腦血管周?chē)g隙間隙的診斷與鑒別診斷演示

（優(yōu)選）腦血管周?chē)g隙間隙的診斷與鑒別診斷當(dāng)前1頁(yè)，總共59頁(yè)。概述血管周?chē)g隙是一個(gè)多世紀(jì)前由德國(guó)病理學(xué)家R.Virchow和法國(guó)生物學(xué)和組織學(xué)家C.P.Robin提出,后來(lái)命名為Virchow-Robin腔（VRS），也有稱(chēng)之為血管周?chē)馨烷g隙。VRS將血管與周?chē)哪X組織分離開(kāi)來(lái)，是神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)的正常解剖結(jié)構(gòu)，具有一定的生理和免疫功能。當(dāng)前2頁(yè)，總共59頁(yè)。概述MRI能夠在體顯示這一解剖學(xué)和組織學(xué)的結(jié)構(gòu)，并發(fā)現(xiàn)VRS的增多和擴(kuò)大與多種神經(jīng)疾病有著密切的關(guān)系。VRS增多和擴(kuò)大見(jiàn)于老年腦、高血壓、糖尿病、癡呆、腦白質(zhì)病變、腦積水、多發(fā)性硬化、中樞神經(jīng)隱球菌感染、兒童腦發(fā)育性疾病等。當(dāng)前3頁(yè)，總共59頁(yè)。VRS的解剖與生理過(guò)去一直認(rèn)為，VRS是蛛網(wǎng)膜下腔伴隨穿通血管進(jìn)入腦實(shí)質(zhì)的延伸，與蛛網(wǎng)膜下腔是相通的。電鏡與示蹤劑的研究證明，大腦半球的VRS與蛛網(wǎng)膜下腔并不直接相通。目前認(rèn)為，VRS是與軟腦膜下腔接續(xù)的。VRS是軟腦膜隨著穿通動(dòng)脈和流出靜脈進(jìn)出腦實(shí)質(zhì)的延續(xù)而成。當(dāng)前4頁(yè)，總共59頁(yè)。當(dāng)前5頁(yè)，總共59頁(yè)。VRS的解剖與生理6VRS的外界是神經(jīng)膠質(zhì)界膜，內(nèi)界是血管外層，隨著血管樹(shù)一直延伸至毛細(xì)血管水平，最后，膠質(zhì)界膜與血管外層融合成盲端。在大腦半球，VRS是由單層軟膜構(gòu)成，在紋狀體動(dòng)脈周?chē)怯呻p層軟膜構(gòu)成。VRS常常很小，直徑約1-2mm。當(dāng)前6頁(yè)，總共59頁(yè)。VRS的解剖與生理VRS充滿(mǎn)組織間液，而不是腦脊液。組織化學(xué)研究表明，VRS內(nèi)液體主要含有淀粉樣蛋白P組分、內(nèi)氨酰氨基肽酶S和N、載脂蛋白E、蛋白多糖、免疫球蛋白G、白蛋白、乳轉(zhuǎn)鐵蛋白等。VRS的生理意義是作為腦組織間液排出的一個(gè)主要通路。VRS作為一個(gè)隔室，與頭頸部淋巴通路相連接，構(gòu)成了組織間液經(jīng)腦脊液排入淋巴系統(tǒng)的直接通道。但是，VRS也提供了外來(lái)抗原進(jìn)入腦、細(xì)胞間液和腦脊液的機(jī)會(huì)或可能。當(dāng)前7頁(yè)，總共59頁(yè)。VRS的解剖與生理從病理生理學(xué)角度來(lái)看，VRS內(nèi)駐有小膠質(zhì)細(xì)胞，參與局部免疫調(diào)節(jié)作用。在腦炎、多發(fā)性硬化、HIV腦炎等，VRS可出現(xiàn)局部性免疫反應(yīng)。VRS還可能作為疾病擴(kuò)散或腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移的一個(gè)常見(jiàn)途徑。當(dāng)前8頁(yè)，總共59頁(yè)。VRS的解剖與生理在VRS內(nèi)的穿通動(dòng)脈直徑<0.4mm，血管周?chē)幸缓苷拈g隙，約0.3mm，因此,在MRI上是看不到的。只有當(dāng)VRS擴(kuò)大到一定程度（直徑>0.66mm）后，MRI才能顯示。一般認(rèn)為，直徑<2mm的VRS屬正常解剖結(jié)構(gòu)，見(jiàn)于各個(gè)年齡組的健康人。20歲以下組出現(xiàn)率23%，21-40歲組出現(xiàn)率33%，41-60歲組出現(xiàn)率28%，61-80歲組出現(xiàn)率33%，超過(guò)80歲者出現(xiàn)率18%。VRS常見(jiàn)于基底節(jié)區(qū)，達(dá)35%，半卵圓中心相對(duì)少些，約13%。當(dāng)前9頁(yè)，總共59頁(yè)。VRS擴(kuò)大VRS直徑>2mm被認(rèn)為是VRS擴(kuò)大，還可有巨大VRS、海綿狀VRS等。VRS擴(kuò)大最初是由Durant-Fardel在1843年提出，一般都是囊性的擴(kuò)張，中心包含一個(gè)固有的血管擴(kuò)大的VRS的特征是邊界光滑清楚，呈圓形或線(xiàn)形（由于部位和切面不同），與穿通動(dòng)脈的行徑相一致在MRI的T1WI、T2WI和FLAIR序列上與腦脊液信號(hào)是相同的。無(wú)對(duì)比劑增強(qiáng)效應(yīng)，無(wú)占位效應(yīng)。

