藥理學(xué)基礎(chǔ)測(cè)試題與答案

藥理學(xué)基礎(chǔ)測(cè)試題與答案1、下列哪一組用藥是不合理的A、氫氯噻嗪+螺內(nèi)酯B、呋塞米+氯化鉀C、氫氯噻嗪+氯化鉀D、呋塞米+氫氯噻嗪E、呋塞米+氨苯喋啶答案：D2、治療重癥肌無(wú)力應(yīng)選用A、新斯的明B、毛果蕓香堿C、毒扁豆堿D、筒箭毒堿E、碘解磷定答案：A3、藥物與血漿蛋白結(jié)合后A、效應(yīng)增強(qiáng)B、吸收減慢C、吸收加快D、代謝加快E、排泄加速答案：C4、對(duì)弱酸性藥物來(lái)說(shuō)A、使尿液pH降低,則藥物的解離度小,重吸收少,排泄減慢B、使尿液pH降低,則藥物的解離度大,重吸收多,排泄增快C、使尿液pH增高,則藥物的解離度小,重吸收多,排泄減慢D、使尿液pH增高,則藥物的解離度大,重吸收少,排泄增快E、對(duì)腎排泄沒(méi)有規(guī)律性的變化和影響答案：D5、胺碘酮的作用是A、阻滯鈉通道B、阻滯β受體C、促K+外流D、選擇性延長(zhǎng)復(fù)極過(guò)程E、阻滯Ca2+通道答案：D6、可耗竭腎上腺素能神經(jīng)末梢遞質(zhì)的藥物A、可樂(lè)定B、美加明C、利血平D、卡托普利E、氫氯噻嗪答案：C7、下列哪種藥物易引起高尿酸血癥A、螺內(nèi)酯B、氨苯喋啶C、阿米洛利D、氫氯噻嗪E、甘露醇答案：D8、消除速率是單位時(shí)間內(nèi)被A、肝臟消除的的藥量B、腎臟消除的的藥量C、膽道消除的的藥量D、肺部消除的的藥量E、機(jī)體消除的的藥量答案：E9、奎尼丁的電生理作用是A、0相除極明顯抑制,傳導(dǎo)明顯抑制,APD延長(zhǎng)B、0相除極輕度抑制,傳導(dǎo)輕度抑制,APD不變C、0相除極適度抑制,傳導(dǎo)適度抑制,APD延長(zhǎng)D、0相除極適度抑制,傳導(dǎo)明顯抑制,APD不變E、0相除極輕度抑制,傳導(dǎo)輕度抑制,APD延長(zhǎng)答案：C10、某藥按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,其消除半衰期等于A、0.693/KeB、Ke/0.5C0C、0.5C0/KeD、Ke/0.5E、0.5/Ke答案：C11、某人嗜酒如命,不料在一次體檢中發(fā)現(xiàn)自己患了高血壓,還有左心室肥厚,他驚恐萬(wàn)分,到處找大夫開(kāi)藥,請(qǐng)問(wèn)他最好應(yīng)服用哪類(lèi)藥A、鈣拮抗劑B、利尿藥C、神經(jīng)節(jié)阻斷藥D、中樞性降壓藥E、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑答案：E12、下列關(guān)于胺碘酮的敘述,哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A、降低竇房結(jié)和普肯耶纖維的自律性B、減慢普肯耶纖維和房室結(jié)的傳導(dǎo)速度C、延長(zhǎng)心房肌、心室肌、普肯耶纖維的APD、ERPD、阻滯心肌細(xì)胞鈉、鈣、鉀通道E、對(duì)α、β受體無(wú)阻斷作用答案：E13、下列哪種情況下不屬于奎寧丁的禁忌癥A、完全性房室傳導(dǎo)阻滯B、充血性心力衰竭C、新發(fā)病的心房纖顫D、嚴(yán)重低血壓E、地高辛中毒答案：C14、下列藥物中和血漿蛋白結(jié)合最少的是A、保泰松B、阿司匹林C、華法林D、異煙肼E、甲苯磺丁脲答案：D異煙肼口服吸收快而完全;生物利用度高達(dá)90%，血漿蛋白結(jié)合率低，約為10%以下，吸收后分布于全身體液和組織中，穿透力強(qiáng)，包括腦脊液、腹水，纖維化或干酪樣病灶及淋巴結(jié)等，大部分在肝內(nèi)代謝為無(wú)效的乙酰異煙肼和異煙酸等，代謝物及小部分原型藥隨尿排出，其乙酰化率受遺傳基因控制，乙酰化率存在明顯的人種和個(gè)體差異。