-衛(wèi)生資格-366主管藥師-章節(jié)練習(xí)-相關(guān)專業(yè)知識-醫(yī)院藥事管理(A1,A2型題)(共953題)

-衛(wèi)生資格-366主管藥師-章節(jié)練習(xí)-相關(guān)專業(yè)知識-醫(yī)院藥事管理(A1,A2型題)(共953題)

1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理的內(nèi)容不包括解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理是一個相對完整的系統(tǒng)，它包括了醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事的組織管理、法規(guī)制度管理、業(yè)務(wù)技術(shù)管理、質(zhì)量管理、經(jīng)濟(jì)管理和信息管理等內(nèi)容。答案：(E)A.法規(guī)制度管理B.業(yè)務(wù)技術(shù)管理C.質(zhì)量管理D.信息管理E.醫(yī)療器械管理

2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理的內(nèi)容不包括解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理是一個相對完整的系統(tǒng)，它包括了醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事的組織管理、法規(guī)制度管理、業(yè)務(wù)技術(shù)管理、質(zhì)量管理、經(jīng)濟(jì)管理和信息管理等內(nèi)容。答案：(E)A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事的組織管理B.法規(guī)制度管理C.業(yè)務(wù)技術(shù)管理D.藥物信息管理E.人際管理

3.醫(yī)院藥事管理的常用方法不包括解析：醫(yī)院藥事管理的常用方法：1.調(diào)查研究方法；2.目標(biāo)管理法；3.PDCA循環(huán)法；4.線性回歸法(預(yù)測分析)；5.ABC分類法（重點(diǎn)管理法）答案：(D)A.調(diào)查研究法B.目標(biāo)管理法C.線性回歸法D.信息管理法E.重點(diǎn)管理法

4.醫(yī)院藥事管理的常用方法不包括解析：醫(yī)院藥事管理的常用方法包括：調(diào)查研究方法、目標(biāo)管理法、PDCA循環(huán)法、線性回歸法(預(yù)測分析)、ABC分類法（重點(diǎn)管理法）。計(jì)分推算法是藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評定方法。答案：(B)A.調(diào)查研究方法B.計(jì)分推算法C.PDCA循環(huán)法D.線性回歸法(預(yù)測分析)E.ABC分類法

5.對醫(yī)院藥事管理的發(fā)展趨勢敘述不正確的是解析：應(yīng)逐步實(shí)行開方、劃價(jià)、打印藥袋標(biāo)簽及用藥說明、結(jié)算統(tǒng)計(jì)等工作計(jì)算機(jī)化。答案：(B)A.以服務(wù)患者為中心B.應(yīng)逐步實(shí)行工作信息化C.藥師要走出藥房，深入病房D.藥師參與臨床查房、臨床會診E.藥師參加搶救

6.下列關(guān)于醫(yī)院藥事的說法，錯誤的是解析：醫(yī)院藥事管理的特點(diǎn)是專業(yè)性、實(shí)踐性和服務(wù)性。答案：(C)A.醫(yī)院藥事泛指醫(yī)院中一切與藥品和藥學(xué)服務(wù)有關(guān)的事物B.醫(yī)院藥事是藥事在醫(yī)院的具體表現(xiàn)C.醫(yī)院藥事管理的特點(diǎn)包括專業(yè)性、暫時性和服務(wù)性D.醫(yī)院藥事包括醫(yī)院藥學(xué)部門與外部的溝通聯(lián)系、信息交流E.醫(yī)院藥事發(fā)展劃分為傳統(tǒng)階段、過渡階段和患者服務(wù)階段

7.醫(yī)院藥事管理的發(fā)展階段分為解析：醫(yī)院藥事管理的發(fā)展20世紀(jì)的醫(yī)院藥事工作的發(fā)展劃分為三個階段，即傳統(tǒng)階段、過渡階段和患者服務(wù)階段。答案：(E)A.古代階段、近代階段、現(xiàn)代階段B.原始階段、古代階段、現(xiàn)代階段C.古代階段、過渡階段、現(xiàn)代階段D.原始階段、過渡階段、現(xiàn)代階段E.傳統(tǒng)階段、過渡階段、患者服務(wù)階段

8.屬于醫(yī)院藥事管理特點(diǎn)是解析：醫(yī)院藥事管理特點(diǎn)：專業(yè)性、實(shí)踐性和服務(wù)性。答案：(C)A.綜合性B.公眾性C.服務(wù)性D.專有性E.社會性

9.醫(yī)院藥事管理的基礎(chǔ)是解析：醫(yī)院藥事管理是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)以患者為中心，以臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)，對臨床用藥全過程進(jìn)行有效的組織實(shí)施與管理，促進(jìn)臨床科學(xué)、合理用藥的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和相關(guān)的藥品管理工作。答案：(A)A.臨床藥學(xué)B.臨床醫(yī)學(xué)C.醫(yī)學(xué)倫理學(xué)D.護(hù)理學(xué)E.預(yù)防醫(yī)學(xué)

10.以下有關(guān)醫(yī)院藥事的敘述錯誤的是解析：醫(yī)院藥事泛指醫(yī)院中一切與藥品和藥學(xué)服務(wù)有關(guān)的事物(項(xiàng))，是藥事在醫(yī)院的具體表現(xiàn)。包括：①醫(yī)院藥品的采購、儲存、保管、調(diào)劑、制劑，藥品的質(zhì)量管理、藥品的臨床應(yīng)用、經(jīng)濟(jì)核算、臨床藥學(xué)、藥學(xué)教學(xué)、科研和監(jiān)督管理；②醫(yī)院藥學(xué)部門內(nèi)部的組織機(jī)構(gòu)、人員配備、設(shè)施設(shè)備和規(guī)章制度；③醫(yī)院藥學(xué)部門與外部的溝通聯(lián)系、信息交流等事項(xiàng)。如藥學(xué)部門與醫(yī)療科室、護(hù)理部門及醫(yī)生、護(hù)士和患者的溝通交流，與醫(yī)院之外的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、藥品檢驗(yàn)部門和監(jiān)督管理部門的業(yè)務(wù)聯(lián)系。答案：(A)A.是藥事在藥店的具體表現(xiàn)B.包括醫(yī)院藥品的采購、儲存、保管、調(diào)劑、制劑C.包括醫(yī)院藥學(xué)部門內(nèi)部的組織機(jī)構(gòu)D.泛指醫(yī)院中一切與藥品和藥學(xué)服務(wù)有關(guān)的事物E.包括醫(yī)院藥學(xué)部門與外部的溝通聯(lián)系、信息交流

11.負(fù)責(zé)編制本醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本用藥供應(yīng)目錄的是解析：藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(組)的職責(zé)。具體有7個方面：①貫徹執(zhí)行醫(yī)療衛(wèi)生及藥事管理等有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章。審核制定本機(jī)構(gòu)藥事管理和藥學(xué)工作規(guī)章制度，并監(jiān)督實(shí)施；②制定本機(jī)構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄；③推動藥物治療相關(guān)I臨床診療指南和藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的制定與實(shí)施，監(jiān)測、評估本機(jī)構(gòu)藥物使用情況，提出干預(yù)和改進(jìn)措施，指導(dǎo)臨床合理用藥；④分析、評估用藥風(fēng)險(xiǎn)和藥品不良反應(yīng)、藥品損害事件，提供咨詢與指導(dǎo)；⑤建立藥品遴選制度，審核本機(jī)構(gòu)臨床科室申請的新購入藥品、調(diào)整藥品品種或者供應(yīng)企業(yè)和申報(bào)醫(yī)院制劑等事宜；⑥監(jiān)督、指導(dǎo)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品的臨床使用與規(guī)范化管理；⑦對醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行有關(guān)藥事管理法律法規(guī)、規(guī)章制度和合理用藥知識教育培訓(xùn)；向公眾宣傳安全用藥知識。答案：(A)A.醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會B.藥學(xué)人員與醫(yī)務(wù)人員共同制定C.藥房按銷量制定D.臨床藥學(xué)室E.藥檢室

12.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》，二級以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)設(shè)立解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥事管理組織：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》明確醫(yī)療機(jī)構(gòu)要建立藥事管理組織，即二級以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)設(shè)立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會；其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)成立藥事管理與藥物治療學(xué)組，并對藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的作用、職責(zé)和組成作了明確的規(guī)定。答案：(A)A.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會B.藥事管理與藥物治療學(xué)協(xié)會C.藥事管理與藥物治療學(xué)辦公室D.藥事管理與藥物治療學(xué)部門E.藥事管理與藥物治療學(xué)組

13.藥事管理與藥物治療學(xué)組的成員不包括解析：成立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)組的醫(yī)療機(jī)構(gòu)由藥學(xué)、醫(yī)務(wù)、護(hù)理、醫(yī)院感染、臨床科室等部門負(fù)責(zé)人和具有藥師、醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格人員組成。答案：(D)A.藥學(xué)負(fù)責(zé)人B.醫(yī)務(wù)負(fù)責(zé)人C.護(hù)理負(fù)責(zé)人D.醫(yī)療行政管理負(fù)責(zé)人E.藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格人員

14.應(yīng)成立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的醫(yī)院級別是解析：醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的組成：二級以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)設(shè)立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會；其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)成立藥事管理與藥物治療學(xué)組。答案：(C)A.特級B.一級以上C.二級以上D.三級乙等以上E.三級甲等以上

15.醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的工作職責(zé)不包括解析：醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的工作職責(zé)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(組)的職責(zé)。具體有7個方面：①貫徹執(zhí)行醫(yī)療衛(wèi)生及藥事管理等有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章。審核制定本機(jī)構(gòu)藥事管理和藥學(xué)工作規(guī)章制度，并監(jiān)督實(shí)施；②制定本機(jī)構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄；③推動藥物治療相關(guān)臨床診療指南和藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的制定與實(shí)施，監(jiān)測、評估本機(jī)構(gòu)藥物使用情況，提出干預(yù)和改進(jìn)措施，指導(dǎo)臨床合理用藥；④分析、評估用藥風(fēng)險(xiǎn)和藥品不良反應(yīng)、藥品損害事件，提供咨詢與指導(dǎo)；⑤建立藥品遴選制度，審核本機(jī)構(gòu)臨床科室申請的新購入藥品、調(diào)整藥品品種或者供應(yīng)企業(yè)和申報(bào)醫(yī)院制劑等事宜；⑥監(jiān)督、指導(dǎo)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品的臨床使用與規(guī)范化管理；⑦對醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行有關(guān)藥事管理法律法規(guī)、規(guī)章制度和合理用藥知識教育培訓(xùn)；向公眾宣傳安全用藥知識。答案：(E)A.向公眾宣傳安全用藥知識B.審核制定本機(jī)構(gòu)藥事管理和藥學(xué)工作規(guī)章制度C.分析、評估用藥風(fēng)險(xiǎn)和藥品不良反應(yīng)D.建立藥品遴選制度E.確定二級以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方集和基本用藥供應(yīng)目錄