當(dāng)前10頁(yè)，總共59頁(yè)。VRS擴(kuò)大擴(kuò)大的VRS常常最先出現(xiàn)在前穿質(zhì)的穿通動(dòng)脈周?chē)贛RI橫斷面在前連合周?chē)梢钥吹剑词乖谀贻p人也有可能看到。另一個(gè)典型部位是半卵圓中心。研究表明，擴(kuò)大的VRS主要與年齡、高血壓、癡呆、伴隨的白質(zhì)病變等有關(guān)。當(dāng)前11頁(yè)，總共59頁(yè)。VRS異常擴(kuò)大的機(jī)制還不清楚，提出的假設(shè)有：動(dòng)脈的節(jié)段性壞死性脈管炎或不明原因?qū)е碌膭?dòng)脈壁通透性增高：皮層下動(dòng)脈硬化性腦病腦脊液引流障礙引起的液體積聚：動(dòng)物研究證明，腦組織間液沿VRS進(jìn)入蛛網(wǎng)膜下腔，再經(jīng)過(guò)淋巴通路到達(dá)頸部淋巴結(jié)血管迂曲和腦萎縮導(dǎo)致的細(xì)胞外水分的積聚：老年腦（VRS與年齡明顯相關(guān)）組織間液經(jīng)腦實(shí)質(zhì)內(nèi)小孔從細(xì)胞外向微血管周?chē)浤X膜下間隙逐漸滲漏VRS纖維化和閉塞以及由此引起的液體流動(dòng)阻力增加當(dāng)前12頁(yè)，總共59頁(yè)。VRS的解剖與生理13按照所在部位，VRS分為三種類(lèi)型。①基底節(jié)型：沿著豆紋動(dòng)脈分布于基底節(jié)區(qū)周?chē)ず送庀虏亢屯饽蚁虏?，常位于前連合兩側(cè)）②大腦半球型：沿著髓質(zhì)動(dòng)脈分布，分布于皮層下白質(zhì)（半卵圓中心、胼胝體和側(cè)腦室附近）③中腦型：隨著來(lái)自大腦后動(dòng)脈的穿通動(dòng)脈進(jìn)入中腦，分布于中腦、橋腦中腦連接處大腦半球型VRS與年齡明顯相關(guān)，是腦老化的一個(gè)特征。但未發(fā)現(xiàn)基底節(jié)型VRS與年齡有關(guān)。當(dāng)前13頁(yè)，總共59頁(yè)。TypeI當(dāng)前14頁(yè)，總共59頁(yè)。TypeI當(dāng)前15頁(yè)，總共59頁(yè)。TypeI16當(dāng)前16頁(yè)，總共59頁(yè)。TypeII型當(dāng)前17頁(yè)，總共59頁(yè)。TypeII型6歲男童，側(cè)腦室旁的點(diǎn)狀影，左側(cè)為主，F(xiàn)LAIR上為低信號(hào)當(dāng)前18頁(yè)，總共59頁(yè)。TypeIII型當(dāng)前19頁(yè)，總共59頁(yè)。TypeIII型20當(dāng)前20頁(yè)，總共59頁(yè)。不典型表現(xiàn)21偶爾，VRS明顯增大，表現(xiàn)出占位效應(yīng)，類(lèi)似囊樣占位巨大的VRS常見(jiàn)于中腦-丘腦區(qū)域，可以壓迫第三腦室引起腦積水當(dāng)前21頁(yè)，總共59頁(yè)。當(dāng)前22頁(yè)，總共59頁(yè)。當(dāng)前23頁(yè)，總共59頁(yè)。當(dāng)前24頁(yè)，總共59頁(yè)。VRS擴(kuò)大與神經(jīng)疾病MRI研究已經(jīng)證實(shí)，腦白質(zhì)病變?cè)黾优c老年人認(rèn)知功能下降有著密切關(guān)系。而VRS擴(kuò)大與腦白質(zhì)病變有著一些相似的危險(xiǎn)因素，VRS的大小和數(shù)目與腦白質(zhì)病變的范圍相關(guān)。研究發(fā)現(xiàn)，VRS擴(kuò)大的數(shù)目增加與認(rèn)知功能下降相關(guān)，尤其是非文字想象和視空間能力。因此，基于MRI的腦白質(zhì)病變計(jì)分評(píng)價(jià)中，還應(yīng)該加上對(duì)VRS擴(kuò)大的評(píng)價(jià)。當(dāng)前25頁(yè)，總共59頁(yè)。鑒別診斷當(dāng)前26頁(yè)，總共59頁(yè)。腔隙性腦梗死急性期T1低信號(hào)，T2高信號(hào)，F(xiàn)LAIR高信號(hào)慢性期病灶FLAIR上表現(xiàn)為中心低信號(hào)，周?chē)咝盘?hào)環(huán)繞，提示膠質(zhì)增生發(fā)病8周內(nèi)可以有強(qiáng)化表現(xiàn)當(dāng)前27頁(yè)，總共59頁(yè)。腔隙性腦梗死慢性腔梗當(dāng)前28頁(yè)，總共59頁(yè)。腔隙性腦梗死T2FLAIRADC急性與慢性腔梗當(dāng)前29頁(yè)，總共59頁(yè)。中樞神經(jīng)系統(tǒng)原發(fā)性血管炎

