基因在染色體上和伴性遺傳

基因在染色體上和伴性遺傳第1頁/共58頁返回目錄

1．基因與性狀的關(guān)系(Ⅱ)2．伴性遺傳(Ⅱ)考綱要求第2頁/共58頁第16講基因在染色體上和伴性遺傳——

知識梳理——一、基因在染色體上1．薩頓的假說(1)內(nèi)容：基因是由________攜帶著從親代傳遞給下一代的。也就是說，基因在________上。(2)方法：______________。(3)依據(jù)：基因和染色體行為存在著明顯的________關(guān)系。返回目錄染色體染色體類比推理法

平行

第3頁/共58頁第16講基因在染色體上和伴性遺傳2．基因位于染色體上的實驗證據(jù)(1)研究方法：________________。(2)實驗過程P紅眼(♀)×白眼(♂)―→(3)實驗現(xiàn)象①F1中雌雄果蠅的表現(xiàn)型________。②F2中紅眼∶白眼＝________，符合__________定律。③F2中雌雄個體的表現(xiàn)型及比例為雌性：__________；雄性：__________________。④白眼性狀的表現(xiàn)總是與________相關(guān)聯(lián)。返回目錄假說—演繹法相同3∶1基因的分離都是紅眼紅眼∶白眼＝1∶1性別第4頁/共58頁第16講基因在染色體上和伴性遺傳(4)實驗現(xiàn)象的解釋XAXAY

返回目錄第5頁/共58頁第16講基因在染色體上和伴性遺傳(5)實驗結(jié)論控制白眼的基因在_____________。導(dǎo)思：由圖5-16-1可以得出基因與染色體間存在什么關(guān)系？(請翻閱教材必修2P30第二段)返回目錄圖5-16-1X染色體上第6頁/共58頁第16講基因在染色體上和伴性遺傳二、孟德爾遺傳定律的現(xiàn)代解釋1．基因分離定律的實質(zhì)(1)在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的________，具有一定的獨立性。(2)在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨____________的分開而分離，分別進(jìn)入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。2．基因自由組合定律的實質(zhì)(1)位于____________上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。(2)在減數(shù)分裂過程中，____________上的等位基因彼此分離的同時，________________上的非等位基因自由組合。返回目錄等位基因同源染色體

非同源染色體

同源染色體

非同源染色體

第7頁/共58頁第16講基因在染色體上和伴性遺傳三、伴性遺傳1.概念：位于________上的基因所控制的性狀，在遺傳上總是和________相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。2．類型與特點XbXb交叉遺傳(或隔代遺傳)男性XDXd

XDY女性返回目錄類型典例患者基因型特點伴X染色體隱性遺傳病紅綠色盲

______、XbY①________②____患者多伴X染色體顯性遺傳病抗維生素D佝僂病

XDXD、______、______①世代連續(xù)②______患者多性染色體性別

第8頁/共58頁第16講基因在染色體上和伴性遺傳3.伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用(1)ZW型性別決定：雌性個體的兩條性染色體是______，雄性個體的兩條性染色體是______。(2)應(yīng)用：可根據(jù)表現(xiàn)型判斷生物的________，以提高質(zhì)量，促進(jìn)生產(chǎn)。返回目錄類型典例患者基因型特點伴Y染色體遺傳病外耳道多毛癥只有______患者男性ZWZZ性別第9頁/共58頁——

網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建——

返回目錄第16講基因在染色體上和伴性遺傳第10頁/共58頁——

基礎(chǔ)自測——判斷正誤，對的打“√”，錯的打“×”。1．[2012·江蘇卷]性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)。(

)×

[解析]性染色體上的基因有與性別決定相關(guān)聯(lián)的，也有與性別決定無關(guān)的，比如人類紅綠色盲基因位于X染色體上，但與性別決定無關(guān)。

返回目錄第16講基因在染色體上和伴性遺傳第11頁/共58頁2．[2010·海南卷]二倍體生物形成配子時基因和染色體數(shù)目均減半是說明核基因和染色體行為存在平行關(guān)系的有力證據(jù)。(