15、最常用的給藥途徑是A、口服給藥B、靜脈給藥C、肌內(nèi)注射D、經(jīng)皮給藥E、舌下給藥答案：A16、誘導(dǎo)肝藥酶的藥物是A、阿司匹林B、多巴胺C、去甲腎上腺素D、苯巴比妥E、阿托品答案：D17、苯巴比妥可使氯丙嗪血藥濃度明顯降低,這是因?yàn)楸桨捅韧譇、減少氯丙嗪的吸收B、增加氯丙嗪與血漿蛋白的結(jié)合C、誘導(dǎo)肝藥酶使氯丙嗪代謝增加D、降低氯丙嗪的生物利用度E、增加氯丙嗪的分布答案：C18、具有慢性降壓作用的利尿藥是A、呋塞米B、螺內(nèi)酯C、吲達(dá)帕胺D、全部都不對(duì)E、卡托普利答案：C19、藥物的毒性反應(yīng)是A、一種過(guò)敏反應(yīng)B、在使用治療用藥時(shí)所產(chǎn)生的與治療目的無(wú)關(guān)的反應(yīng)C、因用量過(guò)大或藥物在機(jī)體內(nèi)蓄積所致的反應(yīng)D、一種遺傳性生化機(jī)制異常所產(chǎn)生的特異反應(yīng)E、只劇毒藥所產(chǎn)生的毒性作用答案：C20、藥物的滅活和消除速度決定其A、起效的快慢B、作用持續(xù)時(shí)間C、最大效應(yīng)D、后遺效應(yīng)的大小E、不良反應(yīng)的大小答案：B21、藥物的選擇作用取決于A、藥效學(xué)特性B、藥動(dòng)學(xué)特性C、藥物化學(xué)特性D、三者均對(duì)E、三者均不對(duì)答案：A22、能降低眼內(nèi)壓用于治療青光眼的利尿藥和脫水藥是A、甘露醇B、呋塞米C、螺內(nèi)酯D、氨苯喋啶E、全部都不對(duì)答案：A23、時(shí)量曲線下面積代表A、藥物血漿半衰期B、藥物劑量C、藥物吸收速度D、藥物排著量E、生物利用度答案：E24、部分激動(dòng)藥A、與受體結(jié)合親和力小B、內(nèi)在活性較大C、具有激動(dòng)藥與拮抗藥兩重特性D、與機(jī)動(dòng)要共存時(shí)（其濃度未達(dá)到Emax時(shí)）,其效應(yīng)與激動(dòng)藥拮抗E、全部都不對(duì)答案：C25、下列藥物一般不用于治療高血壓的是A、氫氯噻嗪B、鹽酸可樂(lè)定C、地西泮D、維拉帕米E、卡托普利答案：C26、噻嗪類(lèi)利尿藥沒(méi)有下列哪一項(xiàng)作用A、輕度抑制碳酸酐酶B、降低腎小球?yàn)V過(guò)率C、降低血壓D、升高血糖E、提高血漿尿酸濃度答案：B27、易逆性抗膽堿脂酶藥的作用不包括A、興奮骨骼肌B、興奮腸胃道平滑肌C、興奮心臟D、促進(jìn)腺體分泌E、縮瞳答案：C28、關(guān)于普奈洛爾的抗心律失常作用機(jī)制,下述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A、阻斷心臟β受體B、降低竇房結(jié),普肯耶纖維的自律性C、降低兒茶酚胺所致的遲后除極幅度,防止觸發(fā)活動(dòng)D、治療劑量延長(zhǎng)普肯耶纖維的APD和ERPE、延長(zhǎng)房室結(jié)ERP答案：D29、治療室性心動(dòng)過(guò)速的首選藥物是A、普萘洛爾B、維拉帕米C、利多卡因D、胺碘酮E、奎尼丁答案：C30、在時(shí)量曲線上,曲線在峰值濃度是表明A、藥物吸收速度與消除速度相等B、藥物吸收過(guò)程已經(jīng)完成C、藥物在體內(nèi)分布已經(jīng)達(dá)到平衡D、藥物消除過(guò)程才開(kāi)始E、藥物療效最好答案：A31、可阻滯自主神經(jīng)節(jié)上NN受體的藥物A、可樂(lè)定B、美加明C、利血平D、卡托普利E、氫氯噻嗪答案：B32、絕對(duì)口服生物利用度等于A、（靜脈注射定量藥物后AUC/口服等量藥物AUC）×100%B、（口服等量藥物AUC/靜脈注射定量藥物后AUC）×100%C、（口服定量藥物AUC/靜脈注射定量藥物后AUC）×100%D、（口服一定藥物后AUC/口服定量藥物后AUC）×100%E、（靜脈注射定量藥物后AUC/口服定量藥物AUC）×100%答案：B33、藥物作用的兩重性指A、既有對(duì)因治療作用,又有對(duì)癥治療作用B、既有副作用,又有毒性作用C、具有治療作用,又有不良反應(yīng)D、既有局部作用,又有全身作用E、具有原發(fā)作用,又有繼發(fā)作用答案：C34、藥效學(xué)是研究A、藥物的療效B、藥物在體內(nèi)的過(guò)程C、藥物對(duì)機(jī)體的作用及其規(guī)律D、影響藥效的因素E、藥物的作用規(guī)律答案：C35、pKa>7.5的弱酸性藥物如異戊巴比妥,在腸道pH范圍基本是A、離子型,吸收快而完全B、非離子型,吸收快而完全C、離子型,吸收慢而不完全D、非離子型,吸收慢而不完全E、離子型和非離子型相等答案：B36、藥物吸收到達(dá)血漿穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)意味著A、藥物作用強(qiáng)B、藥物的吸收過(guò)程已完成C、藥物的消除過(guò)程正開(kāi)始D、藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡E、藥物在體內(nèi)分布達(dá)到平衡答案：D37、新斯的明的作用機(jī)制是A、激動(dòng)M膽堿受體B、激動(dòng)N膽堿受體C、可逆性的抑制膽堿酯酶D、難逆性的抑制膽堿酯酶E、阻斷m膽堿受體答案：C38、一弱酸藥,其pka=3.4,在血漿中解離百分率約為A、10%B、90%C、99%D、99.90%E、99.99%答案：E39、苯妥英鈉的最佳適應(yīng)癥是A、室性心動(dòng)過(guò)速B、室性早搏C、心室纖顫D、房室傳導(dǎo)阻滯E、強(qiáng)心苷中毒的心律失常答案：E40、下列何種藥物的肝首過(guò)消除很強(qiáng),生物利用度很低,故臨床上治療心律失常必須靜脈滴注不能口服A、普魯卡因胺B、維拉帕米C、奎尼丁D、胺碘酮E、利多卡因答案：E41、量反應(yīng)是指A、以數(shù)量的分級(jí)來(lái)表示群體反應(yīng)的效應(yīng)強(qiáng)度B、在某一群體中某一效應(yīng)出現(xiàn)的頻率C、以數(shù)量的分級(jí)來(lái)表示群體中某一效應(yīng)出現(xiàn)的頻率D、以數(shù)量的分級(jí)來(lái)表示個(gè)體反應(yīng)的效應(yīng)強(qiáng)度E、在某一群體中某一效應(yīng)出現(xiàn)的個(gè)數(shù)答案：D42、一個(gè)pka為8.4的弱酸性藥物在血漿中的解離度是A、10%B、40%C、50%D、60%E、90%答案：A43、新藥進(jìn)行臨床實(shí)驗(yàn)必須提供A、系統(tǒng)藥理研究數(shù)據(jù)B、急慢性毒性觀察結(jié)果C、新藥作用譜D、LD50E、臨床前研究資料答案：E44、對(duì)切除腎上腺的動(dòng)物無(wú)利尿作用的藥物是A、呋塞米B、氫氯噻嗪C、氨苯噻嗪D、螺內(nèi)酯E、阿米洛利答案：D45、高血壓病人合并左心室肥厚,請(qǐng)問(wèn)最好用服用哪類(lèi)藥物A、鈣拮抗劑B、利尿藥C、神經(jīng)節(jié)阻斷藥D、中樞性降壓藥E、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑答案：E46、某藥消除符合一級(jí)動(