第二節(jié)伴性遺傳演示文稿

第二節(jié)伴性遺傳演示文稿當(dāng)前1頁，總共76頁。第二節(jié)伴性遺傳當(dāng)前2頁，總共76頁。當(dāng)前3頁，總共76頁。當(dāng)前4頁，總共76頁。正常人眼中的紅綠燈色盲患者眼中的紅綠燈當(dāng)前5頁，總共76頁。你的色覺正常嗎？當(dāng)前6頁，總共76頁。來測試一下我們的色覺吧！當(dāng)前7頁，總共76頁。有兩個(gè)駝峰的駱駝數(shù)字58，黃5紅8當(dāng)前8頁，總共76頁。29當(dāng)前9頁，總共76頁。6當(dāng)前10頁，總共76頁。15當(dāng)前11頁，總共76頁。7１２８當(dāng)前12頁，總共76頁。紅綠色盲的發(fā)現(xiàn)及分析

英國化學(xué)家道爾頓當(dāng)前13頁，總共76頁。道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物——一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《論色盲》，成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。J.Dalton1766--1844色盲癥的發(fā)現(xiàn)關(guān)于紅綠色盲當(dāng)前14頁，總共76頁。當(dāng)前15頁，總共76頁。概念1.寫出性染色體（如XY）伴性遺傳2.在性染色體上的右上角，用同一字母的

大小寫分別表示顯性基因和隱性基因。表示方法

控制性狀的基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳當(dāng)前16頁，總共76頁。對紅綠色盲進(jìn)行分析以下是一個(gè)典型的色盲家系。從這個(gè)家族的遺傳情況看，你能發(fā)現(xiàn)色盲的致病基因位于X染色體還是位于Y染色體上？當(dāng)前17頁，總共76頁。紅綠色盲及其特點(diǎn)：（1）癥狀：紅綠色盲是最常見的人類伴性遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。（2）基因特點(diǎn)：紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因(b)控制的，Y染色體由于過于短小，缺少與X染色體同源區(qū)段而沒有這種基因，紅綠色盲基因的等位基因（正常基因B）是顯性基因，也只位于X染色體上。當(dāng)前18頁，總共76頁。動(dòng)動(dòng)筆：人正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型的情況有哪些？女性男性基因型表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY當(dāng)前19頁，總共76頁。XY同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X非同源區(qū)段X染色體Y染色體

問：色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存在于X染色體上，Y染色體上沒有，這是為什么？當(dāng)前20頁，總共76頁。討論人類紅綠色盲的遺傳方式的四種情況：當(dāng)前21頁，總共76頁。情境一：A小姐是色覺正常不攜帶紅綠色盲基因，她的丈夫患有紅綠色盲，請分析后代患色盲癥的情況。當(dāng)前22頁，總共76頁。男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。

女性正常男性色盲

XBXB

×XbY親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常

1：1XBXbY當(dāng)前23頁，總共76頁。情境二：B小姐是色覺正常但是攜帶紅綠色盲基因，她的丈夫色覺正常，請分析后代患色盲癥的情況。當(dāng)前24頁，總共76頁。男孩的色盲基因只能來自于母親當(dāng)前25頁，總共76頁。情境三：C小姐是色覺正常但是攜帶紅綠色盲基因，她的丈夫患有紅綠色盲，請分析后代患色盲癥的情況。當(dāng)前26頁，總共76頁。女兒色盲父親一定色盲當(dāng)前27頁，總共76頁。情境四：D小姐是紅綠色盲患者，她的丈夫患有色覺正常，請分析后代患色盲癥的情況。當(dāng)前28頁，總共76頁。父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲當(dāng)前29頁，總共76頁。伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：

1、患者男性多于女性：因?yàn)槟行灾缓粋€(gè)致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個(gè)致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時(shí)含有兩個(gè)致病基因(XbXb)才會(huì)患色盲。（7％）（0.5％）一.當(dāng)前30頁，總共76頁。XbY7%XbXb①色盲男性基因型：②Xb在人群中出現(xiàn)幾率？③色盲女性基因型：④色盲女性在人群中出現(xiàn)幾率？7%×7%=

0﹒49%已知：色盲男性占人口總數(shù)7%XbXb%==7%Xb%=我國男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%，女性色盲的發(fā)病率僅為0.5%。想一想，為什么？當(dāng)前31頁，總共76頁。

2、通常為交叉遺傳(隔代遺傳)