)√

[解析]能說明核基因與染色體存在平行關(guān)系的證據(jù)是核基因與染色體的行為一致，二倍體生物形成配子時，核基因與染色體數(shù)目均減半，說明二者的行為一致。3．孟德爾遺傳定律的研究過程和摩爾根果蠅眼色遺傳的研究過程均用到了假說—演繹法。(

)√

[解析]孟德爾遺傳定律的研究和摩爾根果蠅眼色遺傳的研究都運用了假說—演繹法。返回目錄第16講基因在染色體上和伴性遺傳第12頁/共58頁4．非等位基因位于非同源染色體上。(

)×

[解析]同源染色體上也存在非等位基因。

5．男性紅綠色盲患者的母親和女兒一定是患者。(

)×

[解析]男性紅綠色盲患者的母親和女兒可能是攜帶者。6．抗維生素D佝僂病男患者的母親和女兒一定是患者。(

)√

[解析]抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，男患者的母親和女兒都患病。返回目錄第16講基因在染色體上和伴性遺傳第13頁/共58頁7．性染色體相同的個體所代表的生物均為雌性個體。(

)×

[解析]XX型性別決定方式中，兩條性染色體相同的個體為雌性個體，如人和果蠅；在ZW型性別決定方式中，性染色體相同的個體為雄性個體，如雞和蛾蝶類等。返回目錄第16講基因在染色體上和伴性遺傳第14頁/共58頁?考點一基因位于染色體上的實驗1．選材果蠅比較常見，并且具有易飼養(yǎng)、繁殖快和后代多等特點，所以常被用作遺傳學(xué)的實驗材料。2．方法：假說—演繹法假說—演繹法與類比推理法區(qū)分：假說—演繹法是建立在假說基礎(chǔ)之上的推理，并通過驗證得出結(jié)論，如孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律；而類比推理是借助已知的事實及事物間的聯(lián)系推理得出假說。返回目錄第16講基因在染色體上和伴性遺傳第15頁/共58頁3．摩爾根果蠅雜交實驗分析(1)實驗現(xiàn)象分析①果蠅的紅眼與白眼是一對相對性狀。②F1全為紅眼，說明紅眼是顯性性狀。③F2中紅眼∶白眼＝3∶1，符合分離定律，說明紅眼和白眼受一對等位基因控制。④F2中白眼全為雄性，紅眼中有雌有雄，說明紅眼與白眼性狀的表現(xiàn)與性別相聯(lián)系。(2)實驗假設(shè)：假設(shè)控制白眼的基因只位于X染色體上，Y染色體上無相應(yīng)的等位基因，取親本中的白眼雄果蠅和F1中紅眼雌果蠅交配，后代性狀比為1∶1，仍符合基因的分離定律。返回目錄第16講基因在染色體上和伴性遺傳第16頁/共58頁(3)測交驗證：對F1的紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅進(jìn)行測交，后代紅眼和白眼的比例為1∶1。進(jìn)一步驗證了摩爾根等人對實驗現(xiàn)象的解釋。控制果蠅紅眼與白眼的基因位于X染色體上。(4)實驗結(jié)論：基因在染色體上。提醒：基因主要存在于染色體上，基因在染色體上呈線性排列；有些基因并不存在于染色體上，如原核生物的擬核、質(zhì)粒，病毒的核酸，真核生物的線粒體、葉綠體內(nèi)的DNA上。返回目錄第16講基因在染色體上和伴性遺傳第17頁/共58頁例1

[2012·泰安檢測]摩爾根在果蠅雜交實驗中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳。在果蠅野生型與白眼雄性突變體的雜交實驗中，最早能夠推斷白眼基因位于X染色體上的實驗結(jié)果是(

)A．白眼突變體與野生型雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)野生型，雌雄比例1∶1B．F1中雌雄果蠅雜交，后代出現(xiàn)性狀分離，且白眼全部為雄性C．F1雌性與白眼雄性雜交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄比例1∶1D．白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部為雄性，野生型全部為雌性返回目錄第16講基因在染色體上和伴性遺傳第18頁/共58頁[答案]B