dòng)力學(xué),t1/2為4小時(shí),在定時(shí)定量多次給藥時(shí)經(jīng)過(guò)下敘述時(shí)間到達(dá)血漿坪值A(chǔ)、約10小時(shí)B、約20小時(shí)C、約30小時(shí)D、約40小時(shí)E、約50小時(shí)答案：B47、有關(guān)于利多卡因的抗心律失常作用,哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A、使4相除極速率下降和減少副極不均一性,能提高致顫闕B、促K+外流,縮短復(fù)極過(guò)程,且以縮短APD更為顯著C、對(duì)竇房結(jié)自律性沒(méi)有影響,僅在其功能失常時(shí)才有抑制作用D、減慢房室結(jié)傳導(dǎo)E、降低自律性答案：D48、藥物是A、一種化學(xué)物質(zhì)B、能干擾細(xì)胞代謝的化學(xué)物質(zhì)C、能影響機(jī)體生理功能的物質(zhì)D、用以防治以及診斷疾病的物質(zhì)E、有滋補(bǔ)營(yíng)養(yǎng)、保健作用的物質(zhì)答案：D49、藥物的pka是指A、藥物完全解離時(shí)的pHB、藥物解離50%時(shí)的pHC、藥物解離30%時(shí)的pHD、藥物解離80%時(shí)的pHE、藥物全部不解離時(shí)的pH答案：B50、體液的pH值影響藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)及分布是由于它改變了藥物的A、水溶性B、脂溶性C、pKaD、解離度E、溶解度答案：D51、某藥物在口服和靜脈注射相同劑量后的時(shí)量曲線下面積相等,這意味著A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服和靜脈注射可以取得同樣的生物效應(yīng)D、口服藥物未經(jīng)肝門(mén)脈吸收E、屬一房室分布模型答案：B52、在時(shí)量曲線中血液濃度上升達(dá)到最小有效濃度之間的時(shí)間距離稱(chēng)為A、藥物消除一半時(shí)間B、效應(yīng)持續(xù)時(shí)間C、峰濃度時(shí)間D、最小有效濃度持續(xù)時(shí)間E、最大藥效濃度持續(xù)時(shí)間答案：B53、卡托普利的抗高血壓作用的機(jī)制是A、抑制腎素活性B、抑制血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)換酶活性C、抑制血管緊張素Ⅰ的生成D、抑制β-羥化酶的活性E、阻滯血管緊張素受體答案：B54、藥物的血漿t1/2是指A、藥物的穩(wěn)態(tài)血濃度下降一半的時(shí)間B、藥物的有效血濃度下降一半的時(shí)間C、藥物的組織濃度下降一半的時(shí)間D、藥物的血漿濃度下降一半的時(shí)間E、藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半的時(shí)間答案：D55、關(guān)于利血平作用特點(diǎn)的敘述中,下面哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A、作用緩慢,溫和,持久B、有中樞抑制作用C、加大劑量也不增加療效D、能反射性地加快心率E、不增加腎素釋放答案：D56、卡托普利可以特異性抑制的酶A、單胺氧化酶B、膽堿酯酶C、甲狀腺過(guò)氧化物酶D、粘肽代謝酶E、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶答案：E57、維拉帕米的清除率是1.5L/min,幾乎與肝血流量相等,加用肝藥酶誘導(dǎo)劑苯巴比妥后,其清除率的變化是A、減少B、增加C