16.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(組)主任委員由解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人任藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(組)主任委員，藥學(xué)和醫(yī)務(wù)部門負(fù)責(zé)人任藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(組)副主任委員。答案：(A)A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人擔(dān)任B.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人擔(dān)任C.醫(yī)務(wù)部門負(fù)責(zé)人擔(dān)任D.醫(yī)院感染部門負(fù)責(zé)人擔(dān)任E.高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)人員擔(dān)任

17.二級以上醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會人員組成不包括解析：二級以上醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會委員由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理和醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理等人員組成。答案：(E)A.高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)人員B.高級技術(shù)職務(wù)任職資格的臨床醫(yī)學(xué)人員C.高級技術(shù)職務(wù)任職資格的護(hù)理人員D.醫(yī)院感染管理人員E.醫(yī)療后勤管理人員

18.不屬于臨床藥師培訓(xùn)的專業(yè)是解析：《臨床藥師培訓(xùn)試點(diǎn)工作方案》還規(guī)定了相關(guān)業(yè)務(wù)培訓(xùn)目標(biāo)、培訓(xùn)方式、課程設(shè)置等。全國近百家醫(yī)院開展了以下專業(yè)的臨床藥師培訓(xùn)，包括抗感染藥物專業(yè)、腸外腸內(nèi)營養(yǎng)專業(yè)、抗凝治療專業(yè)、腎內(nèi)科專業(yè)、內(nèi)分泌專業(yè)、小兒用藥專業(yè)、呼吸內(nèi)科專業(yè)、抗腫瘤藥物專業(yè)、心血管內(nèi)科專業(yè)、ICU專業(yè)、消化內(nèi)科專業(yè)、神經(jīng)內(nèi)科專業(yè)、器官移植專業(yè)等。答案：(C)A.抗感染藥物專業(yè)B.腸外腸內(nèi)營養(yǎng)專業(yè)C.化學(xué)工程學(xué)D.抗凝治療專業(yè)E.腎內(nèi)科專業(yè)

19.藥師對病人、社會的責(zé)任不包括解析：對患者、社會的責(zé)任：①保證藥品的質(zhì)量，提供合格藥品。藥師的工作是圍繞患者的健康而開展的。因此，要確保調(diào)配、使用的藥品安全、有效、合理，并及時滿足人們的需求。②關(guān)愛患者，熱忱服務(wù)?；颊呤撬帋煹姆?wù)對象，藥師的工作要以患者為中心，把患者的利益放在首位，時時處處為患者的健康著想。因此要求藥師對患者要充滿同情、關(guān)愛之心，滿腔熱忱地提供服務(wù)，包括給患者提供準(zhǔn)確的信息。同時，藥師還應(yīng)承擔(dān)對社會的責(zé)任，普及宣傳合理用藥知識，進(jìn)行健康教育，為人們的健康負(fù)責(zé)。③一視同仁，平等對待。藥師對患者服務(wù)，應(yīng)一視同仁，平等對待，不能依其職位高低、貧富、生人熟人而區(qū)別對待。服務(wù)時要文明禮貌，語言親切，態(tài)度和藹，切忌簡單、生硬。對不合理的要求，不能簡單回絕，而應(yīng)耐心解釋。④尊重人格，保護(hù)隱私。藥師應(yīng)尊重患者的人格，尊重服務(wù)對象，真情友好相待，保守有關(guān)患者的秘密。答案：(E)A.保證藥品的質(zhì)量，提供合格藥品B.關(guān)愛病人，熱忱服務(wù)C.一視同仁，平等對待D.尊重人格，保護(hù)隱私E.為患者推薦新的高價(jià)藥

20.藥師對患者、社會的責(zé)任不包括解析：藥師對患者、社會的責(zé)任：①保證藥品的質(zhì)量，提供合格藥品。藥師的工作是圍繞患者的健康而開展的。因此，要確保調(diào)配、使用的藥品安全、有效、合理，并及時滿足人們的需求。②關(guān)愛患者，熱忱服務(wù)?；颊呤撬帋煹姆?wù)對象，藥師的工作要以患者為中心，把患者的利益放在首位，時時處處為患者的健康著想。因此要求藥師對患者要充滿同情、關(guān)愛之心，滿腔熱忱地提供服務(wù)，包括給患者提供準(zhǔn)確的信息。同時，藥師還應(yīng)承擔(dān)對社會的責(zé)任，普及宣傳合理用藥知識，進(jìn)行健康教育，為人們的健康負(fù)責(zé)。③一視同仁，平等對待。藥師對患者服務(wù)，應(yīng)一視同仁，平等對待，不能依其職位高低、貧富、生人熟人而區(qū)別對待。服務(wù)時要文明禮貌，語言親切，態(tài)度和藹，切忌簡單、生硬。對不合理的要求，不能簡單圓絕，而應(yīng)耐心解釋。④尊重人格，保護(hù)隱私。藥師應(yīng)尊重患者的人格，尊重服務(wù)對象，真情友好相待，保守有關(guān)患者的秘密。答案：(D)A.保證藥品的質(zhì)量，提供合格藥品B.關(guān)愛患者，熱忱服務(wù)C.一視同仁，平等對待D.愛崗敬業(yè)，精益求精E.尊重人格，保護(hù)隱私

21.藥師對自身要求不包括解析：E屬于藥師對患者、社會的責(zé)任。藥師自身的要求：①愛崗敬業(yè)，精益求精。要求藥師刻苦學(xué)習(xí)新理論、新知識、掌握新技術(shù)、新方法，不斷完善自己，提高自己，用精湛的技術(shù)為人民服務(wù)。②認(rèn)真負(fù)責(zé)，保證質(zhì)量。藥師要嚴(yán)格按操作規(guī)程辦事，每調(diào)配一張?zhí)幏剑颗渲埔环N制劑，每檢驗(yàn)一種藥品，都要確保準(zhǔn)確無誤，劑量準(zhǔn)確，投料準(zhǔn)確，質(zhì)量檢驗(yàn)符合法定要求。③誠實(shí)信用，團(tuán)結(jié)協(xié)作。對自己和單位工作中的失誤，差錯和事故，要如實(shí)報(bào)告，及時糾正，不能隱瞞；不弄虛作假，不偷工減料，絕不允許生產(chǎn)不合格的藥品，絕不能把不合格藥品發(fā)給患者。對單位違反《藥品管理法》的行為要堅(jiān)決制止，拒絕執(zhí)行，并及時報(bào)告有關(guān)部門。藥師之間，藥師與醫(yī)護(hù)間在工作中要互相尊重、支持，及時溝通交流，不得扯皮、刁難，共同為患者和公眾提供良好的服務(wù)。④不為名利，廉潔正直。藥師不能以權(quán)謀私，以藥謀私，不得利用藥品牟取私利，應(yīng)依靠自己誠實(shí)的勞動獲取公平、合理的職業(yè)報(bào)酬。答案：(E)A.愛崗敬業(yè)，精益求精B.認(rèn)真負(fù)責(zé)，保證質(zhì)量C.誠實(shí)信用，團(tuán)結(jié)協(xié)作D.不為名利，廉潔正直E.一視同仁，平等對待

22.主管藥師的職責(zé)不包括解析：主管藥師的職責(zé)：①在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主任藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作；②負(fù)責(zé)指導(dǎo)本科室技術(shù)人員的藥品調(diào)配、制備、檢驗(yàn)工作；③根據(jù)臨床需要研究中、西藥品的新制劑、創(chuàng)制新劑型，積極創(chuàng)造條件開展生物利用度、藥物動力學(xué)、監(jiān)測藥物體內(nèi)作用等方面的研究，幫助醫(yī)師制訂個體化給藥方案；④做好用藥咨詢，結(jié)合臨床搞好合理用藥，新藥試驗(yàn)和藥品療效評價(jià)工作，開展藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測和報(bào)告工作；⑤參加醫(yī)院藥學(xué)工作科學(xué)管理的研討；⑥指導(dǎo)進(jìn)修生，實(shí)習(xí)生的培訓(xùn)，指導(dǎo)科室技術(shù)人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)；⑦指導(dǎo)藥師的技術(shù)工作，負(fù)責(zé)藥士晉級業(yè)務(wù)考核和參加評審工作，在無副主任藥師以上技術(shù)職稱人員的情況下，承擔(dān)藥師晉級業(yè)務(wù)考核工作。答案：(E)A.負(fù)責(zé)指導(dǎo)本科室技術(shù)人員的藥品調(diào)配、制備、檢驗(yàn)工作B.做好用藥咨詢，結(jié)合臨床搞好合理用藥C.參加醫(yī)院藥學(xué)工作科學(xué)管理的研討D.負(fù)責(zé)藥士晉級業(yè)務(wù)考核和參加評審工作E.承擔(dān)藥師晉級業(yè)務(wù)考核工作

23.負(fù)責(zé)全國醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理工作的監(jiān)督管理部門是解析：根據(jù)國務(wù)院的三定方案，《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》中明確規(guī)定衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局負(fù)責(zé)全國醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理工作的監(jiān)督管理?？h級以上地方衛(wèi)生行政部門、中醫(yī)藥行政部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理工作的監(jiān)督管理。答案：(A)A.衛(wèi)生部和國家中醫(yī)藥管理局B.國家藥品食品監(jiān)督管理局C.人力資源和社會保障部門D.發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門E.國家中醫(yī)藥管理局

