麻醉藥品精神藥品臨床使用與管理

麻醉藥品精神藥品臨床使用與管理第一頁(yè)，共三十五頁(yè)，2022年，8月28日概念與分類(lèi)1相關(guān)法律法規(guī)2麻、精一藥品的臨床應(yīng)用與管理3

癌痛三階梯治療原則4主要內(nèi)容第二頁(yè)，共三十五頁(yè)，2022年，8月28日

是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性，能成癮

癖的藥品。兩重性：一方面有很強(qiáng)的鎮(zhèn)痛等作用，是醫(yī)療上必不可少的藥品，同時(shí)不規(guī)范地連續(xù)使用又易產(chǎn)生依賴性，若流入非法渠道則成為毒品，造成嚴(yán)重社會(huì)危害。

《麻醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》麻醉藥品第三頁(yè)，共三十五頁(yè)，2022年，8月28日精神藥品

指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，能使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品。分為第一類(lèi)和第二類(lèi)，分別管理。兩重性：一方面有很強(qiáng)的鎮(zhèn)靜等作用，是醫(yī)療上必不可少的藥品，同時(shí)不規(guī)范地連續(xù)使用又易產(chǎn)生依賴性，若流入非法渠道則成為毒品，造成嚴(yán)重社會(huì)危害。第一類(lèi)精神藥品在毒性和成癮性方面較第二類(lèi)精神藥品要強(qiáng)。

《精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》第四頁(yè)，共三十五頁(yè)，2022年，8月28日《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局、公安部、國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)關(guān)于公布麻醉藥品和精神藥品品種目錄（2013版）的通知》

食藥監(jiān)藥化監(jiān)[2013]230號(hào)

(2013年11月11日）麻醉藥品121種第一類(lèi)精神藥品68種第二類(lèi)精神藥品81種第五頁(yè)，共三十五頁(yè)，2022年，8月28日麻醉藥品、精神藥品的管理麻醉藥品在癌痛治療中的合理使用第六頁(yè)，共三十五頁(yè)，2022年，8月28日麻醉藥品與精神藥品的管理報(bào)損回收使用領(lǐng)發(fā)儲(chǔ)存驗(yàn)收采購(gòu)麻醉藥品精神藥品醫(yī)療機(jī)構(gòu)（7方面）第七頁(yè)，共三十五頁(yè)，2022年，8月28日建立麻醉藥品、精神藥品管理制度1.麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用《印鑒卡》管理制度2.麻醉藥品、精神藥品的采購(gòu)管理制度3.麻醉藥品、精神藥品的驗(yàn)收管理制度4.麻醉藥品、精神藥品的儲(chǔ)存、保管管理制度5.麻醉藥品、精神藥品的發(fā)放管理制度6.麻醉藥品、精神藥品的調(diào)配、使用管理制度7.麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的病歷管理制度8.麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的報(bào)殘損管理制度9.麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的銷(xiāo)毀管理制度第八頁(yè)，共三十五頁(yè)，2022年，8月28日麻醉藥品和精神藥品的使用處方資格知情同意書(shū)專(zhuān)用病歷與處方應(yīng)用原則與處方使用量第九頁(yè)，共三十五頁(yè)，2022年，8月28日麻醉藥品和精神藥品處方資格

醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定，對(duì)本機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)。執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的處方權(quán)，藥師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品調(diào)劑資格。

《麻醉藥品與精神藥品管理?xiàng)l例》第三十八

《處方管理辦法》第十一條第十頁(yè)，共三十五頁(yè)，2022年，8月28日

具有麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，違反本條例的規(guī)定開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方，或者未按照臨床應(yīng)用原則的要求使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的，由其所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)取消其麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格；造成嚴(yán)重后果的，由原發(fā)證部門(mén)吊銷(xiāo)其執(zhí)業(yè)證書(shū)。

《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第七十三條

第十一頁(yè)，共三十五頁(yè)，2022年，8月28日

未取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方，由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)給予警告，暫停其執(zhí)業(yè)活動(dòng)；造成嚴(yán)重后果的，吊銷(xiāo)其執(zhí)業(yè)證書(shū)；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

處方的的調(diào)配人、核對(duì)人違反本條例的規(guī)定未對(duì)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方進(jìn)行核對(duì)造成嚴(yán)重后果的，由原發(fā)證部門(mén)吊銷(xiāo)其執(zhí)業(yè)證書(shū)。

《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第七十三條第十二頁(yè)，共三十五頁(yè)，2022年，8月28日麻醉藥品和精神藥品使用知情同意書(shū)

門(mén)（急）診癌癥疼痛患者和中、重度疼痛患者需長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查患者，建立相應(yīng)的病歷，要求其簽署《知情同意書(shū)》。病歷中應(yīng)當(dāng)留存下列材料復(fù)印件：（一）二級(jí)以上醫(yī)院開(kāi)具的診斷證明；（二）患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件；（三）為患者代辦人員身份證明文件。第十三頁(yè)，共三十五頁(yè)，2022年，8月28日

門(mén)（急）診患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量。

第一類(lèi)精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧浚豢鼐忈屩苿?，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量。第二類(lèi)精神藥品一般每張?zhí)幏讲怀^(guò)7日常用量；對(duì)于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當(dāng)延長(zhǎng)，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。

《處方管理辦法》第二十三條麻醉藥品和精神藥品處方量（1）第十四頁(yè)，共三十五頁(yè)，2022年，8月28日

為門(mén)（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量。

《處方管理辦法》第二十四條麻醉藥品和精神藥品處方量（2）第十五頁(yè)，共三十五頁(yè)，2022年，8月28日麻醉藥品和精神藥品處方量（3）

為住院患者開(kāi)具的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開(kāi)具，每張?zhí)幏綖?日常用量。

《處方管理辦法》第二十五條第十六頁(yè)，共三十五頁(yè)，2022年，8月28日麻醉藥品和精神藥品處方量（4）

對(duì)于需要特別管制的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品，鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。

《處方管理辦法》第二十五條第十七頁(yè)，共三十五頁(yè)，2022年，8月28日單張?zhí)幏阶畲笥昧繀R總分類(lèi)劑型一般患者癌痛、慢性中、重度非癌痛患者麻醉藥品第一類(lèi)精神藥品注射劑一次常用量不得超過(guò)3日常用量其他劑型不得超過(guò)3日用量不得超過(guò)7日常用量控緩釋制劑不得超過(guò)7日用量不得超過(guò)15日常用量第二類(lèi)精神藥品

不得超過(guò)7日用量特殊情況應(yīng)注明不得超過(guò)7日用量特殊情況應(yīng)注明

第十八頁(yè)，共三十五頁(yè)，2022年，8月28日

醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的門(mén)（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每3個(gè)月復(fù)診或者隨診一次。

《處方管理辦法》第二十七條第十九頁(yè)，共三十五頁(yè)，2022年，8月28日

醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開(kāi)具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對(duì)其消耗量進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記，登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量。專(zhuān)冊(cè)保存期限為3年。

《處方管理辦法》第五十一條第二十頁(yè)，共三十五頁(yè)，2022年，8月28日麻醉藥品和精神藥品的管理麻醉藥品在癌癥疼痛治療中的合理使用第二十一頁(yè)，共三十五頁(yè)，2022年，8月28日疼痛治療的基本原則

明確治療目的疼痛的診斷與評(píng)估制定治療計(jì)劃和目標(biāo)采取有效的綜合治療《麻醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》第二十二頁(yè)，共三十五頁(yè)，2022年，8月28日常規(guī)評(píng)估疼痛病情；入院后8h內(nèi)完成；常規(guī)監(jiān)測(cè)常規(guī)使用疼痛程度評(píng)估量表量化NRS、面部表情評(píng)估量表法、VRS量化疼痛病因及類(lèi)型、疼痛發(fā)作情況、止痛情況、重要器官功能情況、心理精神情況、家庭及社會(huì)支持情況以及既往史全面

持續(xù)、動(dòng)態(tài)評(píng)估疼痛癥狀變化況；疼痛程度、性質(zhì)變化情況，爆發(fā)性疼痛發(fā)作情況，疼痛減輕及加重情況，止痛治療的不良反應(yīng)等動(dòng)態(tài)癌痛的評(píng)估《癌癥疼痛診療規(guī)范》（2011年版）第二十三頁(yè)，共三十五頁(yè)，2022年，8月28日理想控制疼痛的標(biāo)準(zhǔn)

三三原則1.數(shù)字評(píng)分法的疼痛強(qiáng)度<3或達(dá)到02.24h內(nèi)突發(fā)性疼痛次數(shù)<33.24h內(nèi)需要解救藥的次數(shù)<3

《麻醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》第二十四頁(yè)，共三十五頁(yè)，2022年，8月28日麻醉藥品在癌痛治療中的應(yīng)用原則一、選擇適當(dāng)?shù)乃幬锖蛣┝堪碬HO三階梯治療方案的原則使用鎮(zhèn)痛藥輕度疼痛：首選第一階梯非甾體抗炎藥中度疼痛：選弱阿片類(lèi)藥物，可合用非甾體類(lèi)抗炎藥重度疼痛：選強(qiáng)阿片類(lèi)藥物，可合用非甾體類(lèi)抗炎藥。三階梯用藥的同時(shí)，可依病情選擇三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥或抗驚厥類(lèi)藥等輔助用藥。不推薦：哌替啶；混合激動(dòng)-拮抗劑（噴他佐辛、布托菲諾）