色盲典型遺傳過程是外公－>女兒－>外孫。

3、女性色盲，她的父親和兒子都色盲（母患子必患，女患父必患）

XbYXXBBXBXbXYBXXXYXXBBBbBXBY紅綠色盲遺傳家族系譜圖XbY當(dāng)前32頁，總共76頁。XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY男性患者的母親表現(xiàn)正常，但是他的外祖父卻是此病的患者。色盲（X染色體隱性遺傳?。┑倪z傳特點(diǎn)①隔代遺傳男性的Xb只能從母親傳來，并且只能傳給他的女兒。②交叉遺傳③男性患者多于女性患者。我國：男≈７％女≈０.５％當(dāng)前33頁，總共76頁。伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)：1、患者中男多女少。

2、具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。3、女患者的父親和兒子一定是患者，簡記為“女病，父子病”。4、正常男性的母親和女兒一定正常，簡記為“男正，母女正”。5、男患者的母親和女兒為攜帶者。當(dāng)前34頁，總共76頁。小組討論：如果是X染色體上是顯性致病基因,情況會(huì)怎樣?病例：抗維生素D佝僂病1、寫出基因型2、歸納遺傳特點(diǎn)二當(dāng)前35頁，總共76頁。女性男性基因型表現(xiàn)型佝僂病患者佝僂病患者正常佝僂病患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY當(dāng)前36頁，總共76頁?？咕S生素Ｄ佝僂病抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯α?、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。

當(dāng)前37頁，總共76頁?？咕S生素D佝僂病家系圖當(dāng)前38頁，總共76頁。伴X染色體顯性遺傳特點(diǎn)：1、患者中女多男少，但部分女性患者病癥較輕。2、具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象。3、男患者的母親和女兒一定是患者，簡記為“男病，母女病”。4、正常女性的父親和兒子一定正常，簡記為“女正，父子正”。5、女性患病，其父母至少有一方患病。當(dāng)前39頁，總共76頁。伴Y染色體遺傳：外耳道多毛癥。三.當(dāng)前40頁，總共76頁。外耳道多毛癥家系圖伴Y染色體遺傳病的特點(diǎn)：父病子必病，傳男不傳女，所以患者全是男性。當(dāng)前41頁，總共76頁。（三）伴Y染色體遺傳致病基因只位于Y染色體上的遺傳方式。1、特點(diǎn)(父病子必病，傳男不傳女)1）致病基因只位于Y染色體上，無顯隱之分，在自然界中，患者全為男性，女性都正常。簡記為“男全病，女全正”。

2）患者后代中男性全為患者，女性全為正常。致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，具有世代連續(xù)性，也稱為限雄遺傳，簡記為“父傳子，子傳孫”。2、實(shí)例：人類外耳道多毛癥。當(dāng)前42頁，總共76頁。其它伴性遺傳?。喝祟惏樾赃z傳病伴X顯性：抗VD佝僂病等伴X隱性：紅綠色盲、血友病、先天性白內(nèi)障等伴Y遺傳?。和舛蓝嗝Y等當(dāng)前43頁，總共76頁。4.母親是紅綠色盲，她的兩個(gè)兒子有_______個(gè)是紅綠色盲。

課堂反饋：（1）母親患血友病,兒子一定患此病。()（2）父親是血友病患者,兒子一定患血友病。()

（3）女兒是色盲患者,父親一定也患色盲病。()

（4）女兒是色盲患者,母親一定患色盲。()5.一個(gè)色覺正常的婦女，她的雙親色覺正常，哥哥是色盲患者。這位婦女是色盲基因攜帶者的可能性是_______。21/2√××√當(dāng)前44頁，總共76頁。遺傳系譜的判定思路（一）人類遺傳?。哼z傳病隱性遺傳病顯性遺傳病性染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病常染色體顯性遺傳病性染色體顯性遺傳病Y染色體上基因（無論是顯性或隱性）的伴性遺傳，在系譜中應(yīng)是男傳男。當(dāng)前45頁，總共76頁。人類遺傳病的解題步驟：（一）先確定是否為伴Y遺傳1、若系譜圖中，患者全為男性，正常的全為女性，而且男性全為患者，女性都正常，則為伴Y遺傳。2、若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。當(dāng)前46頁，總共76頁?！酢觥稹觥稹稹觥觥觥稹稹稹酢醢閅遺傳當(dāng)前47頁，總共76頁。（二）確定是否為母系遺傳