24.關(guān)于醫(yī)院藥學(xué)部門的組織機(jī)構(gòu)敘述不正確的是解析：三級醫(yī)院設(shè)置藥學(xué)部，并可根據(jù)實(shí)際情況設(shè)置二級科室；二級醫(yī)院設(shè)置藥劑科；其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)置藥房。醫(yī)院藥學(xué)部門是醫(yī)院專業(yè)技術(shù)科室，負(fù)責(zé)有關(guān)的藥事管理和藥學(xué)專業(yè)服務(wù)工作，并承擔(dān)監(jiān)督與推進(jìn)相關(guān)藥事法規(guī)落實(shí)的職責(zé)。答案：(B)A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本機(jī)構(gòu)功能、任務(wù)、規(guī)模設(shè)置相應(yīng)的藥學(xué)部門B.三級醫(yī)院設(shè)置藥學(xué)部，二級醫(yī)院設(shè)置藥房C.綜合性醫(yī)院的藥學(xué)部(科)應(yīng)設(shè)有調(diào)劑、制劑部門D.綜合性醫(yī)院的藥學(xué)部(科)應(yīng)設(shè)有藥品檢驗(yàn)、藥品保管部門E.綜合性醫(yī)院的藥學(xué)部(科)應(yīng)設(shè)有臨床藥學(xué)研究室

25.三級醫(yī)院藥事管理委員會解析：二級以上醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會委員由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理和醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理等人員組成。注意組成的人員的級別，醫(yī)院等級越高對任職人員的要求也越高。答案：(C)A.由具有初級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成B.由具有初級以上技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成C.由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成D.由具有中級以上技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成E.由具有中、高級以上技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成

26.二級醫(yī)院的藥事管理委員會解析：二級以上醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會委員由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理和醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理等人員組成。注意組成的人員的級別，醫(yī)院等級越高對任職人員的要求也越高。答案：(C)A.由具有初級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成B.由具有初級以上技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成C.由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成D.由具有中級以上技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成E.由具有中、高級以上技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成

27.其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥事管理組解析：二級以上醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會委員由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理和醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理等人員組成。注意組成的人員的級別，醫(yī)院等級越高對任職人員的要求也越高。答案：(B)A.由具有初級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成B.由具有初級以上技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成C.由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成D.由具有中級以上技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成E.由具有中、高級以上技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成

28.醫(yī)院應(yīng)當(dāng)設(shè)立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的是解析：二級以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)設(shè)立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會；答案：(D)A.一級B.二級C.三級D.二級以上E.除二級以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)以外的其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)

29.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)成立藥事管理與藥物治療學(xué)組的是解析：其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)成立藥事管理與藥物治療學(xué)組。答案：(E)A.一級B.二級C.三級D.二級以上E.除二級以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)以外的其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)

30.住院藥房解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》指出調(diào)劑管理的重要性，組織及處方調(diào)配的要求。其內(nèi)容為：藥品調(diào)劑工作是藥學(xué)技術(shù)服務(wù)的重要組成部分。門診藥房實(shí)行大窗口或柜臺式發(fā)藥，住院藥房實(shí)行單劑量配發(fā)藥品。答案：(E)A.實(shí)行大窗口發(fā)藥B.實(shí)行柜臺式發(fā)藥C.實(shí)行大窗口或柜臺式發(fā)藥D.實(shí)行個體化用藥E.實(shí)行單劑量配發(fā)藥品

31.以下關(guān)于調(diào)劑工作的敘述錯誤的是解析：B錯在調(diào)劑工作約占整個藥劑科業(yè)務(wù)工作的50%-70%，不是整個醫(yī)院業(yè)務(wù)工作的50%-70%。答案：(B)A.調(diào)劑工作是醫(yī)藥藥劑科的常規(guī)業(yè)務(wù)工作之一B.調(diào)劑工作約占整個醫(yī)院業(yè)務(wù)工作的50%-70%C.在醫(yī)院藥學(xué)工作中，調(diào)劑業(yè)務(wù)是藥劑科直接為患者和臨床服務(wù)的窗口D.在醫(yī)院藥學(xué)工作中，調(diào)劑業(yè)務(wù)是要是與醫(yī)生、護(hù)士聯(lián)系、溝通的重要途徑E.調(diào)劑管理一直是醫(yī)院藥事管理的重要內(nèi)容

32.關(guān)于處方有效期的表述正確的是解析：處方的有效時間：處方為開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過3天。答案：(D)A.處方開具7日有效B.處方開具3日有效C.處方開具2日有效D.處方開具當(dāng)日有效，特殊情況下需延長有效期的，有效期最長不得超過3日E.處方開具當(dāng)日有效，特殊情況下需延長有效期的，有效期最長不得超過7日

33.藥品的通用名稱不得選用的字體有解析：《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》要求，藥品通用名稱應(yīng)當(dāng)顯著、突出，其字體、字號和顏色必須一致，不得選用草體、篆書等不易識別的字體，不得使用斜體、中空、陰影等形式對字體進(jìn)行修飾。故正確答案是A。答案：(A)A.草書B.行書C.楷書D.隸書E.黑體

34.規(guī)范書寫處方時，要求中藥飲片處方藥物必須解析：中藥飲片處方的書寫，一般應(yīng)當(dāng)按照“君、臣、佐、使”的順序排列；調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方，并加括號，如布包、先煎、后下等；對飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，應(yīng)當(dāng)在藥品名稱之前寫明。答案：(E)A.按照“君、佐、臣、使”的順序排列B.按照“君、使、佐、臣”的順序排列C.按照“使、佐、臣、君”的順序排列D.按照“佐、使、君、臣”的順序排列E.按照“君、臣、佐、使”的順序排列

35.每張?zhí)幏讲坏贸^解析：《處方管理辦法》規(guī)定，處方書寫必須遵循一定規(guī)則，西藥、中成藥處方，每種藥品需另行起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品。答案：(D)A.2種藥品B.3種藥品C.4種藥品D.5種藥品E.6種藥品

36.每張?zhí)幏较抻诮馕觯好繌執(zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟?。答案?A)A.1名患者用藥B.2名患者用藥C.3名以下患者用藥D.3名或3名以下患者用藥E.5名以下患者用藥

37.關(guān)于處方的權(quán)限，下列說法錯誤的是解析：處方的權(quán)限：經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具的處方須經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效。經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)的醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)，在注冊的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。試用期的醫(yī)師開具處方，須經(jīng)所在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核并簽名或加蓋專用簽章后方有效。醫(yī)師須在注冊的醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)簽名留樣及專用簽章備案后方可開具處方。醫(yī)師被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)、被責(zé)令離崗培訓(xùn)期間或被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書后，其處方權(quán)即被取消，有處方權(quán)的醫(yī)生需將本人簽字或印章留存于藥劑科作鑒。答案：(D)A.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)B.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具的處方須經(jīng)所在地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或蓋專用章后方有效C.試用期的醫(yī)師開具處方，須經(jīng)所在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核并簽名或加蓋專用簽章后方有效。D.醫(yī)師可不在注冊的醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)簽名留樣及專用簽章備案就可開具處方。E.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)的醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)，在注冊的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。

38.麻醉藥品處方至少保存解析：處方的保管規(guī)定每日處方應(yīng)分類裝訂成冊，并加封面，妥善保存。普通、急診、兒科處方保存1年，毒性藥品、精神藥品及戒毒藥品處方保存2年，麻醉藥品處方保存3年。保存期滿經(jīng)醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后登記并銷毀。答案：(C)A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

39.不符合處方的書寫規(guī)則的是解析：西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏?，中藥飲片?yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方。答案：(D)A.西藥和中成藥開具在同一張?zhí)幏缴螧.處方字跡有修改，但在修改處有醫(yī)師簽名及修改日期C.新生兒、嬰幼兒年齡按日、月齡填寫D.中成藥和中藥飲片開具在同一張?zhí)幏缴螮.藥品用法用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫

40.符合書寫處方藥品用量要求的是解析：藥品劑量與數(shù)量一律用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫。劑量應(yīng)當(dāng)使用法定劑量單位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、納克（ng）為單位；容量以升（L）、毫升（ml）為單位；有些以國際單位（IU）、單位（U）計(jì)算。片劑、丸劑、膠囊劑、散劑、顆粒剎分別以片、丸、粒、袋為單位；溶液劑以支、瓶為單位；軟膏及乳膏劑以支、盒為單位；注射劑以支、瓶為單位，應(yīng)注明含量；飲片以劑為單位。答案：(D)A.以羅馬數(shù)字書寫藥品劑量B.按照藥品說明書用量C.書寫藥品用量必須使用統(tǒng)一單位D.以阿拉伯?dāng)?shù)字書寫藥品劑量E.超劑量用藥不能超過藥品說明書中的用量

41.關(guān)于流水作業(yè)配方法發(fā)藥的敘述，正確的是解析：實(shí)行窗口發(fā)藥的配方方法有三種方式：1.獨(dú)立配方法：各發(fā)藥窗口的調(diào)劑人員從收方到發(fā)藥均由一人完成。優(yōu)點(diǎn)是節(jié)省人力，責(zé)任清楚。但對調(diào)劑人員要求較高，易發(fā)生差錯。本配方發(fā)藥方法只適合小藥房和急診藥房的調(diào)劑工作。2.流水作業(yè)配方法：收方和發(fā)藥由多個人協(xié)同完成，1人收方和審查處方，1～2人調(diào)配處方、取藥，另設(shè)1人專門核對和發(fā)藥。這種方法適用于大醫(yī)院門診調(diào)劑室以及候藥患者比較多的情況。3.結(jié)合法：獨(dú)立配方與分工協(xié)作相結(jié)合的方法。每個窗口配備2名調(diào)劑人員，1人負(fù)責(zé)收方、審查處方和核對發(fā)藥，另外1人負(fù)責(zé)配方。這種配方方法效率高，差錯少，人員占用也少，符合調(diào)劑工作規(guī)范化的要求，普遍適用于各類醫(yī)院門診調(diào)劑室。答案：(C)A.其優(yōu)點(diǎn)是節(jié)省人力，責(zé)任清楚B.適合小藥房和急診藥房的調(diào)劑工作C.用于大醫(yī)院門診調(diào)劑室以及候藥患者比較多的情況D.適用于各類醫(yī)院門診調(diào)劑室E.這種配方方法效率高，差錯少