、不變D、增加1倍E、減少1倍答案：C58、受體阻斷藥的特點(diǎn)是A、對(duì)受體有親和力,且有內(nèi)在活性B、對(duì)受體無(wú)親和力,但有內(nèi)在活性C、對(duì)受體有親和力,但無(wú)內(nèi)在活性D、對(duì)受體無(wú)親和力,也無(wú)內(nèi)在活性E、直接抑制傳出神經(jīng)末梢所釋放的遞質(zhì)答案：C59、如果某藥在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)與分布符合一房室模型,則該藥A、只存在細(xì)胞外液中B、高解離度,在體內(nèi)被迅速消除C、僅存在于血液中D、在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)快,在體內(nèi)分布迅速達(dá)到平衡E、藥物先進(jìn)入血流量大的器官答案：D60、關(guān)于肝藥酶的敘述,下列哪項(xiàng)是錯(cuò)的A、為p450酶系統(tǒng)B、其活性有限C、易發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性抑制D、個(gè)體差異大E、只代謝70余種藥物答案：E61、藥物不良反應(yīng)不包括A、副作用B、變態(tài)反應(yīng)C、戒斷效應(yīng)D、后遺效應(yīng)E、特異質(zhì)反應(yīng)答案：C①凡用藥后產(chǎn)生與用藥目的不相符的并給病人帶來(lái)不適或痛苦的反應(yīng)統(tǒng)稱(chēng)為不良反應(yīng)。藥物的不良反應(yīng)包括副作用、毒性反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、后遺效應(yīng)、繼發(fā)效應(yīng)、特異質(zhì)反應(yīng)及“三致”（致癌、致畸、致突變）作用。②戒斷反應(yīng)是指停止使用藥物或減少使用劑量或使用拮擠占據(jù)受體后所出現(xiàn)的物特殊的心理癥候群，一般表現(xiàn)為與所使用的藥物作用相反的癥狀。62、請(qǐng)選出ACEI類(lèi)藥物A、硝苯地平B、普萘洛爾C、卡托普利D、胺碘酮E、利多卡因答案：C63、長(zhǎng)期使用血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥（ACEI）最常見(jiàn)的副作用是A、水鈉潴留B、心動(dòng)過(guò)速C、頭痛D、咳嗽E、腹瀉答案：D64、關(guān)于藥物相互作用說(shuō)法不正確的是A、只在兩種或兩種以上藥物同時(shí)應(yīng)用時(shí)出現(xiàn)B、可能表現(xiàn)為藥理作用的改變C、有時(shí)表現(xiàn)為毒性反應(yīng)的增強(qiáng)D、可改變藥物的體內(nèi)過(guò)程E、機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)性改變答案：A65、陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速并發(fā)變異型心絞痛,宜采用下述何種藥物治療A、維拉帕米B、利多卡因C、普魯卡因胺D、奎尼丁E、普萘洛爾答案：A66、藥物代謝動(dòng)力學(xué)是研究A、藥物進(jìn)入血液循環(huán)和血漿蛋白結(jié)合及解離的規(guī)律B、藥物吸收后在集體細(xì)胞分布變化的規(guī)律C、藥物經(jīng)肝臟代謝為無(wú)活性產(chǎn)物的過(guò)程D、藥物從給藥部位進(jìn)入血循環(huán)的過(guò)程E、藥物體內(nèi)過(guò)程及體內(nèi)藥物濃度隨時(shí)間變化的規(guī)律答案：E67、下列藥物中縮短動(dòng)作電位時(shí)程的藥物是A、奎尼丁B、普魯卡因胺C、普羅帕酮D、利多卡因E、胺碘酮答案：D利多卡因抑制參與動(dòng)作電位復(fù)極2相的少量鈉內(nèi)流，縮短普肯耶纖維和心室肌的APD，使靜息期延長(zhǎng)。