng)條件,溫度,光照,激素。

7、8種,1:1:1:1:1:1:1:1;4種,1:1:1:1:1;8種,不相等。

8、供體,受體,順序,時(shí)間,F(xiàn)。

9、易位。

10、5/16

三、選擇題:(每小題1分,共15分)

1、C2、D3、A4、C5、D6、C7、B8、C9、A10、

A11、D12、B13、D14、C15、C

四、判斷題:(每小題1分,共8分)

1、+2、-3、+4、-5、-6、-7、-8、+

五、問(wèn)答與計(jì)算:

1、解:

(1)根據(jù)題意,設(shè)色盲基因?yàn)閎,該女子的基因型為X'X:這個(gè)色盲男子的母親的基因型為

x'x"

(2)1/2

(3)1/2

2、答:

做正反交:⑴T辛X+8

(2)T&X+早

如果T是細(xì)胞質(zhì)遺傳的,這些雜交子代的表型將有差異(也就是(1)產(chǎn)生的都是T表型,(2)

產(chǎn)生的都是+表型)。如果T是母性影響,那些不含有T基因的生物,在發(fā)育過(guò)程中,性狀可

以逐漸消失(例如麥粉蛾幼蟲(chóng)的色素),也可以持續(xù)到整個(gè)生活周期,但到下一代時(shí),將由

新的母本的基因型校正(例如蝸牛螺殼的方向)。用基因型相同的個(gè)體在不同環(huán)境中繁殖,

觀察此性狀是否表現(xiàn);或者用基因型不同的品系在相同的環(huán)境中繁殖,觀察它們發(fā)育是否一

致,這樣可以判斷環(huán)境對(duì)性狀的決定作用。如果這個(gè)性狀的遺傳不按照上面所說(shuō)的模式,而

是按常染色體或性連鎖的孟德?tīng)柋嚷史蛛x,就能確定它是由染色體基因引起的。

3、解:

(1)這3個(gè)基因是連鎖的。

(2)cwxSh和CWxsh為親本型,cwxsh和CWxSh為雙交換型,親本的基因型應(yīng)該為ccShShwxwx

和CCshshWxWx,sh位于中間。

(3)雙交換頻率為

?2WV0VV^V1VV5VV.60…00…52

6708

C和Sh之間的重組率為

?VWWWWWWWWWWWWXIJ/.

670S的.323%

Sh和Wx之間的重組率為

汕小矽。20M一人今

"wwwwwwwwwwwvwwwV<//

29.22%

CShWx

3.25cM29.22cM

連鎖圖:

(4)理論雙交換率為G2:?2QxOQ3*—,大于實(shí)際雙交換率,存在干擾。并發(fā)系

00052「,…

更蘇麗…,,干擾系數(shù)=1....055不0.45

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