42.關(guān)于擺藥制的說法不正確的是解析：B的說法是憑方發(fā)藥的特點(diǎn)。憑方發(fā)藥：醫(yī)生給住院患者分別開出處方，藥療護(hù)士憑處方到住院調(diào)劑室取藥，調(diào)劑室依據(jù)處方逐件配發(fā)。優(yōu)點(diǎn)是能使藥師直接了解患者的用藥情況，便于及時糾正臨床用藥不當(dāng)?shù)默F(xiàn)象，促進(jìn)合理用藥。缺點(diǎn)是增加藥劑人員和醫(yī)生的工作量。這種發(fā)藥方式現(xiàn)在多用于麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品等少數(shù)的臨床用藥。擺藥制：根據(jù)病區(qū)治療單或醫(yī)囑由藥學(xué)工作人員或護(hù)士在藥房將藥品擺入患者的服用杯(盒)內(nèi)，經(jīng)病區(qū)治療護(hù)士核對后發(fā)給患者服用。通常在病區(qū)的適中位置設(shè)立病區(qū)藥房，亦可在藥劑科內(nèi)設(shè)立擺藥室。擺藥室的人員多由藥劑師和護(hù)士組成。藥品的請領(lǐng)、保管和賬目由藥師負(fù)責(zé)。擺藥制的優(yōu)點(diǎn)是便于藥品管理，避免藥品變質(zhì)、失效和損失；能保證藥劑質(zhì)量和合理用藥，減少差錯，提高藥療水平；而且護(hù)士輪流參加擺藥，不但能提高護(hù)士知識水平，而且可以了解藥品供應(yīng)情況，自覺執(zhí)行有關(guān)規(guī)定，密切了醫(yī)、藥、護(hù)的關(guān)系。答案：(B)A.擺藥室的人員多由藥劑師和護(hù)士組成B.多用于麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品等少數(shù)的臨床用藥C.便于藥品管理，避免藥品變質(zhì)、失效和損失D.能保證藥劑質(zhì)量和合理用藥，減少差錯，提高藥療水平E.護(hù)士輪流參加擺藥，不但能提高護(hù)士知識水平，而且可以了解藥品供應(yīng)情況

43.醫(yī)院采用擺藥制的優(yōu)點(diǎn)不包括解析：擺藥制的優(yōu)點(diǎn)是便于藥品管理，避免藥品變質(zhì)、失效和損失；能保證藥劑質(zhì)量和合理用藥，減少差錯，提高藥療水平；而且護(hù)士輪流參加擺藥，不但能提高護(hù)士知識水平，而且可以了解藥品供應(yīng)情況，自覺執(zhí)行有關(guān)規(guī)定，密切了醫(yī)、藥、護(hù)的關(guān)系。答案：(E)A.便于藥品管理B.提高藥療水平C.能提高護(hù)士知識水平D.密切醫(yī)、藥、護(hù)的關(guān)系E.強(qiáng)化患者用藥知識

44.藥師調(diào)劑處方應(yīng)該注意的說法錯誤的是解析：藥師調(diào)劑處方應(yīng)該注意：①仔細(xì)閱讀處方，按照藥品的順序逐一調(diào)配；②對貴重藥品，麻醉藥品分別登記；③調(diào)劑藥品時應(yīng)檢查藥品的批準(zhǔn)文號，并注意藥品的有效期，以確保使用安全；④藥品調(diào)劑齊全后，與處方逐一核對藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量和用法，準(zhǔn)確、規(guī)范的書寫標(biāo)簽；⑤對需特殊保存條件的藥品應(yīng)加貼醒目標(biāo)簽，以提示患者注意，如低溫保存；⑥盡量在每種藥品上分別貼上用法、用量、儲存條件等標(biāo)簽，并正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽；⑦調(diào)配好一張?zhí)幏降乃兴幤泛笤僬{(diào)配下一張?zhí)幏?，以免發(fā)生差錯；⑧核對后簽名或蓋名章。答案：(B)A.對需特殊保存條件的藥品應(yīng)加貼醒目標(biāo)簽B.盡量多張?zhí)幏酵瑫r調(diào)配C.對貴重藥品，麻醉藥品分別登記D.按照藥品的順序逐一調(diào)配E.核對后簽名或蓋名章

45.藥師發(fā)藥時的正確做法不包括解析：發(fā)現(xiàn)處方調(diào)劑錯誤時，應(yīng)將處方和藥品退回調(diào)劑者，并及時更正。注意此處不是開具有誤，而是調(diào)劑上出的問題，所以應(yīng)當(dāng)退回給調(diào)劑者。答案：(C)A.核對患者姓名B.逐一核對藥品與處方的相符性C.發(fā)現(xiàn)處方調(diào)劑錯誤時，應(yīng)將處方退回給開具醫(yī)師D.發(fā)藥時向患者交代每種藥品的服用方法和特殊注意事項(xiàng)E.發(fā)藥時應(yīng)注意尊重患者隱私

46.調(diào)劑處方必須做到“四查十對”，其“四查”是指解析：記憶技巧：“方3品4配2合1”。藥師調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。答案：(D)A.查劑量、查用法、查重復(fù)用藥、查配伍禁忌B.查姓名、查藥品、查劑量用法、查給藥途徑C.查處方、查藥品性狀、查給藥途徑、查用藥失誤D.查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性E.查給藥途徑、查重復(fù)給藥、查用藥失誤、查藥品價(jià)格

47.以下內(nèi)容不屬于處方前記的內(nèi)容是解析：處方前記：包括醫(yī)院名稱、就診科室、門診病例號、住院病例號、就診日期、患者姓名、性別、年齡、臨床診斷和處方編號等，處方前記也稱為處方的自然項(xiàng)目，發(fā)藥日期為處方后記內(nèi)容，故選D。答案：(D)A.醫(yī)院名稱B.就診日期C.就診科室D.發(fā)藥日期E.患者信息

48.處方是解析：處方概念是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師（以下簡稱“醫(yī)師”）在診療活動中為患者開具的，有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對，并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書。答案：(B)A.由執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師為患者開具的發(fā)藥憑證B.由醫(yī)師在診療活動中為患者開具的經(jīng)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療文書C.由醫(yī)師在診療活動中開具的用以審核、調(diào)配、核對的醫(yī)療文書D.由醫(yī)師在診療活動中為患者開具的用以審核、調(diào)配、核對并發(fā)藥的醫(yī)療文書E.由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療文書

49.關(guān)于“處方”的敘述錯誤的是解析：處方的概念：處方是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師(以下簡稱醫(yī)師)在診療活動中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員(以下簡稱藥師)審核、調(diào)配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。醫(yī)師有處方權(quán)，藥師有調(diào)配處方權(quán)。答案：(B)A.注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師有權(quán)開具處方B.臨床藥師有開具處方權(quán)C.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師有權(quán)開具處方D.是作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書E.由藥師審核、調(diào)配、核對

50.以下項(xiàng)目與內(nèi)容中，屬于完整的處方的是解析：本題考查醫(yī)師處方的格式與內(nèi)容。醫(yī)師處方由處方前記、處方正文和處方后記組成(B)。處方前記包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱，費(fèi)別，患者姓名、性別、年齡，門診或住院病歷號，科別或病區(qū)和床位號，臨床診斷，開具日期等。處方正文分列藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法、用量。處方后記包括醫(yī)師簽名或簽章、藥品金額、審核、調(diào)配、核查與發(fā)藥的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員簽名或簽章。備選答案A.C.D.E均非完整的處方，不是正確答案。A.C同屬處方前記內(nèi)容。D屬于處方后記內(nèi)容。E屬于處方正文內(nèi)容。答案：(B)A.醫(yī)院名稱、就診科室和就診日期B.處方前記、處方正文和處方后記C.患者姓名、性別、年齡和臨床診斷D.醫(yī)師、配方人、核對人與發(fā)藥人簽名E.藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量和用法

51.以下內(nèi)容屬于處方前記的內(nèi)容是解析：處方前記：包括醫(yī)院名稱、就診科室、門診病例號、住院病例號、就診日期、患者姓名、性別、年齡、臨床診斷和處方編號等，處方前記也稱為處方的自然項(xiàng)目。答案：(A)A.臨床診斷B.藥品名稱C.醫(yī)師簽名D.藥品用法E.藥品金額

52.處方一般不得超過（）用量解析：處方的限量：處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師必須注明理由。麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的處方用量應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行國家有關(guān)規(guī)定。開具麻醉藥品處方時，應(yīng)有病歷記錄。答案：(D)A.當(dāng)日B.3日C.5日D.7日E.15日

53.急診處方一般不得超過（）日用量解析：處方的限量：處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師必須注明理由。麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的處方用量應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行國家有關(guān)規(guī)定。開具麻醉藥品處方時，應(yīng)有病歷記錄。答案：(B)A.當(dāng)日B.3日C.5日D.7日E.15日

54.處方有效期為（）解析：處方的有效時間：處方為開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過3天。答案：(A)A.當(dāng)日B.3日C.5日D.7日E.15日

55.特殊情況下需延長有效期的，最長不得超過（）解析：處方的有效時間：處方為開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過3天。答案：(B)A.當(dāng)日B.3日C.5日D.7日E.15日

56.適宜于醫(yī)院門診急診藥房發(fā)藥的方法是解析：獨(dú)立配方法：各發(fā)藥窗口的調(diào)劑人員從收方到發(fā)藥均由一人完成。優(yōu)點(diǎn)是節(jié)省人力，責(zé)任清楚。但對調(diào)劑人員要求較高，易發(fā)生差錯。本配方發(fā)藥方法只適合小藥房和急診藥房的調(diào)劑工作。答案：(D)A.憑方發(fā)藥B.流水作業(yè)配方法C.擺藥制D.獨(dú)立配方法E.結(jié)合法

57.適宜于大醫(yī)院門診調(diào)劑室以及門診藥房窗口侯藥患者比較多時的發(fā)藥方法是解析：流水作業(yè)配方法：收方和發(fā)藥由多個人協(xié)同完成，l人收方和審查處方，1～2人調(diào)配處方、取藥，另設(shè)1人專門核對和發(fā)藥。這種方法適用于大醫(yī)院門診調(diào)劑室以及候藥患者比較多的情況。答案：(B)A.憑方發(fā)藥B.流水作業(yè)配方法C.擺藥制D.獨(dú)立配方法E.結(jié)合法

