減數(shù)分裂的制片與觀察演示文稿

減數(shù)分裂的制片與觀察演示文稿當前1頁，總共31頁。減數(shù)分裂的制片與觀察當前2頁，總共31頁。

一、實驗目的

1、觀察染色體在減數(shù)分裂中的行為和變化，識別減數(shù)分裂各個時期特點，加深對減數(shù)分裂遺傳學意義的理解；2、掌握動、植物減數(shù)分裂的制片技術。當前3頁，總共31頁。二、實驗原理

減數(shù)分裂是性母細胞在配子形成過程中一種特殊的細胞分裂方式。在減數(shù)分裂過程中染色體只復制一次，而細胞卻連續(xù)分裂兩次，因此一個二倍體的性母細胞便形成為四個單倍體的性細胞。

高等植物花粉母細胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生四個小孢子，染色體數(shù)目已減半為n。小孢子進一步發(fā)育為花粉粒。當前4頁，總共31頁。減數(shù)分裂過程1、間期(前間期)

2、減數(shù)第一分裂

3、中間期

4、減數(shù)第二分裂

前期I中期I后期I末期I前期II中期II后期II末期II當前5頁，總共31頁。

在適宜的時期采集植物的花蕾，經(jīng)固定液殺死固定，使細胞保持活體時形態(tài)。然后進行壓片染色等處理，在顯微鏡下進行觀察，可以看到小孢子母細胞的減數(shù)分裂過程，研究染色體在形態(tài)和數(shù)量上的動態(tài)變化特點。當前6頁，總共31頁。三、實驗用品實驗材料：玉米（Zeamays2n=20）雄花序或小麥、蠶豆(Viciafaba

2n=12)花蕾、蝗蟲(grasshopper初級精母細胞2n=22+X)精巢儀器物品：顯微鏡、水浴鍋、鑷子、解剖針實驗藥品：卡諾氏固定液、70%乙醇、改良品紅或醋酸洋紅。當前7頁，總共31頁。四、實驗操作流程取材固定剝離花藥染色壓片鏡檢當前8頁，總共31頁。

1.取材：選取適當大小的花蕾，是觀察花粉母細胞減數(shù)分裂的關鍵性步驟。不同植物取材時期不同。玉米：抽雄前兩周（大喇叭口期），雄穗尖端露出以前7-10d時，先以手指擠摸穗尖的外部，覺得松軟時在雄花序所在部位用刀片縱向劃一切口，用鑷子取出花序分枝。此時雄花序先端小穗穎長4mm左右，花藥長2～3mm。每小穗中有兩朵小花，各有花藥3個。通常從一個分枝上從幼嫩的部位向較為成熟的區(qū)域混合制片。

小麥：孕穗期以后，旗葉抽出1～2cm，取出穗子。時間一般在上午9時～10時，不同材料間稍有差異。當前9頁，總共31頁。玉米大喇叭口期玉米小穗玉米雄花序當前10頁，總共31頁。小麥孕穗期小麥的小花實驗中注意觀察：每一分枝是中上部還是下部小穗發(fā)育最早？當前11頁，總共31頁。2．固定：取下的材料應立即放入固定液中殺死固定。一般采用卡諾氏固定液，無水酒精：冰醋酸＝3:1，一般固定4~24h?？捎?5％乙醇代替無水乙醇。如需長期保存，可先用70%酒精沖洗2次然后轉入70%酒精中保存。注意：固定液時應現(xiàn)配現(xiàn)用，固定時不要在陽光下暴曬。當前12頁，總共31頁。3、剝離花藥取出保存的花序，吸去小穗過多保存液，置于載玻片中央，挑出花藥當前13頁，總共31頁。4．染色：在剝離的材料上滴加1滴染液，在室溫下染色10~15min。當前14頁，總共31頁。5.壓片蓋上蓋玻片，在蓋玻片上墊1－2層吸水紙，用一只手穩(wěn)住載玻片和蓋片防止滑動，另一只手用解剖針的針柄敲擊蓋片當前15頁，總共31頁。6.鏡檢觀察先用低倍鏡觀察，找到一個好的分裂相，再轉用高倍鏡觀察。要求能夠分辨減數(shù)分裂的各個時期，特別是能夠獨立辨認第一次減數(shù)分裂前期的各個時期7.觀察永久制片

在顯微鏡下觀察，并與自己的制片比較，掌握各個時期的特點。注意：怎樣區(qū)分各個時期？當前16頁，總共31頁。五、實驗結果與分析1．繪出自己所制作片子的分裂相(3個以上時期），說明其時期和特點。2.分析自己制片操作過程中出現(xiàn)的問題及可能原因。當前17頁，總共31頁。注意事項

愛護顯微鏡。一次取材不要太多。用過的載玻片必須刷洗干凈，用過的蓋玻片丟入垃圾桶，不得直接沖入水池。當前18頁，總共31頁。減數(shù)分裂前期I細線期偶線期偶線期當前19頁，總共31頁。粗線期雙線期終變期中期后期后期當前20頁，總共31頁。前期II中期II后期II末期II四分體小孢子當前21頁，總共31頁。當前22頁，總共31頁。玉米減數(shù)分裂中期I玉米減數(shù)分裂中期IIM1中期與M2中期的比較當前23頁，總共31頁。前期I細線期偶線期粗線期當前24頁，總共31頁。雙線期終變期中期I當前25頁，總共31頁。后期I末期I當前26頁，總共31頁。前期II中期II當前27頁，總共31頁。后期II末期II當前28頁，總共31頁。取材及固定捕捉雄性蝗蟲，直接投入到卡諾固定液中固定24小時，然后轉到70％的酒精中保存。雌雄蟲辨別（外觀）雄性蝗蟲蟲個體小，雌蟲較大；雌性蝗蟲尾部有產(chǎn)卵瓣，雄蟲無。當前29頁，總共31頁。解剖取出精巢：先將蝗蟲翅膀剪去，在翅基部的后方，相當于腹部背側的前端，用解剖剪將其體壁剪開，上方兩側的黃色團塊就是精巢。精巢由許多排列在一起的精小管組成。將精巢取出置于一潔凈的培養(yǎng)皿內，用蒸餾水洗滌