（primaryangiitisofthecentralnervoussystem,PACNS）又稱(chēng)為中樞神經(jīng)系統(tǒng)肉芽腫性血管炎，或孤立性中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管炎PACNS多見(jiàn)于30-40歲男性，臨床表現(xiàn)多種多樣，局灶性體征或全腦、腦膜受累表現(xiàn)?；顧z病理顯示受累血管為毛細(xì)血管前后的小動(dòng)脈和小靜脈，提示小血管疾病。當(dāng)前30頁(yè)，總共59頁(yè)。中樞神經(jīng)系統(tǒng)原發(fā)性血管炎（primaryangiitisofthecentralnervoussystem,PACNS）頭顱MRI可發(fā)現(xiàn)點(diǎn)狀或片狀異常信號(hào)，散在或彌散，皮質(zhì)下和深部白質(zhì)最常見(jiàn)。病灶有波動(dòng)性，即病灶大小和數(shù)目易變，有時(shí)可消失。增強(qiáng)檢查血管周?chē)g隙可有強(qiáng)化，具有特異性?？赡芘c軟腦膜的浸潤(rùn)有關(guān)，但并非常見(jiàn)。當(dāng)前31頁(yè)，總共59頁(yè)。18歲男性，復(fù)視，進(jìn)行性共濟(jì)失調(diào)，言語(yǔ)不清。