58.多用于麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品等少數(shù)的臨床用藥的住院藥房調(diào)劑方法是解析：憑方發(fā)藥：醫(yī)生給住院患者分別開出處方，藥療護(hù)士憑處方到住院調(diào)劑室取藥，調(diào)劑室依據(jù)處方逐件配發(fā)。優(yōu)點(diǎn)是能使藥師直接了解患者的用藥情況，便于及時糾正臨床用藥不當(dāng)?shù)默F(xiàn)象，促進(jìn)合理用藥。缺點(diǎn)是增加藥劑人員和醫(yī)生的工作量。這種發(fā)藥方式現(xiàn)在多用于麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品等少數(shù)的臨床用藥。答案：(A)A.憑方發(fā)藥B.流水作業(yè)配方法C.擺藥制D.獨(dú)立配方法E.結(jié)合法

59.《處方管理辦法》規(guī)定，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”，對藥品性狀、用法用量屬于解析：記憶技巧：“方3品4配2合1”。藥師調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”：查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量。答案：(C)A.查處方B.查藥品C.查配伍禁忌D.查用藥合理性E.查醫(yī)生的簽名

60.《處方管理辦法》規(guī)定，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”，對臨床診斷屬于解析：查用藥合理性，對臨床診斷。答案：(D)A.查處方B.查藥品C.查配伍禁忌D.查用藥合理性E.查醫(yī)生的簽名

61.《處方管理辦法》規(guī)定，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”，對科別、姓名、年齡屬于解析：查處方，對科別、姓名、年齡。答案：(A)A.查處方B.查藥品C.查配伍禁忌D.查用藥合理性E.查醫(yī)生的簽名

62.《處方管理辦法》規(guī)定，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量屬于解析：查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量。答案：(B)A.查處方B.查藥品C.查配伍禁忌D.查用藥合理性E.查醫(yī)生的簽名

63.以Rp或R（拉丁文Recipe“請取”的縮寫）標(biāo)示屬于解析：處方由三部分組成：處方前記、處方正文和處方后記。處方正文：以Rp(拉丁文Recipe“請取”的縮寫)起頭，正文包括藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法和用量等。所開藥品單價(jià)和總計(jì)金額通常也標(biāo)明在正文中，也可列在前記或后記。答案：(B)A.處方內(nèi)容前記B.處方內(nèi)容正文C.處方內(nèi)容后記D.處方內(nèi)容主體E.醫(yī)囑

64.臨床診斷屬于解析：處方由三部分組成：處方前記、處方正文和處方后記。處方前記：包括醫(yī)院名稱、就診科室、門診病例號、住院病例號、就診日期、患者姓名、性別、年齡、臨床診斷和處方編號等，處方前記也稱為處方的自然項(xiàng)目。答案：(A)A.處方內(nèi)容前記B.處方內(nèi)容正文C.處方內(nèi)容后記D.處方內(nèi)容主體E.醫(yī)囑

65.醫(yī)師簽名屬于解析：處方由三部分組成：處方前記、處方正文和處方后記。處方后記：包括醫(yī)師、配方人、核對人、發(fā)藥人的簽名和發(fā)藥日期等。答案：(C)A.處方內(nèi)容前記B.處方內(nèi)容正文C.處方內(nèi)容后記D.處方內(nèi)容主體E.醫(yī)囑

66.醫(yī)院配制制劑的配制記錄和質(zhì)量檢驗(yàn)記錄應(yīng)完整歸檔，并保存解析：醫(yī)院配制制劑的有關(guān)配制記錄和質(zhì)量檢驗(yàn)記錄應(yīng)完整歸檔，至少保存2年備查。答案：(B)A.1年以上B.2年以上C.3年以上D.5年以上E.至超過藥品有效期1年

67.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑使用的輔料和直接接觸制劑的包裝材料容器等應(yīng)當(dāng)符合解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑使用的輔料和直接接觸制劑的包裝材料、容器等，應(yīng)當(dāng)符合國家食品藥品監(jiān)督管理局有關(guān)輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器的管理規(guī)定。答案：(B)A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會的規(guī)定B.國家食品藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定C.衛(wèi)生行政部門的規(guī)定D.省級藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定E.市級藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定

68.下列情形中可以申請醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的是解析：有下列情形之一的，不得作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報(bào)：市場上已有供應(yīng)的品種；含有未經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的活性成分的品種；除變態(tài)反應(yīng)原外的生物制品；中藥注射劑；中藥、化學(xué)藥組成的復(fù)方制劑；麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品；其他不符合國家有關(guān)規(guī)定的制劑。答案：(E)A.中藥、化學(xué)藥組成的復(fù)方制劑B.含有未經(jīng)批準(zhǔn)活性成分的品種C.醫(yī)療用毒性藥品D.除變態(tài)反應(yīng)原外的生物制品E.中藥單方制劑

69.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑必須取得解析：《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給制劑批準(zhǔn)文號后，方可配制。答案：(D)A.國家藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號B.國家藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的制劑批準(zhǔn)文號C.省級藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號D.省級藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的制劑批準(zhǔn)文號E.市級藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的制劑批準(zhǔn)文號

70.下列關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的特點(diǎn)敘述錯誤的是解析：醫(yī)院制劑的特點(diǎn)：醫(yī)院制劑以自配、自用、市場無供應(yīng)為原則。其特點(diǎn)是：配制量少、劑型全、品種規(guī)格多、季節(jié)性強(qiáng)、使用周期短等；療效確切和不良反應(yīng)低等；滿足臨床科研需要；費(fèi)用較低，更易為患者所接受。答案：(E)A.配制量少、劑型全、品種規(guī)格多、季節(jié)性強(qiáng)、使用周期短B.療效確切和不良反應(yīng)低C.滿足臨床科研需要D.費(fèi)用較低，更易為患者所接受E.可以根據(jù)市場的需要在市場上銷售

71.醫(yī)院配制制劑的特點(diǎn)不包括解析：醫(yī)院配制制劑的特點(diǎn)：醫(yī)院制劑以自配、自用、市場無供應(yīng)為原則。其特點(diǎn)是：配制量少、劑型全、品種規(guī)格多、季節(jié)性強(qiáng)、使用周期短等；療效確切和不良反應(yīng)低等；滿足臨床科研需要；費(fèi)用較低，更易為患者所接受。答案：(B)A.配制量少B.品種規(guī)格少C.季節(jié)性強(qiáng)D.使用周期短E.療效確切和不良反應(yīng)低

72.關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，下列敘述錯誤的是解析：醫(yī)院制劑以自配、自用、市場無供應(yīng)為原則，不得在市場上銷售，也不得進(jìn)行廣告宣傳。醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審核同意，由省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。無《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的，不得配制制劑。答案：(C)A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑不能在市場上銷售B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑不能進(jìn)行廣告宣傳C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證由省級衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)頒發(fā)D.無《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的，不得配制制劑E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審核同意

73.有關(guān)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的描述，正確的是解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》是醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的資格證明，是對醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑部門人員、設(shè)備、檢驗(yàn)、規(guī)章制度等的總結(jié)。答案：(E)A.是衛(wèi)生行政部門許可的制劑資格證明B.是醫(yī)療機(jī)構(gòu)對外銷售制劑的資格證明C.是外加工藥廠生產(chǎn)制劑產(chǎn)品的資格證明D.市物價(jià)部門依法核定價(jià)格的證明E.是醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑部門配制制劑的資格證明

74.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室必須取得解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室必須取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門審核同意，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。無《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的，不得配制制劑。答案：(E)A.藥品批準(zhǔn)文號B.藥品生產(chǎn)許可證C.藥品經(jīng)營許可證D.藥品生產(chǎn)合格證E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證

75.負(fù)責(zé)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》審核批復(fù)的部門是解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審核同意，由省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。無《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的，不得配制制劑。答案：(E)A.衛(wèi)生部B.省級衛(wèi)生部門C.省級藥品監(jiān)督管理部門D.國家食品藥品監(jiān)督管理局E.由省級衛(wèi)生部門審核同意后，報(bào)同級藥品監(jiān)督管理部門審批

76.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號的格式為解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號的格式為：X藥制字H(Z)+4位年號+4位流水號。X——省、自治區(qū)、直轄市簡稱，H——化學(xué)制劑，Z——中藥制劑。答案：(A)A.X藥制字H(Z)+4位年號+4位流水號B.國藥準(zhǔn)字H(Z、S、J)+4位年號+4位順序號C.H(Z、S)C+4位年號+4位順序號D.國藥證字H(Z、S)+4位年號+4位順序號E.X藥廣審(文)第0000000000號

77.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的名稱，應(yīng)當(dāng)解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的名稱，應(yīng)當(dāng)按照國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品命名原則命名，不得使用商品名稱；答案：(C)A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)藥品特性自主命名通用名和商品名B.按照國家衛(wèi)生部頒布的藥品命名原則命名，不得使用商品名稱C.按照國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品命名原則命名，不得使用商品名稱D.按照國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品命名原則命名，可以使用商品名稱E.按照省級食品藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品命名原則命名，可以使用商品名稱

78.關(guān)于靜脈用藥的集中調(diào)配的敘述，不正確的是解析：與靜脈用藥調(diào)配工作相關(guān)的人員，每年至少進(jìn)行一次健康檢查。答案：(B)A.應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照《靜脈用藥集中調(diào)配操作規(guī)程》執(zhí)行B.與靜脈用藥調(diào)配工作相關(guān)的人員，每年至少進(jìn)行兩次健康檢查C.潔凈區(qū)采風(fēng)口應(yīng)當(dāng)設(shè)置在周圍30m內(nèi)環(huán)境清潔、無污染地區(qū)D.保持靜脈用藥調(diào)配室溫度18～26℃，相對濕度40～65%E.危害藥品靜脈用藥調(diào)配的潔凈區(qū)和二次更衣室之間應(yīng)當(dāng)呈負(fù)壓差

79.醫(yī)院配制制劑的配制記錄和質(zhì)量檢驗(yàn)記錄應(yīng)完整歸檔，并保存解析：醫(yī)院配制制劑的有關(guān)配制記錄和質(zhì)量檢驗(yàn)記錄應(yīng)完整歸檔，至少保存2年備查。答案：(B)A.1年以上B.2年以上C.3年以上D.5年以上E.至超過藥品有效期1年