[解析]白眼基因無論是位于常染色體上，還是位于X染色體上，當(dāng)白眼突變體與野生型雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，雌雄比例1∶1，A錯誤；白眼基因若位于X染色體上，則白眼性狀應(yīng)與性別有關(guān)，其中B項是最早提出的實驗證據(jù)，故B正確，題干中未給出白眼雌性個體，D錯誤。[點評]解答本題首先要明確突變體與野生型為一對相對性狀。若控制該性狀的基因位于常染色體上，后代性狀表現(xiàn)與性別無關(guān)；若位于X染色體上，后代性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，表現(xiàn)出雄性個體與雌性個體的表現(xiàn)型比例不同的現(xiàn)象。返回目錄第16講基因在染色體上和伴性遺傳第19頁/共58頁變式題下列各項中不能說明基因和染色體行為存在平行關(guān)系的是(

)A．染色體上有許多基因，基因在染色體上呈線性排列B．在體細(xì)胞中基因成對存在，染色體也成對存在C．非等位基因自由組合，非同源染色體自由組合D．體細(xì)胞中成對的基因一個來自父方，一個來自母方，同源染色體也是如此返回目錄第16講基因在染色體上和伴性遺傳第20頁/共58頁[答案]A

[解析]根據(jù)薩頓的假說，能說明基因與染色體行為存在平行關(guān)系的依據(jù)是在生物體細(xì)胞中，染色體、基因成對存在，并且一個來自父方一個來自母方；在減數(shù)分裂形成配子時，等位基因隨非同源染色體分開而分離，非等位基因隨非同源染色體自由組合而自由組合，并分別進(jìn)入不同的配子中，表現(xiàn)出一定的獨立性和完整性。返回目錄第16講基因在染色體上和伴性遺傳第21頁/共58頁?考點二伴性遺傳的概念、類型及遺傳系譜圖的分析1．性別決定(1)染色體的類型①據(jù)來源來看，有同源染色體和非同源染色體。②據(jù)與性別的關(guān)系來看：常染色體和性染色體，其中性染色體決定性別。(2)常見的性別決定返回目錄第16講基因在染色體上和伴性遺傳第22頁/共58頁返回目錄第16講基因在染色體上和伴性遺傳雌性個體兩條同型性染色體X、X兩條異型性染色體Z、W雌配子一種，含X兩種，分別含Z和W后代性別決定于父方?jīng)Q定于母方舉例哺乳動物、菠菜、大麻等絕大多數(shù)生物鳥類、蛾蝶類等第23頁/共58頁2.伴性遺傳(1)伴性遺傳概念的分析①基因位置：性染色體上——X、Y或Z、W上。②特點：與性別相關(guān)聯(lián)，即在不同性別中，某一性狀出現(xiàn)概率不同。(2)伴性遺傳的類型的特點①伴Y遺傳——只有男性患病。返回目錄第16講基因在染色體上和伴性遺傳第24頁/共58頁返回目錄第16講基因在染色體上和伴性遺傳第25頁/共58頁提醒：XY是一對同源染色體，但與其他同源染色體不同的是XY形態(tài)、大小不同，如圖5-16-2所示。XY上有一定的同源區(qū)段(在四分體時期可以進(jìn)行聯(lián)會、配對)同時二者之間又存在各自特有的非同源區(qū)段。返回目錄第16講基因在染色體上和伴性遺傳圖5-16-2第26頁/共58頁XY染色體上的基因表現(xiàn)出下列特點：①在Y染色體非同源區(qū)段上的基因，由于X染色體上沒有它的等位基因或相同基因，所以，該區(qū)段上基因的遺傳是伴性遺傳(伴Y染色體遺傳)，如外耳道多毛癥。②在X染色體非同源區(qū)段上的基因，在Y染色體上也沒有它的等位基因或相同基因，所以，該區(qū)域上基因的遺傳也是伴性遺傳(伴X隱性或伴X顯性遺傳)，如紅綠色盲、抗維生素D佝僂病。返回目錄第16講基因在染色體上和伴性遺傳第27頁/共58頁③在X、Y染色體同源區(qū)段上的某些等位基因，如果顯性基因僅存在于Y染色體上，X染色體上僅有隱性基因，也屬于伴性遺傳，雜交后代也會出現(xiàn)雄性表現(xiàn)顯性，而雌性表現(xiàn)隱性的現(xiàn)象(如圖解1)。若顯隱性基因均可存在于X或Y染色體同源區(qū)段上，則按分離定律處理，與其他常染色體上的等位基因的遺傳相同(如圖解2)，但當(dāng)個體基因型是XAYA、XaYA時，遺傳結(jié)果與常染色體遺傳不同。返回目錄第16講基因在染色體上和伴性遺傳第28頁/共58頁返回目錄第16講基因在染色體上和伴性遺傳圖5-16-3第29頁/共58頁例2