腦干、橋臂、小腦多發(fā)點(diǎn)狀高信號(hào)，增強(qiáng)后明顯強(qiáng)化；

1月后治療后復(fù)查：病灶明顯減少。T2T1C+1月后T2當(dāng)前32頁(yè)，總共59頁(yè)。

38歲男性，下肢輕癱2月，突發(fā)急性頭痛，幻覺(jué)；

雙側(cè)大腦半球灰白質(zhì)多發(fā)散在、片狀長(zhǎng)T2信號(hào)，

1月后復(fù)查部分病灶消失。T21月后

T2當(dāng)前33頁(yè)，總共59頁(yè)。4月后：FLAIRT2T1C+

病灶較之前增多，增強(qiáng)后可見(jiàn)強(qiáng)化

當(dāng)前34頁(yè)，總共59頁(yè)。

CADASIL

（cerebralautosomaldominantarteriopathywithsubcorticalinfarctsandleukoencephalopathy）又稱(chēng)之為遺傳性多發(fā)梗死癡呆病，即伴有皮質(zhì)下梗死和白質(zhì)腦病的常染色體顯性遺傳腦動(dòng)脈病，是近幾年來(lái)發(fā)現(xiàn)的一種特殊類(lèi)型的腦血管病或血管性癡呆病。中年發(fā)病，陽(yáng)性家族史，近1/3病人有先兆性偏頭痛，以反復(fù)缺血性卒中、癡呆和情感障礙為主要臨床特征，預(yù)后較差。當(dāng)前35頁(yè)，總共59頁(yè)。

CADASIL

（cerebralautosomaldominantarteriopathywithsubcorticalinfarctsandleukoencephalopathy）頭顱MRI?？砂l(fā)現(xiàn)腦白質(zhì)異常，受累部位主要在皮質(zhì)下白質(zhì)，以額葉、顳葉和胼胝體為主。T2加權(quán)像顯示均勻分布的點(diǎn)狀和結(jié)節(jié)狀高信號(hào)，尤其是側(cè)腦室周?chē)桶肼褕@中心、基底節(jié)和腦橋等。腦萎縮并不常見(jiàn)。當(dāng)前36頁(yè)，總共59頁(yè)。CADASIL患者，偏頭痛

T2Cor(胼胝體壓部層面)：皮層下異常信號(hào)，邊界清晰，呈放射狀伸向腦皮質(zhì)，與VRS伴行

T2Sag（正中矢狀旁層面):額葉皮層下異常信號(hào)，相互融合；胼胝體、腦干亦可見(jiàn)異常長(zhǎng)T2信號(hào)

T2Tra（丘腦層面):雙側(cè)丘腦、尾狀核、豆?fàn)詈水惓Ｐ盘?hào)當(dāng)前37頁(yè)，總共59頁(yè)。

SagT2基因突變導(dǎo)致的CADASIL，無(wú)臨床癥狀

額葉小片狀高信號(hào)（白箭），胼胝體前部小線(xiàn)狀高信號(hào)（黑箭）；

腦干、丘腦可見(jiàn)片狀高信號(hào)當(dāng)前38頁(yè)，總共59頁(yè)。腦積水文獻(xiàn)中報(bào)道的每一例中腦-丘腦VRS擴(kuò)大都有相關(guān)性腦積水，除了導(dǎo)水管受壓的原因外，也可能與腦室系統(tǒng)壓力增高致使組織間液難以排入腦室有關(guān)。中腦的VRS異常擴(kuò)大要與寄生蟲(chóng)囊性病變、膿腫、腫瘤囊性變等鑒別。當(dāng)前39頁(yè)，總共59頁(yè)。左側(cè)基底節(jié)及島葉多房性病變，信號(hào)和CSF一致，左側(cè)基底節(jié)、丘腦、第三腦室受壓，有輕度占位效應(yīng)；增強(qiáng)無(wú)強(qiáng)化FLAIRT2

axial/CorT1C+當(dāng)前40頁(yè)，總共59頁(yè)。同一病人，囊腫開(kāi)窗減壓和活檢術(shù)后：

占位效應(yīng)明顯減輕，第三腦室恢復(fù)正常T2

T1當(dāng)前41頁(yè)，總共59頁(yè)。多發(fā)性硬化（Multiplesclerosis,MS）MS是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病，病變主要在雙側(cè)腦室周?chē)踪|(zhì)、腦干、小腦、脊髓以及視神經(jīng)等部位。Aachiron和

Faibel的研究發(fā)現(xiàn)，大腦半球白質(zhì)VRS見(jiàn)于55%的MS患者，其中4個(gè)以上VRS者占85%，而正常對(duì)照組僅7%。VRS在新發(fā)病的MS患者更常見(jiàn),“砂粒樣”外觀(guān)的VRS可能是反映MS早期炎癥改變的神經(jīng)放射學(xué)標(biāo)志。當(dāng)前42頁(yè)，總共59頁(yè)。多發(fā)性硬化當(dāng)前43頁(yè)，總共59頁(yè)。多發(fā)性硬化當(dāng)前44頁(yè)，總共59頁(yè)。