80.藥檢室負(fù)責(zé)制劑配制全過程的檢驗(yàn)，其主要職責(zé)不包括解析：①制定和修訂物料、中間品和成品的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程，制定取樣和留樣制度；②制定檢驗(yàn)用設(shè)備、儀器、試劑、試液、標(biāo)準(zhǔn)品(或參考品)、滴定液與培養(yǎng)基及實(shí)驗(yàn)動物等管理辦法；③對物料、中間品和成品進(jìn)行取樣、檢驗(yàn)、留樣，并出具檢驗(yàn)報(bào)告；④監(jiān)測潔凈室(區(qū))的微生物數(shù)和塵粒數(shù)；⑤評價(jià)原料、中間品及成品的質(zhì)量穩(wěn)定性，為確定物料儲存期和制劑有效期提供數(shù)據(jù)；⑥制定藥檢室人員的職責(zé)。答案：(A)A.制定質(zhì)量管理組織任務(wù)、職責(zé)B.評價(jià)原料、中間品及成品的質(zhì)量穩(wěn)定性，為確定物料儲存期和制劑有效期提供數(shù)據(jù)C.監(jiān)測潔凈室(區(qū))的微生物數(shù)和塵粒數(shù)D.對物料、中間品和成品進(jìn)行取樣、檢驗(yàn)、留樣，并出具檢驗(yàn)報(bào)告E.制定和修訂物料、中間品和成品的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程

81.質(zhì)量管理組織負(fù)責(zé)制劑配制全過程的質(zhì)量管理，其主要職責(zé)不包括解析：質(zhì)量管理組織負(fù)責(zé)制劑配制全過程的質(zhì)量管理，其主要職責(zé)是：①制定質(zhì)量管理組織任務(wù)、職責(zé)；②決定物料和中間品能否使用；③研究處理制劑重大質(zhì)量問題；④制劑經(jīng)檢驗(yàn)合格后，由質(zhì)量管理組織負(fù)責(zé)人審查配制全過程記錄并決定是否發(fā)放使用；⑤審核不合格品的處理程序及監(jiān)督實(shí)施。答案：(C)A.制定質(zhì)量管理組織任務(wù)、職責(zé)B.研究處理制劑重大質(zhì)量問題C.監(jiān)測潔凈室(區(qū))的微生物數(shù)和塵粒數(shù)D.審核不合格品的處理程序及監(jiān)督實(shí)施E.決定物料和中間品能否使用

82.靜脈用藥調(diào)配室的溫濕度應(yīng)為解析：靜脈用藥調(diào)配中心(室)潔凈區(qū)應(yīng)當(dāng)設(shè)有溫度、濕度、氣壓等監(jiān)測設(shè)備和通風(fēng)換氣設(shè)施，保持靜脈用藥調(diào)配室溫度18℃～26℃，相對濕度40％～65％，保持一定量新風(fēng)的送入。答案：(E)A.溫度13～20℃，相對濕度45%～65%B.溫度15～24℃，相對濕度50%～75%C.溫度18～24℃，相對濕度45%～65%D.溫度18～26℃，相對濕度45%～75%E.溫度18～26℃，相對濕度40%～65%

83.靜脈用藥集中調(diào)配的人員基本要求不正確的是解析：人員基本要求：①靜脈用藥調(diào)配中心(室)負(fù)責(zé)人，應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷，本專業(yè)中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格，有較豐富的實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)，責(zé)任心強(qiáng)，有一定管理能力；②負(fù)責(zé)靜脈用藥醫(yī)囑或處方適宜性審核的人員，應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷、5年以上臨床用藥或調(diào)劑工作經(jīng)驗(yàn)、藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格；③負(fù)責(zé)擺藥、加藥混合調(diào)配、成品輸液核對的人員，應(yīng)當(dāng)具有藥士以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格；④從事靜脈用藥集中調(diào)配工作的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員，應(yīng)當(dāng)接受崗位專業(yè)知識培訓(xùn)并經(jīng)考核合格，定期接受藥學(xué)專業(yè)繼續(xù)教育；⑤與靜脈用藥調(diào)配工作相關(guān)的人員，每年至少進(jìn)行一次健康檢查，建立健康檔案。對患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病，或患有精神病等其他不宜從事藥品調(diào)劑工作的，應(yīng)當(dāng)調(diào)離工作崗位。答案：(A)A.負(fù)責(zé)靜脈用藥醫(yī)囑或處方適宜性審核的人員，應(yīng)具有3年以上臨床用藥或調(diào)劑工作經(jīng)驗(yàn)B.負(fù)責(zé)靜脈用藥醫(yī)囑或處方適宜性審核的人員，應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷C.與靜脈用藥調(diào)配工作相關(guān)的人員，每年至少進(jìn)行一次健康檢查，建立健康檔案D.靜脈用藥調(diào)配中心(室)負(fù)責(zé)人，應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷，本專業(yè)中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格E.負(fù)責(zé)擺藥、加藥混合調(diào)配、成品輸液核對的人員，應(yīng)當(dāng)具有藥士以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格

84.靜脈用藥混合調(diào)配操作前需準(zhǔn)備的事項(xiàng)不包括解析：調(diào)配操作前準(zhǔn)備：①在調(diào)配操作前30分鐘，按操作規(guī)程啟動潔凈間和層流工作臺凈化系統(tǒng)，并確認(rèn)其處于正常工作狀態(tài)，操作間室溫控制于18～26℃、濕度40～65％、室內(nèi)外壓差符合規(guī)定，操作人員記錄并簽名；②接班工作人員應(yīng)當(dāng)先閱讀交接班記錄，對有關(guān)問題應(yīng)當(dāng)及時處理；③按更衣操作規(guī)程，進(jìn)入潔凈區(qū)操作間，首先用蘸有75％乙醇的無紡布從上到下、從內(nèi)到外擦拭層流潔凈臺內(nèi)部的各個部位。將擺好藥品容器的藥車推至層流潔凈操作臺附近相應(yīng)的位置。答案：(D)A.控制操作間室溫在18～26℃B.控制操作間濕度在40～65％C.按更衣操作規(guī)程，進(jìn)入潔凈區(qū)操作間D.按輸液標(biāo)簽核對藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、有效期等的準(zhǔn)確性和藥品完好性E.接班工作人員應(yīng)當(dāng)先閱讀交接班記錄，對有關(guān)問題應(yīng)當(dāng)及時處理

85.關(guān)于靜脈用藥調(diào)配中心(室)清潔、消毒操作規(guī)程敘述錯誤的是解析：靜脈用藥調(diào)配中心(室)清潔、消毒操作規(guī)程：消毒劑的選擇與制備：①次氯酸鈉，為5％的強(qiáng)堿性溶液，甩于地面消毒為1％溶液，本溶液須在使用前新鮮配制，處理／分裝高濃度5％次氯酸鈉溶液時，必須戴厚口罩和防護(hù)手套；②季銨類陽離子表面活性劑，有腐蝕性；禁與肥皂水及陰離子表面活性劑聯(lián)合使用，應(yīng)當(dāng)在使用前新鮮配制；③甲酚皂溶液，有腐蝕性，用于地面消毒為5％溶液，應(yīng)當(dāng)在使用前新鮮配制。非潔凈區(qū)的清潔、消毒操作程序：①每日工作結(jié)束后，用專用拖把擦洗地面，用常水擦拭工作臺、凳椅、門框及門把手、塑料筐等；②每周消毒一次地面和污物桶：先用常水清潔，待干后，再用消毒液擦洗地面及污物桶內(nèi)外，15分鐘以后再用常水擦去消毒液；③每周一次用75％乙醇擦拭消毒工作臺、成品輸送密閉容器、藥車、不銹鋼設(shè)備、凳椅、門框及門把手。萬級潔凈區(qū)清潔、消毒程序：①每日的清潔、消毒：調(diào)配結(jié)束后，用常水清潔不銹鋼設(shè)備，層流操作臺面及兩側(cè)內(nèi)壁，傳遞窗頂部、兩側(cè)內(nèi)壁、把手及臺面，凳椅，照明燈開關(guān)等，待揮干后，用75％乙醇擦拭消毒；②每日按規(guī)定的操作程序進(jìn)行地面清潔、消毒；③墻壁、頂棚每月進(jìn)行一次清潔、消毒，操作程序同上。答案：(D)A.地面消毒可用1％次氯酸鈉溶液B.地面消毒可用5%甲酚皂溶液C.萬級潔凈區(qū)需每日按規(guī)定的操作程序進(jìn)行地面清潔、消毒D.季銨類陽離子表面活性劑禁與陽離子表面活性劑聯(lián)合使用E.非潔凈區(qū)需每周一次用75％乙醇擦拭消毒工作臺、藥車

86.下列藥品中要求必須有兩人以上同時在場，逐箱驗(yàn)點(diǎn)到最小包裝的不包括解析：藥品驗(yàn)收應(yīng)明確負(fù)責(zé)及從事藥品質(zhì)量驗(yàn)收的組織和人員，對于醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品等特殊管理藥品，要求必須有兩人以上同時在場，逐箱驗(yàn)點(diǎn)到最小包裝。答案：(D)A.放射性藥品B.第一類精神藥品C.毒性藥品D.注射藥品E.麻醉藥品

87.藥品出庫須遵循的原則不包括解析：藥品出庫須遵循先產(chǎn)先出、近期先出、先進(jìn)先出、易變先出和按批號發(fā)藥的原則，出庫時憑出庫憑證出庫，在出庫時按照規(guī)定對出庫藥品的數(shù)量和內(nèi)容進(jìn)行檢查和復(fù)核，出庫檢查按照藥學(xué)部門規(guī)定應(yīng)雙人同時進(jìn)行，并做好出庫檢查和復(fù)核的記錄。答案：(E)A.先產(chǎn)先出B.近期先出C.先進(jìn)先出D.易變先出E.即退先出

88.醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購藥品的藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄應(yīng)保存解析：藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄應(yīng)按驗(yàn)收內(nèi)容逐一如實(shí)記錄，并保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。答案：(E)A.三年B.兩年C.超過藥品有效期三年D.超過藥品有效期一年，但不得少于兩年E.超過藥品有效期一年，但不得少于三年