[2012·安慶質(zhì)檢]人們在野兔中發(fā)現(xiàn)了一種使毛色為褐色的基因(T)位于X染色體上。已知沒有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色體組成為XO)與正?；疑?t)雄兔交配，預(yù)期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為(

)

A．3/4與1∶1B．2/3與2∶1C．1/2與1∶2D．1/3與1∶1返回目錄第16講基因在染色體上和伴性遺傳第30頁/共58頁[答案]B

[解析]由題可知雌兔和雄兔的基因型分別為XTO、XtY，兩兔交配，其子代基因型分別為XTXt、XtO、XTY、OY，因沒有X染色體的胚胎是致死的，因此子代只有XTXt、XtO、XTY三種基因型的兔，且數(shù)量之比是1∶1∶1，子代中XTXt為褐色雌兔，XtO為正?；疑仆?，XTY為褐色雄兔，故子代中褐色兔占2/3，雌、雄之比為2∶1。返回目錄第16講基因在染色體上和伴性遺傳第31頁/共58頁3．遺傳系譜圖的分析第一步：確認(rèn)或排除伴Y遺傳(1)若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則最可能為伴Y遺傳。如圖5-16-4。(2)若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。返回目錄第16講基因在染色體上和伴性遺傳圖5-16-4第32頁/共58頁第二步：判斷顯隱性(1)“無中生有”是隱性遺傳病，如圖5-16-5。

圖5-16-5(2)“有中生無”是顯性遺傳病，如圖5-16-6。

圖5-16-6返回目錄第16講基因在染色體上和伴性遺傳第33頁/共58頁第三步：確認(rèn)或排除伴X染色體遺傳(1)在已確定是隱性遺傳的系譜圖中①女性患者，其父或其子有正常的，一定是常染色體遺傳，如圖5-16-7。

圖5-16-7返回目錄第16講基因在染色體上和伴性遺傳第34頁/共58頁②女性患者，其父和其子都患病，最可能是伴X染色體遺傳，如圖5-16-8。

圖5-16-8返回目錄第16講基因在染色體上和伴性遺傳第35頁/共58頁(2)在已確定是顯性遺傳的系譜中①男性患者，其母或其女有正常的，一定是常染色體遺傳，如圖5-16-9。

圖5-16-9返回目錄第16講基因在染色體上和伴性遺傳第36頁/共58頁②男性患者，其母和其女都患病，最可能是伴X染色體遺傳，如圖5-16-10。

圖5-16-10返回目錄第16講基因在染色體上和伴性遺傳第37頁/共58頁第四步：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳??；再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定。(2)典型圖解(如圖5-16-11)返回目錄第16講基因在染色體上和伴性遺傳圖5-16-11第38頁/共58頁上述圖解最可能是伴X染色體顯性遺傳。技巧：人類遺傳病判斷口訣：父子相傳為伴Y；無中生有為隱性；隱性遺傳看女病，父子(該患病女性的父親和兒子)有正非伴性(伴X)，父子患病為伴性；顯性遺傳看男病，母女(該患病男性的母親和女兒)有正非伴性(伴X)，母女患病為伴性。返回目錄第16講基因在染色體上和伴性遺傳第39頁/共58頁例3