1、若系譜圖中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全部正常，即子女的表現(xiàn)型與母親相同，則為母系遺傳（細(xì)胞質(zhì)遺傳）。2、若系譜圖中，出現(xiàn)母親患病，孩子有正常的情況，或者孩子患病母親正常，則不是母系遺傳。當(dāng)前48頁，總共76頁?！酢酢觥稹觥觥觥稹稹酢酢瘛瘛衲赶颠z傳

當(dāng)前49頁，總共76頁。1、無病的雙親，所生的孩子中有患病，一定是隱性遺傳?。o中生有為隱性）。2、有病的雙親，所生的孩子中出現(xiàn)無病的，一定是顯性遺傳病（有中生無為顯性）。（三）確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病當(dāng)前50頁，總共76頁?！稹酢觥觥觥耠[性遺傳病顯性遺傳病□○■○○當(dāng)前51頁，總共76頁。（四）確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳1、在已確定是隱性遺傳的系譜中（1）若女患者的父親和兒子都患病，則為伴X隱性遺傳。（2）若女患者的父親和兒子中有正常的，則為常染色體隱性遺傳。當(dāng)前52頁，總共76頁?！稹觥觥觥瘛酢稹瘛酢稹稹酢觥龀Ｈ旧w隱性遺傳伴X隱性遺傳當(dāng)前53頁，總共76頁。2、在已確定是顯性遺傳的系譜中（1）若男患者的母親和女兒都患病，則為伴X顯性遺傳。（2）若男患者的母親和女兒中有正常的，則為常染色體顯性遺傳。當(dāng)前54頁，總共76頁。○■○●■□●●■○●□□●常染色體顯性遺傳伴X顯性遺傳當(dāng)前55頁，總共76頁。（五）遺傳系譜圖判定口訣

父子相傳為伴Y，子女同母為母系；“無中生有”為隱性，隱性遺傳看女病，父子都病為伴性（伴X）；“有中生無”為顯性，顯性遺傳看男病，母女都病為伴性（伴X）。當(dāng)前56頁，總共76頁。遺傳系譜圖基本規(guī)律：（1）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。（2）無性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。（3）有性別差異，男性患者多于女性為伴X隱性，女多于男則為伴X顯性。當(dāng)前57頁，總共76頁。練一練

【1】

說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：A：伴Y當(dāng)前58頁，總共76頁。

【2】

說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：B：C：常隱伴X

顯性伴X隱性或常顯或常隱當(dāng)前59頁，總共76頁?！?】一對正常的夫婦，生了一個(gè)色盲的兒子，則這對夫婦所生的孩子患有色盲病的幾率為：________。P（色盲）=P（Xa·Y）=P（Xa）·P（Y）=1/2×1/2=1/41/4當(dāng)前60頁，總共76頁?！?】一對正常的夫婦，生了一個(gè)既白化又色盲的兒子，則這對夫婦所生孩子患病的幾率為：_______。7/16當(dāng)前61頁，總共76頁?！?】假若某一性狀總是從父親直接傳給兒子，又從兒子直接傳給孫子，那么這一性狀是由什么決定的()。A、由常染色體決定的B、由X染色體決定的C、由Y染色體決定的D、由性染色體決定的C【6】女性色盲，她的什么親屬一定患色盲？A、父親和母親B、兒子和女兒C、母親和女兒D、父親和兒子答案：D當(dāng)前62頁，總共76頁?！?】

貓熊的精原細(xì)胞中有42條染色體，它的次級(jí)精母細(xì)胞處于后期時(shí)，細(xì)胞內(nèi)染色體的可能組成是（）

A.20條常染色體+X

B.20條常染色體+Y

C.40條常染色體+XY

D.40條常染色體+XX解析1、精原細(xì)胞中有42條染色體，其組成是40條常染色體和一對性染色體XY

；2、處于次級(jí)精母細(xì)胞時(shí)，染色體組成是20條常染色體和一條性染色體X或Y；3、處于后期時(shí)，染色體暫時(shí)加倍，其組成為40條常染和兩條性染色體XX或YY。D當(dāng)前63頁，總共76頁。

【8】

某男性色盲，他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于后期，可能存在（）

A.兩個(gè)Y染色體，兩個(gè)色盲基因

B.一個(gè)X，一個(gè)Y，一個(gè)色盲基因

C.兩個(gè)X染色體，兩個(gè)色盲基因

D.一個(gè)X，一個(gè)Y，兩個(gè)色盲基因解析1、處于后期時(shí)，染色體暫時(shí)加倍，其組成為兩個(gè)性染色體XX或YY，有兩個(gè)色盲基因。2、色盲基因位于X染色體上。C當(dāng)前64頁，總共76頁。