89.藥品出庫須遵循的原則不包括解析：藥品出庫須遵循先產(chǎn)先出、近期先出、先進(jìn)先出、易變先出和按批號發(fā)藥的原則，出庫時憑出庫憑證出庫，在出庫時按照規(guī)定對出庫藥品的數(shù)量和內(nèi)容進(jìn)行檢查和復(fù)核，出庫檢查按照藥學(xué)部門規(guī)定應(yīng)雙人同時進(jìn)行，并做好出庫檢查和復(fù)核的記錄。答案：(D)A.先產(chǎn)先出B.近期先出C.先進(jìn)先出D.后入先出E.易變先出

90.以下關(guān)于藥品的儲存說法錯誤的是解析：藥品儲存管理要堅(jiān)持藥品分類儲存原則，做到一般管理藥品與特殊管理藥品分開存放，處方藥和非處方藥分開存放，外用藥品與內(nèi)用藥品分開存放，合格藥品與退貨藥品、變質(zhì)等不合格藥品分開存放等，對儲存藥品標(biāo)示醒目色標(biāo)，以便提高藥品儲存的工作效率，防止差錯造成的質(zhì)量事故。答案：(C)A.一般管理藥品與特殊管理藥品分開存放B.處方藥和非處方藥分開存放C.外用藥品與內(nèi)用藥品不分開存放D.合格藥品與退貨藥品、變質(zhì)等不合格藥品分開存放E.對儲存藥品標(biāo)示醒目色標(biāo)，防止差錯造成的質(zhì)量事故

91.下列關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)血液制品供應(yīng)管理的說法中，錯誤的是解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部和輸血科根據(jù)配額規(guī)定及醫(yī)院臨床用血情況制定購血計(jì)劃，并儲備一定數(shù)量的血液，確保臨床醫(yī)療用血，血液制品必須是從具有合法資質(zhì)的企業(yè)和單位購進(jìn)，并索取檢驗(yàn)合格書，制定科室專人負(fù)責(zé)血液制品的購進(jìn)驗(yàn)收，認(rèn)真核對生產(chǎn)廠商、地址、批準(zhǔn)號、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、有效期等，并建立購進(jìn)驗(yàn)收記錄，將相關(guān)血液制品按血型、種類、采血日期分別依序存放在不同溫控要求的冰箱內(nèi)。輸血科須根據(jù)臨床用血申請，按有關(guān)操作規(guī)程進(jìn)行嚴(yán)格的輸血檢驗(yàn)、試驗(yàn)等工作，血液制品發(fā)出后一律不得退回。血液制品需進(jìn)行定期檢查和重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)，發(fā)現(xiàn)庫存不足或短缺應(yīng)及時向科室負(fù)責(zé)人報(bào)告，并經(jīng)有關(guān)程序制定用血計(jì)劃，及時購血。答案：(D)A.根據(jù)配額規(guī)定及醫(yī)院臨床用血情況制定購血計(jì)劃，并儲備一定數(shù)量的血液B.必須是從具有合法資質(zhì)的企業(yè)和單位購進(jìn)C.制定科室專人負(fù)責(zé)血液制品的購進(jìn)驗(yàn)收D.將血液制品按血型、種類、采血日期分別依序存放在相同溫控要求的冰箱內(nèi)E.血液制品發(fā)出后一律不得退回

92.以下關(guān)于血液制品的說法錯誤的是解析：血液制品發(fā)出后一律不得退回。答案：(B)A.制定科室專人負(fù)責(zé)血液制品的購進(jìn)驗(yàn)收B.血液制品發(fā)出后可退回C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部和輸血科根據(jù)配額規(guī)定及醫(yī)院臨床用血情況制定購血計(jì)劃D.血液制品必須是從具有合法資質(zhì)的企業(yè)和單位購進(jìn)E.將相關(guān)血液制品按血型、種類、采血日期分別依序存放在不同溫控要求的冰箱內(nèi)

93.以下屬于新藥的解析：新藥：指我國境內(nèi)未曾批準(zhǔn)上市銷售的藥品。已上市的藥品改變劑型、改變給藥途徑的，亦按新藥管理。答案：(C)A.未上市的藥品B.在中國境內(nèi)上市銷售，但未做國際推廣的藥品C.已上市改變給藥途徑的藥品D.正在研發(fā)的藥品E.已上市增加劑量的藥品

94.納入《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的藥品符合的原則不包括解析：納入《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的藥品，是國家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的品種或者進(jìn)口藥品，并符合“臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、市場能夠保證供應(yīng)”的原則。答案：(A)A.臨床非必需B.安全有效C.價(jià)格合理D.使用方便E.市場能夠保證供應(yīng)

95.不屬于新藥審批的是解析：新藥：指我國境內(nèi)未曾批準(zhǔn)上市銷售的藥品。已上市的藥品改變劑型、改變給藥途徑的，亦按新藥管理。答案：(B)A.我國境內(nèi)未曾批準(zhǔn)上市銷售的藥品B.已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品C.已上市的藥品，改變給藥途徑的D.已上市的藥品，增加新適應(yīng)證的E.已上市的藥品，改變劑型的

96.我國國家基本藥物的遴選原則不包括解析：我國國家基本藥物的遴選原則是：臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重。答案：(C)A.臨床必需B.安全有效C.價(jià)格低廉D.使用方便E.中西藥并重

97.國家基本藥物調(diào)整的周期是解析：國家基本藥物一般每三年調(diào)整一次。答案：(C)A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

98.非處方藥的英文縮寫為解析：非處方藥英文縮寫為OTC。答案：(A)A.OTCB.OCTC.CTDD.DOTE.0DT

99.我國藥品分類管理制度將藥品分為解析：藥品分類管理制度，即將藥品分為處方藥與非處方藥，按不同的手段進(jìn)行管理，是當(dāng)前國際上通行的一項(xiàng)藥品管理制度。答案：(A)A.處方藥與非處方藥B.傳統(tǒng)藥與現(xiàn)代藥C.新藥與上市藥品D.創(chuàng)新藥品與仿制藥品E.中藥與化學(xué)藥品

100.可以從事采購、調(diào)劑活動的科室是解析：注意本題不選E，藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(組)只是審核部門，并不是具體的采購、調(diào)劑部門。經(jīng)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會審核批準(zhǔn)，除核醫(yī)學(xué)科可購售本專業(yè)所需的放射性藥品外，其他科室不得從事藥物配制或藥品購售工作。答案：(D)A.腫瘤科B.急診科C.急救外科D.核醫(yī)學(xué)科E.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(組)

101.關(guān)于藥品招標(biāo)采購的敘述，不正確的是解析：對國家實(shí)行特殊管理的麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射藥品，不實(shí)行集中招標(biāo)采購，按有關(guān)規(guī)定采購。答案：(B)A.對納入集中招標(biāo)采購目錄的藥品，醫(yī)院不得自行采購B.對國家實(shí)行特殊管理的藥品，均實(shí)行集中招標(biāo)采購C.對沒有納入集中招標(biāo)采購目錄的藥品，可由醫(yī)院進(jìn)行集中公開采購D.集中議價(jià)采購不能單獨(dú)使用，只能作為集中招標(biāo)采購的補(bǔ)充E.集中議價(jià)采購和集中招標(biāo)采購相比，二者的程序、組織和文件準(zhǔn)備級要求都基本相同

102.以下對于藥品招標(biāo)采購的敘述錯誤的解析：藥品招標(biāo)采購：醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購實(shí)行集中管理，按不同特點(diǎn)，分為藥品集中招標(biāo)采購和集中議價(jià)采購。醫(yī)療機(jī)構(gòu)集中招標(biāo)采購應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持質(zhì)量優(yōu)先、價(jià)格合理、遵循公平、公開、公正和誠實(shí)信用原則。對納入集中招標(biāo)采購目錄的藥品，醫(yī)院不得自行采購。對國家實(shí)行特殊管理的麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射藥品，不實(shí)行集中招標(biāo)采購，按有關(guān)規(guī)定采購。對沒有納入集中招標(biāo)采購目錄的藥品，可由醫(yī)院進(jìn)行集中公開采購。。其中，集中議價(jià)采購只是針對在集中招標(biāo)采購中未能成交的藥品品種進(jìn)行，不能單獨(dú)使用，只能作為補(bǔ)充。和集中招標(biāo)采購相比，兩者只是報(bào)價(jià)要求不同，評價(jià)品種范圍不同，評價(jià)方法不同，二者的程序、組織和文件準(zhǔn)備級要求都基本相同。藥學(xué)部門要根據(jù)藥品采購法律法規(guī)要求，制定和規(guī)范藥品采購工作程序，建立并執(zhí)行藥品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識；不符合規(guī)定要求的，不得購進(jìn)和使用。答案：(D)A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購實(shí)行集中管理B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)集中招標(biāo)采購應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持質(zhì)量優(yōu)先、價(jià)格合理、遵循公平、公開、公正和誠實(shí)信用原則C.對納入集中招標(biāo)采購目錄的藥品，醫(yī)院不得自行采購D.對國家實(shí)行特殊管理的麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射藥品，實(shí)行集中招標(biāo)采購E.對沒有納入集中招標(biāo)采購目錄的藥品，可由醫(yī)院進(jìn)行集中公開采購

103.藥品采購管理應(yīng)遵循的基本原則不包括解析：藥品采購管理應(yīng)遵循的基本原則包括質(zhì)量第一原則、合法性原則、經(jīng)濟(jì)性原則和保障性原則。答案：(E)A.質(zhì)量第一原則B.合法性原則C.經(jīng)濟(jì)性原則D.保障性原則E.有效性原則

104.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療單位調(diào)配毒性藥品，每次處方劑量不得超過解析：醫(yī)療用毒性藥品的管理：醫(yī)療用毒性藥品(簡稱毒性藥品)，是指毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會致人中毒或死亡的藥品。目前包括毒性中藥(指原藥材及其飲片)27種，毒性西藥(指原料藥)11種。其使用管理的要點(diǎn)有：①加工炮制毒性中藥，必須按照《藥典》和《炮制規(guī)范》有關(guān)規(guī)定進(jìn)行；②醫(yī)師開具毒性藥品處方，只允許開制劑，每次處方劑量不得超過2日極量；③調(diào)配處方必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，計(jì)量準(zhǔn)確，按醫(yī)囑注明要求，并由配方人員和復(fù)核人員雙簽名，未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品；④處方應(yīng)保存2年備查；⑤建立和完善保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對等制度。答案：(C)A.1日極量B.2日劑量C.2日極量D.3日劑量E.3日極量