[2012·江蘇卷]人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系中都有甲遺傳病(基因為H、h)和乙遺傳病(基因為T、t)患者，系譜圖如5-16-12。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10－4。請回答下列問題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示)：返回目錄第16講基因在染色體上和伴性遺傳圖5-16-12第40頁/共58頁(1)甲病的遺傳方式為__________________，乙病最可能的遺傳方式為__________________。(2)若Ⅰ－3無乙病致病基因，請繼續(xù)分析。①Ⅰ－2的基因型為____________________；Ⅱ－5的基因型為____________________。②如果Ⅱ－5與Ⅱ－6結(jié)婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為________。③如果Ⅱ－5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為________。返回目錄第16講基因在染色體上和伴性遺傳第41頁/共58頁[答案](1)常染色體隱性遺傳伴X隱性遺傳(2)①HhXTXt

HHXTY或HhXTY②1/36③3/5[解析](1)由患病者的父母都正?？梢耘袛?，甲乙兩病都為隱性遺傳病。甲病女患者(Ⅱ－2)的父親(Ⅰ－1)正常，因此甲病為常染色體隱性遺傳病。乙病多在男性發(fā)病，最可能為伴X隱性遺傳病。(2)若Ⅰ－3無乙病致病基因，則可確定乙病為伴X隱性遺傳病。①據(jù)甲、乙兩病的遺傳方式，Ⅰ－1、Ⅰ－2的基因型分別為HhXTY、HhXTXt，Ⅱ－5為HHXTY(1/3)或HhXTY(2/3)。

返回目錄第16講基因在染色體上和伴性遺傳第42頁/共58頁②同理可知，Ⅱ－6為HHXTXT(1/6)、HhXTXT(1/3)、HHXTXt(1/6)、HhXTXt(1/3)，如果Ⅱ－5和Ⅱ－6結(jié)婚，所生男孩同時患兩種病(hhXtXt)的前提是Ⅱ－5和Ⅱ－6的基因型分別為HhXTY(2/3)、HhXTXt(1/3)，概率為2/3×1/3×1/4(hh)×1/2(Xt卵細(xì)胞)×1(Y精子)＝1/36。③據(jù)前面分析，Ⅱ－5為HH(1/3)或Hh(2/3)，與h基因攜帶者(Hh)所生孩子中HH、Hh、hh的概率依次為1/3×1/2＋2/3×1/4＝1/3、1/3×1/2＋2/3×1/2＝1/2、2/3×1/4＝1/6，因此在正常個體中攜帶h基因的概率為Hh/(1－h(huán)h)＝1/2/(1－1/6)＝3/5。

返回目錄第16講基因在染色體上和伴性遺傳第43頁/共58頁[點評]根據(jù)遺傳系譜圖判斷遺傳方式時，首先根據(jù)顯隱性的判斷方法，判斷是顯性還是隱性，然后再判斷是常染色體遺傳還是X染色體遺傳，判斷的依據(jù)是看后代表現(xiàn)和性別是否有關(guān)，若有關(guān)則是X染色體遺傳，若后代男女患病概率相等，則是常染色體遺傳。在進(jìn)行遺傳概率的計算時，位于常染色體和X染色體上的遺傳都遵循孟德爾遺傳定律，所以計算兩種病的遺傳概率時相當(dāng)于計算兩對等位基因的遺傳概率題，計算時將兩種病分開考慮，分別計算出兩種病的發(fā)病概率，然后進(jìn)行相加或相乘。返回目錄第16講基因在染色體上和伴性遺傳第44頁/共58頁變式題1紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病。調(diào)查某一城市人群中男性紅綠色盲發(fā)病率為M，男性抗維生素D佝僂病發(fā)病率為N，則該市女性患紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的概率分別(

)A．大于M、大于NB．大于M、小于NC．小于M、小于ND．小于M、大于N[答案]D

[解析]伴X染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率是男性高于女性，而伴X染色體顯性遺傳病的發(fā)病率則是女性高于男性。返回目錄第16講基因在染色體上和伴性遺傳第45頁/共58頁變式題2