其他藥物均延長(zhǎng)APD。68、關(guān)于奎尼丁對(duì)心臟作用,哪種是錯(cuò)誤的A、直接阻斷鈉離子通道B、縮短動(dòng)作電位時(shí)程C、延長(zhǎng)普肯耶纖維的有效不應(yīng)期D、降低心室、心房0相上升最大速率,E、降低普肯耶纖維的自律性答案：B69、藥物通過(guò)肝臟代謝后不會(huì)A、毒性降低或消失B、作用降低或消失C、分子量減少D、極性增高E、脂溶性加大答案：E70、藥物消除是指A、首過(guò)消除B、腎排泄C、肝腸循環(huán)D、全部都不對(duì)E、蛋白結(jié)合答案：B71、有關(guān)胺碘酮的敘述,下列哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A、不能用預(yù)激綜合征B、可抑制鈣離子內(nèi)流C、抑制鉀離子外流D、非競(jìng)爭(zhēng)性阻斷α、β受體E、顯著延長(zhǎng)APD和ERP答案：A72、有首過(guò)消除的給藥途徑是A、直腸給藥B、舌下給藥C、靜脈給藥D、噴霧給藥E、口服給藥答案：E73、藥理學(xué)是研究A、藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)B、藥物代謝動(dòng)力學(xué)C、藥物的學(xué)科D、藥物與機(jī)體相互作用的規(guī)律與原理E、與藥物相關(guān)的生理學(xué)科答案：D74、有關(guān)可樂(lè)定的敘述,錯(cuò)誤的是A、可樂(lè)定是中樞性降壓藥B、可樂(lè)定可用于治療中度高血壓C、可樂(lè)定可用于治療重度高血壓D、可樂(lè)竟定可用于治療高血壓危象E、可樂(lè)定別稱(chēng)氯壓定答案：D可樂(lè)定主要用于治療中、重度高血壓，患有青光眼的高血壓，也用于偏頭痛、嚴(yán)重痛經(jīng)，絕經(jīng)潮熱和青光眼。75、具有拮抗醛固酮而引起利尿作用的藥物是A、呋塞米B、氫氯噻嗪C、氨苯噻嗪D、螺內(nèi)酯E、乙酰挫胺答案：D螺內(nèi)酯屬于利尿藥，結(jié)構(gòu)與醛固酮相似，為醛固酮的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑。76、膽堿能神經(jīng)不包括A、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)B、絕大部分交感神經(jīng)節(jié)后纖維C、全部交感神經(jīng)節(jié)前纖維D、全部副交感神經(jīng)節(jié)前纖維E、少部分支配汗腺的交感神經(jīng)節(jié)后纖維答案：B77、苯巴比妥中毒時(shí)靜脈注射滴注碳酸氫鈉救治的機(jī)制是A、促進(jìn)苯巴比妥從腎排泄B、促進(jìn)苯巴比妥在肝代謝C、全部都不對(duì)D、抑制胃腸道吸收苯巴比妥E、抑制苯巴比妥在肝代謝答案：A78、藥物消除半衰期的影響因素有A、首過(guò)消除B、血漿蛋白結(jié)合率C、表觀分布容積D、全部都不對(duì)E、曲線下面積答案：C79、口服生物利用度可反映藥物吸收速度對(duì)A、蛋白結(jié)合的影響B(tài)、代謝的影響C、分布的影響D、消除的影響E、藥效的影響答案：E80、乙酰膽堿作用的主要消除方式是A、被甲胺氧化酶所破壞B、被氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞C、被磷酸二酯酶破壞D、被膽堿酯酶破壞E、被神經(jīng)末梢再攝取答案：D81、分布在骨骼肌運(yùn)動(dòng)中終板上的受體是A、M受體B、NN受體C、NM受體D、α受體E、β受體答案：C82、離子障是指A、離子型藥物可以自由穿過(guò)細(xì)胞膜,而非離子型的則不能穿過(guò)B、非離子型藥物不可以自由穿過(guò)細(xì)胞膜,而離子型的也不能穿過(guò)C、非離子型藥物可以自由穿過(guò)細(xì)胞膜,而離子型的也能穿過(guò)D、非離子型藥物可以自由穿過(guò)細(xì)胞膜,而離子型的則不能穿過(guò)E、離子型和非離子型只能部分穿過(guò)答案：D83、藥物在肝臟內(nèi)代謝轉(zhuǎn)換后都會(huì)A、毒性減少或消失B、經(jīng)膽汁排泄C、極性增高D、脂/水分布系數(shù)增大E、分子量減小答案：C84、毒扁豆堿屬于何類(lèi)藥物A、膽堿酯酶復(fù)活藥B、M膽堿受體激動(dòng)藥C、抗膽堿酯酶藥D、NN膽堿受體阻斷藥E、NM膽堿阻斷藥答案：C85、藥物的首過(guò)消除是指（）。A、藥物進(jìn)入血液循環(huán)后，與血漿蛋白結(jié)合，使游離型藥物減少B、口服給藥后，有些藥物首次通過(guò)肝時(shí)即被代謝滅活，使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少C、藥物與機(jī)體組織器官之間的最初效應(yīng)D、肌注給藥后，藥物經(jīng)肝代謝而使藥量減少E、舌下給藥后，藥物消除速度加快，而使游離型藥物減少答案：B首過(guò)消除是指口服給藥主要通過(guò)胃腸道吸收，經(jīng)過(guò)胃腸道時(shí)部分藥物可被胃、腸道黏膜中的藥物代謝酶等代謝，使藥物活性下降。當(dāng)經(jīng)過(guò)腸系膜靜脈和門(mén)靜脈進(jìn)入肝時(shí)，可被體內(nèi)最強(qiáng)大的藥物代謝酶系統(tǒng)――肝藥酶破壞大部分，使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少。86、在下列情況下,藥物經(jīng)腎臟排泄減慢A、苯巴比妥合用氯化銨B、阿司匹林合用碳酸氫銨C、全部都不對(duì)D、苯巴比妥合用碳酸氫銨E、色甘酸鈉合用碳酸氫鈉答案：A87、某藥劑量相等的兩種制劑口服后曲線下面積相等,但達(dá)峰值時(shí)間不一樣,是因?yàn)锳、肝臟代謝速度不同B、腎臟排泄速度不同C、血漿蛋白結(jié)合率不同D、分布部位不同E、吸收速度不同答案：E88、丙磺舒延長(zhǎng)青霉素藥效的原因是丙磺舒A、也有殺菌作用B、減慢青霉素的代謝C、延緩耐藥性的產(chǎn)生D、減緩青霉素的排泄E、減少青霉素的分布答案：D89、決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是A、血漿蛋白結(jié)合率B、吸收速度C、消除速度D、作用強(qiáng)弱E、起效快慢答案：C90、舌下給藥的優(yōu)點(diǎn)A、經(jīng)濟(jì)方便B、不被胃液破壞C、吸收規(guī)則D、避免首過(guò)消除E、副作用少答案：D91、大多數(shù)藥物是按照下列哪種機(jī)制進(jìn)入人體A、易化擴(kuò)散B、簡(jiǎn)單擴(kuò)散C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D、過(guò)濾E、胞飲答案：B92、以一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物,若以一定的時(shí)間間隔持續(xù)給