《麻醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》第二十五頁(yè)，共三十五頁(yè)，2022年，8月28日麻醉藥品在癌痛治療中的應(yīng)用原則二、選擇給藥途徑1.應(yīng)以無(wú)創(chuàng)給藥為首選途徑2.有吞咽困難和透皮貼劑禁忌癥的，可選擇經(jīng)舌下含化或經(jīng)直腸給藥3.對(duì)經(jīng)口服或皮膚用藥后疼痛無(wú)明顯改善者，可經(jīng)肌肉或靜脈注射液給藥4.全身鎮(zhèn)痛產(chǎn)生難以控制的不良反應(yīng)時(shí)，可選用椎管內(nèi)給藥或復(fù)合局部阻滯療法

《麻醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》第二十六頁(yè)，共三十五頁(yè)，2022年，8月28日麻醉藥品在癌痛治療中的應(yīng)用原則三、制定適當(dāng)?shù)慕o藥時(shí)間對(duì)慢性持續(xù)疼痛，應(yīng)依藥物不同的藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)，制定合適的給藥間隔，治療持續(xù)性疼痛。止痛藥物應(yīng)有規(guī)律地按規(guī)定時(shí)間給予，不是等患者要求時(shí)給予。使用止痛藥，必須先測(cè)定能控制患者疼痛的劑量，下一次用藥應(yīng)在前一次藥效消失前給藥。定時(shí)給藥不僅可提高鎮(zhèn)痛效果，還可減少不良反應(yīng)?；颊叱霈F(xiàn)突發(fā)劇痛時(shí)，可按需給予止痛藥控制。

《麻醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》第二十七頁(yè)，共三十五頁(yè)，2022年，8月28日麻醉藥品在癌痛治療中的應(yīng)用原則四、藥物劑量調(diào)整與劑量個(gè)體化初始劑量的滴定劑量的維持劑量的轉(zhuǎn)換爆發(fā)性疼痛的解救劑量第二十八頁(yè)，共三十五頁(yè)，2022年，8月28日麻醉藥品在癌痛治療中的應(yīng)用原則

明確滴定的適應(yīng)癥：疼痛評(píng)分≥4分，即中度疼痛和重度疼痛出現(xiàn)未控制疼痛的臨床指征（未達(dá)到患者目標(biāo)）確定嗎啡的用量：未使用過(guò)阿片類(lèi)：口服嗎啡5~15mg或等效藥物；使用阿片類(lèi)：前24h阿片藥物總量的10~20%。

疼痛的評(píng)估與再評(píng)估：疼痛每月變化或增加：增量50~100%；疼痛降低但控制不佳：重復(fù)相同劑量；疼痛改善，控制良好：按需當(dāng)前有效劑量第二十九頁(yè)，共三十五頁(yè)，2022年，8月28日麻醉藥品在癌痛治療中的應(yīng)用原則劑量的維持達(dá)到理想鎮(zhèn)痛計(jì)算出前24h的阿片藥物總量轉(zhuǎn)換成等效劑量的長(zhǎng)效阿片類(lèi)藥物計(jì)算出的每日劑量分次給藥第三十頁(yè)，共三十五頁(yè)，2022年，8月28日麻醉藥品在癌痛治療中的應(yīng)用原則爆發(fā)性疼痛的解救立即給予短效阿片藥物（即釋嗎啡片、嗎啡針）劑量：前24h用藥總量的10~20%每日短效阿片解救用藥次數(shù)大于3次時(shí)，應(yīng)當(dāng)考慮將前24h解救用藥換算成長(zhǎng)效阿片類(lèi)藥按時(shí)給藥

《癌癥疼痛診療規(guī)范》（2011年版）第三十一頁(yè)，共三十五頁(yè)，2022年，8月28日麻醉藥品在癌痛治療中的應(yīng)用原則五、關(guān)注藥物不良反應(yīng)及處理惡心、嘔吐：鎮(zhèn)吐藥或氟哌啶類(lèi)；便秘：軟化和促進(jìn)排便；呼吸抑制：及時(shí)進(jìn)行生命支持，同時(shí)使用阿片受體拮抗藥，如納洛酮進(jìn)行治療。

皮膚瘙癢：對(duì)癥處置