[2013·安徽聯(lián)考]圖5-16-13為某家族甲(基因為A、a)、乙(基因為B、b)兩種遺傳病的系諧圖，其中一種為紅綠色盲癥，下列敘述不正確的是(

)A．甲、乙兩病均為隱性遺傳病B．Ⅱ－6的基因型為AaXBXbC．如果Ⅱ－7和Ⅱ－8生男孩，則表現(xiàn)正常D．若Ⅲ－11和Ⅲ－12婚配，其后代患病概率為1/3返回目錄第16講基因在染色體上和伴性遺傳圖5-16-13第46頁/共58頁[答案]C

[解析]5、6號個體生了一個患病的女兒，可知甲病是常染色體隱性遺傳病，其基因型均為Aa，則乙病是紅綠色盲癥，A項敘述正確；1號個體色盲，結(jié)合10號個體的表現(xiàn)型可知，6號個體的基因型是AaXBXb，B項敘述正確；13號個體是女性色盲患者，且患甲病，基因型為aaXbXb，7號個體色盲，7號個體的基因型為AaXbY，8號個體的基因型為AaXBXb，7、8號生男孩可能患病，C項敘述錯誤；11號個體的基因型為1/3AAXBY、2/3AaXBY，12號個體的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，后代患甲病的概率為2/3Aa×2/3Aa＝1/9，患乙病的概率為XBY×XBXb＝1/4，兩病都不患的返回目錄第16講基因在染色體上和伴性遺傳第47頁/共58頁概率為8/9×3/4＝2/3，患病的概率為1－2/3＝1/3，D項敘述正確。返回目錄第16講基因在染色體上和伴性遺傳第48頁/共58頁[備選理由]本題為2012年的高考題，由于篇幅所限，鑒于性別決定也不是課標(biāo)地區(qū)高考的重點，所以正文中沒有提及，所以用此題作為補充。1．[2012·江蘇卷]下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是(

)A．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C．生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D．初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中都含Y染色體返回目錄第16講基因在染色體上和伴性遺傳第49頁/共58頁[答案]B[解析]人類性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān)，如與人類紅綠色盲有關(guān)的基因在X染色體上。染色體是基因的載體，性染色體的遺傳必然是與其攜帶基因相關(guān)聯(lián)。生殖細(xì)胞也是活細(xì)胞，具備正常的生理活動，與此相關(guān)的基因也需表達(dá)。在初級精母細(xì)胞中一定含有Y染色體，但在減數(shù)第一次分裂過程中，發(fā)生同源染色體的分離，所以形成的次級精母細(xì)胞中可能不含Y染色體。返回目錄第16講基因在染色體上和伴性遺傳第50頁/共58頁[備選理由]此題考查X、Y染色體同源區(qū)段和非同源區(qū)段與伴性遺傳的關(guān)系，很多學(xué)生對此模糊不清。鑒于這個問題不是高考考查的重點，我們在正文中沒有列入這個探究點，可用此題補充這個知識點。2．人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)(如圖所示)。由此可以推測(

)返回目錄第16講基因在染色體上和伴性遺傳XY第51頁/共58頁A．Ⅱ片段上有控制男性性別決定的基因B．Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病，患病率與性別有關(guān)C．Ⅲ片段上某基因控制的遺傳病，患者全為女性D．Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性

返回目錄第16講基因在染色體上和伴性遺傳第52頁/共58頁[答案]B[解析]分析圖示可知，Ⅲ片段上有控制男性性別決定的基因；由于Ⅲ片段為X、Y染色體的非同源區(qū)，所以Ⅲ片段上某基因控制的遺傳病，患者全為男性；Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病，男性患病率應(yīng)高于女性；盡管Ⅱ片段為X、Y染色體的同源區(qū)，但Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病與常染色體遺傳并不相同，有時男性患病率并不等于女性，如①XaXa×XAYa后代中所有顯性個體均為女性，所有隱性個體均為男性；②XaXa×XaYA后代中所有顯性個體均為男性，所有隱性個體均為女性。