105.醫(yī)療用毒性藥品的管理敘述錯誤的是解析：醫(yī)療用毒性藥品的管理：醫(yī)療用毒性藥品(簡稱毒性藥品)，是指毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會致人中毒或死亡的藥品。目前包括毒性中藥(指原藥材及其飲片)27種，毒性西藥(指原料藥)11種。其使用管理的要點(diǎn)有：①加工炮制毒性中藥，必須按照《藥典》和《炮制規(guī)范》有關(guān)規(guī)定進(jìn)行；②醫(yī)師開具毒性藥品處方，只允許開制劑，每次處方劑量不得超過2日極量；③調(diào)配處方必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，計(jì)量準(zhǔn)確，按醫(yī)囑注明要求，并由配方人員和復(fù)核人員雙簽名，未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品；④處方應(yīng)保存2年備查；⑤建立和完善保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對等制度。答案：(B)A.加工炮制毒性中藥，必須按照《藥典》和《炮制規(guī)范》有關(guān)規(guī)定進(jìn)行B.醫(yī)師開具毒性藥品處方，只允許開制劑，每次處方劑量不得超過1日劑量C.未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)負(fù)炮制品D.處方應(yīng)保存2年備查E.建立和完善保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對等制度

106.國家實(shí)行特殊管理的藥品不包括解析：長春新堿是抗癌藥，不是特殊管理的藥品。答案：(A)A.長春新堿B.麻黃素C.哌醋甲酯D.鹽酸二氫埃托啡E.復(fù)方樟腦酊

107.精神藥品分為解析：精神藥品系指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品，分為第一類精神藥品和第二類精神藥品。答案：(A)A.一類精神藥品、二類精神藥品B.甲類精神藥品、乙類精神藥品C.一類精神藥品、二類精神藥品、三類精神藥品D.甲類精神藥品、乙類精神藥品、丙類精神藥品E.一線精神藥品、二線精神藥品、三線精神藥品

108.在處方中未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)注明解析：未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品。答案：(B)A.來源B.炮制品規(guī)格C.產(chǎn)地D.功能與主治E.藥用部位

109.特殊管理的藥品有解析：特殊管理藥品的供應(yīng)管理：特殊藥品指的是麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品。答案：(B)A.生化藥品、血液制品、毒性藥品、放射性藥品B.麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品C.麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、血液制品D.處方藥品、抗生素、毒性藥品、放射性藥品E.處方藥品、精神藥品、毒性藥品、血液制品

110.屬于麻醉藥品的是解析：麻醉藥品的管理：麻醉藥品是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性，能成癮癖的藥品，常用的有阿片、嗎啡、哌替啶、布桂嗪、復(fù)方樟腦酊等。答案：(A)A.哌替啶B.γ-羥丁酸C.洛賽克D.阿司匹林E.地西泮

111.屬于第一類精神藥品的是解析：精神藥品的管理：精神藥品系指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品，分為第一類精神藥品和第二類精神藥品。第一類精神藥品有三唑侖、丁丙諾非、氯胺酮、γ-羥丁酸、司可巴比妥等；第二類精神藥品主要為安眠藥，如巴比妥、阿普唑侖、地西泮、艾司唑侖、甲丙氨酯等，另外還包括曲馬多等。答案：(B)A.哌替啶B.γ-羥丁酸C.洛賽克D.阿司匹林E.地西泮

112.屬于第二類精神藥品的是解析：第二類精神藥品主要為安眠藥，如巴比妥、阿普唑侖、地西泮、艾司唑侖、甲丙氨酯等，另外還包括曲馬多等。答案：(E)A.哌替啶B.γ-羥丁酸C.洛賽克D.阿司匹林E.地西泮

113.屬于毒性西藥的是解析：一、毒性中藥品種：砒石(紅砒、白砒)、砒霜、水銀、生馬錢子、生川烏、生草烏、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘蟲、紅娘蟲、生甘遂、生狼毒、生藤黃、生千金子、生天仙子、鬧陽花、雪上一枝蒿、紅升丹、白降丹、蟾酥、洋金花、紅粉、輕粉、雄黃。二、西藥毒藥品種：去乙酰毛花苷C、阿托品、洋地黃毒苷、氫溴酸后馬托品、三氧化二砷、毛果蕓香堿、升汞、水楊酸毒扁豆堿、亞砷酸鉀、氫溴酸東莨菪堿、士的寧。答案：(E)A.布桂嗪B.γ-羥丁酸C.艾司唑侖D.砒霜E.亞砷酸鉀

114.屬于第一類精神藥品的是解析：第一類精神藥品有三唑侖、丁丙諾非、氯胺酮、γ-羥丁酸、司可巴比妥等；第二類精神藥品主要為安眠藥，如巴比妥、阿普唑侖、地西泮、艾司唑侖、甲丙氨酯等，另外還包括曲馬多等。答案：(B)A.布桂嗪B.γ-羥丁酸C.艾司唑侖D.砒霜E.亞砷酸鉀

115.屬于麻醉藥品的是解析：麻醉藥品：阿片、嗎啡、哌替啶、布桂嗪、復(fù)方樟腦酊。答案：(A)A.布桂嗪B.γ-羥丁酸C.艾司唑侖D.砒霜E.亞砷酸鉀

116.為門診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖榻馕觯郝樽硭幤纷⑸鋭┨幏綖橐淮斡昧浚黄渌麆┬吞幏讲坏贸^3日用量；控緩釋制劑處方不得超過7日用量；為癌痛及慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品注射劑處方不得超過3日用量，緩控釋制劑不超過15天用量。其他劑型處方不得超過7日用量；第一類精神藥品注射劑處方為一次用量，其他劑型處方不得超過3日用量；控緩釋制劑處方不得超過7日用量。第二類精神藥品的處方每次不超過7日用量；對于某些特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。為癌痛及慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品注射劑處方不得超過3日用量，其他劑型處方不得超過7日用量。醫(yī)師開具毒性藥品處方，只允許開制劑，每次處方劑量不得超過2日極量。答案：(B)A.3日用量B.一次常用量C.2日極量D.7日常用量E.15日常用量

117.為門(急)診患者開具的第二類精神藥品每張?zhí)幏揭话悴坏贸^解析：麻醉藥品注射劑處方為一次用量；其他劑型處方不得超過3日用量；控緩釋制劑處方不得超過7日用量；為癌痛及慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品注射劑處方不得超過3日用量，緩控釋制劑不超過15天用量。其他劑型處方不得超過7日用量；第一類精神藥品注射劑處方為一次用量，其他劑型處方不得超過3日用量；控緩釋制劑處方不得超過7日用量。第二類精神藥品的處方每次不超過7日用量；對于某些特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。為癌痛及慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品注射劑處方不得超過3日用量，其他劑型處方不得超過7日用量。醫(yī)師開具毒性藥品處方，只允許開制劑，每次處方劑量不得超過2日極量。答案：(D)A.3日用量B.一次常用量C.2日極量D.7日常用量E.15日常用量

118.為門診癌痛患者開具的麻醉藥品控釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^解析：麻醉藥品注射劑處方為一次用量；其他劑型處方不得超過3日用量；控緩釋制劑處方不得超過7日用量；為癌痛及慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品注射劑處方不得超過3日用量，緩控釋制劑不超過15天用量。其他劑型處方不得超過7日用量；第一類精神藥品注射劑處方為一次用量，其他劑型處方不得超過3日用量；控緩釋制劑處方不得超過7日用量。第二類精神藥品的處方每次不超過7日用量；對于某些特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。為癌痛及慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品注射劑處方不得超過3日用量，其他劑型處方不得超過7日用量。醫(yī)師開具毒性藥品處方，只允許開制劑，每次處方劑量不得超過2日極量。答案：(E)A.3日用量B.一次常用量C.2日極量D.7日常用量E.15日常用量

119.醫(yī)師開具毒性藥品處方，每次處方劑量不得超過解析：麻醉藥品注射劑處方為一次用量；其他劑型處方不得超過3日用量；控緩釋制劑處方不得超過7日用量；為癌痛及慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品注射劑處方不得超過3日用量，緩控釋制劑不超過15天用量。其他劑型處方不得超過7日用量；第一類精神藥品注射劑處方為一次用量，其他劑型處方不得超過3日用量；控緩釋制劑處方不得超過7日用量。第二類精神藥品的處方每次不超過7日用量；對于某些特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。為癌痛及慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品注射劑處方不得超過3日用量，其他劑型處方不得超過7日用量。醫(yī)師開具毒性藥品處方，只允許開制劑，每次處方劑量不得超過2日極量。答案：(C)A.3日用量B.一次常用量C.2日極量D.7日常用量E.15日常用量

120.麻醉藥品處方應(yīng)保存解析：定義性問題答案：(C)A.1年B.2年C.3年D.5年E.7年

121.第二類精神藥品處方應(yīng)保存解析：定義性問題答案：(B)A.1年B.2年C.3年D.5年E.7年

122.毒性藥品處方應(yīng)保存解析：定義性問題答案：(B)A.1年B.2年C.3年D.5年E.7年

123.屬于麻醉藥品的是解析：定義性問題答案：(A)A.可待因B.司可巴比妥C.異戊巴比妥D.阿托品E.I131

124.屬于第一類精神藥品的是解析：定義性問題答案：(B)A.可待因B.司可巴比妥C.異戊巴比妥D.阿托品E.I131

125.屬于第二類精神藥品的是解析：定義性問題答案：(C)A.可待因B.司可巴比妥C.異戊巴比妥D.阿托品E.I131

126.屬于毒性藥品的是解析：定義性問題答案：(D)A.可待因B.司可巴比妥C.異戊巴比妥D.阿托品E.I131

127.屬于放射性藥品的是解析：定義性問題答案：(E)A.可待因B.司可巴比妥C.異戊巴比妥D.阿托品E.I131

128.醫(yī)院檢驗(yàn)室主要任務(wù)不包括解析：對購入的藥品實(shí)施質(zhì)量抽驗(yàn)，注意是抽查，而不是逐一的復(fù)驗(yàn)。答案：(C)