【9】

有一對夫婦，女方患白化病，她的父親是血友病患者；男方正常，但他的母親是白化病患者。預(yù)計(jì)這對夫婦子女中一人同時(shí)患兩種病的幾率是（）

A.50%B.25%C.12.5%D.6.25[解析]1、血友病是X染色體上的隱性基因（Xh）控制的遺傳?。话谆∈浅Ｈ旧w上的隱性基因（a）控制的遺傳病。2、根據(jù)題意，得這對夫婦的基因型分別是：PaaXHXh白化正?！罙aXHY正常正常3、每對性狀的遺傳情況：aa×Aa→1/2aa白化

1/2Aa正常XHXh×

XHY→1/4XHXH正常1/4XHXh正常

1/4XHY正常1/4XhY血友4、患兩病的幾率=1/2aa白化×

1/4XhY血友C當(dāng)前65頁，總共76頁。

【10】

下圖為某遺傳病系譜圖（顯性基因H，隱性基因h），致病基因位于X染色體上，據(jù)圖回答：（1）Ⅰ2最可能的基因型為_______，這時(shí)Ⅱ6與Ⅱ7基因型是否一定相同____；Ⅱ6與Ⅰ4的基因型是否一定相同____。1234567891011121314ⅠⅣⅢⅡXHXH是是（2）Ⅱ9可能為純合體的幾率為_____。50%（3）Ⅲ13的致病基因來自第Ⅱ代___號(hào)個(gè)體,最可能由Ⅰ代___號(hào)個(gè)體遺傳而來。71（4）Ⅲ10與Ⅲ11生一個(gè)女孩，患病的幾率是__，生出一個(gè)患病男孩的幾率是_____;如再生一個(gè)男孩子患病的幾率為_____。0100%50%當(dāng)前66頁，總共76頁?！?1】下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳遞來的？用成員編號(hào)和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑：

。（2）若成員7和8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為

，是色盲女孩的概率為

。1234567891011121314

1→4→8→1425%0當(dāng)前67頁，總共76頁?！?2】以下是某種遺傳病的系譜圖（設(shè)該病受一對基因控制，D是顯性，d是隱性）請據(jù)圖回答下列問題：Ⅰ

Ⅱ

Ⅳ

Ⅲ（1）該病屬于_______性遺傳病，其致病基因在______染色體。（2）Ⅲ10是雜合體的幾率為：________。（3）Ⅲ10和Ⅳ13

可能相同的基因型是______。1234568910121114137正常患者隱常100％Dd當(dāng)前68頁，總共76頁。Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲【13】人的正常色覺（B）對紅綠色盲呈顯性；正常膚色（A）對白化呈顯性。下面是一個(gè)白化病和色盲癥的遺傳譜系。請回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是純合體的幾率是________。（3）若

生出色盲男孩的幾率是______;生出女孩是白化病的幾率______;生出兩病兼發(fā)男孩的幾率________。Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅱ5

Ⅲ11Ⅲ10X1/61/41/181/72AaXYBAaXXbB當(dāng)前69頁，總共76頁?！?4】小華（男）兩歲時(shí)被診斷出患有血友病，醫(yī)生在對其家庭病史的調(diào)查中，發(fā)現(xiàn)小華的母親患有紅綠色盲，于是醫(yī)生又在小華的病歷上寫上了患有紅綠色盲，想一想這是為什么？【15】女性色盲，則他的親屬中一定是色盲的是哪些人？因?yàn)樾∪A的母親是紅綠色盲（XbXb），小華一定會(huì)從她母親那里得到Xb，男性有了Xb就是紅綠色盲。她的父親和兒子一定是色盲當(dāng)前70頁，總共76頁?！?6】人的性別是在

時(shí)決定的。（A）形成生殖細(xì)胞（B）形成受精卵（C）胎兒發(fā)育（D）胎兒出生B當(dāng)前71頁，總共76頁?！?7】在色盲患者的家系調(diào)查中，下列說法正確嗎？（A）患者大多數(shù)是男性（B）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的子女都正常（C）患者的祖父一定是色盲患者（D）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的外孫可能患病√√√×當(dāng)前72頁，總共76頁。【18】（2001年廣東高考題