強(qiáng)直性肌萎縮(MyotonicDystrophy)強(qiáng)直性肌萎縮是一種多系統(tǒng)疾病，可出現(xiàn)幾種腦部異常，包括腦白質(zhì)病變。研究發(fā)現(xiàn)，強(qiáng)直性肌萎縮患者大腦半球VRS增多，病程與VRS呈負(fù)相關(guān)，與半卵圓中心白質(zhì)病變積分呈正相關(guān)。大腦半球VRS先于白質(zhì)病變出現(xiàn)，可能是該病腦部早期表現(xiàn)之一。當(dāng)前45頁(yè)，總共59頁(yè)。53歲男性，患病9月余，父性遺傳.

大腦凸面VRS擴(kuò)張.

當(dāng)前46頁(yè)，總共59頁(yè)。隱球菌感染cryptococcosis47新型隱球菌引起的機(jī)會(huì)性感染，見(jiàn)于免疫功能缺陷或使用免疫抑制劑的患者好發(fā)于顱底，通常引起輕度的炎癥反應(yīng)，常伴有腦膜感染中樞神經(jīng)系統(tǒng)隱球菌病有很多表現(xiàn)，VRS擴(kuò)大可以是最早的表現(xiàn)之一，隨病情進(jìn)展而出現(xiàn)腦膜腦炎、腦實(shí)質(zhì)內(nèi)隱球菌性肉芽腫或腦膿腫。頭顱CT最常見(jiàn)的表現(xiàn)是腦室擴(kuò)大、腦膜增強(qiáng)、腦梗死，其次是腦室炎和膿腫形成。頭顱MRI比頭顱CT更加敏感，最主要的表現(xiàn)是VRS擴(kuò)大（CT顯示的梗死有一半是VRS擴(kuò)大）和腦膜增強(qiáng)，其次有隱球菌性肉芽腫、出血性梗死和腦橋膿腫。當(dāng)前47頁(yè)，總共59頁(yè)。隱球菌感染cryptococcosis4858歲女性，HIV陽(yáng)性患者?；坠?jié)區(qū)見(jiàn)多個(gè)擴(kuò)大的VRS。CSF中檢出新型隱球菌。當(dāng)前48頁(yè)，總共59頁(yè)。兒童發(fā)育性腦疾病及神經(jīng)精神障礙49在智能發(fā)育遲緩的兒童，常見(jiàn)的頭顱MRI異常包括胼胝體發(fā)育不良、透明隔發(fā)育不全、大腦皮質(zhì)發(fā)育不良、腦室擴(kuò)大、蛛網(wǎng)膜下腔增寬、以及VRS擴(kuò)大和腦白質(zhì)異常。研究認(rèn)為，半卵圓中心白質(zhì)存在擴(kuò)大的VRS，似乎是良性預(yù)后的征象。

在兒童自閉癥，大約44%的患兒在半卵圓中心出現(xiàn)擴(kuò)大的VRS，高于緊張型頭痛和其它精神疾病，機(jī)理不清。

當(dāng)前49頁(yè)，總共59頁(yè)。9歲男孩，巨顱癥，獨(dú)子，無(wú)明確家族史，出生時(shí)正常，神經(jīng)系統(tǒng)檢查無(wú)異常。雙側(cè)半卵圓中心、腦室旁、皮層下及顳頂葉白質(zhì)小線(xiàn)狀、圓形長(zhǎng)T1信號(hào)，腦室系統(tǒng)擴(kuò)大當(dāng)前50頁(yè)，總共59頁(yè)。粘多糖增多癥（mucopolysaccharidosis，MPS)粘多糖增多癥繼發(fā)于因酶缺損不能分解葡萄糖胺聚糖（GAG）而引起的代謝異常，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)的毒性積聚臨床表現(xiàn)為神經(jīng)運(yùn)動(dòng)發(fā)育遲滯，大頭畸形，骨骼畸形尿中GAG增高常表現(xiàn)為腦萎縮以及腦白質(zhì)、胼胝體和基底節(jié)區(qū)篩孔狀異常信號(hào)（GAG在VR